DE958497C

DE958497C - Synthetisches Schmieroel auf Diesterbasis

Info

Publication number: DE958497C
Application number: DES43913A
Authority: DE
Inventors: James Hartley; Thomas Henry Ramsay; James Donald Shimmin
Original assignee: Shell Research Ltd
Current assignee: Shell Research Ltd
Priority date: 1954-05-14
Filing date: 1955-05-13
Publication date: 1957-02-21
Also published as: US2820014A; FR1130489A; NL94824C; GB750560A; BE538137A

Description

AUSGEGEBEN AM 21. FEBRUAR 1957

S 43913 IVc I'23 c

Die Erfindung betrifft die Zusammensetzung synthetischer Schmieröle auf der Basis von Diiestem, welche innerhalb eines weiten Temperaturbeireiches anwendbar sind.

Schmiermittel für die Luftfahrt und für Gasturbinen müssen besondere Eigenschaften aufweisen, die die gewöhnlichen Schmiermittel nicht zeigen. So müssen sie einen· sehr hohen Viskositätsindex haben, um eine ausreichende Schmierung innerhalb eines großem Temperaturbereiches zu gewährleisten. Sie müssen ferner ein© sehr hohe Stabilität gegenüber Oxydation und thermischer Beanspruchung zeigen, damit sie auch nach aimer langen Beitriebszeit bei hohen Temperaturen ihre günstigen Eigenschaften beibehalten. Weiterhin müssen sie einen niedrigen Fließpunkt haben, damit sie bei niedrigen Temperaturen angewendet werden können, und außerdem sollen sie einen, hohen Flammpunkt zeigen, um die Feuersgefahr bei hohen Betriebstemperaturen und Verdampfungsverlusten des Schmiermittels auszuschalten.

Es wurde bereits vorgeschlagen, gewisse Diester aus zweiwertigen Alkoholen und aliphatischen Monocarbonsäuren als synthetisches Schmiermittel

zu verwenden. Diese Diester werden durch die allgemeine Formel RCOOR'OOCR dargestellt, worin R' eine redne Alkylengruppe oder eine soldhe, bei welcher die Koblenstoffkette durch ein öder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, und jedes· R eine Alkylgruppe bedeutet. Die Prüfung einer Anzahl solcher Diester hat zu folgenden Ergebnissen geführt:

1. Wenn sowohl R wie R' geradkettig© Gruppen to sind, so verfestigen sich die Diester bei verhältnismäßig hohen Temperaturen, d. h. zwischen —20 und! +10°. Daher sind solche Produkte für die Schmierungbei niedrigen Temperaturen ungeeignet.

2. Wenn sowohl R wie R' verzweigtkettige Gruppen sind, bleiben, die Diester bei niedrigen

Temperaturen, beispielsweise bis zu etwa —6o°, flüssig, doch ist der Viskositätsindex solcher Diester für eine auspichende Schmierung innerhalb eines weiten Temperaturbereiches zu niedrig. ao 3. Wenn R eine verzweigtkettige Gruppe und R' eine geradkettige Gruppe darstellt, so bleiben die Diester bei niedrigen Temperaturen, beispielsweise bis etwa —6o°, flüssig, doch ist der Viskositätsindex immer noch nicht hoch genug, damit das Produkt als Schmieröl innerhalb eines weiten Temperaturbereiches geeignet ist.

4. Wenn R eine geradkettige Gruppe und R' eine verzwdgtkettige Gruppe darstellt, neigen diese Produkte bei Temperaturen zwischen —40 und —50⁰ zur Verfestigung, was für viele Anwendungszwecke bei niedrigen Temperaturen noch zu hoch ist.

Es wurde gefunden, daß bestimmte Mischungen einiger dieser Diester gute Eigenschaften bei niederen Temperaturen mit einem hohen Viskositätsindex vereinen und daher den einzelnen Diestern bei der Verwendung als Schmieröle innerhalb eines weiten Temperaturbereiches überlegen sind.

Demgemäß bezieht sich die Erfindung auf -ein synthetisches Schmieröl aus einer Mischung von flüssigen. Estern. Von diesen ist einer ein Diester eines gesättigten verzweigtkettigen primären Diols mit einer geradkettigen Fettsäure mit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen im Molekül (A). Der andere Diester ist ein Diester eines gesättigten geradkettigen primären Diols mit wenigstens 3 Kohlenstoffatomen im Molekül und einer verzweigtkettigen Fettsäure mit wenigstens- 4 Kohlenstoffatomen im Molekül (B). Das- molare Verhältnis des Diesters A zu dem Diester B liegt zwischen 65 135 und 2 :g&, vorzugsweise zwischen 1 :1 und 1 :4.

Wenn das Schmieröl ein Gemisch von Diestern vom Typ A oder ein Gemisch von Estern des Typs B enthält, so wird die Gesamtmenge jeder Esterart als Grundlage für die Berechnung des genannten molaren Verhältnisses benutzt.

Typische gesättigte verzweigtkettige primäre Diole, aus dienen die Diester A gebildet werden können, sind beispielsweise . 2-Methyl-, 2,2-Dimethyl-, 2-Met)hyl-2-äthyl- oder 2,2-Diäthylpropani, 3-diol, 2-Äthylbutan-i, 4-diol, 2- oder 3-Äthylpentan-i, 5-diol, 2, 3-, 2, 4-, 2, 5-, 2,2- oder 3.3"Dimethylhexan-i, 6-diol, 2,2,4- oder 2,4,4-Trimethylhexan-i, 6-diol, 2 - Methyl - 3 - ätfoyl- und 2-Äthyl-3-mettiyl- oder 3,3-Diäthylheptan-i, 7-diol. In gleicher Weise können die sogenannten Dimeren, Trimeren oder höheren Polymere oder Mischpolymerisate dieser Diole verwendet werden. Beispielsweise kann eines der genannten subs-tätUiierten Propandiole mit sich selbst kondensiert werden und so ein Diol der Formel HO(CH₂CRRXH₂O)_nH gebildet werden. Hierin bedeutet R eine Alkylgruppe, R' ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe und η eine ganze Zahl, die gleich 2 oder höher ist. Bevorzugte verzweigt-' kettige primäre Diole sind solche mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen im Molekül.

Die beschriebenen Diole werden an beiden Hydroxylgruppen mit einer geradkettigen Fettsäure mit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen im· Molekül verestert. Geeignete Säuren sind beispielsweise Valerian-, Capron-, önanth-, Capryl-, Pielargon-, Caprin-, Undecyl-, Laurin-, Tridecyl, Myristin-, Palmitin-, Stearin- und Arachidinsäure. Die Ester können' aus. einer Mischung der verzweigtkettigen Diole oder einer Mischung der geradkettigen Säuren hergestellt sein. Die bevorzugten geradkettigen Fettsäuren sind solche mit 6 bis ^.Kohlenstoffatomen im Molekül. Mischungen von vorwiegend geradkettigen Fettsäuren-, die zur Herstellung der Diester aus verzweigtkettigen Diolen geeignet sind, können in einfacher Weise hergestellt werden durch Kracken von Paraffinwachs, Isolierung einer Olefinmischung mit geeignetem Molekulargewichtsbereich, beispielsweise einer Mischung von Olefinen mit 8 bis 10 oder 9 bis 14 oder 11 bis 14.Kohlenstoff atomen in dien Molekülen, Sülfatieren dieser Mischung zur Herstellung der entsprechenden sauren sekundären Alkylsulfate, Hydrolysieren dieser zu den entsprechenden sekundären Alkoholen und Verschmelzen dieser Alkohole mit kaustischem Alkali zu einer Mischung von vorwiegend geradkettigen Fettsäuren.

Geeignete¹ Beispiele für Ester dieser ersten Art sind: 2,4,4-Trimethylhexani-i, 6^diol-dicaproat oder -dicaprylat, die Diester aus einer Mischung von 2,2,4- und 2,4,4-Trimethylhexan.-i,6-diol und einer Mischung geradkettiger Fettsäuren mit 8 bis. 13 oder 10 bis 13 Kohlenstoffatomen im Molekül, 2,5-Dimeth.ylhexan.-1., 6-diol-dicaproat, 3,3-D1-methylhexan-i,6-diol-diheptoat und 3,3-Diäthylheptan-i, 7-diol-divaleriat.

Typische gesättigte geradkettige primäre Diole, aus denen der Diester B gebildet werden kann, sind beispielsweise Propan-i, 3-diol, Butan-i, 4-diol, Pentan-i, 5-diol, Hexaru-i,6-diol, Heptan-1,7-diol, Octan-i, 8-diol, Nonan-i, 9-diol, Decan-i, io-diol und Dodecan-i, 12-diol.

In gleicher Weise können die Polyalkylenglykole, iao beispielsweise Diäthylen-, Triäthyleh- oder Tetraäthylenglykol, und die Dipropylen-, Dibutylen-, Dihexylen- und Trihexylenglykole verwendet werden, in welchen die Alkylengruppen geradkettig sind. Bevorzugte geradkettige primäre Diole sind «5 solche mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen im Molekül

Diese Diols werden, mit verzwieigtkettigen Fettsäuren mit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen', im Molekül verestert, beispielsweise mit 2-, 3- oder 4-Methylvaleriansäure, 2-Äthylvaleriansäure, 2-, 3-, 4- oder 5-Meithylcapronsäure, 2-Äthylcapronsäure, 4-Methyl-2-äth,ylca,pronsäure, 2-, 3-, 4-, 5- oder 6-Methylcaprylsäure, 2-, 3-, 4-, 5- oder 8-Methylpelargonsäure, 3-, 4- oder 8-Methylcaprinsäure, 2-Methyllaußinsäure, Isomyristinsäure, 2-Methylpalmitinsäure, 2-Methylstearinsäure, 2,2-, 2,3- oder 3,3-Dimethylbuttersäure, 2,5-Dimethylcapronsäutfe und 3,5, S -Trimethy leap ronsäure.

Diese Säuren können als einzelne reine Verbindungen oder als· Mischungen angewendet werden.

Viele dieser Saurem sind durch Oxydation von Aldehyden erhältlich, die mittels der Oxosynthese aus Olefinen, Kohlenmonoxydl und Wasserstoff in Gegenwart eines Kobaltkatalysators hergestellt werden. Vorzugsweise werden veirzweigtkettige Fettsäuren mit 6 bis 18 KcMerastoff atomen im Molekül verwendet.

Beispiele für geeignete Ester der zweiten Art sind die folgenden: Diäthylen- oder Di-/?-propylenglycol-di-(3,5, S-trimethylhexoat), Hexan-i,6^dÜoldi-(2-äthylhexoat), Hetxan-i, 6~diol-di-'(3,5,5-trimethylhexoat), Dihexylenglykol-d!i-(2-äthylhexoat), Heptan-i, 7-diol-diiisomyriistat, Pentan-i, 5-dioldi-(2-äthylbutyrati), -di-(2-methylvalerat) oder -di-(2-äthylhexoat) und' Propan.-i,3-diol-di-(2-äthylhexoat).

Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.

Beispiel 1

Es wurden die folgenden Esterkomponenten verwendet:

Ester A: Eine Estermischung, die durch Veresterung von ι Mol einer Mischung von 2,2,4-' und 2, 4, 4-Trimethylhexan-i, 6-diolen mit 2 Mol einer Mischung geradkettiger Fettsäuren mit 8 bis 13 Kohlenstoffatomen im Molekül hergestellt war. Diese Fettsäuremischung· wurde durch Krackung von Paraffinwachs, Isolierung einer Fraktion gemischter Olefine mit 9 bis. 14 Kohlenstoffatomen, im Molekül, Sulfatierung dieser Fraktion zur Erzeugung der entsprechenden sauren, sekundären Alkylsulfate, Hydirolysierung derselben in diie enbsprechenden sekundären Alkohole und Verschmelzung dieser Alkohole mit kaustischem Alkali gewonnen.

Ester B: Dieser Ester wurde durch· Veresterung von ι Mol Hexan-i, 6-diol mit 2 Mol 3, 5, 5-Trimethylcapronsäure erhalten.

Die Ester A und B wurden in den in der folgen^ den Tabelle aufgeführten Molverhältnissen vermischt. Die Tabelle gibt auch die Eigenschaften der so erhaltenen Mischungen an.

Mischung Nr. .	Molprozent Ester A	Molprozent Ester B	Viskosität in Centistokes bei 37,8°	Viskosität in Centistokes bei 98,9°	Viskositäts index (Dean & Davis)
I	IO	90	14,31	3,57	153
2	20	80	14.35	3,58	153
3·	30	70	14,56	3.63	155
4	40	60	14.72	3,64	154
5	50	50	14.85	3.69	157

Darüber hinaus zeigten alle aufgeführten Mischungen ausgezeichnete Tieftemperatureigenschaften. Sie bleiben bei —6o° auf unbegrenzte Zeit flüssig.

Wenn jedoch drei gleichartige Mischungen aus den Estern A und B hergestellt wurden, welche 70, 80.bzw. 90 Molprozent des Esters A enthielten,, so verfestigten sich diese Mischungen bei —6o° und darüber.

Beispiel 2

Ein ausgezeichnetes synthetisches Schmieröl wurde erhalten, wenn man. 50 Molprozent einer Mischung von Estern ähnlich· dem Ester A im Beispiel 1 mit der Änderung, daß die verwendeten Fettsäuren 10 bis 13 Kohlenstoffatome im Molekül enthielten, mit 50 Molprozent vom Ester B wie im Beispiel 1 vermischte.

Die erfindungsgemäßen synthetischen Schmieröle werden am besten hergestellt, indem main dieEsterkomponenten in den erforderlichen Megenanteilen einfach vermischt. Im allgemeinen ist es nicht möglich, befriedigende Schmieröle herzustellen, indem man die zwei Diole und die zwei Fettsäurekomponenten zusammen verestert, weil die Reaktionsgeschwindigkeiten der Einzelkomponenten zu sehr variieren. Es bildet sich so eine beträchtliche Menge des vollkommen geradkettigen Esters-, der bei relativ hohen Temperaturen zum Auskristallisieren aus der erhaltenen Mischung neigt.

Obwohl sich die synthetischen Schmieröle gemäß der Erfindung den Einzelestern, aus denen sie entstanden sind, überlegen zeigen, müssen ihnen für gewisse Anwendungszwecke trotzdem bekannte Zusatzmittel zugesetzt werden, beispielsweise Fließpunkterniedriger, Viskositätsindexverbesserer, Verdickungsmittel, Antioxydationsmittel, Antikorrosionsmittel und Mittel zur Verhinderung der Lackbildung.

Als Zusatzstoffe für die Erniedrigung des Fließpunktes und die Verbesserung des Viskositätsindiax haben sich in den erfindungsgemäßen synthetischen Schmierölen Polymere von Estern, der Acrylsäure oder einer 2-AlkyIacrylsäure sehr günstig erwiesen.

Die geeignetsten Polymere haben ein relatives Molekulargewicht zwischen ioo und, i8oCentästdkes, doch können Polymere mit einem relativen Molekulargewicht bis· 400 Centistokes gleichfalls angewendet werden. Unter dem Ausdruck »relatives Molekulargewicht« wirdi die Viskosität bei 37,8° in Centistokes eimer 3ogewichitsprozentigen Lösung des Polymeren in Toluol verstanden. Typische Ester, deren Polymere verwendet werden, können, to sind: die Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-, IsopropyP, Isobutyl-, Lauryl-, Phenyl- oder Benzylester von Acryl-, Methacryl-, 2-Äthylacryl- und 2-Propylacrylsäure. Sehr geeignete Polymere sind solche von Methylacrylat oder Methylmethacrylat mit einem relativen Molekulargewicht von 160 Centistokes. Die Polymere können Homopolymere eines einzelnen Esters oder Mischpolymerisate solcher Ester sein. Die Polymere können in den erfindungsgemäßen synthetischen Schmierölen' in einer ao Menge von 2 bis 30· Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des synthetischen Schmieröles, enthalten sein. Im allgemeinen liegt die geeignetste Menge in diesem Bereich zwischen 5 und. 15 Gewichtsprozent.

as Die für die Anwendung in den erfindungsgemäßen synthetischen Schmierölen geeigneten polymeren Acrylsäureester und Methacrylsäureester liegen im allgemeinen als konzentrierte Dispersionen in einem !Lösungsmittel vor, und diese konzentrierten Dispersionen können als solche verwendet werden·.

Einige d'jr im Handel erhältlichen, für die erfindungsgemäßen Schmieröle geeigneten Polymere sind- nicht stabil gegenüber Scherkräften. Bei Anwendung solcher Polymere ist es vorteilhaft, säe einer scherenden Einwirkung zu unterwerfen, bevor sie in die Schmieröle eingearbeitet werden, beispielsweise indem man sie durch eine Injektionsdüse leitet. Andererseits können die Polymere auch mit einer oder mehreren der Esterkomponenten der neuen Schmieröle gemischt werden und dann vor Anwendung einer scherenden Einwirkung ausgesetzt werden.

Geeignete Mittel zur Verhinderung der Lackbildung sowie Stabilisatoren, gegen Oxydation und gegenüber der thermischen Beanspruchumg bei hohen Arbeitstemperaturen sind die Salze von aromatischen Carbonsäuren oder von Phenolen und einem Metall der II. Gruppe des- Periodischen Systems. Diese Salze sollen in den· synthetischen Schmierölen löslich sein. Aus der Gruppe II sind Zink und Calcium die wirksamsten Metalle, doch können Beryllium-, Magnesium-, Strontium-, Cadmium-, Barium- oder Quecksilbersalze gleichfalls verwendet werden. Die betreffende aromatische Carbonsäure oder das Phenol soll ausreichende oleophile Eigenschaften· aufweisen., damit das verwendete Metallsalz .in der flüssigen Estermischung löslich ist. Vorzugsweise werden diese Salze in solchen Mengen angewendet, daß der Metallgehalt des fertigen Schmieröls zwischen 0,01 und 1 Gewichtsprozent Hegt. Es können normale oder basische Salze oder Mischungen derselben angewendet werden. Geeignete aromatische Säuren zur Anwendung in Form ihrer Salze mit Metallen der II. Gruppe sind beispielsweise Benzoesäure, Naphthoesäure, 4-Tertiärbutylbenzoesäure, 2,4-Ditertiärbutylbenzoesäure, Diisopropylsalicylsäuren, Octylsalicylsäuren, Pentadecenylsalicylsauren, Octadecylsalicylsäuren, Stearylsalicylsäuren und Octyl-4-oxybenzoesäuren.

Bevorzugt werden die Salze der alkylierten Oxybenzoesäuren oder deren, Mischungen, z. B. Salze von Mischungen alkylierter Oxybenzoesäuren, die durch Reaktion von Salicylsäure oder 4-Oxybenzoesäure mit einer Mischung von Alkenen, wie sie bei der Krackung von Paraffinwachs oder mit einer Mischung von Alkoholen in Anwesenheit eines ge^- eignetew! Kondensationsmittels der Friedel-Craftsschen Art erhalten werden, sowie Salze einer Mischung, die durch Alkylierung eines Phenols mit einer derartigen Mischung von Alkenen. oder Alkoholen und Überführung der erhaltenen. Alkylphenole in 'Alkylsalicylsäuren nach Kolbe-Schmidt erhalten werden, oder in gleicher Weise erhaltene Zinksalze von alkylierten Salicylsäuren mit 12 bis 20 Kohlen ^ctoffatomen in der Alkylgruppe.

Geeignete Phenole, die in Form ihrer Salze mit Metallen der Gruppe II in den erfindungsgemäßen . Schmierölen verwendet werden können, sind Phenol selbst, die Naphthole, die Kresole und die höheren alkylierten Phenole, beispielsweise die Amyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Tetradecyl-, Pentadecenyl- und Octadecylphenole. Auch Salze von Mischungen solcher Alkylphenole, wie sie beispielsweise durch die Alkylierung eines Phenols mit Mischungen von Alkenen erhalten werden, können zur Verwendung kommen und sind infolge ihrer niedrigen Schmelzpunkte, verglichen mit denen reiner Alkylphenole, sogar bevorzugt. Auch andere Kernsubstituenten können vorliegen, wenn sie nur nicht die öllöslichkeiit des Phenols in unerwünschter Weise verringern,. Beispielsweise können in dem Phenol Halogen-, Alkoxy-, Alkylmerkapto- und Alkylaminogruppen vorliegen.

Von den Salzen der Phenole mit Metallen der Gruppe II sind solche von Kondensationsprodukten gewisser kohlenwasserstoffsubstituierter Phenole mit Formaldehyd oder Acetaldehyd besonders «» wirksam.

Wo ein Arbeiten unter besonders hoher Belastung erwünscht ist, kann ein bekanntes Hochdtuckzusatzmittel, z. B. Trialkyl-, Triaryl- oder Trialkarylphosphate, beispielsweise Trioctyl- oder Tricresylphosphat, oder ein Halogenalkylphosphonat, z. B. saures Monobuityltrichlormethylphosphonat und dessen Aminsalze, wie sein Salz mit Di-(2-äthyl-hexyl)-amin,- dem erfindungsgemäßen Schmieröl zugesetzt werden. iao

Auch bekannte Antioxydationsmittel, insbesondere solche phenolischer Art, können zu den Schmiermitteln gemäß der Erfindung zugesetzt werden, vorzugsweise solche, die bei den. unter den Anwendungsbedingungen des Schmieröls auftretenden Höchsttemperaturen nicht flüchtig sind,

ζ. B. alkylierte Phenole und Diphenole sowie Phenothiazin und seine Alkylsubstitutionsprod'ukte.

Claims

PATENTANSPRÜCHE:

i. Synthetisches Schmieröl auf Diesterbasis, bestehend aus einer Mischung aus (A) einem Diester eines gesättigten verzweigtkettigen primären. Diols mit einer geradkettigen Fettsäure mit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen im MoIekül und (B) einem Diester eines gesättigten geradkettigen primären Diols mit wenigstens

3 Kohlenstoffatomen im Molekül mit einer verzweigtkettigen Fettsäure mit wenigstens

4 Kohlenstoffatomen im Molekül, wobei das molare Verhältnis des Diesters A zum Diester B zwischen 65 =35 und 2 :98 liegt.
2. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das verzweigtkettige Diol 8 bis 18 Kohlenstoffatome im Molekül enthält.
3. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das verzweigtkettige Diol 2, 2, 4- oder 2,4, 4-Trimethylhexan-i, 6-diol oder deren Gemisch ist.
4. Synthetisches· Schmieröl nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die geradkettige Fettsäure 6 bis 18 Kohlenstoff atome im Molekül enthält.
5. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Diester A eine Mischung von Diestern 2,2,4- und 2, 4, 4-Trimethylhexan-i, 6-diolen mit· einer Mischung von geradkettigen Fettsäuren mit- 8 bis 13 oder 10 bis 13 Kohlenstoffatomen, im Molekül ist.
6·. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das geradkettig© Diol 5 bis 12 Kohlenstoff atome im Molekül enthält.
7. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das geradkettige Diol Hexan-i, 6-diol ist.
8. Synthetisches. Schmieröl nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die verzweigtkettige Fettsäure 6 bis 18 Kohlenstoffatome im Molekül enthält.
9. Synthetisches Schmieröl nach Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Diester B Hexan-i, 6-diol-dt(3, 5, 5,-trimethylhexöat) ist.
10. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Verhältnis des ersten. Diesters, A zu dem Diester B zwischen 1 :1 und 1 :4 liegt.
11. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Polymeres eines. Esters der Akrylsätüre oder einer 2-Alkylacrylsäure enthält. '
12. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an einem Polymeren 2 bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht dies Schmieröls, betragt.
13. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es ein in dem Schmieröl lösliches Salz einer aromatl·- scheni Carbonsäure oder eines. Phenols und eines Metalls der Gruppe II des Periodischen Systems, enthält.
14. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Metall Calcium oder Zink ist.
15. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 13 und 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Gesamtschmieröl zwischen 0,01 und 1 Gewichtsprozent des Metalls enthält
16. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß es das Salz einer alkylierten Oxybenzoesäure enthält.
17. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch

13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß es das Salz eines Kondensatäonsprodukties eines alkylen- oder alkylsubstituierten Phenols mit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen in dem Substituenten und· Formaldehyd oder Acetaldehyd oder von dessen Polymeren enthält.
18. Synthetisches Schmieröl nach Anspruch 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß es ein bekanntes Hochdruckzusatzmittel, z. B. Tricresyl- oder Triootylphosphat, oder ein bekanntes Antioxydationsmittel, z. B. ein alkyliertes Phenol oder Diphenol oder Phenothiazin oder¹ deren Alkylsubstitutionsprodukte, enthält.

© SO» 580/437 8.S6 (609 802 2.57)