DE952800C - Verfahren zur Herstellung nichtionogener, grenzflaechenaktiver Verbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung nichtionogener, grenzflaechenaktiver Verbindungen

Info

Publication number
DE952800C
DE952800C DEC3857A DEC0003857A DE952800C DE 952800 C DE952800 C DE 952800C DE C3857 A DEC3857 A DE C3857A DE C0003857 A DEC0003857 A DE C0003857A DE 952800 C DE952800 C DE 952800C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
active compounds
production
ionic
diamines
amino group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEC3857A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Joachim Amende
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huels AG
Original Assignee
Chemische Werke Huels AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Werke Huels AG filed Critical Chemische Werke Huels AG
Priority to DEC3857A priority Critical patent/DE952800C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE952800C publication Critical patent/DE952800C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung nichtionogener, grenzflächenaktiver Verbindungen Es wurde gefunden, daß man wertvolle nichtionogene, grenzflächenaktive Verbindungen durch Kondensation von organischen Diaminen mit hähermolekularen Carbonsäuren und Umsetzung der so erhaltenen Säureamide mit Alkylenoxyden erhalten kann, wenn man solche Diamine verwendet, die eine primäre und eine tertiäre Aminogruppe enthalten. Man erhält je nach der Menge des angelagerten Alkylenoxyds öl- oder wasserlösliiche Verbindungen mit einer tertiären Aminogruppe, die sich durch ein vorzügliches Dispergier-und Egalisiervermögen in saurer, alkalischer und neutraler Flotte auszeichnen.
  • Zur Herstellung der neuen Verbindungen geeignete Diamine sind beispielsweise die asymmetrischen Dialkyläthylendi"am@ine, Dialkylpropylendiamine, Di@alkylphenylendiarnine, D,ialkylcyclohexylendiamine, ferner Aminopyridine, Morpholyläthylamin, Morpholylpropylamin, Morphodylbutylamin u.sw.
  • Als höhenmolekulare Carbons.äu@ren kommen die natürlichen und synthetischen höheren Fettsäuren., Naphthensäuren, Harzsäuren in Betracht. Als Alkylenoxyde seien insbesondere Äthylen- und Propylenoxyd genannt.
  • Zur Herstellung nichtionogener, grenzflächenaktiver Verbindungen hat man bereits vorgeschlagen, Säureamide aus mehrwertigen Aminen, wie Diäthylentriamin, Tetramethylendiamin, Hexamethy1endiamin, Phenylidenidiarrün, Naphthylendiamin, Benzidin usw., und höhermolekulare Carbonsäuren zu oxalkylieren.
  • Bei Verwendung der genannten Diamine, bei denen die zweite Aminogruppe nicht tertiär ist, besteht die Möglichkeit, daß sich sowohl die Säure-,als auch die Oxalkylgruppe an beide Aminogruppen anlagert, so daß man nach diesen bekannten Verfahren nur Reaktionsprodukte erhält, die aus uneinheitlichen Gemischen verschiedener chemischer Individuen bestehen und die deshalb in bezug auf ihre Dispergier- und EgaLisierwirkung nicht befriedigen. Das vorliegende Verfahren dagegen, das von solchen Diaminen ausgeht, die eine primäre und eine tertiäre Aminogruppe enthalten, führt mit Sicherheit zu einheitlichen Verbindungen, die den bekannten oxalkylierten Säureamiden hinsichtlich ihres Dispergi.er- und Egalis.iervermögens in saurer, alkalischer und neutraler Flotte eindeutig überlegen sind. B.eispie1 i Mol Morpholyläth:ylamin wird mit i Mol Ölsäure so lange auf i5o° erhitzt, bis i Mo1 Wasser abgespalten worden ist. Das erhaltene Säureamid wird sodann mit Äthylenoxyd auf i8o° erhitzt, bis 7 Mol Äthylenoxyd angelagert worden sind. Die erhaltene Verbindung kann ohne weiteres als Dispergiermittel verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von nichtionogenen, grenzflächenaktiven Verbindungen durch Kondensation von organischen Diaminen mit höhermolekularen Carbonsäuren und- Umsetzung der so erhaltenen Säureamide mit Alkylenoxyden, dadurch gekennzeichnet, daß hierzu solche Diamine verwendet werden, die eine primäre und eine tertiäre Aminogruppe enthalten. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift N r. 738 703; britische Patentschrift Nr. 415 7i8. -
DEC3857A 1951-02-24 1951-02-24 Verfahren zur Herstellung nichtionogener, grenzflaechenaktiver Verbindungen Expired DE952800C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC3857A DE952800C (de) 1951-02-24 1951-02-24 Verfahren zur Herstellung nichtionogener, grenzflaechenaktiver Verbindungen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC3857A DE952800C (de) 1951-02-24 1951-02-24 Verfahren zur Herstellung nichtionogener, grenzflaechenaktiver Verbindungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE952800C true DE952800C (de) 1956-11-22

Family

ID=7013204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEC3857A Expired DE952800C (de) 1951-02-24 1951-02-24 Verfahren zur Herstellung nichtionogener, grenzflaechenaktiver Verbindungen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE952800C (de)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB415718A (en) * 1932-02-29 1934-08-28 Ig Farbenindustrie Ag Process for the manufacture of acid amide derivatives
DE738703C (de) * 1938-11-15 1943-08-28 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von substituierten aliphatischen Sulfonsaeureamiden

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB415718A (en) * 1932-02-29 1934-08-28 Ig Farbenindustrie Ag Process for the manufacture of acid amide derivatives
DE738703C (de) * 1938-11-15 1943-08-28 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von substituierten aliphatischen Sulfonsaeureamiden

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH467821A (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoffgruppen enthaltenden Polyalkylenglykoläthern
DE1520880C3 (de) Verfahren zur Herstellung von modifizierten, stickstoffhaltigen Kohlenwasserstoffpolymerisaten und deren Verwendung
DE952800C (de) Verfahren zur Herstellung nichtionogener, grenzflaechenaktiver Verbindungen
EP0342331A2 (de) Ziehfähige Zusammensetzung für die Behandlung von polyesterhaltigen Fasermaterialien
CH621592A5 (de)
DE2639473C2 (de) Alkoxylierte Perfluoralkansulfonamide und deren Quaternierungsprodukte, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE1090678B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen stickstoffhaltigen, als Textilhilfsmittel geeigneten, kationenaktiven Kondensationsprodukten
DE1235590B (de) Verfahren zur Herstellung von kationaktiven Wachsen
DE1493668C3 (de) Verfahren zur Herstellung cyanäthylgruppenhaltiger Arylsulfonate
DE731981C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE677898C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE2054174A1 (de) Verfahren zum Ausrüsten von Textilien
DE694991C (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, wasn
DE711761C (de) Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte
DE948328C (de) Verfahren zur Herstellung quartaerer Ammoniumverbindungen
AT209886B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Alkylenpolyaminderivate
DE869073C (de) Verfahren zur Herstellung von oxalkylierten Oxypolyaminen
DE637670C (de) Verfahren zur Herstellung von quaternaeren Ammoniumverbindungen aus am Stickstoff nicht substituierten cyclischen Amidinen
DE928713C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkylierungsprodukten von Polyaminen
DE618213C (de) Verfahren zur Herstellung von Aryliden der 4-Oxydiphenyl-3-carbonsaeure
DE944847C (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentdrucken oder -klotzungen
DE741891C (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte
AT268196B (de) Verfahren zur Herstellung konzentrierter, wässeriger Emulsionen für Textilimprägnierungszwecke
DE818932C (de) Verfahren zur Verhinderung von Niederschlaegen in Eisfarben-Klotzloesungen
DE1213373B (de) Hydrophobiermittel fuer Textilien aller Art