DE941844C - Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von Phenylquecksilbersalzen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von Phenylquecksilbersalzen

Info

Publication number
DE941844C
DE941844C DER14598A DER0014598A DE941844C DE 941844 C DE941844 C DE 941844C DE R14598 A DER14598 A DE R14598A DE R0014598 A DER0014598 A DE R0014598A DE 941844 C DE941844 C DE 941844C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
phenyl mercury
durable
production
aqueous solutions
mercury salts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DER14598A
Other languages
English (en)
Inventor
Dipl-Ing Helmut Croon
Dr Albrecht Heymons
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honeywell Riedel de Haen AG
Original Assignee
Riedel de Haen AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Riedel de Haen AG filed Critical Riedel de Haen AG
Priority to DER14598A priority Critical patent/DE941844C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE941844C publication Critical patent/DE941844C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung haltbarer, wäßriger Lösungen von Phenylquecksilbersalzen Es ist bekannt, daß den Phenylquecksilbersalzen, insbesondere dem Phenylquecksilberacetat, eine starke germicide, baktericide und fungicide Wirkung eigen ist. Die praktische Anwendung dieser Verbindungen wird j, edoch infolge der nur geringen Löslichkeit der Phenylquecksilbersalze in wasser sehr erschwert. Man hat daher mit Erfolg vorgeschlagen, beim Herstellen wäßriger Phenylquecksilbersalzlösungen in annähernd stöchiometrischen Mengen bestimmte Verbindungen zuzusetzen, die die Löslichkeit der Wirkstoffe in Wasser zu stei, gern vermögen. Als solche Verbindungen werden verwendet Ammoniak, Äthylendiamine, Harnstoffe, Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphate, Ammoniumcarbonat, Ammoniumborate, Ammoniumoxylate, Ammoniumcitrat, Ammoniumlactat, Ammoniumformiat, Ammoniumacetat und Diäthylenglykoläther. Hunter Einsatz dieser Verbindungen kann man tatsächlich zu relativ hoch konzentri ! erten Phenylquecksilberslzlösungen gelangen. Es hat sich jedoch herausgestellt, daß derartige anfätnglich klare Lösungen nach längerem Stehen und insbesondere beim Verdünnen mit üblichem, nicht destilliertem Wasser trübe werden und mehr oder weniger starke Niederschläge abscheiden. Deswegen ist eine einwandfreie Anwendung solcher Lösungen auf vielen Gebieten begrenzt bzw. nicht möglich.
  • Es wurde nun gefunden, daß man haltbare, auch mit üblichem Leitungswasser # klar verdünnbare wäßrige Lösungen von Phenylquecksilbersalzen, insbesondere organischer Säuren, wie z. B. Essigsäure, blei schwach alkalischem pH-Wert herstellen kann, wenn man den Lösungen Nitrilotriessigsäure, gegebenenfalls in Form ihrer Alkalisalze, vor allem des Ammoniumsalzes, in Mengen von mehr als 4% in bezug auf das gelöste Phenylquecksilbersalz zusetzt.
  • Aus wirtschaftlichen Gründen wird man praktisch nicht mehr als 15% Nitrilotriessigsäune bzw. deren ammonium- oder Alkalisalze verwenden, da in den meisten Fällen bereits mit 5 bis 10% dieser Verbindungen ein ausreichender Effekt erzielt wird, so daß die Lösungen auch beim beliebig langen Lagern oder starken Verdünnen mit Leitungswasser klar bleiben.
  • Beispiel 1000 g einer mit Ammoniak und Borsäure auf einen pH-Wert von 8 bis 9 eingestellten wäßrigmethanolischen Lösung von Phenylquecksilb.ei. aaetat, die 250 g Phenylquecksilberacetat in gelöster Form enthalten, werden unter Rühren mit der durch Ammoniak auf den gleichen pH-Wert gebrachten Lösung von 25 g Nitrilotriessigsäure in. 75 cm3 Wasser versetzt. die resultierende Lösung kann beliebig mit Leitungswasser verdünnt werden, ohne daß es zu Trübungen, Ausflockungen oder Niederschlägen kommt.
  • Als Vergleich wird die oben angeführte 25 Wo ige Lösung von Phenylquecksilberaoetat ohne den Zusatz von Nitrilotriessigsäure mit Leitungswasser verdünnt. Man erhält hierbei in allen Verdünnungsverhältnissen sofort eine milchige Trübung, die in kurzer Zeit zur Ausfiockung und zur Niederschlagsbildung führt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung haltbarer, auch mit üblichem Leitungswasser klar verdünnbarer, schwach alkalischer, wäßriger Lösungen von Ph, enylquecksilb, ersalzen, insbesondere organischer Säuren, dadurch gekennzeichnet, daß man den Lösungen Nitrilotriessigsäure, gegebenenfalls in Form ihrer Alkalisalze, vor allem des Ammoniumsalzes, in einer Menge von mehr als 4% in bezug auf das geloste Phenylquecksilbersalz zusetzt.
DER14598A 1954-07-11 1954-07-11 Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von Phenylquecksilbersalzen Expired DE941844C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DER14598A DE941844C (de) 1954-07-11 1954-07-11 Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von Phenylquecksilbersalzen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DER14598A DE941844C (de) 1954-07-11 1954-07-11 Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von Phenylquecksilbersalzen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE941844C true DE941844C (de) 1956-04-19

Family

ID=7399318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DER14598A Expired DE941844C (de) 1954-07-11 1954-07-11 Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von Phenylquecksilbersalzen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE941844C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1092148B (de) * 1958-03-15 1960-11-03 Johannes Roedger Dr Med Desinfizierende Wasch- und Reinigungsmittel in Stueckform

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1092148B (de) * 1958-03-15 1960-11-03 Johannes Roedger Dr Med Desinfizierende Wasch- und Reinigungsmittel in Stueckform

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE941844C (de) Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von Phenylquecksilbersalzen
DE940383C (de) Unkrautvernichtungsmittel
DE690488C (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten waessrigen Koffeinloesungen
DER0014598MA (de)
DE439359C (de) Verfahren zur Herstellung kuenstlicher Faeden o. dgl. aus Viskose
DE514684C (de) Mittel zur Bekaempfung pflanzlicher und tierischer Schaedlinge, insbesondere der Saatgutkrankheiten
DE368123C (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE882699C (de) Verfahren zur Herstellung von Calcium-Citronensaeure-Komplexverbindungen bzw. deren waessrigen Loesungen
DE633547C (de) Wasserloesliches Saatgutbeizmittel
DE629841C (de) Verfahren zur Herstellung einer waessrigen Chininloesung fuer Injektionszwecke
DE1911609C3 (de) Fotografische Fixiersalzmischung
DE666789C (de) Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Schwermetallkomplexverbindungen
DE1916254C3 (de) Verfahren zum Verhindern von Ausfällungen bzw. zum Wiederauflösen vorhandener Trübungen in wäßrigen Lösungen von Aminocarbonsäuren
DE932703C (de) Verfahren zur Herstellung eines fungiciden Mittels
AT137885B (de) Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen des Calciums bzw. Strontiums mit Mono-, Dioder Trimethylxanthinen und organischen Säuren.
CH636105A5 (de) N-hydroxy-n-phosphonomethylglycin mit herbizider wirksamkeit und seine als herbizide geeigneten salze.
DE586446C (de) Verfahren zur Darstellung von Guanidinsalzen
DE596448C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen kernmercurierter Kresole
DE687563C (de) Verfahren zur Herstellung von haltbaren Loesungen von Calciumsalzen
CH233509A (de) Verfahren zur Erhöhung der Haltbarkeit von Schnittblumen.
DE919351C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Isonicotinsaeureamids
AT228558B (de) Fungizide Mittel
AT270297B (de) Verfahren zur Herstellung einer stabilen, wasserlöslichen Zubereitungsform des 1-(5-Nitro-2-furyl)-2-(6-amino-3-pyridazyl)-äthylen-hydrochlorids
DE542816C (de) Verfahren zur Herstellung von Celluloseloesungen mittels Kupferhydroxyds und waesserigen AEthylendiamins
DE697133C (de) ich fungizid wirkenden Pflanzenschutzmitteln