DE941459C - Bekaempfung von Insekten und Pilzen - Google Patents
Bekaempfung von Insekten und PilzenInfo
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Classifications
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Description
Dk Erfindung betrifft insekticide und fungicide Mischungen.
Diese neuen und verbesserten insekticiden und fungiciden Mischungen sind dadurch gekennzeichnet,
daß sie aus Amidothiophoephaten bestehen oder diese enthalten, die folgende Formel aufweisen
:
in der R ein Cyclohexyl- oder Alkylradikal darstellt, X Chlor oder Brom darstellt und η eine
ganze Zahl von ι bis einschließlich 4 ist.
Die O- (halophenyl) -O-Alkylamidotfeiophosphate
sind neue Verbindungen und sie können nach den in dem deutschen Patent 914248 gemachten Angaben
hergestellt wenden.
Die neuen O-(halophenyl)-O-Alkylamidothiophosphate
sind als insektenschädliclhe und pilzschädliche Mittel wirksam und können zur Bekämpfung
von Ackerbau- und Haushaltsschädlingen benutzt werden. Zu einem derartigen Gebrauch
können die Produkte auf einem inerten feinverteilten Feststoff dispergiert werden und so als
Verstäübungsmktel angewandt wenden. Auchkönnen
solche Mischungen mit Hilfe eines Netzmittels in Wasser dispergiert werden, und die sich ergebenden
wäßrigen Suspensionen können als Spritzmittel angewandt werden. Bei anderen Verfahren können
die Produkte in Ölen oder in wäßrigen Dispersionen mit oder ohne Zugabe von Netz- oder Emulgiermitteln
angewandt werden.
Die neuen Amidothiophosphate sind zur Bekämpfung
der gefleckten Spinnenmilbe, der Bohnenblattlaus, dem mexikanischen Bohnenkäfer und'
dem südlichen Heerwurm erprobt worden. Bei dem Vorgehen gegen solche Organismen wurde z. B.
ioo°/oige Vernichtung mit Spritzmittelmischungen
erzielt, die 50 bis 1360 g des toxischen Mittels auf 450 1 Lösung enthielten.
Gegenstand des älteren Patentes 811514 sind
Schädlingsbekämpfungsmittel der allgemeinen Formel
R3^ ^ OR1
worin R1 ein negativ substituierter Phenylrest ist,
wie z. B. Nitroplhenyl, Carbäijhoxyphenyl,' Carbäthoxyni.trophenyl,
Aldehydophenyl, Ohlorphenyl, R2 und R3 für Alkoxy, Alkyl oder Reste aliphatischer
Amine stehen, wobei R2 und R3 gleich oder
verschieden sein können. Während also die Verbindungen nach dem älteren Patent mindestens eine
Alkylaminogruppe tragen, zeichnen sich die Schädlingsbekämpfungsmittel nach der Erfindung durch
das Vorhandensein einer einfachen NH2-Gruppe
aus.
Claims (5)
- PATENTANSPRÜCHE:i. Verwendung von Amidoüiiophosphat der nachfolgenden Formel, in der R ein Cyclohexyl- oder Alkyl radikal, X Chlor oder Brom darstellt und η eine ganze Zahl zwisdhem und 4 ist:S.0—P—0—RA-H Hzur Bekämpfung von Insekten und Pilzen.
- 2. Verwendung von einem Amidothiophosphat entsprechend Anspruch 1 der Formel:0—P—0—RX Xin der das eine X Chlor und das andere X Wasserstoff darstellt, zur Bekämpfung von Insekten und Pilzen.
- 3. Verwendung von einem Amidothiophosphat nach Anspruch 1 der Formel:in der R ein Alkylradikal ist, zur Bekämpfung von Insekten und Pilzen.
- 4. Verwendung von Amidothiophosphaten nach Anspruch 3 folgender Konstitutionen: O- (2 ■ 4 · 5-triohlorpihenyl) - O - äthylamidothiophosphat, O-(2 · 4 · 5-trichlorphenyl) -O-isopropylamidothiophosphat, O - (2 · 4 · 5-trichlorphenyl) -O-sekundärbutylamidothiophosphat zur Bekämpfung von Insekten und Pilzen.
- 5. Verwendung der Amidothiophosphate nach den Ansprüchen 1 bis 4 im Gemisch mit einem inerten Verdünnungsmittel oder einem bekannten Netzmittel, Dispersionsmittel oder Emulgierungsmittel zur Bekämpfung von Insekten und Pilzen.. © 509 688 4.56
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (9)
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1116468B (de) * | 1958-10-03 | 1961-11-02 | Bayer Ag | Akarizide mit ovizider Wirkung |
| DE1224312B (de) * | 1960-04-22 | 1966-09-08 | Dow Chemical Co | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeure-O-chlorphenyl-O-alkylesteramiden |
| DE1154669B (de) * | 1960-06-10 | 1963-09-19 | Schering Ag | Mittel gegen Spinnmilben |
Also Published As
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| US2552541A (en) | 1951-05-15 |
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