DE899244C

DE899244C - Kleb- bzw. Haftmittel

Info

Publication number: DE899244C
Application number: DED10872D
Authority: DE
Inventors: Dr Kurt Nagel
Original assignee: Degussa GmbH
Current assignee: Evonik Operations GmbH
Priority date: 1943-01-23
Filing date: 1943-01-23
Publication date: 1953-12-10

Description

Kleb- bzw. Haftmittel Die Erfindung bezieht sich auf neuartige Kleb-und Haftmittel. Die neuen Haftmittel enthalten im wesentlichen Lösungen bzw. Anquellungen von hochmolekularen Stoffen in polymerisationsfähigen Verbindungen. Es kommen erfindungsgemäß beispielsweise in Frage Lösungen bzw. Anquellungen von Estern der Cellulose in monomeren bzw. nicht völlig auspolymerisierten Acryl- oder Vinylverbindungen.
Bei der Anwendung der neuen Klebstoffe wird die Klebwirkung in besonders vorteilhafter Weise erzeugt bzw. dadurch verstärkt, daß der polymerisierbare Bestandteil auspolymerisiert, wodurch eine zusätzliche Härtung der Klebschicht erfolgt. Um diese härtende Polymerisation durchzuführen, kann man den neuen Klebstoffen Polymerisationskatalysatoren, wie z. B. Benzoylsuperoxyd oder andere sauerstoffabgebende Stoffe bzw. kondensierende Zusätze, wie Zinntetrachlorid, Titantetrachlorid, Borfluorid usw., einverleiben. Die Polymerisation kann dann unter Mitverwendung von Wärme zu Ende geführt werden. Sie läßt sich aber auch bei Zimmertemperatur durchführen, wobei man gegebenenfalls bei der Verwendung von Benzoylsuperoxyd oder ähnlichen Katalysatoren Zusätze von tertiären Aminen vornimmt. Letztere Methode eignet sich vorzugsweise für Ester der Metacryl- und Acrylsäure, während beispielsweise Styrol unter Zusatz von Kondensationsmitteln, wie Titantetrachlorid oder Borfluorid, auch ohne tertiäre Amine und ohne äußere Wärmezufuhr zur Polymerisation gebracht werden kann.
Andererseits kann die Polymerisation auch unter Verwendung von Bestrahlen vermittels kurzwelligem Licht eingeleitet bzw. beschleunigt werden. Als polymerisationsfähige Stoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung seien beispielsweise genannt Metacryfsäureester, Acrylsäureester, Vinylacetat, Styrol, Methylvinylketon, Acrolein, Acrylnitril, Isobutylen, gechlorte Butadiene usw. Dabei können diese Stoffe in monomerem bzw. auch in nur teilweise polymerisiertem Zustand verwendet werden. Als- hochmolekulare Stoffe im Sinne der Erfindung kommen in Betracht Ester der Cellulose, wie Nitrocellulose, Acetylcellulose, Propionylcellulose, Celluloseäther, wie Benzylcellulose, ferner auspolymerisierte hochmolekulare Stoffe, wie z. B. Polymetacrylat, Polyvinylverbindungen, Polystyrol, Polyisobutylen, Kautschuk, Superpolyamide, tierischer Leim, Dextrine usw.
Die obengenannten Stoffe können einzeln oder in beliebigen Kombinationen verwendet werden. Dabei ist nur darauf Bedacht zu nehmen, daß die hochmolekularen Stoffe sich mindestens zum Teil in den monomeren oder nur partiell polymerisiertenVinylverbindüngenad.dgl. lösen. Gegebenenfallskommen hierbei auch noch die Mitverwendung von Löslichkeitsvermittlern bzw. gemeinsame Lösungsmittel in Frage.
Den neuen Klebstoffen können gegebenenfalls noch Weichmachungsmittel, Verdickungsmittel u. dgl. zugesetzt werden, wie dies in der Herstellung von Klebstoffen allgemein üblich ist. Um eine vorzeitige Polymerisation der Klebstoffe beim Transport oder Lagern zu vermeiden, kann man die Klebstoffe erst kurz vor Gebrauch zumischen.
Man kann aber auch derart vorgehen, daß man die hochmolekularen Stoffe in den polym.erisationsfähigen Stoffen in Gegenwart von Inhibitoren, wie z. B. mehrwertigen Phenolen, auflöst und erst kurz vor Gebrauch den Polymerisationskatalysator, wie z. B. B.enzoylsuperoxyd, zugibt. Nacheiner weiteren Ausführungsform der Erfindung kann man auch Folien z. B. aus Celluloid mit monomerem Methylmetacrylat in so geringer Menge zusammenbringen, daß nur ein Aufquellen des Celluloidstreifens erfolgt, und diesen 'Streifen sodann als Klebefolie benutzen.
Die neuen Klebstoffe besitzen mannigfache Vorteile. Vor allem besitzen sie eine erhöhte Klebkraft und gestatten im Vergleich zu dem bekannten Nitrokleber ein wesentlich rationelleres Arbeiten, weil die sonst zum Verdunsten des Lösungsmittels erforderliche Zeit eingespart wird und die Kosten für ein zusätzliches Lösungsmittel erübrigt werden. Außerdem erweisen sich die mit den neuen Klebstoffen hergestellten Verbindungen als besonders widerstandsfähig gegen den Einfiuß von Feuchtigkeit und Wärme. Beispiele i. In zo Teilen mit Hydrochinon stabilisiertem Methylmetacrylat werden 3 Teile Dibutylphthalat, o, i Teil Dimethylanilin, 0,5 Teile Benzoylsuperoxyd und io Teile Collodiumwolle alkoholfeucht gelöst. Die Masse erhärtet, zwischen Holzplatten gestrichen, ohne äußere Wärmezufuhr sehr rasch, so daß sie nach etwa 3 Stunden abgebunden hat und nach etwa 2q. Stunden der Festigkeitsendwert in der Klebfuge erreicht ist.
2. 3 Teile Polyvinylchlorid werden in io Teilen Styrol gelöst und der Lösung 0,4 Teile einer io°/aigen Lösung von Titantetrachlorid in Tetrachlorkohlenstoff zugesetzt. Die Mischung wird in gleicher Weise wie im Beispiel r geschildert verarbeitet, ergibt aber eine besonders feuchtigkeitsbeständige Verleimung.

Claims

PATENTANSPRÜCHE: i. Kleb- bzw. Haftmittel, bestehend unwesentlichen, aus Lösungen bzw. Anquellungen von hochmolekularen Stoffen in polymerisationsfähigen Verbindungen, die neben den üblichen Katalysatoren noch tertiäre Amine enthalten mit der Maßgabe, daß die Polymerisationskatalysatoren kurz vor dem Gebrauch zugesetzt werden.
2. Kleb- bzw. Haftmittel nach Anspruch i, bestehend im wesentlichen aus Lösungen bzw. Anquellungen von. Estern der Cellulose in monomeren bzw. nicht völlig auspolymerisierten Acryl- oder Vinylverbindungen.