DE890702C

DE890702C - Grundlagen für Satben, Kreme, Emulsionen u. dgl

Info

Publication number: DE890702C
Application number: DE1941890702D
Authority: DE
Inventors: Düsseldorf-Oberkassel und Dr. Franz Giloy Heidelberg. Infa.: Deutsche Hydrierwerke A.G. Düsseldorf Dr. Wolfgang Gündel
Priority date: 1941-08-19
Filing date: 1941-08-19
Publication date: 1953-09-21
Also published as: FR884884A

Description

(WiGBl. S. 175)

AUSGEGEBEN AM 21. SEPTEMBER 1953

D 4128 Na / 30 Ii

Es wurde gefunden, daß die Kondensationsprodukte aus¹ mehrwertigen Alkoholen mit mih-i destens 'drei Hydroxylgruppen,, mehrbasischen aliphatischen! bzw. cycloaliphatischen Carbonsäuren und bohermolekuliaren, vorzugsweise sieifenbildenden Carbonsäuren für sich oder zusammen mit anderem eraulgierbanani Stoffen sich mit Vorteil bei der Herstellung· van Salben, Kremen, Emulsionen 'u.dgl. für kosmetische, pharmazeutische urad andere technische Zwecke verwenden lassen. Die Konden,-satioinsproidiuikte der genannten: Art stehen, ihrer Natur nach zwischen den Harzen und den Fettstoffen und sind demgemäß wertvolle Austauschstoffe für solche Fettprodukte, die neben dem fettenden auch noch, klebende Eigenschaften besitzen,, z. B. für Lanolin und Wollwiachs. Da sie zumeist. wie 'diese mit Hilfe geeigneter Emulgatoren allein oder im Gemisch mit anderen Stoffen leicht emiulgierbar sind, können sie, beispielsweise in der Kosmetik, überall an Stelle von Lanolin eingesetzt wenden', wo mit diesem eine besondere Wirkung¹ erzielt wird. Main hat es also in der Hiatnd, das· haiutfremde Lanolin durch wohldefmierte synthetische Erzeugnisse zu ersetzen, die sich auf einfache Weise aus !unschädlichen Ausgangsstoffen herstellen! lassen.

Für die erfindiungsgemäß beanspruchten Mischester kommen als Ausgangsstoffe mehrwertige, vornehmlich primäre Alkohole, die wenigstens drei Hydroxylgruppen im' Molekül enthalten, wie Pentaerythrit, ι, ι, i-Trimethylolmethan, ι, ι, ι-Trimethyloläthan, ι, ι, ι-Trimethylolpropan, i, 2,3-Trimethylol-

propan, Triäthanolainin, in Betracht, an 'deren Stelle auch durch Äthersauerstoff oder andere Heteroatome uind/oder Heteroiatomgruppißn substituierte primäre mehrwertige Alkohole, wie z. B. der Dipentaerythrit, der Tetraoxyäthyläther des Pentaerythrits oder der Hexaoxyäthyläther des Sorbits, treten könlneini.

Von mehrbasischen aliphatisdhein bzw. cycloaliphatischen, Carbonsäuren sind für die Kondensation

ίο geeignet: Bernsteinsäure, Glutarsäiure, Adipinsäure, Sebacinsäure, Zitronensäure, AüoraTtsäiire, Triaarballylsäure, Äthylenlßtracarbonsäure, Hexahydrophthalsäure, Cyclohexandiessigsäure, Hexahydrozimt-o-ciarbonsäure, Nitrilotriessigsäure ¹U. ia.

Höhermolekulare seifenbildende Carbonsäuren von wenigstens 8 Kohlenstoffatioinein, insbesondere selche mit fettertigem Chanakter, sind beispielsweise Capronsiäiure, Undecylcnsäure, LaMrinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Leinölfettsäure, Tallölfettsäure, ferner Panaffinoxydatioinscarbonsäuirein, Wachssäuren, wie Spermölfettsäuire, Monitansäure, Wollfettsäuren, Naphthensäuren, natürliche und künstliche Harzsäuren, die auch im Gemisch miteinander zur Anwendung kommen können.

Die höhermolekularen Carbonsäuren können, auch durch bekannte Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochen sein lund Substituenten enthalten, wofür in erster Linie Sauerstoff, aber auch Schwefel oder Stickstoff !enthaltende Gruppen in Betracht kommen. Beispielsweise seien Äthercarbonsäuren,, wie Alkoxyessigsäuren, Alkylmercaptoessigsäuren, Alkylphenoxyessigsäuren u. 'dgl., ferner Riziniol säure, Öxystearinsäure gieteanint. Stickstoffhaltige Carbonsäuren sind beispielsweise N-alkylierte Sarkoskne, ALsoxycarbaminoessigsäuiren u. a. Die Herstellung· der Kondensatiomsprodukte aus den mehrwertigen Alkoholen, miehrbasischien Carbonsäuren 'und seifenbildenden. Carboinsäuren ist bekannt bzw. erfolgt nach allgemein bekannten Medioden, wie säe für 'die Herstellung barzartigiar Produkte laius mehrwertigen aliphatischen Alkoholen, Polycarbonsäuren und Fettsäuren bekannt sind, durch Erhitzen laiuf Tempepatuapen zwischen 150 und 3 3o°. Die erfinidungsgiena'äß z;u verwiändendeni Kcndensationsproidiukte stellen je nach der Menge 'und der Art der verwendeten Ausgangsstoffe hell- bis goldgelbe, flüssige, balsamartige bzw. sehr sähflüssige Verbindungen, dar. Wesentlich ist allen Produkten;, daß sie einen hohen Gehalt lan Monioicarbonsäuren aufweisen lund praktisch keime Säurez&hl mehr besitzen; dahingegen könniemeinie oder mehrere Hydroxylgruppen unveriestert bleiben, wodurch die Fähigkeit, sich in Emulsionen überführen zu lassen, begünstigt ist.

Beispiele

1. 76,12 Gewiahtsteile. Dipenitaerythrit (3 Mol) und 156 Gewidhtsteile Spermölfettsäiure (6 Mol) werden 'unter Rühren 'und Daxüberleiten vom Wassersitoff langsam ansteigend bis etwa 300⁰ erhitzt und dabei so lange gehalten, bis etwa 10 Gewichtsteile Wasser abdestilliert sind. Nachdem' die Masse auf etwa 170° abgekühlt ist, gibt man. 29,2 Gewichtsteile Adipinsäure (2 Mol) .und weiterei 130 Gewichtsteile Spermölfetts.äiurie (5 Mol) hinzu und verestert in der gleichen, Wejise wie oben so lange, bis: etwia' mach 16 Gewichtsteile Wasser aibdestilliert sind. Man erhält 3 40 Gewichtsteilei eines gioldgelben, zähflüssigen, fetten Haarzeis, dessen Säiurezahl unter 1 liegt. ■,

50 Gewichtsteile dieses Harzes, 100 Gewichtsteile Vaseline, 160 Gewichtsteile Walrat und 40 G&-, wichtsteile Dipentaierythrit - di - 'ölsäureester (als Emulgator) werden aiuf dem Wasserbad geschmolzen und gut vermischt. Bei etwa 50° werden. 650 .Gewich'tsteile Wasser eingerührt. Die Waissieraufnahme erfo]|git rasch, «rad man erh,ält eine stabile Emulsioin, die ein bervorratgendes¹ Haiuitpflegemittel darstellt.

2. 36 Gewichtsteile 1, 1, 1 -Trimethyloläthan, 8oGewichtsteile Stearinsäurte ;und29 Gewichtsteile Adipinsäure werden, wie im· Beispiel 1 angegeben, verestert, bis 'die Säurezahl des Mischesters .'unter 1 gesunken ist. Main erhält ein in der Kälte irübe' erstarrendes Erzeugnis von Fett--und Hiarzcharakter.

Schmilzt man 5 Gewichtsteile dieses Esters mit 30 Gewi'Ch'tsteilen Vaseline unter Zugabe vom 4 Gewichtsteilan eines Wasser-in-Öl-Emiuigiators, wie z. B. Dipenitaerythrit-di-ölsäureester, auf dem Wasserbad zusammen und füjgt man 'alsdann bei 50 bis 6o° unter gutem Umrührein 60 Gewichtsteile Wasser hinzu, so erhält man einen, stabilen Krem, der sich durch eine mitunter erwünschte gewisse Klebrigkeit auszeichnet.

3. Einen ,ähnlichen Krem erhält man bei Verwendung· eines aus 7,6 Gewichtsteilen. Dipentaerythrit, 1,7 Gewichtsteilen Aconitsäure und 24 Gewichtsteilen D'odecoxyessiigsäure erhaltenen Mischesters.

Claims

PATENTANSPRUCH:

Grundlage für Salben, Kreme, Emulsionen ■u.dgl., gekennzeichnet durch die Verwendung von esterartigen Kondensationsprodükteni aus mehrwertigen, vornehmlich primären Alkoholen mit mindestens drei Hydroxylgruppen, mehrbasischen aliphatischen oder cycloaliphatischen Carbonsäuren und hohermolekularen, vorzugsweise seifenbildenden Carbonsäuren.

© 5427 9.