DE890702C - Grundlagen für Satben, Kreme, Emulsionen u. dgl - Google Patents
Grundlagen für Satben, Kreme, Emulsionen u. dglInfo
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Description
(WiGBl. S. 175)
AUSGEGEBEN AM 21. SEPTEMBER 1953
D 4128 Na / 30 Ii
Es wurde gefunden, daß die Kondensationsprodukte aus1 mehrwertigen Alkoholen mit mih-i
destens 'drei Hydroxylgruppen,, mehrbasischen aliphatischen!
bzw. cycloaliphatischen Carbonsäuren und bohermolekuliaren, vorzugsweise sieifenbildenden
Carbonsäuren für sich oder zusammen mit anderem eraulgierbanani Stoffen sich mit Vorteil bei der Herstellung·
van Salben, Kremen, Emulsionen 'u.dgl. für kosmetische, pharmazeutische urad andere technische
Zwecke verwenden lassen. Die Konden,-satioinsproidiuikte
der genannten: Art stehen, ihrer
Natur nach zwischen den Harzen und den Fettstoffen
und sind demgemäß wertvolle Austauschstoffe für solche Fettprodukte, die neben dem fettenden
auch noch, klebende Eigenschaften besitzen,, z. B. für Lanolin und Wollwiachs. Da sie zumeist.
wie 'diese mit Hilfe geeigneter Emulgatoren allein oder im Gemisch mit anderen Stoffen leicht
emiulgierbar sind, können sie, beispielsweise in der
Kosmetik, überall an Stelle von Lanolin eingesetzt wenden', wo mit diesem eine besondere Wirkung1
erzielt wird. Main hat es also in der Hiatnd, das·
haiutfremde Lanolin durch wohldefmierte synthetische
Erzeugnisse zu ersetzen, die sich auf einfache Weise aus !unschädlichen Ausgangsstoffen
herstellen! lassen.
Für die erfindiungsgemäß beanspruchten Mischester
kommen als Ausgangsstoffe mehrwertige, vornehmlich primäre Alkohole, die wenigstens drei
Hydroxylgruppen im' Molekül enthalten, wie Pentaerythrit,
ι, ι, i-Trimethylolmethan, ι, ι, ι-Trimethyloläthan,
ι, ι, ι-Trimethylolpropan, i, 2,3-Trimethylol-
propan, Triäthanolainin, in Betracht, an 'deren
Stelle auch durch Äthersauerstoff oder andere Heteroatome uind/oder Heteroiatomgruppißn substituierte
primäre mehrwertige Alkohole, wie z. B. der Dipentaerythrit, der Tetraoxyäthyläther des Pentaerythrits
oder der Hexaoxyäthyläther des Sorbits, treten könlneini.
Von mehrbasischen aliphatisdhein bzw. cycloaliphatischen,
Carbonsäuren sind für die Kondensation
ίο geeignet: Bernsteinsäure, Glutarsäiure, Adipinsäure,
Sebacinsäure, Zitronensäure, AüoraTtsäiire, Triaarballylsäure,
Äthylenlßtracarbonsäure, Hexahydrophthalsäure, Cyclohexandiessigsäure, Hexahydrozimt-o-ciarbonsäure,
Nitrilotriessigsäure 1U. ia.
Höhermolekulare seifenbildende Carbonsäuren von wenigstens 8 Kohlenstoffatioinein, insbesondere
selche mit fettertigem Chanakter, sind beispielsweise
Capronsiäiure, Undecylcnsäure, LaMrinsäure, Stearinsäure,
Ölsäure, Leinölfettsäure, Tallölfettsäure, ferner
Panaffinoxydatioinscarbonsäuirein, Wachssäuren,
wie Spermölfettsäuire, Monitansäure, Wollfettsäuren,
Naphthensäuren, natürliche und künstliche Harzsäuren, die auch im Gemisch miteinander zur Anwendung
kommen können.
Die höhermolekularen Carbonsäuren können, auch
durch bekannte Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochen sein lund Substituenten enthalten,
wofür in erster Linie Sauerstoff, aber auch Schwefel oder Stickstoff !enthaltende Gruppen in
Betracht kommen. Beispielsweise seien Äthercarbonsäuren,, wie Alkoxyessigsäuren, Alkylmercaptoessigsäuren,
Alkylphenoxyessigsäuren u. 'dgl., ferner Riziniol säure, Öxystearinsäure gieteanint. Stickstoffhaltige
Carbonsäuren sind beispielsweise N-alkylierte
Sarkoskne, ALsoxycarbaminoessigsäuiren u. a.
Die Herstellung· der Kondensatiomsprodukte aus
den mehrwertigen Alkoholen, miehrbasischien Carbonsäuren 'und seifenbildenden. Carboinsäuren ist bekannt
bzw. erfolgt nach allgemein bekannten Medioden, wie säe für 'die Herstellung barzartigiar
Produkte laius mehrwertigen aliphatischen Alkoholen,
Polycarbonsäuren und Fettsäuren bekannt sind, durch Erhitzen laiuf Tempepatuapen zwischen 150 und
3 3o°. Die erfinidungsgiena'äß z;u verwiändendeni Kcndensationsproidiukte
stellen je nach der Menge 'und der Art der verwendeten Ausgangsstoffe hell- bis
goldgelbe, flüssige, balsamartige bzw. sehr sähflüssige Verbindungen, dar. Wesentlich ist allen Produkten;,
daß sie einen hohen Gehalt lan Monioicarbonsäuren
aufweisen lund praktisch keime Säurez&hl
mehr besitzen; dahingegen könniemeinie oder mehrere
Hydroxylgruppen unveriestert bleiben, wodurch die Fähigkeit, sich in Emulsionen überführen zu lassen,
begünstigt ist.
1. 76,12 Gewiahtsteile. Dipenitaerythrit (3 Mol)
und 156 Gewidhtsteile Spermölfettsäiure (6 Mol)
werden 'unter Rühren 'und Daxüberleiten vom Wassersitoff
langsam ansteigend bis etwa 3000 erhitzt und
dabei so lange gehalten, bis etwa 10 Gewichtsteile Wasser abdestilliert sind. Nachdem' die Masse auf
etwa 170° abgekühlt ist, gibt man. 29,2 Gewichtsteile
Adipinsäure (2 Mol) .und weiterei 130 Gewichtsteile Spermölfetts.äiurie (5 Mol) hinzu und verestert in
der gleichen, Wejise wie oben so lange, bis: etwia'
mach 16 Gewichtsteile Wasser aibdestilliert sind. Man erhält 3 40 Gewichtsteilei eines gioldgelben, zähflüssigen,
fetten Haarzeis, dessen Säiurezahl unter 1
liegt. ■,
50 Gewichtsteile dieses Harzes, 100 Gewichtsteile
Vaseline, 160 Gewichtsteile Walrat und 40 G&-,
wichtsteile Dipentaierythrit - di - 'ölsäureester (als Emulgator) werden aiuf dem Wasserbad geschmolzen
und gut vermischt. Bei etwa 50° werden. 650 .Gewich'tsteile
Wasser eingerührt. Die Waissieraufnahme
erfo]|git rasch, «rad man erh,ält eine stabile Emulsioin,
die ein bervorratgendes1 Haiuitpflegemittel darstellt.
2. 36 Gewichtsteile 1, 1, 1 -Trimethyloläthan, 8oGewichtsteile
Stearinsäurte ;und29 Gewichtsteile Adipinsäure
werden, wie im· Beispiel 1 angegeben, verestert,
bis 'die Säurezahl des Mischesters .'unter 1 gesunken ist. Main erhält ein in der Kälte irübe'
erstarrendes Erzeugnis von Fett--und Hiarzcharakter.
Schmilzt man 5 Gewichtsteile dieses Esters mit
30 Gewi'Ch'tsteilen Vaseline unter Zugabe vom 4 Gewichtsteilan
eines Wasser-in-Öl-Emiuigiators, wie z. B.
Dipenitaerythrit-di-ölsäureester, auf dem Wasserbad zusammen und füjgt man 'alsdann bei 50 bis 6o°
unter gutem Umrührein 60 Gewichtsteile Wasser hinzu, so erhält man einen, stabilen Krem, der sich
durch eine mitunter erwünschte gewisse Klebrigkeit auszeichnet.
3. Einen ,ähnlichen Krem erhält man bei Verwendung·
eines aus 7,6 Gewichtsteilen. Dipentaerythrit,
1,7 Gewichtsteilen Aconitsäure und 24 Gewichtsteilen D'odecoxyessiigsäure erhaltenen Mischesters.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Grundlage für Salben, Kreme, Emulsionen ■u.dgl., gekennzeichnet durch die Verwendung von esterartigen Kondensationsprodükteni aus mehrwertigen, vornehmlich primären Alkoholen mit mindestens drei Hydroxylgruppen, mehrbasischen aliphatischen oder cycloaliphatischen Carbonsäuren und hohermolekularen, vorzugsweise seifenbildenden Carbonsäuren.© 5427 9.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE890702T | 1941-08-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE890702C true DE890702C (de) | 1953-09-21 |
Family
ID=6839912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1941890702D Expired DE890702C (de) | 1941-08-19 | 1941-08-19 | Grundlagen für Satben, Kreme, Emulsionen u. dgl |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE890702C (de) |
FR (1) | FR884884A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE974637C (de) * | 1953-10-16 | 1961-03-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von als Fussboden- und Lederpflegemittel dienenden Hartwachsen |
DE1257130B (de) * | 1957-05-02 | 1967-12-28 | Herbert Schou | Verfahren zur Herstellung von oelloeslichen oberflaechenaktiven Mischestern |
-
1941
- 1941-08-19 DE DE1941890702D patent/DE890702C/de not_active Expired
-
1942
- 1942-08-07 FR FR884884D patent/FR884884A/fr not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE974637C (de) * | 1953-10-16 | 1961-03-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von als Fussboden- und Lederpflegemittel dienenden Hartwachsen |
DE1257130B (de) * | 1957-05-02 | 1967-12-28 | Herbert Schou | Verfahren zur Herstellung von oelloeslichen oberflaechenaktiven Mischestern |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR884884A (fr) | 1943-08-30 |
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