DE872043C - Verfahren zur Herstellung von Reduktinsaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Reduktinsaeure

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DE872043C
DE872043C DEK7539D DEK0007539D DE872043C DE 872043 C DE872043 C DE 872043C DE K7539 D DEK7539 D DE K7539D DE K0007539 D DEK0007539 D DE K0007539D DE 872043 C DE872043 C DE 872043C
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DE
Germany
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production
reductic acid
acid
hydrolysis
reductic
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Expired
Application number
DEK7539D
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English (en)
Inventor
Pieter Lucas Dr Stedehouder
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KONINK IND MIJ VOORHEEN NOURY
Original Assignee
KONINK IND MIJ VOORHEEN NOURY
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Publication date
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/64—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by introduction of functional groups containing oxygen only in singly bound form

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Reduktinsäure Gegenstand des Patents 864 254 ist ein Verfahren zur Herstellung von Reduktinsäure durch Hydrolyse einer 3-Halogenverbindung von Cyclopentandion-i, 2 (3-Halogen -cyclopenten-2-ol-2-on-i), gegebenenfalls nach Ersatz des Halogenatoms durch einen Säurerest, insbesondere einen Essigsäurerest.
  • Hierbei wird die Hydrolyse mit Hilfe eines schwach alkalischen Stoffes oder, nach Überführen ins Acetat, mit methylalkoholischer Salzsäure ausgeführt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man eine noch höhere Ausbeute bei einer genügend großen Hydrolysegeschwindigkeit erhalten kann, wenn man das Ausgangsmaterial bei einer Temperatur über ioo° mit Wasser oder Wasserdampf erhitzt.
  • Beispiel i In einem geschlossenen Gefäß wird x Gewichtsteil 3-Bromcyclopentandion-i, 2 in einer Stickstoffatmosphäre mit 15 Gewichtsteilen ausgekochtem Wasser i Stunde auf i4o° erhitzt. Durch Titration der gelbbraunen Flüssigkeit mit Jodlösung geht hervor, daß die Bromverbindung sich quantitativ in Reduktinsäure umgewandelt hat. Man kann die Säure z. B. dadurch abtrennen, daß man die warme Lösung mit Aktivkohle (bei 2oo° ausgedämpft) entfärbt und im Vakuum zu einem kleinen Volumen einengt. Hierbei -kristallisiert die Reduktinsäure aus. F. 2o8 bis 2o9°. Beispiel 2 In einem geschlossenen Gefäß wird i Gewichtsteil 3-Chlor-cyclopentandion-i, 2 in einer Stickstoffatmosphäre mit 15 Gewichtsteilen ausgekochtem Wasser i1/2 Stunden auf 15o bis i55° (oder 3 Stunden auf 140°) erhitzt. Die Farbe der Lösung ist etwas heller als bei der" Hydrolyse" der. Bromverbindung. Die Ausbeute beträgt nach der Titration ungefähr 95 °/o. Die Abtrennung kann wie im Beispiel i erfolgen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Reduktinsäure durch Hydrolyse der 3-Halogenverbindungen von Cyclopentandion-i, 2 [3-Halogen-cyclopenten-(2)-ol-(2)-on-(i)] nach Patent 864 25q., dadurch gekennzeichnet, daß man das Ausgangsmaterial mit Wasser oder Wasserdampf bei einer Temperatur über ioo° hydrolysiert.
DEK7539D 1943-03-25 1943-06-16 Verfahren zur Herstellung von Reduktinsaeure Expired DE872043C (de)

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DE872043C true DE872043C (de) 1953-03-30

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