DE867135C - Lichtschutzmittel - Google Patents

Lichtschutzmittel

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Publication number
DE867135C
DE867135C DESCH7997D DESC007997D DE867135C DE 867135 C DE867135 C DE 867135C DE SCH7997 D DESCH7997 D DE SCH7997D DE SC007997 D DESC007997 D DE SC007997D DE 867135 C DE867135 C DE 867135C
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DE
Germany
Prior art keywords
light stabilizers
group
acids
connection
compounds
Prior art date
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Expired
Application number
DESCH7997D
Other languages
English (en)
Inventor
Josef Dr Kimmig
Josef Dr Vonkennel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE867135C publication Critical patent/DE867135C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Description

  • Lichtschutzmittel Die Möglichkeit der Verwendung von Aminobenzoesäuren ebenso wie die von Sulfonamiden als Ultraviolettstrahlen adsorbierende Stoffe ist bereits in der Literatur beschrieben.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich eine besonders ausgezeichnete Lichtschutzwirkung erreichen läßt, wenn man die freien o-, m- und p-Aminobenzoesäuren oder gewisse Derivate derselben in Gemischen miteinander kombiniert. Insbesondere haben sich Arylamino- oder Acylaminoderivate der o- und p-Aminobenzoesäure als Lichtschutzmittel bewährt. Zum Beispiel wird durch die Kombination von Acylderivaten der o- und p-Aminobenzoesäure erreicht, daß ein viel breiterer Wellenbereich adsorbiert wird als durch die acylierten Säuren allein. Für die Rombination kommen in erster Linie Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel in Betracht: in der X eine Carboxylgruppe oder eine darin über führbare Gruppe, z. B. eine Carbonsäureamid- oder Carbonsäureester- od. dgl. Gruppe, Rl und R2 Wasserstoff oder Kohlenwasserstoff oder einen Acylrest od. od. dgl. bedeuten und in der die Gruppe in der einen Verbindung in ortho-, in der anderen in meta-Stellung oder in der einen Verbindung in ortho- und in der anderen in para-Stellung oder in der einen Verbindung in meta- und in der anderen in para-Stellung zum X stehen kann. Als Verbindungen dieser Art können z. B. Verwendung finden: Succinylaminobenzoesäuren, Acetylaminobenzoesäuren, Carbaminobenzoesäuren u. a. m. Zweckmäßig erfolgt die Verwendung dieser Säuren in Form ihrer Salze, z. B. der Alkali- und Alkanolaminsalze, insbesondere der Triäthanolaminsalze, sowohl in wäßriger Lösung als auch in Salbenform.
  • Beispiel 15 g o-Acetylaminobenzoesäure, I5 g prAcetylaminobenzoesäure und 40 g Triäthanolamin werden unter Zusatz von 8,o g Milchsäure in 30 ccm Wasser gelöst. Der Milchsäurezusatz dient zur Erhöhung der Viskosität und zur Neutralisation des überschüssigen Triäthanolamins bis PH7,3 Mit einer solchen Lösung wird bei Bestrahlung der Haut mit ultraviolettem Licht ein vollständiger Schutz erreicht. Als Bestrahlungsdosis wurde die I5- bis 20fach Erythemdosis gewählt.
  • PATENTANSPROCHE: I. Lichtschutzmittel, bestehend aus Gemischen von disubstituierten Verbindungen der allgemeinen Formel in der X eine Carboxylgruppe oder eine in diese überführbare Gruppe, z. B. eine Carbonsäureester- oder Carbonsäureamidgruppe, R1 und R2 Wasserstoff oder Kohlenwasserstoff oder einen Acylrest bedeuten und in der die Gruppe in der einen Verbindung in ortho-, in der anderen in meta-Stellung oder in der einen Verbindung in ortho- und in der anderen in para-Stellung oder in der einen Verbindung in meta- und in der anderen in para-Stellung zum X steht.
  • 2. Lichtschutzmittel, bestehend aus Verbindungen der allgemeinen Formel nach Anspruchs, in der X eine Carboxylgruppe und R1 einen Aryl-oder Acylrest bedeuten.

Claims (1)

  1. 3. Lichtschutzmittel, bestehend aus Triäthanolaminsalzen der in Anspruch 2 gekennzeichneten Verbindungen.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE954911C (de) * 1954-10-01 1956-12-27 Knoll Ag Lichtschutzmittel
US4104368A (en) * 1970-05-11 1978-08-01 Millmaster Onyx Corporation Composition and method for protecting skin and hair
US4425327A (en) 1980-03-13 1984-01-10 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Method of suppressing body odor with aminobenzoic acid amides

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