DE867119C - Verfahren zur Herstellung haertbarer Lackharze - Google Patents

Verfahren zur Herstellung haertbarer Lackharze

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DE867119C
DE867119C DEB6152D DEB0006152D DE867119C DE 867119 C DE867119 C DE 867119C DE B6152 D DEB6152 D DE B6152D DE B0006152 D DEB0006152 D DE B0006152D DE 867119 C DE867119 C DE 867119C
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DE
Germany
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formaldehyde
production
aminoplasts
condensation
solution
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Expired
Application number
DEB6152D
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English (en)
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Hans Dr Scheuermann
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/34Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers covered by at least two of the groups C09D161/04, C09D161/18 and C09D161/20

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  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung härtbarer Lackharze Es wurde gefunden, daß man wertvolle härtbare Lackharze auf der Grundlage von Aminoplasten und Novolaken erhält, wenn man den durch saure Kondensation von Formaldehyd mit Stoffen, die mit ihm Aminoplaste bilden, in Gegenwart von Alkoholen hergestellten Lackharzen nicht härtbare Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte, sogenannte Novolake, zumischt.
  • Die Herstellung der Aminoplaste geschieht in bekannter Weise durch saure Kondensation von Formaldehyd mit Stoffen, die mit ihm Aminoplaste zu bilden vermögen, wie Harnstoffen, Thioharnstoffen, Melamin und ähnlichen Aminotriazinen, in weitgehender Abwesenheit von Wasser in Gegenwart von Alkoholen, insbesondere niedrigmolekularen aliphatischen Alkoholen. Die Aminoplaste können durch Zusätze von Estern aus ein- oder mehrbasischen Carbonsäuren und mehrwertigen Alkoholen oder deren Polykondensationsprodukten oder von Polyäthern modifiziert sein.
  • Als Novolake eignen sich alle nicht härtenden Kondensationsprodukte aus. Phenol, Kresolen, Kylenolen, Dioxydiphenyldimethylmethan u. dgl. und Formaldehyd.
  • Die zur Erzielung einer noch ausreichenden Härtbarkeit der Gemische notwendigen Menge an Aminoplasten hängt ab von dem Kondensationsgrad des Novoläks, von der gewünschten Härte und Härtetemperatur des zu erzeugenden Lackfilms; den übrigen Zusätzen, z. B. an _ Polyestern, und dem Kondensationsgrad des Aminoplast-Lackbarzes. Die Menge der Aminoplaste kann daher für insbeson--dere in der Hitze härtende Lackharze von wenigen. Prozenten bis zu einem Vielfachen der Menge des Novolaks schwanken. Man erhält sowohl bei Zimmertemperatur härtende als auch bei Temperaturen über ioo'°' elastisch einbrennbare Lackharze.
  • Die in folgendem Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile: Beispiel Ein durch Kondensation von 1,6 Teilen Phenol und 1,5 Teilen wäßrigem 3oo/oigem Formaldehyd unter Zusatz von etwas Salzsäure bis zur vollständigen Bindung des Formaldehyds bei Siedetemperatur unter Rückfluß erhaltenes Phenolharzwird durch Erhitzen im Vakuum bis etwa 8o° entwässert und der Rückstand in Propanöl zü einer_ 5oo/oigen Lösung gelöst.
  • Mit dieser Novolaklösung werden die folgenden Mischungen hergestellt: _ a) 5 Teile der Novölaklösazng werden mit i Teil einer 5oo/oigen, durch saure Kondensation von Harnstoff und Formaldehyd in. Butanol erhaltenen Lackharzlösung versetzt. Die mit der Mischung erhalteneu Lackaufstriche härten bei i2d° rasch durch.
  • b) 2 Teile der Növolaklösung werden mit i Teil der unter a) erwähnten Harnstoffhärzlösung gemischt und der Lackharzlösung o,5 % konzentrierte Salzsäure zugesetzt. Die mit der Mischung erhalteneu Lackaufstriche härten -schön in der Kälte rasch und gut durch.
  • c) i Teil der Novolaklösung wird mit 2 Teilen einer.5öo/oigen Lösung eines unter Mitverwendung des Polyesters aus Hexantriol und Apidinsäure hergestellten Harnstoff-Formaldehyd-Harzes (Harnstoff : Ester = i : i) in Butanol vermischt. Die Mischharilösüng liefert Überzüge, die sich bei 8ö bis i2o;°' zu einem elastischen Film einbrennen lassen. Die mit einer Säure versetzte Lacklösung liefert bei gewöhnlicher Temperatur gut durchhärtende Überzüge.
  • . d) 2 Teile der Nävolaklösung werden mit i Teil einer 5oo/oigen, durch säure Kondensation von Melamin und Formaldehyd in Butanol erhaltenen Lackhärzlösung vermischt. Die mit dieser Mischung erhaltenen Lackanstriche- sind nicht säurehärtend, doch lassen sie sich bei i2o bis i5d° einbrennen.
  • Die gleichen Ergebnisse werden mit einem Kresolharznovolak, der durch saure Kondensation von i Teil Kresol mit o,9 Teilen 3oo/oigem wäßrigem Formaldehyd erhalten wurde, erzielt. Lediglich das Pigmentbindevermögen ist etwas geringer als bei Verwendung des aus Phenol und Formaldehyd hergestelten Novölaks.

Claims (1)

  1. PATENTANSYRUCI-1: Verfahren zur Herstellung hartbarer Lackharze auf der Grundlage von. Aminoplasten und Novolaken, dadurch gekennzeichnet, da.ß man den durch saure Kondensation von Formaldehyd mit.Stoffen, die mit ihm Aminoplaste bilden,. in-Gegenwart von Alkoholen hergestellten Lackharzen nicht hartbare Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte, sogenannte Novolake, zumischt.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1153901B (de) * 1960-09-02 1963-09-05 Leuna Werke Iawalter Ulbrichti Verfahren zur Herstellung von hoeher-molekularen Kondensationsprodukten
EP0164248A3 (en) * 1984-06-01 1987-06-03 Rohm And Haas Company Photosensitive coating compositions, thermally stable coatings prepared from them, and the use of such coatings in forming thermally stable polymer images

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1153901B (de) * 1960-09-02 1963-09-05 Leuna Werke Iawalter Ulbrichti Verfahren zur Herstellung von hoeher-molekularen Kondensationsprodukten
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