DE855251C - Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen oder leichtverteilbaren Kondensationsprodukten durch Umsetzung von Acetylendiharnstoffen mit Aldehyden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen oder leichtverteilbaren Kondensationsprodukten durch Umsetzung von Acetylendiharnstoffen mit AldehydenInfo
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Classifications
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- D—TEXTILES; PAPER
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- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
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Description
- Verfahren zur Herstellung von in Wasser löslichen oder leichtverteilbaren Kondensationsprodukten durch Umsetzung von Acetylendiharnstoffen mit Aldehyden Es ist bekannt, daß sich Acetylendiharnstoffe in alkalischem Medium mit Formaldehyd zu wasserlöslichen, 3vIethylolgruppen enthaltenden Kondensationsprodukten umsetzen.
- Es wurde nun gefunden, daß man in Wasser lösliche oder leicht verteilbare, höhermolekulare Reste enthaltende Erzeugnisse erhält, wenn man auf i Mol eines Acetylendiharnstoffs in Gegenwart alkalischer Mittel in der Wärme insgesamt etwa 4Mol eines Aldehydgemisches einwirken läßt, das aus 2 bis 3 MOI Formal#dehyd und 2 bis i Mol höhermolekularer einwertiger oder äquivalenten Mengen mehrwertiger Aldehyde besteht.
- Als Acetylendiharnstoffe eignen sich außer dem Acetylendiharnstoff selbst seine C-Nitro-, -Alkyl-und -Aryl.derivate. Geeignete höhermolekulare Aldehyde sind z. B. Hexanal, Äthylhexanal, Onanthaldehyd, Stearinaldehyd, Citron-ellal, Benzaldehyd, p-Methoxy- und p-NI ' trobenzaldehyd, Terephthalaldehyd und Hexahydrcob#nzaldehyd. Als alkalische Mittel eignen sich vor allem die Alkaliinetallhydroxyde, ferner Alkalimetallcarbonate und Erdalkalimetalloxyde.
- Die Umsetzung erfolgt zweckmäßig in Gegenwart indifferenter Lösungsmittel, wie N-Methyla-pyrrolidon oder Dimethylformamid. Man kann aber auch in wässeriger Dispersion, zweckmäßig unter Zusatz von Dispergiermitteln, arbeiten.
- Die günstigsten Umsetzungstemperaturen sind je. nach dem angewendeten höhermolekularen Aldehyd verschieden. Im allgemeinen empfiehlt es sich, das Reaktionsgemisch allmählich zu erwärmen und dann auf etwa ioo' zu erhitzen, bis eine Probe in Wasser löslich bzw. leicht verteilbar ist.
- Die erhaltenenUmsetzungsgemische können, gewünschtenfallsnachVerdünnenmitWasser,meistens ohne weiteres z. B. als Textilveredelungsmittel verwendet werden. Die aus den Lösungen in üblicher Weise nach dem Neutralisieren de, Alkalis gewinnbaren Erzeugni#sse sind wertNolle Lackrohstoffe.
- Die im folgenden Beispiel verwendeten Teile sind Gewichtsteile. B e i s p i e 1 Ein Gemisch aus 28Teilen Acetylendiharnstoiff, 22 Teilen Onanthaldehyd und 5o Teilen N-Methyla-pyrrolidon wird mit 6o Teilen 301/oiger wässeriger Formaldehydlösung und dann unter gutem Rühren mit 5 Teilen 5o%iger Natronlauge versetzt. Dabei geht alles unter Selbsterwärmung in Lösung. Man erhitzt noch etwa '/2Stunde auf ioo bis 120'. Die erhaltene klare Lösung ist mit Wasser mischbar. Die wässerige Lösung kann z. B. zum Appretieren von Cellulosehydrattextilgut dienen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von in Wasser löslichen oder leicht verteilbaren Kondensationsprodukten durch Umsetzung von Acetylendibarnstoffen mit Aldehyden, dadurch gekennzeichnet, daß man auf i Mol eines Acetylendiharnstoffs in Gegenwart alkalischer Mittel in der Wärme insgesamt etwa 4 Mol eines Aldehydgemisches einwirken läßt, das aus 2 bis 3 Mol Formaldehyd und 2 bis i Mol höhermolekularer einwertiger oder äquivalenten Mengen mehrwertiger Aldehyde besteht.
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