DE847347C - Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten

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DE847347C
DE847347C DEB7721A DEB0007721A DE847347C DE 847347 C DE847347 C DE 847347C DE B7721 A DEB7721 A DE B7721A DE B0007721 A DEB0007721 A DE B0007721A DE 847347 C DE847347 C DE 847347C
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DE
Germany
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weight
water
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polymers
production
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DEB7721A
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English (en)
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Curt Dr Schuster
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F26/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F26/06—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten
    7-a wurde gefunden. daß inan neuartige wertvolle
    1'olvmerisate erliiilt, wenn matt quaternäre Am-
    numiumver@ün(@un, en von N-Vinylverbindungen
    liolvmerisiert. Geeignete N-Vinvlverbindungen sind
    siilch;, ilie noch liasischc Eigenschaften besitzen.
    1>@ispielsweise \-\-invlimidazol. N-\-invlmetlivl-
    iniiiIazi>I. \-\-iiivll>enzimi(lazol. N-\-iit\-11>enzotri- .
    azoi, N-\-iiivlii:il,litliimi(lazol tt. a. -
    Zur llerstelltitig der quaternären Ammonium-
    verbindungen aus diesen N-\'inylverbindungen
    k<iiineii alle auch sonst für (fiesen Zweck üblichen
    Stoffe angewandt werden, z. B. Alkyl-. Alkenvl-
    und Aralkvlhalogenide, wie 73roni:itliy1, 1letliallvl-
    chl@n-iil, lienzvlchliiri@l, 1>o(lccvllirotnid, ferner die
    \lkvl-. .\Ikciivl- unil .\ralkvlsulfate, wie 1)iniethvl-
    stilfit. hie Vereinigung der Komponenten geschieht
    in der üblichen Weise durch Vermischen mole-
    kularer 1lengeit, gegebenenfalls unter l:rwärnien.
    Rühren und lief Gegenwart von Lösungsmitteln.
    I)ie I'olvnierisation erfolgt mit oder ohne Zugabe
    von Katalvsatoren. wie perowdischen Verbindun-
    gen, in -\n- oder Abwesenheit von Lösungsmitteln,
    wie Wasser. _\lan kann auch Mischungen dieser
    quaternären Ammonium-,-erbindungen von N-Vinyl-
    verbindungen mit anderen organischen polymeri-
    sierbaren Verbindungen, z. B. anderen Vinylver-
    bindungen, polymerisieren und so 1\Tisclipolymeri-
    sate herstellen.
    Die Produkte sind harzartige Körper. die in
    Wasser hach vorheriger Quellung klar liislich sind
    oder mit Wasser Gallerten bilden. Die Lösungen besitzen bakterizide Eigenschaften. Sie können auch als Textilhilfsmittel verwendet werden.
  • Beispie l1 188 Gewichtsteile N-Vinylimidazol «erden mit 26o Gewichtsteilen Benzylchlorid unter Rühren allmählich vermischt. Die Mischung wird bei 6o° so lange gerührt, bis eine Probe völlige Wasserlöslichkeit zeigt. Dann werden 17o Gewichtsteile Wasser und 3o Gewichtsteile 3o/oiges Wasserstoffperoxyd zugegeben.
  • Die Polymerisation setzt sofort ein, und die Temperatur steigt auf 1o2°. Nach dem Abdestillieren des Wassers verbleiben 24o Gewichtsteile eines gelben, spröden Harzes, das in wäßriger Lösung ein Molekulargewicht von etwa 5o ooo zeigt.
  • Be ispie12 Zu i.58 Gewichtsteilen N-Vinylmethyll>enzimic1-azol liißt man bei 20 bis 25° 120 Gewichtsteile Benzylchlorid innerhalb von 3 Stunden zulaufen. Anschließend wird noch 3 Stunden hei 60` gerührt. Wenn das Reaktionsprodukt wasserlöslich geworden ist, werden 12o Gewichtsteile Wasser und 30 Gewichtsteile 3o/oiges Wasserstoffperoxyd zugegeben. Unter Einleiten von Stickstoff wird weiter gerührt, wobei Polymerisation unter Temperatursteigerung auf etwa ioo° eintritt. Nach Abdestillieren des Wassers im Vakuum erhält man ein bräunlich gefärbtes, hartes Harz, das in Wasser und Methanol löslich ist.

Claims (1)

  1. PATE NTAYSPi1CCfl: Verfahren zur Herstellung von PolyMerisaten, dadurch gekennzeichnet, daß man yuaternäre Ammoniumverbindungen von N-Vinylverbindungen, gegebenenfalls inl Gemisch mit anderen polymerisierbaren organischen Verbin Jungen, polymerisiert.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE941999C (de) * 1953-04-24 1956-04-26 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten mit quaternaeren Ammoniumgruppen
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DE1182826B (de) * 1961-11-29 1964-12-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von kationischen Polymerisaten

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