DE841751C - Verfahren zur Herstellung von Guanin - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von GuaninInfo
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- DE841751C DE841751C DEB1638D DEB0001638D DE841751C DE 841751 C DE841751 C DE 841751C DE B1638 D DEB1638 D DE B1638D DE B0001638 D DEB0001638 D DE B0001638D DE 841751 C DE841751 C DE 841751C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/18—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one nitrogen atom, e.g. guanine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Guanin Zur synthetischen Herstellung von Guannn ist es bekannt, das 2, 4, 5-Triamino-6-oxypyrimidin mit 9o%iger Ameisensäure umzusetzen; die erzielten Ausbeuten an Guanin liegen bei etwa 75% der Theorie (Traube, Berichte die` deutschen chemischen Gesellschaft, 33, i378). Es wurde nun gefunden, daß man in einfacher Weise und in quantitativer Ausbeute zu Guanin kommt, wenn man das 2, 4, 5-Triamino-6-oxypyrimidin bzw. seine Salze mit Formamnd bei höherer Temperatur behandelt. Beispielsweise wird das Sulfat, das am leichtesten zugängliche Salz des 2, .4, 5-Triamino-6-oxypyrimidins, mit etwa der 5-fachen Menge 'Formamid, dessen Ameisensäuregehalt etwa 5% beträgt, 2 Stunden auf Temperaturen über ioti° erhitzt. Das Triamin geht ab i30°' in Lösung; nach einigen Minuten kristallisiert dann bei i7ti°@ das Guanin aus. Nach .dem Erkalten wird, abgetrennt` Das erhaltene Guanin ist für die meisten Umsetzungen bereits genügend rein. Ausbeute: 95 bis 98% der Theorie.
- Im folgenden soll durch ein Beispiel die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens erläutert werden.
- Beispiel ioo Teile 2, 4, 5-Triamino-6-oxypyrimiidnlsulfat werden in 5oo Teilen Formamid (Ameisensäuregehalt etwa . 5%) suspendiert. Die Ameisensäure dient -lediglich zur Stabilisierung des Formamids. Man erhitzt zweckmäßig auf 17o bis 18o° und hält etwa 2 Stunden dabei. Nach dem Erkalten wird das gebildete Guanin abgetrennt. _ Ausbeute: 57 Teile Guanin = 97% der Theorie.
Claims (1)
-
PATENTANSPRUCH: "' Verfahren zur Herstellung von Guanin, da- durch geken.nzeiehnet, daß man 2,4, 5-Triamino- 6-oxypyrimidin bzw. dessen Salze mit Form- amid bei höherer Temperatur behandelt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB1638D DE841751C (de) | 1944-04-21 | 1944-04-21 | Verfahren zur Herstellung von Guanin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB1638D DE841751C (de) | 1944-04-21 | 1944-04-21 | Verfahren zur Herstellung von Guanin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE841751C true DE841751C (de) | 1952-06-19 |
Family
ID=6952377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB1638D Expired DE841751C (de) | 1944-04-21 | 1944-04-21 | Verfahren zur Herstellung von Guanin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE841751C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0415028A1 (de) * | 1989-08-28 | 1991-03-06 | Hüls Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von reinem Guanin |
-
1944
- 1944-04-21 DE DEB1638D patent/DE841751C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0415028A1 (de) * | 1989-08-28 | 1991-03-06 | Hüls Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von reinem Guanin |
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