DE829163C - Verfahren zur Herstellung von hochwertigen Schmieroelen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von hochwertigen Schmieroelen

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DE829163C
DE829163C DEP5080A DEP0005080A DE829163C DE 829163 C DE829163 C DE 829163C DE P5080 A DEP5080 A DE P5080A DE P0005080 A DEP0005080 A DE P0005080A DE 829163 C DE829163 C DE 829163C
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DE
Germany
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distillation
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lubricating oils
chemisches
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Expired
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DEP5080A
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English (en)
Inventor
Nikolaus Geiser
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Ruhrchemie AG
Original Assignee
Ruhrchemie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G50/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
    • C10G50/02Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation of hydrocarbon oils for lubricating purposes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G50/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von hochwertigen Schmierölen
    1 "(#I (ler 1 lerstellun- \ oll Olefinen aus ges:itti,-t211
    Köli#l-eii## asserstotfun, i tishe so n de re ans Ko#ll 1 en -
    #vasserstoffen, (I;e durch katalytische Kohlenoxyd-
    hydrierung gewonnen werden, durch Clorierung
    und nachfolg#,iider- Dechlorierung mit Erdalkali-
    hydroxyden, eiitst#,lieii neben den gebildeten Ole-
    finen größere Mengen \-oii Destillationsrückständen,
    je nach der Nfeil""e des an die gesättigten Kohlen-
    wasserstoffe angelagerten und wieder abgespallteten
    Chlorst Diese Rückstände bestehen im wes2iitlich,eii
    aus Polyrneriation-sprodukten der bei der Dechlo-
    rierung, als Nebenprodukt gebildeten Di- und Poly-
    oletitie. Es handelt sich um schwarze. teerartige
    Produkte. für die eine geeignete X'er%N-z-ii(luii-stiiög-
    el
    lichkeit bisher nicht bekannt war.
    Es \\tir(le lIefundeii. daß man diese Rückstände
    in 1)(#k-aiiiitei- Welse auf lioclli#%-erti',#e Schm-ieröle
    verarbeiten kann. Ver'hältnismäßig leicht erfolgt die Umwan#d#l'ung der Ausgangsstoffe in Schmieröle durch eine geeignete Behandlung mit Aluminiumchlorid, vorzugsweise durch Erhitzen mit Aluminiumchlorid auf 'höhere Temperaturen. Man verfährt dabei zweckmäß,ig derart, daß der Destillationsrückstand m'it 5 bis io% Aluminiumehlorid vermischt und in einem Rührgefäß bei Temperaturen von i5o bis 25o0 2 bis 4 S,tunden Jang behandelt wird. Besonders vortei!Ihaft sind zwischz-n 180 bis 25Ci' Hügende Polymerisationsternperaturen.
  • Nach Beendigung der Aluminiumchloridbehandlung scheidet sich die Reaktionsmasse in zwei Schicht,en, von denen die untere Schicht das gebildete Kontaktöl, d. h. Additionsverbindungen zwischen Kohlenwasserstoffen und Alumin,iumchlori#d enthält, während die obere Schicht aus hochinnlekularenKohlenwasserstoffen besteht. Beide Schichten werden voneinander getrennt und die Z, ohere Schicht einer an sich bekannten Nachentchlorierun - unterworfen, die man beispielsweise mit 20111o Zinkoxyd und 4% einer aktivierten Bleicherde, wie sie z. B. unter der gesetzlich geschützten Bezeichnung Tonsil im Handel ist, unter 2- bis 3stündigem Rühren bei 16o bis 200' ausführt. Das so behandelte Kolilenwasserstoffgemlisch wird darauf durch V.akuumdestillation in Schrnieröle der (,e#"-iitischten Vis-kosität zerlegt.
  • Z' Besonders vorteilhaft ist es, wenn man die auf Schmieröl zu verarbeitenden Destillationsrückstände zunächst ein-er Vorbehandlung mit .##durniniumchlorid unterwirft. Zu diesem Zweck wird der mit 5 bis ioll/o Aluminiumchlorid versetzte Destillationsrückstand i bis 3 Stunden lang auf So bis 1203 erhitzt. Darauf wird die Temperatur auf i.5o bis 250- erhöht. Mit Hilfe einer derartigen VorbehandlungIkönnen die Ausbeuten an hoch,viskosen Schmierölen gesteigert werden.
  • In vielen FälIen ist es zweckmäßig, einen Teil des zur erfindung-;#gemäßen Behandlung des Destillationsrückstandes erforderlichen Aluminiumchlorids in an sich bekannter Weise durch Kontaktöl zu ersetzen, das aus einer vorhergehenden Charge zurÜckblieb. Auf diese Weise werden die Verluste durch Kontaktölbildung erniedrigt.
  • el 1-1 B e i gp le 1 Von einem Destillationsrückstand, der bei der Destillation eines dechlorierten Cio-Alk-ylc.hlor#ides entstand, das aus CIO-Kohlenwasserstoffen der katalytischen Kohlenoxydhydrierung hergestelIt war und bei 30 mm Hg oberhalb von 210' siedet,-, den 5009 mit 30g Aluminiumehlorid versetzt und in einem ioooccm fassenden Rührgefäß ans Glas zunächst 2 Stunden lang bei 8o' unter dauerndem kühren behandelt. Darauf erhöhte man die Temperatur auf i8o' und rührte weitere 3 Stunden. Nach d#ieser Zeit ließ man erkalten und trennte die obere Schicht vom Kontaktöl ab. Es ergaben sich .428g hochmoldkulare Kdhlenwasserstoffe der oberen Schicht.
  • Die abgetrennte obere Schicht wurde mit 8 g Zinkoxyd und 16 - Tonsil versetzt und 3 Stunden lang bei i8o' gerührt. Nach der FiItration verbliehen 420 hochmolektilare Kohlenwasserstoffe. Durch Destillation bei einem al)#,oltit#,ii Druck von 5 mm Hg konnten 4o" eines bis i.3o3 siedenden Vorlaufes und als Rückstand 38o g eines hellgeIben fluoreszierenden Schiiiieröles "ewonnen werden. das folgende Eigenschaften atif##,-ie-,z:
    VI§kosität ................... ............ V,5 0 # 9, 5
    Vis'kositätspol'höhe ........................... VI)ll = 2,1
    Conradson-Test ... .......... ............ = 0,2
    Verseifungszahl VZ = unter oj
    Xeutralisierungszahl ............. . NZ = 0

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE; i. Verfahren zur Herstellung von hoch- wertigen Schmieröleii, dadurch gekennzeichnet, daß Rück-stände, die bei der Declilorierung von chlorierten Ko,lleii\\-a#;#er-;toffeii. insbesondere von sviitlietischen. vorzulgs,#velse durcii kataly- tische Kohlenoxydhydrierting gewonnenen Koh- len:wasserstoffen, mittels Er(1#ilkalllivdroxvcleii und durch nachfolgende Destillation entstehen, in bekannter Weise, vorzugsweise durch län- geres Ernitzen iiiit -\ltiin;nitiiiiclilorid auf höhere Temperaturen in unigewan- delt werden. 2. Verfahren nach 2#nspruch i, dadurch ge- kennzeichnet, daß die Destillationsrückstände mit 5 bis io% Aluminiunichlorid \#errnischt und 2 bis 4 Stunden lang auf 1 ;0 bis 2#0'. \-0rZU-S- weise auf 180 bis 200##, erhitzt werden. 3. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 2. da- durch gekennzeichnet, da13 der Destillations- rückstand längere Zeit, zweckmäßig i bis 3 Stunden lang, bei 8o bis i2o2 mit nitirrichlorid vorbehandelt wird.
    Angezogene Druckschriften: Französische Patentschrift Nr. 771 083 (Chemisches Zentralbfatt 1935 1, S. 2299) ; itatienische Patentschrift Nr. 325 786 (Cliemisches Zentralblatt 1937 11, S. 4148) -. USA.-Patentschrift Nr. 2 020 9,5-1 (Chemisches Zentralblatt 1936 1, S. 39,50 ' ) ; K r ä n z 1 e i li , Alutiiiiiiunicliloricl in der organischen Chemie, 3. Auflage, 1939, S. 197. The Science of Petroleum, Bd. IV, 1938, S. 26#59 und 266o.
DEP5080A 1948-10-02 1948-10-02 Verfahren zur Herstellung von hochwertigen Schmieroelen Expired DE829163C (de)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR771083A (fr) * 1932-11-26 1934-09-29 Procédé pour la purification et la régénération des huiles lubrifiantes usées
US2020954A (en) * 1932-06-08 1935-11-12 Standard Oil Co Process of refining lubricating oil

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2020954A (en) * 1932-06-08 1935-11-12 Standard Oil Co Process of refining lubricating oil
FR771083A (fr) * 1932-11-26 1934-09-29 Procédé pour la purification et la régénération des huiles lubrifiantes usées

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