DE79189C - Verfahren zur Darstellung von basischen Farbstoffen und deren Sulfosäuren aus phenylirten ai /fe-Naphtylendiaminen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von basischen Farbstoffen und deren Sulfosäuren aus phenylirten ai /fe-NaphtylendiaminenInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B17/00—Azine dyes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift Nr. 78497 sind blaue basische Azinfarbstoffe und deren Sulfosäuren
beschrieben, welche durch Condensation zweifach substituirter m-Naphtylendiamine und
deren Sulfosäuren mit den Nitrosoverbindungen secundärer oder tertiärer aromatischer Amine
entstehen.
An Stelle der Nitrosoverbindungen kann man nun auch die entsprechenden Azoderivate
aus Diazoverbindungen und den primären, secundären oder tertiären Aminen bezw. deren
Sulfosäuren verwenden, um zu demselben Ziele zu gelangen. Verwendet man daher im Beispiel
i. des Haupt-Patentes für das Nitrosodimethylanilinchlorhydrat
salzsaures Dimethylamidoazobenzol oder andere Azoverbindungen des Dimethylanilins, so erhält man denselben
blauen Farbstoff.
Da die p-Azoderivate vieler Amine, namentlich in der Naphtalinreihe, leichter zugänglich
sind als die Nitrosoderivate, Nitrosoverbindungen aus primären Aminen aber überhaupt nicht
dargestellt werden können, so ist diese zweite Methode zur Darstellung der basischen Farbstoffe
und ihrer Sulfosäuren, die sich auf die Verwendung von Azoderivaten stützt, einer viel
gröfseren Ausdehnung fähig als die im Haupt-Patente angewendete Methode.
Mit Vortheil lassen sich in der Naphtalinreihe die Azofarbstoffe des a-Naphtylamins, der
alkylirten a-Naphtylamine, der Phenyl-, Tolyl-,
Xylyl- oder Naphtyl-a,-naphtylamin~ß3- (oder
ß4- oder a4-) sulfosäuren verwenden.
Das Verfahren zur Darstellung der Farbstoffe aus diesen Azoderivaten und den substituirten
m-Naphtylendiaminen und deren Sulfosäuren ist im wesentlichen dasselbe wie das des Haupt-Patentes.
Die Componenten werden in geeigneten Lösungsmitteln, wie Alkohol, Essigsäure u. s. w., mit einander erwärmt.
7,8 kg Diphenyl-O1 ß2 - naphtylendiamin - a4-monosulfosäure
werden mit 9 kg Benzolazophenyl-aj-naphtylamin-a4-sulfosäure
in 50 kg starker Essigsäure auf etwa 80 bis ΐόο° erwärmt
unter Zusatz von essigsaurem Natrium. Die Reaction geht rasch vor sich. Die Isolirung
und Reinigung des blauen Farbstoffes erfolgt nach den im Haupt-Patente gegebenen
Beispielen.
Bei Verwendung von Diphenyl- (tolyl-, xylyl-, naphtyl-) α, ß2 - naphtylendiamin, Diphenyl-
(tolyl-, xylyl-, naphtyl-) a.x ß2-naphtylendiamin-ß3
a4-disulfosäure, Diphenyl- (tolyl-, xylyl-, naphtyl-) Ct1 ß2-naphtylendiaminmono-
ϊ\. öler ^disuiijb'säuren ι (aus den Diaminen durch
'"' Sulfonipen)\ ö.der; vtofi Ditolyl- (xylyl-, naphtyl-)
• °:\ '^2-na£htylendiamjn-a4-sulfosäuren an Stelle
des bipnehylderivats in obigem Beispiel erhält
'. rrian ebenfalls Farbstoffe, die Wolle in alkaliechten
blauen Nuancen anfärben.
An Stelle des in obigem Beispiel benutzten Azofarbstoffes können auch andere Farbstoffe
aus Diazoverbindungen und Phenylnaphtylaminsulfosäure oder überhaupt alle p-Amidoazokörper
und deren Substitutionsproducte Anwendung finden.
Diejenigen der so entstehenden Farbstoffe, welche .keine oder nur eine Sulfogruppe im
Molecül enthalten, können durch Behandeln mit Sulfonirungsmitteln in leicht lösliche saure
Farbstoffe übergeführt werden.
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:
Verfahren. zur Darstellung von blauen basischen Azinfarbstoffen und deren Sulfosäuren, darin bestehend, dafs man an Stelle der p-Nitrosoverbindungen im Anspruch i. des Haupt-Patentes p-Azoderivate voa primären , secundä'ren oder tertiären Aminen der Benzol- oder Naphtalinreihe oder deren Sulfosäuren verwendet und mit substituirten m-Naphtylendiaminen oder deren Sulfosäuren condensirt.Ueberführung der nach dem durch Anspruch ι. geschützten Verfahren erhältlichen basischen Farbstoffe und der schwer löslichen Sulfosäuren in leicht lösliche saure Farbstoffe durch Behandeln mit Sulfonirungsmitteln.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE79189C true DE79189C (de) |
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