DE73267C - Verfahren zur Darstellung von Thiodioxydiphenylmethansulfosäuren - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Thiodioxydiphenylmethansulfosäuren

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DE73267C
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thiodioxydiphenylmethanesulfonic
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sulfonic acids
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DENDAT73267D
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L. DURAND, HUGUENIN & ClE in Hüningen, Elsafs
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/02Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of thiols

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Mit Hülfe einer Lösung von Schwefelsesquioxyd in concentrirter Schwefelsäure gelingt es leicht, in Dioxydiphenylmethan Schwefel einzuführen und den erhaltenen Thiokörper zugleich zu sulfuriren.
Man verfährt zur Darstellung der Thiodioxydiphenylmethansulfosäure in folgender Weise: ι ο Theile Schwefelblumen werden in der zehnfachen Menge rauchender Schwefelsäure von 30 pCt. Anhydrid aufgelöst und in. die erhaltene Lösung von Sesquioxyd ι ο Theile pulverisirtes Dioxydiphenylmethan langsam eingetragen, indem man Sorge trägt, dafs die Temperatur 500C. nicht übersteigt. Nach mehrstündigem Stehen bei 500 C. ist die Reaction beendet, und es wird alsdann das Reactionsproduct in Eiswasser gegossen, die Lösung mit Kalk neutralisirt und von dem ausgeschiedenen Gyps' das Kalksalz der neuen Sulfosäuren durch Filtration getrennt. Nach der doppelten Umsetzung mit Soda und Abfiltriren des kohlensauren Kalks kann die erhaltene Lösung des Natronsalzes direct zur Darstellung von Azofarbstoffen verwendet werden.
Das Reactionsproduct besteht aus einem Gemenge von Mono- und Polysulfosäuren des Thiodioxydiphenylmethans, die sich durch die verschiedene Löslichkeit ihrer in krümeligen Aggregaten . krystallisirenden Ammoniaksalze unterscheiden.
Die neuen Sulfosäuren, sowie ihre Salze sind in Wasser leicht löslich. Durch Eindampfen ihrer wässerigen Lösung erhält man die Natronsalze der neuen Sulfosäuren in Form eines rothbraunen Pulvers.
Es gelingt leicht, in die Molecule der neuen Körper Azogruppen einzuführen und dieselben auf diese Weise zur Darstellung von Azofarbstoffen zu verwerthen.
Werden die Natronsalze der Thiodioxydiphenylmethansulfosäure mit 30 pCt. Schwefelsäure auf 1300C. erhitzt, so bildet sich unter Abspaltung der Sulfogruppen Thiodioxydiphenylmethan. Dieses löst sich in Alkalien und wird aus diesen Lösungen durch Mineralsäuren gefällt. Es unterscheidet sich hierdurch von den Sulfosäuren des Thiodioxydiphenylmethans.
Mit dem Thiodioxydiphenylmethan ausgeführte Schwefelbestimmungen entsprechen der Molecularformel:
^i3 "10 2 "->.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von Thiodioxydiphenylmethansulfosäuren durch Einwirkung einer Lösung von Schwefelsesquioxyd in concentrirter Schwefelsäure auf Dioxydiphenylmethan.
DENDAT73267D Verfahren zur Darstellung von Thiodioxydiphenylmethansulfosäuren Expired - Lifetime DE73267C (de)

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