DE719270C - Verfahren zur Herstellung von Aldehydabkoemmlingen der Oxazolinreihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Aldehydabkoemmlingen der OxazolinreiheInfo
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
- C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
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- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Aldehydahkömmlingen der Oxazolinreihe Gegenstand des Hauptpatents ist ein Verfahren zur Herstellung von Aldehydabkömmlingen der Thiazolin- und Selenazolinreihe, das darin besteht, daß Anilino- bzw. Acetanilinov inylverbindungen heterocyclischerVerbindungen, die Schwefel oder Selen enthaltende Fünfringe aufweisen; einer hydrolysierenden Behandlung unterworfen werden, wobei man Verbindungen der allgemeinen Formel erhält, in der A eine Arylengruppe, z. B. die Phenylen-, eine Methylphenylen-, eine Chlorphenyien- oder auch eine Naphthylengruppe, Y Schwefel oder Selen und R Alkylgruppen bedeuten.
- Es wurde gefunden, daß für das Verfahren auch Anilino- bzw. Acetanilinoverbindungen, in denen Y Sauerstoff bedeutet, die also der Oxazolreihe angehören, geeignet sind.
- Beispiel 2-Formy1methy1en-3-methylbenzoxazolin 8,40 g (r Mo1) 2-ß- Acetanilinovinylbenzoxazol j odmethylat -werden einer heißen Lösung von 2,92g (2,2 Mol) pulverisiertem 85o/oigem Kaliumhydroxyd in 75 ccm 95o/oigem @lthvlallzoliol-zugesetzt und die Lösung unter LTmschütteln 7 Minuten lang am RückfluP-kühler erhitzt. Der Aldehyd wird in einen Becher gebracht, der etwas Methylalkohol enthält, und mit ioo ccm kaltem Wasser versetzt. 15ie Masse wird dann mehrere Stunden lang bei o° aufbewahrt, in einem Filter gesammelt und mit Wasser nachgewaschen. Darauf wird sie mit 3,85 ccm siedendem 1_igroin (Siedepunkt 9o bis iao°) extrahiert. Der Aldehyd hat die Neigung, klebrig zu werden, wenn er auf einem Filter gesammelt wird, und wird daher sofort weiter verarbeitet. Die Ausbeute beträgt 2o °/o. Verbindungen dieser Art stellen ebenfalls wertvolle Zwischenverbindungen für die Gewinnung von Cyaninfarbstoffen und diesen verwandten Farbstoffen dar.
Claims (1)
- PATENTANsPRUCii: Verfahren zur Herstellung von Aldehydabkömmlingen der Oxazolinreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man in weiterer Ausbildung des Verfahrens des Patents 691 4.1o Anilino- bzw. Acetanilinovinylverbindungen hydrolysiert, die der Oxazolreihe angehören.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK146725D DE719270C (de) | 1936-12-23 | 1936-12-23 | Verfahren zur Herstellung von Aldehydabkoemmlingen der Oxazolinreihe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK146725D DE719270C (de) | 1936-12-23 | 1936-12-23 | Verfahren zur Herstellung von Aldehydabkoemmlingen der Oxazolinreihe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE719270C true DE719270C (de) | 1942-04-02 |
Family
ID=7251259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEK146725D Expired DE719270C (de) | 1936-12-23 | 1936-12-23 | Verfahren zur Herstellung von Aldehydabkoemmlingen der Oxazolinreihe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE719270C (de) |
-
1936
- 1936-12-23 DE DEK146725D patent/DE719270C/de not_active Expired
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