DE711077C - Riechstoffmischung - Google Patents

Riechstoffmischung

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DE711077C
DE711077C DEH143383D DEH0143383D DE711077C DE 711077 C DE711077 C DE 711077C DE H143383 D DEH143383 D DE H143383D DE H0143383 D DEH0143383 D DE H0143383D DE 711077 C DE711077 C DE 711077C
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Germany
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fragrance mixture
ketones
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alcohol
fragrance
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DEH143383D
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Heine & Co Akt Ges
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Heine & Co Akt Ges
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring

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Description

  • -Riechstoffmischung In dem Hauptpatent 676 171 sind Riechstoffmischungen beschrieben, die einen Gehalt an Ketonen bzw. Ketongemischen besitzen, welche durch Kondensation von im Kern einfach ungesättigten penta- oder im Kern gesättigten oder einfach ungesättigten hexacyclischen Ketonen einschließlich der durch Alkyl- oder Alkylenreste substituierten Homologen, und zwar solchen, welche mindestens eine der Ketongrupp;e benachbarte freie Methylengruppe enthalten, mit aliphatischen Aldehyden gesättigten Charakters mit normaler oder verzweigter Kette, die aus 5 bis 7 Kohlenstoffatomen besteht, entstehen.
  • Gemäß der vorliegenden weiteren Ausbildung der Erfindung zeigte @es sich nun, daß wertvolle Nuancen der mit den genannten Produkten erzeugten Gerüche dadurch erzielt werden können, daß die auf die beschriebene Art erhaltenen Ketone bzw. Ketongemische in an sich bekannter Weise unter Aufhebung der semicyclischen Doppelbindung hydriert und als Riechstoffe -verwendet werden. Man kann sie z. B. nach dem Verfahren von T r e f, f und Werner (Ber. 66, 1523 aus den entsprechenden ob@engenannten Alkylidenketonen durch Hydrierung gewinnen. Die mit zu diesem Verfahren gehörenden 3-methylsubstituierten Verbindungen haben den neuen Substituenten in 5-Stellung, während die unter das Patent 613 308 fallenden ihn in 2-Stellung tragen. Ihr Geruchscharakter ist ähnlich, aber doch deutlich verschieden.
    Beispiel i, Kirschblüte
    ioo Teile 2-n-amylcyclohexanon-i,
    8o - Phenyläthylalkohol,
    200 - Benzylaoetat,
    i 5o - Linalool,
    15 - Eugenol,
    i 4o - Zimtalkohol,
    6o - a-Ionen,
    6o - Anisaldehyd,
    10 - Benzaldehyd,
    5 - Zimtaldehyd,
    5 - Anthranylsäuremethylester,
    175 - Benzylbenzoat,
    i ooo Teile.
    B.eispi:el 2;=: Hyazinthe
    ioo Teile 2-h-heptylcyclohexanon-i,
    25o - Phenyläthylalkohol,
    i 5o - Zimtalkohol, s
    8o - Benzylacetat,
    20 - Eugenol,
    ioo - Phenyläthylacetat,
    20 - Phenylacetaldehyd,
    ,1o - Linalool,
    6o - Terpineol,
    5o - Geraniol,
    i3o - Benzylbenzoat,
    i ooo Teile.
    Beispiel 3, Pfirsichblüte
    i 8o Teile Linalaol,
    400 - Phenyläthylalkohol,
    aoo - Geraniol,
    20 - Phenyläthylacetat,
    4o - a-Ionon,
    i4o - 2-n-Hexylcycloh-exanon-i,
    8 - Undecalakton,
    100 - Zimtalkohol,
    i o - Anisal -ehyd,
    2. - Vanillin,
    i ooo Teile.

Claims (1)

1JATL:NTAN SYRUCli
Riechstofmischung unter Verwendung der Ketone bzw. Ketonmischungen nach Patent 676 '7i, dadurch gekennzeichnet, daß diese in an sich bekannter 'Weise hydriert worden sind, wodurch Verbindungen der folgenden Formeln @entstehen: Darin bedeuten: R, Ri, R", R, ein Wasserstoffatom oder einen All,yl- bzn-. Alkylenrest, R3 einen Alkylrest.
DEH143383D 1935-04-10 1935-04-10 Riechstoffmischung Expired DE711077C (de)

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