DE710374C - Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten

Info

Publication number
DE710374C
DE710374C DEI57454D DEI0057454D DE710374C DE 710374 C DE710374 C DE 710374C DE I57454 D DEI57454 D DE I57454D DE I0057454 D DEI0057454 D DE I0057454D DE 710374 C DE710374 C DE 710374C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
vinyl
copolymers
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI57454D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Werner Heuer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI57454D priority Critical patent/DE710374C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE710374C publication Critical patent/DE710374C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F16/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C08F16/36Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by a ketonic radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten Vinyhnethylketon läßt sich nur schwierig zusammen mit Vinylestern organischer Säuren mischpolymerisienen. Es wurde nun gefunden, daß es gelingt, leicht zu einheitlichen Mischpolymerisaten dieser Verbindungen zu gelangen, wenn man die beiden Komponenten zusammen mit einem Acryls;äureester polymerisiert.
  • Das Mengenverhältnis der Monomeren kann in weiten Grenzen schwanken, unkt zwar sowohl das der' beiden primären Komponenten unber-einander als auch das der dritten zu den ersteren. Oft gibt aber ein bestimmtes Mengenverhältnis. das Optimum der angestrebten Eigenschaften, das in jedem Fall natürlich auszuprobieren ist.
  • Die Polymerisation kann nach den allgemein .üblichen Methoden ausgeführt werden, z. B. der Polymerisation der Komponenten für sich, d. h. ohne Verdünnungs-, Lösungs-oder Emulgiermitbel oder mit diesen. Die Methode richtet. sich dabei sowohl nach den angewandten Monomeren als auch nach dem ,angestrebten Effekt.
  • Das neue Verfahren stellt einen wesentlichen technischen Fortschritt dar, da @es mit seiner Hilfe gelingt, Mischpolymerisate zuerhalten, die bisher nicht zugänglich waren. Beispiele i. Von einer Mischung von 23 Gewichtsteilen frisch destilliertem Vinylmethylketon; 29 Gewichtsteilen Acrylsäuremethylester, 29 Gewichtsteilen Vinylacetat, 2 Gewichtsteilen Acetaldehyd, o,5 Gevrichtsteilen Benzoy1superoxyd und i Gewichtsteil Wasserstoffsuperoxyd wird in einem Reaktionsgefäß einkleiner Teil auf 7o bis 8o° geheizt. Es setzt Polymerisation ein. Man läßt langsam den übrigen Teil der Mischung zufließen und hält noch io bis 15 Stunden die Temperatur bei 70 bis 80°. Es entsteht ein helles Harz. Durch Erwärmen auf 6o bis 70° unter, vr mindertem Druck werden die geringen R,; von Manomeren. entfernt. Das erhalt. Mischpolymerisat ist löslich in Aceton, Essig '= ester, Methylenchlorid, Benzol, Eisessig, wasserhaltigem Methanol und Äthanol, unlöslich in Benzin. In der wäßrigalkoholischen Lösung tritt schon mit sehr wenig Natron- oder Kalilauge Verseifung ein, zunächst zu wasserlöslichen Produkten, bei längerer Einwirkung zu schwach gelbbraun gefärbten Substanzen, welche in allen gebräuchlichen Lösungsmitteln unlöslich sind.
  • 2. Ganz analog wie im Beispiel i läßt man eine Mischung von 46 Gewichtsteilen Vinylmethylketon, 29 Gewichtsbeilen Acrylsäuremethylester, 37 Gewichtsbeilen Vinylbutyrat, i Gewichtsteil Propionaldehyd, 2 Gewichtsteilen AGetaldehyd, o,5 Gewichtsteilen Benzoylsuperoxyd und i Gewichtsteil Wasserstoffsuperoxyd reagieren.
  • 3. Ebenfalls wieder analog wie im Beispiel i bringt man eine Mischung von 46 Gewichtsteilen Vinylmethylketon, 33 Ge- wichtsteilen Acrylsäureäthylester, 29 Gewichtsteilen Vinylacetat, 2 Gewichtsteilen Acetaldehyd, o,5 Gewichtsteilen Benzoylsuperoxyd und i Gewichtsteil Wasserstoffsuperoxyd zur Reaktion.
  • .. i oo GewIchtsteile Vinylacetat, i oo Gewichtst@e Äcrylsäüremethvlester und 30 Gewi:chts, t;;frisch destilliertes Vinylmethylketon r,'".en in der Weise polymerisiert, daß invei @m mit Rückflußkühler versehenen Gefäß 1/5 des Gemisches vorgelegt und in einem Wasserbad auf 9o bis 95' erhitzt wird. Wenn die Polymerisation eingesetzt hat, wird das restliche Gemisch der Monomeren in dem Maße zugeführt, wie die Polymerisation fortschreitet. Nach etwa 24 Stunden ist die Reaktion beendet. Man b:eläßt noch einige Zeit bei 9o° am Vakuum, um Reste von Monomeren zu entfernen und erhält dann einen klaren Polymerisatblock, während aus Vinyla cetat und Vinylmethylketon allein nur sehr stark getrübte Polymerisate zu erhalten sind.

Claims (1)

1'A»rLN"rAnsi'rucii: Verfahren zur Herstellung von Mischpolyinerisaten, dadurch gekennzeichnet, daß man einen organischen Vinylester zusammen mit Vinylmethylketon und einem Acrylsäureester polymerisiert.
DEI57454D 1937-03-18 1937-03-18 Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten Expired DE710374C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI57454D DE710374C (de) 1937-03-18 1937-03-18 Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI57454D DE710374C (de) 1937-03-18 1937-03-18 Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE710374C true DE710374C (de) 1941-09-11

Family

ID=7194562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI57454D Expired DE710374C (de) 1937-03-18 1937-03-18 Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE710374C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE634408C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten von Vinylverbindungen
DE2412292C2 (de)
DE592233C (de) Verfahren zur Herstellung polymerer Derivate
DE929876C (de) Verfahren zur Herstellung von Kopolymerisationsprodukten
DE710374C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten
DE745031C (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen
DE919431C (de) Verfahren zur Herstellung von bereits kalt haertenden Mischpolymerisaten
DE1032537B (de) Verfahren zur Herstellung von phosphorhaltigen Polymerisaten
DE1024238B (de) Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten der Acrylsaeureester mit Vinylbenzoln
DE936063C (de) Verfahren zur Herstellung wasserfester Erzeugnisse mittels Emulsionspolymerisation organischer Vinylester
DE528741C (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserloeslichen Polymerisationsproduktes
DE1177825B (de) Verfahren zur Herstellung niedermolekularer Homo- oder Mischpolymerisate von Vinylestern
DE1694516A1 (de) Verfahren zur peroxydischen Haertung von Loesungen von Polymethylmethacrylat in Methylmethacrylat
DE708441C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten
DE670212C (de) Verfahren zur Herstellung fein verteilter polymerer Vinylverbindungen
DE849006C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsverbindungen
DE961398C (de) Verfahren zur Herstellung wasserfester Erzeugnisse mittels Emulsionspolymerisation organischer Vinylester
DE679943C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten organischer Vinylester
DE916121C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten
DE604776C (de) Verfahren zur Darstellung von Polyvinylestern
DE731684C (de) Verfahren zur Darstellung von Polyvinylacetalen
DE676627C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten aus monomeren Vinylhalogeniden
AT148148B (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten.
DE888928C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten
DE666866C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten organischer Vinylester