DE707264C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Faserstofen tierischen Ursprungs - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf Faserstoffen tierischen Ursprungs Gegenstand des Patents 705 775 ist ein Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf tierischen Fasern oder Cellulosefasern sowie deren Gemischen untereinander, darin bestehend, daB man eine schwach saure Lösung eines o-ständig zur Oxygruppe kuppelnden o-Oxyarylcarbonsäurearylides, das an der Kupplungsstelle durch eine -CH2X-Gruppe substituiert ist, worin X den Rest eines sekundären aliphatischen Amins oder einer N-gebundenen hydrierten heterocyclischen Stickstoffbase bedeutet, auf .das Färbegut aufbringt und alsdann mit beliebigen Diazoverbindungen unter Abspaltung des C H2 X-Restes entwickelt. Bei weiterer Bearbeitung wurde gefunden, daß sich das neue Verfahren besonders zum Färben von Caseinkunstfaser eignet. Bekanntlich zeigt diese Faser die Neigung, bei Temperaturen über 8o° zusammenzubacken. Ebenso findet leicht eine Schädigung durch Mineralsäuren oder Alkalien besonders bei höherer Temperatur statt. Beim Arbeiten nach,dem neuen Verfahren können derartige Erscheinungen nicht auftreten, da während des Färbevorganges eine Temperatur von 5o° niemals überschritten wird und die zur Verwendung kommenden Lösungen frei von Mineralsäuren und Alkalien sind. So kann man beispielsweise die Grundierung mit einer schwach essigsauren Lösung der Azokomponente bei 4o bis 5o° vornehmen und dann mit einer fast neutralen oder schwach essigsauren Diazolösung bei einer Temperatur von io bis 2o° entwickeln. Derart milde Bedingungen gewährleisten eine schonende Behandlung des Faserstoffs. Das Verfahren schließt sich eng an das des Hauptpatents an. Beispiel Caseinkunstfaser in loser Form wird mit einer Lösung, die 3 g i'-co-Dimetliylaininomethyl-2'- oxynaphtlial in-3'- carboylaminobenzol und 61- 5oprozentige Essigsäure im Liter enthält, bei einer 50° nicht übersteigenden Temperatur während einer halben Stunde grundiert. Nach Entfernung des anhaftenden Überschusses der Grundierungslösung durch Schleudern wird bei Zirntnertemperatur mit einer mit Natriumbicarbonat neutral gestellten und auf übliche Weise aus i-Amino-2-methyl-4-chlorbenzol bereiteten Diazolösung, deren Gehalt 2 g Base im Liter entspricht, entwickelt. Nach Spülen mit kaltem und lauwarmem Wasser wird eine Viertelstunde mit einer Lösung von 39 Marseillerseife im Liter bei etwa q.0° geseift.
• Man erhält so eine klare Rotfärbung. Verwendet man an Stelle der mit Natriumbicarbonat neutralisierten Diazolösung aus i-Amino-2-inethyl-4-chlorbenzol eine mit Natriumacetat abgestumpfte aus i-Amino-2-inethoxy-4-nitrobenzol und verfährt sonst wie oben angegeben, so erhält man eine blaustichigrote Färbung.
• Die nachstehende Zusammenstellung veranschaulicht eine Anzahl von weiteren, gemäß vorliegender Erfindung auf C aseinkunstfaser erhältlichen Färbungen

  Azokomponente Diazokomponente Farbton

  i. i'-w-Piperidinomethyl-,'-oxy-5'-methyl- i-Amino-z-methyl-4-nitro- gelbstichiges Braun

  benzol-3'-carboylaminobenzol benzol

  2. i-(i'-co-Diäthylaminomethyl-2'-oxy- i Amino-2, 5-dichlorbenzol Scharlach

  naphthalin-3' -carboyl) -amino-2-meth-

  oxybenzol

  3. i'-cü-Dimethylaminomethyl-6'-meth- i Amino-2 chlorbenzol blaustichiges Rot

  oxy-2'-oxy naphthalin-3'-carboylamino-

  benzol

  4. i-(i'-ca-Dimethylaminomethyl-6'-brom- i Amino-3-methyl-4-nitrilo-6- Rot

  2'-oxynaphtlialin - 3'-carboylamino)- chlorbenzol

  2-methoxybenzol

  5. 1-(1'-ü) -Dimethylaminometliyl-2'-oxy- i-Amino-3-methyl-4-nitrilo-6- gelbstichiges Braun

  carbazol-3'-carboylamino)-4-chlorbenzol chlorbenzol

  6. 1- (4 - w-Piperidinomethyl-3'- oxydi - i-Amino-z-äthylsulfonyl- @littelbraun

  phenylenoxyd-2'-carboylamino)-2, 5-di- 5-trifluormethylbenzol

  methoxybenzol

  7. 1-(4'-cü-Dimethylaminoniethyl-3'-oxy- i-Amino-2-metboxy-4-nitro- tiefes Braun

  diphenylensulfid - 2' - carboylamino) - benzol

  2-äthylbenzol

Claims (1)

1. Part@lrrnhsrtiucii: Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf Faserstoffen tierischen Ursprungs nach Patent 705 775, dadurch gekennzeichnet, daß man eine schwach saure Lösung eines o-ständig zur Oxygruppe kuppelnden o-Oxyarylcarbonsätirearylides, das an der Kupplungsstelle durch eine -C H2 X-Gruppe substituiert ist, worin X den Rest eines sekundären aliphatischen Amins oder einer N-gebundenen, hydrierten heterocyclischen Stickstoffbase bedeutet, hier auf Caseinkunstfasern aufbringt und alsdann mit beliebigen Diazoverbindungen unter Abspaltung des -C H2 X-Restes entwickelt.