DE70147C

DE70147C - Verfahren zur Darstellung von orangen Azofarbstoffen aus Toluylendiaminsulfosäure

Info

Publication number: DE70147C
Application number: DENDAT70147D
Authority: DE
Original assignee: K. OEHLER in Offenbach a. M
Anticipated expiration: 1912-02-02

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

C₆ H₂ CH₃ SO₃Na

Im weiteren Verlaufe der Arbeiten über die Verwerthbarkeit der Toluylendiaminsulfosäure 1:2:4:6 zur Herstellung von Azofarbstoffen (s. die Patente Nr. 51662 und 65863) wurden noch zwei Farbstoffe dargestellt, welche technischen Werth besitzen.

Während in den oben genannten Patenten die Farbstoffe aus je 1 Molecül Toluylendiaminsulfosäure und 2 Molecülen m-Phenylen- oder m-Toluylendiamin bezw. aus nur 1 Molecül m-Phenylendiamin beschrieben sind, sind jetzt aus der 1 : 214:6-Toluylendiaminsulfosäure und 2 Molecülen ß-Naphtylamin bezw. 1 Molecül ß-Naphtylamin und 1 Molecül m-Phenylendiamin die Farbstoffe:

C₆ H₂ CH₃ SO₃ Na (N = NC₁₀ H₆ NH₂J₂ und N=NC₁₀ H₆NH₂ .N=NC₆H₃(NHJ,

dargestellt worden. Die neuen Farbstoffe unterscheiden sich in ihren färberischen Eigenschaften von denjenigen der Patente Nr. 51662 und 65863 dadurch, dais sie ungeheizte Baumwolle orange färben, während die Bismarckbraunsulfosäuren als solche überhaupt nicht zum Färben von ungeheizter Baumwolle geeignet sind und der Farbstoff, des Patentes Nr. 65863 röthlichbraun färbt.

Beschreibung des Verfahrens zur Darstellung der Farbstoffe.

Die nach den Angaben des Patentes Nr. 65863 aus 10,1 kg Toluylendiaminsulfosäure dargestellte Lösung der Tetrazoverbindung läfst man zu einer eiskalten Auflösung von 18 kg salzsaurem ß-Naphtylamin in 1000 1 Wasser hinzulaufen; dabei vereinigt sich die Tetrazoverbindung mit ι Molecül ß-Naphtylamin unter Salzsäureaustritt zu einem sogen. Zwischenproduct, welches sich als braunes Pulver abscheidet. Nach mehrstündigem Umrühren wird die Reactionsmasse mit einer concentrirten Lösung von 70 kg essigsaurem Natron versetzt, worauf sich die Bildung des Farbstoffes vollzieht. Zum Schlufs erwärmt man die Masse unter Zugabe von 30 kg Soda zum Kochen, scheidet den Farbstoff mit Kochsalz aus, filtrirt, preist und trocknet denselben. Er bildet ein rothes Pulver, welches sich in heifsem Wasser mit gelbrother Farbe löst; auf Zusatz von Salzsäure entsteht in dieser Lösung ein braunrother Niederschlag. Concentrirte Schwefelsäure löst den Farbstoff mit blaugrauer Farbe. Er färbt ungeheizte Baumwolle im alkalischen Bade rothorange; die Färbungen besitzen eine sehr bedeutende Seifenechtheit.

Zur Darstellung des anderen Farbstoffes bereitet man sich zunächst das Zwischenproduct aus 10,1 kg Toluylendiaminsulfosäure und 9 kg ß-Naphtylamin, wie oben angegeben wurde, und setzt zu demselben eine auf o° abgekühlte Lösung von 10,3 kg schwefelsaurem m-Phenylendiamin und 75 kg essigsaurem Natron.

Sobald die Bildung des Farbstoffes vor sich gegangen ist, bringt man die Reactionsmasse unter Zusatz von 33 kg Soda zum Kochen und scheidet den Farbstoff in der im ersten Beispiel beschriebenen Weise ab. Er bildet ein grünlich schwarzes, in Wasser mit bräunlich gelbrother Farbe lösliches Pulver; aus der wässrigen Lösung fällt Salzsäure rothbraune Flocken. Concentrirte Schwefelsäure löst den Farbstoff mit schmutzig rothgrauer Farbe. Er

färbt ungeheizte Baumwolle im alkalischen Bade orange.

Die Farbstoffe eignen sich vorzugsweise zum directen Färben von Baumwolle.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zur Darstellung von orangen Azofarbstoffen aus Toluylendiaminsulfosäure (CH₃ : NH₂ : SO_a H: NH₂ = ι : 2 : 4 : 6) und ß-Naphtylamin, darin bestehend, dafs man die Tetrazovferbindung der genannten Säure mit 1 Molecül β - Naphtylamin in mineralsaurer Lösung zu einem Zwischenproduct verbindet und das letztere nach Zugabe von essigsaurem Alkali entweder mit einem zweiten Molecül ß-Naphtylamin oder mit m-Phenylendiamin kuppelt.