DE699428C - Verfahren zur Druckhydrierung von Kohle, deren Desdukten - Google Patents

Verfahren zur Druckhydrierung von Kohle, deren Desdukten

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DE699428C
DE699428C DE1934I0061592 DEI0061592D DE699428C DE 699428 C DE699428 C DE 699428C DE 1934I0061592 DE1934I0061592 DE 1934I0061592 DE I0061592 D DEI0061592 D DE I0061592D DE 699428 C DE699428 C DE 699428C
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DE
Germany
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pressure hydrogenation
coal
halogen
desducts
hydrogen halide
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Expired
Application number
DE1934I0061592
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English (en)
Inventor
Dr Georg Grass
Dr Mathias Pier
Dr Walter Simon
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/08Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal with moving catalysts

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Description

  • Verfahren zur Druckhydrierung von Kohle, deren Destillations-, Extraktions-oder Druckhydrierungsprodukten Im Hauptpatent 695 996 ist ein Verfahren 1 zur Druckhydrierung von Kohle, deren Destillations-, Extraktions- oder Druckhydrierungsprodukten beschrieben, wobei man in Gegenwart von feinkörnigem, z. B. pulverförmigem, insbesondere in den zu behandelnden Stoffen fein verteiltem Aluminium, Magnalium oder Aluminiumbronze und unter Zusatz von Halogen oder solchen Halogenverbindungen, die unter den Reaktionsbedingungen Halogen oder Halogenwasserstoff abzuspalten imstande sind, wie z. B. Metalloldhalogeniden, als Katalysatoren arbeitet.
  • Es wurde nun gefunden, daß man an Stelle von Halogen und den genannten Halogenverbindungen auch freien Halogenwasserstoff verwenden kann, wenn man ihn den zu behandelnden Stoffen in Mengen von weniger als 2%, zweckmäßig weniger als i % zugibt.
  • Es hat sich nämlich gezeigt, daß die nachteilige polymerisierende Wirkung des Halogenwasserstoffs, insbesondere des Chlorwasserstoffs, bei Einhaltung dieser Mengenverhältnisse praktisch vermieden wird. In Verbindung mit den genannten feinkörnigen Metallen erweist sich Halogenwasserstoff, sofern er in der beanspruchten Menge zur An-`vendung kommt, als ein vorzüglicher Katalysator zur Erhöhung der Ausbeute an niedrigsiedenden Kohlenwasserstoffen und zur Erniedrigung des Asphaltgehaltes. Die katalytische Wirksamkeit der erwähnten Metalle wird durch den Halogenwasserstoff in auffallend starkem Maße erhöht, so @daß diese leicht zugänglichen Stoffe zu wertvollen Katalysatoren werden, die den wesentlich schwerer zugänglichen Wolfram- und Molybdänkatalysatoren an die Seite gestellf werden dürfen.
  • Der Halogenwasserstoff kann, in gasförrnigem oder gelöstem Zustand, z. B. in organischen Lösungsmitteln, wie Ölen, gelöst, den zu behandelnden Ausgangsstoffen zugegeben werden. Beispiel Aus der folgenden Gegenüberstellung ergibt sich der Vort611 der beanspruchten Katalysatoren (fein verteiltes Aluminium, Magnalium oder Aluminiumbronze zusammen ihit Chlorwasserstoff) gegenüber der Verwendung von Molybdän, Aluminium oder Magnalium für sich allein sowie von Molybdän zusammen mit freiem Chlor. Als Ausgangsstoff diente Schweröl, das durch Druckhydrierung von Steinkohle erhalten wurde, 170/0 Asphalt enthielt und frei von unterhalb 32.5° siedenden Anteilen war. Die Versuche wurden mit :250g Ausgangsstoff im Drehautoklaven bei q.50° und 22o at Druck ausgeführt. Die Behandlungsdauer betrug 2 Stunden.
    Reaktionsprodukt
    Katalysator Asphalt- Siede- Anteile siedend
    gehalt beginn bis z50 ° bis 325 °
    a/" Grad °% °/n
    o,60/, Mo ..................................... 8,5 192 1,8 12,4
    o,60/, Al...................................... 14,0 200 1,3 5,5
    o,60/, Magnalium .............................. 13,5 200 1,0 5,5
    o,60/, Mo+o,75% Chlor (als freies Chlor) ........ 5,5 igo 3,5 1917
    0,6% A1-{-0,750/, Chlor (als Chlorwasserstoff) ..... 5,5 19o 7,7 30,5
    0,6% Magnalium+o,750/, Cl (als Chlorwasserstoff) 5,6 igo 7,5 27,5
    o,60/, Al-Bronze+o,750/, Cl (als Chlorwasserstoff) 5,8 185 7,8 28,o

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens des Hauptpatents 6g5 9.96 zur Druckhydrierung von Kohle, deren Destillations-, Extraktions- oder Druckhydrierungsprodukten in Gegenwart von Metallen und Halogen oder solchen Halogenverbindungen, die unter den Reaktionsbedingungen Halogen oder Halogenwasserstoff abzuspalten imstande sind, dadurch gekennzeichnet, daß man als Halogenverbindung Halogenwasserstoffe in einer Menge von weniger als 2011o, zweckmäßig weniger als i % verwendet.
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