DE69927511T2 - Transparentes kristallisiertes LI2O-AI2O3-SiO2-Glas - Google Patents

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Description

  • Technisches Gebiet
  • Diese Erfindung betrifft ein transparentes kristallisiertes Glas zur Verwendung in einem Frontfenster oder einem Inspektionsfenster einer Verbrennungsvorrichtung zur Verbrennung von Öl, Kohle, Gas, Holz oder dergleichen, d. h. einen Raumheizer, einen Heizofen, einen Glühofen und so weiter.
  • Technischer Hintergrund
  • Die Funktion eines Frontfensters in einem Raumheizer oder dergleichen ist dazu da, eine Raumheizwirkung durch Übertragung von Wärmestrahlung, die von einer Flamme innerhalb des Heizers emittiert wird, nach außen zu verstärken, sowie um die sichtbare Wärme zu erhöhen, dadurch, dass ermöglicht wird, dass die Flamme sichtbar ist. Andererseits ist es die Funktion eines Inspektionsfensters zu ermöglichen, dass der Brennzustand der Flamme von Außen beobachtet werden kann. Diese Fenster müssen gegen eine hohe Temperatur, die von der Flamme erzeugt wird, und Hitzeschock bei der Entzündung resistent sein. Deshalb ist ein Fensterglasmaterial, das bei den Fenstern solcher Verbrennungsgeräte verwendet wird, erforderlich, das sowohl transparent ist als auch eine kleine thermische Ausdehnung und große mechanische Festigkeit aufweist, so dass die Wärmebeständigkeit und die Hitzeschockbeständigkeit ausgezeichnet sind.
  • Derzeit wird als Material für die Fenster der Raumheizer von einem Borosilikatglas, einem Quarzglas und ein transparentes kristallisiertes Li2O-Al2O3-SiO2-Glas Gebrauch gemacht. Das Borosilikatglas ist jedoch nicht ausreichend hitzebeständig und hitzeschockbeständig, während das Quarzglas bei den thermischen Charakteristika ausgezeichnet, aber teuer ist. Andererseits weist das transparente kristallisierte Li2O-Al2O3-SiO2-Glas einen kleinen Koeffizienten der thermischen Ausdehnung und eine hohe mechanische Festigkeit auf, so dass die Hitzebeständigkeit und die Hitzeschockbeständigkeit ausgezeichnet sind und es zu geringen Kosten produziert werden kann. Deshalb wird dieses Glas verbreitet verwendet.
  • Das transparente kristallisierte Li2O-Al2O3-SiO2-Glas weist jedoch das Problem auf, dass wenn es in eine Verbrennungsatmosphäre platziert wird, die innere Oberfläche, d. h. die Oberfläche der Brennseite des Fensters, einer chemischen Korrosion unterworfen ist, so dass Mikrorisse erzeugt werden, die zu einer beträchtlichen Abnahme der Transparenz und der mechanischen Festigkeit führen.
  • Der Grund, warum das oben erwähnte Problem auftritt, ist wie folgt. In der Verbrennungsatmosphäre des Verbrennungsgeräts zum Verbrennen von Öl, Kohle, Gas, Holz oder dergleichen ist SOx anwesend, das aus Schwefel erzeugt wird, das in solchen Brennstoffen enthalten ist, und reagiert mit H2O, das durch Verbrennung erzeugt wird, so dass H2SO4 erzeugt wird. Wasserstoffionen, die aus H2SO4 erzeugt werden, verursachen eine Ionenaustauschreaktion mit Lithiumionen im Kristall des transparenten kristallisierten Li2O-Al2O3-SiO2-Glas, so dass eine Schrumpfung des Volumens des Kristalls verursacht wird, was zum Auftreten von Rissen führt.
  • Um das oben erwähnte Problem zu verhindern, wird von einer Technik des Ausbildens eines Beschichtungsfilms, wie etwa SiO2, auf der Oberfläche des transparenten kristallisierten Li2O-Al2O3-SiO2-Glas Gebrauch gemacht. Diese Technik wird jedoch nicht bevorzugt, weil die Produktionskosten hoch werden. Alternativ ist es möglich, das Auftreten der Ionenaustauschreaktion mit den Wasserstoffionen durch Vermindern des Gehalts an Lithiumionen im transparenten kristallisierten Li2O-Al2O3-SiO2-Glas zu vermindern. Es ergibt sich jedoch ein Problem, dass die Transparenz beeinträchtigt und der Koeffizient der thermischen Ausdehnung vergrößert wird.
  • Es ist deshalb eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein transparentes kristallisiertes Li2O-Al2O3-SiO2-Glas bereitzustellen, das keine Mikrorisse erzeugen wird, auch wenn es für eine lange Zeit einer Atmosphäre ausgesetzt wird, die ält, das durch einen Brennstoff wie etwa Öl, Kohle, Gas, Holz oder dergleichen erzeugt wird, sowie ein kristallisierbares Glas zum Beschaffen solch eines kristallisierten Glases.
  • Offenbarung der Erfindung
  • Als Ergebnis verschiedener Experimente haben die gegenwärtigen Erfinder herausgefunden, dass in einem transparenten kristallisierten Li2O-Al2O3-SiO2-Glas enthaltenes β-OH eine wichtige Rolle beim Unterdrücken des Auftretens von Mikrorissen infolge einer Ionenaustauschreaktion mit Wasserstoffionen spielt, und haben demgemäß die vorliegende Erfindung erhalten.
  • Im Speziellen ist ein transparentes kristallisiertes Li2O-Al2O3-SiO2-Glas der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass eine feste Lösung von β-Quarz als Hauptkristalle erhalten wird, ein mittlerer Koeffizient der linearen thermischen Ausdehnung innerhalb eines Bereichs zwischen 30 und 380°C –10 ~ 10 × 10–7/°C beträgt und β-OH in einer Menge von 0.28/mm oder mehr enthalten ist.
  • Darüber hinaus ist ein erfindungsgemäßes transparentes kristallisierbares Li2O-Al2O3-SiO2-Glas dadurch gekennzeichnet, dass es die Eigenschaft aufweist, dass es in ein kristallisiertes Glas umgewandelt wird, bei dem eine feste Lösung von β-Quarz als Hauptkristalle erzeugt wird, ein mittlerer Koeffizient der linearen thermischen Ausdehnung innerhalb eines Bereichs zwischen 30 und 380°C –10 ~ 10 × 10–7/°C beträgt und β-OH in einer Menge von 0.28/mm oder mehr enthalten ist.
  • Bei der vorliegenden Erfindung wird die die Menge von β-OH durch die folgende Formel (1) erhalten, unter Verwendung eines Infrarotabsorptionsspektrums des kristallisierten Glases.
  • Menge an β-OH = Log(T3850/T3500)/t (1) wobei
    T3850: Transmission im Bereich um 3850 cm–1
    T3500: minimale Transmission bei einer Absorptionsbande im Bereich um 3500 cm–1
    t: Dicke (mm) des kristallisierten Glases bei der Messung des Spektrums
  • Bester Modus zur Ausführung der Erfindung
  • Bei der vorliegenden Erfindung enthält ein transparentes kristallisiertes Li2O-Al2O3-SiO2-Glas in dem Glas β-OH in einer Menge von 0.28/mm oder mehr, vorzugsweise innerhalb eines Bereichs zwischen 0.40 und 2.0/mm β-OH trägt zu einer Verminderung der Konzentration der kristallbildenden Komponenten an der Glasoberfläche während der Kristallisation des Glases und zu einer Zunahme der Konzentration der anderen Elemente bei. Folglich wird eine Austauschreaktion zwischen Lithiumionen im Kristall und Waserstoffionen an der Oberfläche des kristallisierten Glases unterdrückt, so dass dadurch das Auftreten von Mikrorissen verhindert wird. Im Fall, bei dem 0.28/mm oder mehr β-OH im Glas enthalten ist, ist es möglich, das Auftreten der Mikrorisse beträchtlich zu unterdrücken, auch wenn H2SO4 in einer Verbrennungsatmosphäre enthalten ist. Andererseits, wenn der Gehalt an β-OH geringer ist als 0.28/mm, ist der Effekt des Unterdrückens der Mikrorisse nicht ausreichend. Die Menge an β-OH im Glas kann durch Erhöhen des Gehalts an Feuchtigkeit in einem Verbrennungsgas beim Schmelzen des Glases, durch Ausführen von Dampf-Durchsprudeln im geschmolzenen Glas oder durch Auswählen eines Materials, das einen hohen Feuchtigkeitsgehalt (OH) aufweist, erhöht werden.
  • Erfindungsgemäß wird in dem Glas eine feste Lösung von β-Quarz als Hauptkristall erzeugt, so dass der mittlere Koeffizient der thermischen Ausdehnung innerhalb eines Bereichs von –10 ~ 10 × 10–7/°C eingestellt wird. In einem Fall, bei dem sich der mittlere Koeffizient der thermischen Ausdehnung außerhalb des oben erwähnten Bereichs befindet, ist es jedoch unmöglich, die Hitzebeständigkeit und die Hitzeschockbeständigkeit sicherzustellen, die für ein Fenster eines Verbrennungsgeräts ausreichend ist.
  • Vorzugsweise enthalten das erfindungsgemäße transparente kristallisierte Li2O-Al2O3-SiO2-Glas und ein kristallisierbares Glas als ein Rohglas davon jede Komponente von Li2O, SiO2 und Al2O3 im Gewichtsverhältnis so, dass die Beziehung, die gegeben ist durch 0.085 ≥ {Li2O/(SiO2 + Al2O3)} ≥ 0.031, erfüllt ist.
  • Der Grund ist wie folgt. Wenn der Wert der oben erwähnten Formel größer als 0,085 ist, steigt die Menge der erzeugten Kristalle an, so dass die Abnahme der Konzentration der Kristallkomponenten an der Oberfläche, die durch β-OH verursacht wird, schwerlich auftritt. Im Ergebnis ist es unmöglich, die Austauschreaktion zwischen den Lithiumionen und den Wasserstoffionen zu verhindern. Andererseits, im Fall, bei dem der Wert der oben erwähnten Formel kleiner als 0.031 ist, neigt der Koeffizient der thermischen Ausdehnung dazu, zu steigen, und es wird schwierig, ein transparentes Aussehen zu erhalten.
  • Darüber hinaus können das kristallisierte Glas und das kristallisierbare Glas der vorliegenden Erfindung verschiedene andere Komponenten enthalten als Li2O, SiO2 und Al2O3. Beispielsweise können Na2O, K2O, MgO, ZnO, BaO oder dergleichen als Komponente zum Befördern des Schmelzens und zum Steuern des Koeffizienten der thermischen Ausdehnung, SiO2, ZrO2 oder dergleichen als ein Keimbildner, P2O5 als eine Komponente zum Befördern der Keimbildung und As2O3, Sb2O3, SnO2, Cl, SO3 oder dergleichen als Läutermittel enthalten sein. Unter diesen Komponenten wird es bevorzugt, dass der Gehalt von ZnO bzw. BaO gleich 1 Gewichts-% oder weniger ist.
  • ZnO kann bis zu etwa 3 % zugefügt werden, zum Zweck, den Teil des Li2O zu kompensieren. Dies ist jedoch eine Komponente, die mit der festen Lösung von β-Quarz als Hauptkristalle eine feste Lösung bildet. Deshalb wird, wenn der Gehalt 1 übersteigt, die Menge an erzeugten Kristallen vergrößert, so dass eine Ionenaustauschreaktion geneigt ist stattzufinden. Das führt zu Schwierigkeiten beim Arbeiten des Effekts des Unterdrückens der Mikrorisse infolge des β-OH.
  • Andererseits kann bis zu etwa 5 % BaO als eine Komponente zum Befördern des Schmelzens von Glas hinzugefügt werden. Wenn mehr als 1,5 % hinzugefügt werden, neigt das Glas jedoch dazu, dunkelbraun gefärbt zu werden. Demgemäß ist es schwierig, ein Aussehen zu erhalten, das für das Fenster des Verbrennungsgeräts bevorzugt ist.
  • Beim vorliegenden Ausführungsbeispiel weisen das transparente kristallisierte Li2O-Al2O3-SiO2-Glas und das kristallisierbare Glas als Rohglas davon vorzugsweise eine Zusammensetzung von, in Gewichtsprozent, 55 bis 75 % (vorzugsweise 60 bis 75 %) SiO2, 15 bis 30 % (vorzugsweise 17 bis 27 %) Al2O3, 2 bis 5 % (vorzugsweise 2 bis 4.8 %) Li2O, 0 bis 3 % (vorzugsweise 0 bis 1 %) Na2O, 0 bis 3 % (vorzugsweise 0 bis 1 %) K2O, 0 bis 5 % (vorzugsweise 0 bis 4 %) MgO, 0 bis 3 % (vorzugsweise 0 bis 1 %) ZnO, 0 bis 5 % (vorzugsweise 0 bis 1.5 %) BaO, 0 bis 5 % (vorzugsweise 0 bis 5 %) TiO2, 0 bis 4 % (vorzugsweise 0.5 bis 4 %) ZrO2, 0 bis 5 % (vorzugsweise 0 bis 4 %) P2O5, 0 bis 2.5 % (vorzugsweise 0 bis 2 %) As2O3, 0 bis 2.5 % (vorzugsweise 0 bis 2 %) Sb2O3 und 0 bis 2.5 % (vorzugsweise 0 bis 2 %) SnO2 auf.
  • Im hierin Folgenden wird eine Beschreibung über spezielle Beispiele des erfindungsgemäßen transparenten kristallisierten Li2O-Al2O3-SiO2-Glas gemacht. Die folgende Tabelle 1 zeigt jedes der Beispiele der vorliegenden Erfindung (Proben 1 bis 6) und ein Vergleichsbeispiel (Probe 7). Tabelle 1
    Figure 00070001
  • Jede Probe in der obigen Tabelle 1 wurde wie folgt hergestellt. Zuerst wurde ein kristallisierbares Li2O-Al2O3-SiO2-Glas geschmolzen und gebildet, so dass es die in der obigen Tabelle 1 angegebene Zusammensetzung und β-OH-Gehalt aufweist. Als nächstes wurde das Glas in einem elektrischen Ofen eine Stunde lang bei 780°C und dann eine Stunde lang bei 850°C gehalten, um Kristallisation zu veranlassen.
  • Folglich wurde jede Probe erhalten. Die Menge des β-OH im Glas wurde durch Einstellen der Konzentration von Sauerstoff, der einem Brennstoff, wie etwa Öl und Gas, während der Verbrennung des Brennstoffs als eine Wärmequelle zum Schmelzen zugeführt wird, und durch Erhöhen oder Verringern der Menge der im Verbrennungsgas enthaltenen Feuchtigkeit erhöht oder verringert. Das Schmelzen des Glases wurde in einem feuerfesten Material ausgeführt, kann aber in Platin ausgeführt werden.
  • Der Gehalt an β-OH wird durch ein Infrarotspektrophotometer erhalten, wobei jede Probe poliert in einer Dicke von ungefähr 3 mm verwendet wurde. Die Identifikation der Produktkristalle und die Messung des Koeffizienten der thermischen Ausdehnung wurden durch Röntgendiffraktion bzw. durch ein Dilatometer ausgeführt. Es gilt zu beachten, dass „β-Q." in der Tabelle eine feste Lösung von β-Quarz repräsentiert.
  • Wie es in der obigen Tabelle 1 gezeigt ist, enthielt jede Probe die feste Lösung von β-Quarz als die Hauptkristalle und wiesen den mittleren Koeffizienten der linearen thermischen Ausdehnung innerhalb eines Bereichs von –10 ~ 10 × 10–7/°C auf. Die β-OH-Menge in jeder Probe Nr. 1 bis 6 betrug 0.42 bis 0.78/mm, während die β-OH-Menge in der Probe Nr. 7 0.27/mm betrug. Das Aussehen einer jeden Probe war transparent, aber Probe Nr. 1 war leicht opaleszent und Probe Nr. 5 war leicht dunkelbraun gefärbt.
  • Dann wurde jede Probe auf Mikrorissbeständigkeit evaluiert. Die Mikrorissbeständigkeit wurde durch zwei Arten von Verfahren evaluiert, einschließlich eines Beschleunigungstests und eines Montagetest in einem Verbrennungsgerät.
  • Der Beschleunigungstest wurde auf die folgende Art und Weise ausgeführt. Zuerst wurden 20 Milliliter einer wässrigen Schwefelsäurelösung, die eine Konzentration von 6 Vol-% betrug, in einen Becher gegossen, der ein Volumen von 1 Liter aufweist. Dann wurde in dem Becher ein Netz angeordnet und eine Probe wurde auf das Netz gelegt, so dass es dem Dampf der Schwefelsäure ausgesetzt wird. Danach wurde der Becher undicht durch eine Glasplatte verschlossen. Als nächstes, nach 30 Minuten langem Erwärmen auf 320°C, wurde die Probe herausgenommen und die Oberfläche wurde durch ein Mikroskop betrachtet. In Tabelle 1 wurden die Angaben „abwesend" bzw. „anwesend" gemacht, wenn Risse nicht gefunden bzw. gefunden wurden.
  • Beim Montagetest wurde jede Probe des kristallisierten Glases auf der Frontfläche eines Ofens angebracht, der als einen Brennstoff Leichtöl verwendete, das Schwefel enthielt. Das Verbrennen wurde kontinuierlich in einem normalen Zustand ausgeführt. Die Evaluierung wurde im Hinblick auf die Zahl der Tage ausgeführt, die abgelaufen sind, ehe Mikrorisse visuell beobachtet wurden.
  • Im Ergebnis erfuhr keine der Proben 1 bis 6 der vorliegenden Erfindung Risse beim Beschleunigungstest. Beim Montagetest wurde das Auftreten von Mikrorissen für mehr als 35 Tage nicht beobachtet. Demgemäß war die Mikrorissbeständigkeit gut. Speziell bei jedem der Proben 1, 3, 4 und 6, die den ZnO-Gehalt von 1 % oder weniger aufweisen, wurde beim Montagetest das Auftreten von Mikrorissen nicht nach dem Ablauf von 50 Tagen beobachtet. Demgemäß wiesen diese Proben eine ausgezeichnete Mikrorissbeständigkeit auf.
  • Andererseits ist die Probe Nr. 7 als das Vergleichsbeispiel ein kristallisiertes Glas, das eine gleiche Oxidzusammensetzung wie die Probe Nr. 3 aufweist, aber einen geringen β-OH-Gehalt besitzt. Deshalb wurde aufgedeckt, dass diese Probe sowohl beim Beschleunigungstest als auch beim Montagetest weit schlechter war als jede Probe der Beispiele und schlecht bei der Mikrorissbeständigkeit.
  • Die Tatsachen zeigen, dass das erfindungsgemäße kristallisierte Glas eine ausgezeichnete Mikrorissbeständigkeit besitzt.
  • Wie es oben beschrieben wurde, ist das erfindungsgemäße transparente kristallisierte Li2O-Al2O3-SiO2-Glasnicht dem Auftreten von Mikrorissen unterworfen, auch wenn es eine lange Zeitdauer einer Atmosphäre ausgesetzt ist, die H2SO4 enthält, das durch den Brennstoff, wie etwa Öl, Kohle, Gas und Holz, erzeugt wird. Deshalb ist dieses Glas sehr wirkungsvoll als ein Fensterglasmaterial für ein Frontfenster oder ein Inspektionsfenster eines Verbrennungsgeräts, wie etwa einen Raumheizer, einen Heizofen und einem Glühofen.
  • Darüber hinaus ist es durch Verwendung des erfindungsgemäßen transparenten kristallisierten Li2O-Al2O3-SiO2-Glases möglich, ein transparentes kristallisiertes Glas herzustellen, das für ein Material eines Frontfensters eines Verbrennungsgeräts geeignet ist, wie etwa einen Raumheizer, einen Heizofen und einem Glühofen.
  • Industrielle Anwendbarkeit
  • Das erfindungsgemäße transparente kristallisierte Glas ist bestens zur Verwendung als ein Frontfenster oder ein Inspektionsfenster eines Verbrennungsgeräts zum Verbrennen von Öl, Kohle, Gas, Holz oder dergleichen geeignet, d. h. einen Raumheizer, einen Heizofen, einem Glühofen und so weiter.

Claims (5)

  1. Transparentes kristallisiertes Li2O-Al2O3-SiO2-Glas, wobei eine feste Lösung von β-Quarz als Hauptkristalle erzeugt wird, ein mittlerer Koeffizient der linearen thermischen Ausdehnung innerhalb eines Bereichs zwischen 30 und 380°C –10 ~ 10 × 10–7/°C beträgt und β-OH in einer Menge von 0.28/mm oder mehr enthalten ist, wobei die Menge des β-OH durch die folgende Formel erhalten wird:β, wobei t eine Dicke des kristallisierten Glases in Millimetern bei der Messung des Spektrums ist, T3850 eine Transmission im Bereich um 3850 cm–1 ist und T3500 eine minimale Transmission in einer Absorptionsbande um 3500 cm–1 ist.
  2. Transparentes kristallisiertes Li2O-Al2O3-SiO2-Glas nach Anspruch 1, wobei der Gehalt einer jeden Komponente von Li2O, SiO2 und Al2O3 im Gewichtsverhältnis die Beziehung, die gegeben ist durch 0.085 ≥ {Li2O/(SiO2 + Al2O3)} ≥ 0.031, erfüllt.
  3. Transparentes kristallisiertes Li2O-Al2O3-SiO2-Glas nach Anspruch 1 oder 2, wobei das transparente kristallisierte Li2O-Al2O3-SiO2-Glas für ein Fenster eines Verbrennungsofens verwendet wird.
  4. Transparentes kristallisierbares Li2O-Al2O3-SiO2-Glas, das die Eigenschaft aufweist, dass es in ein kristallisiertes Glas umgewandelt wird, bei dem eine feste Lösung von β-Quarz als Hauptkristalle erzeugt wird, ein mittlerer Koeffizient der linearen thermischen Ausdehnung innerhalb eines Bereichs zwischen 30 und 380°C –10 ~ 10 × 10–7/°C beträgt und β-OH in einer Menge von 0.28/mm oder mehr enthalten ist, wobei die Menge des β-OH durch die folgende Formel erhalten wird: β-OH = Log(T3850/T3500)/t, wobei t eine Dicke des kristallisierten Glases in Millimeter bei der Messung des Spektrums ist, T3850 eine Transmission im Bereich um 3850 cm–1 ist und T3500 eine minimale Transmission im Bereich um 3500 cm–1 ist.
  5. Transparentes kristallisierbares Li2O-Al2O3-SiO2-Glas nach Anspruch 4, wobei der Gehalt einer jeden Komponente von Li2O, SiO2 und Al2O3 im Gewichtsverhältnis die Beziehung, die gegeben ist durch 0.085 ≥ {Li2O/(SiO2 + Al2O3)} ≥ 0.031, erfüllt.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7071131B2 (en) * 2002-09-11 2006-07-04 Corning Incorporated Cerammable mineral glass, glass-ceramic articles and preparation thereof
JP4941872B2 (ja) * 2003-09-02 2012-05-30 日本電気硝子株式会社 液晶ディスプレイ用透明無アルカリガラス基板
US7226881B2 (en) * 2003-09-19 2007-06-05 Kabushiki Kaisha Ohara Ultra low thermal expansion transparent glass ceramics
JP4501152B2 (ja) 2003-09-24 2010-07-14 日本電気硝子株式会社 ガラス物品
FR2864071A1 (fr) * 2003-12-17 2005-06-24 Snc Eurokera Vitroceramiques, verres precurseurs, articles en lesdites vitroceramiques, elaboration desdits vitroceramiques et articles
DE102005032786B4 (de) * 2005-07-14 2009-04-23 Schott Ag Vorrichtung mit korrosionsresistentem Glaskeramik-Artikel sowie Verwendung einer Glaskeramik
JP4976058B2 (ja) 2006-06-06 2012-07-18 株式会社オハラ 結晶化ガラスおよび結晶化ガラスの製造方法
DE102007033338B4 (de) * 2007-07-16 2010-06-02 Schott Ag Hartstoffbeschichteter Glas- oder Glaskeramik-Artikel und Verfahren zu dessen Herstellung sowie Verwendung des Glas- oder Glaskeramik-Artikels
JP5458532B2 (ja) * 2008-09-08 2014-04-02 日本電気硝子株式会社 Las系フロートガラス
JP2011132061A (ja) * 2009-12-24 2011-07-07 Asahi Glass Co Ltd 情報記録媒体用ガラス基板および磁気ディスク
EP2650264B1 (de) * 2010-05-31 2018-06-27 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Herstellungsverfahren für ein auf li2o-al2o3-sio2 basierendes, kristallisiertes glas
DE102010027461B4 (de) * 2010-07-17 2019-08-22 Schott Ag Lithiumhaltige, transparente Glaskeramik mit geringer Wärmedehnung, einer weitestgehend amorphen, an Lithium verarmten, überwiegend glasigen Oberflächenzone und hoher Transmission, ihre Herstellung und Verwendung
DE102010032113B9 (de) * 2010-07-23 2017-06-22 Schott Ag Transparente oder transparente eingefärbte Lithiumaluminiumsilikat-Glaskeramik mit einstellbarer thermischer Ausdehnung und deren Verwendung
DE102010043326B4 (de) 2010-11-03 2013-08-14 Schott Ag Verfahren zur festigkeitssteigernden Keramisierung eines gefloateten kristallisierbaren Glases, keramisiertes Floatglas und Verwendung des keramisierten Floatglases
DE102011081234A1 (de) * 2011-08-19 2013-02-21 Schott Ag Glaskeramik, die wenigstens teilweise mit einer Hartstoffschicht versehen ist
EP3572384B1 (de) 2014-10-08 2020-11-18 Corning Incorporated Hochfeste glaskeramik mit petalit- und lithiumsilikatstrukturen
CN105218170B (zh) * 2015-09-17 2018-03-09 广东博德精工建材有限公司 一种高硬度高耐磨免抛光铁系微晶玻璃陶瓷复合板及其制备方法
US10550029B2 (en) 2015-12-17 2020-02-04 Corning Incorporated Ion exchangeable glass with fast diffusion
WO2018071360A1 (en) 2016-10-12 2018-04-19 Corning Incorporated Glass ceramics
WO2019022033A1 (ja) 2017-07-26 2019-01-31 Agc株式会社 化学強化用ガラス、化学強化ガラスおよび電子機器筐体
FR3088321B1 (fr) * 2018-11-09 2021-09-10 Eurokera Vitroceramiques transparentes de quartz-beta a basse teneur en lithium

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4438210A (en) * 1982-12-20 1984-03-20 Corning Glass Works Transparent colorless glass-ceramics especially suitable for use as stove windows
DE3345316A1 (de) * 1982-12-20 1984-06-20 Corning Glass Works, Corning, N.Y. Glaskeramik, besonders fuer fensterglas in holz- und kohleoefen
US4455160A (en) 1982-12-20 1984-06-19 Corning Glass Works Transparent glass-ceramics especially suitable for use as stove windows
US4707458A (en) * 1985-06-03 1987-11-17 Corning Glass Works Glass-ceramics suitable for ring laser gyros
JPH09169542A (ja) * 1987-01-19 1997-06-30 Nippon Sheet Glass Co Ltd 透明結晶化ガラス
JP2668075B2 (ja) * 1987-01-19 1997-10-27 日本板硝子株式会社 透明結晶化ガラス
JP2602188B2 (ja) * 1988-06-07 1997-04-23 日本電気硝子株式会社 燃焼装置窓用Li▲下2▼O−A1▲下2▼O▲下3▼−SiO▲下2▼系透明結晶化ガラス
JPH0686310B2 (ja) * 1989-04-28 1994-11-02 セントラル硝子株式会社 透明非膨張性結晶化ガラス
FR2657079B1 (fr) * 1990-01-12 1993-04-09 Corning France Verres precurseurs de vitroceramiques, procede de conversion de ces verres en vitroceramiques a dilation tres faible ou nulle et vitroceramiques obtenues.
JP2516537B2 (ja) * 1992-09-14 1996-07-24 株式会社オハラ 低膨張透明結晶化ガラス
DE4321373C2 (de) 1993-06-26 1995-12-14 Schott Glaswerke Glaskeramik mit hoher Transmission im Wellenlängenbereich von 2700 bis 3300 nm, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP2668057B2 (ja) * 1994-09-13 1997-10-27 株式会社オハラ 低膨張透明ガラスセラミックス
JPH08104539A (ja) * 1994-09-30 1996-04-23 Central Glass Co Ltd 透明非膨張性結晶化ガラス
JP3269529B2 (ja) * 1995-12-29 2002-03-25 日本電気硝子株式会社 Li2 O−Al2 O3 −SiO2 系結晶化ガラス
JP3219705B2 (ja) * 1996-11-14 2001-10-15 株式会社オハラ 磁気情報記憶媒体用ガラスセラミックス基板
JP3311308B2 (ja) * 1998-03-03 2002-08-05 株式会社オハラ 垂直磁気記録媒体用ガラスセラミックス基板
JP3526047B2 (ja) * 1998-06-19 2004-05-10 日本電気硝子株式会社 Li2 O−Al2 O3 −SiO2 系透明結晶化ガラス
JP4000500B2 (ja) * 1999-08-02 2007-10-31 日本電気硝子株式会社 Li2O−Al2O3−SiO2系結晶化ガラス及び結晶性ガラス

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