DE69918705T2 - Cb-drucktinten - Google Patents
Cb-drucktinten Download PDFInfo
- Publication number
- DE69918705T2 DE69918705T2 DE69918705T DE69918705T DE69918705T2 DE 69918705 T2 DE69918705 T2 DE 69918705T2 DE 69918705 T DE69918705 T DE 69918705T DE 69918705 T DE69918705 T DE 69918705T DE 69918705 T2 DE69918705 T2 DE 69918705T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- paste
- microcapsules
- slurry
- oil
- binder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000007639 printing Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000976 ink Substances 0.000 title description 27
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 10
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 6
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021386 carbon form Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 3
- -1 methyl glucoside Chemical class 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminobenzoyl)amino]benzoic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N (3-bromo-2-fluorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=CC(Br)=C1F LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N (3s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound COC1OC(CO)[C@@H](O)C(O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- ZFSGODDPMKJGJV-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione;formaldehyde Chemical compound O=C.CC1(C)NC(=O)NC1=O ZFSGODDPMKJGJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical class [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N methyl beta-galactoside Natural products COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000005506 phthalide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/165—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components characterised by the use of microcapsules; Special solvents for incorporating the ingredients
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Particle Formation And Scattering Control In Inkjet Printers (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
- Hintergrund der Erfindung
- Die Erfindung betrifft eine Druckfarbe, die Mikrokapseln enthält, die Konsistenz einer Paste aufweist und für die Verwendung bei der Herstellung von Geschäftsformularen durch Aufbringen von dem Farbenbehälter eines Druckturms für den trockenen Offsetdruck geeignet ist.
- Bei druckempfindlichen Aufzeichnungspapieren, die auch als kohlenstofffreie Kopierpapiere bzw. Durchschreibepapiere (carbonless copy paper) bezeichnet werden, wird eine Schicht von unter Druck zerbrechlichen Mirokapseln, die eine Lösung eines farblosen Farbstoffzwischenprodukts (den Farbausbilder) enthalten, auf die Rückseite des vorderen Bogens in einem Satz von Formularen beschichtet. Die rückseitige Beschichtung wird als CB-Beschichtung bezeichnet und der Bogen, der die CB-Beschichtung aufweist, wird als CB-Bogen bezeichnet. Um ein Bild auszubilden, wird die CB-Beschichtung mit einem Papier zusammengeführt, das auf seiner Vorderseite mit einem geeigneten Farbentwickler beschichtet ist. Diese Beschichtung wird als CF-Beschichtung bezeichnet und der Bogen wird als CF-Bogen bezeichnet. Marierungen werden erzeugt, indem die Kapseln in der CB-Beschichtung mittels Druck aufgebrochen werden, um zu bewirken, dass der Farbausbilder von den Kapseln freigegeben wird und mit dem Entwickler reagiert, wodurch der Farbausbilder in seine farbige Form umgesetzt wird und die Markierung ausgebildet wird.
- Die Mead Corporation ist der Vorreiter der Entwicklung von Mikrokapseln enthaltenden Zusammensetzungen gewesen, die für eine Aufdruckaufbringung bei der Herstellung von Geschäftsformularen geeignet sind. Diese Zusammensetzungen sind durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet, sich unter einem minimalen Austrocknen rasch abzuscheiden, so dass sie auf die Formulare mit Geschwindigkeiten aufgebracht werden, die normalerweise bei einer Formularpresse auftreten. Eine der Zusammensetzungen, die von der Mead Corporation vertrieben wird, ist eine Heißschmelzzusammensetzung, in der die Mikrokapseln in einer Beschichtungszusammensetzung enthalten sind, die ein Wachsbindemittel enthält. Andere Druckfarbenzusammensetzungen sind ebenfalls entwickelt worden, wobei es sich um auf Wasser basierenden Zusammensetzungen handelt, die jedoch minimale Mengen Wasser enthalten, so dass diese den Anforderungen an die Trocknungsgeschwindigkeit für die Aufbringung auf einer Formulardruckvorrichtung genügen. Eine solche Zusammensetzung wird in der US-PS 4,889,877 (Seitz) beschrieben, die eine Aufschlämmung von Mikrokapseln verwendet, die hergestellt wird, indem der Farbausbilder in situ in einem Druckfarbenbindemittel eingekapselt wird. Eine weitere Zusammensetzung, die in der internationalen Patentanmeldung WO 95/02643 beschrieben wird, wird hergestellt, indem die Mikrokapseln sprühgetrocknet werden und die sprühgetrockneten Kapseln einem Druckfarbenbindemittel zugefügt werden. Die bisher entwickelten Zusammensetzungen sind für eine Anwendung von dem Dämpfungssystembehälter (damping system tray) entwickelt worden und sind daher nicht für eine Anwendung von dem Farbbehälter eines Druckturms für den trockenen Offsetdruck geeignet, da diese nicht viskos genug sind. Die Druckfarbenzusammensetzungen, die von dem Farbbehälter aufgebracht werden, müssen die Konsistenz einer Paste aufweisen.
- Zusammenfassung der Erfindung
- Eine Manifestation der Erfindung ist eine CB-Druckfarbenpaste, die ein Druckfarbenbindemittel umfasst, das weniger als ungefähr 15 Gewichtsprozent Öl enthält, sowie eine wässrige Mikrokapselaufschlämmung, die eine Feststoffmenge von wenigstens 45% enthält (d.h. die Aufschlämmung enthält weniger als 55% Wasser), wobei das Druckfarbenbindemittel und die wässrige Aufschlämmung von Mikrokapseln unter einer starken Schubdehnung vermischt werden, um eine Emulsion von Wasser in Öl auszubilden. Die CB-Druckfarbe weist eine Viskosität von größer als 50,000 cps und vorzugsweise von größer als 100,000 cps auf. Die Erfindung stellt ferner ein Verfahren bereit zum Herstellen einer CB-Druckfarbenpaste, wobei das Verfahren das Herstellen einer wässrigen Lösung von Mikrokapseln umfasst, die eine Feststoffmenge von wenigstens 45% enthält, sowie das Emulgieren der wässrigen Lösung von Mikrokapseln in ein Druckfarbenbindemittel, das weniger als 15% Öl enthält, unter einer starken Schubdehnung, um eine homogene Emulsion von Wasser in Öl auszubilden. In einer Ausführungsform wird die Mikrokapselaufschlämmung unter Verwendung eines nichtwässrigen Verdünnungsmittels beschrieben, wie dies detaillierter in der US-PS 4,889,877 beschrieben wird. Eine immer noch weitere Manifestation der Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen kohlenstofffreier Formulare, wobei die vorstehend beschriebene Druckfarbe auf eine Formularbahn aufgebracht wird und insbesondere von einem Offsetfarbenturm aufgebracht wird.
- Kurze Beschreibung der Zeichnung
- Die Figur zeigt eine schematische Darstellung eines Offsetdruckturms
10 mit der Feuchtkastenschale12 , in der ein Feuchtkastenzylinder14 Wasser über die Walzenstraße16 einem Druckplattenzylinder18 zuführt. Farbe wird von dem Farbbehälter bzw. der Farbkas tenschale20 dem Plattenzylinder18 über den Farbkastenzylinder22 und die Walzenstraße24 zugeführt. Papier von dem Stapel30 wird bedruckt, wenn es zwischen dem Drucktuchzylinder28 und dem Gegendruckzylinder32 durchgeführt wird. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass diese derart ausgestaltet sind, dass die Viskosität der Zusammensetzungen groß genug ist, dass diese die pastenartige Konsistenz aufweisen, die für ein Aufbringen von der Farbkastenschale20 erforderlich ist. - Detaillierte Beschreibung der Erfindung
- Die Paste ist derart ausgestaltet, dass diese einem Farbbehälter bzw, einer Farbkastenschale in einem herkömmlichen Offsetdruckturm zuführt werden kann und auf eine Papierbahn bzw. einen Papierstapel auf einer herkömmlichen Formularpresse aufgebracht werden kann. Zu diesem Zweck weist die Farbe eine Viskosität von wenigstens 70,000 cps, bevorzugt von wenigstens 90,000 cps und weiter bevorzugt von wenigstens 100,000 cps auf.
- In der Patentliteratur findet man verschiedene Verfahren zum Herstellen einer wässrigen Aufschlämmung von Mikrokapseln einschließlich Koazervierung, in situ Polymerisation, Grenzflächenpolymerisation eines oder mehrerer Monomere in einem Öl, sowie verschiedene Schmelz-, Dispersions- und Kühlverfahren. Zusammensetzungen, die in den verschiedenen Mikroeinkapselungstechniken für die Verwendung als wandausbildende Zusammensetzungen geeignet sind, umfassen: Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Gelatine, Melaminformaldehyd, polyfunktionale Isocyanate sowie Zwischenproduktpolymere davon, polyfunktionale Säurechloride, Polyamine, Polyole, Epoxide sowie Gemische daraus. Bei dem bevorzugten Mikroeinkapselungsverfahren handelt es sich um eine Grenzflächenpolymerisation, wobei ein Reaktant, vorzugsweise ein Vernetzungsmittel, wie beispielsweise ein Polyisocyanat, in einer öligen Lösung gelöst wird, die als die interne Phase der Mikrokapseln dient. Somit wird für eine CB-Farbe die Öllösung ein öliges Lösungsmittel sowie ein Farbstoffzwischenprodukt bzw. Farbstoffzwischenprodukte enthalten, der geeignet ist bzw. die geeignet sind, mit einem Farbentwickler zu reagieren, um eine Farbe auszubilden. Das Vernetzungsmittel wird in dieser Öllösung aufgelöst. Die Öllösung mit dem darin aufgelösten Reaktanden wird sodann in eine wässrige Lösung dispergiert, um eine Emulsion auszubilden. Ein Koreaktant, wie beispielsweise ein Polyamin oder ein Polyol, wird entweder vor oder nach dem Emulgieren hinzugefügt. Auf jeden Fall reagieren, wie dies bekannt ist, der Reaktant und der Koreaktant in der Emulsion im Wege eines Grenzflächenpolymerisations- oder eines Grenzflächenvernetzungsmechanismus, um eine feste, dicke Kapselwand um Tröpfchen der öligen Lösung auszubilden und Mikrokapseln herzustellen. Durch Grenzflächenpolymerisation hergestellte Mikrokapseln mit Wänden, die aus einem Polyharnstoffpolymer hergestellt sind, werden bevorzugt, da diese dazu geeignet sind, die starken Schubdehnungsbedingungen auszuhalten, die nötig sind, um die Mikrokapseln in das Druckfarbenbindemittel zu emulgieren und die Emulsion von Wasser in Öl auszubilden, die die Druckfarbe kennzeichnet. Eine bevorzugte Polyharnstoffwand wird erzeugt, indem aliphatische Polyisocyanate, wie beispielsweise 1,6-Hexamethylendiisocyanat, mit multifunktionalen Aminen, wie beispielsweise Diethylentriamin (DETA) oder Guanidin, zur Reaktion gebracht werden.
- Um die erwünschte Viskosität der Druckfarbe zu erreichen, wird die wässrige Aufschlämmung von Mikrokapseln konzentriert oder unter Bedingungen hergestellt, die eine Konzentration der Aufschlämmung von Feststoffen von insgesamt wenigstens 45 und üblicherweise zwischen 50 und 60% zur Folge haben. Falls erforderlich, können Filtrierungs- und Dekantierungstechniken verwendet werden, um die erwünschte Konzentration zu erhalten. Gemäß einer erfindungsgemäßen Ausführungsform wird ein nicht flüchtiges Verdünnungsmittel als ein gemeinsames Lösungsmittel mit Wasser als die kontinuierliche Phase zur Einkapselung verwendet, wie dies im Detail in der US-PS 4,889,877 (Seitz) beschrieben ist. Das nichtflüchtige Verdünnungsmittel sollte wasserlöslich sein (d.h. eine Löslichkeit in Wasser von mehr als 33%), mit der öligen Lösung nicht vermischbar sein, nicht mit den Kapselwandmaterialien des Reaktanden und des Koreaktanden regieren sowie eine geringe Viskosität aufweisen (d.h. weniger als ungefähr 50 cps). Vorzugsweise ist das nichtflüchtige Verdünnungsmittel nicht hygroskopisch, kein Weichmacher für die Kapselwand, weist einen Dampfdruck von weniger als ungefähr 0,1 mm Hg auf und ist beim Trocknen im Wesentlichen nicht klebrig. Bei den bevorzugten nichtflüchtigen Verdünnungsmitteln handelt es sich um nicht reduzierende Zucker, wie beispielsweise Methylglucosid, andere Materialien wie beispielsweise Dimethylharnstoff, Dimethylhydantoinformaldehydharz sowie Sorbitol-, Erythritol- und Polyoxyehtylenpolyole wie beispielsweise Carbowax 4000 können jedoch verwendet werden. Die wässrige Lösung weist vorzugsweise 24–40% Wasser und 12–25% (weiter bevorzugt 13–20%) nichtflüchtiges Verdünnungsmittel auf.
- Die chromogenen Farbzwischenprodukte, die bei der praktischen Verwirklichung der Erfindung am geeignetsten sind, sind Farbzwischenprodukte des elektronenspendenden Typs. Die bevorzugte Gruppe elektronenspendender Farbzwischenprodukte umfasst die Lactonphtalide, wie beispielsweise Kristallviolettlacton, sowie 3,3-bis(1'-Ethyl-2-Methylindol-3''-yl)phtalide, die Lactonfluorane, wie beispielsweise Dibenzylamino-6-Diethylaminofluoran und 6-diethylamino-1,3-Dimethylfluorane, die Lactonxanthene, die Leucoauramine, die 2-(Omega substituierte Vinylene)-3,3-Disubstituierte-e-H-Indole sowie 1,3,3-Trialkylindolinospiran. Gemische dieser Farbzwischenprodukte können verwendet werden, falls dies erwünscht wird. Gemäß dem bevorzugten erfindungsgemäßen Verfahren werden mikroeingekapselte Öllö sungen von Farbzwischenprodukten verwendet. Die Farbzwischenprodukte sind in solchen Öllösungen vorzugsweise in einer Menge von ungefähr 0,5% bis ungefähr 20% basierend auf dem Gewicht der Öllösung vorhanden, wobei ein Bereich von ungefähr 2% bis ungefähr 7% am meisten bevorzugt wird. Lösungsmittel für die Farbzwischenprodukte sind bekannt und umfassen chlorierte Paraffine, alkylisierte Byphenyle und andere. Während eine Druckfarbe, die CB-Mikrokapseln enthält, wie vorstehend beschrieben, die bevorzugte erfindungsgemäße Ausführungsform darstellt, können die Öl enthaltenden Mikrokapseln gemäß der vorliegenden Erfindung andere Substanzen als Farbstoffzwischenprodukte enthalten. Beispielsweise können Duftstoffe, Insektizide, Flüssigkristalle und andere häufig eingekapselte Subtanzen ebenfalls verwendet werden.
- Herkömmliche Druckfarben verwenden üblicherweise ein Bindemittel, um das Pigment zu dispergieren und zu tragen. Dieses Druckfarbenbindemittel erleichtert die Übertragung des Pigments auf das Substrat. Das Bindemittel ist dabei wichtig, die endgültigen Eigenschaften des Farbenfilms, wie beispielsweise den Glanz und das Abscheiden, zu bestimmen. Üblicherweise sind derartige Bindemittel aus Lösungsmitteln, pflanzlichen Ölen oder Harzen hergestellt worden und können andere Komponenten, wie beispielsweise zusätzliche Lösungsmittel, rheologische Modifizierungsmittel, Trockenmittel und Antioxidiermittel enthalten.
- Pastendruckfarben verwenden üblicherweise ein Bindemittel, das auf Mineralöldestillaten als hauptsächliches Lösungsmittel basiert. Pflanzliche Öle, wie Leinsamenöl, Sojaöl, Rapsöl oder Tungöl, sind ebenfalls als Lösungsmittel in Druckfarben als Ersatz der Mineralöldestillate verwendet worden. Das Lösungsmittel in dem Bindemittel dient in Verbindung mit irgendwelchen zusätzlichen Lösungsmitteln dazu, die anderen Komponenten des Bindemittels in Lösung zu halten, und dient ferner als ein Klebrigkeitsreduzierungsmittel. Gemäß der Erfindung wird die Menge dieser Öle bei nicht mehr als 15% basierend auf dem Gewicht des Bindemittels gehalten.
- Das Druckfarbenbindemittel enthält außerdem üblicherweise ein Harz. Das Harz dient als filmausbildendes Mittel und trägt ferner zu den fertigen Farbeigenschaften bei, wie beispielsweise den Klebrigkeits-, Filmintegritäts- und Bindungseigenschaften. Herkömmliche Druckharze umfassen die, die aus Kolophonium und insbesondere aus Kolophoniumestern sowie aus modifiziertem Kolophonium, synthetischem Kolophonium, modifizierten Kohlenwasserstoffharzen und zyklisiertem Gummi gewonnen werden.
- Das Bindemittel kann ferner rheologische Modifizierungsmittel, wie beispielsweise Geliermittel, umfassen, um dabei behilflich zu sein, die Beschlageigenschaften (misting properties) zu erniedrigen, und zu einer schneller abbindenden Farbe beizutragen. Die Geliermittel sind üblicherweise organisch-metallische Verbindungen von Aluminium oder Polyamidharzen.
- Das Bindemittel kann außerdem Antioxidationsmittel und Trockner enthalten. Antioxidationsmittel verzögern eine automatische Oxidation, um eine voreilige Abisolierung sowohl des Bindemittels als auch der Druckfarbe zu verhindern. Beispiele für derartige Antioxidationsmittel sind butylisiertes Hydroxytoluen (BHT) oder Hydrochinon. Trockner werden hinzugefügt, um bei der Oxidationstrocknung des Farbfilms behilflich zu sein. Beispiele für Trockner umfassen metallische Salze von Acylaten sowie metallische Salze von Octanoaten.
-
- Das Verfahren zum Dispergieren der Mikrokapseln in dem Farbenbindemittel ist wichtig, da es ebenso notwendig ist, ein Verfahren zu verwenden, das die Aufschlämmung von Mikrokapseln und das viskose Farbenbindemittel unter einer starken Schubdehnung bzw. Scherung vermischt, um eine Emulsion von Wasser in Öl herzustellen. Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird eine eine starke Schubdehnung bzw. Scherung bereitstellende Mischvorrichtung, wie beispielsweise eine Cowles-Mischvorrichtung, verwendet. Andere eine starke Scherung bereitstellende Mischvorrichtungen können ebenso verwendet werden, um die Emulsion von Wasser in Öl herzustellen.
- Bei der bevorzugten Anwendung des Verfahrens und der Produkte der Erfindung wird eine Vielzahl von kohlenstofffreien Formularen erzeugt. In diesem Verfahren wird eine kontinuierliche Bahn mit einem Muster auf wenigstens einer Seite markiert. Die Druckfarbe wird auf wenigstens einen Abschnitt wenigstens einer Seite der kontinuierlichen Bahn aufgebracht. Eine Vielzahl von kohlenstofffreien Formularen wird sodann mittels unterschiedlicher Kollationierungs- und Abschließungsschritte hergestellt.
- Die chromogene Beschichtungszusammensetzung kann auf ein Substrat aufgebracht werden, wie beispielsweise auf Papier oder eine Plastikfolie, mittels irgendeinem der herkömmlichen Papierbeschichtungsverfahren, wie diese vorstehend beschrieben worden sind, beispielsweise Walzen-, Klingenbeschichtung, oder mittels irgendeinem der herkömmlichen Druckverfahren, wie beispielsweise Gravur- oder Flexodrucken. Die rheologischen Eigenschaften und insbesondere die Viskosität der Beschichtungszusammensetzung können für jeden Anwendungstyp verändert werden. Die Zusammensetzungen sind insbesondere für eine Anwendung mittels Offsetdruck geeignet. Während die tatsächliche Menge der auf das Substrat aufgebrachten Farbe in Abhängigkeit des bestimmten, erwünschten Endprodukts variieren kann, ist herausgefunden worden, dass zum Zwecke des Beschichtens von Papiersubstraten ein CB-Beschichtungsgewicht von ungefähr 2 Gramm bis ungefähr 12 Gramm pro Quadratmeter des Substrats günstig ist. Der bevorzugte Bereich des CB-Beschichtungsaufbringungsgewichts liegt zwischen ungefähr 3 Gramm und ungefähr 7 Gramm pro Quadratmeter des Substrats, während der meist bevorzugte Bereich zwischen ungefähr 4 Gramm und ungefähr 6 Gramm pro Quadtratmeter des Substrats liegt.
- Die Farbenzusammensetzung kann erzeugt werden, indem bis 70% und typischerweise 40 bis 70% basierend auf dem Gewicht der wässrigen Mikrokapselaufschlämmung mit wenigstens 3% und typischerweise ungefähr 30 bis 60% basierend auf dem Gewicht des Farbenbindemittels emulgiert werden. Die Zusammensetzung der Farbe sollte, wie vorstehend bemerkt, eine Viskosität von wenigstens 90,000 cps aufweisen. Im Allgemeinen sind Zusammensetzungen bevorzugt, die auf 60% Kapselaufschlämmung und 40% des Farbenbindemittels basieren. Zusammensetzungen, die 40% oder weniger der Kapselaufschlämmung enthalten, können Markierungen erzeugen, die zwar nützlich, jedoch ein wenig blass sind. Zusammensetzungen, die 70% oder mehr der Aufschlämmung enthalten, sammeln sich unerwünschterweise in dem Farbenwalzwerk an. Um ein schnelles Abscheiden mit einer minimalen Trocknungszeit zu erreichen, sollte die Farbe nicht mehr als ungefähr 40% Wasser basierend auf dem Gewicht enthalten. Die Zusammensetzung umfasst vorzugsweise ungefähr 20 bis 30% Mikrokapseln (Trockengewicht).
- Aufgrund der detaillierten Beschreibung der Erfindung sowie der Bezugnahmen auf bestimmten Ausführungsformen von dieser wird der Fachmann erkennen, dass zahlreiche Modifizierungen und Variationen möglich sind, ohne den Geist und den Schutzumfang der Erfindung zu verlassen, wie dieser in den anhängenden Ansprüchen definiert ist.
Claims (23)
- Verfahren zum Herstellen einer Mikrokapseln enthaltenden Druckfarbe, die für eine Aufbringung von einem Offsetdruckturm geeignet ist, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: Erzeugen einer wässrigen Kapselaufschlämmung, die eine Feststoffmenge von wenigstens 45% enthält, und Emulgieren der Aufschlämmung mittels einer starken Schubdehnung, um eine Emulsion von Wasser in Öl mit einem Druckfarbenbindemittel auszubilden, das nicht mehr als 15% Öl enthält.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Kapselaufschlämmung eine Feststoffmenge von bis zu 70% und wobei das Druckfarbenbindemittel etwa 3 bis 15% Öl enthält.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Aufschlämmung und das Bindemittel ausgewählt und in Mengen vermischt werden, so dass die Druckfarbe eine Viskosität von mehr als 70,000 cps aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 3, wobei die Druckfarbe eine Viskosität von etwa 90,000 cps bis 150,000 cps aufweist.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Aufschlämmung von Mikrokapseln hergestellt wird, indem eine ölige interne Phase in einer kontinuierlichen Phase emulgiert wird, die Wasser und ein nichtwässriges Verdünnungsmittel enthält.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Mikrokapseln Wände aus Polyharnstoff aufweisen.
- Verfahren nach Anspruch 6, wobei die Mikrokapseln hergestellt werden, indem aliphatische Polyisocyanate mit multi-funktionellen Aminen zur Reaktion gebracht werden.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei etwa 40 bis 70% der Aufschlämmung mit etwa 60 bis 30% des Druckfarbenbindemittels vermischt werden.
- Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Mikrokapseln ein Farbzwischenprodukt bzw. Farbzwischenprodukte enthalten.
- Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Mikrokapseln einen Geruchsstoff bzw. Geruchsstoffe enthalten.
- Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Schritt des Vermischens mittels einer Mischvorrichtung mit starker Schubdehnung durchgeführt wird.
- CB-Druckfarbenpaste, wobei die Paste eine Emulsion von Wasser in Öl einer wässrigen Aufschlämmung von Mikrokapseln in einem Druckfarbenbindemittel enthält, wobei die Aufschlämmung von Mikrokapseln eine Feststoffmenge von wenigstens 45% enthält und wobei das Bindemittel nicht mehr als 15% Öl enthält.
- Paste nach Anspruch 12, wobei die Kapselaufschlämmung eine Feststoffmenge von bis zu 70% enthält und das Druckfarbenbindemittel etwa 3 bis 15% Öl enthält.
- Paste nach Anspruch 12 oder 13, wobei die Paste eine Viskosität von wenigstens 70,000 cps aufweist.
- Paste nach Anspruch 14, wobei die Paste eine Viskosität von etwa 90,000 cps bis 150,000 cps aufweist.
- Paste nach einem der Ansprüche 12 bis 15, wobei die Mikrokapseln Wände aus Polyharnstoff aufweisen.
- Paste nach Anspruch 16, wobei die Wände das Reaktionsprodukt aus aliphatischen Polyisocyanaten und multi-funktionellen Aminen sind.
- Paste nach einem der Ansprüche 12 bis 17, wobei die Mikrokapseln ein Farbzwischenprodukt bzw. Farbzwischenprodukte enthalten.
- Paste nach einem der Ansprüche 12 bis 18, wobei die Paste einen Geruchsstoff bzw. Geruchsstoffe enthält.
- Verfahren zum Herstellen einer kohlenstoffarmen Form, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: Aufbringen einer Druckfarbenpaste auf eine Papierbahn, wobei die Paste eine Emulsion von Wasser in Öl einer wässrigen Aufschlämmung von Mikrokapseln ist, die ein Farbzwischenprodukt bzw. Farbzwischenprodukte in einem Druckfarbenbindemittel enthalten, wobei die Aufschlämmung eine Feststoffmenge von wenigstens 45% der Masse enthält und wobei das Bindemittel nicht mehr als 15% Öl enthält.
- Verfahren nach Anspruch 20, wobei die Aufschlämmung von Mikrokapseln hergestellt wird, indem eine ölige interne Phase in einer kontinuierlichen Phase emulgiert wird, die Wasser und ein nichtwässriges Verdünnungsmittel enthält.
- Verfahren nach Anspruch 19, wobei die Paste von einem Farbbehälter eines Trockenoffsetturms auf die Bahn aufgebracht wird.
- CB-Druckfarbenpaste nach Anspruch 12, wobei die Aufschlämmung von Mikrokapseln erzeugt wird, indem eine ölige interne Phase in einer kontinuierlichen Phase emulgiert wird, die Wasser und ein nichtwässriges Verdünnungsmittel enthält.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/173,909 US6042641A (en) | 1998-10-16 | 1998-10-16 | CB printing ink |
| PCT/US1999/023758 WO2000023531A1 (en) | 1998-10-16 | 1999-10-12 | Cb printing ink |
| US173909 | 2002-06-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE69918705D1 DE69918705D1 (de) | 2004-08-19 |
| DE69918705T2 true DE69918705T2 (de) | 2005-07-21 |
Family
ID=22634033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69918705T Expired - Fee Related DE69918705T2 (de) | 1998-10-16 | 1999-10-12 | Cb-drucktinten |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6042641A (de) |
| EP (1) | EP1121395B1 (de) |
| AT (1) | ATE271108T1 (de) |
| AU (1) | AU6514999A (de) |
| DE (1) | DE69918705T2 (de) |
| WO (1) | WO2000023531A1 (de) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6673503B2 (en) | 1994-11-07 | 2004-01-06 | Barbara Wagner | Energy activated electrographic printing process |
| US7041424B2 (en) * | 1994-11-07 | 2006-05-09 | Ming Xu | Energy activated electrographic printing process |
| US7654660B2 (en) * | 1994-11-07 | 2010-02-02 | Sawgrass Technologies, Inc. | Energy activated printing process |
| US6649317B2 (en) | 1994-11-07 | 2003-11-18 | Barbara Wagner | Energy activated electrographic printing process |
| US8337006B2 (en) | 1998-05-06 | 2012-12-25 | Sawgrass Technologies, Inc. | Energy activated printing process |
| AU4481400A (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-10 | Sawgrass Systems, Inc. | Ink jet printing process using reactive inks |
| US6544926B1 (en) | 2001-10-11 | 2003-04-08 | Appleton Papers Inc. | Microcapsules having improved printing and efficiency |
| US6849370B2 (en) | 2001-10-16 | 2005-02-01 | Barbara Wagner | Energy activated electrographic printing process |
| US7629394B2 (en) * | 2006-02-21 | 2009-12-08 | Appleton Papers Inc. | UV curable coating material of encapsulated water dispersed core material |
| WO2015017494A1 (en) | 2013-07-31 | 2015-02-05 | P.H. Glatfelter Company | Tamper evident documents and inks |
Family Cites Families (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH453305A (fr) * | 1963-10-21 | 1968-06-14 | Pilot Pen Co Ltd | Procédé pour encapsuler de fines gouttelettes de liquides dispersées |
| US3511693A (en) * | 1967-05-01 | 1970-05-12 | Standard Register Co | Hot melt coating |
| US3635747A (en) * | 1969-07-11 | 1972-01-18 | Standard Register Co | Donor-receptor copy paper |
| US3849170A (en) * | 1971-04-01 | 1974-11-19 | Standard Register Co | Coating composition for optical projection |
| CA939698A (en) * | 1971-04-01 | 1974-01-08 | John D. Mays | Coating composition for optical projection |
| CA939410A (en) * | 1971-06-14 | 1974-01-01 | Standard Register Company (The) | Continuous manifold assembly |
| CA939699A (en) * | 1971-06-25 | 1974-01-08 | Standard Register Company (The) | Forms fastening |
| US3886085A (en) * | 1971-08-31 | 1975-05-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | Process for producing fine oil-containing microcapsules having strong protective shells and microcapsules produced thereby |
| US4077824A (en) * | 1974-10-29 | 1978-03-07 | The Standard Register Company | Method for producing a business form article |
| US4060262A (en) * | 1976-03-24 | 1977-11-29 | The Standard Register Company | Record material |
| US4140335A (en) * | 1976-04-05 | 1979-02-20 | The Standard Register Company | Form fastenings |
| US4234213A (en) * | 1978-10-12 | 1980-11-18 | The Standard Register Company | Carbonless record system |
| JPS5571588A (en) * | 1978-11-17 | 1980-05-29 | Standard Register Co | Recording paper and ink therefor |
| US4312268A (en) * | 1979-12-10 | 1982-01-26 | The Standard Register Company | Apparatus and method for coating of inks applied at high speed |
| US4398954A (en) * | 1979-12-31 | 1983-08-16 | The Mead Corporation | Microcapsular coating composition containing a hydrophobic silica |
| EP0037477B1 (de) * | 1980-03-26 | 1984-08-22 | Bayer Ag | Durchschreibesysteme und Verfahren zu deren Herstellung, sowie geeignete Offsetdruck- bzw. Buchdruckfarben |
| US4321093A (en) * | 1980-04-04 | 1982-03-23 | The Standard Register Company | Moisture-set color developer ink |
| US4360262A (en) * | 1980-10-24 | 1982-11-23 | Pitney Bowes Inc. | Electrophotocopier charging and transfer roller |
| US4531139A (en) * | 1983-10-02 | 1985-07-23 | The Standard Register Company | Color developers for pressure-sensitive or heat-sensitive recording papers |
| US4623391A (en) * | 1983-10-02 | 1986-11-18 | The Standard Register Company | Color developers for pressure-sensitive or heat-sensitive recording papers |
| US4614757A (en) * | 1984-03-19 | 1986-09-30 | The Standard Register Company | Color developer for pressure-sensitive recording papers |
| US4556687A (en) * | 1984-03-19 | 1985-12-03 | The Standard Register Company | Color developer for pressure-sensitive recording papers |
| US4729792A (en) * | 1985-11-08 | 1988-03-08 | The Standard Register Company | Microcapsules, printing inks and their production |
| US4898780A (en) * | 1985-11-08 | 1990-02-06 | The Standard Register Company | Production of microcapsules |
| FR2591124B1 (fr) * | 1985-12-10 | 1988-02-12 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de microencapsulation par polyaddition-interfaciale. |
| EP0346484B1 (de) * | 1987-12-02 | 1995-08-16 | Japan Capsular Products, Inc. | Mikroeingekapseltes photochromes material, verfahren zur herstellung und tintenzusammensetzung auf wasserbasis |
| US5231117A (en) * | 1988-01-07 | 1993-07-27 | The Standard Register Company | High solids CB printing ink which produces a black image |
| US5132271A (en) * | 1988-01-07 | 1992-07-21 | The Standard Register Company | Carbonless copy paper sheet bearing a high solids CB printing ink containing a protective colloid blend |
| US4889877A (en) * | 1988-01-07 | 1989-12-26 | The Standard Register Company | High solids CB printing ink |
| US4940739A (en) * | 1988-01-07 | 1990-07-10 | The Standard Register Company | Process for making a high solids CB printing ink |
| US4940738A (en) * | 1988-01-07 | 1990-07-10 | The Standard Register Company | High solids CB printing ink containing a protective colloid blend |
| US5271958A (en) * | 1988-06-28 | 1993-12-21 | The Mead Corporation | Process for preparing print-on CF sheet from high solids aqueous dispersion |
| US5069831A (en) * | 1988-12-22 | 1991-12-03 | The Mead Corporation | Method for separation of microcapsules and preparation of printing inks |
| US4985484A (en) * | 1989-02-27 | 1991-01-15 | The Mead Corporation | Process for the production of coating compositions containing microcapsules |
| US5084492A (en) * | 1989-09-28 | 1992-01-28 | Standard Register Company | High solids cf printing ink |
| US5002924A (en) * | 1989-10-05 | 1991-03-26 | The Standard Register Company | Carbonless copy paper coating containing microencapsulated load bearers |
| US5330959A (en) * | 1989-10-27 | 1994-07-19 | Moore Business Forms, Inc. | Enhanced speed carbonless paper |
| US5169826A (en) * | 1990-10-26 | 1992-12-08 | The Standard Register Company | CF ink and tandem printing process |
| US5102856A (en) * | 1990-11-07 | 1992-04-07 | The Standard Register Company | High solids self-contained printing ink |
| US5286286A (en) * | 1991-05-16 | 1994-02-15 | Xerox Corporation | Colorless fast-drying ink compositions for printing concealed images detectable by fluorescence |
| US5156675A (en) * | 1991-05-16 | 1992-10-20 | Xerox Corporation | Ink for ink jet printing |
| GB9221621D0 (en) * | 1992-10-15 | 1992-11-25 | Wiggins Teape Group Ltd | Solvents for use in pressure-sensitive record material |
| DE4235788A1 (de) * | 1992-10-23 | 1994-04-28 | Basf Ag | Mikrokapseln enthaltende Druckfarben für den Buch- oder Offsetdruck |
| US5385879A (en) * | 1992-10-26 | 1995-01-31 | Koch Industries, Inc. | Carbonless paper solvent comprising diisopropylmethylnaphthalene and products utilizing same |
| US5318940A (en) * | 1992-12-02 | 1994-06-07 | Koch Industries, Inc. | Carbonless paper solvent comprising diisopropylbiphenyl and triisopropylbiphenyl and products utilizing same |
| DE4323745A1 (de) * | 1993-07-15 | 1995-01-19 | Basf Ag | Mikrokapseln enthaltende Druckfarben für den indirekten Buchdruck |
-
1998
- 1998-10-16 US US09/173,909 patent/US6042641A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-10-12 AT AT99953144T patent/ATE271108T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-12 EP EP99953144A patent/EP1121395B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-12 DE DE69918705T patent/DE69918705T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-12 WO PCT/US1999/023758 patent/WO2000023531A1/en not_active Ceased
- 1999-10-12 AU AU65149/99A patent/AU6514999A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000023531A1 (en) | 2000-04-27 |
| EP1121395B1 (de) | 2004-07-14 |
| ATE271108T1 (de) | 2004-07-15 |
| US6042641A (en) | 2000-03-28 |
| AU6514999A (en) | 2000-05-08 |
| DE69918705D1 (de) | 2004-08-19 |
| EP1121395A1 (de) | 2001-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2719914C2 (de) | Druckempfindliches Übertragungsblatt für kohlefreie Durchschreibesysteme und Beschichtungsmasse zu dessen Herstellung | |
| DE2336882C2 (de) | Verfahren zum Härten von Mikrokapseln | |
| EP0040770B1 (de) | Konzentrierte Mikrokapselsuspension, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung für Reaktionsdurchschreibepapier | |
| DE2820600A1 (de) | Verfahren zur herstellung von mikrokapsel-beschichtungskompositionen mit pigmentartikeln und daraus hergestellten kompositionen | |
| DE69918705T2 (de) | Cb-drucktinten | |
| DE2225274B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln | |
| EP0037477B1 (de) | Durchschreibesysteme und Verfahren zu deren Herstellung, sowie geeignete Offsetdruck- bzw. Buchdruckfarben | |
| DE1955542A1 (de) | Mit Kapseln beschichtetes Blattmaterial | |
| DE2820462C3 (de) | Selbstaufzeichnendes druckempfindliches Papier | |
| DE1769932A1 (de) | Mikrokapseln und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE69107265T2 (de) | CB-Drucktinten zur Herstellung einer schwarzen Abbildung. | |
| DE2438250C2 (de) | Verfahren zur Desensibilisierung | |
| DE3110281C2 (de) | ||
| DE2502142C2 (de) | Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE2719835A1 (de) | Kohlefreie durchschreibeform und verfahren zu deren herstellung | |
| DE69507063T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hydrophoben Flüssigkeit enthaltenden Mikrokapseln mit einem hohen Trockenextraktgehalt, so erhaltene Mikrokapseln und Verfahren zur Herstellung von druckempfindlichen Papier damit | |
| DE69702404T2 (de) | Mehrfarbiges wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE4124063C2 (de) | Kohlenstofffreies, druckempfindliches Durchschreibpapier | |
| DE2828136C2 (de) | ||
| DE10124125A1 (de) | Bildaufzeichungszusammensetzung und Blattmaterial zur Bildaufzeichnung | |
| DE2943792C2 (de) | Autogenes Durchschreibematerial | |
| DE69009971T2 (de) | Drucktinte mit hohem Fettkörpergehalt, verwendbar für die Herstellung von kohlenstofffreiem chemischem Kopierpapier. | |
| DE68903609T2 (de) | Druckempfindliches kopierpapier. | |
| DE102007013642B4 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln für Selbstdurchschreibepapier, Mikrokapseln, Verwendung von Mikrokapseln | |
| DE3516066C2 (de) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: CHILLICOTHE PAPER INC., CHILLICOTHE, OHIO, US |
|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |
