DE69835181T2 - System zur automatischen Probenanalyse und Verfahren zu dessen Betrieb - Google Patents

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Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein System zur Probenanalyse und ein Verfahren zu dessen Betrieb und insbesondere betrifft sie ein System zur Probenanalyse, das so eingestellt ist, dass es den Transport einer Probe auf einem Förderband zu wenigstens einer von einer Vielzahl von Analyseeinheiten zur Analyse der Probe erlaubt, sowie ein Verfahren zu dessen Betrieb.
  • Beschreibung des Standes der Technik
  • Es sind verwandte Analysesysteme zur Analyse einer Vielzahl von Analysezielen für biologische Proben wie z.B. Blut oder Urin vorgeschlagen worden, die eine Vielzahl von Analyseeinheiten verwenden, welche auf einem Förderband angeordnet sind, das derartige Proben transportiert. Zum Beispiel offenbart die J-A 7-92171, dass eine Vielzahl von Analyseeinheiten, von denen jede eine unterschiedliche Anzahl von pro Zeiteinheit zu analysierenden Proben aufweist, auf einem Hauptförderband angeordnet ist, und dass ein Nebenband zwischen dem Hauptförderband und jeder der Analyseeinheiten vorgesehen ist.
  • Die J-A 7-92171 offenbart ein Analysesystem, bei dem Barcode-Daten, die sich auf jedem Probenbehälter befinden, an einem Einlass eines Hauptförderbandes gelesen werden, dann wird der auf dem Hauptförderband transportierte Behälter zu einem entsprechenden Nebenband einer der vielen Analyseeinheiten weitergeleitet, und nach erfolgter Probenverarbeitung wird der Behälter vom Nebenband zum Hauptförderband zurückgebracht. Dann wird die Transportfolge jedes Behälters so gesteuert, dass eine durchschnittliche Zeit zur Durchführung der Analyse in jeder der Analyseeinheiten gleich ist.
  • In der US 5,087,423 ist ein System zur Probenanalyse offenbart, das eine Vielzahl von Analyseeinheiten umfasst. Jede der Analyseeinheiten ist in der Lage, Proben im Hinblick auf einen unterschiedlichen Satz von Zielen zu untersuchen. Probenschalen werden nacheinander, entsprechend der möglichen Analyseziele jeder Einheit und der Ziele, für die die Proben in den Probenschalen analysiert werden sollen, jeder der Einheiten zugeführt. Die Analyseeinheiten sind entweder seriell oder parallel angeordnet, wobei Bypass-Routen und Rücklauf-Routen es der Probenschale jeweils ermöglichen, einzelne Analyseeinheiten zu umgehen und zur Einführungsseite der Einheiten zurückzukehren.
  • Aus der EP 0 596 205 A2 ist ein Bench-Überwachungssystem bekannt, das es einem Benutzer ermöglicht, ein Analysesystem zu konfigurieren und zu bedienen. Über eine Einstellbildschirmanzeige kann der Benutzer Instrumente des Analysesystems auswählen und bedienen.
  • Die vorstehend genannten Analysesysteme nach dem Stand der Technik weisen jedoch das Problem auf, dass dann, wenn sich die Bedingungen für die Probenuntersuchungen in den Laboratorien ändern, die Effizienz der Untersuchungen abnimmt.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Aufgabe der Erfindung ist es, ein System zur Probenanalyse zu schaffen, das eine schnelle Reaktion auf sich ändernde Untersuchungsbedingungen erlaubt.
  • Um diese Aufgabe zu erreichen, schafft die vorliegende Erfindung ein System zur Probenanalyse gemäß Anspruch 1. Ein Verfahren zum Einstellen eines erfindungsgemäßen Probenanalysesystems ist in Anspruch 5 gegeben. Ferner ist ein Verfahren zum Betreiben eines Probenanalysesystems gemäß Anspruch 6 geschaffen worden.
  • Ein erfindungsgemäßes System zur Probenanalyse kann folgendes umfassen: eine erste Speichereinrichtung zum Speichern von Analysezielen, die für jede Probe auf jedem Probenhalter analysiert werden sollen; eine Bildschirmanzeigevorrichtung zur Anzeige einer Analyseziel-Eingabebildschirmanzeige für jeden Typus von Reagens-Zuführeinheiten, die in jeder der Analyseeinheiten verwendet werden sollen; eine zweite Speichereinrichtung zum Speichern von Daten über Analyseziele für jede der Analyseeinheiten, die über die Bildschirmanzeigeeinheit eingegeben worden sind; eine Bestimmungseinrichtung, die für jeden Probenhalter auf der Basis seiner in der ersten Speichereinrichtung gespeicherten Analysezieldaten bestimmt, bei welcher Analyseeinheit aus der Vielzahl von Analyseeinheiten gemäß den in der zweiten Speichereinrichtung gespeicherten Daten ein Zwischenstopp eingelegt werden soll; sowie eine Steuereinrichtung zum Steuern des Betriebs von Förderband und Transportbändern, so dass der Probenhalter zu einer bestimmten Analyseeinheit transportiert wird.
  • Bei diesem System zur Probenanalyse umfasst die Reagenszufuhr zwei Arten, nämlich eine Pipetten-Reagenszufuhr und eine Spender-Reagenszufuhr. Ferner kann dieses System zur Probenanalyse mit einer dritten Speichereinrichtung zum Speichern von Daten über eine Kombination von Analyseeinheiten versehen sein, die vorzugsweise über die Bildschirmanzeigeeinrichtung eingestellt worden sind. Diese Bildschirmanzeigeeinrichtung zeigt auf ihrem Bildschirm zum Einstellen einer Kombination aus der Vielzahl von Analyseeinheiten Installationspositionen jeweiliger Analyseeinheiten und ihrer Reagenszuführarten an.
  • Ein Verfahren zur Konfiguration des Systems zur Probenanalyse kann folgende Schritte umfassen:
    Anzeigen einer Bildschirmanzeige, die ein Einstellfeld für Analyseziele zum Einstellen von Analysezielen aufweist, die der Reagenszuführart jeder der Analyseeinheiten auf der Anzeige entsprechen; und
    Speichern der Kombination aus der Vielzahl von Analyseeinheiten, denen Analyseziele zugeordnet worden sind, im Speicher.
  • Ferner kann ein Verfahren zum Betreiben eines Systems zur Probenanalyse folgende Schritte umfassen:
    Anzeigen einer Bildschirmanzeige, die eine Analyseeinheits-Einstelleinrichtung und eine Analyseziel-Einstelleinrichtung auf einer Anzeige als Antwort auf einen Befehl, eine System-Einstellanzeige darzustellen, umfasst;
    Anzeigen einer Bildschirmanzeige zum Einstellen einer Kombination aus der Vielzahl von Analyseeinheiten, die nach Auswahl durch die Analyseeinheits-Einstelleinrichtung verwendet werden sollen;
    Anzeigen einer Bildschirmanzeige, die ein Anzeigefeld für die Reagenszuführart und ein Einstellfeld für Analyseziele umfasst, die nach Auswahl durch die Analyseziel-Einstelleinrichtung auf der System-Einstellbildschirmanzeige jeder der Analyseeinheiten entspricht;
    Speichern der eingestellten Kombination aus der Vielzahl von Analyseeinheiten und deren eingestellten Analyseziele für jede der Analyseeinheiten im Speicher;
    und
    Ändern eines Bestimmungsortes des Proben enthaltenden Probenhalters auf dem Förderband, um gemäß den Analysezielen der zu analysierenden Probe zwischen der Vielzahl von Analyseeinheiten anzuhalten.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Analysezieldaten jeder Probe auf dem Probenhalter, der dem Förderband zuzuführen ist, durch einen Kenndatenleser gelesen, ehe der Probenhalter vom Förderband transportiert wird, und in der Analyseeinheit, die als Zwischenstopp für den Probenhalter bestimmt ist, der die Probe enthält, deren Analysezieldaten gelesen worden sind, wird ein Entnahmevorgang der Probe für deren Analyse durchgeführt. Ferner wird dann, wenn ein Analyseziel-Anzeigebefehl auftritt, nachdem die Analyseziele für jede der Analyseeinheiten eingestellt worden sind, eine die Analyseziele enthaltende Tabelle, deren Verarbeitung auf mehrere Analyseeinheiten, die eingestellt worden sind, aufgeteilt werden kann, auf der Bildschirmanzeige entsprechend jeder Analyseeinheit dargestellt.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHUNGEN
  • Die Erfindung und ihre weiteren Merkmale und Vorteile werden anhand der folgenden Beschreibung mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen näher erläutert; wobei:
  • 1 ein schematisches Blockschaltbild einer Systemkonfiguration eines Systems zur Probenanalyse gemäß einer erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
  • 2 eine schematische Darstellung ist, die eine Konstruktion und den Betrieb einer Analyseeinheit darstellt, welche die Spender-Reagenszufuhr bei der Ausführungsform von 1 aufweist;
  • 3 eine schematische Darstellung ist, welche eine Konstruktion und den Betrieb einer Analyseeinheit darstellt, welche die Pipetten-Reagenszufuhr bei der Ausführungsform von 1 aufweist;
  • 4 eine schematische Darstellung eines Transportmechanismus für Halter bei der Ausführungsform von 1 ist;
  • 5(A)–(C) Beispiele von Analyseeinheitskombinationen zeigen;
  • 6 ein Flussdiagramm ist, das ein Beispiel für die Einstellung von Systemkonfigurationen für das erfindungsgemäße System zur Probenanalyse zeigt;
  • 7 ein Diagramm ist, das ein Beispiel einer Bildschirmanzeige zur Systemeinstellung zeigt, die bei der Einstellung einer Systemkonfiguration dargestellt wird;
  • 8 ein Diagramm ist, das ein Beispiel einer Bildschirmanzeige zur Analyseeinheitseinstellung zeigt;
  • 9 ein Beispiel einer Bildschirmanzeige zur Auswahl der Analyserouten ist;
  • 10 ein Beispiel einer Bildschirmanzeige zur Bestimmung von Analyseeinheits-Routen ist; und
  • 11 ein Beispiel einer erfindungsgemäßen Bildschirmanzeige zur Einstellung der Analyseziele ist.
  • BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORM
  • Mit Bezug auf die 14 wird eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung beschrieben.
  • Ein System zur Probenanalyse gemäß 1 umfasst kombinierte Spender-Analyseeinheiten wie in 2 dargestellt als auch Pipetten-Einheiten wie in 3 dargestellt. Die Analyseeinheiten 3A, 3F und 3G von 1 sind Spender-Analyseeinheiten mit festgelegten Analysekanälen und zugehörigen Pipettendüsen für jede der Vielzahl von Reagenzien. Die Analyseeinheiten 3B, 3C, 3D und 3E sind Pipetten-Analyseeinheiten, wobei die Analysekanäle nicht festgelegt sind, wodurch ein wahlfreier Zugriff ermöglicht ist, und eine einzelne Reagens-Pipettendüse kann nacheinander gemäß zugeordneten Analysezielen geeignete Reagenzien pipettieren.
  • Die Ausführungsform des Systems zur Probenanalyse gemäß 1 verwendet Blutserum als Probenart, ist jedoch nicht darauf beschränkt, und dieses System kann so angeordnet sein, dass zum Beispiel die Analyseeinheiten 3A, 3B und 3C Blutserum, die Analyseeinheiten 3D und 3E Blutplasma und die Analyseeinheiten 3F und 3G Urin analysieren.
  • Gemäß 1 sind die Analyseeinheiten 3A bis 3G jeweils mit einem Proben-Entnahmeband 4A bis 4G versehen, das ein spezielles Band ist mit der Funktion, den Probenhalter 1, der die Probenbehälter trägt, vom Hauptförderband 20 zu holen, den Halter zu einer Probenentnahme-Position zu bewegen und ihn dann zum Hauptförderband 20 zurückzubringen. Ferner ist jede der Analyseeinheiten entsprechend jedem der Bänder zur Probenentnahme 4A4G installiert und weist folgendes auf: einen Kenndatenleser 5157, welcher Kenndaten des Probenhalters 1 bzw. Kenndaten jedes vom Probenhalter 1 getragenen Probenbehälters liest; einen Reaktionsbereich 5A5G, in dem eine Reaktion stattfindet, wie sie in Übereinstimmung mit Analysezielen zwischen den Proben und den Reagenzien spezifiziert worden ist und das Ergebnis der Reaktionen optisch gemessen wird; und Reagens-Zuführbereiche 2629, 3234. Die Ziffern 26, 27, 28 und 29 der jeweiligen Analyseeinheiten bezeichnen Reagens-Zuführpipetten und die Ziffern 32, 33 und 34 bezeichnen Reagens-Zuführspender.
  • Ein Halterzuführteil 17 weist einen Bereich auf, der groß genug ist, um eine Vielzahl von Probenhaltern 1 darin aufnehmen zu können, und einen Zuführmechanismus für die Einzelzufuhr der Vielzahl von Probenhaltern 1 zum Hauptförderband 20. Ein Teil 18 zur Wiederbereitstellung der Halter weist einen Bereich auf, in dem der Probenhalter 1, der die Probenbehälter trägt, die für eine Analyse in wenigstens einer aus der Vielzahl von Analyseeinheiten untersucht worden sind, wieder bereitgestellt wird, und einen Ausrichtmechanismus zum Ausrichten der wieder bereitgestellten Probenhalter in geordneter Form. Ein Zwischenspeicher 22 speichert vorübergehend den Probenhalter 1, der in wenigstens einer von der Vielzahl der Analyseeinheiten untersucht worden ist, bis das Ergebnis der Messungen seiner Proben ausgegeben wird, sendet ihn zur erneuten Prüfung über das Rückführband 25 des Hauptförderbandes 20 bei Bedarf zurück und transportiert den Probenhalter zur Wiederbereitstellungseinheit 18 zurück, wenn keine erneute Untersuchung erforderlich ist.
  • Eine Steuereinheit weist einen Steuerrechner 40, verteilte Steuercomputer 6A6G, die in den jeweiligen Analyseeinheiten für die Durchführung erforderliche Prozesse und deren Steuerung vorgesehen sind, und einen Floppy-Disk-Speicher 41 auf. Die Verarbeitung von Daten der von einem in jeder der Analyseeinheiten vorgesehenen Ausgangssignale eines Photometers wird aufgeteilt und durch die Computer 6A6G der Analyseeinheit durchgeführt, und der daran angeschlossene Steuerrechner 40 führt die Betriebssteuerung für jeden Analysebereich, das Transportsystem für den Halter und andere notwendige Teile im System und auch arithmetische Vorgänge und Steuerungen, die für die verschiedenen Datenverarbeitungsvorgänge erforderlich sind, durch. Die Lastverteilung durch Computer ist jedoch nicht auf das Vorstehende begrenzt und kann geändert werden, so dass es, gemäß der Architekturanforderungen, verschiedene Möglichkeiten dafür gibt, oder es können auch die verteilten Computer bei jeder der Analyseeinheiten weggelassen werden, so dass nur mit dem Steuerrechner 40 gearbeitet wird. Der Steuerrechner 40 weist einen Speicherbereich 45 auf und ist mit einer Bedienungseinheit 42 für die Eingabe von Daten, einem CRT-Monitor 43 für die Datenanzeige und einem Drucker 44 für die Ausgabe der Messergebnisse verbunden.
  • Der Probenhalter 1 ist ein kastenförmiger Halter wie in 2 dargestellt, auf den jeweils eine Vielzahl von Probenbehältern 2, zum Beispiel fünf, aufgebracht wird. Seine Form ist jedoch nicht auf die Kastenform beschränkt, und er kann jede andere Form aufweisen. An einer Außenfläche des Probenhalters 1 ist ein Aufzeichnungsmedium für Kenndaten befestigt, das Kenndaten des Halters anzeigt. Als Aufzeichnungsmedium für derartige Kenndaten kann ein Barcode-Etikett, ein magnetisches Aufzeichnungsmedium oder dergleichen verwendet werden. Ein am Probenhalter 1 befestigter Barcode enthält Daten hinsichtlich der Seriennummer des Halters und der Probenart. Ein an jedem der Probenbehälter 2 befestigter Barcode enthält Daten hinsichtlich der Proben, beispielsweise die Seriennummer, den Eingangstag, Name und Eingangsnummer des Patienten, Probenart, angeforderte Analyseziele und dergleichen.
  • Der in 1 vorgesehene Kennungsleser 50 liest Kenndaten (auf dem Barcode) des Probenhalters 1 und des Probenbehälters 2, bevor er über das Hauptförderband 20 weitergeleitet wird und gibt das Ergebnis in den Computer 40 ein. Ferner liest der im Zwischenspeicherbereich 22 vorgesehene Kenndatenleser 58 Kenndaten vom Barcode am Probenhalter 1 bzw. am Probenbehälter 2, wenn sie in den Zwischenspeicher 22 kommen bzw. diesen verlassen, und leitet diese Daten zum Steuerrechner 40 weiter.
  • Reagensflaschen 12A, 12B, die für verschiedene Analyseziele verwendet werden und sich in einem Reagens-Zuführbereich in jeder der Analyseeinheiten 3A3G befinden, weisen ihre Reagens-Kenndaten auf einem Barcode oder dergleichen auf, der an ihrer Außenfläche befestigt ist. Diese Reagens-Kenndaten beinhalten die Herstellungs-Losnummer des Reagens, die Reagens-Flaschengröße, die Reagens menge, die geliefert werden kann, das Ablaufdatum, die laufende Nummer, die von Flasche zu Flasche unterschiedlich ist, Analyseziele und dergleichen. Derartige Reagens-Kenndaten werden vom Barcode-Leser gelesen und entsprechend der Position der zugehörigen Reagensflasche in der Reagens-Zufuhreinheit, der zulässigen Anzahl von Analysen, die aus der Eingangsmenge der Lösung und einer Einheitsdosis berechnet worden ist, Analysezielarten, Seriennummer der das Reagens aufnehmenden Analyseeinheit und dergleichen in den Speicher 45 eingegeben.
  • Das Hauptförderband 20, das ein Förderband für den Transport des Probenhalters 1 und einen Motor zum Antreiben des Bandes aufweist, wird über die Steuereinheit gesteuert, um den Probenhalter kontinuierlich zu einer gewünschten Position zu transportieren. Jedes der Bänder zur Probenentnahme 4A4G kann sein Band intermittierend bewegen, um den Probenhalter bei einer Halter-Eingangsposition aufnehmen und ihn bei einer Proben-Entnahmeposition und bei einer Halter-Entnahmeposition anhalten zu können. Der vom Hauptförderband 20 zugeführte Probenhalter 1 wird durch den Transportmechanismus (der noch zu einem späteren Zeitpunkt genauer erläutert wird) an einer Reihe von Analyseeinheiten vorbeibewegt, vor einer speziellen Analyseeinheit, die von der Steuereinheit bestimmt worden ist, angehalten und unmittelbar zu einer Halter-Aufnahmeposition auf dem Band zur Probenentnahme der bestimmten Analyseeinheit weitergeleitet. Der Probenhalter 1, bei dem der Proben-Pipettiervorgang bei seiner Probenentnahme-Position beendet worden ist, wird durch den Halter-Transportmechanismus aus der Halter-Entnahmeposition auf dem Band zur Probenentnahme zum Hauptförderband 20 zurücktransportiert.
  • Mit Bezug auf 2 wird nun ein Konfigurationsbeispiel einer Analyseeinheit mit einer Spender-Reagenszuführeinheit beschrieben. Der Reaktionsbereich 5A in der Analyseeinheit 3A besteht aus zwei Reihen konzentrisch ausgerichteten Reaktionseinheiten, wobei jede Reihe eine Vielzahl von transparenten Reaktionseinheiten 46a und ein Mehrfachwellenlängen-Photometer 15a aufweist, der für jede Reihe von Reaktionseinheiten zur Analyse spektroskopischer Mehrfachlichtwellen vorgesehen ist, die von einer Lichtquelle 14a ausgestrahlt und durch den Reaktionseinheit 46a geleitet werden. Um jede Reihe von Reaktionseinheiten bedienen zu können, sind in der Nähe des Reaktionsbereichs 5A eine Probenpipette 48a, deren Pipettendüse an die Proben-Pipettenpumpe 47a angeschlossen ist, ein erster Bereich 64 zum Halten einer Gruppe von Reagensdüsen und ein zweiter Teil 66 zum Halten einer Gruppe von Reagensdüsen, die jeweils an die Reagens-Spenderpumpe 60 angeschlossen sind, ein erstes Rührwerk 65 und ein zweites Rührwerk 67, sowie ein Reinigungsmechanismus 19a für die Reaktionseinheiten vorgesehen. In einem Reagens-Kühlelement 62 werden Reagensflaschen 12 mit einem ersten Reagens und mit einem zweiten Reagens, die für eine Vielzahl von Analysezielen verwendet werden (nur für erforderliche Analyseziele), in ausgerichteter Weise aufbewahrt und bei einer vorbestimmten niedrigen Temperatur gekühlt. Jede der Reagenslösungen in jeder der Flaschen wird durch jeden der Schläuche und durch die Reagens-Spenderpumpe 60 einer entsprechenden Reagens-Einspritzdüse zugeführt, die sich über den Reaktionseinheitsreihen befinden. In diesem Fall umfasst der Spender-Reagenszuführbereich 32 in der Analyseeinheit 3A von 2 die Reagens-Spenderpumpe 60 von 2, das Reagens-Kühlelement 62, in dem die Vielzahl von Reagensflaschen 12 gekühlt werden, den ersten Bereich 64 zum Halten einer Gruppe von Reagensdüsen, den zweiten Bereich 66 zum Halten einer Gruppe von Reagensdüsen, etc.
  • Jeder der von der Proben-Zuführeinheit 17 zugeführten Probenhalter 1 wird vom Hauptförderband 20 transportiert, und wenn die Analyseeinheit 3A irgend eine Analyse durchführen soll, wird der Probenhalter 1 zum Probenentnahmeband 4A weitergeleitet, das der Analyseeinheit 3A entspricht. Eine vorbestimmte Menge einer Probe wird mithilfe einer Pipettendüse der Probenpipette 48a von dem Probenbehälter auf dem Probenhalter 1, der an seiner Position zur Probenentnahme angekommen ist, angesaugt und in die Reaktionseinheit 46a eingebracht. In dieser Reaktionseinheit, die sich bei einer vorbestimmten Position auf den Reaktionseinheitsreihen befindet, wird ein einem bestimmten Analyseziel entsprechendes Reagens eingespritzt, wodurch eine Reaktion bewirkt wird. Nach einer vorbestimmten Zeit wird eine Reaktionslösung in der Reaktionseinheit 46a mithilfe eines Mehrwellenlängen-Photometers 15a hinsichtlich seiner optischen Eigenschaft Messungen ausgesetzt. Ein Ausgangssignal des Mehrwellenlängen-Photometers 15a wird durch einen Logarithmus-Wandler 30a und einen A/D-Wandler durch den verteilten Computer 6A der Analy seeinheit verarbeitet, dann an einen Steuerrechner 40 weitergeleitet. Die Spender-Analyseeinheiten 3F und 3G weisen die gleiche Konfiguration auf wie die Analyseeinheit 3A.
  • Mit Bezug auf 3 wird nun ein Konfigurationsbeispiel der Analyseeinheit mit Pipetten-Reagenszuführeinheit erläutert. Innerhalb der Reaktionseinheiten 46b, die regelmäßig auf dem Reaktionsbereich 5B in der Analyseeinheit 3B angeordnet sind, können zwischen Proben und für bestimmte Analyseziele erlaubten Reagenzien Reaktionen stattfinden. Der vom Hauptförderband 20 zum Probenentnahmeband 4B (in 1 gezeigt) transportierte Probenhalter 1 wird bei seiner Probenentnahmeposition darauf positioniert, wobei mithilfe einer Pipettendüse der Probenpipette 48b die Probe angesaugt und eine vorbestimmte Menge der Probe in die Reaktionseinheit 46b eingespritzt wird. Die Probenpipette 48b weist eine Proben-Pipettenpumpe 47b auf. Der Reaktionsbereich 5B wird durch isothermische Flüssigkeit, die von einem isothermischen Tank 10 zugeführt wird, auf einer konstanten Temperatur (z.B. 37°C) gehalten.
  • Die Pipetten-Reagenszuführeinheit 26 in 3 weist zwei Reagensscheiben 26A und 26B auf, die für ein erstes Reagens und ein zweites Reagens verwendet werden können. Auf einer Vielzahl von Reagensflaschen 12A und 12B, die unterschiedliche Reagenzien enthalten, die für eine Vielzahl von Analysezielen präpariert worden sind, sind die jeweiligen Reagens-Kenndaten auf einem Barcode jeweils an ihrer Außenfläche befestigt. Nachdem die Reagensflaschen 12A und 12B auf die Scheiben 26A und 26B gestellt worden sind, werden die auf jeder Reagensflasche befestigten Reagens-Kenndaten durch die Barcode-Leser 23A und 23B gelesen. Die gelesenen Daten werden der Stellposition der Reagensflasche auf der Scheibe, dem entsprechenden Analyseziel, der Analyseeinheitsnummer, auf welche die Reagensflasche eingestellt ist, etc. zugeordnet und dann in den Speicher 45 eingegeben. Die Reagenspipetten 8A und 8B weisen jeweils eine Pipettendüse auf, die frei schwingen kann und vertikal bewegbar ist, und sind an die Reagens-Pipettenpumpe 11 angeschlossen.
  • Die regelmäßig angeordneten Reaktionseinheiten 46b, in die Proben eingebracht worden sind, wird gedreht. Eine vorab bestimmte Reagensmenge wird mithilfe einer Reagenspipette 8A aus der Reagensflasche 12A abgesaugt, die das erste Reagens enthält und die gemäß dem Analyseziel bei einer Reagensabsaugposition positioniert ist, dann wird das erste Reagens in die Reaktionseinheit 46b eingespritzt, die bei einer Reagenszuführposition positioniert ist. Nachdem der Inhalt der regelmäßig angeordneten Reaktionseinheiten durch das Rührwerk 13A bei einer Rührposition umgerührt worden ist, werden die regelmäßig angeordneten Reaktionseinheiten mehrmals bewegt, und wenn die Reaktionseinheit 46b bei einer zweiten Reagenszuführposition angekommen ist, saugt die Reagenspipette 8B ein Reagens aus der Reagensflasche 12B, die in ihrer Reagensabsaugposition gemäß ihrem Analyseziel positioniert ist und spritzt das angesaugte Reagens in die Reaktionseinheit. Dann wird der Inhalt der Reaktionseinheit durch das Rührwerk 13B umgerührt. Durch die Drehung der regelmäßig angeordneten Reaktionseinheiten ist es einem von einer Lichtquelle 14b kommenden Lichtstrom erlaubt, die Reaktionseinheit 46b zu durchlaufen und das Licht, das die Reaktionslösung in der Reaktionseinheit 46b durchlaufen hat, wird von einem Mehrfachwellenlängen-Photometer 15b untersucht. Ausgangssignale einer Wellenlänge, die irgend einem der bestimmten Analyseziele entspricht, werden durch einen Logarithmus-Wandler 30 und einen A/D-Wandler 31b, die durch den Analyseeinheits-Computer 6B gesteuert werden, verarbeitet und die erzielten Digitalsignale werden an den Steuerrechner 40 weitergeleitet. Die Reaktionseinheit 46b, deren Messungen beendet sind, wird durch den Reinigungsmechanismus 19b gereinigt und für weitere Untersuchungen beschickt. Die Konfigurationen der Analyseeinheiten 3C, 3D und 3E sind die gleichen wie für die Analyseeinheit 3B.
  • Im folgenden wird der Betrieb des Systems zur Probenanalyse von 1 beschrieben.
  • Bei dem System zur Probenanalyse von 1 wird vorausgesetzt, dass vor dem Einsetzen des Probenhalters in die Probenzuführeinheit 17 eine Kombination von Analyseeinheiten, die darin zu verwenden sind, und mögliche Analyseziele, die in jeder der zu verwendenden Analyseeinheiten analysiert werden können, vorab ein gestellt worden sind. Diese Systemeinstellung wird zu einem späteren Zeitpunkt beschrieben.
  • Bevor mit der Analyse von Proben begonnen wird, erscheint eine Eingangs-Einstellanzeige zum Einstellen von Analysebedingungen auf einer Anzeigevorrichtung, die ein CRT-Monitor 43 ist. Dann werden verschiedene Analysebedingungen eingegeben, die per Tasteneingabe der Bedienungseinheit 42 und über den Monitor 43 einzustellen sind. Es werden über die Bedienungseinheit 42 Analyseziele in den Steuerrechner 40 eingegeben, die vom Anforderer für jede Probe als zu testen festgesetzt sind, zusammen mit der gleichen Seriennummer bzw. Patientennummer, die auf dem entsprechenden Probenbehälter befestigt ist. In diesem Fall ist der Speicher 45 des Computers 40 die erste Speichereinrichtung, in der die Analyseziele für jede zu analysierende Probe gespeichert sind.
  • Ferner werden im Floppy-Disk-Speicher 41 Daten über Analysebedingungen gespeichert, die für jedes Analyseziel bestimmt worden sind. Diese Analysebedingungen enthalten unter anderem einen aus fünf Zahlen bestehenden Analyseziel-Code. Parameter der Analysebedingungen, die gewöhnlich zwischen mehreren Analyseeinheiten zu verwenden sind, die für die gleichen Analyseziele bestimmt worden sind, umfassen Messwellenlänge im Photometer, Menge der Proben-Pipettierung, Eichkurven-Korrekturverfahren, Konzentration der Referenzlösung, Anzahl der Flaschen mit Referenzlösung, Grenzwert für die Anomalieprüfung des Analysewerts, etc. Die Parameter der Analysebedingungen, die entsprechend jeder Reagensflasche gespeichert sind, umfassen die Anzahl der erforderlichen Reagenzien, z.B. vom ersten bis zum vierten Reagens, aus fünf Zahlen bestehende Reagensflaschen-Codes, die Pipettiermenge der Reagenzien, die zur Verfügung stehende Anzahl von Untersuchungen pro Reagensflasche, etc. Die Analysebedingungen der Analyseeinheiten 3A, 3B und 3C sind so eingestellt, dass sie jeweils Blutserumproben akzeptieren, die Analyseeinheiten 3D und 3E akzeptieren Blutplasmaproben und die Analyseeinheiten 3F und 3E akzeptieren Urinproben. Zulässige Probenarten und deren Analyseeinheits-Nummern sind im Steuerrechner registriert.
  • Während die Reagensflaschen in jede der Reagens-Zuführeinheiten in den jeweiligen Analyseeinheiten 3A3G gestellt werden, werden die Reagens-Kenndaten jeder der Reagensflaschen zusammen mit der entsprechenden Analyseeinheits-Seriennummer im Steuerrechner 40 registriert. Angenommen, in diesem Fall soll zum Beispiel eine Gruppe, welche die Analyseeinheiten 3A, 3B, 3C und 3G umfasst, als die Gruppe eingestellt sein, bei der Blutserumtests durchgeführt werden sollen. Bei den Analyseeinheiten 3A und 3G aus dieser Gruppe sind die Reagens-Zuführeinheiten 32 beispielsweise mit Reagensflaschen beladen, die GOT und GPT enthalten, die Hepatoskopie-Testziele sind, für die es viele Anfragen auf Probenuntersuchungen gibt, und mit Flaschen, die Kalzium, UA und BUN für Schnelltestziele enthalten. Der Reagens-Zuführbereich 26 der Analyseeinheit 3B ist z.B. mit Reagensflaschen beladen, in denen sich GOT, GPT befindet, die Hepatoskopie-Testziele sind, sowie mit anderen Reagensflaschen, die Reagenzien für andere Analyseziele enthalten, die nicht so oft angefordert werden. Dann wird der Reagens-Zuführbereich 27 der Analyseeinheit 3C mit Reagensflaschen beladen, die beispielsweise Kalzium, UA, BUN enthalten, die Schnelltestziele sind, und mit anderen Reagenzien für andere Analyseziele, die nicht so oft angefordert werden. Daher können die Hepatoskopie-Testziele durch die drei Analyseeinheiten 3A, 3B und 3G untersucht werden, während Schnelltestziele durch die drei Analyseeinheiten 3A, 3C und 3G analysiert werden können. Der Bediener entscheidet angesichts der tatsächlichen Laborbedingungen der jeweiligen Anlagen, welches Reagens für welches Analyseziel in doppelter Ausführung in welche Analyseeinheit einzufüllen ist.
  • Wenn die jeweiligen Reagensflaschen 12, 12A, 12B in jeden der Reagens-Zuführbereiche geladen sind, werden alle der auf jeder der Reagensflaschen befestigten Reagens-Kenndaten gelesen, danach wird jeder der Reagensflaschen-Codes als Schlüssel benutzt, um die Daten zurückzuholen, die als Analyse-Zustandsparameter eingegeben worden sind, dann werden die jeweiligen Daten wie z.B. Analyseziel, Flaschengröße, Anzahl der verfügbaren Analysetests, Einstellposition der Reagensflasche und dergleichen, die dieser Reagensflasche entsprechen, einander zugeordnet und in den Steuerrechner 40 eingegeben. Gleichzeitig wird die maximal erlaubte Anzahl von Analysen für die gleiche Probenart und für das gleiche Analyseziel aufgrund der Berechnung einer Gesamtanzahl von Reagensflaschen für das gleiche Analyseziel, die in die Vielzahl von Analyseeinheiten geladen sind, welche die Analyse der gleichen Art und des gleichen Analyseziels erlauben, registriert und wie gewünscht auf dem CRT-Monitor 43 dargestellt.
  • Nachdem die jeweiligen Reagenzien, die den jeweiligen Analysezielen entsprechen, die für jede der Analyseeinheiten erforderlich sind, eingefüllt worden sind, wird, bevor die Proben dem Analyseverfahren ausgesetzt werden, eine Eichkurvenkorrektur für jede der Analyseeinheiten für sämtliche Analyseziele durchgeführt, die von jeder der Analyseeinheiten analysiert werden können. Da sich ein Korrekturwert für die Eichkurve in Abhängigkeit von einem Unterschied der in jeder der Analyseeinheiten eingestellten Reagensflaschen unterscheiden kann, werden die Ergebnisse der in jeder der Analyseeinheiten für jedes Analyseziel erzielten Eichkurvenkorrekturen im Speicher 45 des Steuerrechners 40 gespeichert. Diese Korrekturergebnisse werden bei der Berechnung von Konzentrationen verwendet, wenn irgendein dem entsprechendes Analyseziel in jeder der Analyseeinheiten analysiert wird.
  • Gleichzeitig werden dann, wenn einer aus der Vielzahl von Probenhaltern 1 auf der Halter-Zuführeinheit 17 weiter in Richtung Hauptförderband 20 geschoben wird, Kenndaten des Probenhalters 1 und des Probenbehälters 2 vom Kenndatenleser 50 gelesen. Aufgrund der gelesenen Daten wird die Gruppe ausgewählt, welche die Analyseeinheiten 3A, 3B, 3C und 3G umfasst, die Blutserumuntersuchungen zugeordnet worden sind. Andernfalls werden die Analyseeinheiten 3A, 3B, 3C und 3G als Analyseeinheitsgruppe erkannt, die sich in einem benutzbaren Zustand befinden.
  • Ferner werden nach dem Lesen der Probenkenndaten der Registrierungsstatus der Probennummer wie z.B. der Seriennummer und die Analyseziele zusammengestellt, und jedes der Analyseziele, das für jede der Proben auf dem Probenhalter 1 als zu testen bestimmt ist, wird identifiziert, dann wird vom Steuerrechner 40 bestimmt, welche der Analyseeinheiten 3A, 3B, 3C und 3G welches Analyseziel für die identifizierte Probe durchführen soll. In diesem Fall zeigt der Steuerrechner 40 die Seriennummer der Analyseziele an, die für jede der Analyseeinheiten für die Durchführung festgelegt worden ist, und auch, wie lange es dauern wird, bis die Probenentnahme beendet ist. Insbesondere wird im Hinblick auf irgend ein spezielles Analyseziel, das von einer Vielzahl von Analyseeinheiten analysiert werden kann, entschieden, welche Analyseeinheit dem Analyseziel am besten zugeordnet wird, um möglichst wirkungsvoll sein zu können. So wird zum Beispiel im Hinblick auf GOT und GPT von speziell bestimmten Analysezielen entschieden, dass alle der Analyseeinheiten 3A, 3B und 3G eine Mindestanzahl von Proben in Reihe aufweisen, die zu dem Zeitpunkt verarbeitet werden sollen, dann wird eine von ihnen, die eine minimale Wartezeit aufweist, als Analyseeinheit bestimmt. Eine spezielle Analyseeinheit wird automatisch gemäß einem Auslastungsgrad aus einer Vielzahl von Analyseeinheiten bestimmt, um ein besonders bestimmtes Analyseziel durchzuführen. Sie ist jedoch nicht auf ein derartiges automatisches Bestimmungsverfahren begrenzt, und es ist auch für den Bediener möglich, vorab über die Bedienungseinheit 42 irgend eine Priorität für die Benutzung jeweiliger Analyseeinheiten für jedes Analyseziel einzugeben.
  • Der Probenhalter 1, der Proben trägt, mit denen eine Vielzahl von Analysezielen zu testen sind und dessen Ziel bestimmt worden ist (zum Beispiel: bestimmt für Analyseeinheit 3B), wird über das Hauptförderband 20 zu seiner bestimmten Analyseeinheit 3B transportiert und vor dem Eingang in das Probenentnahmeband 4B der Analyseeinheit 3B gestoppt. Dann wird der Probenhalter 1 zum Probenentnahmeband 4B transportiert, zu seiner Proben-Entnahmeposition bewegt, wo eine vorab bestimmte Probe über die Probenpipette 48b angesaugt wird, um in den Reaktionsbereich 5B eingebracht zu werden, danach wird der Probenhalter zum Hauptförderband 20 zurückgeführt.
  • Wenn für die Probe auf dem Probenhalter 1 zu untersuchende Analyseziele übrig bleiben, wird der Probenhalter 1 weiter zur Analyseeinheit 3C über das Hauptförderband 20 transportiert, zum Probenentnahmeband 4C geführt und die Probe pipettiert.
  • Reagensmengen, die in den jeweiligen Reagensflaschen verbleiben, um für jeweilige Analyseziele in jeder der Analyseeinheiten in 1 verwendet zu werden, werden vom Steuerrechner 40 überwacht. Ein Verfahren zur Überwachung der übrig gebliebenen Reagensmengen verwendet einen Pegelmesser, der an der Reagens- Pipettendüse befestigt ist, um den Pegel der Reagensflüssigkeit in der Flasche jedes mal festzustellen, wenn das Reagens angesaugt wird, oder es kann ein Subtraktionsverfahren angewendet werden, das bei jeder Reagens-Pipettierung von einer erlaubten Gesamtanzahl von Analysetests subtrahiert. Bei jedem dieser Verfahren wird vom Steuerrechner 40, der bestimmt, ob die verbleibende Anzahl erlaubter Analysetests einen vorbestimmten Wert erreicht hat, entschieden, ob die Menge jedes für die Analyse des speziellen Analyseziels verwendete Reagens knapp wird oder nicht. In diesem Fall wird der vorbestimmte Wert auf eine kleine Zahl wie z.B. 0, 1, 2 oder dergleichen eingestellt, die eine verbleibende Anzahl von Tests anzeigt. Wird ferner z.B. festgestellt, dass das in der bestimmten Analyseeinheit 3B befindliche Reagens GOT knapp wird, wird die GOT-Analyse in der Analyseeinheit 3B unterbrochen und ein gleichzeitiges Umschalten der GOT-Analyse zur Analyseeinheit 3A, in der noch viel vom Reagens GOT vorhanden ist, ermöglicht. Dadurch werden aufeinander folgende Proben, die eine GOT-Analyse erfordern, zur Analyseeinheit 3A transportiert, die in der Gruppe zur Durchführung der GOT-Analyse Priorität zweiter Ordnung hat.
  • Die Steuereinheit bei der Ausführungsform von 1 erkennt, welche der jeweiligen Analyseziele welchen Analyseeinheiten zugeordnet sind, um die Analyse durchführen zu können, und diese Daten werden im Speicher 45 gespeichert. Der Steuerrechner 40 speichert in seiner Speichertabelle Daten dahingehend, welche der jeweiligen Analyseziele in welcher Analyseeinheit bearbeitet werden und zeigt die in der Tabelle editierten Daten auf Wunsch des Bedieners auf dem CRT-Monitor 43 an.
  • Bei der Vorrichtung der Ausführungsform von 1 kann der Bediener jede der Analyseeinheiten 3A3G per Tastatureingabe über die Bedienungseinheit 42 anweisen, den Betrieb zu starten oder zu stoppen. Auf der Grundlage der von der Bedienungseinheit erhaltenen Anweisungen steuert der Steuerrechner 40 so, dass der von der Halter-Zuführeinheit 17 zugeführte Probenhalter 1 über das Hauptförderband 20 zu einer der geeigneten Analyseeinheiten transportiert wird, deren Betrieb nicht unterbrochen worden ist. Insbesondere kann das Gesamtsystem zu den Zeiten wie z.B. Nachtschichtbetrieb, wenn Proben im Notfall untersucht werden müssen, was jedoch nicht so häufig vorkommt, so betrieben werden, dass beispielsweise nur die Analy seeinheiten 3C und 3G für Blutserumuntersuchungen weiter in Betrieb sind und der Betrieb aller anderen Analyseeinheiten eingestellt worden ist. Zu der Zeit, zu der die Anzahl der Proben zunimmt, werden weitere Analyseeinheiten ihren Betrieb wieder aufnehmen.
  • Weiterhin weist die Steuereinheit dann, wenn bei der Systemanordnung gemäß der Ausführungsform von 1 Unregelmäßigkeiten bei einer der Analyseeinheiten auftreten, die den weiteren Analysevorgang unmöglich machen, eine andere Analyseeinheit an, deren Analysezuordnung sowie den zuzuführenden Probenhalter zu übernehmen. Zum Beispiel kann, indem eine Vielzahl von Reagenzien zur Verwendung für eine Vielzahl von Analysezielen in doppelter Ausfertigung in zwei Analyseeinheiten 3B und 3C zur Verfügung gestellt werden, der weitere Analysevorgang für die Vielzahl von Analysezielen ohne Unterbrechung sichergestellt werden.
  • Mit Bezug auf 4 wird nun ein Beispiel des erfindungsgemäßen Transportmechanismus für Halter dargestellt. Als ein derartiger Transportmechanismus für Halter kann ein beweglicher Roboter, der einen Greifarm für die Halter aufweist, ein Mechanismus mit einem Schiebehebel zum Schieben eines Probenhalters zwischen dem Hauptförderband und dem Probenentnahmeband, oder dergleichen verwendet werden. Das Beispiel von 4 zeigt einen Mechanismus mit einem Greifarm für die Halter.
  • Ein Verbindungsweg 70, der breit genug ist, um den Probenhalter 1 passieren zu lassen, befindet sich zwischen dem Hauptförderband 20 und dem Probenentnahmeband 75 (4A-4G in 1) auf jeder der Analyseeinheiten. Der Transportmechanismus für Halter befindet sich im oberen Bereich des Verbindungsweges 70 und umfasst die an einer Motorantriebsachse befestigte Hauptlaufrolle 71, die Leerlaufrolle 72, den um diese Rollen gewickelten Riemen 73 und den Greifer 74, der zwei bewegbare Finger aufweist und mit dem Riemen 73 verbunden ist. In 4 befinden sich der Verbindungsweg 70, das Probenentnahmeband 75, die am Motorantrieb befestigte Hauptlaufrolle 71, die Leerlaufrolle 72, der Riemen 73 und der Greifer 74 nicht auf der Hauptförderbandseite, sondern auf der Seite jeder der Analyseeinheiten.
  • 4 zeigt einen Zustand des Greifers 74, in dem er auf die Ankunft des Probenhalters 1 auf dem Hauptförderband wartet. In diesem Zustand ergreift der Greifer 74 den Probenhalter 1, und der Greifer wird über den Verbindungsweg 70 zu der Position des vom Motor angetriebenen Probenentnahmebandes 75 bewegt, dann lässt der Greifer den Probenhalter 1 los, so dass er auf dem Probenentnahmeband 75 platziert werden kann. Umgekehrt erfolgt der vorstehend genannte Vorgang, wenn der Probenhalter 1 vom Probenentnahmeband 75 zum Hauptförderband 20 zurückkehrt.
  • Die vorstehenden Beschreibungen betreffen den Vorgang der Analyse (Untersuchung). Bei dieser erfindungsgemäßen Ausführungsform erfolgt jedoch vor Durchführung der Analyse eine Systemeinstellung. Das heißt: eine Beziehung zwischen zu verwendenden Analyseeinheiten und ihren zu installierenden Positionen, d.h. die Einstellung der Analyseeinheiten dahingehend, welche Art von an welcher Position platzierten Analyseeinheit verwendet werden sollte, die Einstellung der Analyseroute dahingehend, wie diese Analyseeinheiten zum Gebrauch miteinander verbunden werden sollten, sowie die Einstellung der Analyseziele dahingehend, welche Analyseziele welcher der Analyseeinheiten jeweils zugeordnet werden sollten. Diese Einstellungen werden im Speicher 45 des Steuerrechners 40 gespeichert. Vor der genauen Beschreibung dieser Systemeinstellungen erfolgt nun eine Kurzbeschreibung zum besseren Verständnis.
  • Jede beliebige Anzahl von Analyseeinheiten kann eingesetzt werden, soll die Anzahl jedoch n sein, besteht die Möglichkeit einer Kombination von Analyseeinheiten der nten Potenz von 2. Zur Vereinfachung wird eine Anzahl von 4 Analyseeinheiten angenommen, wobei zwei die Analyseeinheiten P1 und P2 sind, welche ein Pipetten-Reagenszuführverfahren anwenden, und wobei die beiden anderen die Analyseeinheiten D1 und D2 sind, welche ein Spender-Reagenszuführverfahren anwenden. In diesem Fall bezeichnet P das Pipettenverfahren und D das Spenderverfahren.
  • Zum besseren Verständnis werden drei Analyserouten vorausgesetzt, wie in den 5(A), (B) und (C) grob dargestellt. 5(A) zeigt eine typische Analyseroute, die vom Steuerrechner gemäß der für jede Probe geforderten Analyseziele dahingehend au tomatisch ausgewählt und bestimmt werden kann, bei welcher Analyseeinheit und in welcher Folge davon die Probe anzuhalten ist. In diesem Zusammenhang wird die in 5(A) dargestellte Analyseroute als „automatische" Analyseroute bezeichnet.
  • 5(B) zeigt einen Parallel-Typ, bei dem eine Kombination der Analyseeinheiten P1 und D1, die in Reihe geschaltet sind, und eine weitere Kombination der Analyseeinheiten P2 und D2, die in Reihe geschaltet sind, parallel miteinander verbunden sind. 5(C) zeigt einen Hybrid-Typ, bei dem eine Kombination der Analyseeinheiten P1 und P2, die parallel geschaltet sind, und eine weitere Kombination der Analyseeinheiten D1 und D2, die parallel geschaltet sind, in Reihe miteinander verbunden sind.
  • Die von den jeweiligen Analyseeinheiten P1, P2, D1 und D2 zu analysierenden jeweiligen Analyseziele werden durch eine später noch zu beschreibende Zieleinstellung bestimmt. Zum besseren Verständnis wird hier jedoch vorausgesetzt, dass jeweilige Analyseziele, die durch die Analyseeinheiten P1 und P2 analysiert werden können, gleich sind und dass jeweilige Analyseziele, die durch die Analyseeinheiten D1 und D2 analysiert werden können, ebenfalls gleich sind. Dann sind in 5(B) eine erste Analyseroute, die von den in Reihe geschalteten Analyseeinheiten P1 und D1 gebildet ist, und eine zweite Analyseroute, die von den in Reihe geschalteten Analyseeinheiten P2 und D2 gebildet ist, als gleich bekannt. Somit bestehen zwei gleiche Analyserouten. Gemäß diesem Gedanken sind in 5(C) vier gleiche Analyserouten gegeben.
  • Sowohl bei dem Fall gemäß 5(B) als auch bei dem Fall gemäß 5(C) ist vom Steuerrechner festgelegt worden, welche Analyseroute aus der Vielzahl von stationären und gleichen Analyserouten für die Anwendung auszuwählen ist. Ferner erfolgt eine Auswahlbestimmung entsprechend einem vorab bestimmten Kriterium dahingehend, ob die Analyseroute besetzt ist oder nicht, ob adäquate Reagenzien übrig geblieben sind oder nicht, bzw. wird in dem Fall, in dem sämtliche Analyserouten verwendet werden können, die Analyseroute mit der kleineren Zahl verwendet. In 5 werden die Analyserouten von (B) und (C) als stationäre Analyserouten bezeichnet.
  • Wie im folgenden mit Bezug auf das Flussdiagramm gemäß 6 beschrieben, erfolgt in Schritt (601) eine Einstellung der Analyseeinheiten. In diesem Schritt wird bestimmt und registriert, welche an welcher Position platzierte Analyseeinheit zu verwenden ist. In anderen Worten: Schritt (601) ist ein Schritt zum Bestimmen und Registrieren, welche Analyseeinheiten zur Durchführung eines speziellen Analysevorgangs erforderlich sind. Bei der „stationären" Anordnung kann ein Schritt hinzugefügt werden, in dem bestimmt und registriert wird, welche der Analyseeinheiten und in welcher Reihenfolge davon der Probenhalter während des Analysevorgangs anzuhalten sind, d.h. es wird eine Transportroute des Probenhalters bestimmt.
  • In Schritt (602) wird festgelegt, ob eine Kombination aus der Vielzahl von Analyseeinheiten „automatisch" oder „stationär" ist. Im Falle der Festlegung auf „automatisch" werden jeweilige Analyseziele, die von jeder Analyseeinheit analysiert werden können, für jede der Analyseeinheiten in Schritt (603) eingestellt. Insbesondere werden die Analyseeinheiten P1 und P2, die für eine Durchführung der gleichen Analyseziele wie z.B. CRP, BUN, CRE, GLU und dergleichen, eingestellt worden sind, mit Hilfe einer Bildschirmanzeige gemäß 11 eingestellt, was zu einem späteren Zeitpunkt beschrieben wird. In gleicher Weise werden für die Analyseeinheiten D1 und D2 die gleichen Analyseziele wie z.B. AST, ALT, LD, ALP, TP ALB und dergleichen als ihre gemeinsamen Analyseziele, die sie analysieren können, eingestellt.
  • In diesem Fall hat, da diese Analyseziele, die für jede der zu verwendenden Analyseeinheiten eingestellt worden sind, im Computer 40 registriert sind, dessen Speicher 45 die Funktion als Zweitspeicher hat, in dem Daten über Analyseziele für jede der Analyseeinheiten gespeichert werden. Analysezieldaten einer Analyseeinheit sind Daten, mit deren Hilfe die Analyseeinheit Analyseziele analysieren kann.
  • Daher wird bei der Durchführung von Analysen eine Übereinstimmung zwischen allen Analysezieldaten des Systems, die als Satz sämtlicher jeder Analyseeinheit zugeordneten Analyseziele zur Durchführung empfangen worden sind und den Analysezieldaten der Probe auf dem Probenhalter, die vom Proben-Kenndatenleser gelesen werden, identifiziert, dann bestimmt der Computer 40 eine spezielle Analy seeinheit, die das bestimmte Analyseziel analysieren kann und bei dem der Probenhalter anzuhalten hat.
  • Ist andererseits in Schritt 602 gemäß 6 „stationär" festgelegt worden, wird in Schritt 604 eingestellt, ob die Analyseroute parallel oder hybrid sein soll. In Schritt 605 werden danach für jede Analyseeinheit Analyseziele in gleicher Weise wie in Schritt 603 eingestellt.
  • Beim Einstellen einer Kombination aus einer Vielzahl von Analyseeinheiten gemäß jedem der Schritte von 6 kann diese Einstellung durch Überwachung eines Einstellbildschirms erfolgen, der vom Steuerrechner 40 erzeugt und auf dem CRT-Monitor 43 für jeden Schritt angezeigt wird. Erzeugung und Anzeige dieses Einstellbildschirms kann durch jede bekannte Art realisiert werden.
  • Während der Einstellung einer Systemkonfiguration erscheint ein System-Einstellbildschirm wie in 7 dargestellt auf dem CRT-Monitor 43, sobald der Bediener die Steuereinheit aufgefordert hat, einen Analyseeinheits-Einstellbildschirm anzuzeigen. Der System-Einstellbildschirm 701 in 1 umfasst ein Kopfzeilenfeld 702, ein Anzeigefeld 703 für die Halter-Zuführung, ein Anzeigefeld 704 für die Halter-Wiederbereitstellung, einen zwischen diesen beiden Anzeigefeldern angeordneten und von einer gestrichelten Linie umgebenen Bereich 705, eine Einstelleinrichtung 706 für die Analyseeinheits-Einstellbildschirmanzeige, eine Einstelleinrichtung 707 für die Analyserouten-Einstellbildschirmanzeige, eine Einstelleinrichtung 708 für die Ziel-Einstellbildschirmanzeige, etc. Festzustellen ist jedoch, dass der von der gestrichelten Linie umgebene Bereich 705 in der ersten Stufe nicht dargestellt wird. Wenn die Einrichtung bzw. Schaltfläche für die „Analyseeinheits-Einstellung" 706 in diesem Einstellbildschirm angeklickt wird, erscheint ein Einstellbildschirm gemäß 8 auf dem CRT-Monitor 43.
  • In 8 umfasst der Analyseeinheits-Einstellbildschirm 81 ein Kopfzeilenfeld 82 und einen Analyseeinheits-Anzeigebereich 83, in dem zunächst nur die Positionsnummer 84 für die Installierung der Analyseeinheit angezeigt wird. Wenn der Bediener die Nummer der zu verwendenden Analyseeinheit sowie deren Reagens-Zuführtyp ent sprechend seiner Installationspositionsnummer in das Eingabefeld 85 der Einheit über die Bedienungseinheit 42 eingibt, erscheint ein Bildschirm, wie er z.B. in 8 dargestellt ist. Bei diesem Beispiel bezeichnet „P1" eine Analyseeinheit mit der Nummer 1, die eine Pipetten-Reagenszuführeinheit aufweist, und „D1" bezeichnet eine Analyseeinheit mit der Nummer 1, die eine Spender-Reagenszuführeinheit aufweist. Nach beendeter Eingabe sämtlicher zu verwendender Analyseeinheiten werden, wenn das Ende des Einstellvorgangs angeordnet wird, die Inhalte der in 8 gemachten Einstellungen im Speicher 45 gespeichert. In diesem Fall hat der Speicher 45 die Funktion als Speicher zum speichern von Daten bezüglich der Kombination aus der Vielzahl von Analyseeinheiten, die über die Bildschirmanzeigeeinrichtung der Erfindung eingestellt worden sind.
  • Beispielsweise kann der Bildschirm 81 von 8 als ein Teil des Einstellbildschirms von 7 dargestellt werden, ganz für den Einstellbildschirm von 7 ausgetauscht bzw. an einer Stelle angezeigt werden, die vollkommen abhängig ist vom Einstellbildschirm von 7. Hier ist der Einstellbildschirm 81 von 8 ersetzt durch den Einstellbildschirm 701 von 7. Weitere Einstellbildschirme, die zu einem späteren Zeitpunkt beschrieben werden, werden auf gleiche Weise dargestellt.
  • Zur vereinfachten Beschreibung soll hier die Kombination der Analyseeinheiten gemäß 5(B) eingestellt werden. In 8 werden die Ziffern 1, 2, 3 und 4 jeweils in den Anzeigefeldern 84 für die Analyseeinheits-Installationsposition angezeigt und ferner sind die Symbole P1, P2, D1 und D2, welche jede der Analyseeinheiten spezifizieren, im Eingabefeld 85 der Einheit angezeigt, wie in 8 dargestellt. Dadurch wird die Installation der Analyseeinheiten P1, P2, D1 und D2 jeweils in Kombination bei den Installationspositionen 1, 2, 3 und 4 im Speicher 45 des Steuerrechners 40 gespeichert und registriert. Dieser Prozess entspricht Schritt (601) von 6.
  • Nach erfolgter Dateneingabe über den Einstellbildschirm 81 von 8 kehrt der Schritt zurück zum System-Einstellbildschirm von 7, sobald eine Ende-Taste der Bedienungseinheit 42 gedrückt oder ein (nicht dargestelltes) Schließen-Feld auf dem Bildschirm 81 angeklickt worden ist.
  • Wenn die Einstelleinrichtung 707 „Analyserouteneinstellung" in 7 angeklickt worden ist, erscheint ein Einstellbildschirm gemäß 9. Der Bildschirm 91 in 9, der für die Auswahl eines Einstellverfahrens zum Bestimmen einer Analyseroute angezeigt wird, umfasst ein Kopfzeilenfeld 92 und einen Routen-Bestimmungsbereich 93. In diesem Routen-Bestimmungsbereich 93 werden Einstelleinrichtungen 94 und 95 für die Auswahl „stationär" oder „automatisch" angezeigt. Durch Drücken einer der Einrichtungen wird hier ausgewählt, ob die Analyseroute „stationär" oder „automatisch" erfolgen soll. Im Fall von 9 ist die „stationäre" Analyseroute als die gewählte dargestellt. Dieser Prozess entspricht Schritt 602 in 6.
  • Nachdem „stationär" in 9 gewählt worden ist, erscheint, nach Anklicken der Schließen-Einrichtung, ein in 10 dargestellter Einstellbildschirm 101. Da die zu bestimmende Analyseroute die in 5(2) dargestellte „stationäre" Analyseroute ist, sind die Routen mit der Nummer 1 und 2 eingestellt. In 10 sind in der Reihe von Nr. 1, die der ersten Analyseroute entspricht, die Analyseeinheiten P1 und D1 bestimmt, und in der Reihe von Nummer 2, die der zweiten Analyseroute entspricht, sind die Analyseeinheiten P2 und D2 bestimmt. Dann werden die Analyserouten zur Registrierung im Speicher 45 des Steuerrechners 40 gespeichert. Dieser Schritt entspricht Schritt 604 in 6. Nach diesem Schritt kehrt, nach Anklicken des Schließen-Feldes, der Schritt zum Anzeigebildschirm von 7 zurück, wobei sein Bereich 705 dahingehend geändert worden ist, dass er von der gestrichelten Linie umgeben ist.
  • Im System-Einstellbildschirm 701 von 7 erscheint dann, wenn das Feld „Ziel-Einstellung" angeklickt worden ist, ein Analyseziel-Einstellbildschirm 111 wie er in 11 dargestellt ist. Der Bildschirm 111 von 11 umfasst ein Kopfzeilenfeld 112, ein Feld 113 für den Namen der Analyseeinheit und einen Anzeigebereich 114. Dann werden im Anzeigebereich 114 die den Reagens-Positionszahlen 115, 116 entsprechenden Analyseziel-Einstellfelder 117 und 118 angezeigt. Im Feld 113 für den Namen der Analyseeinheit werden die Reagens-Zufuhrart (P oder D) von einer der Vielzahl von zu verwendenden Analyseeinheiten sowie die Nummer der Einheit angezeigt. Für jede der Analyseeinheiten werden Analyseziele eingestellt. Nachdem die Analyseziele für z.B. die erste Analyseeinheit P1 eingestellt worden sind, erscheint, wenn das Schließen-Feld angeklickt worden ist, die zweite Analyseeinheit, z.B. D1, im Feld 113 für den Namen der Analyseeinheit, und der Bildschirm ändert sich und zeigt einen sich auf D1 beziehenden Einstellbildschirm 111. Nachdem die Einstellung der Analyseziele für sämtliche zu verwendenden Analyseeinheiten beendet worden ist, kehrt nach Anklicken des Schließen-Feldes der Schritt zum Einstellbildschirm 701 von 7 zurück. 11 zeigt ein Beispiel eines Analyseziel-Einstellbildschirms, wenn D1 als Analyseeinheit bestimmt ist. In diesem Fall werden, entsprechend der Beschreibung des Beispiels von 6, die Analyseziele AST, ALT, LD, ALP, TP und ALB jeweils in ihre Zielfelder entsprechend den Reagens-Positionszahlen 1, 2, 3, 4, 5 und 6 über die Bedienungseinheit 42 eingetragen, und diese korrelierenden Daten werden im Speicher 45 zu Registrierungszwecken gespeichert. Nach der Einstellung der Analyseziele für die Analyseeinheit D1 erscheint, wenn die nächste Analyseeinheit z.B. P2 aufgerufen wird, „P2" im Feld 113 für den Namen der Analyseeinheit und die auf dem Bildschirm 111 erscheinenden Analyseziel-Einstellfelder 117 und 118 sind leer und können auf die gleiche Weise wie vorstehend beschrieben gefüllt werden.
  • Bei dem Beispiel von 5(B) wird angenommen, dass die Einstellbedingungen für die Analyseeinheiten D1 und D2 gleich sind. Daher wird für die Analyseeinheit D2 das gleiche Analyseziel in das gleiche Analyseziel-Einstellfeld bei der gleichen Reagens-Positionsnummer wie bei der Analyseeinheit D1 eingegeben. Diese mit der Reagens-Zufuhrart und der Analyseeinheitsnummer korrelierenden Daten werden im Speicher 45 gespeichert. Ferner werden für die Analyseeinheiten P1 und P2 die Analyseziele CRU, BUN, CRE und GLU jeweils in die Felder eingetragen, die den jeweiligen Reagens-Positionsnummern 1, 2, 3 und 4 auf ihren Analyseziel-Einstellbildschirmen entsprechen, und diese korrelierenden Daten werden registriert. Dieser Schritt entspricht den Schritten 603 und 605 in 6.
  • Nachdem die Einstellung der Analyseziele für jede der Analyseeinheiten als eine der Betriebskonfigurationen des Systems zur Probenanalyse aufgebaut worden ist, kann der Bediener dann, wenn er wissen möchte, welche Analysezielarten für jede der Analyseeinheiten eingestellt worden sind, über die Bedienungseinheit 42 Anweisung geben, die gespeicherten Daten auf den CRT-Monitor 43 zurückzuholen und sämtliche Analyseziele, die jeder der Analyseeinheiten entsprechen, in einer Tabelle anzuzeigen,.
  • Ist „automatisch" eingestellt, kann, nach Bestimmung einer Kombination aus der Vielzahl von zu verwendenden Analyseeinheiten im System zur Probenanalyse und nach der Definition aus der Vielzahl von Analysezielen, die von jeder der Analyseeinheiten verarbeitet werden können, das Analysesystem als eingerichtet betrachtet werden. Sobald die Betriebskonfiguration eines derartigen Systems zur Probenanalyse einmal eingerichtet ist, braucht der Bediener nur die Probendaten aktueller Proben zur Probenanalyse einzugeben, da die gleichen Konfigurationsbedingungen weiterverwendet werden können.
  • Gemäß der vorstehend genannten Ausführungsform der Erfindung konnte die Flexibilität der Systemkonfiguration wesentlich verbessert werden, da die Positionen der Pipetten-Analyseeinheit und der Spender-Analyseeinheit untereinander austauschbar sind. Ferner kann die Einrichtung des Systems vom Benutzer mittels Überwachung der Einstellbildschirme leicht durchgeführt werden.
  • Gemäß dem Merkmal der Erfindung ist es möglich, eine Systemkonfiguration zur Bearbeitung von Proben mittels der System-Einstellbildschirme zu ändern, ohne tatsächliche physische Anordnungen der Vielzahl von Analyseeinheiten im System zur Probenanalyse ändern zu müssen.

Claims (6)

  1. System zur Probenanalyse, mit einem Förderband (20) zum Transportieren eines Probenhalters (1), auf dem sich Behälter (2) mit zu analysierenden Proben befinden, einer Halterzuführeinheit (17), die dem Förderband zuzuführende Probenhalter aufnimmt, und mit einer Vielzahl von Analyseeinheiten (3A3G), die auf dem Förderband angeordnet sind, wobei der Betrieb des Analysesystems durch eine Steuereinrichtung (40) gesteuert wird, die auf in einem Speicher (45) gespeicherten Analysezieldaten basiert, hinsichtlich der die in den Behältern befindlichen Proben zu untersuchen sind, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinrichtung so konfiguriert ist, dass sie auf einer Anzeigeeinheit (43) folgendes anzeigt: – eine Analyseeinheits-Einstellanzeige (81), die es einem Benutzer ermöglicht, bestimmte Analyseeinheiten (P1, P2, D1, D2) einzustellen, die von der Vielzahl der Analyseeinheiten verwendet werden sollen, – eine Analyseziel-Einstellanzeige (111), die es dem Benutzer ermöglicht, für jede zu verwendende Analyseeinheit Analyseziele zu bestimmen, und – eine Transferrouten-Einstellanzeige (101), die es dem Benutzer ermöglicht, eine Vielzahl von Transferrouten für den Probenhalter einzustellen, wobei jede der Transferrouten durch eine Kombination zu verwendender Analyseeinheiten definiert ist, und dass die Steuereinrichtung so konfiguriert ist, dass sie aus den eingestellten Transferrouten eine auswählt und den Transport des Probenhalters gemäß der ausgewählten Transferroute bewirkt.
  2. System nach Anspruch 1, wobei die Steuereinrichtung (40) so konfiguriert ist, dass sie die Anzeige einer System-Einstellanzeige (701) auf der Anzeigeeinheit (43) bewirkt, wobei die System-Einstellanzeige (701) eine Analyseeinheits-Einstelleinrichtung (706), eine Analyseziel-Einstellein-richtung (708) und eine Transferrouten-Einstelleinrichtung (707) umfasst, und wobei die Steuereinrichtung (40) die Anzeige der Analyseeinheits-Einstellanzeige (81) als Antwort auf die Betätigung des Benutzers der Analyseeinheits-Einstelleinrichtung (706), die Anzeige der Analyseziel-Einstellanzeige (111) als Antwort auf die Betätigung des Benutzers der Analyseziel-Einstelleinrichtung (708) und die Anzeige der Transferrouten-Einstellanzeige (101) als Antwort auf die Betätigung des Benutzers der Transferrouten-Einstelleinrichtung (707) bewirkt.
  3. System nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Analyseeinheiten (3A3G) wenigstens eine umfassen, die eine Reagenszuführeinheit nach Art einer Pipette und wenigstens eine weitere, die eine Reagenszuführeinheit nach Art eines Spenders aufweist, und wobei die Transferrouten-Einstellanzeige (101) derart ist, dass es dem Benutzer möglich ist, jede Transferroute so einzustellen, dass eine Kombination aus wenigstens einer Analyseeinheit nach Art einer Pipette und wenigstens einer Analyseeinheit nach Art eines Spenders definiert ist.
  4. System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner mit einer Alarmausgabevorrichtung für die Ausgabe eines Alarms, wenn irgend eines der Reagenzien, die den entsprechenden Analysezielen, die jeder der Analyseeinheiten zugeordnet sind, entsprechen, in keiner entsprechenden Analyseeinheit vorhanden ist.
  5. Verfahren zum Einstellen eines Probenanalysesystems mit einer Vielzahl von Analyseeinheiten (3A3G), die auf einem Förderband (20) angeordnet sind, welches einen Probenhalter (1) mit zu analysierenden Proben transportiert, gekennzeichnet durch folgende Schritte: – Empfangen durch Benutzereingabe und Speichern von Daten, die bestimmte Analyseeinheiten (P1, P2, D1, D2) bezeichnen, die aus der Vielzahl von Analyseeinheiten verwendet werden sollen, – Empfangen durch Benutzereingabe und Speichern von Daten, die Analyseziele bezeichnen, die für jede der zu verwendenden Analyseeinheiten bestimmt sind, und – Empfangen durch Benutzereingabe und Speichern von Daten, die eine Vielzahl von Transferrouten für den Probenhalter spezifizieren, wobei jede der Transferrouten durch eine Kombination aus zu verwendenden Analyseeinheiten definiert ist.
  6. Verfahren zum Betreiben eines Probenanalysesystems, das gemäß dem Verfahren nach Anspruch 5 eingestellt ist, gekennzeichnet durch folgende Schritte: – Auswählen einer der bestimmten Transferrouten, und – Transportieren eines Probenhalters gemäß der ausgewählten Transferroute und basierend auf den auf Analysezielen gespeicherten Daten im Hinblick darauf, welche Proben in dem Probenhalter untersucht werden sollen.
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