DE69828485T2

DE69828485T2 - Zimtsäure enthaltende kosmetische Zusammensetzung und ihre Verwendung

Info

Publication number: DE69828485T2
Application number: DE69828485T
Authority: DE
Inventors: Lionel Breton; Florence Girerd-Dugue; Beatrice Renault
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1997-12-19
Filing date: 1998-11-26
Publication date: 2005-12-29
Anticipated expiration: 2018-11-27
Also published as: JPH11246333A; EP0938891B1; FR2772612A1; EP1541128A3; JP3121582B2; CA2255229C; CA2255229A1; DE69828485D1; US6267971B1; EP0938891A1; EP1541128A2; ES2236879T3; FR2772612B1; US20010046509A1

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Zimtsäure in einer kosmetischen Zusammensetzung, die dazu vorgesehen ist, durch die Stimulierung der Collagensynthese die Restrukturierung der Haut und/oder der Schleimhäute zu stimulieren.
Die menschliche Haut besteht aus zwei Kompartimenten, nämlich einem Oberflächen-Kompartiment, der Epidermis und einem tiefer liegenden Kompartiment, der Dermis.
Die natürliche menschliche Epidermis setzt sich hauptsächlich aus drei Arten von Zellen zusammen, bei denen es sich um Keratinocyten, die überwiegend vorkommen, Melanocyten und Langerhans-Zellen handelt. Jeder dieser Zelltypen trägt durch seine eigenen Funktionen zu der wesentlichen Rolle bei, die die Haut im Organismus spielt.
Die Dermis bildet für die Epidermis einen festen Träger. Sie ist für die Epidermis außerdem der Bestandteil, durch den sie mit Nährstoffen versorgt wird. Die Dermis besteht hauptsächlich aus Fibroblasten und einer extrazellulären Matrix, die wiederum im Wesentlichen aus Collagen, Elastin und einer Substanz, die als Grundsubstanz bezeichnet wird, besteht, bei denen es sich um Bestandteile handelt, die von den Fibroblasten synthetisiert werden. Man findet hier auch Leukozyten, Mastozyten oder auch Gewebsmakrophagen. Außerdem gehen Blutgefäße und Nervenfasern durch sie hindurch. In normaler Haut, d.h. nicht pathologischer Haut und keinem Narbengewebe, liegen die Fibroblasten im Ruhezustand, d.h. nicht proliferativ, aus Sicht des Stoffwechsels wenig aktiv und nicht mobil vor.
Die Festigkeit der Dermis wird hauptsächlich durch die Collagenfasern gewährleistet. Obwohl die Collagenfasern belastbar sind, sind sie emp findlich gegenüber bestimmten Enzymen, die als Collagenasen bezeichnet werden. Die Collagenfasern bestehen in der Dermis aus Fibrillen, die miteinander verflochten sind und auf diese Weise mehr als zehn Arten von unterschiedlichen Strukturen ausbilden. Die Festigkeit der Epidermis rührt zum großen Teil von der Verflechtung der Collagenfasern, die in allen Richtungen gegeneinander gepresst werden. Die Collagenfasern sind an der Elastizität und dem Tonus der Haut und/oder der Schleimhäute beteiligt.
Die Collagenfasern werden beständig erneuert, diese Erneuerung nimmt jedoch mit dem Alter ab, wodurch die Dermis dünner wird. Dieses Dünnerwerden der Dermis hat auch pathologische Ursachen, wie beispielsweise die Hypersekretion von Corticoiden, einige Erkrankungen (Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom) oder auch Vitaminmangel (Skorbut). Es wird auch eingeräumt, dass extrinsische Faktoren, wie UV-Strahlung, Tabak oder einige Behandlungen (Retinsäure und Derivate, Glucocorticoide, Vitamin D und seine Derivate beispielsweise) ebenfalls eine Wirkung auf die Haut und ihren Collagengehalt haben.
Eine Zerstörung der Collagenfasern führt dazu, dass die Haut weich und faltig wird; die Menschen, die eine glatte und zarte Haut bevorzugen, wollten dieses Phänomen jedoch schon immer bekämpfen.
Im Übrigen sind während der Menopause die hauptsächlichen Veränderungen an der Dermis eine Verminderung des Collagengehalts und der Dicke der Dermis. Dies führt dazu, dass bei Frauen in den Wechseljahren die Haut und/oder die Schleimhäute dünner werden. Die Frauen verspüren dann ein Gefühl von "trockener Haut" oder spannender Haut und stellen eine Betonung der Falten und Fältchen an der Oberfläche fest. Die Haut fühlt sich beim Abtasten rau an. Schließlich ist die Haut weniger geschmeidig.
Es hat sich herausgestellt, dass bei den Frauen ein Jahr nach der Menopause 2,1% des Collagen verloren gehen und 30% des Gesamtgehalts in den ersten fünf Jahren nach der Menopause verschwunden sind.
Man versteht demnach die Bedeutung der Gegenwart von Collagenfasern in der Haut und dass es wichtig ist, dass sie in der Haut verbleiben oder sogar verstärkt werden.
Es ist also wichtig, Produkte angeben zu können, die dazu dienen, den Collagengehalt in der Haut zu bewahren und der Haut weiterhin ein glattes und straffes Aussehen zu geben.
Diesbezüglich hat die Anmelderin die überraschende und unerwartete Feststellung gemacht, dass Zimtsäure die Eigenschaft besitzt, die Synthese von Collagen zu stimulieren.
Zimtsäure kommt in der trans-Form in den etherischen Ölen von Basilikum oder Zimt, im Perubalsam oder auch in Kakaoblättern vor. Die cis-Form ist im Öl von Alpinia malacensis enthalten.
Im Stand der Technik sind die Zimtsäure oder ihre Derivate für die Verwendung in Zusammensetzung für die Verhinderung von wunden Stellen ( JP 07 242 558 ), als Wirkstoff gegen UV-Strahlung ( US 5 093 109 ), in Zusammensetzungen für die permanente Verformung von Haaren ( DE 33 01 515 , DE 29 12 477 , EP 22 996 ), in Haarlotionen ( JP 7 053 401 , JP 3 041 413 ), in depigmentierenden Zusammensetzungen ( JP 5 221 845 , JP 1 186 811 ) und als Antioxidationsmittel ( EP 664 290 ) bekannt.
Nach Kenntnis der Anmelderin wurde im Stand der Technik nie die Verwendung von Zimtsäure für die Stimulierung der Synthese von Collagen beschrieben.
Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung einer wirksamen Menge von Zimtsäure in einer kosmetischen Zusammensetzung, wobei die Zusammensetzung dafür vorgesehen ist, die Synthese von Collagen zu stimulieren.
Die Zimtsäure kann erfindungsgemäß natürlicher oder synthetischer Herkunft sein. Unter natürlicher Herkunft wird verstanden, dass die Zimtsäure aus einem pflanzlichen Material gewonnen wird, in dem sie im natürlichen Zustand vorkommt. Unter synthetischer Herkunft wird verstanden, dass die Zimtsäure durch chemische Synthese oder biotechnologisch hergestellt wird.
Demnach ist im folgenden Text der Begriff Zimtsäure so zu verstehen, dass er die Zimtsäure natürlicher oder synthetischer Herkunft, gereinigte Zimtsäure und alle Zubereitungen, die sie enthalten, umfasst.
Selbstverständlich ist es erfindungsgemäß möglich, die Zimtsäure alleine oder im Gemisch zu verwenden.
Es wurde weiter oben gezeigt, dass das Collagen für die Festigkeit der Dermis und somit für die Festigkeit der Haut und/oder der Schleimhäute eine Rolle spielt.
Einer der Aspekte der Erfindung besteht daher darin, die Verwendung einer wirksamen Menge von Zimtsäure in einer kosmetischen Zusammensetzung vorzuschlagen, wobei die Zimtsäure oder die Zusammensetzung dafür vorgesehen sind, die Anzeichen der Hautalterung zu bekämp fen und insbesondere das schlaffe und/oder faltige Aussehen der Haut zu mildern.
Nach einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung die Verwendung einer wirksamen Menge von Zimtsäure in einer kosmetischen Zusammensetzung, wobei die Zimtsäure oder die Zusammensetzung dafür vorgesehen sind, die Haut und/oder die Schleimhäute zu straffen.
Nach einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung die Verwendung einer wirksamen Menge von Zimtsäure in einer kosmetischen Zusammensetzung, wobei die Zimtsäure oder die Zusammensetzung dafür vorgesehen sind, die Haut zu glätten und/oder die Haut zarter zu machen.
Nach einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung die Verwendung einer wirksamen Menge von Zimtsäure in einer kosmetischen Zusammensetzung, wobei die Zimtsäure oder die Zusammensetzung dafür vorgesehen sind, die Auswirkungen der Menopause auf die Haut und insbesondere die Auswirkungen der Menopause auf das Collagen zu bekämpfen.
Die Menge an Zimtsäure, die erfindungsgemäß verwendbar ist, hängt selbstverständlich von der gewünschten Wirkung ab; sie muss in einer Menge vorliegen, die für die Stimulierung der Synthese von Collagen wirksam ist.
Beispielsweise kann die erfindungsgemäß verwendbare Menge an Zimtsäure im Bereich von 10^–6 bis 10% und vorzugsweise 10^–3 bis 5% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegen.
Es ist erfindungsgemäß möglich, Zimtsäure in Kombination mit einer anderen Substanz zu verwenden, die die Synthese von Collagen stimuliert.
Von diesen anderen Substanzen, die die Synthese von Collagen stimulieren, können die pflanzlichen Hormone oder Vitamin C und seine Derivate angegeben werden.
Von den pflanzlichen Hormonen können die Auxine angegeben werden, wie 3-Indoylessigsäure (IAA), 4-Chlor-3-indoylessigsäure (4-Cl-IAA), Phenylessigsäure (PAA), 3-Indolylbuttersäure (IBA), 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D), α-Naphthalinessigsäure (α-NAA), β-Naphthyloxyessigsäure, Indolylethanol, Indolylacetaldehyd und Indolylacetonitril.
Erfindungsgemäß wird vorzugsweise β-Naphthoxyessigsäure verwendet.
Da die Haut auch aus anderen Bestandteilen als Collagen besteht, erweist es sich als interessant, gleichzeitig mit der Förderung der Synthese von Collagen mit Zimtsäure die Synthese dieser anderen Bestandteile, z.B. die Synthese von Lipiden, zu fördern.
In diesem Zusammenhang können die pflanzlichen Hormone, wie die Auxine, und insbesondere die β-Naphthoessigsäure angegeben werden.
Gegenstand der Erfindung ist eine kosmetische Zusammensetzung, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium eine wirksame Menge von Zimtsäure, mindestens eine Verbindung, die unter den Verbindungen ausgewählt ist, die die Synthese von Lipiden stimulieren, und eine weitere Verbindung, die die Synthese von Collagen stimuliert, enthält.
Unter einem kosmetisch akzeptablen Medium wird ein Medium verstanden, das mit der Haut, den Schleimhäuten, den Nägeln und den Haaren verträglich ist.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält selbstverständlich einen kosmetisch akzeptablen Träger und sie kann in allen galenischen Formen vorliegen, die üblicherweise für eine topische Anwendung verwendet werden, insbesondere in Form einer wässrigen, wässrig-alkoholischen oder öligen Lösung, einer Öl-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-Öl-Emulsion oder multiplen Emulsion, eines wässrigen oder öligen Gels, eines flüssigen, pastösen oder festen wasserfreien Produkts, einer Dispersion eines Öls in einer wässrigen Phase, die mit Hilfe von Kügelchen erhalten wird, wobei diese Kügelchen polymere Nanopartikel, wie Nanosphären und Nanokapseln, oder besser Lipidvesikeln vom ionischen und/oder nicht-ionischen Typ sein können.
Diese Zusammensetzung kann mehr oder weniger fluid sein und das Aussehen einer weißen oder getönten Creme, einer Pomade; einer Milch, einer Lotion, eines Serums, einer Paste oder eines Schaums haben. Sie kann gegebenenfalls in Form eines Aerosols auf die Haut aufgebracht werden. Sie kann ferner in fester Form, beispielsweise in Form eines Stifts oder Sticks, vorliegen. Sie kann als Pflegeprodukt, als Reinigungsprodukt, als Schminkprodukt oder auch als einfaches desodorierendes Produkt verwendet werden.
Auf bekannte Weise kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung außerdem die auf dem Gebiet der Kosmetik und dem Gebiet der Dermatologie üblichen Zusatzstoffe enthalten, wie hydrophile oder lipophile Gelbildner, hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Lösemittel, Parfums, Füllstoffe, Filter, Pigmente, Chelatbildner, Geruchsabsorber und Farbmittel. Die Mengen dieser verschiedenen Zusatzstoffe entsprechen den herkömmlich auf den betreffenden Gebieten verwendeten Mengen, sie liegen beispielsweise im Bereich von 0,01 bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Diese Zusatzstoffe können je nach ihrer Beschaffenheit in die Fettphase, in die wässrige Phase, in die Lipidvesikel und/oder in die Nanopartikel eingebracht werden.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine Emulsion ist, kann der Anteil der Fettphase im Bereich von 5 bis 80 Gew.-% und vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegen. Die Öle, die Emulgatoren und die Coemulgatoren, die in der in Emulsionsform vorliegenden Zusammensetzung verwendet werden, werden unter den herkömmlich auf dem betreffenden Gebiet verwendeten Substanzen ausgewählt. Der Emulgator und der Coemulgator sind in der Zusammensetzung in einem Anteil enthalten, der im Bereich von 0,3 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegt.
Als erfindungsgemäß verwendbare Öle können die Mineralöle, die Öle pflanzlicher Herkunft (Aprikosenkernöl, Sonnenblumenöl), die Öle tierischer Herkunft, die synthetischen Öle, die Siliconöle und die fluorierten Öle (Perfluorpolyether) angegeben werden. Als Fettsubstanzen können auch Fettalkohole (Cetylalkohol), Fettsäuren, Wachse (Bienenwachs) verwendet werden.
Als erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren und Coemulgatoren können beispielsweise die Ester aus einer Fettsäure und Polyethylenglykol, wie PEG-40-stearat und PEG-100-stearat, und die Fettsäurepolyolester, wie Glycerinstearat und Sorbitantristearat, angegeben werden.
Als hydrophile Gelbildner kommen insbesondere die Carboxyvinylpolymere (Carbomer), die Acrylcopolymere, wie Acrylat/Alkylacrylat-Copolymere, die Polyacrylamide, die Polysaccharide, die natürlichen Gummen und die Tone in Betracht, und als lipophile Gelbildner können die modifizierten Tone, wie die Bentone, die Metallsalze von Fettsäuren, hydrophobe Kieselsäure und die Polyethylene angegeben werden.
Die Zusammensetzung kann andere hydrophile Wirkstoffe enthalten, wie Proteine oder Proteinhydrolysate, Aminosäuren, Polyole, Harnstoff, Allantoin, Zucker und Zuckerderivate, wasserlösliche Vitamine, Pflanzenextrakte und Hydroxysäuren.
Als lipophile Wirkstoffe können Retinol (Vitamin A) und seine Derivate, Tocopherol (Vitamin E) und seine Derivate, essentielle Fettsäuren, Ceramide, etherische Öle, Salicylsäure und ihre Derivate verwendet werden.
Es ist außerdem möglich, in Kombination mit der Zimtsäure Verbindungen zu verwenden, die ausgewählt werden unter

– pflanzlichen Hormonen;
– antibakteriellen Wirkstoffen, wie Makroliden, Pyranosiden und Tetracyclinen und insbesondere Erythromycin;
– Calcium-Antagonisten, wie Verapamil und Diltiazem;
– Radikalfängern, die OH-Radikale einfangen, wie Dimethylsulfoxid;
– Pflanzenextrakten, wie den Extrakten von Iridaceae oder Soja, wobei diese Extrakte gegebenenfalls auch Isoflavone enthalten können;
– Extrakten von Mikroorganismen, darunter insbesondere Bakterienextrakte, wie die Extrakte von filamentösen, nicht-photosynthetischen Bakterien:

Zu der obigen Liste können weitere Verbindungen hinzugefügt werden, wie z.B. die Kaliumkanal-Öffner, wie Diazoxid und Minoxidil, Spiroxazon, Phospholipide, wie Lecithin, Linolsäure und Linolensäure, Salicylsäure und ihre Derivate, die in dem französischen Patent FR 2 581 542 beschrieben werden, wie die Derivate der Salicylsäure, die eine Alkanoylgruppe in 5-Stellung des Benzolrings tragen, die 2 bis 12 Kohlenstoff atome aufweist, Hydroxycarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren und ihre Ester, Lactone und ihre entsprechenden Salze, Anthralin, Carotinoide, Eicosatetraensäure und Eicosatriensäure oder ihre Ester und Amide, Vitamin D und seine Derivate.
Erfindungsgemäß kann unter anderem die Zimtsäure mit anderen Wirkstoffen kombiniert werden, die insbesondere zur Vorbeugung und/oder Behandlung von Hauterkrankungen dienen. Von diesen Wirkstoffen können beispielsweise angegeben werden:

– die Mittel, die die Differenzierung und/oder Proliferation und/oder die Pigmentierung der Haut modulieren, wie Retinsäure und ihre Isomere, Retinol und seine Ester, Vitamin D und seine Derivate, Östrogene, wie Östradiol, Kojisäure oder Hydrochinon;
– die Wirkstoffe, die das Anhaften von Bakterien auf der Haut und/oder den Schleimhäuten verändern, wie Honig, insbesondere Akazienhonig, und einige Zuckerderivate;
– die antiparasitären Wirkstoffe, insbesondere Metronidazol, Crotamiton oder die Pyrethrinoide;
– die Antimykotika, insbesondere die Verbindungen, die zur Klasse der Imidazole gehören, wie Econazol, Ketoconazol oder Miconazol oder ihre Salze, die Polyenverbindungen, wie Amphotericin B, die Verbindungen aus der Familie der Allylamine, wie Terbinafin, oder auch Octopirox;
– die antiviralen Wirkstoffe, wie Aciclovir;
– die steroidalen entzündungshemmenden Wirkstoffe, wie Hydrocortison, Betamethasonvalerat oder Clobetasolpropionat, oder die nichtsteroidalen Entzündungshemmer, wie Ibuprofen und seine Salze, Diclofenac und seine Salze, Acetylsalicylsäure, Acetaminophen oder Glycyrrhetinsäure;
– die anästhesierenden Wirkstoffe, wie das Hydrochlorid von Lidocain und seine Derivate;
– die juckreizstillenden Wirkstoffe, wie Thenaldin, Trimeprazin oder Cyproheptadin;
– die Keratolytika, wie die α- und β-Hydroxycarbonsäuren oder β-Ketocarbonsäuren, ihre Salze, Amide oder Ester, und insbesondere die Hydroxysäuren, wie Glykolsäure, Milchsäure, Salicylsäure, Citronensäure und ganz allgemein die Fruchtsäuren, und 5-n-Octanoylsalicylsäure;
– die Radikalfänger für freie Radikale, wie α-Tocopherol oder seine Ester, die Superoxid-Dismutasen, bestimmte Chelatbildner für Metalle oder Ascorbinsäure und ihre Ester;
– die Antiseborrhoeika, wie Progesteron;
– die Antischuppenmittel, wie Octopirox oder Pyrithion-Zink;
– die Antiaknemittel, wie Retinsäure oder Benzoylperoxid;
– Substanzen wie die Antagonisten der Substanz P, von CGRP oder Bradykinin oder die Inhibitoren der NO-Synthase, bei denen es sich um Verbindungen handelt, für die eine Wirksamkeit bei der Behandlung von empfindlicher Haut beschrieben wurden und die reizlindernd wirken, insbesondere gegenüber reizenden Verbindungen, die gegebenenfalls in den Zusammensetzungen enthalten sind.

Ein weiterer erfindungsgemäßer Gegenstand betrifft daher eine Zusammensetzung, die eine wirksame Menge von Zimtsäure und mindestens ein Mittel enthält, das unter den antibakteriellen Wirkstoffen, antiparasitären Wirkstoffen, Antimykotika, antiviralen Wirkstoffen, entzündungshemmenden Wirkstoffen, Wirkstoffen gegen Juckreiz, Anästhetika, Keratolytika, Radikalfängern für freie Radikale, Antiseborrhoeika, Antischuppenmitteln, Antiaknemitteln, Mitteln, die die Differenzierung und/oder die Proliferation und/oder die Pigmentierung der Haut modulieren, den Antagonisten der Substanz P, von CGRP oder Bradykinin oder den Inhibitoren der NO-Synthase ausgewählt ist.
Als Wirkstoffe können insbesondere die Hydratisierungsmittel, wie die Polyole (z.B. Glycerin), die Vitamine (z.B. D-Panthenol), die Entzündungshemmer, die beruhigenden Stoffe (Allantoin, Kornblumenwasser), die UV-A- und UV-B-Filter, die Mattierungsmittel (z.B. die teilweise vernetzten Polydimethylorganosiloxane, die unter der Bezeichnung KSG^® von Shin Etsu im Handel erhältlich sind), und die Gemische dieser Substanzen angegeben werden.
Außerdem können Antifaltenwirkstoffe und insbesondere straffende Substanzen, wie pflanzliche Proteine und ihre Hydrolysate, insbesondere der Extrakt von Sojaproteinen, der unter der Bezeichnung Eleseryl^® von der Firma LSN im Handel erhältlich ist, oder das Haferderivat, das unter der Bezeichnung Reductine^® von der Firma Silab im Handel angeboten wird, eingearbeitet werden.
Selbstverständlich kann die Zimtsäure für die Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen, insbesondere dermatologischen Zusammensetzungen verwendet werden, die dafür vorgesehen sind, die Synthese von Collagen zu stimulieren.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung gehen noch besser aus den folgenden Beispielen hervor, die zur Veranschaulichung angegeben werden und nicht einschränkend zu verstehen sind. In der gesamten Beschreibung werden die Mengenanteile in Gewichtsprozenten angegeben, sofern nichts anderes angegeben wird.
Beispiel 1: Untersuchung der Wirkung von Zimtsäure auf die Synthese von Collagen.
Die Untersuchung erfolgt durch Messung des Einbaus von radioaktivem Prolin in Kulturen von normalen humanen Fibroblasten der Dermis.
Die Fibroblasten werden nach herkömmlichen Zellkulturverfahren kultiviert, d.h. in dem Medium MEM/M199 von der Firma Gibco in Gegenwart von Natriumhydrogencarbonat (1,87 mg/ml), L-Glutamin (2 mM), Penicillin (50 IE/ml) und 10% fetalem Kälberserum (Gibco).
Der Test wird in Platten mit 24 Vertiefungen an Zellkulturen mit 80% Konfluenz durchgeführt. Die Zimtsäure wird in einer Konzentration von 10^–4 M 48 h mit den Zellen in Kontakt gebracht. Das Markieren mit tritiumhaltigen Prolin (L-[2,3-³H]-Prolin von Amersham, 33 μCi/ml) erfolgt während 24 h.
Der Gehalt an tritiumhaltigen Prolin wird am Ende des Test durch saures Fällen der Proteine an Filtern und Flüssigkeitsszintillation bestimmt.
Die Ergebnisse werden bezogen auf einen Vergleich ausgewertet, der aus Zellen besteht, die nicht mit Zimtsäure behandelt wurden.
Eine positive Vergleichsprobe (Vitamin C in einer Konzentration von 20 μg/ml), von der man weiß, dass sie die Synthese von Collagen stimuliert, und eine negative Vergleichsprobe (Retinsäure in einer Konzentration von 10^–6 M), von der man weiß, dass sie die Synthese von Collagen inhibiert, werden in den Test als Referenz verwendet.
Die Ergebnisse dieses Tests, sind in der folgenden Tabelle dargestellt.

cpm: Counts pro Minute
p: Konfidenzintervall, nach der Dunett-Methode berechnet

Diese Ergebnisse zeigen, dass die Zimtsäure den Einbau von Prolin in das Collagen signifikant stimuliert und somit die Neosynthese des Collagen beeinflusst.
Beispiel 2: Beispiele für erfindungsgemäße Zusammensetzungen

Diese Zusammensetzungen werden durch herkömmliche Techniken hergestellt, die üblicherweise in der Kosmetik oder der Pharmazeutik verwendet werden. Zusammensetzung 1: Pflegecreme

Bienenwachs	1,5%
Aprikosenkernöl	13,0%
Konservierungsmittel	0,3%
Parfum	0,4%
β-Naphthoxyessigsäure	0,01%
Zimtsäure	0,01%
Xanthan	0,5%
Cyclopentadimethylsiloxan	5,0%
Entmineralisiertes, sterilisiertes Wasser	69,28%

Saccharose-mono-di-palmitostearat	3,0%
Methylglucosesesquistearat	3,0%
Stearinsäure	1,0%
Cetylalkohol	3,0%

Zusammensetzung 2: Körperöl

Vaselineöl	47,98%
Aprikosenkernöl	6,0%
Parfum	1,0%
β-Naphthoxyessigsäure	0,01%
Zimtsäure	0,01%
Cyclopentadimethylsiloxan	45,0%

Zusammensetzung 3: Milch zum Abschminken

2-Ethylhexylpalmitat	10,5%
Flüssige Fraktion von Sheabutter	16,5%
Konservierungsmittel	0,3%
Parfum	0,15%
β-Naphthoxyessigsäure	0,01%
Zimtsäure	0,01%
Natriumhydroxid	0,04%
Carboxyvinylpolymer	0,2%
Entmineralisiertes, sterilisiertes Wasser	69,79%
Gemisch aus Cetylstearylglucosid und Cetyl- und Stearylalkohol	2,5%

Zusammensetzung 4: Pflegecreme

Bienenwachs	1,5%
Aprikosenkernöl	13,0%
Konservierungsmittel	0,3%
Parfum	0,4%
β-Naphthoxyessigsäure	0,01%
Zimtsäure	0,01%
Ethylcinnamat	0,01%
Xanthan	0,5%
Cyclopentadimethylsiloxan	5,0%
Entmineralisiertes, sterilisiertes Wasser	69,27%
Saccharose-mono-di-palmitostearat	3,0%
Methylglucosesesquistearat	3,0%
Stearinsäure	1,0%
Cetylalkohol	3,0%

Claims

Verwendung einer wirksamen Menge von Zimtsäure in einer kosmetischen Zusammensetzung als Mittel, das dafür vorgesehen ist, die Synthese von Collagen zu stimulieren.
Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zimtsäure dazu dient, die Auswirkungen der Menopause auf das Collagen zu bekämpfen.
Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zimtsäure dazu dient, die Anzeichen der Hautalterung zu mildern.
Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zimtsäure dazu dient, die Straffung der Haut und/oder der Schleimhäute zu stimulieren.
Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zimtsäure dazu dient, die Glättung der Haut zu fördern und/oder die Haut zarter zu machen.
Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung topisch auf die Haut und/ oder die Schleimhäute angewendet wird.
Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zimtsäure in einer Menge von 10^–6 bis 10% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung enthalten ist.
Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zimtsäure in einer Menge von 10^–3 bis 5% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung enthalten ist.
Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zimtsäure mit einer weiteren Substanz kombiniert wird, die die Synthese des Collagen stimuliert.
Verwendung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die weitere Substanz, die die Synthese des Collagen stimuliert, unter den pflanzlichen Hormonen oder Vitamin C oder seinen Derivaten ausgewählt wird.
Verwendung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das pflanzliche Hormon ein Auxin ist.
Verwendung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Auxin unter 3-Indoylessigsäure (IAA), 4-Chlor-3-indoylessigsäure (4-Cl-IAA), Phenylessigsäure (PAA), 3-Indolylbuttersäure (IBA), 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D), α-Naphthalinessigsäure (α-NAA), β-Naphthoxyessigsäure, Indolylethanol, Indolylacetaldehyd und Indolylacetonitril ausgewählt wird.
Verwendung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Auxin um β-Napthoxyessigsäure handelt.
Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zimtsäure mit einer weiteren Substanz kombiniert wird, die die Synthese von Lipiden stimuliert.
Verwendung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Substanz, die die Synthese von Lipiden stimuliert, unter den in den Ansprüchen 11 bis 13 definierten pflanzlichen Hormonen ausgewählt ist.
Verwendung nach einem der Ansprüche 9 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die weitere Substanz, die die Synthese von Collagen und/oder von Lipiden stimuliert, in einer Menge enthalten ist, die im Bereich von 10^–6 bis 10% und vorzugsweise 10^–3 bis 5% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegt.
Kosmetische Zusammensetzung, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens eine wirksame Menge von Zimtsäure in Kombination mit mindestens einem weiteren Produkt enthält, das die Collagen-Synthese stimuliert.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Substanz, die die Synthese des Collagen stimuliert, unter den pflanzlichen Hormonen oder Vitamin C oder seinen Derivaten ausgewählt wird.
Kosmetische Zusammensetzung, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium zumindest eine wirksame Menge von Zimtsäure in Kombination mit mindestens einem weiteren Produkt enthält, das die Synthese von Lipiden stimuliert.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Substanz, die die Synthese von Lipiden stimuliert, unter den pflanzlichen Hormonen ausgewählt wird.