DE69825908T2 - Katalysators für brennkraftmaschine mit magergemischverbrennung - Google Patents

Katalysators für brennkraftmaschine mit magergemischverbrennung Download PDF

Info

Publication number
DE69825908T2
DE69825908T2 DE69825908T DE69825908T DE69825908T2 DE 69825908 T2 DE69825908 T2 DE 69825908T2 DE 69825908 T DE69825908 T DE 69825908T DE 69825908 T DE69825908 T DE 69825908T DE 69825908 T2 DE69825908 T2 DE 69825908T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
layer
catalyst
pgm
engine
rhodium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69825908T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69825908D1 (de
Inventor
James Robert BRISLEY
Mark Brogan
David Antony Clark
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson Matthey PLC
Original Assignee
Johnson Matthey PLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson Matthey PLC filed Critical Johnson Matthey PLC
Application granted granted Critical
Publication of DE69825908D1 publication Critical patent/DE69825908D1/de
Publication of DE69825908T2 publication Critical patent/DE69825908T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9445Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC]
    • B01D53/945Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC] characterised by a specific catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9404Removing only nitrogen compounds
    • B01D53/9409Nitrogen oxides
    • B01D53/9413Processes characterised by a specific catalyst
    • B01D53/9422Processes characterised by a specific catalyst for removing nitrogen oxides by NOx storage or reduction by cyclic switching between lean and rich exhaust gases (LNT, NSC, NSR)
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56Platinum group metals
    • B01J23/58Platinum group metals with alkali- or alkaline earth metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0244Coatings comprising several layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/10Noble metals or compounds thereof
    • B01D2255/102Platinum group metals
    • B01D2255/1021Platinum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/10Noble metals or compounds thereof
    • B01D2255/102Platinum group metals
    • B01D2255/1025Rhodium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/20Metals or compounds thereof
    • B01D2255/204Alkaline earth metals
    • B01D2255/2042Barium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/50Zeolites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/90Physical characteristics of catalysts
    • B01D2255/902Multilayered catalyst
    • B01D2255/9022Two layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/90Physical characteristics of catalysts
    • B01D2255/912HC-storage component incorporated in the catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2258/00Sources of waste gases
    • B01D2258/01Engine exhaust gases
    • B01D2258/012Diesel engines and lean burn gasoline engines
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12Improving ICE efficiencies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Testing Of Engines (AREA)
  • Combined Controls Of Internal Combustion Engines (AREA)
  • Ignition Installations For Internal Combustion Engines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Verbesserungen bei der Kontrolle oder Steuerung von Emissionen, insbesondere bei der Kontrolle oder Steuerung von NOx unter Mager- oder mageren Bedingungen.
  • Die Probleme der Kontrolle oder Steuerung regulierter Emissionen aus Verbrennungsmotoren sind wohl bekannt. Eine besondere Schwierigkeit besteht in der Reduktion von NOx zu N2 im Fall von "Mager-Verbrennungsmotoren" von verschiedenen Typen, da es in der Regel einen Überschuss an Sauerstoff in den Abgasen gibt, der Reduktionsreaktionen schwieriger macht. Es gibt kommerziellen und umweltpolitischen. Druck oder Gesichtspunkte, der oder die Mager-Verbrennungsmotoren wegen ihres ökonomischen Treibstoffverbrauchs unterstützen oder fördern. Gleichzeitig jedoch gibt es technischen Druck, wie zum Beispiel die Schwierigkeit bei der Reduktion von NOx, wie bereits genannt, und die in der Regel kühleren Abgase, die durch überschüssige Luft verursacht werden, die es umgekehrt schwieriger machen Temperaturen über einem Katalysator zu erreichen, bei denen ausreichende Umsetzung stattfindet.
  • Der am besten bekannte Vorschlag oder Ansatz zur Umsetzung von NOx bei Mager-Verbrennungsmotoren wird durch den Einschluss in den Katalysator von einem Bestandteil zur Speicherung von NOx kommerziell angewendet, wie zum Beispiel Ba, Ca, etc., der dazu dient, NOx während eines Mager-Betriebs zu speichern. Der Bestandteil zur Speicherung von NOx setzt absorbiertes NOx frei oder gibt es ab, wenn der Sauerstoffgehalt des Abgases erniedrigt wird. Zum Beispiel beschreibt die EP 0 560 991 ein solches System; Ein Absenken des Sauerstoffgehalts des Abgases wird erreicht, indem das Abgas durch Kontrolle oder Steuerung des Luft-Treibstoff-Verhältnisses reichhaltiger oder stöchiometrisch gemacht wird. Verschiedene Techniken stehen zur Verfügung, um dies zu erreichen, in erster Linie einschließlich des Aufbaus des Motormanagementsystems, um reiche "Spikes" oder Spannungs- oder Impulsspitzen oder -zacken bereitzustellen oder Auslenkungen während des normalen Magerbetriebs. Es ist unsere Auffassung, dass alle bekannten praktischen Beispiele von Mager-Verbrennungsmotoren, die solche Speicherkonzepte für NOx aufweisen, entweder vorsätzlich Motormanagementstrategien verwenden, die 1 ≥ λ Auslenkungen gemäß einer vorherbestimmten Auswertung oder Abschätzung des Vorschlags oder Ansatzes der Sättigung des Bestandteils zur NOx Speicherung verwenden, oder die die natürliche Fluktuation oder Schwankung von λ kleiner als 1 bei der Beschleunigung oder einigen anderen Teilen des Motorbetriebstakts oder -betriebszyklus einsetzen.
  • Zusätzlich zu der zuvor genannten EP 0 560 991 sind andere Vorschläge, um die Abgase von Benzinmotoren, die wenigstens überwiegend im Magerverbrennungsbereich betrieben werden, beschrieben in US 5 575 983 (Toyota), die einen Katalysator einsetzt, dem ein Bestandteil zur Speicherung von NOx einverleibt ist, in Kombination mit einem Aluminiumoxidträger, dem Lithium einverleibt ist, um Schwefeloxide und Sulfate zu behandeln. Toyotas EP 0 664 147 beschreibt einen Dreifachbestandteilskatalysator, der in Reihe angeordnet ist. Toyotas EP 0 716 876 offenbart eine beschichtete NOx Fangformulierung, wobei die erste Schicht NOx einschließendes Material und Palladium enthält, und der zweiten Schicht Platin und Palladium einverleibt sind. Die NOx-fangende Formulierung ist zur Verwendung in einem Abgassystem für einen Mager-Verbrennungsmotor, wobei der Motor gesteuert oder kontrolliert wird, um mager zu laufen, wobei in der Bedingung NOx absorbiert wird durch die NOx fangende Formulierung, und um absatzweise oder intermittierend oder diskontinuierlich, reich oder fett zu laufen, um das NOx zu desorbieren und es zu N2 zu reduzieren. Eine) anderer) beschichteter) Katalysatorkonstruktion oder -aufbau ist gezeigt in WO 95 00 235, obwohl dies am meisten relevant ist für Motoren, die nahe der Stöchiometrie betrieben werden. Dieser letztgenannte beschichtete Katalysator weist Palladium in beiden Schichten auf, und kann BaO (ein Bestandteil zur Speicherung von NOx) in der ersten (innersten) Schicht aufweisen, zusammen mit Ceroxidzirconiumoxid, La2O3, etc.
  • Die US 5 459 119 A beschreibt einen Katalysator zur Reinigung von Gasen aus einem Verbrennungsmotor, der einen monolithischen Träger umfasst und eine Katalysatorschicht, die darauf gebildet ist. Die Katalysatorschicht umfasst Pt, Pd und Rh, die getragen werden oder enthalten sind auf wärme- oder hitzebeständigen anorganischen Oxiden, wobei ein Bereich, der durch die Außenschichtoberfläche definiert ist, um das Mittlere der Schicht 2 bis 10 Gew.-% Pd umfasst, bezogen auf das anorganische Oxid, und worin die Außenoberfläche freigelegte oder frei zugängliche Katalysatorpartikel aufweist, die Rh umfassen, das gehalten oder gestützt wird von dem anorganischen Oxid.
  • Die EP 0 669 157 A beschreibt einen Katalysator zur Reinigung von Abgasen, umfassend ein wärmebeständiges Substrat, eine poröse Schicht, die darauf beschichtet ist, einen Edelmetallkatalysatorbestandteil auf der porösen Schicht und einen Bestandteil zur Speicherung von NOx der mindestens ein Erdalkalimetall, Seltenerdmetall oder Alkalimetall auf der porösen Schicht einschließt.
  • Wir entwickelten ein grundlegend verschiedenes Verfahren zur Verringerung oder Reduzierung von NOx in Mager-Verbrennungsmotoren, das den Motor- und Auto-Designern oder -Entwicklern eine stark verbesserte Flexibilität eröffnet und hauptsächlich auf dem Aufbau oder Design des Katalysators beruht in Kombination mit der Chemie der Abgase.
  • Während eines Magerbetriebs erzeugen Motoren (entweder homogene oder Schichtverbrennungsdesigns oder -aufbaue) Abgase, die variable Mengen an Sauerstoff, Stickstoffoxiden, Kohlenmonoxid und eine Vielfalt an Kohlenwasserstoffspezies enthalten. An dem stöchiometrischen Punkt (λ = 1) sind die reduzierenden Spezies und die oxidierenden Spezies im chemischen Gleichgewicht. Wir glauben, obwohl wir nicht in irgendeiner Weise durch diese Meinung beschränkt werden wollen, dass es zumindest in solchen Mager-Verbrennungsmotoren, wie der modernen Generation der Benzindirekteinspritzungsmotoren, Mikroveränderungen in der Abgaszusammensetzung gibt, selbst unter konstanten Laufbedingungen, die es dem vorliegenden neuen Katalysator erlauben, NOx selbst unter mageren Bedingungen zu reduzieren.
  • Die vorliegende Erfindung stellt einen Katalysator für einen Mager-Verbrennungsmotor bereit, der einen auf einem Trägermaterial beschichteten Katalysator umfasst, der eine erste Schicht, die ein erstes Platingruppenmetall (PGM), das nicht Rhodium ist, und einen Bestandteil zur Speicherung von NOx enthält, die zusammen wirksam sind, um die Oxidation von NO zu NO2 und/oder NO3 zu katalysieren und um NO3 als Nitrat zu speichern, und die ferner wirksam sind, um NO und O2 freizusetzen oder abzugeben, und eine zweite Schicht aufweist, die ein zweites, verschiedenes, PGM enthält, das wirksam ist, um NO zu NO2 zu reduzieren, wobei das PGM in der zweiten Schicht Rhodium (Rh) ist, und das Rhodium und Cer auf oder von einer Washcoat oder Zwischenschicht, die kein Aluminiumoxid enthält, enthalten sind oder getragen werden.
  • Man glaubt auch, dass es ein Merkmal der vorliegenden Erfindung ist, dass das gespeicherte NOx, das im Folgenden als "Nitrat" beschrieben wird (obwohl andere Stickstoffoxidspezies auch auf den Oberflächen der Katalysatorbestandteile vorliegen können) vorzugsweise mit gasförmigem Kohlenwasserstoff und/oder CO reagiert. Wünschenswerterweise sind die Katalysatorbestandteile so aufgebaut oder entworfen, dass sie verglichen zu dem Abgas unter normalen Laufbedingungen, einen Mangel an Sauerstoff und/oder oxidierenden Spezies aufweisen.
  • Bestandteile zur Speicherung von NOx die zur Verwendung bei der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen ein oder mehrere Alkalimetall- oder Erdalkalimetallverbindungen ein.
  • Die vorliegende Erfindung erlaubt es, Mager-Verbrennungsmotoren von verschiedenen Typen zu betreiben, insbesondere Direkteinspritzungsbenzinmotoren, konstant im Mager-Modus oder -Betrieb. Dies verspricht einen beträchtlich verbesserten Treibstoffverbrauch und kann Verbesserungen in der Fahrbarkeit oder Antreibbarkeit anbieten. Zusätzlich oder außerdem bietet der fundamental verschiedene Ansatz oder Vorschlag, der auf einem Katalysator beruht, der entworfen oder aufgebaut ist um die definierte oder spezifizierte Selektivität aufzuweisen, anstatt der Speicherung von NOx dem Fachmann größere Gelegenheiten zur Katalysatorformulierung, als in dem Fall mit einem herkömmlichen NOx Speicherungskatalysator. Es ist leicht verständlich, dass ein Katalysator, der von der Speicherung von NOx abhängt, gesättigt wird und eine periodische Regenerierung benötigt. Bei der vorliegenden Erfindung sättigt NOx den Katalysator nicht, aus Gründen, die noch nicht vollständig verstanden sind, obwohl es auf der molekularen Ebene eine Speicherung von NOx als Nitrat auf der Oberfläche von gewissen Katalysatorbestandteilen geben kann.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung ist der Katalysator aufgebaut und formuliert, um die gewünschte Selektivität zu erreichen. Man glaubt, dass folgend der Lehre der vorliegenden Erfindung, betreffend den Wunsch nach solcher Selektivität, der Fachmann eine solche Selektivität in einer großen Zahl von Wegen erreichen kann. Ein geeigneter Katalysator ist ein geträgerter Katalysator oder ein Katalysator mit oder auf einem Trägermaterial mit einem Platingruppenmetall, das nicht Rhodium ist, und einem Bestandteil zur Speicherung von NOx, die zusammen wirksam sind, um die Oxidation von NO zu NO2 und/oder NO3 in einer Schicht zu katalysieren, und einer zweiten Schicht, die ein PGM bestehend aus Rhodium enthält, und wirksam ist, um NO zu N2 zu reduzieren. Vorzugsweise umfasst der Katalysator eine erste Schicht, die Platin und Barium oder Calcium umfasst, die enthalten sind oder getragen werden auf oder von einem Aluminiumoxid enthaltenden Träger mit großer Oberfläche. Die zweite Schicht des Katalysators umfasst Rhodium und Cer, die enthalten sind oder getragen werden auf oder von einem Träger, der kein Aluminiumoxid enthält, mit hoher Oberfläche.
  • Eine Modifizierung des oben beschriebenen Katalysators schließt eine oder mehrere Zwischenschichten von porösem Material zwischen der ersten und zweiten Schicht ein. Man glaubt, dass solche weitere(n) Schichten) zur Separation oder Trennung der katalytischen Funktionen von den zwei Schichten beitragen können, und Verbesserungen bei den Ergebnissen nach Experimenten zur Alterung wurden beobachtet. Daher wird nach Abscheidung oder einem Aufbringen der ersten Schicht und Imprägnierung mit dem Platingruppenmetall, das nicht Rhodium ist, eine weitere Schicht einer porösen Washcoat oder Zwischenschicht, vorzugsweise oder wünschenswerterweise einer Aluminiumoxid-Ceroxid-Zirconiumoxid-Mischung, abgeschieden oder aufgebracht. Diese wird vorzugsweise imprägniert mit einem Bestandteil zur Speicherung von NOx oder einem Vorläufer, insbesondere einem geeigneten Bariumsalz, und gebrannt unter Bedingungen und über einen Zeitraum, um ein kristallines gemischtes Oxid von Ceroxid-Zirconiumoxid darin herzustellen. Die zweite Schicht kann dann abgelagert oder abgeschieden werden, wie es hierin beschrieben ist. Bei dieser Modifizierung ist es bevorzugt, dass die erste Schicht eine Washcoat oder Zwischenschicht aus nur Aluminiumoxid umfasst und Platin enthält und auch eine Kaliumverbindung enthält.
  • Selbstverständlich muss der Katalysator dazu eingerichtet oder in der Lage sein, gesetzliche Regulierungen oder Vorschriften für Kohlenwasserstoff- und Kohlenmonoxidemissionen zu erfüllen. Der Fachmann versteht diese Anforderungen und wie sie erfüllt werden unter Verwendung von Platingruppenmetallkatalysatoren, gegebenenfalls zusammen oder in Kombinationen mit unedlen Metallen, Oxiden, wie zum Beispiel Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirconiumoxid, Silica oder Siliciumoxid und Mischungen, sowie gemischten Oxiden davon, und einem keramischen oder metallischen Honigwaben-Durchfluss-Katalysator-Trägermaterial.
  • Allgemeine Prinzipien die wohl bekannt sind bei der Katalysatorformulierung und herkömmliche Zubereitungsverfahren können angeschlossen werden, um Washcoats oder Zwischenschichten abzuscheiden oder aufzubringen, und um Katalysatorbestandteile zu imprägnieren mit Vorläuferverbindungen oder Vorläufern oder Salzen der aktiven Bestandteile. Sofern es gewünscht ist, kann die Washcoat oder Zwischenschicht andere erwünschte Bestandteile für jede Schicht enthalten, entweder als Lösungen) oder möglicherweise vorabgeschieden oder vorher aufgetragen auf Washcoat- oder Zwischenschichtpartikeln. Insbesondere kann der Katalysator modifiziert werden, um Kohlenwasserstoff fangende Bestandteile, wie zum Beispiel Zeolithe und modifizierte Zeolithe zu enthalten. Ein herkömmliches Verarbeiten schließt ein Brennen ein, um Washcoatschichten oder Zwischenschichten zu verfestigen und um notwendige Reaktionen durchzuführen, um das gewünschte Endprodukt zu erhalten.
  • Einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Absorptionsmittel für Schwefeloxide (häufig abgekürzt als "SOx") Strom aufwärts von dem neuen Katalysator der Erfindung einverleibt. Wir beziehen uns auf unsere EP 0 814 242 , die allgemein verwendbare Technologie für eine solche Ausführungsform offenbart.
  • Gemäß einem weiteren Gesichtspunkt stellt die Erfindung einen Mager-Benzinverbrennungsmotor mit einem Abgasbehandlungssystem bereit, der dadurch gekennzeichnet ist, dass das Abgasbehandlungssystem einen Katalysator gemäß der Erfindung umfasst.
  • Vorzugsweise oder wünschenswerterweise verwendet der Motor einen Treibstoff mit niedrigem Schwefelgehalt (zum Beispiel weniger als 50 ppm S) und Schmiermittel mit niedrigem Schwefelgehalt, zum Beispiel synthetische Schmiermittel anstelle von solchen, die aus Rohöl raffiniert sind.
  • Gemäß einem weiteren Gesichtspunkt stellt die Erfindung ein Verfahren bereit zur Steuerung oder Kontrolle der Emissionen von NOx aus einem Mager-Verbrennungsmotor, wobei das Verahren umfasst ein katalytisches Oxidieren von NO zu NO2 und/oder NO3 in einer ersten Nicht-Rhodium-Platingruppenmetall (PGM)-Schicht eines Katalysators, der zwei oder mehrere Schichten aufweist und ein Speichern von NO3 als Nitrat in der ersten Schicht, ein Freisetzen oder Abgeben von NO und O2 aus der ersten PGM-Schicht unter geeigneten Abgasbedingungen und ein Reduzieren von NO zu N2 in einer zweiten PGM-Schicht des Katalysators unter den geeigneten Abgasbedingungen, wobei das PGM in der zweiten PGM-Schicht Rhodium (Rh) ist, und das Rhodium und Cer auf oder von einer Washcoat oder Zwischenschicht, die kein Aluminiumoxid enthält, enthalten sind oder getragen werden.
  • Die Erfindung wird im Hinblick auf die beigefügten Zeichnungen veranschaulicht, in denen
  • 1 eine Darstellung ist, die Emissionen aus einem Direkteinspritzungsmotor zeigt, der ausgestattet ist mit einem herkömmlichen NOx fangenden Katalysator, und
  • 2 eine ähnliche Darstellung für den gleichen Motor ist, der ausgestattet ist mit einem selektiven Katalysator gemäß der Erfindung.
  • Ein Mitsubishi Galant GDi wurde ausgestattet mit einem herkömmlichen, kommerziell erhältlichen, hochwirksamen Mager-NOx Pt/Rh Katalysator, der getragen wird von oder geträgert ist auf einer Aluminiumoxid-Washcoat oder -Zwischenschicht, die getragen wird von oder enthalten ist auf einem Cor dieritmonolith mit 400 Zellen/Quadratinch (62 Zellen/cm2). Die Katalysatorformulierung enthält Ba, das als ein NOx-Speicher dient. Der Motor wird gesteuert, um mager zu laufen, und zu keinem Zeitpunkt fällt das Luft/Kraftstoff-Verhältnis unter λ = 1 während des ECE Test Zyklus.
  • Bezugnehmend auf 1, die Geschwindigkeit ist in dem ECE-Zyklus gezeigt als ein komplexer Zyklus, die akumulative NOx-Konzentration ist gezeigt bei zwei Positionen, vor dem Katalysator ("Motor aus") und nach dem Katalysator ("Tailpipe" oder "Abgasrohr"). Es ist ersichtlich, dass vom Motor ausgehend oder abgehend NOx gleichmäßig akkumuliert oder angesammelt wird, während nach etwa einer Minute der Katalysator die Betriebstemperatur erreicht und beginnt, NOx zu N2 umzuwandeln oder zu überführen. Es gibt jedoch einen Anteil von NOx, der nicht umgesetzt wird, so dass die kumulativen oder addierten oder zusammengerechneten Abgasrohremissionen auch konstant zunehmen.
  • Der gleiche Motor wurde dann mit einem experimentellen Katalysator ausgestattet, dessen Zubereitung in Einzelheiten unten beschrieben ist, und die gleichen Tests wurden durchgeführt. Die Ergebnisse, gezeigt in 2, zeigen nach der Anfangsperiode eine flache Spur von kumulativen oder sich addierenden Auspuff oder Abgasrohr NOx Emissionen, die anzeigen, dass das gesamte NOx, das aus dem Motor emittiert oder abgegeben wird, umgesetzt oder überführt wird. Zusätzliche Studien haben gezeigt, dass die erwartete NOx Speicherkapazität um ein Vielfaches überschritten wurde. Es wird so interpretiert, dass der experimentelle Katalysator eine unerwartete und wertvolle Selektivität für die Reaktion oder Umsetzung zwischen NOx und/oder Nitrat mit Kohlenwasserstoffen und/oder CO zeigt, verglichen zu der Reaktion zwischen Kohlenwasserstoffen und/oder CO mit Sauerstoff. Es wird auch so interpretiert, dass der neue Katalysator eine kontinuierliche Regenerierung des Bestandteils zur Speicherung von NOx unter normalen Bedingungen der Verwendung zeigt, und ohne Motormanagement das darauf gerichtet ist reiche oder fette Auslenkungen bereitzustellen.
  • Ein geträgerter Katalysator oder Katalysator auf einem Trägermaterial, der bei der vorliegenden Erfindung geeignet ist, wurde wie folgt hergestellt:
    Auf einem 400 Zellen/inch2 (62 Zellen/cm2)-Cordierit-Honigwabenmonolith wird eine Katalysator-Washcoat-Unterschicht einer Aufschlämmung oder eines Breis einer Mischung aus Aluminiumoxid, Ceroxid und Zirconiumoxid abgeschieden oder aufgebracht, um eine gesamte Abscheidung oder Gesamtauftragung von 2,0 g/inch3 (0,12 g/cm3) zu ergeben. Der erhaltene Monolith wird eine Stunde lang in Luft bei 500 °C gebrannt. Eine erste Katalysatorschicht wird auf dem Monolith abgeschieden oder aufgebracht durch Imprägnierung des mit einer Washcoat versehenen Monoliths mit einer gemischten Lösung aus Tetraminplatindichlorid und Bariumacetat, um ein inniges Gemisch von Platin und Barium zu erhalten. Das Bariumacetat wird abgeschieden oder aufgebracht mit oder in einer Beladung von 800 g/ft3 an Ba (28 g/Liter), und das Platin wird abgeschieden oder aufgebracht mit oder bei einer Beladung von 100 g/ft3 an Pt (3,5 g/Liter). Der Monolith wird wieder unter den gleichen Bedingungen gebrannt. Eine zweite Washcoat-Schicht wird dann abgeschieden oder aufgebracht, um eine Abscheidung oder Aufbringung von 1,0 g/inch3 (0,06 g/cm3) zu erhalten von mit Ceroxid stabilisiertem Zirconiumoxid (11 % CeO2, 89 ZrO2) in einer Beimengung oder Mischung mit einer Lösung von Rhodiumnitrat, um eine Abscheidung oder Beschichtung von 6 g/ft3 (0,21 g/Liter) an Rh in der zweiten Washcoat-Schicht zu erhalten. Der behandelte Monolith wird wieder unter den gleichen Bedingungen gebrannt, und dann wird eine zweite Imprägnierung durchgeführt unter Verwendung einer Ceracetatlösung, um 400 g/ft3 (14 g/l) an Ce abzuscheiden. Der Monolith wird wieder unter den gleichen Bedingungen gebrannt.

Claims (15)

  1. Katalysator für einen Mager-Verbrennungsmotor, umfassend einen auf einem Trägermaterial beschichteten Katalysator, der aufweist eine erste Schicht, die ein erstes Platingruppenmetall (PGM), das nicht Rhodium ist, und einen Bestandteil zur Speicherung von NOx enthält, die zusammen wirksam sind, um die Oxidation von NO zu NO2 und/oder NO3 zu katalysieren und um NO3 als Nitrat zu speichern, und die ferner wirksam sind, um NO und O2 freizusetzen oder abzugeben, und eine zweite Schicht, die ein zweites, verschiedenes, PGM enthält, das wirksam ist, um NO zu N2 zu reduzieren, wobei das PGM in der zweiten Schicht Rhodium (Rh) ist, und das Rhodium und Cer von einer Washcoat oder Zwischenschicht, die kein Aluminiumoxid enthält, getragen werden.
  2. Katalysator gemäß Anspruch 1, worin das Cer als Ceroxid vorliegt, und das Rh von Ceroxid und Zirconiumoxid oder einem gemischten Oxid von Ceroxid und Zirconiumoxid getragen wird.
  3. Katalysator gemäß Anspruch 1 oder 2, worin die erste Schicht Platin enthält.
  4. Katalysator gemäß Anspruch 3, worin die erste Schicht Platin enthält, das getragen wird von einer Aluminiumoxid enthaltenden Washcoat oder Zwischenschicht, und der Bestandteil zur Speicherung von NOx Barium ist.
  5. Katalysator gemäß Anspruch 4, worin die erste Schicht der Washcoat oder Zwischenschicht Aluminiumoxid, Ceroxid und Zirconiumoxid umfasst, gegebenenfalls als ein gemischtes Oxid von zwei oder mehreren davon.
  6. Katalysator gemäß Anspruch 3, worin die erste Schicht Platin, das von einer Aluminiumoxid-Washcoat oder -Zwischenschicht, der auch Kalium einverleibt ist, getragen wird, und eine Zwischenschicht umfasst, die eine Washcoat oder Zwischenschicht umfasst, und eine Bariumverbindung zwischen der ersten und zweiten Schicht vorgesehen ist.
  7. Katalysator gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, der ferner einen Kohlenwasserstoff fangenden Bestandteil umfasst.
  8. Katalysator gemäß Anspruch 7, worin der Kohlenwasserstoff fangende Bestandteil ein Zeolith oder ein modifiziertes Zeolith ist.
  9. Mager-Benzinverbrennungsmotor mit einem Abgasbehandlungssystem, dadurch gekennzeichnet, dass das Abgasbehandlungssystem einen Katalysator gemäß einem der vorstehenden Ansprüche umfasst.
  10. Motor gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Benzindirekteinspritzungsmotor ist.
  11. Motor gemäß Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass er bei Gebrauch unter alten oder im Wesentlichen allen Laufbedingungen bei λ > 1 betrieben wird.
  12. Motor gemäß Anspruch 9, 10 oder 11, umfassend auch ein SOx Absorptionsmittel, das zwischen den Motor und den Katalysator eingebaut ist.
  13. Verfahren zur Steuerung oder Kontrolle der Emissionen von NOx aus einem Mager-Verbrennungsmotor, umfassend ein katalytisches Oxidieren von NO zu NO2 und/oder NO3 in einer ersten Nicht-Rhodium-Platingruppenmetall(PGM)-Schicht eines Katalysators, der zwei oder mehrere Schichten aufweist und ein Speichern von NO3 als Nitrat in der ersten Schicht, ein Freisetzen oder Abgeben von NO und O2 aus der ersten PGM-Schicht unter geeigneten Abgasbedingungen und ein Reduzieren von NO zu N2 in einer zweiten PGM-Schicht des Katalysators unter den geeigneten Abgasbedingungen, wobei das PGM in der zweiten PGM-Schicht Rhodium (Rh) ist, und das Rhodium und Cer von einer Washcoat oder Zwischenschicht, die kein Aluminiumoxid enthält, getragen werden.
  14. Verfahren gemäß Anspruch 13, worin das Cer als Ceroxid vorliegt, und das Rh von dem Ceroxid und Zirconiumoxid oder einem gemischten Oxid von Ceroxid und Zirconiumoxid getragen wird.
  15. Verfahren gemäß Anspruch 13 oder 14, worin der Motor so gesteuert wird, dass λ nicht unter 1 fällt.
DE69825908T 1997-06-26 1998-06-24 Katalysators für brennkraftmaschine mit magergemischverbrennung Expired - Lifetime DE69825908T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9713428 1997-06-26
GBGB9713428.2A GB9713428D0 (en) 1997-06-26 1997-06-26 Improvements in emissions control
PCT/GB1998/001838 WO1999000177A1 (en) 1997-06-26 1998-06-24 Catalytic converter for a lean burn internal combustion engine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69825908D1 DE69825908D1 (de) 2004-09-30
DE69825908T2 true DE69825908T2 (de) 2005-09-08

Family

ID=10814919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69825908T Expired - Lifetime DE69825908T2 (de) 1997-06-26 1998-06-24 Katalysators für brennkraftmaschine mit magergemischverbrennung

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6413483B1 (de)
EP (1) EP1007190B1 (de)
JP (1) JP4187800B2 (de)
AT (1) ATE274369T1 (de)
AU (1) AU8120798A (de)
DE (1) DE69825908T2 (de)
DK (1) DK1007190T3 (de)
GB (1) GB9713428D0 (de)
WO (1) WO1999000177A1 (de)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4438114B2 (ja) * 1999-01-14 2010-03-24 株式会社日立製作所 内燃機関の排ガス浄化方法,排ガス浄化触媒及び排ガス浄化装置
AUPQ272299A0 (en) * 1999-09-08 1999-09-30 Orbital Engine Company (Australia) Proprietary Limited Exhaust gas treatment method and device
FI118326B (fi) 2000-04-10 2007-10-15 Ecocat Oy Adsorbenttikatalyytti
JP3797081B2 (ja) * 2000-09-08 2006-07-12 トヨタ自動車株式会社 吸収還元型NOx浄化用触媒
GB0022786D0 (en) 2000-09-16 2000-11-01 Johnson Matthey Plc NOx-Trap composition
GB0028198D0 (en) * 2000-11-20 2001-01-03 Johnson Matthey Plc High temperature nox-trap component
US6756338B2 (en) * 2001-09-19 2004-06-29 Johnson Matthey Public Limited Company Lean NOx trap/conversion catalyst
US6764665B2 (en) 2001-10-26 2004-07-20 Engelhard Corporation Layered catalyst composite
US7832203B2 (en) * 2001-10-27 2010-11-16 Johnson Matthey Public Limited Company Exhaust system for a lean burn internal combustion engine
JP3965676B2 (ja) * 2001-12-27 2007-08-29 日産自動車株式会社 排ガス浄化用触媒及び排ガス浄化システム
JP3758601B2 (ja) * 2002-05-15 2006-03-22 トヨタ自動車株式会社 吸蔵還元型NOx浄化用触媒
GB0211971D0 (en) 2002-05-24 2002-07-03 Johnson Matthey Plc Spark ignition engine including three-way catalyst
JP4740217B2 (ja) * 2003-11-11 2011-08-03 本田技研工業株式会社 窒素酸化物を接触還元する方法
JP4757027B2 (ja) * 2003-11-11 2011-08-24 本田技研工業株式会社 窒素酸化物素酸化物を接触還元するための触媒
US7238640B2 (en) * 2003-12-30 2007-07-03 Ford Global Technologies, Llc Minimization of purge NOx release from NOx traps by optimizing the oxygen storage capacity
DE102004024026A1 (de) * 2004-03-11 2005-09-29 W.C. Heraeus Gmbh Katalysator zur N2O-Zersetzung beim Ostwaldprozess
JP2005305338A (ja) * 2004-04-22 2005-11-04 Toyota Motor Corp 排ガス浄化触媒及びその製造方法
JP4696546B2 (ja) * 2004-12-10 2011-06-08 マツダ株式会社 排気ガス浄化用触媒
US8115373B2 (en) * 2005-07-06 2012-02-14 Rochester Institute Of Technology Self-regenerating particulate trap systems for emissions and methods thereof
JP4714568B2 (ja) * 2005-11-22 2011-06-29 マツダ株式会社 排気ガス浄化用触媒及びその製造方法
JP2007136420A (ja) * 2005-11-22 2007-06-07 Mazda Motor Corp 排気ガス浄化用触媒及びその製造方法
JP4851190B2 (ja) * 2006-01-13 2012-01-11 戸田工業株式会社 排気ガス浄化用触媒
FR2901155B1 (fr) * 2006-05-16 2008-10-10 Rhodia Recherches & Tech Compositions utilisees notamment pour le piegeage d'oxydes d'azote (nox)
JP5210306B2 (ja) * 2006-06-29 2013-06-12 ユミコア・アクチエンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト 三元触媒
JP4463248B2 (ja) * 2006-07-31 2010-05-19 本田技研工業株式会社 NOx低減化システムの制御方法
EP2116299A4 (de) * 2007-01-26 2011-09-14 Cataler Corp Abgasreinigungskatalysator
US8007750B2 (en) * 2007-07-19 2011-08-30 Basf Corporation Multilayered catalyst compositions
DE502007002874D1 (de) * 2007-09-28 2010-04-01 Umicore Ag & Co Kg Entfernung von Partikeln aus dem Abgas von mit überwiegend stöchiometrischem Luft/Kraftstoff-Gemisch betriebenen Verbrennungsmotoren
JP5024883B2 (ja) * 2008-02-06 2012-09-12 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
EP2296874A1 (de) 2008-06-20 2011-03-23 The Procter & Gamble Company Verpackung aus geschäumter folie
US8475752B2 (en) * 2008-06-27 2013-07-02 Basf Corporation NOx adsorber catalyst with superior low temperature performance
EP2368630A4 (de) * 2008-12-19 2013-07-31 Cataler Corp Abgasreinigungskatalysator
WO2011114501A1 (ja) 2010-03-15 2011-09-22 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
JP4893876B2 (ja) 2010-03-15 2012-03-07 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
BRPI1014237B1 (pt) 2010-04-01 2020-06-09 Toyota Motor Co Ltd método de purificação de gás de escape de motor de combustão interna
JP5937579B2 (ja) * 2010-06-10 2016-06-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 改善された炭化水素変換活性をもつNOx貯蔵触媒
WO2011154912A1 (en) 2010-06-10 2011-12-15 Basf Se Nox storage catalyst with reduced rh loading
US8734743B2 (en) * 2010-06-10 2014-05-27 Basf Se NOx storage catalyst with improved hydrocarbon conversion activity
US9108153B2 (en) * 2010-07-28 2015-08-18 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Exhaust purification system of internal combustion engine
BRPI1012614A2 (pt) 2010-08-30 2020-06-02 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Sistema de purificação de descarga de motor de combustão interna
JP5067511B2 (ja) 2010-08-30 2012-11-07 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
US9038372B2 (en) 2010-10-04 2015-05-26 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Exhaust purification system of internal combustion engine
ES2584605T3 (es) 2010-10-04 2016-09-28 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Método para purificación de gases de escape en sistema de purificación de gases de escape de motor de combustión interna
ES2720620T3 (es) 2010-10-18 2019-07-23 Toyota Motor Co Ltd Método de purificación de NOx de un sistema de purificación de gases de escape de un motor de combustión interna
EP2484876B8 (de) 2010-12-06 2016-09-14 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Abgasreinigungsmethode für einen verbrennungsmotor
CN103492684B (zh) 2010-12-20 2016-02-03 丰田自动车株式会社 内燃机的排气净化装置
ES2629430T3 (es) 2010-12-24 2017-08-09 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Sistema de purificación de gases de escape para motor de combustión interna
CN102753794B (zh) 2011-02-07 2015-05-13 丰田自动车株式会社 内燃机的排气净化装置
WO2012108063A1 (ja) 2011-02-10 2012-08-16 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
JP5152417B2 (ja) 2011-03-17 2013-02-27 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
EP2532852B1 (de) 2011-04-15 2016-08-24 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Abgasreinigungsverfahren eines verbrennungsmotors
JP5354104B1 (ja) 2011-11-07 2013-11-27 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
WO2013069115A1 (ja) 2011-11-09 2013-05-16 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
US9028763B2 (en) 2011-11-30 2015-05-12 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Exhaust purification system of internal combustion engine
EP2623738B1 (de) 2011-11-30 2019-08-21 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Nox reinigungsverfahren eines abgasreinigungssystems eines verbrennungsmotors
ES2629482T3 (es) 2012-02-07 2017-08-10 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Dispositivo de purificación de gases de escape para motor de combustión interna
CN105358249B (zh) * 2013-07-08 2018-04-10 优美科触媒日本有限公司 氮氧化物去除用催化剂
KR20170115075A (ko) * 2015-02-05 2017-10-16 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니 3원 촉매
CN107206358B (zh) * 2015-02-06 2021-03-16 庄信万丰股份有限公司 三效催化剂及其在排气系统中的应用
US9855547B2 (en) * 2015-10-05 2018-01-02 GM Global Technology Operations LLC Low-temperature oxidation catalysts

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4128506A (en) * 1978-01-23 1978-12-05 General Motors Corporation Platinum-rhodium catalyst for automotive emission control
JPH03196841A (ja) 1989-12-26 1991-08-28 Nok Corp 排気ガス浄化用触媒
US5057483A (en) * 1990-02-22 1991-10-15 Engelhard Corporation Catalyst composition containing segregated platinum and rhodium components
US5130109A (en) * 1990-02-22 1992-07-14 Wan Chung Zong Catalyst composition containing segregated platinum and rhodium components
US5254519A (en) * 1990-02-22 1993-10-19 Engelhard Corporation Catalyst composition containing platinum and rhodium components
JP3157556B2 (ja) * 1991-09-24 2001-04-16 マツダ株式会社 排気ガス浄化用触媒装置
EP0560991B9 (de) 1991-10-03 2005-01-26 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Gerät zum reinigen von verbrennungsmotor-abgasen
WO1994012778A1 (fr) * 1992-12-03 1994-06-09 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Epurateur de gaz d'echappement pour moteurs a combustion interne
JP3281087B2 (ja) * 1993-02-10 2002-05-13 日本碍子株式会社 排ガス浄化用触媒
CA2165054A1 (en) 1993-06-25 1995-01-05 Zhicheng Hu Layered catalyst composite
JPH0760117A (ja) * 1993-08-30 1995-03-07 Honda Motor Co Ltd 排気ガス浄化用触媒
JP3291086B2 (ja) 1993-09-24 2002-06-10 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒及び排ガス浄化方法
DE69503527T2 (de) 1994-01-20 1999-04-29 Toyota Jidosha K.K., Toyota, Aichi Katalysator zur Reinigung von Abgasen
JP3391878B2 (ja) 1994-02-23 2003-03-31 トヨタ自動車株式会社 排気ガス浄化用触媒
JPH10501737A (ja) * 1994-06-17 1998-02-17 エンゲルハード・コーポレーシヨン 層状触媒複合体
JPH0857315A (ja) * 1994-08-26 1996-03-05 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 排ガス浄化用触媒
JP3532979B2 (ja) * 1994-11-25 2004-05-31 株式会社豊田中央研究所 排ガス浄化用触媒
JP3358766B2 (ja) * 1994-12-16 2002-12-24 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JPH08281107A (ja) * 1995-04-11 1996-10-29 Nissan Motor Co Ltd 排気ガス浄化用触媒
JP3861303B2 (ja) 1995-10-31 2006-12-20 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
GB9612970D0 (en) 1996-06-20 1996-08-21 Johnson Matthey Plc Combatting air pollution
US6051529A (en) * 1998-12-10 2000-04-18 W. R. Grace & Co.-Conn. Ceric oxide washcoat

Also Published As

Publication number Publication date
GB9713428D0 (en) 1997-08-27
EP1007190B1 (de) 2004-08-25
ATE274369T1 (de) 2004-09-15
EP1007190A1 (de) 2000-06-14
AU8120798A (en) 1999-01-19
JP4187800B2 (ja) 2008-11-26
US6413483B1 (en) 2002-07-02
DE69825908D1 (de) 2004-09-30
JP2002506500A (ja) 2002-02-26
DK1007190T3 (da) 2004-09-20
WO1999000177A1 (en) 1999-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69825908T2 (de) Katalysators für brennkraftmaschine mit magergemischverbrennung
DE60121554T2 (de) Mehrzonen-speicherkatalysator und verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung
DE19813655C2 (de) Speichermaterial für Schwefeloxide, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung
DE69616225T2 (de) Stickstoffoxid-Abscheider
DE60129029T2 (de) Nox-speicher
EP0945608B1 (de) Verfahren zum Betreiben einer Abgasreinigungsanlage enthaltend eine Schwefelfalle und einen Stickoxid-Speicherkatalysator
DE69435061T2 (de) Katalysatorzusammensetzung
DE102014110811B4 (de) Katalysatorgegenstand zur behandlung von abgas
DE60316069T3 (de) NOx-Speicherkatalysator
DE69725263T2 (de) Stickoxidfalle für eine Brennkraftmaschine
DE102011112175B4 (de) Abgasnachbehandlungsystem mit Katalysatormaterialien zur NOx-Oxidation, das eine passive Ammoniak-SCR verwendet, und Verfahren zur Abgasreinigung
DE19617124B4 (de) Abgasreinigungskatalysator
DE60036276T2 (de) Abgasreinigungskatalysator
DE69721686T2 (de) Reinigungskatalysator für Verbrennungsmotorabgas und Reinigungsverfahren
DE2928249C2 (de)
DE69519115T2 (de) Katalysator und Verfahren zur Reinigung von Abgasen
DE69923843T2 (de) Verfahren und katalysator zur reinigung von abgas und verfahren zur herstellung des katalysators
DE60124610T2 (de) Adsorber-Katalysator
DE69004002T2 (de) Uran, mindestens einem Promotor für Uran und mindestens ein Edelmetall enthaltender Multifunktionskatalysator für die Behandlung von Abgasen der Verbrennungsmotoren und dessen Herstellung.
DE69838589T2 (de) Verfahren zur abgasreinigung
DE19617123A1 (de) Katalysator zur Reinigung verbrannter Gase
DE19726322A1 (de) Abgasreinigungskatalysator für Verbrennungsmotoren mit zwei katalytisch aktiven Schichten auf einem Tragkörper
DE69316058T2 (de) Verfahren zur Reinigung von Abgasen
EP1153648A1 (de) Strukturierter Katalysator für die selektive Reduktion von Stickoxiden mittels Ammoniak unter Verwendung einer zu Ammoniak hydrolysierbaren Verbindung
DE60119967T2 (de) Nox-speicherzusammensetzung

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: KROHER, STROBEL RECHTS- UND PATENTANWAELTE, 80336

8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: DR. SCHOEN & PARTNER, 80336 MUENCHEN