DE69724845T2 - Siliconkautschukzusammensetzungen - Google Patents

Siliconkautschukzusammensetzungen Download PDF

Info

Publication number
DE69724845T2
DE69724845T2 DE69724845T DE69724845T DE69724845T2 DE 69724845 T2 DE69724845 T2 DE 69724845T2 DE 69724845 T DE69724845 T DE 69724845T DE 69724845 T DE69724845 T DE 69724845T DE 69724845 T2 DE69724845 T2 DE 69724845T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
silicone rubber
parts
composition
alkenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69724845T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69724845D1 (de
Inventor
Ichihara-shi Matsushita T.
O. Ichihara-shi Takuman
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DuPont Toray Specialty Materials KK
Original Assignee
Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=12498060&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69724845(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Dow Corning Toray Silicone Co Ltd filed Critical Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
Publication of DE69724845D1 publication Critical patent/DE69724845D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69724845T2 publication Critical patent/DE69724845T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02Organic and inorganic ingredients

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Description

  • Diese Erfindung führt Siliconkautschukzusammensetzungen ein, die hohe mechanische Festigkeit und hervorragende elektrische Eigenschaften, wie etwa Kriechstromfestigkeit, Lichtbogenbeständigkeit und Erosionsbeständigkeit, aufweisen.
  • Zusammensetzungen, die hergestellt werden, indem Aluminiumhydroxid-Pulver in Siliconkautschukzusammensetzungen eingemischt wird, sind im Allgemeinen bekannt. Es ist auch bekannt, dass Siliconkautschukformteile mit hervorragenden elektrischen Eigenschaften durch die Härtung von Siliconkautschukzusammensetzungen, die große Mengen von Aluminiumhydroxid-Pulver enthalten, erhalten werden, wie in JP-As 5-12805 und 7-57574 beschrieben. Diese Siliconkautschukzusammensetzungen sind jedoch infolge ihrer schlechten mechanischen Festigkeit, wie etwa Zugfestigkeit und Reißfestigkeit, nicht zur Verwendung in einigen Anwendungen geeignet.
  • Deshalb ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Siliconkautschukzusammensetzung bereitzustellen, die hervorragende elektrische Eigenschaften und, obwohl es ihr sogar an einem verstärkenden Füllstoff mangelt, hervorragende mechanische Eigenschaften aufweist.
  • JP-A-59020336 beschreibt die Verwendung von Aluminiumhydroxid als einen verstärkenden Füllstoff für Polyolefine. Das Aluminiumhydroxid wird durch Behandlung seiner Oberfläche mit Vinyltris-β-methoxyethoxysilan erhalten.
  • Die vorliegende Erfindung stellt Siliconkautschukzusammensetzungen bereit, die hohe mechanische Festigkeiten und hervorragende elektrische Eigenschaften, wie etwa Kriechstromfestigkeit, Lichtbogenbeständigkeit und Erosionsbeständigkeit, aufweisen. Diese Eigenschaften werden erhal ten, indem in unsere Zusammensetzungen ein Aluminiumhydroxid-Pulver eingebracht wird, das mit einem Mittel behandelt worden ist, das aus Silanen oder Siloxanen mit Alkenyl-, Alkoxy- oder Hydroxysubstitution ausgewählt wurde.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Siliconkautschukzusammensetzung bereit, die enthält:
    • (A) 100 Gewichtsteile Organopolysiloxanharz mit mindestens 2 siliciumgebundenen Alkenylgruppen in jedem Molekül und der mittleren Zusammensetzungsformel RaSiO(4-a)/2. in welcher R aus substituierten oder unsubstituierten monovalenten Kohlenwasserstoffgruppen ausgewählt ist und a einen Wert von 1,95 bis 2,05 aufweist,
    • (B) 30 bis 200 Gewichtsteile Aluminiumhydroxid-Pulver, dessen Oberfläche mit einem Mittel behandelt worden ist, welches ein Silan, ausgewählt aus Vinyltrimethoxysilan, Vinyltriacetoxysilan, Allyltrimethoxysilan, Butenyltrimethoxysilan und Hexenyltrimethoxysilan, oder ein Siloxanoligomer mit Alkenylsubstitution und Alkoxy- oder Hydroxysubstitution ist, und
    • (C) 0,1 bis 10 Gewichtsteile Organoperoxid,
    wobei die Zusammensetzung außer dem behandelten Aluminiumhydroxid-Pulver keinen verstärkenden Füllstoff enthält.
  • Um es detaillierter zu erklären, ist das Organopolysiloxanharz (A) durch die mittlere Zusammensetzungsformel RaSiO(4-a)/2 definiert. R ist aus substituierten oder unsubstituierten monovalenten Kohlenwasserstoffgruppen ausgewählt und wird beispielhaft durch Alkylgruppen, wie etwa Methyl, Ethyl und Propyl; Alkenylgruppen, wie etwa Vinyl, Allyl, Butenyl und Hexenyl; Arylgruppen, wie etwa Phenyl; 3,3,3-Trifluorpropyl; 2-Phenylethyl und 2-Cyanoethyl veranschaulicht. Der tiefgestellte Index a hat einen Wert von 1,95 bis 2,05. Des Weiteren muss diese Komponente mindestens zwei siliciumgebundene Alkenylgruppen in jedem Molekül enthalten. Die Alkenylgruppen sind in endständigen, nichtendständigen oder in beiden Positionen gebunden. Die Molekularstruktur dieser Komponente ist geradkettig oder partiell verzweigt geradkettig. Diese Komponente hat im Allgemeinen einen Polymerisationsgrad (DP) im Bereich von 1.000 bis 20.000. Des Weiteren ist diese Komponente ein Homopolymer, Copolymer oder eine Mischung aus solchen Polymeren. Die Einheiten, die diese Komponente ausmachen, sind Dimethylsiloxy, Methylphenylsiloxy, Methylvinylsiloxy und Methyl(3,3,3-trifluorpropyl)siloxy. Die endständigen Gruppen in dieser Komponente sind Trimethylsiloxy, Dimethylvinylsiloxy und Methylvinylhydroxysiloxy. Das Organopolysiloxanharz wird durch dimethylvinylsiloxyendblockierte Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymerharze, dimethylvinylsiloxyendblockierte Dimethylpolysiloxanharze, silanolendblockierte Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymerharze und methylvinylhydroxysiloxyendblockierte Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymerharze veranschaulicht.
  • Das Aluminiumhydroxid-Pulver (B) verleiht dem Siliconkautschuk, der durch Härtung unserer Zusammensetzung hergestellt wird, hohe mechanische Festigkeiten und hervorragende elektrische Eigenschaften. Das Aluminiumhydroxid-Pulver zeigt eine größere verstärkende Aktivität, wenn seine Teilchengröße abnimmt. Teilchengrößen im Bereich von 0,2 bis 50 μm werden im Allgemeinen eingesetzt und Teilchengrößen von 0,2 bis 10 μm werden bevorzugt verwendet. Komponente (B) wird zu 30 bis 200 Gewichtsteilen, in jedem Fall pro 100 Gewichtsteile Komponente (A), zugegeben. Die Wirkungen dieser Komponente im Sinne von elektrischer Isolierung und mechanischer Festigkeit sind unzureichend, wenn sie in weniger als 30 Gewichtsteilen verwendet wird. Im Gegensatz hierzu bewirkt die Verwendung von mehr als 200 Gewichtsteilen, dass das gehärtete Produkt spröde wird.
  • Das Mittel (D) wirkt, um die mechanischen Festigkeiten unserer Zusammensetzungen durch Behandlung der Oberfläche von Komponente (B) zu verbessern. Komponente (D) kann ein Silan, das aus Vinyltrimethoxysilan, Vinyltriacetoxysilan, Allyltrimethoxysilan, Butenyltrimethoxysilan und Hexenyltrimethoxysilan ausgewählt ist, oder silanol- oder alkoxyendblockierte geradkettige Organosiloxanoligomere, die 25 Gew.-% oder weniger Alkenyl in der seitenständigen Position enthalten, und oligomere Siloxanharze, die die RSio3/2-Einheit (T-Einheit, worin R wie oben definiert ist) und Sio2-Einheit (Q-Einheit) enthalten und in denen alle oder ein Teil der Rs Alkenyl ist, sein.
  • Das Organoperoxid (C) ist ein Vulkanisationsmittel, das unsere Zusammensetzung bei erhöhten Temperaturen härtet. Diese Komponente ist die Organoperoxide, die bereits im Allgemeinen zur Verwendung als Vulkanisationsmittel für Siliconkautschukzusammensetzungen bekannt sind, z. B. Benzoylperoxid, tert.-Butylperbenzoat, 2,4-Dichlorbenzoylperoxid, Dicumylperoxid und 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.-butylperoxy)hexan.
  • Die Zusammensetzung der beanspruchten Erfindung enthält die oben beschriebenen Komponenten (A) bis (C). Die Behandlung der Oberfläche von (B) kann jedoch stattfinden, bevor Komponente (B) zu unserer Zusammensetzung (Bestandteil (A) plus (C)) gegeben wird, oder es kann in situ durch die Vereinigungn der Bestandteile (A) bis (D) behandelt werden.
  • Die Komponenten (A) und (C), die in dieser Ausführungsform verwendet werden, sind die gleichen wie die, die oben beschrieben sind.
  • Während die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung die oben beschriebenen Komponenten (A) bis (C) enthält, kann die Zusammensetzung, sofern das Ziel der vorliegenden Erfindung nicht beeinträchtigt wird, auch solche Additive enthalten, die zuvor zur Verwendung mit Siliconkautschukzusammensetzungen bekannt waren. Solche Additive umfassen z. B. nichtverstärkende Füllstoffe, Pigmente, Wärmestabilisatoren, Flammverzögerungsmittel, innere Formtrennmittel und Weichmacher. Die nichtverstärkenden Füllstoffe werden durch Diatomeenerde, Quarzpulver, Glimmer, Calciumcarbonat, Zinkcarbonat, Mangancarbonat, Aluminiumoxid und Titanoxid veranschaulicht. Die Pigmente werden durch Ruß und Eisenoxid veranschaulicht, während die Wärmestabilisatoren durch Seltenerdoxide, Seltenerdhydroxide, Cersilanolate und die Cersalze von Fettsäuren veranschaulicht werden.
  • Die Zusammensetzung unserer beanspruchten Erfindung wird einfach hergestellt, indem die oben beschriebenen Bestandteile (A) bis (C) bis zur Homogenität unter Verwendung solcher Mischvorrichtungen, die zuvor zur Verwendung mit Siliconkautschukzusammensetzungen bekannt waren, z. B. Knetmischer, kontinuierliche Doppelschnecken-Compoundierextruder und Zweiwalzenmühlen, vermischt werden.
  • Unsere Zusammensetzung wird gehärtet, indem sie auf eine Temperatur entsprechend der oder oberhalb der Zersetzungstemperatur des Organoperoxids (B) erhitzt wird. Die nachfolgende Formgebungsmethode wird gemäß dem speziellen Zweck aus zuvor bekannten Formgebungsverfahren, wie etwa Formpressen, Strangpressen usw., ausgewählt
  • Die Zusammensetzungen dieser Erfindung haben hervorragende mechanische Festigkeiten, wie etwa Zug- und Reißfestigkeit, und können auch den Antikriechstromtest, der von der International Electrotechnical Commission (IEC), Veröffentlichung 587 spezifiziert wurde, der strenger als das JIS-Verfahren ist, bestehen. Somit ist die beanspruchte Siliconkau tschukzusammensetzung gut zur Verwendung in Anwendungen, die solche Eigenschaften erfordern, und insbesondere für die Herstellung von elektrischer Hochspannungsisolierung für den Außenbereich angepasst.
  • Die Erfindung wird unten weiter anhand von Arbeitsbeispiele erklärt, in welchen "Teile" "Gewichtsteile" bedeuten und die Werte, die für die Viskosität angegeben sind, bei 25°C gemessen wurden. Die Werte für mechanische Festigkeit und die elektrischen Eigenschaften wurden in den Beispielen unter Verwendung der folgenden Verfahren gemessen.
  • Werte der mechanischen Festigkeit wurden unter Verwendung der Verfahren aus JIS K 6301, "Physical Testing Methods for Vulcanized Rubber" gemessen. Speziell wurde die wärmehärtende Siliconkautschukzusammensetzung durch Erwärmen für 10 Minuten bei 150°C pressgeformt, um ein 2 mm dickes Siliconkautschukblatt zu ergeben. Die Werte der mechanischen Festigkeit dieses Siliconkautschukblattes wurden auch nach den Verfahren aus JIS K 6301 gemessen.
  • Elektrische Eigenschaften wurden durch einen Kriechstromtest mit schiefer Ebene gemäß dem Verfahren, das in IEC-Veröffentlichung 587 festgelegt ist, unter Verwendung eines Modells HAT-520 von HitachiTM Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha, Japan, gemessen. Die Testspannung betrug 3,5 kV. Die Bewertung A, auf die in den angefügten Tabellen Bezug genommen ist, bezieht sich auf die Zeit in Minuten, die benötigt wird, bis der Strom, der in einem Hochspannungskreis fließt, der durch den Testkörper verläuft, 60 mA überstieg. Die Bewertung B der Tabelle bezieht sich auf die Zeit in Minuten zum Kriechen, um eine Markierung zu erreichen, die auf der Oberfläche des Testkörpers in einer Position 25 mm von der unteren Elektrode angebracht ist, zu erreichen.
  • Beispiel 1. Siliconkautschuk-Grundmischungen wurden hergestellt, indem die Folgenden bis zur Homogenität in einem Knetmischer vermischt wurden:
    100 Gewichtsteile dimethylvinylsiloxyendblockiertes Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymerharz, das 99,87 Molprozent Dimethylsiloxy-Einheiten und 0,13 Molprozent Methyvinylsiloxy-Einheiten enthielt, und ein Aluminiumhydroxid-Pulver, dessen Oberfläche mit Vinyltrimethoxysilan (HigiliteTM H42STV von ShowaTM Denko Kabushiki Kaisha, Japan, mittlere Teilchengröße = 1 μm) behandelt worden war, wobei das Aluminiumhydroxid-Pulver in der in Tabelle 1 angegebenen Menge zugegeben wurde.
  • Als ein Katalysator wurden 0,8 Gewichtsteile einer 50 gew.-%igen Siliconölpaste aus 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.-butylperoxy)hexan bis zur Homogenität in einer Zweiwalzenmühle in 100 Gewichtsteile jeder der oben hergestellten Siliconkautschukgrundmischungen eingemischt, um entsprechende härtbare Siliconkautschukzusammensetzungen zu ergeben. Die Werte der mechanischen Festigkeit und die elektrischen Eigenschaften der resultierenden gehärteten Siliconkautschukzusammensetzungen wurden gemessen und sind in Tabelle 1 angegeben.
  • Vergleichsbeispiel 1. Härtbare Siliconkautschukzusammensetzungen wurden wie in Beispiel 1 hergestellt, aber in diesem Fall unter Verwendung eines unbehandelten Aluminiumhydroxid-Pulvers.
  • Die Werte der mechanischen Festigkeit und die elektrischen Eigenschaften der gehärteten Siliconkautschukzusammensetzungen wurden wie in Beispiel 1 gemessen und die Ergebnisse sind auch in Tabelle 1 angegeben. Diese Ergebnisse bestätigen, dass unsere Siliconkautschukzusammensetzungen sowohl hohe Zug- als auch Reißfestigkeit hatten und somit hervorragende mechanische Festigkeiten bereitstellten.
  • Tabelle 1
    Figure 00080001
  • Beispiel 2. Eine Siliconkautschuk-Grundmischung wurde hergestellt, indem die Folgenden bis zur Homogenität in einem Knetmischer vermischt wurden:
    100 Gewichtsteile dimethylvinylsiloxyendblockiertes Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymerharz, das 99,87 Molprozent Dimethylsiloxy-Einheiten und 0,13 Molprozent Methylvinylsiloxy-Einheiten enthielt, 150 Gewichtsteile eines unbehandelten Aluminiumhydroxid-Pulvers (HigiliteTM H42M von ShowaTM Denko Kabushiki Kaisha, Japan, mittlere Teilchengröße = 1 mm) und 5 Gewichtsteile eines silanolendblockierten Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeroligomers mit einer Viskosität von 30 mPa·s und einem Vinylgehalt von 10 Gew.-%. In 100 Gewichtsteile dieser Siliconkautschuk-Grundmischung wurden 30 Teile dimethyldichlorsilanbehandelte pyrogene Kieselsäure (spezifische Oberfläche = 120 m2/g, AerosilTM R972 von Nippon AerosilTM Co., Ltd. Japan) bis zur Homogenität eingemischt, um eine Siliconkautschuk-Grundmischung zu ergeben.
  • In 100 Teile dieser Siliconkautschuk-Grundmischung wurden 0,8 Teile einer 50 gew.-%igen Siliconölpaste von 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.-butylperoxy)hexan bis zur Homogenität in einer Zweiwalzenmühle eingemischt, um einen Katalysator bereitzustellen und um eine härtbare Siliconkautschukzusammensetzung zu ergeben. Die mechanischen Festigkeiten und elektrischen Eigenschaften der gehärteten Siliconkautschukzusammensetzung wurden gemessen und sind in Tabelle 2 angegeben.
  • Vergleichsbeispiel 2. Eins Siliconkautschuk-Grundmischung wurde wie in Beispiel 2 hergestellt, aber ohne die Verwendung des silanolterminierten Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeroligomers. Eine härtbare Siliconkautschukzusammensetzung wurde dann aus dieser Vergleichs-Siliconkautschuk-Grundmischung nach der Vorgehensweise aus Beispiel 2 hergestellt.
  • Die mechanischen Festigkeiten und elektrischen Eigenschaften der gehärteten Siliconkautschukzusammensetzung wurden dann wie in Beispiel 2 gemessen und die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben. Die Ergebnisse aus Tabelle 2 bestätigen, dass die gehärteten Siliconkautschukzusammensetzungen dieser Erfindung höhere Zug- und Reißfestigkeiten hatten und somit eine hervorragende mechanische Festigkeit erzeugten.
  • Tabelle 2
    Figure 00090001
  • Beispiel 3. 3 Teile Vinyltrimethoxysilan wurden bis zur Homogenität in einer Zweiwalzenmühle in 100 Teile einer Siliconkautschuk-Grundmischung, deren Herstellung in Vergleichsbeispiel 1 beschrieben ist, eingemischt. Diese Mischung wurde dann 24 Stunden bei 100°C erhitzt. Nach Abkühlung wurden 0,4 Teile 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.-butylperoxy)hexan eingemischt, um eine härtbare Siliconkautschukzusammensetzung zu liefern. Die mechanischen Festigkeiten und elektrischen Eigenschaften der gehärteten Siliconkautschukzusammensetzung wurde wie in Beispiel 1 gemessen und diese Ergebnisse sind in Tabelle 3. Tabelle 3
    Beispiel 3
    Behandlungsmittel Vinyltrimethoxysilan
    Behandlungsmethode Nachbehandlung
    Durometer (JIS A) 62
    Zugfestigkeit (MPa) 4,8
    Dehnung (%) 320
    Reißfestigkeit (A) (N/mm) 15
    Elektrische Eigenschaften
    Bewertung A (min) ≥ 360
    Bewertung B (min) ≥ 360

Claims (6)

  1. Siliconkautschukzusammensetzung, enthaltend (A) 100 Gewichtsteile Organopolysiloxanharz mit mindesten zwei siliciumgebundenen Alkenylgruppen in jedem Molekül und der mittleren Zusammensetzungsformel RaSiO(4-a)/2, in welcher R aus substituierten oder unsubstituierten monovalenten Kohlenwasserstoffgruppen ausgewählt ist und a einen Wert von 1,95 bis 2,05 aufweist, (B) 30 bis 200 Gewichtsteile Aluminiumhydroxid-Pulver, dessen Oberfläche mit einem Mittel behandelt worden ist, welches ein Silan, ausgewählt aus Vinyltrimethoxysilan, Vinyltriacetoxysilan, Allyltrimethoxysilan, Butenyltrimethoxysilan und Hexenyltrimethoxysilan, oder ein Siloxanoligomer mit Alkenylsubstitution und Alkoxy- oder Hydroxysubstitution ist, und (C) 0,1 bis 10 Gewichtsteile Organoperoxid, wobei die Zusammensetzung außer dem behandelten Aluminiumhydroxid-Pulver keinen verstärkenden Füllstoff enthält.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin Komponente (B) in situ durch Vereinigen von 10 bis 300 Gewichtsteilen eines unbehandelten Aluminiumhydroxid-Pulvers mit (D) 0,1 bis 30 Gewichtsteilen eines Mittels, welches ein Silan, ausgewählt aus Vinyltrimethoxysilan, Vinyltriacetoxysilan, Allyltrimethoxysilan, Butenyltrimethoxysilan und Hexenyl trimethoxysilan, oder ein Siloxanoligomer mit Alkenyl- und Alkoxy- oder Hydroxysubstitution ist, behandelt ist.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Organopolysiloxanharz (A) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus dimethylvinylsiloxyendblockiertem Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymer, dimethylvinylsiloxyendblockiertem Dimethylpolysiloxan, silanolendblockiertem Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymer und methylvinylhydroxysiloxyendblockiertem Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymer.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Aluminiumhydroxid-Pulver (B) eine Teilchengröße im Bereich von 0,2 bis 50 μm aufweist.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Mittel ein Organosiloxanoligomer mit Alkenylsubstitution und Alkoxy- oder Hydroxysubstitution ist und das 25 Gew.-% oder weniger seitenständige Alkenylsubstition enthält.
  6. Verwendung einer Siliconkautschukzusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche bei der Herstellung von elektrischer Isolierung für Hochspannungsanwendungen.
DE69724845T 1996-01-30 1997-01-30 Siliconkautschukzusammensetzungen Expired - Lifetime DE69724845T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3745796 1996-01-30
JP03745796A JP3406763B2 (ja) 1996-01-30 1996-01-30 シリコーンゴム組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69724845D1 DE69724845D1 (de) 2003-10-23
DE69724845T2 true DE69724845T2 (de) 2004-07-08

Family

ID=12498060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69724845T Expired - Lifetime DE69724845T2 (de) 1996-01-30 1997-01-30 Siliconkautschukzusammensetzungen

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5824729A (de)
EP (1) EP0787772B1 (de)
JP (1) JP3406763B2 (de)
DE (1) DE69724845T2 (de)

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3406776B2 (ja) * 1996-05-24 2003-05-12 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 電気絶縁材料用シリコーンゴム組成物
DE19740631A1 (de) * 1997-09-16 1999-03-18 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP3436141B2 (ja) * 1997-09-18 2003-08-11 信越化学工業株式会社 高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物及びポリマー碍子
EP0928008A3 (de) * 1997-12-30 2000-01-05 General Electric Company Silikonzusammensetzungen für Hochspannungs-Isolationsanwendungen
US6106954A (en) * 1998-01-07 2000-08-22 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone rubber compositions for high-voltage electrical insulators and polymeric bushings
US6232387B1 (en) 1998-05-19 2001-05-15 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone rubber compositions for high-voltage electrical insulators
US6242511B1 (en) * 1999-01-15 2001-06-05 J. M. Huber Corporation Oligomeric silane treated metal hydroxide product and a method of preparing the same
DE60007481T2 (de) * 1999-05-12 2004-11-25 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silikonkautschukzusammensetzung für Hochspannungsisolatoren
JP2005029642A (ja) * 2003-07-09 2005-02-03 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーンゴムコーティング剤組成物
KR20070026693A (ko) * 2004-06-30 2007-03-08 다우 코닝 코포레이션 불화탄소 엘라스토머 실리콘 가황물
DE102004050128A1 (de) 2004-10-14 2006-04-20 Wacker Chemie Ag Siliconkautschuk Zusammensetzung mit verbesserter Haltbarkeit
JP4704987B2 (ja) * 2006-09-11 2011-06-22 信越化学工業株式会社 押出成型用シリコ−ンゴム組成物
CA2742986C (en) 2008-11-07 2015-03-31 Triact Therapeutics, Inc. Use of catecholic butane derivatives in cancer therapy
EP2400985A2 (de) 2009-02-25 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Kombination eines anti-igf-1r-antikörpers oder eines igf-bindungsproteins und eines kleinmoleküligen igf-1r-kinase-inhibitors
WO2010099137A2 (en) 2009-02-26 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. In situ methods for monitoring the emt status of tumor cells in vivo
EP2223973A1 (de) * 2009-02-26 2010-09-01 Nitto Denko Corporation Metaloxidfeinpartikel, Silikonharzzusammensetzung und Verwendung davon
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
EP2401613A2 (de) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Verfahren zur identifizierung von mesenchymähnlichen tumorzellen oder deren bildung hemmenden stoffen
EP2401614A1 (de) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Verfahren zur identifizierung von mesenchymähnlichen tumorzellen oder deren bildung hemmenden stoffen
US20120064072A1 (en) 2009-03-18 2012-03-15 Maryland Franklin Combination Cancer Therapy Comprising Administration of an EGFR Inhibitor and an IGF-1R Inhibitor
EP2510110A1 (de) 2009-11-13 2012-10-17 Pangaea Biotech S.L. Molekulare biomarker zur vorhersage der reaktion auf tyrosinkinaseinhibitoren bei lungenkrebs
EP2468883A1 (de) 2010-12-22 2012-06-27 Pangaea Biotech S.L. Molekulare Biomarker zur Vorhersage der Reaktion auf Tyrosinkinaseinhibitoren bei Lungenkrebs
US9134297B2 (en) 2011-01-11 2015-09-15 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method and compositions for treating cancer and related methods
EP2492688A1 (de) 2011-02-23 2012-08-29 Pangaea Biotech, S.A. Molekulare Biomarker zur Vorhersage der Reaktion auf die Antitumorbehandlung bei Lungenkrebs
WO2012129145A1 (en) 2011-03-18 2012-09-27 OSI Pharmaceuticals, LLC Nscle combination therapy
EP2702173A1 (de) 2011-04-25 2014-03-05 OSI Pharmaceuticals, LLC Verwendung von emt-gensignaturen bei der entdeckung von krebswirkstoffen, -diagnostika und -behandlungen
JP6297490B2 (ja) 2011-08-31 2018-03-20 ジェネンテック, インコーポレイテッド 診断マーカー
AU2012321248A1 (en) 2011-09-30 2014-04-24 Genentech, Inc. Diagnostic methylation markers of epithelial or mesenchymal phenotype and response to EGFR kinase inhibitor in tumours or tumour cells
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
WO2013190089A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Pangaea Biotech, S.L. Molecular biomarkers for predicting outcome in lung cancer
EP2961412A4 (de) 2013-02-26 2016-11-09 Triact Therapeutics Inc Krebstherapie
US20160051556A1 (en) 2013-03-21 2016-02-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method and Pharmaceutical Composition for use in the Treatment of Chronic Liver Diseases Associated with a Low Hepcidin Expression
US10583801B2 (en) 2013-08-14 2020-03-10 Milliken & Company Coated airbag comprising a filled, cross-linked silicone polymer
WO2015035410A1 (en) 2013-09-09 2015-03-12 Triact Therapeutic, Inc. Cancer therapy
WO2015156674A2 (en) 2014-04-10 2015-10-15 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut Method for treating cancer
RU2739942C2 (ru) 2014-12-24 2020-12-30 Дженентек, Инк. Терапевтические, диагностические и прогностические способы для рака мочевого пузыря
JP6708005B2 (ja) * 2016-06-20 2020-06-10 信越化学工業株式会社 熱伝導性シリコーンパテ組成物
JOP20190154B1 (ar) 2016-12-22 2022-09-15 Amgen Inc بنز أيزو ثيازول، أيزو ثيازولو [3، 4-b] بيريدين، كينازولين، فثالازين، بيريدو [2، 3-d] بيريدازين ومشتقات بيريدو [2، 3-d] بيريميدين على هيئة مثبطات kras g12c لمعالجة سرطان الرئة، أو سرطان البنكرياس أو سرطان القولون والمستقيم
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
ES2928576T3 (es) 2017-09-08 2022-11-21 Amgen Inc Inhibidores de KRAS G12C y métodos de uso de los mismos
CN110218454B (zh) * 2018-03-02 2021-06-29 中蓝晨光化工研究设计院有限公司 一种耐漏电起痕的室温硫化液体硅橡胶及其制备方法
MA52501A (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52496A (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MX2020011907A (es) 2018-05-10 2021-01-29 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c para el tratamiento de cancer.
CA3098885A1 (en) 2018-06-01 2019-12-05 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
EP3802537A1 (de) 2018-06-11 2021-04-14 Amgen Inc. Kras-g12c-inhibitoren zur behandlung von krebs
JP7369719B2 (ja) 2018-06-12 2023-10-26 アムジエン・インコーポレーテツド KRas G12C阻害剤及びそれを使用する方法
BR112021006407A8 (pt) 2018-10-04 2022-12-06 Inst Nat Sante Rech Med uso de inibidores do egfr para ceratodermas
JP2020090482A (ja) 2018-11-16 2020-06-11 アムジエン・インコーポレーテツド Kras g12c阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
CA3117222A1 (en) 2018-11-19 2020-05-28 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのkrasg12c阻害剤及び1種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
MA54543A (fr) 2018-12-20 2022-03-30 Amgen Inc Inhibiteurs de kif18a
CA3123044A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Amgen Inc. Heteroaryl amides useful as kif18a inhibitors
MX2021007104A (es) 2018-12-20 2021-08-11 Amgen Inc Inhibidores de kif18a.
JP2022513967A (ja) 2018-12-20 2022-02-09 アムジエン・インコーポレーテツド Kif18a阻害剤として有用なヘテロアリールアミド
WO2020180770A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heterocyclyl compounds and uses thereof
CN113767100A (zh) 2019-03-01 2021-12-07 锐新医药公司 双环杂芳基化合物及其用途
EP3738593A1 (de) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosierung von kras-inhibitor zur behandlung von krebserkrankungen
CN114144414A (zh) 2019-05-21 2022-03-04 美国安进公司 固态形式
CA3147272A1 (en) 2019-08-02 2021-02-11 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
JP2022542392A (ja) 2019-08-02 2022-10-03 アムジエン・インコーポレーテツド Kif18a阻害剤としてのピリジン誘導体
CN114302880A (zh) 2019-08-02 2022-04-08 美国安进公司 Kif18a抑制剂
AU2020324963A1 (en) 2019-08-02 2022-02-24 Amgen Inc. KIF18A inhibitors
MX2022004656A (es) 2019-10-24 2022-05-25 Amgen Inc Derivados de piridopirimidina utiles como inhibidores de kras g12c y kras g12d en el tratamiento del cancer.
JP2022553859A (ja) 2019-11-04 2022-12-26 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド Ras阻害剤
BR112022008565A2 (pt) 2019-11-04 2022-08-09 Revolution Medicines Inc Composto, composição farmacêutica, conjugado, métodos para tratar câncer e um distúrbio relativo à proteína ras
TW202132315A (zh) 2019-11-04 2021-09-01 美商銳新醫藥公司 Ras 抑制劑
CN114901662A (zh) 2019-11-08 2022-08-12 锐新医药公司 双环杂芳基化合物及其用途
MX2022005726A (es) 2019-11-14 2022-06-09 Amgen Inc Sintesis mejorada del compuesto inhibidor de g12c de kras.
MX2022005708A (es) 2019-11-14 2022-06-08 Amgen Inc Sintesis mejorada del compuesto inhibidor de g12c de kras.
CN114980976A (zh) 2019-11-27 2022-08-30 锐新医药公司 共价ras抑制剂及其用途
JP2023509701A (ja) 2020-01-07 2023-03-09 レヴォリューション・メディスンズ,インコーポレイテッド Shp2阻害剤投薬およびがんを処置する方法
IL299131A (en) 2020-06-18 2023-02-01 Revolution Medicines Inc Methods for delaying, preventing and treating acquired resistance to RAS inhibitors
EP4208261A1 (de) 2020-09-03 2023-07-12 Revolution Medicines, Inc. Verwendung von sos1-inhibitoren zur behandlung von malignitäten mit shp2-mutationen
EP4214209A1 (de) 2020-09-15 2023-07-26 Revolution Medicines, Inc. Indolderivate als ras-inhibitoren bei der behandlung von krebs
AR124449A1 (es) 2020-12-22 2023-03-29 Qilu Regor Therapeutics Inc Inhibidores de sos1 y usos de los mismos
CN117616031A (zh) 2021-05-05 2024-02-27 锐新医药公司 用于治疗癌症的ras抑制剂
WO2022235866A1 (en) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Covalent ras inhibitors and uses thereof
EP4334321A1 (de) 2021-05-05 2024-03-13 Revolution Medicines, Inc. Ras-inhibitoren
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
WO2023114954A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Genzyme Corporation Pyrazolopyrazine compounds as shp2 inhibitors
EP4227307A1 (de) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Pyrazolopyrazinverbindungen als shp2-inhibitoren
WO2023172940A1 (en) 2022-03-08 2023-09-14 Revolution Medicines, Inc. Methods for treating immune refractory lung cancer
WO2023240263A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Macrocyclic ras inhibitors
WO2024081916A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Black Diamond Therapeutics, Inc. Methods of treating cancers using isoquinoline or 6-aza-quinoline derivatives

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1586997A (en) * 1977-06-16 1981-03-25 Union Carbide Corp Curable ethylene-alkyl acrylate copolymer composition containing silane treated aluminum oxide filler
JPS5920336A (ja) * 1982-07-28 1984-02-02 Toyo Soda Mfg Co Ltd ポリオレフイン用水酸化アルミニウム系充填剤
US4476155A (en) * 1983-04-18 1984-10-09 Dow Corning Corporation High voltage insulators
US4822830A (en) * 1987-11-09 1989-04-18 Wacker Silicones Corporation Organopolysiloxane elastomers having improved electrical properties and insulators coated therewith
JP2557604B2 (ja) * 1993-08-17 1996-11-27 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 碍 子

Also Published As

Publication number Publication date
JP3406763B2 (ja) 2003-05-12
EP0787772A3 (de) 1998-01-07
EP0787772A2 (de) 1997-08-06
DE69724845D1 (de) 2003-10-23
JPH09208828A (ja) 1997-08-12
EP0787772B1 (de) 2003-09-17
US5824729A (en) 1998-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69724845T2 (de) Siliconkautschukzusammensetzungen
DE69701654T3 (de) Silikonkautschukmischung zur Verwendung als elektrischer Isolator
DE60303451T2 (de) Elektrisch leitfähige silikonkautschukzusammensetzung
DE3927362C2 (de) Verfahren zur Herstellung von härtbaren Polyorganosiloxanmassen
DE2020114B2 (de) Vulkanisierbare, vinylgruppen enthaltende organopolysiloxanformmasse
DE2638471C3 (de) Verfahren zum Härten von Organopolysiloxanen durch Wellenstrahlung
DE3722755C2 (de) Zu einem Siloxanelastomeren härtbare Masse und deren Verwendung
DE1963104B2 (de) Heißvulkanisierbare Organopolysiloxanformmasse
DD203064A5 (de) Verfahren zur herstellung von silikonkautschuk
DE602005002680T2 (de) Härtbare Organopolysiloxanzusammensetzung
EP0049980B1 (de) Mit Silikonkautschuk überzogener elektrischer Leiter
DE60017331T2 (de) Flammhemmende Polyolefinharzzusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und flammhemmende Kabel
US5883171A (en) Heat-curable silicone rubber composition
EP1337588B1 (de) Silikonkautschukformulierungen und deren verwendung
DE3043815C2 (de)
EP0801111B1 (de) Hitzehärtbare Silikonkautschukmischung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE69913931T2 (de) Silikonkautschukzusammensetzung
DE60019382T2 (de) Thermoplastische Formmasse
JP3406184B2 (ja) シリコーンゴム組成物
DE60007481T2 (de) Silikonkautschukzusammensetzung für Hochspannungsisolatoren
JPS58194949A (ja) シリコ−ンゴム組成物
DE19539031A1 (de) Silikonkautschuke mit verbesserter Entformbarkeit
DE3619206A1 (de) Hitzehaertbare siliconkautschuk-zubereitung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPS6325626B2 (de)
DE1254864B (de) Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanelastomeren mit verbesserter Hitzealterungsbestaendigkeit

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition