DE69723476T2

DE69723476T2 - Mittel zur behandlung von haar

Info

Publication number: DE69723476T2
Application number: DE69723476T
Authority: DE
Inventors: David Cannell; Nghi Nguyen
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1997-05-16
Filing date: 1997-10-27
Publication date: 2004-05-13
Anticipated expiration: 2017-10-28
Also published as: AU746554B2; US6013250A; KR20010012619A; ATE244549T1; CA2289505A1; JP2001525822A; CN1163215C; RU2197946C2; CN1254276A; WO1998051265A1; CA2289505C; AR013328A1; PL336840A1; EP0981318A1; AU4999197A; EP0981318B1; DE69723476D1; ES2202593T3; BR9714720A

Description

I. Einführung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Haarbehandlung, die einen exzellenten Nachbehandlungseffekt sowie überlegenen Schutz gegen durch die Umwelt, Chemie und die Pflege begleitende Schäden. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten hydrolysiertes Protein mit einer Vielzahl anionischer Aminosäuren und insbesondere schwefelhaltige Aminosäuren, ebenso wie divalente kationische Verbindungen, so dass die anionischen Komponenten des hydrolysierten Proteins mittels kationischer Brücken effektiv an das Haar binden können. Sind sie an das Haar gebunden, so können die schwefelhaltigen Aminosäuren in dem hydrolysierten Protein als „Falle" für die Auswirkungen einer Vielzahl von schädigenden Mitteln dienen. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können weiter eine Vitamin-Verbindung enthalten, welche die protektiven Vorzüge verbessert.
Hintergrund der Erfindung
Menschliches Haar enthält Keratin („Haar-Keratin"), ein zähes, fibröses Protein mit einem hohen Schwefelgehalt. Haar-Keratin ist gewöhnlich einer Vielzahl von Aktivitäten ausgesetzt, die dessen Struktur beeinflussen, z. B. für die einfache Pflege und das Styling zum Verlust von Cuticula-Schuppen, was das innere Cortex des Haars weiteren Gefahren aussetzt und eventuell zu Haarbruch führt. Shampoonieren führt zu Reibungsschäden der Cuticula-Schuppen und extrahiert Haarproteine. Das ultraviolette Licht der Sonne redu ziert die mechanische Festigkeit des Haars und führt zum Ausbleichen natürlicher und aufgetragener Haarfarben. Der Kontakt mit chloriertem Wasser in Schwimmbädern führt zu Oxidation des Haar-Keratins, was zu erhöhtem Proteinverlust während des Kämmens und des Bürstens führt.
Diese Praktiken sind für das Haar weniger schädigend als der direkte Kontakt mit reaktiven Chemikalien, die gewöhnlich von Haar-Stylisten verwendet werden, wie z. B. Dauerwellen-Mittel, Haarfarben, Bleichmittel, Haarglätter, Peroxide, Schwefellösungen, Natriumhydroxid u. ä. Dennoch sind die kumulativen Effekte der täglichen Reinigung, Pflege und des UV-Lichts wesentlich größer als der Schaden, der mit den zuvor genannten Chemikalien verbunden ist. Dennoch hat die tägliche Pflege, das Shampoonieren und der Kontakt mit der Sonne bei chemisch behandeltem Haar ein weit höheres Potential, eine umfassende Schädigung zu bewirken.
Angesichts des zuvor beschriebenen besteht ein Bedürfnis nach einer neuen Klasse von Haarbehandlungszusammensetzungen, die nicht allein verschönernde Wirkung auf geschädigtes und nicht-geschädigtes Haar besitzen, sondern auch einen verbesserten Schutz vor den verschiedenen zuvor genannten Aktivitäten, die die Haarstruktur beeinflussen, bietet.
Zusammenfassung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung enthaltend eine wirksame Menge eines anionisch hydrolysierten Proteins, enthaltend eine Vielzahl von schwefelhaltigen Aminosäuren, das effektiv an die anionische Oberfläche des Haars über divalente katio nische Brücken bindet. Eine derartige Zusammensetzung reduziert, wenn sie beim Haar angewendet wird, Haarschädigungen und durch Pflege, übermäßige Hitze, chloriertes Wasser, UV-Licht der Sonne und reaktive Chemikalien bedingten Proteinverlust. Der Zusatz einer Vitamin-Verbindung, die antioxidative und/oder UV-absorbierende Eigenschaften besitzt, verbessert weiterhin die protektive Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.
Gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung wird eine kosmetische Zusammensetzung zur Haarbehandlung bereitgestellt, enthaltend:

a. zwischen 0,1 und 50 Gew.-% eines hydrolysierten Proteins von Keratin, Soja, Milch, Kollagen oder Weizen, wobei das hydrolysierte Protein anionische und kationische Aminosäuren enthält, das molare Verhältnis der anionischen Aminosäuren zu den kationischen Aminosäuren der hydrolysierten Proteine wenigstens 2,1 : 1,0 beträgt, das hydrolysierte Protein wenigstens 0,25 Gew.-% einer schwefelhaltigen Aminosäure enthält und das hydrolysierte Protein ein mittleres Molekulargewicht von weniger als 500.000 Dalton aufweist,
b. eine kationische Polyamino-Komponente bestehend aus einer kationischen, eine Vielzahl von Aminogruppen aufweisenden Aminosäure, wobei die besagte Aminosäure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Histidin, Arginin, Lysin, Hydroxylysin, Ornithin oder Kombinationen hiervon und das molare Verhältnis der Aminogruppen der kationischen Aminosäure zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins zwischen 0,4 : 1 bis 8 : 1 liegt sowie
c. zwischen 1 und 99,9 Gew.-% eines kosmetischen Trägers.

Gemäß einem zweiten Aspekt der Erfindung wird eine kosmetische Zusammensetzung zur Haarbehandlung bereitgestellt, enthaltend:

a. zwischen 0,1 und 50 Gew.-% eines hydrolysierten Proteins vom Keratin, Soja, Milch, Kollagen oder Weizen, wobei das hydrolysierte Protein anionische und kationische Aminosäuren enthält, das molare Verhältnis der anionischen Aminosäuren zu den kationischen Aminosäuren der hydrolysierten Proteine wenigstens 2,1 : 1,0 beträgt, das hydrolysierte Protein wenigstens 0,25 Gew.-% einer schwefelhaltigen Aminosäure enthält und das hydrolysierte Protein ein mittleres Molekulargewicht von weniger als 500.000 Dalton aufweist,
b. ein kationisches Polyamino-Mittel bestehend aus einem Peptid von 2 bis 200 Aminosäuren mit einer kationischen Nettoladung von 2 oder größer als 2, wobei wenigstens zwei der Aminosäuren des Peptids kationische Aminosäuren mit einer Vielzahl von Aminogruppen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Histidin, Arginin, Lysin, Hydroxylysin, Ornithin oder Kombinationen hiervon sind, und das molare Verhältnis der Aminogruppen des Peptids zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins zwischen 0,4 : 1 und 8 : 1 beträgt sowie
c. zwischen 1 und 99,9 Gew.-% eines kosmetischen Trägers.

Gemäß einem dritten Aspekt der Erfindung wird eine kosmetische Zusammensetzung zur Haarbehandlung bereitgestellt, enthaltend:

a. zwischen 0,1 und 50 Gew.-% eines hydrolysierten Proteins enthaltend anionische und kationische Aminosäuren, wobei das molare Verhältnis der anionischen Aminosäuren zu den kationischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins wenigstens 2,1 : 1,0 beträgt, das hydrolysierte Protein wenigstens 0,25 Gew.-% einer schwefelhaltigen Aminosäure enthält und das hydrolysierte Protein ein mittleres Molekulargewicht von weniger als 500.000 Dalton aufweist;
b. eine Diamino-Komponente der Formel:
wobei n = 1–6 und R₁, R₂, R₃, R₉ und R₅ ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus H oder einer Alkylgruppe, wobei das molare Verhältnis der Aminogruppen der Diamino-Komponente zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins zwischen 0,4 : 1 bis 8 : 1 liegt sowie
c. zwischen 1–99 Gew.-% eines kosmetischen Trägers.

Kurze Beschreibung der Figuren
1a zeigt eine Balkengrafik, die den Wechsel der Helligkeit von bestrahltem Haar, das mit Lösungen enthaltend unterschiedliche molare Verhältnisse divalenter kationischer Verbindungen und hydrolysiertem Weizenprotein behandelt wurde, darstellt.
1b zeigt eine Balkengrafik, die den Wechsel der Farbe von bestrahltem Haar, das mit Lösungen enthaltend unterschiedliche molare Verhältnisse divalenter kationischer Verbindungen und von hydrolysiertem Weizenprotein behandelt wurde, darstellt.
1c zeigt eine Balkengrafik, die den Wechsel der Helligkeit von bestrahltem Haar, das mit unterschiedlichen molaren Verhältnissen divalenter kationischer Verbindungen und von hydrolysiertem Milchprotein behandelt wurde, darstellt.
1d zeigt eine Balkengrafik, die den Wechsel der Farbe von bestrahltem Haar, das mit unterschiedlichen molaren Verhältnissen divalenter kationischer Verbindungen und von hydrolysiertem Milchprotein behandelt wurde, darstellt.
2 zeigt eine Balkengrafik, die die mechanische Festigkeit von bestrahltem Haar, das mit hydrolysiertem Protein alleine oder in Kombination mit divalenten kationischen Verbindungen behandelt wurde, darstellt.
3 zeigt eine Balkengrafik, die den Effekt von chloriertem Wasser gegenüber Haar, das mit hydrolysiertem Protein alleine oder in Kombination mit divalenten kationischen Verbindungen behandelt wurde, darstellt.
4 zeigt eine Balkengrafik, die den Effekt von verlängerten Bestrahlungsperioden gegenüber Haar, das entweder mit hydrolysiertem Protein alleine oder in Kombination mit divalenten kationischen Verbindungen behandelt wurde, darstellt.
5 zeigt eine Balkengrafik, die die protektiven Wirkungen von hydrolysiertem Weizenprotein und hydrolysiertem Collagenprotein, die entweder succinyliert oder sulfoniert wurden, vergleicht.
6 zeigt eine Balkengrafik, die den Effekt von bestrahltem Haar, das mit hydrolysiertem Protein, divalenten kationischen Verbindungen und Vitamin-Verbindungen behandelt wurde, darstellt.
7 zeigt eine Balkengrafik, die die Wirksamkeit von hydrolysiertem Protein, divalenten kationischen Verbindungen und Vitamin-Verbindungen auf die Verzögerung des Proteinverlustes des Haares darstellt.
8 ist eine dreidimensionale Grafik, die die mechanische Festigkeit von bestrahltem Haar, das mit hydrolysiertem Protein, divalenten kationischen Verbindungen und Vitamin-Verbindungen behandelt wurde, darstellt.
9 zeigt eine dreidimensionale Grafik, die die mechanische Festigkeit von bestrahltem und normal gekämmtem, gebleichtem und dauergewelltem Haar, das mit hydrolysiertem Protein, divalenten kationischen Verbindungen und Vitamin-Verbindungen behandelt wurde, darstellt.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zur Haarbehandlung, die das Haar vor Lichtschädigungen, chemischen Schädigungen und Proteinverlust aufgrund von Pflegeaktivitäten, einschließlich aber nicht beschränkt auf Kämmen, Bürsten, Fönen, Kräuseln u. ä., schützt. Solche erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ein hydrolysiertes Protein, eine di valente kationische Verbindung und vorzugsweise eine Vitamin-Verbindung in einem kosmetischen Träger.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen folgendes ein, worauf sie jedoch nicht beschränkt sind: Shampoos, Conditioner, Haarbehandlungscremes, Styling-Gel, Schaum, Haarsprays zum Pumpen und Aerosol-Haarsprays, verfestigende Lotions, Lotions für Trocken-Stylings, Haarfärbe-Lotions, Entspannungs-Lotions für das Haar sowie erste und zweite Dauerwellenmittel.
Die Menge des hydrolysierten Proteins in diesen Zusammensetzungen ist abhängig von verschiedenen Überlegungen, wie der Ästhetik des Produkts und der Art des kommerziellen Produkts, die für den Endverbrauch gefordert ist, z. B. als Shampoo, Creme oder Behandlungs-Conditioner für normales Haar, fettiges Haar, trockenes Haar, dauergewelltes Haar, dickes Haar, feines Haar usw. Die die geeignete Menge des hydrolysierten Proteins, die im Hinblick auf den Endverbrauch zu verwenden ist, betreffenden Überlegungen sind den Fachleuten bekannt. In dieser Hinsicht verwenden Produkte wie Shampoos relativ weniger hydrolysiertes Protein, im allgemeinen im Bereich zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-% der Zusammensetzung, da die Substantivität von Shampoos aufgrund deren Reinigungsfähigkeit geringer ist. Hohe Proteinkonzentrationen in Shampoos führen dazu, dass die Schaumeigenschaften nachteilig beeinflusst werden und das überschüssige Protein während des Ausspülens lediglich ausgewaschen wird. Dennoch haben Behandlungsprodukte, die zur Stärkung des Haars entworfen wurden, längere Kontaktzeiten mit dem Haar und es werden hohe Proteinkonzentrationen verwendet, um die Absorption zu begünstigen. Solche Zusammensetzungen können bis zu 50 Gew.-% hydrolysiertes Protein enthalten.
Demgemäß enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen zwischen 0,1 und 50,0 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt zwischen 0,1 bis 4,0 Gew.-% hydrolysiertes Protein.
Der Begriff „hydrolysiertes Protein", wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf das Produkt der Hydrolyse von homogenen oder heterogenen Proteinen oder deren betreffenden Bestandteilen, Derivaten oder Kombinationen hiervon aus Quellen einschließlich aber nicht beschränkt auf Pflanzen und deren entsprechenden Bestandteilen, Samen, Tierknochen, Bindegewebe, tierisches Keratin, bovines und porcines Collagen, menschliches Haar, Wolle, Seide, Elastin, Reticulin, Milch, Eier, Weizen, Getreide, Soja, Hafer, Casein, Albumin oder andere Collagen- oder Keratin-haltige Substanzen oder Derivate hiervon. Im Hinblick auf die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besteht keine Einschränkung hinsichtlich der Proteinquelle, der Proteinbestandteile oder Proteinderivate, vorausgesetzt, dass das Hydrolysat die gewünschten hier beschriebenen physikalischen Eigenschaften besitzt. Dennoch schließen bevorzugte Proteinquellen Keratin, Soja, Milch, Collagen, Weizen und deren entsprechende Bestandteile, Derivate und Kombinationen hiervon ein. Zusätzliche bevorzugte Proteinquellen können als Proteine identifiziert werden, die gewünschte Aminosäuren-Zusammensetzungen wie im folgenden beschrieben, aufweisen. Geeignete Derivate schließen Proteine ein, die chemisch modifiziert wurden, um deren ionische Ladung zu ändern, z. B. durch Sulfonierung oder Succinylierung.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind nicht auf hydrolysierte Proteine, die aus natürlich vorkommenden Proteinen hergestellt wurden, beschränkt. Synthetische Proteine, Peptide oder Aminosäuren genauso wie natürlich vorkommende Proteine, Peptide oder Aminosäuren oder Mischungen von natürlich vorkommenden und synthetischen Proteinen und/oder Peptiden und/oder Aminosäuren können erfindungsgemäß ebenfalls verwendet werden. Hydrolysiertes Protein, das aus verschiedenen Proteinen, deren entsprechenden Bestandteilen und Derivaten hergestellt wurde, kann in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kombiniert und verwendet werden. Darüber hinaus kann ein hydrolysiertes Protein durch Zusatz eines oder mehrerer natürlicher oder synthetischer Peptide oder Aminosäuren ergänzt werden, um die ionischen Charakteristiken oder den Schwefelgehalt, wie im folgenden diskutiert, zu erreichen.
Das Verfahren zur Herstellung von hydrolysierten Proteinen aus den zuvor genannten Proteinquellen schließt folgende Verfahren ein, auf die es jedoch nicht beschränkt ist: 1) saure Hydrolyse, 2) alkalische Hydrolyse und 3) Enzym-Hydrolyse unter Verwendung einer geeigneten Protease. Diese Verfahren zur Herstellung hydrolysierter Proteine zusammen mit einigen anderen sind aus dem Stand der Technik bekannt. Weiterhin sind für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignete hydrolysierte Proteine kommerziell erhältlich.
Hydrolysierte Proteine haben üblicherweise ein durchschnittliches Molekulargewicht von etwa 200 bis mehreren 100.000 Daltons in Abhängigkeit von der Art des Proteins und/oder dem Ausmaß der Hydrolyse. Während hydrolysierte Proteine mit geringem Molekulargewicht Absorption begünstigen, gehen sie durch nachfolgendes Waschen aus dem Haar leichter verloren. Auf der anderen Seite zeigen Proteine mit sehr hohem Molekulargewicht eine schlechte Penetration. Im allgemeinen ist ein durchschnittliches Molekulargewicht von 500.000 Dalton oder weniger für die erfindungsgemäß verwendeten hydrolysierten Proteine wünschenswert. In besonderen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung liegt das durchschnittliche Molekulargewicht der hydrolysierten Proteine daher zwischen 200 bis 50.000 Dalton und sogar noch bevorzugter zwischen 200 bis 20.000 Dalton.
In noch weiteren Ausführungsformen der Erfindung können die zuvor genannten Proteine oder deren Derivate, synthetische Peptide, natürliche Peptide oder Kombinationen hiervon in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ohne jegliche zusätzliche Hydrolysebehandlung enthalten sein, vorausgesetzt, dass das gewünschte Molekulargewicht die ionischen Charakteristiken und der Schwefelgehalt, wie im folgenden beschrieben, erreicht wird.
Jedes Proteinmolekül kann als ein Polymer von Aminosäuren aufgefasst werden. Es gibt 20 natürlich vorkommende Variationen von Aminosäuren, jede mit einem gemeinsamen Grundgerüst, kombiniert mit einer von 20 verschiedenen Seitenketten. Aminosäuren werden gewöhnlich entweder als neutrale, anionische oder kationische Aminosäuren, basierend auf der Ladung der verschiedenen Seitenketten, klassifiziert.
Die natürlich vorkommenden anionischen Aminosäuren schließen Asparaginsäure und Glutaminsäure ein, die beide eine Carboxylatgruppe am Ende von deren entsprechenden verschiedenen Seitenketten aufweisen. Die vorliegende Erfindung ergreift ebenfalls Maßnahmen für Aminosäuren, die so modifiziert sind, dass die Nettoladung der Aminosäure anionisch gemacht wird oder wenn die Nettoladung bereits anionisch ist, dass die Ladung erhöht werden kann. Beispiele für solche Modifikationen schließen die Succinylierung oder Sulfonierung von der Aminosäure ein, worauf sie jedoch nicht beschränkt sind. All solche Aminosäuren werden hier als „anionische Aminosäuren" betrachtet.
Die natürlich vorkommenden kationischen Aminosäuren schließen Lysin, Arginin und Histidin ein, die alle eine Aminogruppe in deren entsprechenden verschiedenen Seitenketten enthalten. Die Aminosäuren können auch modifiziert werden, um eine kationische Nettoladung zu erreichen. All solche Aminosäuren werden hier als „kationische Aminosäuren" betrachtet.
Haarpflegeprodukte liegen im allgemeinen im pH-Bereich von 2,0 bis 10,0. Proteine, in denen anionische Aminosäuren im Vergleich zu kationischen Aminosäuren vorherrschen, sind wahrscheinlich negativ geladen im allgemeinen pH-Bereich von Haarpflegeprodukten. Andererseits sind Proteine, die eine relative Häufigkeit von kationischen Aminosäuren aufweisen, unter ähnlichen Bedingungen wahrscheinlich positiv geladen.
In der Aminosäuren-Zusammensetzung des hydrolysierten Proteins gemäß der vorliegenden Erfindung herrschen anionische Aminosäuren im Vergleich zu kationischen Aminosäuren vor, so dass das hydrolysierte Protein im allgemeinen pH-Bereich von Haarpflegeprodukten negativ geladen ist. Im wesentlichen enthält die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ein hydrolysiertes Protein, wobei das molare Verhältnis von anionischen Aminosäuren zu kationischen Aminosäuren wenigstens 2,1 : 1, bevorzugt zwischen 2,1 : 1 bis 25 : 1 und besonders bevorzugt zwischen 2,1 : 1 bis 15 : 1 beträgt.
Der Begriff „molares Verhältnis der anionischen Aminosäuren zu den kationischen Aminosäuren" des hydrolysierten Proteins gemäß der vorliegenden Erfindung bedeutet die gesamte molare Menge von anionischen Aminosäuren (z. B. durch Addition der einzelnen molaren Mengen der anionischen Aminosäuren, wie Asparaginsäure und Glutaminsäure) im Verhältnis zur gesamten molaren Menge der kationischen Aminosäuren (z. B. durch Addition der einzelnen molaren Mengen von Lysin, Arginin und Histidin) im hydrolysierten Protein.
Das molare Verhältnis von anionischen Aminosäuren zu kationischen Aminosäuren kann leicht berechnet werden, basierend auf der gesamten Aminosäurenzusammensetzung des hydrolysierten Proteins oder Mischungen von hydrolysierten Proteinen. Solche Zusammensetzungen sind im Stand der Technik häufig bekannt. Alternativ kann die Aminosäuren-Zusammensetzung jedes Proteins unter Verwendung von Techniken, die dem Fachmann bekannt sind, bestimmt werden, die (1) automatisierte Aminosäurenanalyse und (2) Hochdruck-Flüssigchromatographie einschließen, worauf sie jedoch nicht beschränkt sind. Solche Techniken trennen die einzelnen Aminosäuren und das molare Verhältnis von anionischen zu kationischen Aminosäuren kann bestimmt werden.
Weiterhin wird das hydrolysierte Protein dadurch charakterisiert, dass es wenigstens 0,25 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,25 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzugt zwischen 0,25 bis 5,0 Gew.-% einer schwefelhaltigen Aminosäure enthält. Der Begriff „schwefelhaltige Aminosäure", wie er hier benutzt wird, bezieht sich auf jede natürliche oder synthetische Aminosäure, die Schwefel in irgendeiner Form enthält, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Sulfydryl-Gruppen oder Disulfid-Bindungen. Schwefelhaltige Aminosäuren, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, schließen Cystein, Cystin, Metheonin und deren entsprechende Derivate und synthetischen Analoga ein, worauf sie jedoch nicht beschränkt sind. Die kosmetischen Zusammensetzungen können in besonderen Ausführungsformen zusätzlich zum Protein-Hydrolysat schwefelhaltige Verbindungen, wie z. B. Aminosäuren oder schwefelhaltige Salze, die die Menge an Schwefel in der Zusammensetzung ergänzen, um die Prozente (Gew.-% relativ zum hydrolysierten Protein), wie zuvor festgesetzt, enthalten.
Vergleichsversuche, die durchgeführt wurden und im weiteren beschrieben werden, legen nahe, dass schwefelhaltige Aminosäuren im hydrolysierten Protein das Haar vor verschiedenen Angriffen schützen, z. B. dem Kontakt mit UV-Licht oder Chemikalien, die dafür bekannt sind, dass sie zu Haarschädigungen führen. Ohne an irgendeine Theorie gebunden zu sein wird angenommen, dass die schwefelhaltigen Aminosäuren als Puffer oder „Falle" zwischen dem Haar und den angreifenden Mitteln wirken.
Z. B. schädigen Sonnenlicht und gewisse chemische Mittel das Haar, indem die natürlich vorkommenden Disulfid-Brücken gebrochen werden. Die Anwendung von Proteinen, die schwefelhaltige Aminosäuren enthalten, im Haar stellt mehr Schwefel-Bindungen, insbesondere Disulfid-Bindungen, für den Bruch bei Kontakt mit Sonnenlicht oder chemischen Behandlungen bereit, so dass die natürlich vorkommenden Schwefel-Bindungen im Haar gegenüber solchen Angriffen geschützter bleiben.
Im Hinblick darauf können zusätzlich Verbindungen mit Sulfydryl-Gruppen oder Disulfid-Bindungen zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zugesetzt werden, um den Schutz vor Oxidation und UV-Licht zu erhöhen. Z. B. kann freies restliches Cystin, z. B. als Cystin-Diester-Hydrochlorid oder jedes andere schwefelhaltige Salz zugesetzt werden, um den Gehalt an Disulfid-Bindungen, der in der Zusammensetzung enthalten ist, zu erhöhen. Alternativ können gemäß der vorliegenden Erfindung Peptid-Fragmente, die reich an schwefelhaltigen Aminosäuren oder jeder anderen Verbindung mit Sulfydryl-Gruppen oder Disulfid-Bindungen sind, verwendet werden.
Synthetische oder natürlich vorkommende Proteine oder hydrolysierte Proteine, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, können leicht aus geeigneten Quellen hergestellt werden oder alternativ kommerziell besorgt werden.
Tabelle 1 zeigt irrelevante Charakteristiken von nicht beschränkenden Beispielen bevorzugter Proteinquellen, aus denen die hydrolysierten Proteine gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellt werden können. Diese Proteine wurden von Croda, Inc., Edison, New Jersey bezogen.
Tabelle 1
Haarpflegeprodukte liegen im allgemeinen im pH-Bereich von 2,0 bis 10,0, obwohl Produkte für das Shampoonieren, Konditionieren und die Behandlung des Haars meist im Bereich zwischen 3,5 bis 10,0 und besonders typisch im Bereich des pH von 3,5 bis 8,0 liegen. Bei einem pH größer als 3,8 herrschen an der Oberfläche der Haarfaser negative Ladungen vor, so dass die divalente kationische Verbindung effektiver bei der Unterstützung der Proteinbindung ist. Im Hinblick darauf ist der bevorzugte pH der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung zwischen 2,0 bis 10,0, bevorzugt zwischen 3,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt zwischen 3,5 bis 8,0.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten auch eine kationische Verbindung, z. B. ein mineralisches Kation, einschließlich Calcium, Kupfer, Magnesium, Mangan, Eisen, Strontium, Zink, Cadmium, Barium, Silber, Nickel, Kobalt oder Quecksilber, worauf sie jedoch nicht beschränkt sind. Das Mineral kann vorzugsweise aus einem ionischen Salz erhalten werden, einschließlich Carboxylat-, Sulfonat-, Phosphat-, Halogen-, Carbonat-, Silikat-, Nitrat- oder Pantothenat-Ionen gebildete Salze, worauf sie jedoch nicht beschränkt sind.
Weiterhin können divalente nicht-mineralische Verbindungen in der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf ein Peptid, das wenigstens zwei kationische Aminosäuren, z. B. Histidin, Arginin, Lysin, Ornithin, Hydroxylysin, deren entsprechende Derivate, Analoga oder Kombinationen hiervon, enthält, so dass das Peptid eine divalente kationische Nettoladung besitzt. Die divalente kationische Ladung kann von der Anwesenheit einer kationischen Aminosäure eines ein zelnen Typs oder mehrerer Typen stammen. Solch ein Peptid kann zwischen wenigstens 2 bis 200 Aminosäuren, bevorzugt zwischen 2 bis 10 Aminosäuren enthalten. Das molare Verhältnis der divalenten nicht-mineralischen Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins beträgt mindestens 0,2 : 1 bis 4 : 1, bevorzugt zwischen 0,5 : 1 bis 1 : 1 und besonders bevorzugt 0,5 : 1. Bei einem bestimmten anderen Weg beträgt das Verhältnis der kationischen Aminosäuren der divalenten nicht-mineralischen Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins wenigstens 0,4 : 1 bis 8 : 1, bevorzugt zwischen 1 : 1 bis 2 : 1 und besonders bevorzugt 1 : 1.
Zusätzlich können Peptide mit einer kationischen Nettoladung größer als 2 in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf ein Peptid, das wenigstens zwei kationische Aminosäuren, z. B. Histidin, Arginin, Lysin, Ornithin, Hydroxylysin, deren entsprechenden Derivate, Analoga oder Kombinationen hiervon enthält. Solch ein Peptid kann zwischen wenigstens 2 bis 200 Aminosäuren, vorzugsweise zwischen 2 bis 10 Aminosäuren enthalten. Das Verhältnis der kationischen Aminosäuren des Peptids zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins beträgt wenigstens 0,4 : 1 bis 8 : 1, bevorzugt zwischen 1 : 1 bis 2 : 1 und besonders bevorzugt etwa 1,0 : 1.
Andere divalente nicht-mineralische Substanzen, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen die Amino-Verbindungen mit der allgemeinen Formel ein, worauf sie jedoch nicht beschränkt sind:
worin n = 1–6 und R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅, die gleich oder verschieden sein können, gleich Wasserstoff oder eine Alkyl-Gruppe, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eine Methyl-, Ethyl-, Isopropyl-, Butyl- oder Propyl-Gruppe, so dass die Verbindung eine divalente kationische Negativladung besitzt. Das molare Verhältnis der Diamino-Verbindung der anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins beträgt wenigstens 0,2 : 1 bis 4 : 1, bevorzugt zwischen 0,5 : 1 bis 1 : 1 und besonders bevorzugt 1 : 1. Bei einem bestimmten anderen Weg beträgt das Verhältnis der Aminogruppen der Diamino-Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins wenigstens 0,4 : 1 bis 8 : 1, bevorzugt zwischen 1,0 : 1 bis 2 : 1 und besonders bevorzugt 1 : 1.
Andere kationische Polyamino-Verbindungen, die in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen Verbindungen mit wenigstens drei Aminogruppen ein. Solche kationischen Polyamino-Verbindungen können Verbindungen mit der allgemeinen Formel einschließen:
worin n = 1–6 und R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅, die gleich oder verschieden sein können, gleich eine Verbindung, die eine oder mehrere Aminogruppen enthält oder ein Wasserstoff oder eine Alkylgruppe, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eine Methyl-, Ethyl-, Isopropyl-Butyl- oder Propyl-Gruppe. Das Verhältnis der Aminogruppen der kationischen Polyamino-Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins beträgt zwischen 0,4 : 1 bis 8 : 1, bevorzugt zwischen 1,0 : 1 bis 2 : 1 und besonders bevorzugt 1 : 1. Beispiele für solche Verbindungen schließen Polyethylenimin (C₂H₅N)_n, wobei N = 1–100 oder größer ein, worauf sie jedoch nicht beschränkt sind. Ein Markenname dieser Verbindung ist POLYMINEPEI®, verkauft durch BASF in New Jersey. Dessen Molekulargewicht beträgt zwischen 800 bis 750.000. Eine weitere Verbindung, enthaltend wenigstens drei Aminogruppen, die erfindungsgemäß verwendet werden kann, schließt Polyamidoamin ein. Solch eine Verbindung wird unter dem Markennamen STARBURST PAMAM durch Dendritech, Inc. aus Michigan verkauft.
Andere kationische Polyamino-Verbindungen, die in den kosmetischen Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen kationische Aminosäuren-Verbindungen ein. Der Term „kationische Aminosäuren-Verbindung", wie er in der Beschreibung und den Ansprüchen benutzt wird, ist so definiert, um innerhalb des Schutzbereichs des Begriffs alle Aminosäuren mit einer Aminogruppe in deren verschiedenen Seitenketten, z. B. Histidin, Lysin, Arginin, Hydroxylysin, Ornithin, deren entsprechenden Derivaten, Analoga und stereoisomeren Konfiguration oder Kombinationen hiervon, einzuschließen. Derivate der kationischen Aminosäure-Verbindungen können Salze der Aminosäuren einschließen. Z. B. kann die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendete kationische Aminosäure ein Salz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrochlorid-Monohydrat, Monohydrochlorid, Monohydrat, Methylester-Dihydrochlorid, Dihydrochlorid, Ethylester- Dihydrochlorid oder Kombinationen hiervon, enthalten.
Spezifische kationische Aminosäuren-Verbindungen, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, schließen folgende ein:
Arginin

Argininaspartat
Arginin PCA
L-Arginin
DL-Arginin
D-Argininhydrat
D-Argininhydrochlorid
L-Argininhydrochlorid
L-Argininmethylester-dihydrochlorid
DL-Argininhydrochloridmonohydrat
D-Argininmonohydrochlorid
L-Argininmonohydrochlorid
L-Homoargininhydrochlorid

Histidin

D-Histidin
L-Histidin
DL-Histidin
L-Histidinmethylester-dihydrochlorid
D-Histidinmonohydrochlorid-monohydrat
L-Histidinmonohydrochlorid-monohydrat
DL-Histidinmonohydrochlorid-monohydrat

Lysin

Lysin
DL-Lysin
L-Lysin
D-Lysin
Lysinaspartat
Lysin PCA
L-Lysin-Verbindung mit 5-Oxo-L-Prolin (1 : 1)
D-Lysinhydrat
L-Lysinhydrat
DL-Lysinmonohydrochlorid
D-Lysinmonohydrochlorid
L-Lysinmonohydrochlorid
L-Lysindihydrochlorid
L-Lysinmonohydrat
DL-Lysindihydrochlorid
L-Lysinethylesterdihydrochlorid

Hydroxylysin

5-Hydroxy-DL-lysinhydrochlorid
5-Hydroxy-L-Lysindihydrochlorid-monohydrat
5-Hydroxylysinhydrochlorid

Ornithin

D-Ornithinhydrochlorid
L-Ornithinhydrochlorid
L-Ornithindihydrochlorid
D-Ornithinmonohydrochlorid
L-Ornithinmonohydrochlorid

Das molare Verhältnis der kationischen Aminosäuren-Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins beträgt wenigstens 0,2 : 1 bis 4 : 1, bevorzugt zwischen 0,5 : 1 bis 1 : 1, besonders bevorzugt 0,5 : 1. Nach einem bestimmten anderen Weg beträgt das Verhältnis der Aminogruppen der kationischen Aminosäuren-Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins wenigstens 0,4 : 1 bis 8 : 1, be vorzugt zwischen 1,0 : 1 und 2 : 1 und besonders bevorzugt 1 : 1.
Es ist wünschenswert, dass das molare Verhältnis der divalenten Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins so wirkungsvoll ist, um das hydrolysierte Protein mit dem Haar unter Bildung einer hydrolysierten Proteinschicht zu „verbrücken", wobei die besagte Schicht die Wirkung hat, dass wenigstens teilweise das Haar vor Lichtschädigung, Oxidation und pflegebegleitender Schädigung geschützt ist. Angesichts dessen beträgt das bevorzugte molare Verhältnis der divalenten kationischen Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins zwischen 0,2 : 1 bis 4 : 1, bevorzugt zwischen 0,5 : 1 bis 1 : 1 und besonders bevorzugt 0,5 : 1.
Im folgenden demonstrieren die Beispiele 1 bis 5 die Korrelation zwischen dem molaren Verhältnis der divalenten kationischen Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Porteins und den protektiven Effekt der Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung.
Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können weiterhin zwischen 0,01 bis 5 Gew.-% einer Vitamin-Verbindung oder deren entsprechenden Derivaten, die als Antioxidans fungieren und/oder UV-Licht absorbieren, enthalten. Vorzugsweise ist das Antioxidans-Vitamin leichter zu oxidieren als Haar und kann daher die Oxidation des Haars bei der Anwendung aufhalten oder hemmen. Die Vitamin-Verbindung kann alternativ oder zusätzlich UV-Licht innerhalb des Wellenlängenbereichs zwischen 290 und 420 nm absorbieren, so dass das Vitamin das Haar vor Lichtschädigung schützen kann, wenn es in einer erfindungsgemäßen Zusammenset zung enthalten ist.

Geeignete Vitamin-Verbindungen und deren entsprechende Derivate fallen in den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden:

Vitamin	Derivate
Vitamin A (Retinol)	Retinylpalmitat
Pro Vitamin A (Beta-Carotin)
Vitamin B₁ (Thiamin)	Thiaminnitrat
	Thiaminphosphorsäureester
Vitamin B₃ (Niacinamid)	Niacinamidascorbat
Vitamin B₅ (Pantothensäure)
VitaminB₆ (Pyridoxin)	Pyridoxindilaureat
	Pyridoxindioctenoat
	Pyridoxindipalmitat
	Pyrodoxintripalmitat
Vitamin B₁₂ (Cyanocobalamin)
Vitamin C (Ascorbinsäure)	Ascorbylpalmitat
	Ascorbylglucosamin
	Ascorbyldipalmitat
	Ascorbylstearat
Vitamin D ₂ (Ergocalciferol)
Vitamin D₃ (Cholecalciferol)
Vitamin E (Tocopherol)	Tocopherylacetat
	Tocopheryllinoleat
	Tocopherylnicotinat
	Tocopherylsuccinat
Vitamin F (Linolsäure, Linolensäure)
Vitamin K₁	(Phyllochinon)

Die zuvor genannten Vitamin-Verbindungen und deren entsprechende Derivate absorbieren UV-Licht innerhalb des Längenwellenbereichs zwischen 290 und 420 nm.
Vitamin-Verbindungen und deren entsprechende Derivate (einschließlich z. B. Salz- oder Esterformen des Vitamins) können in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kombiniert und verwendet werden. Beispiele 6 bis 11 demonstrieren im folgenden, dass die Anwendung einer Zusammensetzung, die ein anionisches, hydrolysiertes, schwefelhaltige Aminosäuren enthaltendes Protein, eine divalente kationische Verbindung und eine Vitamin-Verbindung enthält, bei Haaren einen wesentlichen Schutz vor Lichtschädigung, chemischer Schädigung und durch die Pflege bedingte Schädigung liefert.
Die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthält zwischen 1 bis 99,9 Gew.-% eines kosmetischen Trägers. Der Begriff „kosmetischer Träger", wie im folgenden verwendet, meint Komponenten, die im allgemeinen in den kosmetischen Zusammensetzungen innerhalb des Schutzbereiches der vorliegenden Erfindung verwendet werden und nicht hydrolysiertes Protein, divalente kationische Verbindungen und Vitamin-Verbindungen sind. Solche kosmetischen Zusammensetzungen können Shampoos, Conditioners, Haarbehandlungscremes, Styling-Gel, Aufbauschaum, Haarspray zum Pumpen und Aerosol-Haarsprays und Schäume, verfestigende Lotions, Lotions für Trocken-Stylings, Haarfärbe-Lotions, Entspannungs-Lotions für das Haar sowie erste und zweite Dauerwellenmittel sein.
Im wesentlichen schließen die hier definierten kosmetischen Träger Wasser, wässrige Lösungen, Reinigungs mittel, Weichmacher, Tenside, Schaumverstärker, Verdickungsmittel, Fettester, Ether, Alkohole, Polymere, Konservierungsmittel, Pigmente, Farbstoffe, Aroma und andere Zutaten, die dem Fachmann bekannt sind, ein.
Verschiedene spezifische Beispiele der Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung wurden auf die verschönernde Wirkung und Performance durch ausgebildete Frisöre getestet. Basierend auf solchen Tests wurde herausgefunden, dass die Zusammensetzungen dem Haar ein exzellentes Aussehen, Weichheit, Empfindung und Glanz verleiht, genauso wie es eine exzellente Kämmbarkeit unter nassen und feuchten Bedingungen ermöglicht. Es wurde ebenso beobachtet, dass die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung die Haare leichter handhabbar machen, was ein Anzeichen dafür ist, dass solche Zusammensetzungen wirkungsvoll als feuchtigkeitsgebende, weichmachende und formgebende Behandlungen waren.
Das Haar kann mit den Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung behandelt werden, indem für das Haar wirksame Mengen verwendet werden. Liegt die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung in Form eines Shampoos oder eines Conditioners vor, so folgt der Anwendung gewöhnlich das Spülen des Haars mit Wasser und schließlich das Trocknen des Haares. Ist die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ein Conditioner, eine Behandlungscreme, ein Styling-Gel oder Schaum, so kann es alternativ im Haar belassen werden oder ausgespült werden.
Weiterhin können die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung getrennt und in wirksamen Mengen im Haar verwendet werden, indem solche Mengen in mehrfachen Schritten verwendet werden, um das Haar in der Weise zu behandeln wie es für solche Produkte wie Dauerwellenmittel, Haarglätter und Haarentspanner ausgeübt werden kann. Z. B. können das Protein und die divalente kationische Verbindung in der wellengebenden Lösung enthalten sein und die Vitamin-Verbindung als separater Schritt vor der Neutralisierung des Haares angewendet werden.
Viele Merkmale der Erfindung werden im Rahmen der folgenden Beschreibung der beispielhaften Ausführungsformen verdeutlicht, die zur Illustration der Erfindung dienen und nicht die Einschränkung der Erfindung beabsichtigen.
Der Begriff „kationisches Polyamino-Mittel", wie in der Beschreibung und den Ansprüchen genannt, ist so definiert, um im Schutzbereich dieses Begriffes alle positiv geladenen Verbindungen mit einer Vielzahl von positiv geladenen Aminogruppen einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die Verbindungen, auf die sich in der Beschreibung und den Ansprüchen bezogen wird, einzuschließen.
Beispiele 1 bis 11 sind Proben außerhalb des Schutzbereichs der Erfindung.
Beispiel 1
Wirksame molare Verhältnisse der divalenten kationischen Verbindung zu anionischen Aminosäuren in dem hydrolysierten Protein Gebleichte Haarproben wurden mit einem Oxidationsfarbstoff o-Cl-p-Phenylendiaminsulfat/m-Phenylendiamin („o-Cl-PPD/MPD") gefärbt und dann mit einer der folgenden Lösungen bei 40°C 10 Minuten lang be handelt:

a) Wasser
b) 3 Gew.-% hydrolysiertes Weizenprotein (Cropeptid W)
c) 3 Gew.-% hydrolysiertes Weizenprotein (Cropeptid W)

Zusätzlich wurden gebleichte Haarproben mit einem Oxidationsfarbstoff, o-Chloro-p-Phenylendiaminsulfat/ 4-Ethoxy-m-phenylendiaminsulfat („o-Cl-PPD/DAPS") gefärbt und mit einer der folgenden Lösungen bei 40° C 10 Minuten lang behandelt:

a) Wasser
b) 4 Gew.-% eines hydrolysierten Milchproteins (Hydrolactin)
c) 4 Gew.-% eines hydrolysierten Milchproteins (Hydrolactin)

Die verwendeten kationischen Verbindungen waren Mg⁺⁺, Zn⁺⁺ und Ca⁺⁺ von den Salzen Gluconat und Pantothenat.
Das molare Verhältnis der kationischen Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins basierten auf der Gesamtmolzahl des Salzes zu der Gesamtmolzahl der anionischen Aminosäuren des in der Lösung verwendeten hydrolysierten Proteins. Das molare Verhältnis der kationischen Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins, wie es in den verbleibenden Beispielen dargestellt wird, wurden in der gleichen Weise, wie zuvor beschrieben, berechnet.
Die mit o-Cl-PPD/MPD behandelten Haarproben in den zuvor genannten Lösungen wurden in einem Weather-Ometer, das eine simulierte Sonnenlicht-Belichtungs-Maschine unter Verwendung einer Xenon-Bogenlampe darstellt, fünf Stunden lang bestrahlt. Die mit o-Cl-PPD/DAPSD behandelten Haarproben in den zuvor genannten Lösungen wurden in dem Weather-Ometer zwei Stunden lang belichtet. Der Verlust an „Helligkeit" (Änderung im L-Wert) und blauer Farbe (Änderung im b-Wert) der behandelten Haarproben wurde gemäß dem CIEL*A*B-Farbdifferenzierungssystems anschließend bestimmt.
Die Änderung sowohl des L- und b-Wertes stellen einen Farbverlust aufgrund der Bestrahlungsbehandlung dar. Die Ergebnisse sind in den 1a bis d gezeigt. Der effektive Bereich des molaren Verhältnisses der kationischen Komponenten zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins, um das Haar vor Lichtschädigungen zu schützen, lagen zwischen 0,2 : 1 bis 4,0 : 1, bevorzugt zwischen 0,5 : 1 bis 1,0 : 1 und besonders bevorzugt bei 0,5 : 1. Ebenso zeigte Haar, das mit den zuvor genannten molaren Verhältnissen der kationischen Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren im Vergleich zu Haar, das alleine mit dem hydro lysierten Protein behandelt wurde, einen deutlich geringeren Farbverlust.
Beispiel 2
Mechanische Festigkeit von bestrahltem Haar, das mit hydrolysiertem Protein alleine oder in Kombination mit kationischen Verbindungen behandelt wurde Proben von normalem braunen Haar wurden 10 Minuten lang bei 40°C mit Lösungen enthaltend entweder 25 Gew.-% eines hydrolysierten Weizenproteins (Cropeptid W) oder 25 Gew.-% eines hydrolysierten Weizenproteins (Cropeptid W) zusammen mit der kationischen Komponente Zinkgluconat behandelt, wobei das molare Verhältnis der kationischen Verbindung zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins 0,5 : 1 betrug.
Einzelne Proben des behandelten Haares wurden im Weather-Ometer für entweder zwei oder vier Stunden bestrahlt und anschließend bei 25°C bei 50% relativer Feuchtigkeit 24 Stunden lang äquilibriert. Das behandelte Haar wurde dann mittels Instron-Prüfmaschine unter den gleichen Bedingungen gestreckt. Der Fc-Wert wurde aus der Spannungs-Dehnungs-Kurve erhalten und repräsentiert den Zustand des Haares. Je höher der Fc-Wert desto fester das Haar. Diese Technik ist in US-A 5,461,925 beschrieben.
Die Ergebnisse sind in 2 gezeigt. Haar, das mit dem hydrolysiertem Protein und einer kationischen Verbindung behandelt wurde, war signifikant fester als Haar, das mit hydrolysiertem Protein alleine behandelt war und fester als unbehandeltes Haar. Diese Erhöhung der Festigkeit lässt darauf schließen, dass ein synergistischer Effekt zwischen Protein und kationischer Verbindung beim Schutz des Haares vor Lichtschädigungen existiert.
Beispiel 3
Einfluss von chloriertem Wasser auf Haar, das mit hydrolysiertem Protein alleine oder in Kombination mit kationischen Komponenten behandelt wurde Proben von normalem, braunem Haar wurden 10 Minuten lang bei 40° C mit Lösungen enthaltend entweder 15 Gew.-% eines hydrolysierten Proteins (Cropeptid W) alleine oder 15 Gew.-% eines hydrolysierten Proteins (Cropeptid W) mit kationischen Mineralien aus den Salzen Magnesiumgluconat, Zinkgluconat und Kalziumpantothenat behandelt. Dieses Verhältnis wurde in der gleichen Weise berechnet wie in Beispiel 1 beschrieben.
Proben von behandeltem Haar wurden dem folgenden Prozess bis zu dreimal (d. h. drei Zyklen) unterworfen: (a) Spülung mit Protein; (b) Spülung mit Wasser; (c) Aufbewahren in einer 1% NaOCl-Lösung 10 Minuten lang bei Raumtemperatur; (d) Shampoonieren unter Verwendung von 10% Ammoniumlaurylsulfat-Lösung („ALS") und (e) Spülung mit Wasser. Der Proteinverlust des Haares wurde anschließend gemäß dem Verfahren, das in der Veröffentlichung „A Simple and Sensitive Technique, Based on Protein Loss Measurement, to Assess Surface Damage to Human Hai," Journal of the Society of Cosmetic Chemists, Vol. 44, pp. 163–175, (1993) beschrieben ist, bestimmt.
Die Ergebnisse sind in 3 dargestellt, womit gezeigt wird, dass der Proteinverlust aufgrund des chlorierten Wassers bei mit hydrolysiertem Protein und kationischen Verbindungen behandeltem Haar geringer war als bei mit hydrolysiertem Protein allein behandeltem Haar. Diese Abnahme im Proteinverlust legt nahe, dass ein synergistischer Effekt zwischen dem hydrolysiertem Protein und kationischen Komponenten beim Schutz des Haars vor oxidativen Schädigungen aufgrund von chloriertem Wasser existiert.
Beispiel 4
Mechanische Festigkeit des Haars, das entweder mit hydrolysiertem Protein oder hydrolysiertem Protein mit kationischen Komponenten behandelt wurde, nach verlängerten Bestrahlungsperioden Normales braunes Haar wurde 10 Minuten bei 40°C entweder mit einer Lösung enthaltend 25 Gew.-% eines hydrolysierten Weizenproteins (Cropeptid W) oder 25 Gew.-% eines hydrolysierten Weizenproteins (Cropeptid W) zusammen mit kationischen Mineralien von den Salzen Magnesiumgluconat, Zinkgluconat und Kalziumpantothenat behandelt. Das molare Verhältnis der kationischen Komponente zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins betrug 0,5 : 1.
Proben des behandelten Haars wurden in dem Weather-Ometer von acht Stunden bis zu drei Tagen bestrahlt. Das bestrahlte Haar wurde dann bei 25°C bei 50% relativer Feuchtigkeit 24 Stunden lang äquilibriert und anschließend mittels Instron-Prüfmaschine unter den gleichen Bedingungen gestreckt. Der Fc-Wert wurde aus der Spannungs-Dehnungs-Kurve erhalten und beschreibt den Zustand des Haares, wie in Beispiel 2 beschrie ben. Die Ergebnisse sind in 4 gezeigt. Der Zusatz kationischer Verbindungen zu der Lösung des hydrolysierten Proteins führte zu einer signifikanten Erhöhung der mechanischen Festigkeit des Haares, was die Anwesenheit eines synergistischen Effektes zwischen dem hydrolysierten Protein und den kationischen Verbindungen bei der Erzeugung eines lang andauernden protektiven Effektes gegen Lichtschädigung vermuten lässt.
Beispiel 5
Vergleich der protektiven Wirksamkeit von hydrolysiertem Weizenprotein und hydrolysiertem Collagenprotein, die jeweils succinyliert oder sulfoniert wurden.
Normales braunes Haar wurde einzeln mit folgendem behandelt: a) eine Lösung enthaltend 24 Gew.-% eines hydrolysiertem Weizenproteins (Cropeptid W) und kationischen Komponenten der Salze Zinkgluconat, Magnesiumgluconat und Kalziumpantothenat; b) eine Lösung enthaltend 25 Gew.-% eines succinylierten hydrolysierten Collagenproteins und kationischen Verbindungen von Zinkgluconat, Magnesiumgluconat und Kalziumpantothenat und c) eine Lösung enthaltend 30 Gew.-% eines sulfonierten, hydrolysierten Collagenproteins und kationischen Komponenten der Salze Zinkgluconat, Magnesiumgluconat und Kalziumpantothenat. Das molare Verhältnis der kationischen Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren in den oben genannten Proteinen betrug etwa 0,2 : 1. Das mittlere Molekulargewicht der succinylierten oder sulfonierten Proteine, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, kann zwischen 500 bis zu 500.000 Daltons oder mehr liegen.
Das behandelte Haar wurde im Weather-Ometer vier Stunden lang bestrahlt und anschließend mittels des Instrons bei 25°C, 50% relativer Feuchtigkeit getestet.
Basierend auf der Spannungs-Dehnungs-Kurve wurde der Zustand des Haares gemäß den Fc-Werten bestimmt, wie in Beispiel 2 beschrieben.
Die Ergebnisse sind in 5 gezeigt. Verglichen zu dem hydrolysiertem Weizenprotein verbesserten sowohl das succinylierte als auch das sulfonierte hydrolysierte Collagenprotein signifikant den Zustand des Haares.
Beispiel 6
Wirkung der Kombination von Vitamin-Verbindungen mit einem hydrolysiertem Protein und kationischen Verbindungen für den Schutz des Haars vor Lichtschädigung Gebleichte Haarproben wurden mit einem Oxidationsfarbstoff (o-Cl-PPD/MPD) gefärbt und 10 Minuten lang bei 40°C mit Lösungen enthaltend 3% hydrolysiertem Weizenprotein (Cropeptid W) und 1,8% Mineralien (Mg-Gluconat 0,6%, Zn-Gluconat 0,6%, Ca-Pantothenat 0,6%) behandelt. Die Haarproben wurden mit den zuvor genannten Lösungen mit und ohne 5% Vitamin A oder 5% Vitamin E behandelt. Das molare Verhältnis der kationischen Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins in diesen zuvor genannten Zusammensetzungen betrug 0,5 : 1.
Die behandelten Haarproben wurden in dem Weather-Ometer zwei Stunden lang bestrahlt und der Farbverlust (Änderung des b-Wertes) und der Helligkeitsver lust (Änderung des L-Wertes) wurde gemäß dem CIEL*A*B-Farbdifferenzierungssystems bestimmt. Minimale Änderung des b-Wertes oder des L-Wertes belegen einen vernachlässigbaren Farbverlust aufgrund der Bestrahlungsbehandlung. Die Ergebnisse, die in der folgenden Tabelle 2 gezeigt sind, belegen, dass der Zusatz von Vitamin A oder Vitamin E zu dem hydrolysierten Protein und der kationischen Verbindungsmischung einen erweiterten Schutz gegen Farbverlust lieferte.
Tabelle 2 Farbverlust von bestrahltem Haar
Beispiel 7
Einfluss der Bestrahlung von Haar, das mit hydrolysiertem Protein, kationischen Verbindungen und Vitamin-Verbindungen behandelt wurde Normales braunes Haar wurde 10 Minuten lang bei 40°C mit den folgenden in Tabelle 3 aufgeführten Lösungen behandelt:
Tabelle 3
Der pH-Bereich der in Tabelle 3 beschriebenen Zusammensetzungen lag zwischen 4 bis 6.
Das behandelte Haar wurde im Weather-Ometer 24 Stunden lang behandelt. Die bestrahlten Haarproben wurden mittels Instron-Prüfmaschine bei 23°C, 50% relativer Feuchtigkeit getestet. Basierend auf den Spannungs-Dehnungs-Kurven wurde der Fc-Wert mittels des gleichen wie in Beispiel 2 beschriebenen Verfahrens bestimmt und der Schädigungsanteil in Prozent berechnet.
Die Ergebnisse sind in 6 gezeigt. Das hydroly sierte Weizenprotein (mittleres Molekurgewicht 2.500 Dalton, molares Verhältnis von anionischen zu kationischen Aminosäuren bei etwa 13,9 : 1,0, Cystin-Gehalt etwa 1,40%) lieferte einen signifikanten Schutz vor Lichtschädigung des Haares.
Weiterhin wurde durch Zusatz von kationischen Verbindungen zu der Protein-Lösung bei einem molaren Verhältnis der kationischen zu den anionischen Aminosäuren in dem hydrolysierten Protein (Lösung (3)) von 0,6 : 1 der Schaden weiter verringert, trotz der Tatsache, dass das Protein einen geringeren Proteingehalt (23 g) und einen geringeren Cystin-Gehalt, 1,34 hatte. Diese Daten stimmen mit der hier diskutierten Theorie überein, dass das hydrolysierte Protein über kationische Verbindungsbrücken an das Haar gebunden ist.
Überdies wurde in Lösung (4), in der der Proteingehalt nur 7,2 g beträgt und das Protein lediglich 0,42% Cystin enthält, eine noch größeren Rückgang der Lichtschädigung erreicht, wenn die Vitamin-Verbindungen zu der kationischen Verbindung/hydroxylierten Proteinlösung zugesetzt wurden, was einen synergistischen Effekt durch die Kombination einer kationischen Verbindung/hydrolysiertem Protein mit einer Vitamin-Verbindung zeigt. Dies lässt vermuten, dass Zusammensetzungen enthaltend hydrolysiertes Protein, kationische Verbindungen und Vitamine in den Anteilen gemäß der vorliegenden Erfindung dem Haar exzellenten Schutz gegen Lichtschädigung verleihen.
Beispiel 8
Wirksamkeit von hydrolysierten Protein, kationischen Verbindungen und Vitamin-Verbindungen bei der Hemmung von Proteinverlust des Haares
Im Bezug zu den Shampoo-, Conditioner- und Behandlungszusammensetzungen, die in Tabelle 4 beschrieben sind, wurde normales braunes Haar mit Shampoo fünf Minuten lang bei Raumtemperatur gewaschen, und anschließend fünf Minuten lang mit Conditioner bei Raumtemperatur behandelt. Die Behandlungszusammensetzung wurde beim konditionierten Haar 10 Minuten lang bei 40°C angewandt und anschließend in einer 1% NaOCl-Lösung 10 Minuten lang bei Raumtemperatur aufbewahrt. Proben des behandelten Haares wurden den Shampoo-, Conditioner-, Behandlungs- und NaOCl-Schritten bis zu achtmal (d. h. acht Zyklen) unterworfen. Der Proteinverlust des Haares wurde nach zwei, vier und acht Zyklen mittels des in Beispiel 3 beschriebenen Verfahrens bestimmt.
Tabelle 4
Die molaren Verhältnisse der kationischen Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins sowohl im Shampoo als auch im Conditioner betrugen 1 : 1 und das Verhältnis in der Behandlungszusammensetzung betrug 0,8 : 1. Der pH-Bereich der zuvor genannten Zusammensetzungen lag zwischen 4 und 6.
Die Ergebnisse sind in 7 gezeigt. Nach acht Zyklen zeigte Haar, das mit einer Mischung aus hydrolysiertem Protein, kationischer Verbindung und Vitamin-Verbindung behandelt wurde, etwa 25% weniger Proteinverlust durch chloriertes Wasser als unbehandeltes Haar.
Beispiel 9
Mechanische Festigkeit von bestrahltem Haar, das mit hydrolysiertem Protein, kationischen Verbindungen und Vitamin-Verbindungen bestrahlt wurde Normales braunes Haar wurde mit der im folgenden beschriebenen Behandlungscreme behandelt und in dem Weather-Ometer zwei Stunden lang bestrahlt. Die Behandlungs- und Bestrahlungsschritte wurden bis zu siebenmal (sieben Zyklen) wiederholt. Nach jedem Zyklus, wurde der Fc-Wert des bestrahlten Haares mittels Instron-Prüfmaschine bei 23°C, 50% relative Feuchtigkeit wie in Beispiel 2 beschrieben, bestimmt.
Die Behandlungscreme enthielt folgendes: selbstemulgierender Glycerylester 6,0%, Cetrimoniumchlorid 3,5%, Dicetyldimoniumchlorid 3,0%, hydrolysiertes Weizenprotein 3,0%, Cetearylalkohol 2%, Trimethylsilylamodimethicon 1,0%, divalente Mineralien 1,5% (Mg-Gluconat 0,5%, Zn-Gluconat 0,5% und Ca-Pantothenat 0,5%), Vitamin-Verbindungen 0,81% (Thiaminhydrochlorid 0,1%, Pyridoxinhydrochlorid 0,5%, Tocopherylacetat 0,2%, Retinylpalmitat 0,01%), Menthol 0,1%, Phy tolipid und Hyaluronsäure 0,1%. Das molare Verhältnis der kationischen Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins betrug 1,6 : 1. Der pH-Bereich der Zusammensetzung lag zwischen 4 und 6.
Die Ergebnisse sind in 8 gezeigt und belegen, dass sich nach jedem Zyklus der Zustand des behandelten Haares als signifikant besser als der Zustand von unbehandeltem Haar herausstellte, was durch die höheren Fc-Werte belegt wird. Anhand dieser Daten wurde beobachtet, dass die Behandlung des Haares mit einer Behandlungscreme enthaltend hydrolysiertes Protein, kationische Verbindungen und Vitamin-Verbindungen einen wesentlichen Schutz des Haares vor Lichtschädigungen lieferte.
Beispiel 10
Wirksamkeit von hydrolysiertem Protein, kationischen Verbindungen und Vitamin-Verbindungen beim Schutz des Haares gegenüber Fönen und Lockenstab Mit Bezug zu der Shampoo-, Conditioner- und Behandlungszusammensetzung, die in Tabelle 4 beschrieben ist, wurde normales braunes Haar mit dem Shampoo fünf Minuten lang bei Raumtemperatur gewaschen, dann mit dem Conditioner fünf Minuten bei Raumtemperatur täglich behandelt. Die Behandlungszusammensetzung wurde 10 Minuten lang bei 40°C zweimal die Woche bei dem behandelten Haar angewandt. Jeden Tag wurde das Haar fünf Minuten lang gefönt und 50 mal durch einen Lockenstab gepresst. Dieser Ablauf wurde zwei Wochen lang durchgeführt. Die mechanische Eigenschaft des Haares (behandelt und unbehandelt) wurde mittels der Instron-Prüfmaschine bei 23°C, 50° relative Feuch tigkeit gemäß dem in Beispiel 2 beschriebenen Verfahren getestet.
Die molaren Verhältnisse der kationischen Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins sowohl im Shampoo als auch im Conditioner betrugen 1 : 1, und das Verhältnis in der Behandlungszusammensetzung betrug 0,8 : 1. Der pH-Bereich der zuvor genannten Zusammensetzung lag zwischen 4 und 6.
Es wurde beobachtet, dass die Energie, die zum Brechen des mit den zuvor beschriebenen Zusammensetzungen behandelten Haares nach der ersten Woche 8% höher war als für unbehandeltes Haar zum Brechen erforderlich war und 11% höher nach zwei Wochen. Dies würde deutlich machen, dass Zusammensetzungen enthaltend das hydrolysierte Protein, kationische Verbindungen und Vitamin-Verbindungen in den Anteilen gemäß der vorliegenden Erfindung dem Haar einen größeren Schutz gegen übermäßige Hitze durch Pflegevorrichtungen, wie z. B. Föne, Lockenstäben, u. ä. verleihen.
Beispiel 11
Mechanische Festigkeit von bestrahltem und normal gekämmtem, gebleichtem und dauergelocktem Haar, das mit hydrolysiertem Protein, kationischen Verbindungen und Vitamin-Verbindungen behandelt wurde Mit Bezug auf die Shampoo-, Conditioner- und Behandlungszusammensetzung in Tabelle 4 wurde gebleichtes Haar, dauergewelltes Haar und jungfräuliches braunes Haar mit dem Shampoo fünf Minuten lang bei Raumtemperatur behandelt, mit Wasser gespült, mit dem Conditioner fünf Minuten lang bei Raumtemperatur behandelt, mit Wasser gespült und anschließend mit der Haarbe handlungszusammensetzung 10 Minuten bei 40°C behandelt. Die zuvor genannten Haarproben wurden in dieser Weise 14 Tage lang zweimal die Woche behandelt. Während dieses Zeitraums wurde das behandelte Haar im Weather-Ometer jeden Tag vier Stunden lang bestrahlt. Diese Belichtung im Weather-Ometer ist einem Tag in der Sonne gleichzusetzen. Das Kämmen (200 Züge) wurde jeden Tag nach der Bestrahlung am feuchten behandelten Haar durchgeführt. Das bestrahlte und gekämmte Haar wurde mittels Instron-Prüfmaschine bei 23°C, 50% relative Feuchtigkeit, wie in Beispiel 2 beschrieben, getestet, um den Fc-Wert (d. h. die mechanische Festigkeit des Haares) festzustellen.
Die Ergebnisse sind in 9 gezeigt. Die höheren Fc-Werte zeigen, dass der Zustand des mit Shampoo, Conditioner und Behandlungszusammensetzung, wie in Tabelle 4 beschrieben, behandelte Haar fester und in besserem Zustand als unbehandeltes Haar war. Dies lässt vermuten, dass die Mischung aus hydrolysiertem Protein, kationischer Verbindung und Vitamin-Verbindung wirksam beim Schutz von gebleichtem Haar, dauergewelltem Haar und dem Schutz von normalem Haar vor übermäßigem Kämmen und Belichtung mit Sonnenlicht ist.
Soweit nicht anders angezeigt, beziehen sich alle zuvor genannten Gew.-% auf die Gew.-% der Verbindung basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Obwohl diese Erfindung mit Bezug zu spezifischen Beispielen beschrieben worden ist, ist es für den Fachmann offensichtlich, dass verschiedene Modifikationen hierzu gemacht werden können, die in den Schutzbereich und die Vorschau der Erfindung fallen.
Verschiedene Veröffentlichungen, die hier zitiert wurden, werden hiermit in ihrer Gesamtheit durch Bezug mit aufgenommen.
Beispiel 12
Effektive molare Verhältnisse der kationischen Polyaminomittel zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins
Es wurden Tests zur Messung des Farbverlusts in unbehandeltem Haar und mit Zusammensetzungen enthaltend ein negativ geladenes hydrolysiertes Protein und kationische Polyamino-Mittel in verschiedenen molaren Verhältnissen behandeltes Haar. Diese Versuche wurden wie folgt durchgeführt:

(I) Gebleichte Haarproben wurden mit einem Oxidationsfarbstoff, o-Cl-p-Phenylendiaminsulfat/m-Phenylendiamin („o-Cl-PPD/MPD") gefärbt und anschließend mit einer der folgenden Lösungen 10 Minuten lang bei 40°C behandelt:
(a) 3 Gew.-% hydrolysiertes Protein aus Soja Hydrosoy 2000 SF
(b) 3 Gew.-% eines hydrolysierten Proteins aus Soja Hydrosoy 2000 SF und kationischen Aminosäuren-Verbindungen. Das molare Verhältnis der kationischen Aminosäure-Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins waren entweder 0,1 : 1, 0,5 : 1, 1,0 : 1, 2,0 : 1 oder 4,0 : 1. Nach einem bestimmten anderen Weg betrug das Verhältnis der Aminogruppen der kationischen Aminosäure-Verbindungen zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins entweder 0,2 : 1, 1,0 : 1, 2,0 : 1, 4,0 : 1 oder 8,0 : 1 und
(c) Wasser enthaltend eine kationische Aminosäuren-Verbindung in einer Menge, die dem entspricht, wie sie in einer der Lösungen, die in (b) oben beschrieben wurden.

Die kationische Aminosäuren-Verbindung, die in diesen Tests verwendet wurde, war Argininhydrochlorid (Markenname: L-Arginin-Hydrochlorid, verkauft durch Ajinomoto aus Japan). Das molare Verhältnis der kationischen Aminosäuren-Verbindung zu anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins basierte auf der Gesamtmolzahl des Arginin zu der Gesamtmolzahl der anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins, die in der Lösung verwendet wurden.
Die mit o-Cl-PPD/MPD behandelten Haarproben in den zuvor genannten Lösungen wurden in einem Weather-Ometer fünf Stunden lang bestrahlt, der eine simulierte Sonnenlicht-Belichtungsmaschine unter Verwendung einer Xenonbogenlampe ist. Der Verlust an „Helligkeit" (Änderung des L-Wertes) der behandelten Haarproben wurde gemäß der CIEL*A*B*-Farbdifferenzierung zwischen der Änderung des L-Wertes von behandeltem Haar und nicht-behandeltem Haar (d. h. Haar, das alleine mit Wasser behandelt wurde, bestimmt.
Prozent der Verbesserung zeigen Änderungen von L, die den Farbverlust aufgrund von Bestrahlungsbehandlungen widerspiegeln. Verglichen zu mit dem hydrolysiertem Protein und dibasischen Aminosäuren, die mit den zuvor genannten molaren Verhältnissen der dibasischen Aminosäuren-Verbindungen zu anionischen Aminosäuren behandelt wurden, zeigten einen signifikant geringe ren Farbverlust.
Der erwartete Wert wurde durch Addition der einzelnen Effekte der Behandlung von Haar mit Protein und dibasischen Aminosäure-Verbindungen alleine bestimmt.
Die erhaltenen Resultate zeigen, dass eine Behandlung von Haar mit einer Zusammensetzung, die die molaren Verhältnisse von kationischen Aminosäure-Verbindungen und hydrolysierten Protein enthalten, einen unerwarteten synergistischen protektiven Effekt beim Schutz des Haars ergibt.
Basierend auf diesen Versuchsergebnissen führte die Behandlung von Haar mit hydrolysiertem Protein alleine zu moderatem Schutz gegen Lichtschädigung, während die Behandlung von Haar mit einem kationischen Polyamino-Mittel alleine minimalen oder keinen Schutz ergab. Es wurde daher erwartet, dass die Kombination des hydrolysierten Proteins mit kationischen Polyamino-Mitteln geringe oder keine zusätzlichen Vorteile gegenüber jenen, die mit dem Protein alleine erreicht wurden, liefern würde.
Dennoch, wie in 10 dargestellt, war der Schutzgrad, der durch die Behandlung des Haares sowohl mit Protein als auch mit kationischen Polyamino-Mitteln in den molaren Verhältnissen, die in den Ansprüchen angegeben sind, erhalten wurde, größer als der, der erreicht wurde, wenn das Haar mit einer der beiden Komponenten alleine behandelt wurde, und ebenfalls größer als der erwartete Schutz von der additiven Kombination des hydrolysierten Proteins mit dem kationischen Polyamino-Mittels.
Die Testergebnisse, die in diesem Beispiel erhalten wurde, liefern einen vernünftigen Hinweis darauf, dass die in der Beschreibung offenbarten kationischen Polyamino-Mittel und hydrolysierten Proteine, wenn sie in speziellen Verhältnissen kombiniert werden, die gleichen oder ähnliche additive Effekte beim Schutz des Haars wie die getesteten kationischen Polyamino-Mittel und hydrolysiertes Protein liefern würden.
Beispiel 13
Beispiel von Haarbehandlungszusammensetzungen enthaltend hydrolysiertes Protein und kationische Polyamino-Mittel
Tabelle 5 Shampoo
Tabelle 6 Protein-Haarbehandlung
In diesen Zusammensetzungen ist das kationische Polyamino-Mittel Argininhydrochlorid. Das Verhältnis von Argininhydrochlorid zu anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins in dem obigen Shampoo und der Protein-Haarbehandlung war 0,6 : 1 bis 0,9 : 1. Der pH-Bereich dieser Zusammensetzung lag zwischen 4 und 6. Die obigen Zusammensetzungen würden einen größeren additiven Effekt beim Schutz des Haares liefern als die kombinierten Einzeleffekte derselben oder ähnlichen Zusammensetzung, die das hydrolysierte Protein oder kationische Polyamino-Mittel alleine enthalten.

Claims

Kosmetische Zusammensetzung zur Haarbehandlung enthaltend: a) zwischen 0,1 und 50 Gew.-% eines hydrolysierten Proteins von Keratin, Soja, Milch, Kollagen oder Weizen, wobei das hydrolysierte Protein anionische und kationische Aminosäuren enthält, das molare Verhältnis der anionischen Aminosäuren zu den kationischen Aminosäuren der hydrolysierten Proteine wenigstens 2,1 : 1,0 beträgt, das hydrolysierte Protein wenigstens 0,25 Gew.-% einer schwefelhaltigen Aminosäure enthält und das hydrolysierte Protein ein mittleres Molekulargewicht von weniger als 500.000 Dalton aufweist, b) eine kationische Polyamino-Komponente bestehend aus einer kationischen, eine Vielzahl von Aminogruppen aufweisenden Aminosäure, wobei die besagte Aminosäure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Histidin, Arginin, Lysin, Hydroxylysin, Ornithin oder Kombinationen hiervon und das molare Verhältnis der Aminogruppen der kationischen Aminosäure zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins zwischen 0,4 : 1 bis 8 : 1 liegt sowie c) zwischen 1 und 99,9 Gew.-% eines kosmetischen Trägers.
Kosmetische Zusammensetzung zur Haarbehandlung enthaltend: a) zwischen 0,1 und 50 Gew.-% eines hydrolysierten Proteins vom Keratin, Soja, Milch, Kollagen oder Weizen, wobei das hydrolysierte Protein anionische und kationische Aminosäuren enthält, das molare Verhältnis der anionischen Aminosäuren zu den kationischen Aminosäuren der hydrolysierten Proteine wenigstens 2,1 : 1,0 beträgt, das hydrolysierte Protein wenigstens 0,25 Gew.-% einer schwefelhaltigen Aminosäure enthält und das hydrolysierte Protein ein mittleres Molekulargewicht von weniger als 500.000 Dalton aufweist, b) ein kationisches Polyamino-Mittel bestehend aus einem Peptid von 2 bis 200 Aminosäuren mit einer kationischen Nettoladung von 2 oder größer als 2, wobei wenigstens zwei der Aminosäuren des Peptids kationische Aminosäuren mit einer Vielzahl von Aminogruppen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Histidin, Arginin, Lysin, Hydroxylysin, Ornithin oder Kombinationen hiervon sind, und das molare Verhältnis der Aminogruppen des Peptids zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins zwischen 0,4 : 1 und 8 : 1 beträgt sowie c) zwischen 1 und 99,9 Gew.-% eines kosmetischen Trägers.
Kosmetische Zusammensetzung zur Haarbehandlung enthaltend: a) zwischen 0,1 und 50 Gew.-% eines hydrolysierten Proteins enthaltend anionische und kationische Aminosäuren, wobei das molare Verhältnis der anionischen Aminosäuren zu den kationischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins wenigstens 2,1 : 1,0 beträgt, das hydrolysierte Protein wenigstens 0,25 Gew.-% einer schwefelhaltigen Aminosäure enthält und das hydrolysierte Protein ein mittleres Molekulargewicht von weniger als 500.000 Dalton aufweist; b) eine Diamino-Komponente der Formel:
wobei n = 1–6 und R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅ ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus H oder einer Alkylgruppe, wobei das molare Verhältnis der Aminogruppen der Diamino-Komponente zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins zwischen 0,4 : 1 bis 8 : 1 liegt sowie c) zwischen 1–99 Gew.-% eines kosmetischen Trägers.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das molare Verhältnis der anionischen Aminosäuren zu den kationischen Aminosäuren des hydrolysierten Pro teins zwischen 2,1 : 1 bis 15 : 1 liegt.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Aminogruppen des kationischen Polyamino-Mittels zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins zwischen 1 : 1 bis 2 : 1 liegt.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Aminogruppen des kationischen Polyamino-Mittels zu den anionischen Aminosäuren des hydrolysierten Proteins 1,0 : 1 beträgt.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Quelle des hydrolysierten Proteins ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Weizen, Milch, Keratin, Soja, Kollagen oder deren Mischungen.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 1, 2 oder 3, zusätzlich enthaltend 0,01 bis 5 Gew.-% einer Vitamin-Komponente ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Vitaminen, die antioxidative Eigenschaften besitzen und die ultraviolettes Licht im Wellenlängenbereich zwischen 290 nm bis 420 nm absorbieren.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Vitamin-Komponente ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (1) Vitamin A, eine veresterte Form von Vitamin A und eine Salzform von Vitamin A; (2) Vitamin B₁, eine veresterte Form von Vitamin B₁ und eine Salzform von Vitamin B₁; (3) Vitamin B₆, eine veresterte Form von Vitamin B₆ und eine Salzform von Vitamin B₆; (4) Vitamin E, eine veresterte Form von Vitamin E und eine Salzform von Vitamin E; (5) Beta-Carotin, eine veresterte Form von Beta-Karotin und eine Salzform von Beta-Karotin; (6) Vitamin B₃, Vitamin B₅, Vitamin B₁₂, Vitamin C, Vitamin B₂, Vitamin B₃, Vitamin F, Vitamin K₁ und deren veresterte Formen und Salzformen; und (7) Retinylpalmitat, Thiaminnitrat, Thiaminphosphorsäureester, Niacinamidascorbat, Pyridoxindilaureat, Pyridoxindioctenoat, Pyridoxindipalmitat, Pyridoxintripalmitat, Ascorbylpalmitat, Ascorbylglukosamin, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylstearat, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tocopherylnikotinat, Tocopherylsuccinat.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationische Polyamino-Komponente ein Salz ausgewählt aus der Gruppe enthaltend Hydrochlorid, Hydrochlorid-Monohydrat, Monohydrochlorid-Monohydrat, Methylesterdihydrochlorid, Ethylesterdihydrochlorid, Dihydrochlorid oder Kombinationen hiervon enthält.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Peptid im Wesentlichen aus zwei Aminosäuren besteht, wobei die besagten zwei Aminosäuren kationische Aminosäuren sind.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Aminosäuren ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Histidin, Arginin, Lysin, Hydroxylysin, Ornithin oder Kombinationen hiervon.
Haarbehandlungszusammensetzung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass der pH der Zusammensetzung zwischen 3,5 und 10 beträgt.
Verfahren zur Behandlung von Haaren umfassend die Anwendung der Haarbehandlungszusammensetzung der Ansprüche 1, 2 oder 3.