DE112017002170T5

DE112017002170T5 - Haarstärkende Zusammensetzung und ein Kit zur Stärkung von Haaren

Info

Publication number: DE112017002170T5
Application number: DE112017002170.7T
Authority: DE
Inventors: Sabine Wagner
Original assignee: Ip Full Asset Ltd
Current assignee: Liw Patent Co Ltd By Guarantee Ie
Priority date: 2016-05-19
Filing date: 2017-02-13
Publication date: 2019-05-23
Also published as: BR112018073694A2; DE202017001430U1; CN105902403A; EA201892680A1; WO2017197931A1; US11559475B2; AU2017266787B2; AU2017266787A1; CN111494227A; DE202017004939U1; US20200315936A1

Abstract

Verfahren zur Verstärkung und Reparatur von Keratinfasern, umfassend das Bereitstellen einer ersten und einer zweiten Vernetzungszusammensetzung, wobei die erste Vernetzungszusammensetzung eine mindestens bifunktionelle Brønsted-Base umfasst und die zweite Vernetzungszusammensetzung eine mindestens bifunktionelle organische Säure umfasst und einen kosmetisch verträglichen Träger, Auftragen der ersten wie auch der zweiten Vernetzungszusammensetzung auf Keratinfasern, und gegebenenfalls Einmischen der ersten Vernetzungszusammensetzung in eine handelsübliche Haarfärbe- oder Haarbleichmittelzusammensetzung.

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung und einen Kit zur Verstärkung von Haaren samt der Bereitstellung einer Zusammensetzung, die die Fähigkeit besitzt, die Aminosäuregruppen von Keratinfasern zu vernetzen, auch umfassend das Mischen einer solchen Vernetzungszusammensetzung mit handelsüblichen Haarfarben- oder Haarbleichformulierungen.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Die Erfindung bezieht sich auf Haarbehandlungsmittel, die bifunktionelle Wirkstoffe aufweisen, wobei die Wirkstoffe mit den Amingruppen des Haares reagieren und dadurch die Qualität des Haares auf verschiedene Weise verbessern und die Haltbarkeit von Dauerwellen erheblich steigern. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Verbesserung des Zustandes des Haares.
Konstante Bleichung, Dauerwellen und Färben und manchmal sogar häufige Haarwäsche mit entfettenden Tensiden oder anderen Wirkstoffen können zu Schäden an der Haarstruktur führen. Das Haar wird spröde und verliert an Glanz. Außerdem lädt sich das Haar durch Kämmen elektrostatisch auf und die aufgeraute Oberfläche des Haares führt zur Verknäuelung des Haares. Das Kämmen wird dadurch schwieriger.
Haarbehandlungsmittel mit einer nährenden Wirkung des Haares, die das Haarkämmen erleichtern können, haben daher an Wichtigkeit zugenommen und wurden in der europäischen Patentanmeldung EP 234261 bekannt. Solche Mittel haben beispielsweise die Form einer klaren Haarpflege-Spüllösung oder die Form der so genannten „Creme-Spül-Emulsionen“, die nach der Haarwäsche auf das noch nasse Haare verteilt werden, auf dem Haar einige Minuten bis zu einer Stunde lang belassen werden und das Haar anschließend mit Wasser gespült wird.
Haarbehandlungsmittel auf der Basis der oben erwähnten konditionierenden Wirkstoffe zeigen jedoch bei der Behandlung von trockenem und schwammigem Haar nur zufriedenstellende Ergebnisse. Für die Behandlung von schnell fettendem Haar sind sie tendenziell weniger zufriedenstellend, da ihre Anwendung das Haar fetter macht, so dass die Haltbarkeit der Frisur abnimmt. Es ist auch bekannt, dass die Haltbarkeit der Frisur von den Disulfidbrücken abhängt, die instabil sind und unter Reduktionsbedingungen leicht zu Sulfhydrylgruppen reduziert werden können. Es gab zahlreiche Versuche, die Disulfidbrücken durch die Einführung von Oxidationsmitteln wiederherzustellen. Zahlreiche Mittel, die die Stabilität der Dauerwellen verbessern, beruhen auf einer solchen Technologie. Auch eine große Anzahl von Patenten und Patentanmeldungen sind auf die Wiederherstellung von Disulfidbrücken gerichtet, wie das US-Patent 9,095,518 B2 , die US-Patentanmeldungen 2015034119 A1, 201537270 A1, 201537271 A1 und WO 2015017768 A1 . Dennoch gibt es bei den in diesen Dokumenten beschriebenen Haarbehandlungsmitteln viel Raum für Verbesserungen.
Es wurde auch versucht, Aminosäuren, beispielsweise eine schwache Säuremischung verschiedener Aminosäuren und Vitamine (US-PS 4201235), als Haarkonditionierungsbestandteil anzuwenden, um die Nachteile der bekannten Haarbehandlungsmittel zu vermeiden. Allerdings ist die Herstellung einer solchen Mischung verschiedener Vitamine und Aminosäuren beschwerlich und kostspielig.
Darüber hinaus ist die Anwendung von Keratinhydrolysat und Zitronensäure in einem „neutralisierenden Shampoo" aus der Literatur „Cosmetics and Toileteries", Bd. 98 (1983), S. 59-68, bekannt. Dieses Shampoo weist jedoch nur einen geringen Haarpflege-Effekt auf und führt zu einer starken Austrocknung der Haare. Aus diesem Grund ist es notwendig, nach der Haarwäsche einmal oder wiederholt Haarkonditionierungsmittel anzuwenden.
Ebenso ist aus der Literatur W. Fassbender, Parfümerie & Kosmetik, 39 (1), S. 11-16 (1958) bekannt, dass die Aminosäureflüssigkeit, welche 18 bis 22 verschiedene Aminosäuren enthält, beispielsweise in schwach säurebereinigten Haarbehandlungs- und Haarpflegemitteln angewendet werden kann. Die Herstellung einer solchen Aminosäureflüssigkeit erfolgt durch fraktionierte Hydrolyse natürlicher Proteine und anschließende Aufreinigung der gewonnenen Hydrolysate. Es ist daher schwierig, die konstante Zusammensetzung der Flüssigkeit zu garantieren; dies ist jedoch für die Qualität des kosmetischen Mittels wichtig.
Das Ziel der Erfindung besteht darin, ein Haarbehandlungsmittel und ein Haarbehandlungsverfahren bereitzustellen, die auf bifunktionellen organischen Säuren sowie bifunktionellen Brønsted-Basen beruhen und die oben beschriebenen Nachteile überwinden. Ebenso ist es ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein solches Haarbehandlungsverfahren bei einem sauren pH-Wert bereitzustellen, um das Haargefühl zu verbessern, nachdem eine solche Behandlung durchgeführt wurde.
Die vorliegende Erfindung stellt insbesondere ein neuartiges Haarbehandlungsmittel bereit, das für die Herstellung langlebiger Frisuren geeignet ist. Überraschenderweise wurde festgestellt, dass das Haarbehandlungsmittel, welches die folgende Kombination enthält, diese Anforderungen erfüllt: a: eine erste Formel, die eine mindestens bifunktionelle Brønsted-Base der allgemeinen Formel X-R-Y umfasst, wobei X und Y Protonenakzeptorgruppen sind und R ein organischer Spacer mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und 0 bis 5 Sauerstoffatomen und 0 bis 5 Stickstoffatome ist und X-R-Y ein Molekulargewicht von weniger als 500 g/mol (1. Schritt) aufweist, und b: eine zweite Formel, die mindestens eine bifunktionelle, physiologisch verträgliche organische Säure umfasst, die mit den Amingruppen des Haares reagieren kann (2. Schritt), dadurch gekennzeichnet, dass die erste Formel und die zweite Formel beide einen pH-Wert von 1,5 bis 7 aufweisen.
In beiden dieser zwei Formulierungen haben die mindestens bifunktionelle Brønsted-Base sowie die mindestens bifunktionelle organische Säure jeweils eine Konzentration von 0,01 - 30 % Massenanteil. Zur Einstellung der pH-Werte der ersten und der zweiten Formel können sowohl organische als auch anorganische Säuren und Basen verwendet werden. Diese pH-Einstellmittel können monofunktionell oder polyfunktionell sein.
Im Allgemeinen wird Formel (a) vor Formel (b) angewendet. Es ist jedoch ebenso möglich, Formel (b) vor Formel (a) anzuwenden.
Die Protonenakzeptorgruppen X und Y der mindestens bifunktionellen Brønsted-Base von Schritt (a) sind unabhängig ausgewählt aus der Gruppe Carboxylat, Nitrat, Hydrogenphosphat, Phosphat, primärem Amin, sekundärem Amin, tertiärem Amin, Sulfat und Carbonat.
Die mindestens bifunktionelle organische Säure von Schritt (b) ist ausgewählt aus der Gruppe der Oxal-, Malon-, Succin-, Glutar-, Adipin-, Pimer-, Suber-, Azelain-, Sebacin-, Undecan-, Dodecan-, Methylmalon-, Methylsuccin-, 2-Methylglutar-, Asparagin-, Malein-, Fumar-, Itacon-, Mesacon-, Methylmalein-, Phthal-, Isophthal-, Terephthal-, Apfel-, Ketomalon-, 4-Ketopimelin-, Zitronen-, Isozitronen-, Aconit-, Propan-1,2,3-tricarbon-, Trimesin-, Methantetracarbon-, Ethylentetracarbon-, Meso-Butan-1,2,3,4-tetracarbon-, Furantetracarbonsäure, Derivate und Mischungen von diesen.
Das Haar kann zwischen dem Auftragen der Schritte (a) und (b) getrocknet werden; die Trocknungszeit beträgt 1 bis 60 Minuten, wobei zum Trocknen des Haares eine Trocknungsvorrichtung verwendet wird.
Diese Formeln sollten 1 bis 45 Minuten lang auf dem Haar verbleiben.
Es ist von Vorteil, dass die Formeln der Schritte (a) und (b) unabhängig voneinander in einen kosmetisch verträglichen Träger gemischt werden und der kosmetisch verträgliche Träger der Formel von Schritt (a) mit dem kosmetisch verträglichen Träger der Formel von Schritt (b) identisch oder nicht identisch ist.
Ebenso ist von Vorteil, dass die Formel von Schritt (a) vor der Anwendung auf dem Haar in eine handelsübliche Haarfärbe- oder Haarbleichformulierung eingemischt wird. Die Formel von Schritt (b) kann auch mit einer handelsüblichen Haarfärbe- oder Haarbleichformulierung gemischt werden, falls die Anwendungsschritte umgekehrt werden.
Es ist auch ratsam, das Haar vor der Anwendung von Schritt (a) mit einer Thioglykolsäure enthaltenden Haarpflegezusammensetzung für eine Dauerwellenbehandlung zu behandeln.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
In dieser Schrift beschrieben ist ein Verfahren zur Verstärkung und/oder Reparatur von Haaren, umfassend die Schritte: (a) Aufbringen einer Haarpflegezusammensetzung auf das Haar, wobei die Haarpflegezusammensetzung eine mindestens bifunktionelle Brønsted-Base der allgemeinen Formel X-R-Y umfasst, wobei X und Y Protonenakzeptorgruppen sind und R ein organischer Spacer mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, und 0 bis 5 Sauerstoffatome und 0 bis 5 Stickstoffatome umfasst und X-R-Y ein Molekulargewicht von weniger als 500 g/mol aufweist, und wobei die Haarverstärkungszusammensetzung 1 bis 45 Minuten lang verbleibt, (b) gegebenenfalls Spülen, Shampoonieren und/oder Trocknen des trocknenden Haares, (c) Auftragen auf das Haar einer Formel, die eine Vernetzungszusammensetzung umfasst, welche eine mindestens bifunktionelle organische Säure umfasst, die in der Lage ist, mit den Amin-Gruppen des Haares zu reagieren, und die Haarverstärkungszusammensetzung 1 bis 45 Minuten lang zu belassen, (d) gegebenenfalls Spülen, Shampoonieren und/oder Trocknen des Haares, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Formel und die zweite Formel beide einen pH-Wert von 1,5 bis 7 aufweisen.
Gegebenenfalls kann die Haarverstärkungszusammensetzung von Schritt (a) vor der Anwendung in handelsübliche Haarfärbungs- oder Haarbleichmittelformulierungen eingemischt werden. Alternativ wird die Formel von Schritt (c) vor der Anwendung auf dem Haar in eine handelsübliche Haarfärbe- oder Haarbleichformulierung eingemischt. Wenn das Verfahren ohne vorheriges Einmischen entweder in eine handelsübliche Haarfärbe- oder Bleichformulierung angewendet wird, kann das Haarverstärkungsverfahren so verändert werden, dass die Haarverstärkungszusammensetzung von Schritt (c) vor der Haarverstärkungszusammensetzung von Schritt (a) aufgebracht wird.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Sofern nicht ausdrücklich anders angegeben, gelten in diesem Dokument ebenso wie in allen Ausführungsformen aller Aspekte der vorliegenden Erfindung folgende Begriffsbestimmungen. Alle Prozentsätze verstehen sich als Massenanteile der Gesamtzusammensetzung. Alle Verhältnisse verstehen sich als Gewichtsverhältnisse. Verweise auf „Teile“, beispielsweise eine Mischung aus 1 Teil X und 3 Teilen Y, verstehen sich als Gewichtsverhältnisse. „QS“ oder „QSP“ bedeutet ausreichende Menge für 100 % oder für 100g. +/- zeigt die Standardabweichung an. Alle Bereiche verstehen sich einschließlich und kombinierbar. Die Anzahl der signifikanten Stellen ist weder Ausdruck einer Begrenzung der angegebenen Mengen/Beträge noch der Genauigkeit der Messungen. Mit dem Wort „etwa“ versehene numerische Angaben verstehen sich als modifiziert. Alle Messungen werden bei 25 °C und bei Umgebungsbedingungen verstanden, wobei „Umgebungsbedingungen“ bei 1 Atmosphäre (atm) Druck und bei 50 % relativer Feuchtigkeit bedeuten. „Relative Feuchtigkeit“ bezieht sich auf das (in Prozent angegebene) Verhältnis des Feuchtigkeitsgehalts von Luft im Vergleich zum gesättigten Feuchtigkeitsgehalt bei gleicher Temperatur und gleichem Druck. Relative Feuchtigkeit kann mit einem Hygrometer gemessen werden. In dieser Schrift bedeutet „min“ „Minute“ oder „Minuten“, „mol“ bedeutet Mol, „Nanometer“ ist abgekürzt „nm“, „g“ nach einer Zahl bedeutet „Gramm“. Alle Gewichte, wie sie sich auf die aufgelisteten Inhaltsstoffe beziehen, basieren auf dem wirksamen Gehalt und beinhalten keine Träger oder Nebenprodukte, die in handelsüblichen Materialien enthalten sein können. In dieser Schrift bedeutet „umfassend“ oder „umfasst“, dass zusätzlich weitere Schritte und weitere Inhaltsstoffe vorhanden sein können. „Bestehend“ oder „besteht“ umfasst die Begriffe „bestehend aus“ oder „besteht aus“ und „im Wesentlichen bestehend aus“ oder „besteht im Wesentlichen aus“. Die Zusammensetzungen, Formulierungen, Verfahren, Verwendungen, Kits und Vorgänge der vorliegenden Erfindung können die in dieser Schrift beschriebenen Elemente und Beschränkungen der Erfindung umfassen oder aus diesen bestehen oder im Wesentlichen aus diesen bestehen, sowie aus beliebigen der in dieser Schrift beschriebenen zusätzlichen oder fakultativen Bestandteile, Komponenten, Schritte oder Einschränkungen. In dieser Schrift beschriebene Ausführungsformen und Aspekte können Elemente, Merkmale oder Bestandteile anderer Ausführungsformen und/oder Aspekte umfassen oder mit diesen kombinierbar sein, obwohl sie nicht ausdrücklich in Kombination dargestellt sind, es sei denn, eine Unverträglichkeit ist angegeben. „In zumindest einer Ausführungsform“ bedeutet, dass eine oder mehrere Ausführungsformen, gegebenenfalls alle Ausführungsformen oder eine große Teilmenge von Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, das darauffolgend beschriebene Merkmal aufweist/aufweisen. Bei Angaben von Mengenbereichen sind diese als Gesamtmenge des Inhaltsstoffs in der Zusammensetzung zu verstehen, oder, wenn mehrere Arten in den Umfang der Inhaltsstoffdefinition fallen, die Gesamtmenge aller dieser Definition entsprechenden Inhaltsstoffe in der Zusammensetzung. Enthält beispielsweise die Zusammensetzung etwa 1 % bis etwa 5 % Fettalkohol, würde eine Zusammensetzung, die 2 % Stearylalkohol und 1 % Cetylalkohol enthält, in den Geltungsbereich fallen.
„Viskosität“ wird bei 25 °C mit einem HAAKE Rotationsviskosimeter VT 550 mit Kühl-/Heizgefäß und Sensorsystemen nach DIN 53019 bei einer Schergeschwindigkeit von 12,9 s^-1 gemessen.
„Wasserlöslich“ bezieht sich auf Material, das in Wasser ausreichend löslich ist, um eine für das bloße Auge klare Lösung bei einer Konzentration von 0,1 % Massenanteil des Materials in Wasser bei 25 °C zu bilden. Der Begriff „wasserunlöslich“ bezieht sich auf Material, das nicht „wasserlöslich“ ist.
„Im Wesentlichen frei von“ bedeutet weniger als etwa 1 % oder weniger als 0,8 % oder weniger als 0,5 % oder weniger als 0,3 % oder etwa 0 %, bezogen auf die Gesamtmasse der Zusammensetzung oder Formulierung.
„Keratinfasern“ bedeutet aus Keratin bestehendes faseriges Material. „Haar“ oder „Haare“ bedeutet Säugetier-Keratinfasern einschließlich Kopfhauthaare, Gesichtshaare, Wimpern und Körperhaare. Es schließt Haar ein, das noch an einem lebenden Subjekt befestigt ist, und auch Haar, das daraus entfernt worden ist, wie Haarbüschel und Haar auf einer Spielzeug-/Schaufensterpuppe. In mindestens einer Ausführungsform bedeutet „Haar“ menschliches Haar. „Haarschaft“ oder „Haarfaser“ bedeutet einen einzelnen Haarstrang und können austauschbar mit dem Begriff „Haar“ verwendet werden.
„Kosmetisch verträglich“ bedeutet, dass die beschriebenen Zusammensetzungen, Formulierungen oder Bestandteile für die Verwendung in Kontakt mit menschlichem Keratingewebe ohne übermäßige Toxizität, Unverträglichkeit, Instabilität, allergische Reaktion und dergleichen geeignet sind. Alle in dieser Schrift beschriebenen Zusammensetzungen und Formulierungen, die den Zweck haben, direkt auf Keratingewebe angewendet zu werden, sind auf diejenigen beschränkt, die kosmetisch verträglich sind.
„Derivate“ umfassen unter Anderem Amid-, Ether-, Ester-, Amino-, Carboxyl-, Acetyl-, Säure-, Salz- und/oder Alkoholderivate einer gegebenen Verbindung. In mindestens einer Ausführungsform bedeutet „Derivate davon“ die Amid-, Ether-, Ester-, Amino-, Carboxyl-, Acetyl-, Säure-, Salz- und Alkoholderivate.
„Monomer“ bedeutet eine diskrete, nicht polymerisierte chemische Einheit, die in der Lage ist, eine Polymerisation in Gegenwart eines Initiators oder einer geeigneten Reaktion durchzuführen, die ein Makromolekül erzeugt, z.B. Polykondensation, Polyaddition, anionische oder kationische Polymerisation. „Einheit“ bedeutet ein Monomer, das bereits polymerisiert worden ist, d.h. Teil eines Polymers ist.
„Polymer“ bedeutet eine Chemikalie, die aus der Polymerisation von zwei oder mehr Monomeren gebildet ist. Der Begriff „Polymer“ umfasst alle Materialien, die durch die Polymerisation von Monomeren hergestellt werden, sowie natürliche Polymere. Polymere, die aus nur einem Monomertyp hergestellt sind, werden als Homopolymere bezeichnet. In dieser Schrift umfasst ein Polymer mindestens zwei Monomere. Aus zwei oder mehr verschiedenen Typen von Monomeren hergestellte Polymere werden als Copolymere bezeichnet. Die Verteilung der verschiedenen Monomere kann zufällig, alternierend oder blockweise (d.h. Blockcopolymer) sein. Der in dieser Schrift verwendete Ausdruck „Polymer“ schließt alle Arten von Polymer einschließlich Homopolymere und Copolymere ein.
„Kit“ bedeutet ein Paket, das eine Vielzahl von Bestandteilen umfasst. „Kit“ kann als „Teile-Kit“ bezeichnet werden. Ein Beispiel für ein Kit ist beispielsweise eine erste Zusammensetzung und eine separat verpackte zweite Zusammensetzung und gegebenenfalls Anwendungsanweisungen.
Die Einzelheiten der verschiedenen Aspekte der Erfindung sind nachfolgend beschrieben.
Beschreibung
In dieser Schrift beschrieben ist ein Verfahren zur Stärkung von Keratinfasern bei gleichzeitiger Bereitstellung hervorragender Haargefühlseigenschaften des behandelten Haares. Das Verfahren erlaubt die Erzielung einer halb-permanenten Stärkung des Haarschaftes in Kombination mit hervorragenden Haargefühlseigenschaften entweder nach der Behandlung des Haares mit einer solchen Haarverfestigungszusammensetzung oder nach dem Mischen der Haarverfestigungszusammensetzung mit handelsüblichen Haarfärbe- oder Bleichmittelzusammensetzungen. Das Verfahren umfasst zwei Formulierungen, die beide einen pH-Wert von < 7 aufweisen. Der Haarverstärkungseffekt bleibt nach mindestens einer Shampoobehandlung erhalten. Darüber hinaus haben die Erfinder festgestellt, dass dieses Verfahren die Wasser- und Feuchtigkeitsbeständigkeit der Form steigert, die Problemlosigkeit des Stils erhöht und/oder die Handhabbarkeit der Frisur steigert.
Ohne an eine Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass die obigen Vorteile auf die durchgeführten Schritte, ihre Reihenfolge, sowie auf die spezifischen Bestandteile einschließlich des Wirkstoffs zurückzuführen sind. Es wird angenommen, dass die ausgewählten Wirkstoffe der ersten Formel in den Schaft der Keratinfaser diffundieren, mit Carbonsäuregruppen im Keratinpolypeptid reagieren und diese Funktionsgruppen in der Keratinproteinstruktur vernetzen und dadurch eine ausreichende Vernetzung zur Überwindung der angeborenen Wiederherstellungskraft der Keratinfaserstruktur liefern. Die erste Formulierung kann mit potenziell verfügbaren Sulfhydrolgruppen des Haares nicht reagieren, da die Reaktionsbedingungen sauer sind. Eine hypothetische Reaktion von potenziellen Sulfhydrolgruppen des Haares erfordert eine Deprotonierung solcher Sulfhydrolgruppen. Da die ausgewählten Protonierungsmittel der vorliegenden Erfindung stärkere Säuren als Sulfyhydrolgruppen sind, kann eine solche Reaktion nicht eintreten. Ebenso wird angenommen, dass die ausgewählten Wirkstoffe der zweiten Formel in den Schaft der Keratinfaser diffundieren, mit den Amingruppen im Keratinpolypeptid reagieren und diese Funktionsgruppen vernetzen. Dies führt zu einer dauerhaften Verstärkung von Keratinfasern, zum Beispiel einer dauerhaften Reparatur von Haarschäden. Da der pH-Wert der ersten sowie der zweiten Formulierung < 7 beträgt, wird eine Haarquellung im alkalischen pH-Bereich vermieden. Die Haarquellung im alkalischen Bereich führt dazu, dass sich die Cuticula der Haut öffnet und sich vom Haarschaft weg erstreckt, was gewöhnlich als ein Anstieg der Haarrauigkeit wahrgenommen wird und daher unerwünscht ist.
Die Einzelheiten der verschiedenen Aspekte der Erfindung sind nachfolgend beschrieben.
Vernetzungszusammensetzung
Die Vernetzungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wirken synergistisch. Die Reihenfolge, in der sie angewandt werden, ist für den zu erreichenden Nutzen unerheblich. Um den gewünschten Haarverstärkungseffekt in Kombination mit hervorragenden Haargefühlseigenschaften zu erzielen, ist es wichtig, dass beide Zusammensetzungen einen pH-Wert von 1,5 bis 7 aufweisen. Die Anwendung der alkalischen Zusammensetzung auf das Haar führt dazu, dass das Haar anschwillt. Bei der Schwellung heben sich die Haarcuticula an und erstrecken sich weg von dem Haarschaft, was ein raues Haargefühl, eine verringerte Haarglätte und weniger Haarglanz verursacht, da sich die Haarfasern nicht bündig anordnen und daher keine gleichmäßige Oberfläche liefern, um Licht zu reflektieren. Die Anwendung der Haarverfestigungsformulierung gemäß der vorliegenden Erfindung minimiert die Notwendigkeit, zusätzliche Haarglättungsmittel, die oft als schwer, fettig und unnatürlich wahrgenommen werden, in eine solche Haarpflegeformulierung zu formulieren.
Wenn sie mit handelsüblicher Haarfärbe- oder Haarbleichformulierung gemischt wird, wird die Mischformel zuerst angewendet, gefolgt von der zweiten, nicht gemischten Haarverfestigungszusammensetzung. Eine Verweilzeit von 1 bis 45 Minuten zwischen den Anwendungsschritten ist ratsam. Gegebenenfalls wird das Haar zwischen dem ersten und dem zweiten Anwendungsschritt gespült und getrocknet. Gegebenenfalls wird eine Wartezeit von 1 bis 45 Minuten zwischen dem Auftragen der sauren und der ätzenden Haarverfestigungszusammensetzung eingeschoben.
Die zweite Haarverfestigungszusammensetzung [b] wird typischerweise nach der ersten Haarverfestigungszusammensetzung [a] aufgetragen und umfasst mindestens bifunktionelle Brønsted-Säuren als Vernetzungsmittel. Für die saure Haarverfestigungszusammensetzung werden zumindest bifunktionelle Brønsted-Säuren bevorzugt, da sie zwischen benachbarten Aminogruppen des Haares überbrücken können. Die meisten bifunktionellen Brønsted-Säuren werden auf natürlichem Weg gewonnen, was von Verbrauchern gegenüber synthetischen Verbindungen bevorzugt wird. Dies beruht nicht nur auf vermeintlichen Gesundheitsgründen und auf dem Fehlen von Sensibilisierungsursachen, sondern auch auf Nachhaltigkeits- und Umweltgründen, da natürlich gewonnene Verbindungen natürlich und schnell zerfallen und keine besonderen Entsorgungsmethoden erfordern. Außerdem sind sie auch leicht zu beschaffen und relativ preiswert.
Ohne an eine bestimmte Theorie gebunden sein zu wollen, reagiert der Wirkstoff der ersten Haarverfestigungszusammensetzung mit den Carbonsäuregruppen des Haares und liefert weitere Vernetzungen der Haarproteine. Das Haar umfasst Polypeptide von Keratin mit Carbonsäure-Funktionsgruppen [-COOH], Hydroxyl- [-OH], Amino- [-NH₂] und potenziell einigen Sulfhydrol [-SH] -Gruppen. Unterschiedliche Wirkstoffe können bevorzugt mit jeder Funktionsgruppe reagieren. Zum Beispiel reagieren mindestens bifunktionelle Brønsted-Säuren mit Aminogruppen, während mindestens bifunktionelle Protonenakzeptoren mit Carbonsäuregruppen reagieren.
Die mindestens bifunktionelle Brønsted-Säure sowie der mindestens bifunktionelle Protonenakzeptor sind in einer Konzentration von 0,01 bis 30 % Massenanteil der Gesamtzusammensetzung, vorzugsweise von 0,1 bis 30 %, besonders bevorzugt von 0,5 bis 25 %, noch mehr bevorzugt von 1 bis 20 % und am meisten bevorzugt von 2 bis 15 % und am meisten bevorzugt von 3 bis 10 % vorhanden.
In mindestens einer Ausführungsform enthalten sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung unabhängig voneinander einen kosmetisch verträglichen Träger. In mindestens einer Ausführungsform ist der kosmetisch verträgliche Träger ein beliebiger Träger, der zur Formulierung des Wirkstoffs in eine für die Anwendung auf Haar geeignete Vernetzungszusammensetzung geeignet ist. In mindestens einer Ausführungsform ist der kosmetisch verträgliche Träger entweder aus einem wässrigen Medium oder einem wässrig-alkoholischen Medium ausgewählt. In mindestens einer Ausführungsform, wenn der Träger ein wässrig-alkoholischer Träger ist, enthält dieser Träger Wasser und einen Alkohol. In mindestens einer Ausführungsform ist der Alkohol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethanol, Isopropanol, Propanol und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform, wenn der Träger ein wässriger Träger ist, besteht dieser Träger im Wesentlichen aus Wasser und ist im Wesentlichen frei von Alkohol. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste sowie die zweite Vernetzungszusammensetzung unabhängig voneinander eine sichere und wirksame Menge von kosmetisch verträglichem Träger. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste sowie die zweite Vernetzungszusammensetzung unabhängig voneinander etwa 0,1 % bis etwa 99 % oder etwa 1 % bis etwa 98 % oder etwa 10 % bis etwa 97 % oder etwa 30 % bis etwa 95 % Wasser, bezogen auf die Masse der Vernetzungszusammensetzung.
Sowohl in der ersten als auch in der zweiten Vernetzungszusammensetzung können andere Inhaltsstoffe vorhanden sein. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung Antioxidantien. Antioxidantien sind im Hinblick auf die Erbringung längerfristiger Stabilität für die Vernetzungszusammensetzung nützlich. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung eine sichere und wirksame Menge eines Antioxidationsmittels. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung etwa 0,001 % bis etwa 5 % oder etwa 0,5 % bis etwa 1,0 % Antioxidationsmittel. In mindestens einer Ausführungsform ist das Antioxidans ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ascorbinsäure (Vitamin C), Ascorbylestern von Fettsäuren, Ascorbinsäurederivaten (z. B. Magnesiumascorbylphosphat, Natriumascorbylphosphat, Ascorbylsorbat), Tocopherol (Vitamin E), Tocopherolsorbat, Tocopherolacetat, anderen Estern von Tocopherol, butylierten Hydroxybenzoesäuren und deren Salzen, Peroxiden einschließlich Wasserstoffperoxid, Perborat, Thioglykolaten, Persulfatsalzen, 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-Carbonsäure (im Handel unter dem Handelsnamen Trolox™ erhältlich), Gallussäure und ihren Alkylestern, insbesondere Propylgallat, Harnsäure und ihren Salzen und Alkylestern, Ferulasäure und ihren Salzen und Estern, Sorbinsäure und ihren Salzen, Liponsäure, Aminen (z. B. N, N-Diethylhydroxylamin, Aminoguanidin), Sulfhydrylverbindungen (z. B. Glutathion), Dihydroxyfumarsäure und ihren Salzen, Lycinpidolat, Argininpilolat, Nordihydroguaiaretinsäure, Bioflavonoiden, Curcumin, Lysin, 1-Methionin, Prolin, Superoxid-Dismutase, Silymarin, Tee-Extrakten, Traubenhaut- und/oder Traubenkernextrakten, Melanin, Rosmarinextrakten und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform ist das Antioxidans Tocopherolsorbat oder ein Ester von Tocopherol. In mindestens einer Ausführungsform ist das Antioxidans Natriumbenzoat. In mindestens einer Ausführungsform ist das Antioxidans Ferulasäure. Ferulasäure hat den Vorteil, die Oxidationsstabilität der Formulierung zu verbessern. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die saure erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung eine sichere und wirksame Menge an Ferulasäure. In mindestens einer Ausführungsform umfasst die Vernetzungszusammensetzung etwa 0,001 % bis etwa 5 % oder etwa 0,5 % bis etwa 1,0 % Ferulasäure.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung einen Chelator oder Chelatbildner. Die Begriffe „Chelator“ oder „Chelatbildner“ bezeichnen in dieser Schrift einen Wirkstoff, der in der Lage ist, ein Metallion aus einem System zu entfernen, indem er einen Komplex bildet, so dass das Metallion nicht leicht an chemischen Reaktionen teilnehmen oder katalysieren kann. Die Einbeziehung eines Chelatbildners eignet sich besonders für den Schutz vor UV-Strahlung, die zu übermäßigen Schuppen- oder Hauttexturveränderungen beitragen kann, und gegen andere Umweltwirkstoffe, die eine Hautschädigung verursachen können, um die lokale Eisenbelastung zu verringern, die, wie oben ausgeführt, eine Prooxidanten-Situation und Pigmentierung verursachen kann. Ein Chelatbildner ist im Hinblick auf die Erbringung längerfristiger Stabilität für die Vernetzungszusammensetzung nützlich. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung eine sichere und wirksame Menge eines Chelators oder Chelatbildners. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung einen Chelatbildner, wobei der Chelatbildner ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus N-Hydroxysuccinimid, EDTA, NTA, Deferoxamin, Hydroxamsäuren und deren Salzen, Phytinsäure, Phytat, Gluconsäure und ihren Salzen, Transferrin, Lactoferrin und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung eine sichere und wirksame Menge eines Chelatbildners. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung etwa 0,001 % bis etwa 10 % oder etwa 0,01 % bis etwa 5 % oder etwa 0,1 % bis etwa 5 % oder etwa 0,5 % bis etwa 1,0 % Chelatbildner. Beispielhafte Chelatoren, die hierin nützlich sind, sind in dem US-Patent Nr. 5,487,884 , erteilt am 30. Januar 1996 an Bissett et al., Internationale Veröffentlichung Nr. 91/16035 an Bush et al., veröffentlicht am 31. Oktober 1995, und Internationale Veröffentlichung Nr. 91/16034 an Bush et al., veröffentlicht am 31. Oktober 1995, offenbart. In mindestens einer Ausführungsform ist der Chelatbildner ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N-Hydroxysuccinimid-Deferoxamin, Lactoferrin, Hydroxamsäuren, Gluconsäure, Phytinsäure, Derivaten davon und Mischungen davon.
In mindestens einer Ausführungsform weisen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung eine für die Anwendung auf Haar geeignete Form auf. In mindestens einer Ausführungsform liegen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung in Form einer Emulsion, einer Lösung oder einer Dispersion vor. In mindestens einer Ausführungsform umfasst die Vernetzungszusammensetzung ein Tensid. Das Tensid kann bei der Bereitstellung einer Emulsion nützlich sein. In mindestens einer Ausführungsform kann die Emulsion, wenn sie in Form einer Emulsion vorliegt, eine Wasser-in-Öl-Emulsion, eine Öl-in-Wasser-Emulsion oder eine Mehrfachemulsion sein. Eine Emulsion hat den Vorteil, eine leicht aufzutragende Zusammensetzung für den Verbraucher zum Anwenden auf dem Haar zu liefern; auch hat sie ästhetische Vorteile. Die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung können eine Leave-In-Zusammensetzung oder eine Spülzusammensetzung sein. Die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung können die Form einer haarkonditionierenden Zusammensetzung aufweisen.
Sowohl die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung können ferner mindestens ein kosmetisches Mittel umfassen, ausgewählt aus Hairstyling-Polymeren, Konditionierungsmitteln, Haarreinigungsmitteln oder Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung ein Hairstyling-Polymer. In mindestens einer Ausführungsform ist das Hairstyling-Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus nichtionischem Hairstyling-Polymer, anionischem Hairstyling-Polymer, zwitterionischem und/oder amphoretischem Hairstyling-Polymer, kationischem Hairstyling-Polymer oder Mischungen davon. Geeignete Hairstyling-Polymere finden sich im CTFA International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook, „Hair Fixatives“, 12. Auflage (2008). Geeignete Hairstyling-Polymere sind beispielsweise Materialien, die von Seite 12, Zeile 5 bis Seite 19, Zeile 1 der am 11. Februar 2008 eingereichten europäischen Patentanmeldung 08151246.9 , welche durch Bezugnahme in diese Schrift aufgenommen ist, offenbart sind.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung Hairstyling-Polymer von etwa 0,01 % bis etwa 10 % Massenanteil oder etwa 0,1 % bis etwa 8 % oder etwa 0,1 % bis etwa 5 %.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die Vernetzungszusammensetzungen ein nichtionisches Hairstyling-Polymer. In mindestens einer Ausführungsform ist das nichtionische Hairstyling-Polymer ein natürliches oder synthetisches Polymer. In mindestens einer Ausführungsform sind die nichtionischen Haarstyling-Polymere ein Polymer, das aus der Polymerisation von mindestens einem Monomer-Typ gewonnen wird, welcher ausgewählt ist aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylestern, Vinylalkohol, Vinylacetat, (Meth)acrylamid und/oder seinen Derivaten, (Meth)acrylsäure, ihren Salzen und/oder ihren Derivaten, Propylen- und/oder Ethylenglykolsäure, Crotonsäure oder Mischungen davon. Beispielsweise sind solche Polymere unter den Handelsnamen Luviskol® oder Luviset Clear® erhältlich.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die Vernetzungszusammensetzungen ein anionisches Hairstyling-Polymer. In mindestens einer Ausführungsform ist das anionische Hairstyling-Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acrylsäure/Alkylacrylat/Nalkylacrylamid-Terpolymer, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymer, C1-C5-Alkylacrylat/(Meth)acrylsäure-Copolymer, Natriumpolystyrolsulfonat, Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylalkanoat-Copolymer, Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylneodecanoat-Copolymer, Aminomethylpropanolacrylat-Copolymer, Vinylpyrrolidon/(Meth)acrylcopolymer, Methylvinylether/Maleinsäuremonoalkylester-Copolymer, Aminomethylpropanol-Salzen von Allylmethacrylat/(Meth)acrylat-Copolymer, Ethylacrylat/Methacrylsäure-Copolymer, Vinylacetat/Mono-nbutylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymer, Octylacrylamid/(Meth)acrylsäure-Copolymer, Polyestern von Diglykol, Cyclohexandimethanol, Isophthalsäure und Sulfoisophthalsäure und Mischungen davon.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung ein zwitterionisches oder amphoteres Hairstyling-Polymer. In mindestens einer Ausführungsform ist das zwitterionische oder amphotere Hairstyling-Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkylacrylamid/Alkylaminoalkylmethacrylat/(Meth)acrylsäure-Copolymeren, Copolymeren, die aus mindestens einem ersten Monomertyp gebildet sind, der quaternäre Amingruppen aufweist, und aus mindestens einem zweiten Monomertyp, der Säuregruppen aufweist, Copolymeren von Fettalkoholacrylaten, aus Alkylaminoxidmethacrylat und mindestens einem Monomer, ausgewählt aus Acrylsäure und Methacrylsäure, Methacryloylethylbetain/Methacrylsäure und/oder Ester-Copolymeren, Polyquaternium-47, Polyquaternium-43, Oligomeren oder Polymeren, die aus quaternären Croton-Betainen oder quaternären Croton-Betain-Estern herstellbar sind, oder Mischungen davon.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung ein kationisches Hairstyling-Polymer. In mindestens einer Ausführungsform ist das kationische Hairstyling-Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Homopolymeren oder Copolymeren, wobei quaternäre Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder als Substituent an einem oder mehreren der kationischen Monomere vorliegen. Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht-kationischen Monomeren copolymerisiert werden. Geeignete kationische Monomere können ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen sein, die mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammonium-substituierte Vinylmonomere wie Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationischen Stickstoff enthaltenden Gruppen wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z. B. Alkylvinylimidazolium-, Alkylvinylpyridinium- oder Alkylvinylpyrrolidonsalze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen, beispielsweise C1-C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1-C3-Alkylgruppen. Geeignete nicht-kationische Monomere können ausgewählt sein aus (Meth)acrylamid, Derivaten davon, Acrylat, seinem Derivat davon, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylestern, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol. Beispielsweise sind geeignete kationische Hairstyling-Polymere unter den Handelsnamen Gafquat 755 N, Gafquat 734, Gafquat HS 100, Luviquat HM 550, Merquat Plus 3300, Gaffix VC 713 und Aquaflex SF 40 erhältlich. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die Vernetzungszusammensetzungen ein kationisches Hairstyling-Polymer, das von einem natürlichen Polymer abgeleitet ist. In mindestens einer Ausführungsform leitet sich das aus einem natürlichen Polymer abgeleitete kationische Hairstyling-Polymer aus einem natürlichen Polymer ab, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus kationischen Derivaten, Polysacchariden wie Cellulose, Stärke und/oder Guar, Chitosan, seinen Salzen und/oder seinen Derivaten oder Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform sind die kationischen Hairstyling-Polymere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Guar-Hydroxypropyltrimoniumchlorid, Chitosoniumpyrrolidoncarboxylat und Mischungen davon.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung ein Konditionierungsmittel oder ein Haarkonditionierungsmittel. Die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung können alle geeigneten und herkömmlichen Haarkonditionierungsmittel enthalten. Der Begriff „Haarkonditionierungsmittel“ in dieser Schrift bezeichnet jede kosmetisch verträgliche Verbindung mit einer kosmetischen Wirkung auf Haar, wie zum Beispiel dem Haar mehr Glanz zu verleihen, das Haar besser handhabbar zu machen, das Gefühl bei der Berührung des Haares zu verbessern, die Kämmbarkeit zu verbessern und/oder dem Haar mehr Volumen zu geben. Geeignete Haarkonditionierungsmittel finden sich im CTFA International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook, „Hair conditioning agents“, 12. Auflage (2008). In mindestens einer Ausführungsform ist das Haarkonditionierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus kationischen Tensiden, nichtionischen Tensiden, Silikonverbindungen, organischen öligen Konditionierungsmitteln und Mischungen davon. Geeignete Haarkonditionierungsmittel sind beispielsweise diejenigen Materialien, die von Seite 19, Zeile 3 bis Seite 27, Zeile 33 der europäischen Patentanmeldung 08151246.9 , eingereicht am 11. Februar 2008, offenbart sind, welche durch Bezugnahme in diese Schrift aufgenommen ist.
In mindestens einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel ein kationisches Tensid. In mindestens einer Ausführungsform umfasst das kationische Tensid Amino- oder quaternäre Ammoniumreste. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung etwa 0,05 % bis etwa 3,5 % oder etwa 0,1 % bis etwa 3,0 % oder etwa 0,5 % bis etwa 2,5 % oder etwa 1,0 % bis etwa 2,0 % kationisches Tensid. In mindestens einer Ausführungsform ist das kationische Tensid gemäß Formel II:
wobei mindestens eines von R⁷¹, R⁷², R⁷³ und R⁷⁴ ausgewählt ist aus einer aliphatischen Gruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, einem aromatischen Alkoxy, Polyoxyalkylen, Alkylamido, Hydroxyalkyl, Aryl oder einer Alkylarylgruppe mit 7 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei der Rest von R⁷¹, R⁷², R⁷³ und R⁷⁴ unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einer aliphatischen Gruppe, bestehend aus 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, und einer aromatischen, Alkoxy-, Polyoxyalkylen-, Alkylamido-, Hydroxyalkyl-, Aryl- oder Alkylarylgruppe mit bis zu 22 Kohlenstoffatomen, wobei X ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Halogen-, Acetat-, Citrat-, Lactat-, Glykolat-, Phosphat-, Nitrat-, Sulfonat-, Sulfat-, Alkylsulfat-, Alkylsulfonat-Radikalen und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform ist das kationische Tensid gemäß Formel II (siehe oben), wobei mindestens eines von R⁷¹, R⁷², R⁷³ und R⁷⁴ eine aliphatische Gruppe mit 16 bis 24 Kohlenstoffatomen ist, wobei der Rest von R⁷¹, R⁷², R⁷³ und R⁷⁴ unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus aliphatischen Gruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wobei X ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Chlorid oder Sulfat. In mindestens einer Ausführungsform ist das kationische Tensid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Behenyltrimethylammoniumchlorid, Methylsulfat oder Ethylsulfat, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Methylsulfat oder Ethylsulfat und Mischungen davon. Es wird angenommen, dass eine längere Alkylgruppe eine verbesserte Glätte und ein weiches Gefühl auf nassem und trockenem Haar bietet, verglichen mit kationischen Tensiden mit einer kürzeren Alkylgruppe. Ebenso wird angenommen, dass solche kationischen Tenside im Vergleich zu jenen mit einer kürzeren Alkylgruppe eine verringerte Kopfhautreizung bieten können. In mindestens einer Ausführungsform ist das kationische Tensid ein di-langes alkyl-quaterniertes Ammoniumsalz, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Dialkyl (14-18 Kohlenstoffatomen) Dimethylammoniumchlorid, Ditalkalkyldimethylammoniumchlorid, dihydrogeniertem Talkalkyldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Dicetyldimethylammoniumchlorid und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform ist das kationische Tensid ein tertiäres Amidoamin mit einer Alkylgruppe von etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen. In mindestens einer Ausführungsform ist das kationische Tensid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cetyltrimethylammoniumsalzen, Behenyltrimethylammoniumsalzen, Dimethylditalkammoniumsalzen, Stearylamidopropyldimethylamin, (Di)esterquaten, Quaternium 8, 14, 15, 18, 22, 24, 26, 27, 30, 33, 37, 53, 60, 61, 72, 78, 80, 81, 82, 83, 84 und/oder 91 oder Mischungen davon.
In mindestens einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel ein nichtionisches Tensid. Geeignete nichtionische Tenside können Tenside mit einem HLB von weniger als 8 sein. Geeignete nichtionische Tenside können aus Glycerylestern, Zuckerestern, Alkylpolyglucosidethern, Oleyl- oder Isostearylpolyglucosid, Polyoxyethylen(20)sorbitanmonostearat oder Mischungen davon ausgewählt sein.
In mindestens einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel eine Silikonverbindung. In mindestens einer Ausführungsform ist die Silikonverbindung flüchtige oder nichtflüchtige und/oder lösliche oder unlösliche Silikone. Beispielsweise sind geeignete Silikon-Konditionierungsmittel unter den Handelsnamen SF 1075 Methyl Phenyl Fluid (Electric Company), DC200 Fluid, DC244, DC245, DC345, Dow 5-7113, DC556 Cosmetic Grade Fluid, DC1248 (Dow Corning) erhältlich. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung ein Konditionierungsmittel, das das Reaktionsprodukt ist aus (a) einem Aminosilan, (b) Polysiloxan und gegebenenfalls (c) einem Polyether. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung ein Konditionierungsmittel, das das Reaktionsprodukt ist aus (a) einem Aminosilan, (b) Polysiloxan und (c) einem Polyether. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung ein Konditionierungsmittel, und wobei das Konditionierungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Epoxyaminosilan-Copolymeren und Polysiloxan/Polyharnstoff-Blockcopolymeren und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung ein Konditionierungsmittel, das das Reaktionsprodukt ist aus (a) einem Aminosilan, (b) Polysiloxan und (c) einem Polyether und gegebenenfalls (d) einem Amin. In mindestens einer Ausführungsform ist das Polysiloxan ein Epoxy-verkapptes Polysiloxan. In mindestens einer Ausführungsform umfasst das Polysiloxan mindestens zwei Oxiran- oder Oxetangruppen. In mindestens einer Ausführungsform umfasst das Polysiloxan etwa 10 bis etwa 450 Siliciumatome oder etwa 40 bis etwa 400 Siliciumatome, etwa 75 bis etwa 350 Siliciumatome, etwa 150 bis etwa 250 Siliciumatome. In mindestens einer Ausführungsform ist das Polysiloxan ein Epoxy-verkapptes Polysiloxan. In mindestens einer Ausführungsform hat der Polyether die Struktur CH₂(O)CHCH₂O(CH₂(CH₃)CH₂O)_nCH₂CH(O)CH₂ (Durchschnitt), wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist. In mindestens einer Ausführungsform umfasst das Amin 1 bis 10 Kohlenstoffatome oder 2 bis 5 Kohlenstoffatome. In mindestens einer Ausführungsform ist das Amin ein Alkylamin, das mit mindestens einer Alkylgruppe substituiert ist. In mindestens einer Ausführungsform ist das Amin ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methylamin, Ethylamin, Propylamin, Ethanolamin, Isopropylamin, Butylamin, Isobutylamin, Hexylamin, Dodecylamin, Oleylamin, Anilinaminopropyltrimethylsilan, Aminopropyltriethylsilan, Aminomorpholin, Aminopropyldiethylaminbenzylamin, Naphthylamin 3-Amino-9-ethylcarbazol, 1-Aminoheptaphlorhexan, 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Pentadecafluor-1-octanamin und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform ist das Amin ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methylethylamin, Methylhexylamin, Methyloctadecylamin, Diethanolamin, Dibenzylamin, Dihexylamin-Dicyclohexylamin, Piperidin, Pyrrolidinphthalimid und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel ein Epoxyaminosilan-Copolymer. In mindestens einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel ein Konditionierungsmittel, das das Reaktionsprodukt ist von (a) einem Aminosilan, (b) Polysiloxan, wobei das Polysiloxan etwa 10 bis etwa 450 Siliciumatome oder etwa 40 bis etwa 400 Siliciumatome umfasst, und (c) einem Polyether und (d) einem Amin, wobei das Amin ein Alkylamin ist, das mit mindestens einer Alkylgruppe substituiert ist.
In mindestens einer Ausführungsform sind sowohl das erste wie auch das zweite Konditionierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Epoxyaminosilan-Copolymeren und Polysiloxan-/Polyharnstoff-Blockcopolymeren und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel ein Aminoalkylgruppen umfassendes Polydimethylsiloxan-Derivat mit einer Aminzahl von mindestens 0,1 meq/g Polydimethylsiloxan. Ein solches Polydimethylsiloxan-Derivat kann beispielsweise methoxyterminiert oder hydroxyterminiert oder eine Mischung davon sein.
In mindestens einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel ein organisches öliges Konditionierungsmittel. In mindestens einer Ausführungsform ist das organische ölige Konditionierungsmittel nichtflüchtig, wasserunlöslich, ölig oder fettig. Organische ölige Konditionierungsmittel können aus Kohlenwasserstoffölen und Fettsäureestern ausgewählt sein. In mindestens einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel ein Fettalkohol. In mindestens einer Ausführungsform ist der Fettalkohol ein nichtflüchtiger Fettalkohol mit niedrigem Schmelzpunkt. In mindestens einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel ein Fettalkohol und der Fettalkohol ist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Caprylalkohol, Laurylalkohol, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Myristylalkohol, Palmitoleylalkohol und Mischungen davon.
Sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung können ferner mindestens ein direktes Haarfärbemittel enthalten. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die Vernetzungszusammensetzungen etwa 0,01 % bis etwa 15 % oder etwa 0,1 % bis etwa 10 % oder etwa 0,5 % bis etwa 8 % eines direkten Haarfärbemittels.
Sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung können ferner mindestens ein Viskositätsmodifizierungsmittel umfassen. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die Vernetzungszusammensetzungen etwa 0,01 % bis etwa 20 % oder etwa 0,05 % bis etwa 10 % oder etwa 0,1 % bis etwa 5 % Viskositätsmodifizierungsmittel.
Sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung können ferner mindestens einen Emulgator und/oder ein Tensid umfassen. In mindestens einer Ausführungsform sind der Emulgator und/oder das Tensid ausgewählt aus nichtionischen Tensiden, anionischen Tensiden, amphoretischen Tensiden oder Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung etwa 0,01 % bis etwa 20 % oder etwa 0,05 % bis etwa 10 % oder etwa 0,1 % bis etwa 5 % Emulgator und/oder Tensid.
Sowohl die sauren als auch die ätzenden Vernetzungszusammensetzungen können ferner mindestens ein Pigment umfassen. In mindestens einer Ausführungsform ist das Pigment aus natürlichen Pigmenten, synthetischen Pigmenten oder Mischungen davon ausgewählt. Die Pigmente können aus organischem Pigment, anorganischem Pigment oder Mischungen davon ausgewählt sein. Die Pigmente können aus farbigen Pigmenten, Perlglanzpigmenten oder Mischungen davon ausgewählt sein. Sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung können etwa 0,01 % bis 10 % oder etwa 1 % bis etwa 2 % Pigment in der Produktmasse in ungelöster Form, bezogen auf die Masse der gesamten ersten sowie der zweiten Vernetzungszusammensetzung, umfassen. Sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung können Pigmentmaterialien wie anorganische, Nitroso, Monoazo, Disazo, Carotinoid, Triphenylmethan, Triarylmethan, Xanthen, Chinolin, Oxazin, Azin, Anthrachinon, Indigoid, Thionindigoid, Chinacridon, Phthalocianin, botanische, natürliche Farben, einschließlich wasserlösliche Bestandteile wie solche mit CI-Namen, umfassen.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung mindestens eine partikelförmige Substanz. In mindestens einer Ausführungsform ist die partikelförmige Substanz ausgewählt aus Siliciumdioxid, Silikaten, Aluminaten, Lehmerden, Glimmer, unlöslichen Salzen, besonders unlöslichen anorganischen Metallsalzen, Metalloxiden, Mineralien, unlöslichen Polymerpartikeln oder Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung etwa 0,01 % bis etwa 10 % oder etwa 0,05 % bis etwa 5 % mindestens einer partikelförmigen Substanz. In mindestens einer Ausführungsform sind sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung im Wesentlichen frei von einer partikelförmigen Substanz wie Ton.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung mindestens ein Konservierungsmittel. In mindestens einer Ausführungsform können sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung etwa 0,01 % bis etwa 5 % Massenanteil oder etwa 0,05 % bis etwa 1 % Konservierungsmittel enthalten.
Eine Vielzahl zusätzlicher optionaler Inhaltsstoffe kann sowohl in die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung eingebunden werden. Nicht beschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Inhaltsstoffe können aus Konservierungsmitteln, Antioxidationsmitteln, Komplexbildnern, Lösungsmitteln, Duftstoffen und Parfümen, Füllern, Screening-Mitteln, Geruchsabsorbern, Farbstoffen, Lipidvesikeln, Waschtensiden, Verdickungsmitteln und Suspensionsmitteln, Viskositätsmodifikatoren, Perlglanzhilfsmitteln, UV-Filtern und Sonnenschutzmitteln, Mitteln zur Bekämpfung freier Radikale, Polyvinylalkohol, PH-Einstellmitteln, Salzen, Färbemitteln, Polymer-Plastifizierungsmitteln, direkten Farbstoffen oder Mischungen davon ausgewählt werden. Sowohl die saure als auch die ätzende Vernetzungszusammensetzung können etwa von 0 % oder etwa 0,1 % bis etwa 5 % antimikrobielle Mittel umfassen. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die saure wie auch die ätzende Vernetzungszusammensetzung eine organische Säure, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycin, L-Methionin, L-Arginin, Biotin, Kreatin und Mischungen davon. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung Panthenol. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung eine Wachsverbindung. In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung Bienenwachs.
In mindestens einer Ausführungsform weisen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung eine bei 25 °C gemessene Viskosität von etwa 0,1 mPa·s bis etwa 1.000.000 mPa·s oder von etwa 1 mPa·s bis etwa 80.000 mPa·s oder von etwa 5 mPa·s bis etwa 3.500 mPa·s auf. Die Viskosität wird durch das HAAKE Rotationsviskosimeter VT 550 mit Kühl-/Heizgefäß und Sensorsystemen nach DIN 53019 (MV-DIN, SV-DIN) gemessen, die Scherrate beträgt 12,9 s^-1.
In mindestens einer Ausführungsform umfassen die erste wie auch die zweite Vernetzungszusammensetzung ein Puffermittel. In mindestens einer Ausführungsform ist das Puffermittel ein Phosphatpuffer. In mindestens einer Ausführungsform ist das Puffermittel ein Boratpuffer oder ein Carbonatpuffer. In mindestens einer Ausführungsform ist das Puffermittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycin/Natriumhydroxid, Natriumcarbonat/Natriumhydrogencarbonat, Natriumtetraborat/Natriumhydroxid, Natriumbicarbonat/Natriumhydroxid, Ammoniumchlorid/Ammoniak. Das Puffermittel hat den Vorteil, den pH-Wert zu steuern, was die Stabilität der Vernetzungszusammensetzungen unterstützt. In mindestens einer Ausführungsform umfasst die erste Vernetzungszusammensetzung ein Säuerungsmittel. Ein solches Säuerungsmittel kann organisch oder anorganisch sein und kann monofunktionell oder polyfunktionell sein. In mindestens einer Ausführungsform ist das zur Einstellung des pH-Wertes der ersten Formel verwendete Säuerungsmittel identisch mit der mindestens bifunktionellen Brønsted-Säure der ersten Formel. In mindestens einer Ausführungsform umfasst die zweite Vernetzungszusammensetzung ein Alkalisierungsmittel. Ein solches Alkalisierungsmittel kann organisch oder anorganisch sein und kann monofunktionell oder polyfunktionell sein. In mindestens einer Ausführungsform ist das Alkalisierungsmittel, das verwendet wird, um den pH-Wert der zweiten Formel einzustellen, identisch mit der mindestens bifunktionellen Brønsted-Base der ersten Formel.
Verfahren
In dieser Schrift beschrieben ist ein Verfahren zur Verfestigung und/oder Reparatur von Haaren, umfassend: (a) Auftragen einer ersten Vernetzungszusammensetzung auf das Haar und Belassen der ersten Haarverfestigungszusammensetzung 1 bis 45 Minuten lang, (b) gegebenenfalls Spülen, Schamponieren und/oder Trocknen des trocknenden Haares, (c) Auftragen einer zweiten Vernetzungszusammensetzung auf das Haar und Belassen der zweiten Haarverfestigungszusammensetzung 1 bis 45 Minuten lang, (d) gegebenenfalls Spülen, Schamponieren und/oder Trocknen des trocknenden Haares. Vor Schritt (a) kann die Haarverfestigungszusammensetzung mit handelsüblichen Haarfärbe- oder Bleichformulierungen gemischt werden. Bei gemischten handelsüblichen Haarfärbe- oder Bleichformulierungen erfolgen die Verfahrensschritte in der Reihenfolge (a), anschließend (b), anschließend (c), anschließend (d), oder (c), anschließend (d), anschließend (a), anschließend (b). In dem Verfahren der vorliegenden Erfindung können sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung auf nasses Haar und/oder auf trockenes Haar aufgetragen werden.
In einer Ausführungsform wird vor dem ersten Schritt des Verfahrens, der entweder Schritt (a) oder Schritt (c) sein kann, das Haar mit einem Shampoo, beispielsweise einem Reinigungs-Shampoo, gewaschen. In einer Ausführungsform wird am Ende des Behandlungszyklus, also entweder anschließend an Schritt (b) oder Schritt (d), abhängig davon, ob das Verfahren mit Schritt (a) oder Schritt (c) begonnen wurde, das Haar mit einer ein Konditionierungsmittel umfassenden Konditionierungsformulierung konditioniert. Konditionierungsmittel sind in dieser Schrift offenbart und sind für diese Ausführungsform geeignet. In einer Ausführungsform wird das Haar unter Verwendung eines Föntrockners und einer Bürste getrocknet.
In einer Ausführungsform bezieht sich das Verfahren auf ein Haarverfestigungs- und/oder Haarreparaturverfahren, umfassend: (a) Auftragen einer ersten Haarpflegezusammensetzung auf das Haar, wobei die Haarpflegezusammensetzung eine mindestens bifunktionelle Brønsted-Base der allgemeinen Formel X-R-Y umfasst, wobei X und Y Protonenakzeptorgruppen sind und R ein organischer Spacer mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist und 0 bis 5 Sauerstoffatome und 0 bis 5 Stickstoffatome umfasst, und X-R-Y ein Molekulargewicht von weniger als 500 g/mol aufweist, und wobei die erste Haarverstärkungszusammensetzung 1 bis 45 Minuten lang belassen wird, (b) gegebenenfalls Spülen, Schamponieren und/oder Trocknen des Haares, (c) Auftragen auf das Haar einer zweiten Formel, die eine Vernetzungszusammensetzung umfasst, welche eine mindestens bifunktionelle organische Säure umfasst, die in der Lage ist, mit den Amin-Gruppen des Haares zu reagieren, und die zweite Haarverstärkungszusammensetzung 1 bis 45 Minuten lang zu belassen, (d) gegebenenfalls Spülen, Schamponieren und/oder Trocknen des Haares, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Formel und die zweite Formel beide einen pH-Wert von 1,5 bis 7 aufweisen.
Gegebenenfalls kann die Haarverstärkungszusammensetzung von Schritt (a) oder (c) vor der Anwendung in handelsübliche Haarfärbe- oder Haarbleichmittelformulierungen eingemischt werden. Das Haarverstärkungsverfahren kann so verändert werden, dass die Haarverstärkungszusammensetzung von Schritt (c) vor der Haarverstärkungszusammensetzung von Schritt (a) aufgetragen wird.
Anwenden einer Haarpflegezusammensetzung auf das Haar
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Haarverfestigungs- und/oder Haarreparaturverfahren, umfassend: (a) Auftragen einer ersten Haarpflegezusammensetzung auf das Haar, wobei die erste Haarpflegezusammensetzung eine mindestens bifunktionelle Brønsted-Base der allgemeinen Formel X-R-Y umfasst, wobei X und Y Protonenakzeptorgruppen sind und R ein organischer Spacer mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist und 0 bis 5 Sauerstoffatome und 0 bis 5 Stickstoffatome umfasst, und X-R-Y ein Molekulargewicht von weniger als 500 g/mol aufweist, und (c) Auftragen auf das Haar einer zweiten Haarverfestigungszusammensetzung, die eine Vernetzungszusammensetzung umfasst, welche eine mindestens bifunktionelle organische Säure umfasst, die in der Lage ist, mit den Amin-Gruppen des Haares zu reagieren, wobei etwa 0,01 g bis etwa 5 g der Zusammensetzungen pro Gramm Haar auf das Haar aufgetragen werden. In einer Ausführungsform verbleiben die Zusammensetzungen auf dem Haar mindestens 1 min oder von etwa 5 min bis etwa 45 min oder von etwa 10 min bis etwa 40 min oder von etwa 20 min bis etwa 35 min vor der Durchführung der verbleibenden Schritte, entweder Schritt (a) oder (c), je nachdem, ob das Verfahren mit Schritt (a) oder (c) begonnen wurde.
Trocknen der Haare
Das Haarverfestigungsverfahren umfasst gegebenenfalls das Trocknen der Haare in den Schritten (b) und/oder (d). In einer Ausführungsform wird das Haartrocknen mit einem Föntrockner durchgeführt. In einer Ausführungsform wird das Haartrocknen für eine Dauer von etwa 1 min bis etwa 45 min oder von etwa 2 min bis 20 min oder von etwa 5 min bis 15 min durchgeführt. Im Allgemeinen kann das Haar nach dem Haartrocknen noch feucht sein, muss jedoch eine angemessene Haarfasertrennung, z.B. 75 % des Haarkopfs, aufweisen. Eine bestimmte Restfeuchtigkeit im Haar ist akzeptabel. In einer Ausführungsform erfolgt die Haartrocknung durch ein Haubengerät. In einer Ausführungsform wird das Haartrocknen durch Abreiben des Haares mit einem Handtuch und/oder durch Drücken des Haares mit den Händen durchgeführt.
Die Abstände zwischen Haaretrockner oder Föntrockner und Kopf betragen in der Regel nur etwa 10 cm oder mehr. Ein Föntrockner leitet heiße Luft durch eine Vorrichtung für das Kämmen oder anderweitige Behandeln des Haares. Ein Föntrockner wird typischerweise so verwendet, dass der Abstand zum Haar (z. B. in einem Abstand von 20 oder 30 oder 40 Zentimeter) [beträgt], und er wird oft mit Hilfe eines Kammes oder einer Bürste verwendet. In einer Ausführungsform wird das Haartrocknen durch einen Föntrockner bei einer Temperatur von etwa 50 °C bis etwa 100 °C durchgeführt. In einer Ausführungsform wird das Haartrocknen durch einen Föntrockner bei einer Temperatur von bis zu 130 °C durchgeführt. In einer Ausführungsform wird das Haartrocknen mit einem Föntrockner mit Bürsten durchgeführt, um dem Haar Form zu verleihen.
In einer Ausführungsform umfasst das Haarverfestigungs- und/oder Reparaturverfahren zusätzlich zu den Schritten (a), (b), (c), (d) auch einen Haarglättungsschritt (e). Der Haarglättungsschritt (e) umfasst die Verwendung eines Metall- oder Keramikplatten umfassenden Haarglättungsgeräts. In einer Ausführungsform sind die Metall- oder Keramikplatten für eine Temperatur von etwa 100 °C bis etwa 280 °C vorgesehen. In einer Ausführungsform sind die Metall- oder Keramikplatten für eine Temperatur von etwa 110 °C bis etwa 250 °C oder von etwa 120 °C bis etwa 240 °C oder von etwa 140 °C bis etwa 230 °C oder von etwa 160 °C bis etwa 220 °C oder von etwa 180 °C bis etwa 210 °C oder von etwa 190 °C bis etwa 200 °C vorgesehen.
In einer Ausführungsform wird das Verfahren (a) bis (d) von 2 bis 4 mal pro Monat laufend zum Zwecke der Stärkung der Haare und der Verringerung der Haarschäden wiederholt.
In einer Ausführungsform kann die erste Vernetzungszusammensetzung ein erstes, zweites und drittes Vernetzungsmittel umfassen. Das erste Vernetzungsmittel kann 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin sein, das zweite kann 4,9-Dioxa-1,12-dodecandiamin sein und das dritte Vernetzungsmittel kann 1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecan sein.
In einer Ausführungsform kann die Vernetzungszusammensetzung Folgendes umfassen:

- von etwa 0,01 % bis etwa 30 % 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin, 4,9-Dioxa-1,12-dodecandiamin und 1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecan, in einem Gewichtsverhältnis von 1:1:1, 2:1:1 oder 4:1:1
- gegebenenfalls ein Puffermittel,
- gegebenenfalls ein pH-Einstellmittel,
- einen kosmetisch verträglichen Träger,
- ein Konditionierungsmittel, das das Reaktionsprodukt ist aus (a) einem Aminosilan, (b), Polysiloxan, und gegebenenfalls (c) einem Polyether,

In einer Ausführungsform umfasst die Formulierung etwa 0,01 % bis etwa 15 % oder etwa 0,1 % bis etwa 10 % oder etwa 1 % bis etwa 5 % Konditionierungsmittel, welches das Reaktionsprodukt ist aus (a) einem Aminosilan, (b), Polysiloxan, und gegebenenfalls (c) einem Polyether. In einer Ausführungsform ist das Konditionierungsmittel das Reaktionsprodukt aus (a) einem Aminosilan, (b) Polysiloxan, (c) einem Polyether.
In einer Ausführungsform kann ein Kit umfassen: (i) eine erste Vernetzungszusammensetzung, (ii) eine zweite Vernetzungszusammensetzung, (iii) eine konditionierende Zusammensetzung. In einer Ausführungsform kann das Kit der Verstärkung und Reparatur von beschädigtem Haar dienen. In einer Ausführungsform kann das Kit der Verbesserung der Leichtigkeit des Haarstylings dienen.
In einer Ausführungsform kann das Vernetzungsmittel zur Verstärkung von Haar und/oder zur Reparatur von geschädigtem Haar verwendet werden. In einer Ausführungsform können sowohl die erste als auch die zweite Vernetzungszusammensetzung verwendet werden, um die Leichtigkeit des Stylings des Haares zu verbessern.
BEISPIELE
In den folgenden Beispielen sind Ausführungsformen innerhalb des Schutzbereichs der vorliegenden Erfindung näher beschrieben und demonstriert. Die Beispiele dienen lediglich der Veranschaulichung und sind nicht als Einschränkungen der vorliegenden Erfindung zu verstehen, da viele Abwandlungen davon möglich sind, ohne von ihrem Schutzbereich abzuweichen.
Beispielzusammensetzungen für die erste Vernetzungszusammensetzung (Gesamtmasse 100 g):
Flüssigkeit A: 10 g 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin, 5 g 4,9-Dioxa-1,12-dodecandiamin, 5 g 1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecan, 2 g Epoxyaminosilan-Copolymer, 20 g Zitronensäure, Wasser qsp
Flüssigkeit B: 25 g 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin, 9 g Phosphorsäure, Wasser qsp
Flüssigkeit C: 12 g 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin, 3 g 4,9-Dioxa-1,12-dodecandiamin, 3 g 1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecan, 2 g Epoxyaminosilan-Copolymer, 13 g Apfelsäure, Wasser qsp
Ausspülkonditionierer A: 16 g 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin, 8 g 4,9-Dioxa-1,12-dodecandiamin, 16 g Zitronensäure, 1,00 g Cetyltrimethylammoniumchlorid, 1,00 g Polymethylphenylsiloxan, 0,40 g Phenoxyethanol, 0,20 g PHB-Methylester, 1,00 g Dow Corning 949 Cationic Emulsion^®, 5,00 g Isododecan, 0,40 g Parfümöl, Wasser qsp
Ausspülkonditionierer B: 18 g 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin, 7 g Phosphorsäure, 1,00 g Cetyltrimethylammoniumchlorid, 1,00 g Polymethylphenylsiloxan, 0,40 g Phenoxyethanol, 0,20 g PHB-Methylester, 8,00 g Dow Corning 57113 Cationic Emulsion^®, 5,00 g Isododecan, 0,40 g Parfümöl, Wasser qsp.
Leave-In-Konditionierer A: 6 g 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin, 3 g 4,9-Dioxa-1,12-dodecandiamin, 6,5 g Apfelsäure, 1,00 g Cetyltrimethylammoniumchlorid, 1,00 g Polymethylphenylsiloxan, 0,40 g Phenoxyethanol, 0,20 g PHB-Methylester, 8,00 g Momentive™ Cationic Emulsion^®, 5,00 g Isododecan, 0,40 g Parfümöl, Wasser qsp.
Leave-In-Konditionierer B: 10 g 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin, 5 g 1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecan, 15 g Zitronensäure, 0,10 g Vitamin E-Acetat, 0,50 g Polymethylphenylsiloxan, 10,00 g Propylenglykol, 0,50 g Behenyltrimethylammoniumchlorid, 0,05 g Natriumchlorid, 0,30 g D-Panthenol, 0,30 g PHB-Propylester, 2,00 g Isododecan, 0,20 g Parfümöl, Wasser qsp.
Beispielzusammensetzungen für die zweite Vernetzungszusammensetzung (Gesamtmasse 100 g):
Flüssigkeit A': 15 g Maleinsäure, 18 g Monoethanolamin, Wasser qsp
Flüssigkeit B': 25 g Itaconsäure, 6 g Ammoniak, Wasser qsp
Flüssigkeit C': 12 g Maleinsäure, 12 g Itaconsäure, 3 g 1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecan, 2 g Epoxyaminosilan-Copolymer, Wasser qsp
Ausspülkonditionierer A': 12 g Maleinsäure, 12 g Monoethanolamin, 1,00 g Cetyltrimethylammoniumchlorid, 1,00 g Polymethylphenylsiloxan, 0,40 g Phenoxyethanol, 0,20 g PHB-Methylester, 1,00 g Dow Corning 949 Cationic Emulsion^®, 5,00 g Isododecan, 0,40 g Parfümöl, Wasser qsp.
Ausspülkonditionierer B': 6 g Maleinsäure, 6 g Itaconsäure, 10 g Monoethanolamin, 1,00 g Cetyltrimethylammoniumchlorid, 1,00 g Polymethylphenylsiloxan, 0,40 g Phenoxyethanol, 0,20 g PHB-Methylester, 8,00 g Dow Corning 57113 Cationic Emulsion^®, 5,00 g Isododecan, 0,40 g Parfümöl, Wasser qsp.
Leave-In-Konditionierer A': 6 g Maleinsäure, 4 g 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin, 1,00 g Cetyltrimethylammoniumchlorid, 1,00 g Polymethylphenylsiloxan, 0,40 g Phenoxyethanol, 0,20 g PHB-Methylester, 8,00 g Momentive™ Cationic Emulsion^®, 5,00 g Isododecan, 0,40 g Parfümöl, Wasser qsp.
Leave-In-Konditionierer B': 3 g Maleinsäure, 3 g Itaconsäure, 0,10 g Vitamin E-Acetat, 0,50 g Polymethylphenylsiloxan, 10,00 g Propylenglykol, 0,50 g Behenyltrimethylammoniumchlorid, 0,05 g Natriumchlorid, 0,30 g d-Panthenol , 0,30 g PHB-Propylester, 2,00 g Isododecan, 0,20 g Parfümöl, Wasser qsp.
Daten

Die Haarverstärkungswirksamkeit wird sowohl für die erste als auch für die zweite Vernetzungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung getestet. Zur Verwendung gelangen Haarteile von Niedrighub-Naturhaaren. Diese werden mit einem klärenden K-PAK Shampoo schamponiert, um sicherzustellen, dass das Haar in einem sauberen Zustand und ohne Rückstände ist, die das Endergebnis beeinflussen könnten. Die Haarteile werden dann gespült. Überschüssiges Wasser wird aus dem Haar entfernt, indem man die Haarteile auswringt. Die Haarteile werden mit einer Vernetzungszusammensetzung behandelt, die in TABELLE 1 aufgeführte Wirkstoffe und bei pH 4 gepuffertes Wasser qsp enthält. Diese Inhaltsstoffe werden auf einer Zentrifugalplatte 15 Minuten lang gemischt. Pro 1 g Haar werden 0,5 g Vernetzungszusammensetzung eingesetzt. Die Vernetzungszusammensetzung wird 30 Minuten lang auf dem Haar belassen. Nach dieser Zeit wird das Haar blasgetrocknet und mit einem Standard-Metallkamm mit 500 Schlägen gekämmt. Haarverstärkung und Haarschaden werden durch Aufzeichnung des Gewichts der gebrochenen Haarfasern beurteilt, die vom Kämmen gesammelt und auf das Gewicht der Haarteile normalisiert werden. Pro Experiment werden 5 Haarteile behandelt und gekämmt, die Ergebnisse werden gemittelt. Wenn eine erste und eine zweite Behandlung angewendet wurden, wurden die Haarteile ohne einen dazwischenliegenden Haartrocknungsschritt behandelt. Tabelle 1. Haarbruchergebnisse nach n Kammschlägen

Behandlung		50 Schläge	250 Schläge	500 Schläge
Referenz: Unbehandeltes Haar		5,0 %	8,1 %	9,7 %
25 % Maleinsäure (pH-Wert mit Monoethanlamin auf pH 5 eingestellt)		3,2 %	4,3 %	6,1 %
25 % Itaconsäure (pH-Wert mit Monoethanlamin auf pH 5 eingestellt)		2,9 %	4,1 %	6,2 %
12 % Maleinsäure + 12 % Itaconsäure (pH-Wert mit Monoethanlamin auf pH 5 eingestellt)		2,9 %	4,4 %	5,9 %
15 % 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin (pH-Wert mit Phosphorsäure auf pH 5 eingestellt)		2,9 %	4,1 %	6,3 %
15 % 4,9-Dioxa-1,12-dodecandiamin (pH-Wert mit Phosphorsäure auf pH 5 eingestellt)		3,1 %	3,9 %	5,9 %
15 % 1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecan (pH-Wert mit Phosphorsäure auf pH 5 eingestellt)		3,1 %	4,2 %	6,2 %
Erstens: 25 % Maleinsäure (pH-Wert mit Monoethanlamin auf pH 5 eingestellt)		1,0 %	2,3 %	3,2 %
Zweitens: 15 % 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin (pH-Wert mit Phosphorsäure auf pH 5 eingestellt)
Erstens: 25 % Maleinsäure (pH-Wert mit Monoethanlamin auf pH 5 eingestellt)		1,1 %	2,1 %	3,2 %
Zweitens: 15% 4,9-Dioxa-1,12-dodecandiamin (pH-Wert mit Phosphorsäure auf pH 5 eingestellt)
Erstens: 25 % Maleinsäure (pH-Wert mit Monoethanlamin auf pH 5 eingestellt)		1,0 %	1,9 %	3,4 %
Zweitens: 1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecan (pH-Wert mit Phosphorsäure auf pH 5 eingestellt)
Erstens: 25 % Itaconsäure (pH-Wert mit Monoethanlamin auf pH 5 eingestellt)		1,2 %	2,3 %	3,3 %
Zweitens: 5 % 4,7,10-Trioxa-1,13-tridecandiamin
	+ 5 % 4,9-Dioxa-1,12-dodecandiamin
	+ 5 % 1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecan
(pH-Wert mit Phosphorsäure auf pH 5 eingestellt)

Bei der Mittelung über fünf experimentelle Ergebnisse beträgt die relative Standardabweichung weniger als 15 %. Wie in Tabelle 1 zu sehen ist, reduziert die sequentielle Aufbringung einer ersten Haarverfestigungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung mit der zweiten Haarverfestigungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung den Haarbruch erheblich. Die Haargefühlseigenschaften nach der Behandlung des Haares mit der ersten und der zweiten Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung sind ausgezeichnet und das behandelte Haar besitzt einen hohen Glanz. Gleiche Haarbruchverminderungsergebnisse und Haargefühlseigenschaften wurden erzielt, wenn die erste Haarverstärkungszusammensetzung zuerst in eine handelsübliche Haarfärbeformulierung gemischt wurde, die auf dem Haarteil über eine in der Anleitung des Haarfarbenherstellers angegebene Zeit verblieb, gefolgt von der Anwendung der zweiten Haarverstärkungszusammensetzung wie oben beschrieben, gefolgt von anschließender Haartrocknung.
Um menschliches Haar mit oxidativer Farbstofftechnologie zu färben, ist es im allgemeinen notwendig, das Haar mit einer Mischung geeigneter oxidativer Färbemittel und mindestens einem Farbstoffoxidationsmittel zu behandeln. Wasserstoffperoxid ist das am häufigsten verwendete Farbstoffoxidationsmittel. Jedoch kann zusätzlich zur Farbstoffoxidation die Wasserstoffperoxidbehandlung des Haares auch die gefärbte Melaninkomponente im Haar solubilisieren und kann aufgrund erhöhter Sprödigkeit und Haarschäden zu unerwünschten Haareigenschaften, beispielsweise einem schlechten Zustand, führen. Diese unerwünschten Eigenschaften beruhen zum Teil auf den notwendigen Bedingungen der konventionellen Peroxidbehandlung als Teil des Haarfärbeverfahrens, das einen hohen pH-Wert (> pH 9), eine verlängerte Exposition (von 10 bis 60 Minuten) und eine relativ hohe Konzentration an oxidierenden Lösungen (bis zu 20 Vol.-% Sauerstoff) erfordert, um eine wirksame Farbstoffoxidation zu liefern. So besteht ein Bedarf an Haarfärbezusammensetzungen, die Farbstoffe oxidieren und das Haar wirksam färben können und gleichzeitig die Haare stärken, um Haarschäden zu verhindern.
Der Vorgang des Haarbleichens ist dem der Haarfärbung sehr ähnlich. Bleichen ist im Grunde genommen ein Vorgang zur Entfernung der natürlichen Farbe aus dem Haar. Wegen der praktisch unbegrenzten Variationen von Haarfarben erzeugt Bleichen per se in der Regel gewöhnlich keine einheitliche oder ästhetisch ansprechende Farbe im Haar, noch wird es einen Farbton erzeugen, der nicht inhärent im Haar vorhanden ist. Aus diesen Gründen wird Haar, das gebleicht worden ist, anschließend mit einem Haartoner behandelt, wobei eine Zusammensetzung ein Haarfärbemittel enthält, das dem gebleichten Haar die gewünschte Endfarbe verleiht. Der Grad, in dem die natürliche Farbe aus dem Haar gebleicht werden muss, wird in erster Linie von der gewünschten Endfarbe bestimmt. Die Toner hellen den Farbton des Haares nicht in hohem Grade auf; sie übertragen das Ton-Färbemittel auf das Haar, das auf den gewünschten Blondton vorgebleicht ist; so wird z.B. ein pastellblonder Farbton nur bei Haar erreicht, das auf ein blasses Blond vorgebleicht wurde, nicht jedoch bei lediglich auf ein Hellbraun vorgebleichtes Haar.
Allein aufgetragen oder gemischt mit handelsüblichen Haarfärbe- oder Haarbleichformulierungen, gefolgt von anschließender Aufbringung der zweiten Haarverfestigungszusammensetzung, Behandeln des Haares mit der ersten sowie der zweiten Haarverfestigungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung verbessert die Qualität des Haares, reduziert Haarbruch, senkt Haarschäden, verbessert das Haargefühl, vermindert die Haarrauheit, verbessert Glanz und Strahlkraft der Haare, erleichtert das Haarstyling und verbessert die Feuchtigkeitsbeständigkeit der Haare.
Die in dieser Schrift offenbarten Abmessungen und Werte sind nicht so zu verstehen, dass sie streng auf die angegebenen genauen numerischen Werte beschränkt sind. Vielmehr soll jede solche Dimension, sofern nicht anders angegeben, sowohl den angegebenen Wert als auch einen funktional äquivalenten Bereich bezeichnen, der diesen Wert umgibt. Beispielsweise soll eine als „10 %“ offenbarte Dimension „etwa 10 %“ bedeuten.
Jedes hier zitierte Dokument, einschließlich aller Querverweise oder verwandter Patente oder Patentveröffentlichungen, wird hiermit durch Bezugnahme in seiner Gesamtheit zum Bestandteil dieses Dokuments gemacht, sofern nicht ausdrücklich ausgeschlossen oder anderweitig beschränkt. Das Zitieren eines Dokuments ist kein Eingeständnis, dass es sich um einen Stand der Technik in Bezug auf etwaige in dieser Schrift offenbarte oder beanspruchte Dokumente handelt, oder dass es für sich allein oder in beliebiger Kombination mit einem anderen Verweis oder anderen Verweisen eine solche Ausführungsform lehrt, vorschlägt oder offenbart. Soweit eine Bedeutung oder Definition eines Begriffs in diesem Dokument zu einer Bedeutung oder Definition desselben Begriffs in einem durch Bezugnahme verknüpften eingebundenen Dokument in Widerspruch steht, gilt außerdem die Bedeutung oder Definition, die diesem Begriff in diesem Dokument zugewiesen ist.
Während in dieser Schrift besondere Ausführungsformen dargestellt und beschrieben sind, ist darauf hinzuweisen, dass verschiedene andere Änderungen und Modifikationen vorgenommen werden können, ohne vom Geist und Schutzbereich des beanspruchten Gegenstandes abzuweichen. Obwohl verschiedene Aspekte des beanspruchten Gegenstandes in dieser Schrift beschrieben worden sind, müssen solche Aspekte nicht in Kombination verwendet werden. Es ist daher beabsichtigt, dass die beigefügten Ansprüche alle derartigen Änderungen und Modifikationen abdecken, die im Schutzbereich des beanspruchten Gegenstandes liegen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 234261 [0004]
US 9095518 B2 [0005]
US 2015034119 A1 [0005]
US 201537270 A1 [0005]
US 201537271 A1 [0005]
WO 2015017768 A1 [0005]
US 5487884 [0043]
EP 08151246 [0045, 0051]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

„neutralisierenden Shampoo“ aus der Literatur „Cosmetics and Toileteries“, Bd. 98 (1983), S. 59-68 [0007]
W. Fassbender, Parfümerie & Kosmetik, 39 (1), S. 11-16 (1958) [0008]

Claims

Kit zur Haarbehandlung, der mindestens zwei getrennten Formulierungen enthält, wobei die erste Formulierung ein wenigstens bifunktionelles Molekül der allgemeinen Formel X-R-Y enthält, in der X und Y unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe Carboxylat, Nitrat, Hydrogenphosphat, primäres oder sekundäres Amin, Sulfat, Carbonat und R eine organische Molekülgruppe mit 1-20 Kohlenstoffatomen, 0 bis 5 Sauerstoffatomen und 0 bis 5 Stickstoffatomen, und kein Aromat, substituierter Aromat oder Hetero-Aromat, ist und X-R-Y ein Molekulargewicht unter 500 g/mol aufweist und die zweite Formulierung eine wenigstens bifunktionelle organische Säure enthält, die mit dem Aminogruppen des Haares reagieren kann, dadurch gekennzeichnet, dass sowohl die erste Formulierung als auch die zweite Formulierung einen pH-Wert von 1,5-7 aufweisen.
Kit zur Haarbehandlung nach Anspruch 1, wobei das Kit ferner ein Haar-Conditioner enthält.
Kit zur Haarbehandlung nach Anspruch !, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des wenigstens bifunktionellen Moleküls in der ersten Formulierung 1-30 % beträgt.
Kit zur Haarbehandlung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration der wenigstens bifunktionellen organischen Säure in der zweiten Formulierung 1-30 % beträgt.
Kit zur Haarbehandlung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens bifunktionelle organische Säure der zweiten Formulierung ausgewählt ist aus der Gruppe der Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Undecansäure, Dodekandisäure, Methylmalonsäure, Methylbernsteinsäure, 2-Methylglutsäure, Asparaginsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Mesaconsäure, Methylmaleinsäure, Phthalsäure, Isophtalsäure, Terephtalsäure, Apfelsäure, Ketomalonsäure, 4-Ketopimelsäure, Zitronensäure, Isozitronensäure, Aconitsäure, Propan 1,2,3-tricarbonsäure, Trimesinsäure, Methantetracarbonsäure, Äthylentetracarbonsäure, Mesobutan 1,2,3,4,-tetracarbonsäure, Furantetracarabonsäure sowie ihren Derivaten und Mischungen.
Kit zur Haarbehandlung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und die zweite Formulierung ferner wenigstens ein Viskosität-modifizierendes Mittel umfassen.
Kit zur Haarbehandlung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet. dass die erste und die zweite Formulierung ferner wenigstens einen Emulgator und/oder ein Tensid umfassen.
Kit zur Haarbehandlung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und die zweite Formulierung ferner wenigstens eine Partikelsubstanz umfassen.
Kit zur Haarbehandlung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichneter, dass die erste und die zweite Formulierung ferner wenigstens ein Konservierungsmittel umfassen.
Kit zur Haarbehandlung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und zweite Formulierung unabhängig voneinander in kosmetisch verträgliche Trägermaterialien eingemischt werden und wobei der kosmetisch verträgliche Träger für die erste Formulierung entweder gleich oder verschieden ist von dem kosmetisch verträglichen Träger der zweiten Formulierung