DE69600059T2 - Kosmetisches Mittel enthaltend eine Dispersion von Polymerenteilchen - Google Patents

Kosmetisches Mittel enthaltend eine Dispersion von Polymerenteilchen

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische, dermatologische, pharmazeutische oder hygienische Zusammensetzungen und insbesondere Zusammensetzungen zur Pflege und/oder zum Schminken der Haut, die in Form eines gegossenen Produkts, als verpreßtes Pulver oder in beliebigen weiteren kosmetisch akzeptablen Formen vorliegen können und eine Dispersion von Polymerpartikeln in einer flüssigen Fettsubstanz enthalten, sowie die Verwendung dieser Dispersionen in kosmetischen Zusammensetzungen.
  • Die kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen, die auf die Haut oder die Lippen als Produkt zum Schminken oder als Produkt zur Pflege aufgetragen werden können, wie beispielsweise pflegende oder dekorative Lippenstifte oder Make-ups, enthalten im allgemeinen Fettsubstanzen, wie Wachse und Öle, Pigmente und/oder Füllstoffe und ggf. Hilfsstoffe. Je höher der Nengenanteil der in der Zusammensetzung vorliegenden Wachse ist, desto fester ist bekanntermaßen die Konsistenz der Zusammensetzung, wodurch ihre Verwendung in Form von Stiften möglich ist.
  • Es ist ferner bekannt, daß Zusammensetzungen, die in Form einer weichen Paste vorliegen, beispielsweise mit einem Pinsel auftragbar sind. Diese Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen einen geringen Mengenanteil an Wachsen, sie enthalten pastöse und/oder ölige Fettsubstanzen. Diese pastösen Fettsubstanzen liegen im allgemeinen in einem hohen Mengenanteil vor, damit Zusammensetzungen geeigneter Konsistenz und Viskosität hergestellt werden können, welche eine solche Anwendung erlauben.
  • Es wurde jedoch festgestellt, daß diese Zusammensetzungen eine gewisse Fähigkeit zur Migration aufweisen, d.h., sie haben die Tendenz, sich im Inneren der Falten der Haut und insbesondere der Falten um die Lippen auszubreiten, wodurch eine unästhetische Wirkung auftritt, wobei die Migration zum Teil von der Gegenwart der öligen oder pastösen Fettsubstanzen herrührt. Es besteht daher ein Bedürfnis für Zusammensetzungen, die nach dem Auftragen auf die Haut und im Laufe der Zeit nur wenig migrieren.
  • Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, daß durch die Verwendung einer erfindungsgemäßen Dispersion in einer kosmetischen, dermatologischen, pharmazeutischen oder hygienischen Zusammensetzung ein Film mit sehr guter Haltbarkeit hergestellt werden kann, bei dem im Laufe der Zeit nur wenig Migration auftritt und der sehr angenehm zu tragen ist. Dies ist insbesondere der Fall, wenn das dispergierte Polymer ein nicht filmbildendes und insbesondere vernetztes Polymer ist.
  • Es wurde andererseits festgestellt, daß durch verschiedene erfindungsgemäße Zusammensetzungen die Falten der Haut durch Abdecken zufriedenstellend abgemildert werden können. Frauen und auch Männer tendieren nämlich derzeit dazu, möglichst lange jung auszusehen, und versuchen daher die Anzeichen der Hautalterung, die sich insbesondere durch Falten und Fältchen ausdrücken, abzumildern. Es ist üblich, das Auftreten von Falten zu bekämpfen, indem die Falten und Fältchen mit kosmetischen Produkten behandelt werden, welche Wirkstoffe für die Haut enthalten, die die Haut beispielsweise hydratisieren, oder die die Zellerneuerung verbessern oder auch die Synthese von Kollagen, eines Bestandteils des Hautgewebes, begünstigen. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, bereits gebildete Falten zu verdecken oder zu verbergen, beispielsweise mit Produkten zum Schminken, wie Make-up oder getönten Cremes.
  • Die Anmelderin hat jedoch überraschend und unerwartet festgestellt, daß durch die Verwendung einer Dispersion von Partikeln eines nicht filmbildenden an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen Fettsubstanz in einer auüdie Haut aufzutragenden Zusammensetzung das "Verbergen" der bereits gebildeten Falten und Fältchen verbessert werden kann.
  • Ein Erklärungsvorschlag wäre, ohne sich darauffestlegen zu wollen, daß beim Auftragen der Zusammensetzung die in der Fettsubstanz dispergierten Polymerpartikel ins Innere der Hautfalten eindringen und sie verbergen, wenn das Gesicht in Ruhestellung ist. Wenn die Haut verformt wird, beispielsweise bei Bewegungen des Gesichts, folgt die Dispersion der Polymerpartikel, die nicht filmbildend sind, den Bewegungen des Gesichts. Durch die Fettsubstanz der Dispersion, die insbesondere die Aufgabe hat, die Partikel untereinander sowie mit den Rändern der Falte, die auch als "Lippen" der Falte bezeichnet werden, zu verbinden, wird die Adhäsion und Kohäsion zwischen den Polymerpartikeln und den "Lippen" der Falte bei den Bewegungen des Gesichts gewährleistet, und damit eine gewisse Milderung der Falten, wenn das Gesicht in Bewegung ist.
  • Es soll darauf hingewiesen werden, daß die Verwendung einer Dispersion eines vollständig filmbildenden Polymers in einem Öl ungeeignet ist, da sich der durch Koaleszenz der Partikel erhaltene Film bei den Bewegungen des Gesichts nicht ausreichend leicht und schnell deformieren kann, um die gewünschte Wirkung zu erzielen.
  • Andererseits ist auch die Verwendung einer wäßrigen Dispersion eines nicht filmbildenden Polymers nicht geeignet. In diesem Fall stellt man nämlich eine Absorption des größten Teils des in der Dispersion enthaltenen Wassers durch die Haut fest. Dadurch sind die Polymerpartikel nicht mehr untereinander und/oder mit den "Lippen" der Falte verbunden, wodurch die gewünschte Wirkung nicht mehr erzielt werden kann.
  • Im Falle der erfindungsgemäßen Dispersionen ist es möglich, daß ein geringer Anteil der Fettsubstanz von der Haut absorbiert wird. Der in der Dispersion verbleibende Mengenanteil ist jedoch ausreichend, um eine gute Kohäsion und Haftung und damit ein angemessenes Abdecken der Falten zu erreichen.
  • Die Anmelderin hat andererseits überraschend und unerwartet festgestellt, daß durch die Verwendung einer Dispersion von kugelförmigen Partikeln von an der Oberfläche stabilisierten Polymeren in einem Öl in einer Zusammensetzung zum Schminken der Augen die Wimpern besonders bemerkenswert verlängert und umhüllt werden können und der Zusammensetzung eine gute Beständigkeit gegenüber Wasser verliehen wird.
  • Es ist Aufgabe dieser Zusammensetzungen, die Wimpern zu verschönern, indem ein Film abgeschieden wird, der diese verschönern, färben, verlängern und/oder verstärken und sie ggf. schützen und/oder behandeln kann.
  • Die Anmelderin hat schließlich überraschend und unerwartet festgestellt, daß durch die Verwendung einer Dispersion von kugelförmigen Partikeln von an der Oberfläche stabilisierten Polymeren in einem Öl das Verpressen von Zusammensetzungen, die einen hohen Mengenanteil pulverförmiger Verbindungen enthalten, verbessert werden kann.
  • Es sind Zusammensetzungen und insbesondere kosmetische, dermatologische, pharmazeutische oder hygienische Zusammensetzungen bekannt, die in Form eines sog. kompakten Pulvers, das durch Verpressen hergestellt wird, vorliegen können. Es handelt sich im allgemeinen um wasserfreie Zusammensetzungen, die hauptsächlich aus festen Partikeln und einem Fettbindemittel bestehen können und durch Kompression geformt werden. Es können insbesondere Lidschatten und Wangenrouge genannt werden. Die Herstellung dieser Zusammensetzungen wirft jedoch zahlreiche Schwierigkeiten auf, da die am Ende vorliegende Zusammensetzung ausreichend homogen und kompakt sein muß, um gut entnommen werden zu können und um im übrigen eine Fragmentierung, die insbesondere durch Stöße hervorgerufen werden kann, zu vermeiden.
  • Durch die Verwendung von erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Zusammensetzungen hergestellt werden, die in Form von kompakten und lagerstabilen Pulvern mit guter Kohäsion vorliegen, wodurch ein leichtes Zerbröckeln des verpreßten Produkts vermieden werden kann.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft daher eine kosmetische Zusammensetzung, die Fettsubstanzen und pulverförmige Verbindungen enthält und dadurch gekennzeichnet ist, daß sie eine Dispersion von Partikeln eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen Fettsubstanz enthält.
  • Sie betrifft ferner eine Zusammensetzung, die in Form eines gegossenen Produkts vorliegt, mindestens ein Wachs enthält und dadurch gekennzeichnet ist, daß sie ferner eine Dispersion von Partikeln eines vernetzten und an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch, dermatologisch, hygienisch oder pharmazeutisch akzeptablen Fett substanz enthält.
  • Sie betrifft ferner eine Zusammensetzung, die in Form eines kompakten Pulvers vorliegt, ein Fettbindemittel und pulverförmige Verbindungen enthält und dadurch gekennzeichnet ist, daß sie eine Dispersion von Partikeln eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch, dermatologisch, pharmazeutisch oder hygienisch akzeptablen Fettsubstanz enthält.
  • Sie betrifft ferner eine Zusammensetzung, die eine Dispersion von Partikeln eines nicht filmbildenden und an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen nicht flüchtigen und kosmetisch, dermatologisch, hygienisch oder pharmazeutisch akzeptablen Fettsubstanz enthält, wobei die Dispersion einen Trockensubstanzgehalt von mindestens 15 Gew.-% aufweist.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft eine Dispersion von Partikeln eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen Fettsubstanz in einer kosmetischen Zusammensetzung zum Schminken der Augen, um die Verlängerung der Wimpern zu verbessern und/oder die Beständigkeit der Zusammensetzung gegenüber Wasser zu verbessern.
  • Ein weiterer Gegenstand betrifft die Verwendung einer Dispersion von Partikeln eines nicht filmbildenden und an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch, dermatologisch, pharmazeutisch oder hygienisch akzeptablen Fettsubstanz in einer Zusammensetzung, die in Form eines gegossenen Produkts vorliegt, die mindestens ein Wachs enthält, um die Migration der Bestandteile der Zusammensetzung in die Falten der Haut zu mildern und/oder die Haltbarkeit der Zusammensetzung zu verbessern.
  • Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung einer Dispersion von Partikeln eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch, dermatologisch, pharmazeutisch oder hygienisch akzeptablen Fettsubstanz in einer Zusammensetzung, die in Form eines kompakten Pulvers vorliegt und ein Fettbindemittel und pulverförmige Verbindungen enthält, um das Verpressen der Zusammensetzung zu erleichtern.
  • Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung einer Dispersion von Partikeln eines nicht filmbildenden und an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen nicht flüchtigen und kosmetisch, dermatologisch, hygienisch oder pharmazeutisch akzeptablen Fettsubstanz in einer kosmetischen, dermatologischen, pharmazeutischen oder hygienischen Zusammensetzung, wobei die Dispersion einen Trockensubstanzgehalt von mindestens 15 Gew.-% aufweist, um die Falten und/oder Fältchen der Haut zu verbergen.
  • Ein Vorteil der Verwendung einer erfindungsgemäßen Dispersion von Partikeln besteht darin, daß die Partikel in der Fettsubstanz im Zustand der anfänglich vorliegenden Partikel bleiben, ohne Agglomerate zu bilden, was mit anorganischen Partikeln in Nanometergröße nicht der Fall ist.
  • Ein weiterer Vorteil dieser Dispersion besteht darin, daß es möglich ist, die Größe der Polymerpartikel nach Belieben einzustellen und ihre Größenpolydispersität bei der Synthese anzupassen. Es ist auch möglich, Partikel von sehr kleiner Größe herzustellen, die für das Auge unsichtbar sind, wenn sie sich in der Zusammensetzung befinden und wenn sie auf die Haut aufgetragen werden. Dies ist mit Pigmenten in Partikelform nicht möglich, da ihre Beschaffenheit es nicht erlaubt, die mittlere Teilchengröße der Partikel anzupassen.
  • Es wurde ferner festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die auf der Haut, den Semi-Schleimhäuten oder Schleimhäuten verteilt werden soll, besonders interessante Eigenschaften bezüglich der Verteilung und der Haftung auf der Haut aufweisen und sich cremig und angenehm anfühlen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten eine stabile Dispersion von im allgemeinen kugelförmigen Partikeln mindestens eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch und/oder dermatologisch akzeptablen Fettsubstanz.
  • Die Dispersionen können insbesondere in Form von Nanopartikeln der Polymere in stabiler Dispersion in dieser Fettsubstanz vorliegen. Die Nanopartikel weisen vorzugsweise eine Größe im Bereich von 5 bis 600 nm auf, da über etwa 600 nm die Partikeldispersionen sehr viel weniger stabil werden.
  • Die in der vorliegenden Anmeldung verwendeten Polymere können von beliebiger Art sein. Es können radikalische Polymere, Polykondensate und sogar Polymere natürlichen Ursprungs verwendet werden. Die Polymere können vom Fachmann in Abhängigkeit ihrer Eigenschaften gemäß der später für die Zusammensetzung beabsichtigten Anwendung ausgewählt werden.
  • Daher kann das Polymer filmbildend oder nicht filmbildend sein, im zweiten Fall kann es insbesondere in Form eines vernetzten Polymers vorliegen.
  • Es ist möglich, filmbildende Polymere zu verwenden, die vorzugsweise eine niedrige Glasübergangstemperatur (Tg) aufweisen, welche höchstens Raumtemperatur beträgt. Man erhält so eine Dispersion, die filmbildend sein kann, wenn sie auf einen Träger aufgetragen wird, was nicht der Fall ist, wenn Dispersionen von anorganischen Pigmenten nach dem Stand der Technik verwendet werden.
  • Es ist ferner möglich, nicht filmbildende Polymere zu verwenden, die ggf. vernetzt sind und die als stabil in einem Öl dispergierte Füllstoffe verwendet werden können. Das verwendete Polymer wird derart vernetzt, daß seine Filmbildung bei der Abscheidung auf die Haut verhindert wird. Die Vernetzung kann mit beliebigen dem Fachmann bekannten Mitteln durchgeführt werden. Das Vernetzungsmittel kann unter beliebigen aus der radikalischen Polymerisation bekannten Vernetzungsmitteln ausgewählt werden, insbesondere unter den bi- oder polyfunktionelle Vernetzungsmitteln, wie beispielsweise Ethylenglykoldimethacrylat oder Divinylbenzol.
  • Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendbaren Polymere weisen vorzugsweise ein Molekülgewicht in der Größenordnung von 2 000 bis 10 000 000 und eine Glasübergangstemperatur von -100 ºC bis 300 ºC auf.
  • Wenn das Polymer eine für die gewünschte Anwendung zu hohe Glasübergangstemperatur Tg aufweist, kann es mit einem Weichmacher kombiniert werden, um die Tg des verwendeten Gemisches abzusenken. Der Weichmacher kann unter den üblicherweise auf dem Anwendungsgebiet verwendeten Weichmachern und insbesondere unter den Verbindungen ausgewählt werden, die Lösungsmittel des Polymers sein können.
  • Von den filmbildenden nicht vernetzten Polymeren können die radikalischen Homo- oder Copolymere und die Acryl- oder Phenyl-Homopolymere oder -Copolymere genannt werden, die vorzugsweise eine Tg von höchstens 30 ºC aufweisen.
  • Von den nicht filmbildenden Polymeren können die radikalischen Homo- oder Copolymere und die, Vinyl- oder Acryl- Homopolymere oder -Copolymere genannt werden, die ggf. vernetzt sind und vorzugsweise eine Tg von mindestens 40 ºC aufweisen, wie Polymethylmethacrylat, Polystyrol oder Poly- tert. -butylacrylat.
  • Die flüssige Fettsubstanz, in der die Polymerpartikel dispergiert sind, kann aus beliebigen kosmetisch oder dermatologisch akzeptablen Ölen bestehen, die insbesondere unter den mineralischen, tierischen, pflanzlichen oder synthetischen Ölen, Ölen auf Kohlenstoffbasis, Kohlenwasserstoffölen, fluorierten Ölen und/oder Siliconölen alleine oder im Gemisch so ausgewählt werden, daß sie ein homogenes und stabiles Gemisch bilden und mit der gewünschten Verwendung kompatibel sind.
  • Unter flüssiger Fettsubstanz werden beliebige nicht wäßrige bei Raumtemperatur flüssige Medien verstanden.
  • Es können insbesondere genannt werden: die Kohlenwasserstofföle, wie Paraffinöl oder Vaselineöl, Nerzöl, Schildkrötenöl, Sojaöl, Perhydrosqualen, Süßmandelöl, Calophyllumöl, Palmöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Maisöl, Rapsöl, Sonnenblumenöl, Baumwollöl, Ricinusöl, Avocadoöl, Jojobaöl, Olivenöl oder Öl von Getreidekeimen, Ester von Lanolinsäure, Ölsäure, Laurinsäure oder Stearinsäure, Fettsäureester, wie Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Butylstearat, Hexyllaurat, Diisopropyladipat, Isononylisononat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Hexyldecyllaurat, 2-Octyldecylpalmitat, 2-Octyldodecylmyristat, 2-Octyldodecyllactat, 2-Diethylhexylsuccinat, Diisostearylmalat, Glycerintriisostearat oder Diglycerintriisostearat, höhere Fettsäuren, wie Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure oder Isostearinsäure, höhere Fettalkohole wie Cetanol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Isostearylalkohol oder Octyldodecanol, Siliconöle, wie PDMS, die ggf. Phenylgruppen aufweisen, wie Phenyltrimethicone, oder die ggf. mit aliphatischen und/oder aromatischen ggf. fluorierten Gruppen oder funktionellen Gruppen, wie Hydroxy-, Thiol- und/oder Aminogruppen substituiert sind, Polysiloxane, die mit Fettsäuren, Fettalkoholen oder Polyoxyalkylenen modifiziert sind, fluorierte Silicone und perfluorierte Öle. Es können ferner flüchtige Öle verwendet werden, wie Cyclotetradimethylsiloxan, Cyclopentadimethylsiloxan, Cyclohexadimethylsiloxan, Methylhexyldimethylsiloxan oder die Isoparaffine wie die "ISOPARs" und insbesondere Isododecan.
  • Nach einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird die flüssige Fettsubstanz ausgewählt unter:
  • - flüssigen nicht wäßrigen Verbindungen mit einem Gesamtsolubilitätsparameter nach dem Solubilitätsraum von HANSEN von unter 17 (MPa)½,
  • - Monoalkoholen mit einem Gesamtsolubilitätsparameter nach dem Solubilitätsraum von HANSEN von höchstens 20 (MPa) oder
  • - deren Gemischen.
  • Der Gesamtsolubilitätsparameter δglobal nach dem Solubilitätsraum von HANSEN ist in dem Artikel "Solubility parameter values" von Eric A. Grulke in "Polymer Handbook" 3. Ausgabe, Kapitel VII, S. 519-559 durch die folgende Relation definiert:
  • δ = (dD² + dP² + dH²)½,
  • worin bedeuten:
  • - dD die LONDON-Dispersionskräfte, die aus der Bildung induzierter Dipole bei molekularen Stößen stammen,
  • - dP DEBYE-Wechselwirkungskräfte zwischen permanenten Dipolen,
  • -dH spezielle Wechselwirkungskräfte (vom Typ Wasserstoffbindung, Säure/Base, Donor/Acceptor und dgl.).
  • Die Definition von Lösungsmitteln im dreidimensionalen Solubilitätsraum nach HANSEN ist in dem Artikel von C.M. HANSEN "The three dimensional solubility parameters", J. Paint Technol. 39 (1967) 105 beschrieben.
  • Von den flüssigen Fettsubstanzen mit einem Gesamtsolubilitätsparameter nach dem Solubilitätsraum von HANSEN von höchstens 17 (MPa)½ können genannt werden: pflanzliche Öle, die durch Fettsäureester und Polyole gebildet werden, insbesondere die Triglyceride, wie Sonnenblumenöl, Sesamöl oder Rapsöl, oder die Ester, die von langkettigen Säuren oder Alkoholen stammen (d.h., mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen), insbesondere die Ester der Formel RCOOR', worin R einen höheren Fettsäurerest mit 7 bis 19 Kohlenstoffatomen und R' eine Kohlenwasserstoffkette mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, wie beispielsweise die Palmitate, Adipate und Benzoate und insbesondere Diisopropyladipat. Es können ferner genannt werden: die Kohlenwasserstoffe und insbesondere Paraffinöl, Vaselineöl oder hydriertes Polyisobutylen, Isododecan oder auch die "ISOPARs", flüchtige Isoparaffine. Es können ferner die Siliconöle genannt werden, wie die Polydimethylsiloxane und Polymethylphenylsiloxane, die ggf. mit aliphatischen und/oder aromatischen ggf. fluorierten oder funktionellen Gruppen wie Hydroxy- Thiol- und/oder Aminogruppen substituiert sind, sowie die flüchtigen insbesondere cyclischen Siliconöle. Es können ferner Lösungsmittel genannt werden, die unter (i) den geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Estern mit mehr als 6 Kohlenstoffatomen, (ii) den Ethern mit mehr als 6 Kohlenstoffatomen, (iii) den Ketonen mit mehr als 6 Kohlenstoffatomen und (iv) deren Gemischen ausgewählt sind. Unter Monoalkoholen mit einem Gesamtsolubilitätsparameter nach dem Solubilitätsraum von HANSEN von höchstens 20 (MPa)½ werden aliphatische Fettalkohole mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen verstanden, wobei die Kohlenwasserstoffkette keine Substituenten aufweist. Von den erfindungsgemäßen Nonoalkoholen können Oleylalkohol, Decanol, Dodecanol, Octyldecanol und Linoleylalkohol genannt werden
  • Die Wahl des nicht wäßrigen Mediums wird vom Fachmann in Abhängigkeit von der Art der Monomere, die das Polymer bilden, und/oder der Art des Stabilisierungsmittel, wie oben angegeben, durchgeführt.
  • Die erfindungsgemäße Dispersion kann allgemein beispielsweise folgendermaßen durchgeführt werden.
  • Die Polymerisation kann in Dispersion durchgeführt werden, d.h. durch Ausfällen des Polymers im Laufe der Bildung, wobei die gebildeten Partikel durch ein Stabilisierungsmittel geschützt werden.
  • Es wird ein Gemisch hergestellt, das die anfänglichen Monomere sowie einen Radikalinitiator enthält. Das Gemisch wird in einem Lösungsmittel gelöst, das in der folgenden Beschreibung als Syntheselösungsmittel bezeichnet wird.
  • Wenn die Fettsubstanz ein nicht flüchtiges Öl ist, kann die Polymerisation in einem apolaren organischen Lösungsmittel (Syntheselösungsmittel) durchgeführt werden, worauf das nicht flüchtige Öl (das mit dem Syntheselösungsmittel mischbar sein muß) zugegeben wird und das Syntheselösungsmittel selektiv abdestilliert wird.
  • Das Syntheselösungsmittel wird so ausgewählt, daß die anfänglich vorliegenden Monomere und der Radikalinitiator darin löslich sind und die hergestellten Polymerpartikel darin unlöslich sind, wodurch sie bei ihrer Bildung ausfallen.
  • Das Syntheselösungsmittel kann insbesondere unter den Alkanan, wie Heptan oder Cyclohexan ausgewählt werden.
  • Wenn die gewählte Fettsubstanz ein flüchtiges Öl ist, kann die Polymerisation direkt in dem Öl durchgeführt werden, das dann die Rolle des Syntheselösungsmittels spielt. Die Monomere sowie der Radikalinitiator müssen auch hier in dem Öl löslich und das enthaltene Polymer darin unlöslich sein.
  • Die Monomere liegen vorzugsweise in dem Syntheselösungsmittel vor der Polymerisation in einem Anteil von 5 bis 20 Gew.-% vor. Es können die gesamten Monomere vor Beginn der Reaktion in dem Lösungsmittel vorliegen, oder ein Teil der Monomere kann in dem Maße, wie die Polymerisationsreaktion fortschreitet, zugegeben werden.
  • Der Radikalinitiator kann insbesondere das Azo-bis-isobutyronitril oder tert.-Butylperoxy-2-ethylhexanoat sein.
  • Die Polymerpartikel werden, wenn sie sich bei der Polymerisation bilden, mit einem Stabilisierungsmittel an der Oberfläche stabilisiert, welches ein Blockpolymer, Pfropfpolymer und/oder statistisches Polymer sein kann.
  • Die Stabilisierung kann mit beliebigen bekannten Mitteln und insbesondere durch direkten Zusatz des Blockpolymers, Pfropfpolymers und/oder statistischen Polymers bei der Polymerisation durchgeführt werden.
  • Das Stabilisierungsmittel liegt vorzugsweise ebenfalls vor der Polymerisation in dem Gemisch vor. Es ist jedoch auch möglich, es kontinuierlich zuzugeben, insbesondere wenn auch die Monomere kontinuierlich zugegeben werden.
  • Es können 2 bis 30 Gew.-% Stabilisator, bezogen auf das anfängliche Monomerengemisch und vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% verwendet werden.
  • Wenn ein Pfropfpolymer und/oder Blockpolymer als Stabilisierungsmittel verwendet wird, wird das Syntheselösungsmittel 50 ausgewählt, daß mindestens ein Teil der Pfropfzweige oder Blöcke des Polymerstabilisierungsmittels in dem Lösungsmittel löslich ist, wobei der andere Teil der Pfropfzweige oder Blöcke darin nicht löslich ist.
  • Der unlösliche Teil des Polymerstabilisierungsmittels wird dann an der Oberfläche der bei der Polymerisation gebildeten Polymerpartikel adsorbiert.
  • Das bei der Polymerisation verwendete Polymerstabilisierungsmittel muß in dem Syntheselösungsmittel und der Fettsubstanz löslich oder dispergierbar sein.
  • Es wird ferner vorzugsweise ein Stabilisierungsmittel gewählt, dessen unlösliche Blöcke oder Pfropf zweige eine gewisse Affinität für das bei der Polymerisation gebildete Polymer aufweisen.
  • Von den Pfropfpolymeren können die mit einer Kohlenwasserstoffkette gepfropften Siliconpolymere, die mit einer Siliconkette gepfropften Kohlenwasserstoffpolymere oder die gepfropften Copolymere, die beispielsweise ein unlösliches Grundgerüst vom Polyacryltyp mit löslichen Pfropfzweigen vom Typ Polyhydroxystearylsäure aufweisen, genannt werden. Von den gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen Block vom Typ Polyorganosiloxan und mindestens einen Block eines radikalischen Polymers enthalten, können die gepfropften Copolymere vom Typ Acryl/Silicon genannt werden, die insbesondere verwendet werden können, wenn das nicht wäßrige Medium ein Siliconmedium ist.
  • Von den gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen Block vom Typ Polyorganosiloxan und mindestens einen Polyether enthalten, können die Copolyoldimethicone verwendet werden, beispielsweise die unter der Bezeichnung "DOW CORNING 3225C" von der Firma DOW CORNING im Handel befindlichen Produkte, und die Laurylmethicone, beispielsweise die unüer der Bezeichnung "DOW CORNING Q2-5200" von der Firma DOW CORNING im Handel befindlichen Produkte.
  • Von den Copolymeren von Acrylaten oder Methacrylaten von C&sub1;&submin;&sub4;-Alkoholen und Acrylaten oder Methacrylaten von C&sub8;&submin;&sub3;&sub0;- Alkoholen können die Copolymere von Stearylmethacrylat/Methylmethacrylat verwendet werden.
  • Von den gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen Block, der aus der Polymerisation von Dienen resultiert und hydriert oder nicht hydriert ist, und mindestens einen Block eines Vinylpolymers enthalten, können die Blockcopolymere insbesondere vom Typ Zweiblock oder Dreiblock vom Typ Polystyrol/ Polyisopren, Polystyrol/ Polybutadien, wie die unter der Bezeichnung "LUVITOL HSB" von BASF im Handel befindlichen Produkte, vom Typ Polystyrol/Copoly(ethylen-propylen), wie die unter der Bezeichnung "KRATON" von der Firma Shell Chemical Co. im Handel befindlichen Produkte oder auch vom Typ Polystyrol/Copoly(ethylen-butylen) genannt werden.
  • Von den gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen hydrierten oder nicht hydrierten aus der Polymerisation von Dienen stammenden Block und mindestens einen Block eines Acrylpolymers enthalten, können die Zwei- oder Dreiblock-Copolymere Polymethylmethacrylat/Polyisobutylen oder die gepfropften Copolymere mit einem Polymethylmethacrylat-Grundgerüst und Polyisobutylenpfropfzweigen genannt werden. Von den gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen hydrierten oder nicht hydrierten aus der Polymerisation von Dienen stammenden Block und mindestens einen Polyetherblock enthalten, können die Zwei- oder Dreiblock-Copolymere Polyoxyethylen/ Polybutadien oder Polyoxyethylen/Polyisobutylen genannt werden.
  • Wenn ein statistisches Polymer als Stabilisierungsmittel verwendet wird, wird es so ausgewählt, daß es eine ausreichende Anzahl an Gruppen enthält, die es in dem beabsichtigten Syntheselösungsmittel löslich machen.
  • Es können Copolymere von Acrylaten oder Methacrylaten von C&sub1;&submin;&sub4;-Alkoholen und Acrylaten oder Methacrylaten von C&sub6;&submin;&sub3;&sub0;- Alkoholen verwendet werden. Es kann insbesondere das Copolymer Stearylmethacrylat/Methylmethacrylat genannt werden.
  • Wenn das Syntheselösungsmittel apolar ist, wird vorzugsweise ein Polymer als Stabilisierungsmittel ausgewählt, durch das eine möglichst vollständige Abdeckung der Partikel erzielt werden kann; es sollten mehrere Ketten des Polymerstabilisierungsmittel auf einem Partikel des durch Polymerisation erhaltenen Polymers adsorbiert werden.
  • In diesem Fall wird vorzugsweise als Stabilisierungsmittel entweder ein Pfropfpolymer oder ein Blockpolymer verwendet, um eine bessere Zwischenschichtwirksamkeit zu erzielen. Die Blöcke oder Pfropf zweige, die in dem Syntheselösungsmittel unlöslich sind, erzielen nämlich eine voluminösere Abdekkung an der Oberfläche der Partikel.
  • Wenn die flüssige Fettsubstanz mindestens ein Siliconöl umfaßt, ist das Stabilisierungsmittel andererseits vorzugsweise unter den gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren ausgewählt, die mindestens einen Block vom Typ Polyorganosiloxan und mindestens einen Block eines radikalischen Polymers oder eines Polyethers oder Polyesters enthalten.
  • Wenn die flüssige Fettsubstanz kein Siliconöl aufweist ist das Stabilisierungsmittel vorzugsweise ausgewählt unter:
  • - (a) den gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen Block vom Polyorganosiloxan und mindestens einen Block eines radikalischen Polymers, Polyethers oder Polyesters aufweisen,
  • - (b) Copolymeren von Acrylaten oder Methacrylaten von C&sub1;&submin;&sub4;Alkoholen und Acrylaten und Methacrylaten von C&sub8;&submin;&sub3;&sub0; Alkoholen, und
  • - (c) gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen aus der Polymerisation von Dienen stammenden hydrierten oder nicht hydrierten Block und mindestens einen Block eines Vinylpolymers, Acrylpolymers, Polyethers oder Polyesters oder deren Gemischen enthält.
  • Die erfindungsgemäß hergestellten Dispersionen können in Zusammensetzungen, insbesondere kosmetischen, pharmazeutischen und/oder hygienischen Zusammensetzungen, wie Zusammensetzungen zur Pflege oder zum Schminken der Haut oder der Keratinfasern, oder auch Zusammensetzungen für das Haar oder Sonnenschutzmitteln, verwendet werden.
  • Entsprechend der beabsichtigten Verwendung können Dispersionen von filmbildenden oder nicht filmbildenden Polymeren in flüchtigen oder nicht flüchtigen Ölen ausgewählt werden.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann gemäß der Art der beabsichtigten Anwendung herkömmlich auf den betrachteten Gebieten verwendete Bestandteile enthalten, die in einem für die gewünschte galenische Form geeigneten Mengenanteil vorliegen.
  • Sie kann insbesondere pulverförmige Verbindungen und/oder zusätzliche Fettsubstanzen enthalten, die von der flüssigen Fettsubstanz der Dispersion verschieden sind und unter den Wachsen, Ölen, Gummen und/oder pastösen Fettsubstanzen pflanzlichen, tierischen, mineralischen oder synthetischen Ursprungs oder siliconhaltig ausgewählt sind.
  • Es ist jedoch möglich, keine weiteren Fettsubstanzen zuzugeben, insbesondere wenn das für die Dispersion der Partikel verwendete Öl in einem im Rahmen der beabsichtigten Anwendung ausreichenden Mengenanteil vorliegt.
  • Von den Wachsen, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegen können, können genannt werden: die Kohlenwasserstoffwachse, wie Bienenwachs, Carnaubawachs, Candellilawachs, Ouricuriwachs, Japanwachs, die Wachse von Korkfasern oder Zuckerrohrfasern, Paraffinwachse, Lignitwachs, monokristalline Wachse, Lanolinwachs, Montanwachs, Ozokerite, Polyethylenwachse, durch Fischer-Tropsch-Synthese hergestellte Wachse, hydrierte Öle, bei 25 ºC feste Fettsäureester und Glyceride. Es können ferner Siliconwachse verwendet werden, von welchen die Alkyl-, Alkoxy- und/oder Polymethylsiloxanester genannt werden können. Die Wachse können in Form von stabilen Dispersionen von kolloidalen Wachspartikeln vorliegen, die nach bekannten Verfahren hergestellt werden können (siehe beispielsweise "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince, Hrsg., Academic Press, 1977, S. 21-32).
  • Die Wachse können in Mengenanteilen von 5 bis 50 Gew.-% in der Zusammensetzung vorliegen, insbesondere wenn die Zusammensetzung als Mascara eingesetzt werden soll.
  • Von den Ölen, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegen können, können genannt werden: die Kohlenwasserstofföle, wie Paraffinöl oder Vaselineöl, Perhydrosqualen, Araraöl, Süßmandelöl, Calophyllumöl, Palmöl, Ricinusöl, Avocadoöl, Jojobaöl, Olivenöl oder Öl von Getreidekeimen, Ester von Lanolinsäure, Ölsäure, Laurinsäure und Stearinsäure, Alkohole, wie Oleylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Stearylalkohol oder Octyldodecanol. Es können ferner die Siliconöle genannt werden, wie PDMS, die ggf. Phenylgruppen enthalten, wie die Phenyltrimethicone. Es können ferner flüchtige Öle verwendet werden, wie Cyclotetradimethylsiloxan, Cyclopentadimethylsiloxan, Cyclohexadimethylsiloxan, Methylhexyldimethylsiloxan oder die Isoparaffine.
  • Zur Erleichterung des Auftragens der Zusammensetzung können insbesondere flüchtige Fettsubstanzen zugegeben werden.
  • Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung als verpreßtes Pulver eingesetzt wird, kann die Fettphase, die üblicherweise als Bindemittel bezeichnet wird, vorzugsweise in der Zusammensetzung in einem Mengenanteil von 2 bis 20 Gew.-% vorliegen.
  • Die Zusammensetzung kann ferner pulverförmige Verbindungen beispielsweise in einem Mengenanteil von 0 - 98 Gew.-% enthalten, die unter den Pigmenten und/oder Perlglanzpigmenten und/oder Füllstoffen, die üblicherweise in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet werden, ausgewählt werden können.
  • Die Pigmente können weiß oder farbig, anorganisch und/oder organisch sein.
  • Von den anorganischen Pigmenten können Titandioxid, das ggf. oberflächenbehandelt ist, Zirconiumoxid und Ceroxid sowie die Oxide von Eisen oder Chrom, Manganviolett, Ultramarinblau, Chromhydrat und Eisenblau genannt werden.
  • Von den organischen Pigmenten können Ruß, Pigmente vom Typ D & C und die Lacke auf der Basis von Cochenillerot, Barium, Strontium, Calcium und Aluminium genannt werden.
  • Die Perlglanzpigmente können unter den weißen Perlglanzpigmenten, wie mit Titan überzogenem Glimmer oder Bismutoxidchlorid, und den farbigen Perlglanzpigmenten, wie Titandioxidglimmer mit Eisenoxiden, Titandioxidglimmer insbesondere mit Eisenblau oder Chromoxid, Titandioxidglimmer mit einem organischen Pigment vom vorgenannten Typ, sowie den Perlglanzpigmenten auf der Basis von Bismutoxidchlorid ausgewählt sein.
  • Die Füllstoffe können anorganisch oder organisch, lamellar oder spherisch sein. Es können Talk, Glimmer, Siliciumdioxid, Kaolin, Nylonpulver, Poly-β-alaninpulver und Polyethylenpulver, Teflon, Lauroyllysin, Stärke, Bornitrid, Pulver von Tetrafluorethylenpolymeren, Mikrohohlkugeln, wie Expancel (Nobel Industrie), Polytrap (Dow Corning), Siliconharzmikrokugeln (beispielsweise Tospearls von Toshiba), Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat und -hydrogencarbonat, Hydroxyapatit, hohle Siliciumdioxidmikrokugeln (SILICA BEADS von MAPRECOS), Glas- oder Keramikmikrokapseln, Metallseifen, die von organischen Carbonsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen stammen, beispielsweise Zinkstearat, Magnesiumstearat, Lithiumstearat, Zinklaurat und Magnesiummyristat.
  • Die Zusammensetzung kann ferner beliebige üblicherweise in diesen Zusammensetzungen verwendete Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Verdickungsmittel, Antioxidantien, Parfüms, Konservierungsmittel, kosmetische Wirkstoffe, Hydratisierungsmittel, Vitamine, essentielle Fettsäuren, Sphingolipide, Sonnenschutzfilter, grenzflächenaktive Stoffe, fettlösliche Pölymere, wie Polyalkylene und insbesondere Polybuten, Polyacrylate und Siliconpolymere, die mit den Fettsubstanzen kompatibel sind. Der Fachmann wird selbstverständlich die ggf. vorliegende zusätzliche Verbindung oder die zusätzlichen Verbindungen und/oder deren Mengenanteile so auswählen, daß die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder im wesentlichen nicht verändert werden.
  • Wenn die für die Zusammensetzung beabsichtigte Verwendung eine Verwendung als Mascara ist, kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung insbesondere in Form einer Suspension, Lösung oder Mikrodispersion von Wachsen in einem Lösungsmittelmedium, in fester oder pastöser wasserfreier Form oder auch in Form eines öligen Gels vorliegen. Es wurde nämlich festgestellt, daß durch die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung, die Fettsubstanzen und pulverförmige Verbindungen und eine Dispersion von Partikeln eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer Fettsubstanz enthält, eine geeignete Umhüllung der Wimpern erzielt werden kann, die sich in einer Verlängerung der Wimpern und einer guten Beständigkeit der Zusammensetzung gegenüber Wasser ausdrückt.
  • Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Form eines gegossenen Produkts vorliegen und mindestens ein Wachs und eine Dispersion von Partikeln eines vernetzten und an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch, dermatologisch, hygienisch oder pharmazeutisch akzeptablen Fettsubstanz enthalten. Die Zusammensetzungen können dann in Form eines Sticks oder Stiftes oder in Form einer weichen Paste mit einer dynamischen Viskosität bei 25 ºC in der Größenordnung von 3 bis 30 Pa s vorliegen. Sie können in Form von gegossenen Produkten vorliegen, die auf übliche Weise vom Fachmann hergestellt werden, oder auch in Form von Tiegeln, die durch direkten Kontakt oder mit einem Schwamm verwendbar sind. Sie werden insbesondere als gegossenes Make-up, Wangenrouge oder Lidschatten, dekorativer oder pflegender Lippenstift oder Pflegebalsam eingesetzt.
  • Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Form eines Pulvers und insbesondere gepreßten Pulvers vorliegt, kann sie vom Fachmann auf herkömmliche Weise und insbesondere durch Mischen der verschiedenen Bestandteile und Verpressen mit einer mechanischen Presse hergestellt werden. Die so hergestellte Zusammensetzung hat dann das Aussehen eines verpreßten Pulvers, beispielsweise in Form eines Tiegels, Sticks, Zylinders oder in beliebigen weiteren komplexen Formen. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in Form einer pharmazeutischen oder hygienischen Zusammensetzung, wie als Körperpuder, Babypuder, oder Antitranspirantpuder vorliegen. Sie kann ferner in Form eines Produkts zum Schminken, wie als Wangenrouge oder Lidschatten, Rouge oder Gesichtspuder vorliegen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können insbesondere in Form eines öligen Gels, als ölige Flüssigkeit oder Öl, Paste oder Stick, Aerosol oder auch in Form von Vesikeldispersionen, die ionische und/oder nicht ionische Lipidvesikel enthalten, vorliegen. Die galenischen Formen werden nach den auf den betrachteten Gebieten üblichen Verfahren hergestellt. Die Zusammensetzungen zur topischen Anwendung können insbesondere kosmetische, dermatologische, hygienische oder pharmazeutische Zusammensetzungen zum Schutz, zur Behandlung oder zur Pflege des Gesichts, des Halses, der Hände oder des Körpers (beispielsweise eine wasserfreie Pflegecreme, Sonnenschutzöl, Körpergel), Zusammensetzungen zum Schminken (beispielsweise Schminkgel) oder eine Zusammensetzungen zur künstlichen Bräunung darstellen.
  • Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen detailliert beschrieben.
  • Die Beispiele 1 bis 6 beschreiben die Herstellung mehrerer Dispersionen von Polymerpartikeln in einem Öl.
  • Die Beispiele 7 bis 12 beschreiben Zusammensetzungen zum Schminken, die eine erfindungsgemäße Dispersion enthalten.
  • Beispiel 1
  • Es werden 360 g n-Heptan und 15 g stabilisierendes Blockpolymer vom Typ Zweiblockcopolymer Polystyrol/Copoly(ethylenpropylen), das unter der Bezeichnung KRATON G1707 (Shell) im Handel ist, vermischt.
  • Das Gemisch wird mindestens 3 h auf etwa 60 ºC erwärmt, um eine Dispersionslösung herzustellen.
  • Bei 25 ºC werden zu dem Gemisch 19 g Methylmethacrylat, 1 g Ethylenglykoldimethacrylat, 0,4 g tert.-Butylperoxy-2- ethylhexanoat (Trigonox 215 von Akzo) und 5 g Heptan gegeben.
  • Das Gemisch wird mindestens 3 h unter Stickstoff auf 75 ºC erwärmt.
  • Dann wird bei 75 ºC über 1,5 h ein Gemisch von 76 g Methylmethacrylat, 4 g Ethylenglykoldimethacrylat, 1,6 g tert.- Butylperoxy-2-ethylhexanoat (Trigonox 215 von Akzo) und 80 g Heptan zugegeben.
  • Am Ende des Zusatzes wird 4 h auf 85 ºC erwärmt, worauf 1 g in 5 g Heptan gelöstes Trigonox zugegeben wird, worauf nochmals 7 h 85 ºC erwärmt wird.
  • Man erhält eine stabile Dispersion von milchigem Aussehen mit einem Trockensubstanzgehalt von 18,6 Gew.-%.
  • Die durch quasi-elastische Lichtstreuung mit einem Gerät Coulter N4 SD durchgeführte Bestimmung der Teilchengröße ergibt die folgenden Ergebnisse:
  • . mittlere Teilchengröße 160 nm
  • . Polydispersität: unter 0,1.
  • 50 g der Dispersion in Heptan werden mit 28,5 g nicht flüchtigem Paraffinöl vermischt. Das Heptan wird selektiv mit einem Rotationsverdampfer verdampft.
  • Man erhält nun eine stabile Dispersion von milchigem Aussehen mit einem Trockensubstanzgehalt von 25 Gew.-% von Methylmethacrylat, das mit Ethylenglykoldimethacrylat vernetzt ist, in Paraffinöl.
  • Beispiel 2
  • Es wird eine Dispersion von Polymethylmethacrylat, das mit Ethylenglykoldimethacrylat vernetzt ist, in einem verzweigten und flüchtigen Paraffinöl (ISOPAR L von Exxon) nach dem Verfahren des Beispiels 1 hergestellt, wobei das Heptan durch das Paraffinöl ISOPAR L ersetzt wurde.
  • Man erhält so eine stabile Dispersion mit einem Trockensubstanzgehalt von 19 Gew.-% und einer mittleren Teilchengröße von 159 nm (Polydispersität: 0,05).
  • Beispiel 3
  • 20 g der oben hergestellten Dispersion in ISOPAR werden mit 16,2 g Cyclotetradimethylsiloxan (flüchtiges Siliconöl) vermischt.
  • Man erhält eine stabile Dispersion von milchigem Aussehen, die aus 3,8 g Polymethylmethacrylat, das mit Ethylenglykoldimethacrylat vernetzt ist, 16,2 g flüchtigem Paraffinöl und 16,2 g flüchtigem Siliconöl besteht.
  • Beispiel 4
  • 20 g der ISOPAR-Dispersion aus Beispiel 2 werden mit 16,2 g Benzoaten von C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;-Alkoholen (FINSOLV TN von Witco) vermischt.
  • Man erhält eine stabile Dispersion von milchigem Aussehen, die aus 3,8 g Polymethylmethacrylat, das mit Ethylenglykoldimethacrylat vernetzt ist, 16,2 g flüchtigem Paraffinöl und 16,2 nicht flüchtigem Ester besteht.
  • Beispiel 5
  • 3609 n-Heptan und 15 g stabilisierendes Blockpolymer vom Typ Zweiblockcopolymer Polystyrol/Copol (ethylen-propylen), das unter der Bezeichnung KRATON G1701 (Shell) im Handel ist, werden vermischt.
  • Das Gemisch wird 3 h auf etwa 60 ºC erwärmt, um eine Dispersionslösung herzustellen.
  • Zu dem Gemisch werden bei 25 ºC 20 g Methylacrylat, 0,4 g tert.-Butylperoxy-2-ethylhexanoat und 5 g Heptan gegeben.
  • Das Gemisch wird 3 h unter Stickstoff bei 75 ºC erhitzt.
  • Bei 75 ºC und während einer Zeitspanne von 1,5 h wird ein Gemisch von 80 g Methylacrylat, 1,6 g tert.-Butylperoxy-2- ethylhexanoat und 80 g Heptan zugegeben.
  • Nach dem Zusatz wird 4 h auf 85 ºC erwärmt, worauf 1 g Triganox in 5 g Heptan zugegeben wird und nochmals 7 h auf 85 ºC erwärmt wird.
  • Man erhält eine stabile Dispersion von milchigem Aussehen mit einem Trockensubstanzgehalt von 19 %.
  • Die Bestimmung der Partikelgröße, die durch quasi-elastische Lichtstreuung mit einem Gerät Coulter N4 SD durchgeführt wurde, ergab die folgenden Ergebnisse:
  • . mittlere Teilchengröße 230 nm
  • . Polydispersität: unter 0,1.
  • 50 g der Dispersion in Heptan werden mit 28,5 g nicht flüchtigem Paraffinöl vermischt. Das Heptan wird mit einem Rotationsverdampfer selektiv verdampft.
  • Man erhält eine stabile Dispersion von milchigem Aussehen mit einem Trockensubstanzgehalt von 25 Gew.-% von Polymethylacrylat (Tg = 10 ºC) in nicht flüchtigem Paraffinöl.
  • Beispiel 6
  • Es wird eine Dispersion von Polymethylacrylat in einem verzweigten und flüchtigen Paraffinöl (ISOPAR L von Exxon) entsprechend Beispiel 5 hergestellt, wobei das Heptan durch das Paraffinöl ISOPAR L ersetzt wird.
  • Man erhält so eine stabile Dispersion mit einem Trockensubstanzgehalt von 20 Gew.-% und einer mittleren Partikelgröße von 197 nm (Polydispersität: 0,06).
  • Die Dispersion ist filmbildend und ergibt nach dem Trocknen einen kontinuierlichen und transparenten Film.
  • Beispiel 7: wasserfestes Mascara
  • Die Zusammensetzung wird folgendermaßen hergestellt: Die Bestandteile der Phase A werden geschmolzen, die Pigmente werden zugesetzt und man vermischt. Die Bestandteile der Phase B werden vermischt und zu den Komponenten der Phase A gegeben.
  • Phase A
  • . Paraffinwachs 12 g
  • . Lanolinalkohol 15 g
  • . schwarzes Eisenoxid 5g
  • Phase B
  • . Montmorillonit 8g
  • . Stärke 2g
  • . Isoparaffin 45 g
  • . Dispersion nach Beispiel 15g
  • Man erhält ein Mascara mit guten kosmetischen Eigenschaften.
  • Beispiel 8
  • Es wird ein Lippenstift in Form einer weichen Paste mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
  • . Wachse (Bienenwachs und Carnaubawachs) 5 g
  • . Öle 20 g
  • . acetyliertes Lanolin 20 g
  • . Lanolin 30 g
  • . Füllstoffe 10 g
  • . Pigmente 10 g
  • . Dispersion nach Beispiel 15 g
  • Die Zusammensetzung wird durch Erwärmen der verschiedenen Bestandteile auf 95 - 100 ºC hergestellt, wobei so vermischt wird, daß ein perfekt homogenes Gemisch hergestellt wird.
  • Nach dem Abkühlen erhält man einen Lippenstift, der leicht aufgetragen werden kann und durch den ein angenehm zu tragender Film erzielt wird.
  • Es wird festgestellt, daß keine Migration des Films in die Falten der Haut auftritt, sogar nachdem er mehrere Stunden getragen worden ist.
  • Beispiel 9
  • Es wird ein Lippenstift in Form eines Stiftes mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
  • . Ricinusöl 15 g
  • . Jojobaöl 13 g
  • . hydriertes Cocosöl 7 g
  • . Isopropyllanolat 25 g
  • . Carnaubawachs 10 g
  • . Polyethylenwachs 10 g
  • . Pigmente und Füllstoffe 15 g
  • . Dispersion nach Beispiel 15 g
  • Der Stift wird folgendermaßen hergestellt: Die Fettphase wird auf eine Temperatur von etwa 100 ºC erwärmt, die Füllstoffe und Pigmente werden zugegeben, worauf das ganze mit einem Rührwerk Moritz mit einer Drehzahl von 3 000 U/min vermischt wird. Dann kann das Gemisch in geeignete Formen gegossen werden.
  • Die erhaltene Zusammensetzung ist leicht und angenehm aufzutragen. Man stellt fest, daß keine Migration des Films in die Falten der Haut auftritt, auch wenn er mehrere Stunden getragen worden ist.
  • Beispiel 10
  • Es wird ein gepreßtes Pulver mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
  • Zusammensetzung A:
  • - Talk 30 g
  • - Bismutoxidchlorid 10 g
  • - Zinkstearat 49
  • - Nylonpulver 20 g
  • -Dispersion des Beispiels 55 g
  • Zusammensetzung B:
  • - Eisenoxide 2 g
  • - Vaselineöl 6 g
  • Das Pulver wird folgendermaßen hergestellt: Die Zusammensetzung A wird in einem Zerkleinerer vom Typ KENWOOD 5 min unter schwachem Rühren zerkleinert, worauf die Zusammensetzung B zugegeben wird und das ganze etwa 2 min bei gleicher Geschwindigkeit und 3 min bei einer höheren Geschwindigkeit zerkleinert wird. Das Präparat wird an einem Sieb von 0,16 mm gesiebt, worauf das Gemisch in Tiegeln verpreßt wird.
  • Man erhält ein verpreßtes Pulver, das eine gute Haftung aufweist und sich gut und angenehm auf der Haut verteilt, wobei es sich weich anfühlt.
  • Beispiel 11: Gel für das Gesicht
  • Es wird die folgende Zusammensetzung hergestellt:
  • . Isopropylpalmitat 10 g
  • . Vaseline (Wachs) 5 g
  • . modifizierter Hectorit (Ton) 0,15 g
  • . Ozokerit (Wachs) 5 g
  • . ethoxyliertes (40 EO) Sorbitanseptaoleat 5 g
  • . Dispersion nach Beispiel 1
  • (25 % Trockensubstanz) 75 g
  • Man erhält ein Gel mit guten kosmetischen Eigenschaften.
  • Beispiel 12: Pflegeöl
  • Es wird die folgende Zusammensetzung hergestellt:
  • . Dispersion des Beispiels 2 (25 % Trockensubstanz) 70 g
  • . Jojobaöl 25 g
  • . Sojaöl 15 g
  • Man erhält ein Pflegeöl, das auf den Körper oder das Gesicht aufgetragen werden kann.

Claims (22)

1. Kosmetische Zusammensetzung, die Fettsubstanzen und pulverförmige Verbindungen enthält,
dadurch gekennzeichnet, daß
sie eine Dispersion von Partikeln eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen Fettsubstanz enthält.
2. Zusammensetzung, die in Form eines gegossenen Produkts vorliegt und mindestens ein Wachs enthält,
dadurch gekennzeichnet, daß
sie ferner eine Dispersion von Partikeln eines vernetzten und an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch, dermatologisch, hygienisch oder pharmazeutisch akzeptablen Fettsubstanz enthält.
3. Zusammensetzung, die in Form eines kompakten Pulvers vorliegt und ein Fettbindemittel und pulverförmige Bestandteile enthält,
dadurch gekennzeichnet, daß
sie eine Dispersion von Partikeln eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch, dermatologisch, pharmazeutisch oder hygienisch akzeptablen Fettsubstanz enthält.
4. Zusammensetzung, die eine Dispersion von Partikeln eines nicht filmbildenden und an der Oberfläche stabihsierten Polymers in einer flüssigen nicht flüchtigen und kosmetisch, dermatologisch, hygienisch oder pharmazeutisch akzeptablen Fettsubstanz enthält, wobei die Dispersion einen Trockensubstanzgehalt von mindestens 15 Gew.-% aufweist.
5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Polymer unter den radikalischen Polymeren, Polykondensaten, Polymeren natürlichen Ursprungs und deren Gemischen ausgewählt ist.
6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die flüssige Fettsubstanz aus mineralischen, tierischen, pflanzlichen oder synthetischen Ölen, Kohlenstoffölen, Kohlenwasserstoffölen, fluorierten Ölen und/oder Siliconölen oder Gemischen dieser Öle besteht.
7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die flüssige Fettsubstanz ausgewählt ist unter: Paraffinöl oder Vaselineöl, Nerzöl, Schildkrötenöl, Sojaöl, Perhydrosqualen, Süßmandelöl, Calophyllumöl, Palmöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Maisöl, Rapsöl, Sonnenblumenöl, Öl von Baumwolle, Ricinusöl, Avocadoöl, Jojobaöl, Olivenöl oder Öl von Getreidekeimen, Estern von Lanolinsäure, Ölsäure, Laurinsäure und Stearinsäure, Fettsäureestern, wie Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Butylstearat, Hexyllaurat, Diisopropyladipat, Isononylisononat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Hexyldecyllaurat, 2-Octyldecylpalmitat, 2-Octyldodecylmyristat, 2-Octyldodecyllactat, 2-Diethylhexylsuccinat, Diisostearylmalat, Glycerintriisostearat oder Diglycerintriisostearat, höheren Fettsäuren, wie Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure oder Isostearinsäure, höheren Fettalkoholen wie Cetanol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Isostearylalkohol oder Octyldodecanol, Siliconölen, wie die PDMS, die ggf. Phenylgruppen enthalten, wie Phenyltrimethicone, oder ggf. mit aliphatischen und/oder aromatischen ggf. fluorierten Gruppen oder mit funktionellen Gruppen, wie Hydroxy-, Thiol- und/oder Aminogruppen, substituiert sind, mit Fettsäuren, Fettalkoholen oder Polyoxyalkylenen modifizierten Polysiloxanen, fluorierten Siliconen, perfluorierten Ölen, flüchtigen Ölen, wie Cyclotetradimethylsiloxan, Cyclopentadimethylsiloxan, Cyclohexadimethylsiloxan, Methylhexadimethylsiloxan oder die Isoparaffine wie die "ISOPARs", insbesondere Isododecan.
8. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die flüssige Fettsubstanz ausgewählt ist unter:
- nicht wäßrigen flüssigen Verbindungen mit einem Gesamtsolubilitätsparameter nach dem Solubilitätsraum von HANSEN unter 17 (MPa)½,
- oder Monoalkoholen mit einem Gesamtsolubilitätsparameter nach dem Solubilitätsraum von HANSEN von höchstens 20 (MPa)½,
- oder deren Gemischen.
9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Partikel des Polymers an der Oberfläche durch ein Stabilisierungsmittel stabilisiert sind, das unter Blockpolymeren, Pfropfpolymeren und/oder statistischen Polymeren oder deren Gemischen ausgewählt ist.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei das Stabilisierungsmittel ausgewählt ist unter: mit einer Kohlenwasserstoffkette gepfropften Siliconpolymeren, mit einer Siliconkette gepfropften Kohlenwasserstoffpolymeren, gepfropften Copolymeren, die beispielsweise ein unlösliches Grundgerüst vom Typ Polyacryl mit löslichen Propfzweigen vom Typ Polyhydroxystearinsäure aufweisen, gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen Block vom Typ Polyorganosiloxan und mindestens einen Block eines radikalischen Polymers aufweisen, gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen Block vom Typ Polyorganosiloxan und mindestens einen Polyetherblock aufweisen, Copolymeren von Acrylaten oder Methacrylaten von C&sub1;&submin;&sub4;-Alkoholen und Acrylaten oder Methacrylaten von C&sub8;&submin;&sub3;&sub0;-Alkoholen, gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen Block enthalten, der aus der Polymerisation von Dienen stammt, und mindestens einen Block eines Vinylpolymers, gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen Block, der aus der Polymerisation von Dienen stammt, und mindestens einen Block eines Acrylpolymers enthalten, gepfropften Blockcopolymeren oder sequentiellen Blockcopolymeren, die mindestens einen Block, der aus der Polymerisation von Dienen stammt, und mindestens einen Polyetherblock enthalten.
11. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner pulverformige Verbindungen und/oder zusätzliche Fettsubstanzen enthält, die unter den Wachsen, Ölen, Gummen und/oder pastösen Fettsubstanzen pflanzlichen, tierischen, mineralischen, synthetischen Ursprungs oder den siliconhaltigen Verbindungen ausgewählt sind.
12. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die in Form einer Suspension, Lösung oder Mikrodispersion von Wachsen in einem Lösungsmittelmedium, in fester oder pastöser wasserfreier Form oder auch in Form eines öligen Gels vorliegt.
13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, die in Form von Mascara vorliegt.
14. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, die in Form eines Sticks oder Stiftes, in Form einer weichen Paste mit einer dynamischen Viskosität bei 25 ºC in der Größenordnung von 3 bis 30 Pa s oder in Form eines Tiegelchens vorliegt.
15. Zusammensetzung nach Anspruch 14, die in Form eines Produkts zur Pflege und/oder zum Schminken der Haut, wie als gegossenes Make-up, gegossenes Wagenrouge oder gegossener Lidschatten, dekorativer oder pflegender Lippenstift oder Pflegebalsam, vorliegt.
16. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, die in Form eines Puders für den Körper, Babypuders, Antitranspirantpuders, oder als Produkt zum Schminken, wie Wagenrouge oder Lidschatten, Rouge oder Puder für das Gesicht vorliegt.
17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, die in Form eines öligen Gels, als ölige Flüssigkeit oder Öl, Paste oder Stick, Aerosol oder Vesikeldispersion, die ionische und/oder nicht ionische Lipide enthält, vorliegt.
18. Zusammensetzung nach Anspruch 17, die in Form einer kosmetischen, dermatologischen, hygienischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung zum Schutz, zur Behandlung oder zur Pflege des Gesichts, des Halses, der Hände oder des Körpers, als Sonnenschutzzusammensetzung oder Zusammensetzung zur künstlichen Bräunung vorliegt.
19. Verwendung einer Dispersion von Partikeln eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen Fettsubstanz in einer kosmetischen Zusammensetzung nach Anspruch 1 zum Schminken der Augen, die Fettsubstanzen und pulverförmige Verbindungen enthält, um die Verlängerung der Wimpern und/oder die Beständigkeit der Zusammensetzung gegenüber Wasser zu verbessern.
20. Verwendung einer Dispersion von Partikeln eines nicht filmbildenden und an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch dermatologisch, pharmazeutisch oder hygienisch akzeptablen Fettsubstanz in einer Zusammensetzung nach Anspruch 2, um die Migration der Bestandteile der Zusammensetzung in die Falten der Haut zu verhindern und/oder die Haltbarkeit der Zusammensetzung zu verbessern.
21. Verwendung einer Dispersion von Partikeln eines an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen kosmetisch dermatologisch, pharmazeutisch oder hygienisch akzeptablen Fettsubstanz in einer Zusammensetzung nach Anspruch 3, die in Form eines kompakten Pulvers vorliegt und ein Fettbindemittel und pulverförmige Verbindungen enthält, um das Verpressen der Zusammensetzung zu erleichtern.
22. Verwendung einer Dispersion von Partikeln eines nicht filmbildenden und an der Oberfläche stabilisierten Polymers in einer flüssigen nicht flüchtigen und kosmetisch, dermatologisch, hygienisch oder pharmazeutisch akzeptablen Fettsubstanz in einer kosmetischen Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei die Dispersion einen Trockensubstanzgehalt von mindestens 15 Gew.-% aufweist, um die Falten und/oder Fältchen der Haut zu verbergen.
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GR (1) GR3025474T3 (de)
WO (1) WO1997000662A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2189426A1 (de) 2004-05-29 2010-05-26 Schott AG Verfahren zur Herstellung eines Glas- oder Glaskeramikpulvers in Form von Nanopartikeln

Families Citing this family (158)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2735689B1 (fr) * 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux
FR2758084B1 (fr) * 1997-01-03 1999-02-05 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur
US6433068B1 (en) * 1997-03-07 2002-08-13 David S. Morrison Hydrocarbon gels as suspending and dispersing agents and products
EP1005322B1 (de) * 1997-03-26 2005-11-09 Avon Products, Inc. Abriebfeste kosmetika
US8039026B1 (en) 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
FR2772601B1 (fr) * 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere non filmifiable dans une phase grasse liquide partiellement non volatile
FR2772600B1 (fr) * 1997-12-22 2000-03-17 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
FR2772602B1 (fr) * 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide et un polymere liposoluble
ES2207132T3 (es) * 1998-04-21 2004-05-16 L'oreal Composicion de aplicacion topica que contiene un copolimero de olefinas de cristalizacion controlada.
US6750229B2 (en) 1998-07-06 2004-06-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin pigmentation
US8106094B2 (en) 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
US8093293B2 (en) 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
FR2783415B1 (fr) * 1998-09-18 2000-11-03 Oreal Composition cosmetique sous forme d'emulsion comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees en surface dans une phase grasse liquide
FR2785530B1 (fr) * 1998-11-09 2000-12-15 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere et un agent rheologique particulier
FR2787998B1 (fr) 1999-01-06 2001-02-09 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere styrene/ acrylate et une phase grasse
US6423306B2 (en) 1999-02-26 2002-07-23 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers
EP1162943B1 (de) * 1999-03-25 2006-09-06 3M Innovative Properties Company Nicht stechendes überzugsmittel
FR2792194B1 (fr) * 1999-04-16 2001-06-01 Oreal Composition cosmetique sous forme anhydre comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees en surface
FR2794970B1 (fr) * 1999-06-21 2001-08-03 Oreal Mascara comprenant un polymere disperse dans une phase grasse liquide
US7985404B1 (en) 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
FR2798061A1 (fr) * 1999-09-07 2001-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant des dispersions de particules de polymeres dans une phase grasse liquide
US7101928B1 (en) * 1999-09-17 2006-09-05 Landec Corporation Polymeric thickeners for oil-containing compositions
US7309688B2 (en) 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
JP4090162B2 (ja) * 1999-11-05 2008-05-28 株式会社資生堂 二層メーキャップ化粧料
FR2801785B1 (fr) * 1999-12-03 2002-09-27 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant un compose non volatil silicone et une huile hydrocarbonee non volatile incompatible avec ce compose silicone
EP1136064A3 (de) * 2000-03-21 2001-10-17 Avon Products, Inc. Verfahren zur Verbesserung des Aussehen der Haut und topische Zubereitungen für diese Anwendung
FI117704B (fi) * 2000-05-15 2007-01-31 M I Finland Oy Menetelmä vastusta vähentävän koostumuksen valmistamiseksi ja menetelmä hiilivetyvirtauksen vastuksen vähentämiseksi
US8431550B2 (en) 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
FR2815849B1 (fr) 2000-10-27 2003-02-28 Oreal Mascara comprenant une phase grasse liquide et une cire
FR2815847B1 (fr) * 2000-10-27 2002-12-13 Oreal Composition cosmetique comprenant des fibres et une cire
WO2002039961A1 (fr) * 2000-11-15 2002-05-23 L'oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et une dispersion de pigments
FR2816500B1 (fr) * 2000-11-15 2003-02-14 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et une dispersion de pigments
US6964773B1 (en) 2000-11-22 2005-11-15 L'oreal S.A. Transfer resistant anhydrous cosmetic composition
FR2816832B1 (fr) * 2000-11-23 2003-09-26 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules interferentielles et une matiere colorante
FR2816831B1 (fr) 2000-11-23 2002-12-27 Oreal Composition cosmetique a phase continue lipophile contenant des fibres
US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US20030082126A9 (en) * 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
EP1343458B1 (de) * 2000-12-12 2008-02-13 L'oreal Kosmetische zusammensetzung mit einem polymergemisch
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US6881400B2 (en) 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
FR2817743B1 (fr) * 2000-12-12 2003-01-10 Oreal Utilisation d'un polymere pour obtenir un maquillage rapide des matieres keratiniques
FR2819398A1 (fr) * 2001-01-17 2002-07-19 Oreal Composition structuree sous forme rigide par un compose polymerique
FR2819410B1 (fr) * 2001-01-18 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique irisee et ses utilisations
US6491902B2 (en) 2001-01-29 2002-12-10 Salvona Llc Controlled delivery system for hair care products
US6979440B2 (en) 2001-01-29 2005-12-27 Salvona, Llc Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric
US7192615B2 (en) 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
US6555143B2 (en) 2001-02-28 2003-04-29 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Legume products
FR2823103B1 (fr) * 2001-04-10 2003-05-23 Oreal Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit
US6726900B2 (en) * 2001-05-18 2004-04-27 Revlon Consumer Products Corporation Long wearing composition for making up eyes, skin, and lips
FR2827163B1 (fr) * 2001-07-16 2005-07-22 Oreal Mascara comprenant une dispersion de particules
US7138110B2 (en) 2001-07-16 2006-11-21 L'oreal S.A. Mascara comprising solid particles
FR2827164A1 (fr) * 2001-07-16 2003-01-17 Oreal Mascara comprenant une dispersion de particules
US7189388B2 (en) * 2001-07-16 2007-03-13 L'oreal S.A. Mascara comprising solid particles
US7211244B2 (en) * 2001-07-16 2007-05-01 L'oreal, S.A. Mascara comprising solid particles
US7029662B2 (en) 2001-07-16 2006-04-18 L'oreal Mascara comprising solid particles
FR2827162B1 (fr) 2001-07-16 2004-06-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules
US6458390B1 (en) 2001-07-27 2002-10-01 Revlon Consumer Products Corporation Long wearing makeup compositions
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
WO2003061612A1 (fr) * 2002-01-24 2003-07-31 L'oreal Composition contenant un polymere semi-cristallin et une huile volatile
US6979438B2 (en) 2002-01-25 2005-12-27 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions containing petrolatum
US7311899B2 (en) * 2002-02-04 2007-12-25 L'oreal S.A. Compositions comprising at least one silicone, at least one compound comprising at least one ester group, and at least one copolymer, and methods for using the same
US7115282B2 (en) * 2002-04-17 2006-10-03 Salvona Ip Llc Multi component controlled release system for anhydrous cosmetic compositions
US7067152B2 (en) * 2002-04-17 2006-06-27 Salvona Llc Multi component moisture triggered controlled release system that imparts long lasting cooling sensation on the target site and/or provides high impact fragrance or flavor burst
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US20060128578A9 (en) * 2002-09-20 2006-06-15 Nathalie Jager Lezer Cosmetic composition comprising rigid fibres and at least one compound chosen from film-forming polymers and waxes
AU2003287645A1 (en) * 2002-11-12 2004-06-03 Cidra Corporation An apparatus having an array of piezoelectric film sensors for measuring parameters of a process flow within a pipe
JP2006509810A (ja) * 2002-12-12 2006-03-23 ロレアル ポリマーを含む化粧用組成物
US8728500B2 (en) 2002-12-17 2014-05-20 L'oreal Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a thickening agent and at least one volatile alcohol
EP1575535B1 (de) * 2002-12-17 2008-12-17 L'oreal Zusammensetzung für kosmetik oder zum schminken strukturiert mit silikonpolymeren
JP2006515027A (ja) 2003-01-17 2006-05-18 ロレアル 長時間にわたって帯着する化粧品用組成物
US20040234612A1 (en) * 2003-02-25 2004-11-25 Xavier Blin Cosmetic composition comprising at least one polymer particle dispersed in at least one liquid fatty phase and at least one compound plasticizing the polymer
US20040247552A1 (en) * 2003-02-25 2004-12-09 Xavier Blin Cosmetic composition comprising at least one polymer particle dispersed in at least one liquid fatty phase and at least one ester of at least acid and at least one polyol ester
US20040228890A1 (en) * 2003-02-25 2004-11-18 Xavier Blin Two-coat cosmetic product, its uses, and makeup kit including the product
US20040234564A1 (en) * 2003-02-25 2004-11-25 Xavier Blin Two-coat makeup product, its uses, and makeup kit comprising the product
ITMI20030385A1 (it) * 2003-03-04 2004-09-05 Intercos Italia S P A Ora Intercos S P A Composizione cosmetica comprendente poliisoprene.
FR2853528B1 (fr) * 2003-04-11 2008-08-29 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene amorphe et presentant un profil thermique particulier
FR2857255A1 (fr) * 2003-04-11 2005-01-14 Oreal Composition cosmetique presentant un profil thermique particulier
US7253249B2 (en) * 2003-04-22 2007-08-07 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amide) in personal care products
US20050008667A1 (en) * 2003-05-28 2005-01-13 L'oreal Cosmetic compositions for making up and/or caring for skin
FR2855409B1 (fr) * 2003-05-28 2007-05-25 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, notamment du visage.
US7531196B2 (en) * 2003-05-30 2009-05-12 Pacific Specialty Oils, Inc. Cosmeceutical formulation containing palm oils
CA2537800C (en) * 2003-08-08 2013-02-19 Cidra Corporation Piezocable based sensor for measuring unsteady pressures inside a pipe
US20050048105A1 (en) * 2003-08-29 2005-03-03 Mcnulty Amy K. Protease inhibitor compositions for prevention and treatment of skin conditions
FR2863493B1 (fr) * 2003-12-12 2006-07-14 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules d'un polymere ethylenique greffe et un agent filmogene
US20050186235A1 (en) * 2004-01-27 2005-08-25 Guenaelle Martin Compact powder cosmetic compositions with a solid fatty phase
US7367239B2 (en) * 2004-03-23 2008-05-06 Cidra Corporation Piezocable based sensor for measuring unsteady pressures inside a pipe
FR2868297B1 (fr) * 2004-04-06 2006-06-02 Oreal Composition cosmetique anhydre comprenant un gelifiant polymerique, une huile non volatile et des particules de polymethacrylate de methyle
US20050287101A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-29 Lebre Caroline Cosmetic composition comprising at least one semi-crystalline polymer, and at least one ester of dimer diol and of acid
FR2871056B1 (fr) * 2004-06-08 2006-12-01 Oreal Composition cosmetique comprenant une cire apolaire et une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse
US20060078519A1 (en) * 2004-06-08 2006-04-13 Bertrand Lion Compositions comprising particles of at least one polymer dispersed in a fatty phase
US20050287183A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-29 Lebre Caroline Cosmetic composition comprising at least one apolar wax and a dispersion of polymer particles in a fatty phase
US20070183997A9 (en) * 2004-06-08 2007-08-09 Lebre Caroline Composition comprising particles of at least one polymer dispersed in at least one fatty phase and at least one apolar oil
FR2871052B1 (fr) * 2004-06-08 2007-07-20 Oreal Composition comprenant des particules de polymere dispersees dans une phase grasse et une huile apolaire
US20070274941A9 (en) * 2004-07-16 2007-11-29 Xavier Blin Two-coat cosmetic product comprising at least one silicone polymer
US20060127339A1 (en) * 2004-08-24 2006-06-15 Bruno Bavouzet Two-coat makeup product with improved staying power, uses thereof and makeup kit comprising this product
FR2876902B1 (fr) * 2004-10-21 2007-04-27 Oreal Produit de maquillage bicouche de tenue amelioree, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
US20060115439A1 (en) * 2004-11-04 2006-06-01 L'oreal Compositions containing at least one silicone resin and glass beads
TWI374755B (en) * 2004-12-17 2012-10-21 Kao Corp Makeup composition
US20060171910A1 (en) * 2004-12-30 2006-08-03 Audrey Ricard Cosmetic composition containing an alkoxylated alcohol ester and a hydrocarbon-based ester oil
US7585922B2 (en) * 2005-02-15 2009-09-08 L'oreal, S.A. Polymer particle dispersion, cosmetic compositions comprising it and cosmetic process using it
JP2008546745A (ja) * 2005-06-22 2008-12-25 ロレアル ケラチン物質をメイクアップするための組成物
US7300912B2 (en) * 2005-08-10 2007-11-27 Fiore Robert A Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles
US7884158B2 (en) * 2005-09-06 2011-02-08 L'Oré´al Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and phenylated silicones
CA2876767C (en) * 2005-10-03 2018-07-10 Mark A. Pinsky Liposomes comprising hyaluronic acid and their use in improved skin care
FR2891832A1 (fr) * 2005-10-06 2007-04-13 Oreal Dispersion de particules de polymere, composition la comprenant et procede de traitement cosmetique
FR2892928A1 (fr) * 2005-11-09 2007-05-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et un polymere hydrocarbone de haut poids mole-culaire
FR2892932A1 (fr) * 2005-11-09 2007-05-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et un organopolysiloxane elastomere
FR2898807B1 (fr) * 2006-03-23 2008-12-05 Oreal Composition comprenant de l'hydroxyapatite et un sel de calcium pour renforcer la fonction barriere de la peau et/ou des semi-muqueuses
FR2901476B1 (fr) * 2006-05-29 2011-12-23 Oreal Procede de coloration d'une peau foncee
JP2007320906A (ja) * 2006-06-01 2007-12-13 Shiseido Co Ltd 小じわ改善剤
US8030376B2 (en) 2006-07-12 2011-10-04 Minusnine Technologies, Inc. Processes for dispersing substances and preparing composite materials
FR2907009A1 (fr) * 2006-10-16 2008-04-18 Oreal Composition cosmetique
WO2008096085A2 (fr) 2006-12-07 2008-08-14 L'oreal Composition de maquillage de la peau
EP1935400B1 (de) * 2006-12-19 2013-09-04 L'Oréal Zusammensetzung zum Schminken der Haut, die ein Harz, ein Blockcopolymer, einen festen Fettstoff und kein flüchtiges Öl enthält
CA2675745A1 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 Mark A. Pinsky Materials and methods for delivering antioxidants into the skin
GB0704709D0 (en) * 2007-03-12 2007-04-18 Croda Singapore P L Dispersion, gel and emulsification system
FR2915893B1 (fr) 2007-05-10 2012-05-11 Oreal Composition cosmetique sous forme de mousse sans cire
FR2915892B1 (fr) 2007-05-10 2009-07-03 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un structurant polymerique
EP2030609A3 (de) 2007-08-28 2009-11-04 L'Oreal Pflege- oder Schminkzusammensetzung, die ein Hartwachs und eine pastenartige Verbindung enthält, Pflege- oder Schminkverfahren der Augenwimpern
AU2008345068A1 (en) * 2007-12-26 2009-07-09 Mark A. Pinsky Collagen formulations for improved skin care
US9056053B2 (en) * 2008-01-08 2015-06-16 Avon Products, Inc Nanoparticle compositions providing enhanced color for cosmetic formulations
US8623386B2 (en) * 2008-04-11 2014-01-07 Kobo Products, Inc. Natural ester, wax or oil treated pigment, process for production thereof, and cosmetic made therewith
FR2932070B1 (fr) 2008-06-10 2012-08-17 Oreal Ensemble de maquillage et/ou de soin des cils
FR2933866A1 (fr) * 2008-07-21 2010-01-22 Oreal Composition cosmetique a temps d'application ameliore
FR2933865B1 (fr) * 2008-07-21 2013-02-22 Oreal Composition cosmetique coloree de longue tenue
JP2011122129A (ja) * 2009-11-12 2011-06-23 Sekisui Chem Co Ltd 無機微粒子分散ペースト組成物
FR2957787B1 (fr) * 2010-03-29 2012-06-01 Lvmh Rech Composition de maquillage
ES2729054T3 (es) 2010-05-05 2019-10-30 Oreal Composiciones cosméticas que contienen espesante acrílico
US8968787B2 (en) 2010-05-24 2015-03-03 Micro Powders, Inc. Composition comprising biodegradable polymers for use in a cosmetic composition
FR2967349B1 (fr) * 2010-11-15 2013-06-14 Oreal Composition solide cosmetique de maquillage et/ou de soin
FR2972631B1 (fr) * 2011-03-18 2015-09-04 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere ethylenique stabilise en surface, et procede de traitement cosmetique
FR2972630B1 (fr) * 2011-03-18 2016-07-22 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere ethylenique stabilise en surface par un polymere sequence, et procede de traitement cosmetique
FR2975908B1 (fr) * 2011-05-31 2013-10-04 Oreal Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte
WO2013190464A2 (en) 2012-06-19 2013-12-27 L'oreal Cosmetic process for making up and/or caring for a skin surface
FR3014875B1 (fr) * 2013-12-17 2016-10-21 Oreal Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
FR3015889B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3015870B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques.
FR3015888B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-31 Oreal Dispositif de maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3015872B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-24 Oreal Dispositif de maquillage comportant une pluralite d'encres cosmetiques
FR3015887B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-24 Oreal Dispositif et procede pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3015927A1 (fr) 2013-12-27 2015-07-03 Oreal Procede de maquillage par transfert et dispositif associe.
FR3015890B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3029786B1 (fr) * 2014-12-16 2018-03-02 L'oreal Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
US9642791B2 (en) 2014-12-18 2017-05-09 L'oréal Compositions having improved SPF
US10512601B2 (en) 2014-12-18 2019-12-24 L'oréal Compositions having improved water resistance
FR3030263A1 (fr) 2014-12-18 2016-06-24 Oreal Composition comprenant des particules polymeres, une huile hydrocarbonee et une resine siliconee, et procede la mettant en oeuvre
US9649270B2 (en) 2014-12-18 2017-05-16 L'oréal Color cosmetic compositions
FR3030262B1 (fr) 2014-12-18 2016-12-23 Oreal Composition comprenant des particules de polymeres, une huile hydrocarbonee et un elastomere de silicone, et procede la mettant en oeuvre
FR3030260B1 (fr) * 2014-12-18 2017-01-13 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise et un tensioactif non ionique
US9918925B2 (en) 2014-12-18 2018-03-20 L'oréal Composition comprising polymer particles, alkylcellulose particles and water
US9943475B2 (en) 2014-12-18 2018-04-17 L'oréal Composition comprising polymer particles, a hydrocarbon-based oil and a second semi-volatile or non-volatile oil, and process using the same
FR3030261B1 (fr) * 2014-12-18 2017-01-13 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise et un polymere filmogene hydrophobe
FR3030257B1 (fr) 2014-12-18 2016-12-23 Oreal Composition comprenant des particules de polymere et un epaississant mineral, procede la mettant en oeuvre
KR102115539B1 (ko) 2014-12-18 2020-05-26 로레알 중합체 입자와 탄화수소계 오일 및 탄화수소계 블록 공중합체를 포함하는 조성물과 이를 이용하는 방법
FR3030268B1 (fr) * 2014-12-22 2016-12-30 Oreal Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
DE202018100825U1 (de) 2018-02-15 2019-05-20 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Puderminen
KR102130298B1 (ko) 2018-09-11 2020-07-08 코스맥스 주식회사 유용성 페이스트 또는 겔상의 오일을 포함하는 고형 비드의 제조방법
CN113438962A (zh) 2019-02-22 2021-09-24 味之素株式会社 粉体及化妆品

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1202796A (en) * 1968-04-01 1970-08-19 Ici Ltd Compacted linear polyester powder
JPS5394041A (en) * 1977-01-26 1978-08-17 Kobayashi Kose Co Makeup cosmetics
US4996044A (en) * 1985-03-21 1991-02-26 Revlon, Inc. Lipstick formulation and method
ATE48938T1 (de) * 1985-03-21 1990-01-15 Ritz Group Ltd Charles Lippenstiftformulierung und verfahren.
ZA892859B (en) * 1988-04-22 1989-12-27 Advanced Polymer Systems Inc Porous particles in preparations involving immiscible phases
FR2649888B1 (fr) * 1989-07-18 1994-08-26 Exsymol Sa Produits pour applications cutanees, a effets cosmetiques ou/et therapeutiques
FR2658720B1 (fr) * 1990-02-28 1994-09-09 Oreal Composition cosmetique sous forme de poudre compactee contenant des microspheres creuses en materiau synthetique thermoplastique.
FR2669222B1 (fr) * 1990-11-15 1995-03-03 Oreal Compositions cosmetiques sous forme de poudres coulees comprenant des microspheres creuses, et leur preparation.
JPH04295417A (ja) * 1991-01-16 1992-10-20 Estee Lauder Inc スチレン−エチレン−プロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその使用方法
FR2673372B1 (fr) * 1991-02-28 1993-10-01 Oreal Composition cosmetique capable d'estomper les defauts de la peau.
FR2708199B1 (fr) * 1993-07-28 1995-09-01 Oreal Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations.
FR2710646B1 (fr) * 1993-10-01 1995-12-22 Lvmh Rech Microdispersions stables et microgels à base de polymères acryliques, leur procédé d'obtention et compositions, notamment cosmétiques, les contenant.
FR2735689B1 (fr) * 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2189426A1 (de) 2004-05-29 2010-05-26 Schott AG Verfahren zur Herstellung eines Glas- oder Glaskeramikpulvers in Form von Nanopartikeln
US7816292B2 (en) 2004-05-29 2010-10-19 Schott Ag Nano glass powder and use thereof, in particular multicomponent glass powder with a mean particle size of less than 1 μm

Also Published As

Publication number Publication date
ATE157529T1 (de) 1997-09-15
WO1997000662A1 (fr) 1997-01-09
JPH10502389A (ja) 1998-03-03
ES2110857T3 (es) 1998-02-16
DE69600059D1 (de) 1997-10-09
US5945095A (en) 1999-08-31
EP0749746A1 (de) 1996-12-27
EP0749746B1 (de) 1997-09-03
JP3027008B2 (ja) 2000-03-27
CA2197498A1 (fr) 1997-01-09
CA2197498C (fr) 2002-12-17
GR3025474T3 (en) 1998-02-27
DK0749746T3 (da) 1998-02-23

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