DE694885C - Verfahren zum Unschaedlichmachen von ª‰, ª‰-Dichlordiaethylsulfid - Google Patents

Description

• Verfahren zum Unschädlichmachen von ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid Gegenstand des Hauptpatents 645 9I9 ist ein Verfahren zur- Unschädlichmachen von ß, ß'-Dichlordi,äthylsulfid durch Umwandeln desselben in nicht hautreizende Verbindungen durch Einwiikenlassen von Amimophenolen.
• Es wurde nun gefunden, daß ß, ß'-DZchlordiäthylsulfid ferner dadurch unschädlich gemacht werden kann, daß man an Stelle der im Hauptpatent genannten Aminophenole aromatische Aminosäuren verwendet, die im übrigen auch Oxygruppen oder Sulfogruppen enthalten können.
• Das Unschädlichmachen von ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid mit starken Oxydationsmitteln, z. B. Chlorkalk, ist bekannt, jedoch können diese Mittel nicht in allen Fällen verwendet werden, z. B. dann nicht, wenn es sich um die Unschädlirhmachung der Giftstoffe auf Metallteilen, Kleidungsstücken oder am menschlichen oder tierischen Körper handelt.
• Die gemäß .der Erfindung benutzten Stoffe wirken dagegen selbst nicht aggressiv, führen jedoch in erforderlich kurzer Zeit eine Unschädlichmachung herbei, so daß die bisherigen Nachteile fortfallen.
• Es ist bekannt, Thio.diglykol mit anorganischen Säuren oder säureartigen Hydroxylverbindungen zu verestern bzw. auch diese Veresterung mit organischen Säuren bzw. deren Anhydriden durchzuführen. Bei der Umsetzung gemäß der Erfindung dagegen handelt es sich nicht um eine Veresterung, da z. B. die Carboxylgruppe der Aminosäuren bereits verestert sein könnte, sondern um eine Umsetzung .des ß, ß'-DZchloreäthylsulfids: und nicht .des Thiodiglykols mit den Aminogruppen der Säuren. -Bemerkt sei, daß aliphatische und fettaromatisclhe Aminos.äuren wohl mit ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid reagieren, sofern eine wäßrige Suspension .der Säure vorliegt und sofern Soda zugegen ist, daß aber ohne diese Voraussetzungen in erforderlich kurzer Zeit eine Umsetzung und Unschädlichmachung nicht stattfindet. Andererseits bildenheterocyclisiche Aminosäuren nur unstabile Additionsverbindungen, die beim Erwärmen das ß, ß'-Dächlor.diäthylsulfid wieder abscheiden. Ingleicher Weise verhalten sich die fettaromatischen Aminosäuren.
• Bei den aromatischen Aminosäuren, Aminooxyaäuren und Aminosulfosäuren und deren Derivaten tritt jedoch, wie ausgeführt, in erforderlich kurzer Zeit eine tatsächliche Umsetzung ein. Die in Wasser suspendierten Verbindungen gehen obei Zugabe von ß, 3'-Dichlordi,äthylsulfid in Lösung, und in -,gleichem Maße fallen die entsprechenden Kondensationsprodukte aus. Der Niederschlag ist.,ifn Gegensatz zu den oben beschriebenen Ütn.:; setzungsprodukten stabil und hält die Kampfstoffe auch beim Erwärmen und bei längerem Stehen fest. -Erfindungsgetnäß läßt man z. B. eine roo/oige Suspension von o-aminobenz.oesaurem Äthyl auf ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid einwirken. Das o-aminob,enzoesaure Athyl geht hei Umschütteln sofort in Lösung. In demselben Maße verschwinden die öligen ß, ß'-Dichlordiäthylsulfidtropfen, und es entsteht zunächst ein schmieriger, später fester Kristallkuchen; der in Wasser sehr schwer löslich ist. Die Reaktionen mit Aminooxysäuren und Aminosulfosäuren verlaufen ebenfalls in .der oben geschilderten Weise. Stets treten innerhalb weniger Stunden.ohne Wärmeanwendung und ohne Gegenwart von Alkalien tatsächliche Umsetzungen ein.
• Die Kondensationsprodukte haben ihre aggressiv wirkenden Eigenschaften verloren.

Claims (1)

1. YATRNTANSPRUCIi Verfahren zum Unschädlichmachen von ß, ß'-Dichlordiathylsulfid gemäß dem Hauptpatent 645 9 i g, dadurch gekennzeichnet, daß an Stelle der dort verwendeten Aminokörper aromatische Arninosäuren verwendet werden, die auch Oxygruppen oder Sulfogruppen enthalten können.