DE69431333T2 - GaN-Einkristall - Google Patents

GaN-Einkristall

Info

Publication number
DE69431333T2
DE69431333T2 DE69431333T DE69431333T DE69431333T2 DE 69431333 T2 DE69431333 T2 DE 69431333T2 DE 69431333 T DE69431333 T DE 69431333T DE 69431333 T DE69431333 T DE 69431333T DE 69431333 T2 DE69431333 T2 DE 69431333T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
single crystal
gan single
crystal
gan
substrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69431333T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69431333D1 (de
Inventor
Kazumasa Hiramatsu
Hiroaki Okagawa
Kazuyuki Tadatomo
Shinichi Watabe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Cable Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP6281594A external-priority patent/JPH07267796A/ja
Priority claimed from JP6281394A external-priority patent/JPH07267787A/ja
Application filed by Mitsubishi Cable Industries Ltd filed Critical Mitsubishi Cable Industries Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DE69431333D1 publication Critical patent/DE69431333D1/de
Publication of DE69431333T2 publication Critical patent/DE69431333T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/02Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
    • H01L33/26Materials of the light emitting region
    • H01L33/30Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table
    • H01L33/32Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/40AIIIBV compounds wherein A is B, Al, Ga, In or Tl and B is N, P, As, Sb or Bi
    • C30B29/403AIII-nitrides
    • C30B29/406Gallium nitride
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/005Processes
    • H01L33/0062Processes for devices with an active region comprising only III-V compounds
    • H01L33/0075Processes for devices with an active region comprising only III-V compounds comprising nitride compounds
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/005Processes
    • H01L33/0093Wafer bonding; Removal of the growth substrate

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Led Devices (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

    GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen GaN-Einkristall mit einer ausreichenden Dicke und einer überlegenen Qualität, dessen Herstellung und ein lichtemittierendes Halbleiterelement, das den GaN-Einkristall als Kristallsubstrat umfasst. Der GaN-Einkristall kann gut als GaN-Einkristallsubstrat für ein lichtemittierendes Halbleiterelement dienen, das einen lichtemittierenden Teil umfasst, der aus einem Polyverbindungs-Halbleiter besteht, der insbesondere GaN als eine seiner Komponenten aufweist.
  • In der folgenden Beschreibung wird das Kristallsubstrat einfach als Substrat bezeichnet. Darüber hinaus werden Verbindungshalbleiter, die GaN als eine ihrer Komponenten aufweisen, wie ein binärer GaN-Mischkristall, Poly-Mischkristalle wie GaAlN, GaBN, InGaAlN und InGaIBN als Verbindungshalbleiter der GaN- Gruppe bezeichnet.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Motiviert durch einen Bedarf an lichtemittierenden Mehrfarbendisplays und eine verbesserte Datendichte in der Kommunikation und bei Aufzeichnungen besteht ein starker Wunsch nach einem lichtemittierenden Halbleiterelement, das dazu fähig ist. Licht mit einer kürzeren Wellenlänge emittiert, die von der Wellenlänge blauen Lichts bis zur ultravioletten Wellenlänge reicht.
  • GaN zieht eine hohe Aufmerksamkeit als Halbleitermaterial zur Verwendung als das lichtemittierende Halbleiterelement auf sich. Die Bandstruktur von GaN vom direkten Übergangstyp ermöglicht eine hochwirksame Emission von Licht.
  • Darüber hinaus emittiert GaN aufgrund einer großen Energielücke bei Raumtemperatur von 3,4 eV Licht mit einer kürzeren Wellenlänge, die von der Wellenlänge blauen Lichts bis zur ultravioletten Wellenlänge reicht, wodurch es für die oben erwähnten Halbleiterbauelemente brauchbar wird.
  • Andererseits benötigt GaN eine hohe Kristallwachstumstemperatur (eine Temperatur, bei der ein Kristallwachstum erfolgen kann), wobei der Gleichgewichts- Dampfdruck von Stickstoff bei dieser Temperatur hoch ist. Der hohe Druck erschwert die Herstellung eines voluminösen Einkristalls guter Qualität aus einer geschmolzenen GaN-Lösung außerordentlich. Folglich ist ein GaN-Einkristall auf einem Saphirsubstrat oder einem SiC-Substrat mit überlegener Wärmebeständigkeit mittels MOVPE (metallorganische Dampfphasenepitaxie) oder MBE (Molekularstrahl-Epitaxie) heteroepitaxial gebildet worden.
  • In den vergangenen Jahren ist jedoch über ein Verfahren berichtet worden (siehe Applied physics letter, Band 61 (1992), S. 2688), bei dem ZnO als Pufferschicht auf einem Saphirsubstrat gebildet wird und ein GaN-Einkristall auf der ZnO- Pufferschicht gebildet wird. Dieses Verfahren ist im Vergleich zum direkten Kristallwachstum auf einem Saphirsubstrat zur Verbesserung der Qualität der GaN-Einkristallschicht zweckdienlich.
  • Beim oben erwähnten herkömmlichen Verfahren, bei dem ZnO als Pufferschicht verwendet wird, kann jedoch keine Einkristall-ZnO-Pufferschicht mit guter Qualität erzeugt werden/weil ZnO durch Sputtern auf einem Saphirsubstrat ausgebildet wird. Die schlechte Qualität der ZnO-Einkristall-Pufferschicht beeinflusst die Qualität der darauf zu bildenden GaN-Einkristallschicht, was zu einer mangelhaften Kristallstruktur und dem Vorhandensein von Verunreinigungen in der erhaltenen GaN-Einkristallschicht führt, wodurch der Erhalt einer GaN- Einkristallschicht mit überlegener Qualität nicht möglich ist.
  • Andererseits offenbart EP-A-0 483 688 ein lichtemittierendes Halbleiter-Bauelement, das ein dreischichtiges Struktursubstrat umfasst, das aus Saphir (1), einer AlN-Pufferschicht und einer Oberflächenschicht aus GaN-Einkristall (3) besteht. Auf dem Substrat ist eine GaN-Schicht (4) abgeschieden, die eine gute Übereinstimmung des Gitters mit dem GaN-Einkristall (3) aufweist, und darauf wird ein GaN-Kristall (5) gezogen.
  • Sogar der herkömmlicherweise bekannte GaN-Einkristall höchster Qualität weist eine Vollbreite am Halbmaximum der Doppelkristall-Röhtgen-Schwingkurve von etwa 100 s und eine Mobilität bei Raumtemperatur von 600 cm²/VS auf. Aufgrund des zum Ziehen einer Kristallschicht angewandten MOVPE wird die Schicht jedoch nur in einer Dicke von etwa maximal 5 um erhalten, und die Trennung des GaN-Einkristalls vom Substrat, auf dem er gebildet wurde, sowie dessen Verwendung zum Beispiel als Substrat für ein lichtemittierendes Halbleiterelement sind schwierig. Aus diesem Grund werden GaN-Einkristalle zusammen mit den Substraten, auf denen sie gebildet wurden, verwendet.
  • In der folgenden Beschreibung wird die Vollbreite am Halbmaximum der Doppelkristall-Röntgen-Schwingkurve als Vollbreite am Halbmaximum bezeichnet, weil sie gemäß der Verwendung hier immer den Wert der Doppelkristall- Röntgen-Schwingkurve bezeichnet. Die Vollbreite am Halbmaximum wird als FWHM abgekürzt. Folglich bedeutet FWHM die Vollbreite am Halbmaximum der Doppelkristall-Röntgen-Schwingkurve.
  • Der auf einer ZnO-Pufferschicht mittels HVPE (Hydrid-Dampfphasenepitaxie) gebildete, oben erwähnte GaN-Einkristall weist eine für ein Substrat geeignete Dicke auf, während seine Qualität schlecht ist, wie aus seiner FWHM hervorgeht, die nicht kleiner als 300 s ist.
  • In anderen Worten hat ein GaN-Einkristall sowohl mit einer guten Qualität als auch einer ausreichenden Dicke nie existiert.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Folglich besteht eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung in der Bereitstellung eines GaN-Einkristalls mit einer überlegenen Qualität und einer Dicke, die ausreichend ist, um seine Verwendung als Substrat zu ermöglichen.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Verfügbarmachung eines Verfahrens zur Herstellung des GaN-Einkristalls mit einer überlegenen Qualität und einer Dicke, die ausreichend ist, um seine Verwendung als Substrat zu ermöglichen.
  • Noch eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Verfügbarmachung eines lichtemittierenden Halbleiterelements mit einer hohen Leuchtdichte und einer hohen Zuverlässigkeit, das als Substrat den GaN-Einkristall mit einer überlegenen Qualität und einer Dicke, die ausreichend ist, um seine Verwendung als Substrat zu ermöglichen, umfasst.
  • Der GaN-Einkristall der vorliegenden Erfindung hat eine hohe Qualität bis zu dem Ausmaß, dass seine FWHM 5-250 s beträgt, und weist eine Dicke (nicht weniger als 80 um) auf, die ausreichend ist, um seine Verwendung als Substrat zu ermöglichen.
  • Der oben erwähnte GaN-Einkristall mit einer überlegenen Qualität und einer ausreichenden Dicke kann durch das Verfahren der vorliegenden Erfindung hergestellt werden. Insbesondere wird ein Material mit einer guten Gitterübereinstimmung mit dem GaN-Einkristall auf einem ersten Substrat mit einem GaN- Einkristall wenigstens auf seiner Oberfläche gezogen; unter Verwendung der ersten Schicht als Pufferschicht wird ein GaN-Kristall darauf gezogen, wodurch eine GaN-Einkristallschicht mit höherer Qualität erhalten wird; unter Verwendung der gebildeten GaN-Einkristallschicht als neues Substrat wird eine Pufferschicht darauf gezogen, und eine GaN-Einkristallschicht wird auf der Pufferschicht gebildet. Kurzgefasst ist das Verfahren der vorliegenden Erfindung ein alternati ves epitaxiales Wachstum der Pufferschicht und der GaN-Einkristallschicht, wobei das repititive Wachstum eine hohe Qualität des GaN-Einkristalls bewirkt.
  • Der so erhaltene GaN-Einkristall weist eine gute Qualität auf und kann nach Bedarf eine Dicke von nicht weniger als 80 um aufweisen, wodurch er auf geeignete Weise als Substrat für ein lichtemittierendes Halbleiterelement verwendbar wird.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Fig. 1 zeigt schematisch eine Ausführungsform der Schritte zur Herstellung eines GaN-Einkristalls durch das Verfahren der vorliegenden Erfindung.
  • Fig. 2 zeigt schematisch eine dreischichtige Substratstruktur.
  • Fig. 3 zeigt schematisch eine Ausführungsform der Struktur eines lichtemittierenden Elements, wobei der GaN-Einkristall der vorliegenden Erfindung als Substrat verwendet wird.
  • Fig. 4 zeigt Schematisch eine andere Ausführungsform der Struktur eines lichtemittierenden Elements, wobei der GaN-Einkristall der vorliegenden Erfindung als Substrat verwendet wird.
  • Fig. 5 zeigt schematisch noch eine andere Ausführungsform der Struktur eines lichtemittierenden Elements, wobei der GaN-Einkristall der vorliegenden Erfindung als Substrat verwendet wird.
  • Fig. 6 zeigt schematisch eine Ausführungsform der Struktur eines herkömmlichen lichtemittierenden Elements, wobei ein Saphirkristall als Substrat verwendet wird.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Der GaN-Einkristall der vorliegenden Erfindung weist eine Vollbreite am Halbmaximum der Doppelkristall-Röntgen-Schwingkurve von 5-250 s und eine Dicke von nicht weniger als 80 um auf. Folglich ist die Qualität des Einkristalls der vorliegenden Erfindung überlegen, und er ist dick genug, um als Substrat verwendet zu werden, wobei diese Eigenschaften zusammen bisher nie von herkömmlichen GaN-Einkristallen erreicht wurden.
  • Ein solcher GaN-Einkristall kann zum Beispiel mittels des Verfahrens der vorliegenden Erfindung erzeugt werden, das nachfolgend beschrieben wird.
  • Das Verfahren zur Herstellung des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung ist am einfachsten in Schritt 1 in Fig. 1 dargestellt.
  • Das heißt, dass ein Substrat mit einem GaN-Einkristall auf wenigstens einer seiner Flächen als erstes Substrat P&sub0; verwendet wird. Auf dem ersten Substrat P&sub0; wird ein Material abgeschieden, das eine gute Übereinstimmung des Gitters mit dem GaN-Einkristall aufweist, wodurch eine Pufferschicht B&sub1; erhalten wird. Dann wird ein GaN-Einkristall P&sub1; auf der Pufferschicht B&sub1; gebildet.
  • Dieser GaN-Einkristall P&sub1; ist das Herstellungsziel. Der GaN-Einkristall weist im Vergleich zum GaN-Einkristall auf dem ersten Substrat P&sub0; eine verbesserte Kristallqualität auf.
  • Auch das Verfahren zur Herstellung des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung ist in Schritt 2 von Fig. 1 dargestellt.
  • In diesem Schritt wird das in Schritt 1 erhaltene Laminat (P&sub0; + B&sub1; + P&sub1;) als neues Substrat verwendet, auf dem ein Material mit einer guten Gitterübereinstimmung mit dem GaN-Einkristall gezogen wird, wodurch eine Pufferschicht B&sub2; erhalten wird. Auf der Pufferschicht B&sub2; wird ein GaN-Einkristall P&sub2; gezogen. Der die Bildung einer Pufferschicht auf dem im vorherigen Schritt als Substrat erhaltenen GaN- Einkristall und das Ziehen eines GaN-Einkristalls umfassende Schritt ist ein Zyklus der Repetiereinheit in der vorliegenden Erfindung.
  • Dann, wobei Schritt 1 als erster Zyklus des Kristallwachstums gezählt wird, wird der Repetierschritt n Mal durchgeführt, wodurch ein Laminat mit einem GaN-, Einkristall Pn auf der obersten Schicht erhalten wird. Die bis dahin im erhaltenen Laminat erhaltenen Pufferschichten werden entfernt, wodurch mehrere GaN- Einkristalle P&sub1; bis Pn erhalten werden.
  • Bei diesem Verfahren ist die Qualität des GaN-Kristalls umso höher, je größer die Zahl der Wiederholungen ist. Die Qualität des Kristalls erreicht an einem bestimmten Punkt jedoch einen Gleichgewichtszustand. Nachdem die Kristallqualität den Gleichgewichtszustand erreicht hat, ist die anschließende Wiederholung des Zyklus zur Erzeugung einer großen Zahl GaN-Einkristallsubstrate statt zur Verbesserung der Kristallqualität brauchbar.
  • Weiterhin ist das Verfahren zur Herstellung des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung in Schritt 3 von Fig. 1 dargestellt.
  • In diesem Schritt wird die Pufferschicht B&sub1; von Schritt 1 entfernt, wodurch der GaN-Einkristall P&sub1; getrennt wird. Unter Verwendung von P&sub1; als neuem Substrat wird ein Material mit einer guten Gitterübereinstimmung mit einem GaN-Einkristall gezogen, wodurch eine Pufferschicht B&sub2; erhalten wird. Ein GaN-Einkristall P&sub2; wird auf der Pufferschicht B&sub2; gebildet, und die Pufferschicht B&sub2; wird entfernt, um den GaN-Einkristall P&sub2; abzutrennen. Gemäß der Beschreibung umfasst ein Zyklus der Repetiereinheit die Bildung einer Pufferschicht auf dem im vorherigen Schritt als Substrat erhaltenen GaN-Einkristall, das Ziehen eines GaN-Einkristalls darauf und das Entfernen der Pufferschicht, um den so erhaltenen GaN-Einkristall abzutrennen. Somit können n GaN-Einkristalle P&sub1; bis Pn erhalten werden, indem die oben erwähnte Repetiereinheit n Mal wiederholt wird, wobei Schritt 1 als erster Zyklus des Kristallwachstums gezählt wird.
  • Alternativ umfasst die vorliegende Methode die Entfernung der Pufferschicht, auf der ein neuer GaN-Einkristall gezogen worden ist, am Ende eines jeden Zyklus und das Abtrennen des neu geformten GaN-Einkristads in eine unabhängige Schicht. Die Qualitätsverbesserung in diesem Schritt entspricht derjenigen im obigen Schritt 2. Darüber hinaus können die beiden GaN-Einkristalle, die durch das Entfernen der Pufferschicht in jedem Zyklus der Repetiereinheit erhalten werden, als Materialien für andere Produkte oder als Substrate für das nächste Ziehen eines GaN-Kristalls verwendet werden.
  • Bei Bedarf kann auch eine Kombination der Schritte 2 und 3 verwendet werden. Das heißt, dass die Pufferschichten bei Wiederholungen der Repetiereinheiten für die gewünschte Anzahl k alle gleichzeitig entfernt werden. Die optionale Zahl k kann nach Bedarf ausgewählt werden.
  • Die Gesamtzahl Zyklen von Repetiereinheiten des zuvor erwähnten Kristallwachstums ist keiner besonderen Einschränkung unterzogen und kann nach der gewünschten Qualität des GaN-Einkristalls oder der Zahl der benötigten GaN- Einkristalle ausgewählt werden. Zur Verwendung als Substrat für herkömmliche Halbleiterbauelemente muss der zuvor erwähnte Zyklus 2 bis 5 Mal wiederholt werden.
  • Zur Bildung einer Pufferschicht auf einem Substrat werden bekannte Verfahren wie das Sputtern und CVD oder verschiedene Epitaxieverfahren eingesetzt. Sputtern ist dahingehend bevorzugt, dass Schichten leicht gebildet werden. Ein epitaxiales Wachstum ermöglichendes Verfahren ist zur Verbesserung der Qualität des erhaltenen GaN-Einkristalls besonders bevorzugt.
  • Hinsichtlich der Verbesserung der Qualität des Kristalls besteht ein Verfahren zum Ziehen eines GaN-Einkristalls auf einer Pufferschicht vorzugsweise darin, ein epitaxiales Wachstum zu ermöglichen.
  • Beispiele für das Verfahren, das ein epitaxiales Wachstum der Materialien zur Bildung eines GaN-Einkristalls und einer Pufferschicht ermöglicht, umfassen VPE (Dampfphasen-Epitaxie), HVPE, MOVPE, MBE, GS-MBE (Gasquellen-MBE) und CBE (Molekularstrahl-Epitaxie).
  • Wenn eine Pufferschicht und ein GaN-Einkristall darauf durch dasselbe Epitaxiewachstumsverfahren gebildet werden, kann ein anschließendes, in situ erfolgendes Wachstum von der Pufferschicht zum GaN-Einkristall einfach dadurch bewerkstelligt werden, dass das zugeführte Material gewechselt wird.
  • Während die Pufferschicht durch jedes Verfahren entfernt werden kann, das zur Abtrennung des erhaltenen GaN-Einkristalls in der Lage ist, ist ein chemisches Entfernen mit einer Säure etc. wirksam.
  • Das erste Substrat P&sub0; verfügt zumindest auf seiner Oberfläche über einen GaN- Einkristall. Das Substrat kann in seiner Gesamtheit im Wesentlichen nur aus GaN bestehen, oder es kann GaN-Einkristall nur auf seiner Oberfläche aufweisen.
  • Wenn letzeres verwendet wird, weist das Material, das das Substrat zum Ziehen des GaN-Einkristalls auf der Oberfläche werden soll, vorzugsweise eine überlegene Wärmebeständigkeit (1000-1100ºC) auf und wird durch ein Saphir-Kristallsubstrat, ein Si-Substrat, Bergkristall, ein ZnO-Substrat und ein SiC-Substrat veranschaulicht.
  • Von den Substraten, die gemäß der obigen Beschreibung einen GaN-Einkristall nur auf der Oberfläche aufweisen, sind die folgenden als erstes Substrat P&sub0; mehr bevorzugt.
  • Das wünschenswerte Substrat hat eine dreischichtige Struktur, die Saphirkristall als Substrat 1, eine darauf ausgebildete Pufferschicht 2 aus GajAl1-jN (wobei 0 ≤ j ≤ 1), und eine auf der Pufferschicht zu bildende Oberflächenschicht 3 aus GaN- Einkristall. Das dreischichtige Substrat dient vorzugsweise als erstes Substrat P&sub0;, wobei seine Oberfläche ein GaN-Einkristall überlegener Qualität ist. Die im Journal of Applied Physics, Band 71 (1992), S. 5543, und im Japanese Journal of Applied Physics Band 30 (1992), S. 1620, beschriebene Technik kann auf die Herstellung des dreischichtigen Substrats angewandt werden.
  • Das Zusammensetzungsverhältnis j in GajAl1-jN der Pufferschicht 2 ist hinsichtlich des GaN-Einkristalls nicht auf eine spezielle Zahl eingeschränkt und kann in Abhängigkeit von den Herstellungsbedingungen wie der Wachstumstemperatur, dem Wachstumsdruck und der Zufuhrgeschwindigkeit des Ausgangsmaterials variieren.
  • Obwohl die Dicke der Pufferschicht 2 nicht eingeschränkt ist, beträgt sie vorzugsweise 5,0 nm (50 Å) bis 100,0 nm (1000 Å), wobei die Kristallinität des GaN- Einkristalls zum Wachsen auf der Pufferschicht bei dieser Dicke am wünschenswertesten ist.
  • Die Dicke der Oberflächenschicht 3 des GaN-Einkristalls beträgt vorzugsweise nicht weniger als 0,3 um, wobei diese Dicke als erstes Substrat P&sub0; am wünschenswertesten ist.
  • Die auf dem Saphirkristallsubstrat 1 zu bildende GajAl1-jN-Pufferschicht 2 und die auf der Pufferschicht 2 zu bildende GaN-Einkristallschicht 3 werden vorzugsweise durch das oben beschriebene epitaxiale Wachstum, gebildet.
  • Das Material für die zur Herstellung des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung zu verwendende Pufferschicht ist vorzugsweise ein Material mit einer Gitterkonstante, die gut mit derjenigen des GaN-Einkristalls übereinstimmt. Insbesondere hat ein bevorzugtes Material eine Kristallstruktur des Wurtzit-Typs und eine Gitterkonstant der a-Achse des Kristallgitters, die vorzugsweise innerhalb von ±10%, noch mehr bevorzugt innerhalb von ±5% mit der Gitterkonstante des GaN-Einkristalls übereinstimmt.
  • Beispiele für ein solches Material sind Verbindungen, die durch die Verwendung eines oder mehrerer Bestandteile der Oxide von Elementen der Gruppe 2 und der Gruppe 12 erhalten werden. Beispiele für die Oxide von Elementen der Gruppe 2 und der Gruppe 12 umfassen BeO, MgO, CaO, ZnO, SrO, CdO, BaO und HgO.
  • Von den Oxiden von Elementen der Gruppe 2 und der Gruppe 12 sind die noch mehr bevorzugten Materialien für die Pufferschicht HgO, BeO und ZnO, die - wie der GaN-Einkristall - eine Kristallstruktur vom Wurtzit-Typ aufweisen.
  • Insbesondere hat ZnO eine Gitterkonstante der a-Achse von 0,32496 nm (3,2946 Å), was +1,9% in Bezug auf 0,3189 nm (3,189 Å) der Gitterkonstante der a-Achse von GaN darstellt, damit dieser sehr ähnlich ist und ein gutes Kristallwachstum von GaN verspricht.
  • Darüber hinaus ermöglicht ZnO eine gute Entfernbarkeit durch Ätzen mit einer Säure und ist als Material für eine Pufferschicht geeignet.
  • In der vorliegenden Erfindung ist darüber hinaus eine Verbindung der folgenden Formel (I) aus BeO, ZnO und HgO ein geeignetes Material für eine Pufferschicht zur Bildung eines GaN-Einkristalls darauf.
  • (BeO)x(ZnO)y(HgO)1-x-y (I),
  • wobei 0 ≤ x ≤ 1, 0 ≤ y ≤ 1 und 0 ≤ x + y ≤ 1.
  • Von den Verbindungen der Formel (I) ist (BeO)x(ZnO)1-x als Pufferschicht zum Ziehen eines GaN-Einkristalls darauf besonders geeignet.
  • Die Zusammensetzungsverhältnisse x und y in der obigen Formel sind so ausgewählt, dass die Gitterkonstante des durch die obige Formel (I) bezeichneten Materials unter verschiedenen Herstellungsbedingungen der Gitterkonstante des GaN-Einkristalls ähnlich oder gleich dieser ist.
  • In der vorliegenden Erfindung sind darüber hinaus Oxide von Elementen der Gruppe 2 und der Gruppe 12, die vom oben erwähnten BeO, ZnO und HgO verschieden sind, wie MgO, CaO, SrO und CdO, als Material für die Pufferschicht brauchbar.
  • Obwohl die Kristallstruktur dieser Verbindungen nicht vom Wurtzit-Typ, sondern vom Zinkblende-Typ ist, kann die Gesamt-Kristallstruktur als Wurtzit-Typ beibehalten werden, wenn diese Verbindungen in kleiner Menge zu einer Verbindung der Formel (I), die vom Wurtzit-Typ ist, gegeben werden, und die erhaltene Verbindung kann als bevorzugtes Material für die Pufferschicht verwendet werden. Folglich werden ein oder mehrere der Oxide MgO, CaO, SrO, CdO und BaO zu einer Verbindung der Formel (I) als zentrales Skelett in einer Menge gegeben, in der die Kristallstruktur vom Wurtzit-Typ beibehalten wird, oder dazu gegeben, um die Verbindung unter Erhalt einer Materialverbindung für die Pufferschicht zu ersetzen.
  • Beispiele für solche Materialverbindungen umfassen (MgO)k(BeO)m(ZnO)n(HgO)1-k-m-n (MgO)k(BeO)m(ZnO)1-k-n und (MgO)k(ZnO)1-k. Insbesondere (MgO)k(ZnO)1-k ist ein wünschenswertes Material für die Pufferschicht zur Bildung des GaN-Einkristalls.
  • Die Zusammensetzungsverhältnisse k, m und n in den obigen Formeln sind so ausgewählt, dass die Gitterkonstante der Verbindung unter verschiedenen Herstellungsbedingungen derjenigen des GaN-Einkristalls ähnlich ist oder dieser gleicht, wie bei der Verbindung der Formel (I) der Fall ist.
  • Die Dicke der Pufferschicht beträgt im allgemeinen 0,01 um bis 2 um, vorzugsweise 0,02-2 um und am meisten bevorzugt 0,02-1,5 um. In diesem Dickenbereich wird die Kristallinität des gewünschten, auf der Pufferschicht gebildeten Einkristalls fein.
  • Wie oben beschrieben wurde, verbessert das Verfahren zur Herstellung des GaN- Einkristalls der vorliegenden Erfindung die Qualität des GaN-Einkristalls bei jeder Wiederholung des Kristallwachstumszyklus.
  • Viele im GaN-Einkristallsubstrat vorhandene Versetzungen und Defekte können an der Grenzfläche zwischen dem Substrat und der Pufferschicht innerhalb der Pufferschicht an der Grenzfläche zwischen der Pufferschicht und dem GaN- Einkristall und innerhalb des GaN-Einkristalls vermindert werden. Es wird davon ausgegangen, dass eine Vielzahl Wiederholungen des Zyklus die Qualität des GaN-Einkristalls allmählich auf ein Niveau bringt, das von den Wachstumsbedingungen etc. abhängt.
  • Die Qualität des GaN-Einkristalls kann noch mehr verbessert werden, indem das erste Substrat und das Material der Pufferschicht gemäß der obigen Angaben ausgewählt werden.
  • Das Verfahren der vorliegenden Erfindung ergibt einen Einkristall mit einer überlegenen Qualität und einer Kristallstruktur, die eine FWHM von 5-250 s aufweist, bei dem Versetzungen und Defekte, die üblicherweise während des Wachstums auftreten, vermindert sind und wobei ein Kristall mit überlegener Qualität und ausreichender Dicke in Abwesenheit von Versetzungen selbst dann erhalten wird, wenn das Kristallwachstum für einen längeren Zeitraum erfolgt.
  • Die Qualität des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung wird mittels des Wertes der Vollbreite am Halbmaximum, erhalten durch Röntgenbeugung, numerisch ausgedrückt. Die Röntgenbeugung basiert auf der Beugung von Röntgenstrahlen, mit denen der Kristall bestrahlt wird. In der vorliegenden Erfindung erfolgte die Messung zur Verbesserung der Messgenauigkeit unter Verwendung eines Doppelkristalls.
  • Die Röntgenbeugung unter Verwendung eines Doppelkristall ermöglicht die präzise Auswertung der Gitterkonstante eines Probenkristalls und die Auswertung der Vollständigkeit des Kristalls unter Bezugnahme auf die Halbwertsbreite. Zur Auswertung der Qualität des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung wurde der aus einer Röntgenquelle austretende Röntgenstrahl durch den ersten Kristall hochgradig monochromatisiert und dann damit der GaN-Einkristall (zweiter Kristall) einer Probe bestrahlt, wonach die Vollbreite am Halbmaximum etwa des Spitzenpeaks der von der Probe gebeugten Röntgenstrahlung gemessen wurde.
  • Als Röntgenquelle wurde Cu kα&sub1; verwendet, und die Röntgenstrahlung, wurde bei 30 kV und 10 mA erzeugt. Zur Monochromatisierung wurde Ge (400) als der erste Kristall verwendet. Die Messung erfolgte hinsichtlich des Beugungspeaks von GaN (0002) bei einem Messungs-Stufenintervall von 0,002.
  • Ein GaN-Einkristall wurde mit dem Verfahren der vorliegenden Erfindung hergestellt, und die Qualität des Einkristalls wurde bestimmt, wobei die Ergebnisse hiernach aufgeführt sind.
  • Experimentelles Beispiel 1
  • Als erstes, in der Herstellung des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung zu verwendendes Substrat P&sub0; wurde ein Substrat verwendet, bei dem ein GaN- Einkristall mittels MOVPE auf einem Saphirkristall epitaxial gezogen worden war. Die Pufferschicht hatte eine Dicke von 0,2 um und bestand aus ZnO. Der Kristallwachstumszyklus würde 5 Mal wiederholt. Die Dicke der in jedem Kristallwachstumszyklus gebildeten GaN-Einkristalle P&sub1; bis P&sub5; betrug 300 um. Zur Wiederholung des Kristallwachstumszyklus wurden eine Pufferschicht und ein GaN-Einkristall nacheinander auf dem ersten Substrat P&sub0; gezogen, wodurch ein Laminat erhalten wurde, und alle Pufferschichten wurden auf einmal entfernt, um die GaN-Einkristalle P&sub1; bis P&sub5; zu trennen, wie in Schritt 2 von Fig. 1 dargestellt ist.
  • Der zuletzt erhaltene GaN-Einkristall P&sub5; hatte eine FWHM von 29 s. Die Dicke des GaN-Einkristalls betrug 305 um.
  • Experimentelles Beispiel 2
  • GaN-Einkristalle wurden auf dieselbe Weise wie im experimentellen Beispiel 1 hergestellt mit der Ausnahme, dass die zuvor gebildete Pufferschicht bei jedem epitaxialem Wachstum eines GaN-Einkristalls entfernt wurde und der erhaltene GaN-Einkristall als neues Substrat für den nächsten Zyklus verwendet wurde, wie in Schritt 3 in Fig. 1 dargestellt ist, statt den Kristallwachstums-Zyklus wie in Schritt 2 zu wiederholen.
  • Der erhaltene GaN-Einkristall P&sub5; wies eine FWHM von 28 s auf. Die Dicke des GaN-Einkristalls betrug 289 um.
  • Experimentelles Beispiel 3
  • GaN-Einkristalle wurden auf dieselbe Weise wie im experimentellen Beispiel 2 hergestellt mit der Ausnahme, dass ein Substrat mit einer dreischichtigen, aus einem Saphirsubstrat, einer AlN- (d. h., dass das Zusammensetzungsverhältnis x in GaxAl1-xN 0 betrug) Pufferschicht und einem GaN-Einkristall bestehenden Struktur als erstes Substrat verwendet wurde.
  • Unter Bezugnahme auf Fig. 2 wird die Herstellung des dreischichtigen Substrats nachfolgend kurz erläutert. Als Pufferschicht 2 wurde AlN (d. h., dass das Zusammensetzungsverhältnis x in GaxAl1-xN 0 betrug) bis zur Dicke von 50,0 nm (500 Å) auf einem Saphirkristallsubstrat 1 (Dicke 300 um, 5 cm · 5 cm) mittels MOVPE epitaxial gezogen; nur das Materialgas wurde geändert, und ein GaN- Einkristall wurde mittels desselben MOVPE bis zur Dicke von 2 um epitaxial gezogen, wodurch eine Oberflächenschicht 3 erhalten wurde, wodurch ein dreischichtiges Substrat aus dem Saphirkristailsubstrat 1, der AlN-Pufferschicht 2 und der GaN-Einkristall-Oberflächenschicht 3 mit einer Dicke von etwa 302 um hergestellt wurde.
  • Der erhaltene GaN-Einkristall P&sub5; wies eine FWHM von 25 s auf. Die Dicke des GaN-Einkristalls betrug 295 um.
  • Experimentelles Beispiel 4
  • GaN-Einkristalle wurden auf dieselbe Weise wie im experimentellen Beispiel 2 hergestellt mit der Ausnahme, dass ein dreischichtiges Substrat, wie es im experimentellen Beispiel 3 eingesetzt wurde, als erstes Substrat P&sub0; verwendet wurde und (BeO)0,13(ZnO)0,87 als Material für die Pufferschicht in jedem Kristallwachstums-Zyklus des GaN-Einkristalls verwendet wurde.
  • Der erhaltene GaN-Einkristall P&sub5; wies eine FWHM von 28 s auf. Die Dicke des GaN-Einkristalls betrug 301 um.
  • Experimentelles Beispiel 5
  • Mit dem Ziel, die Qualität eines herkömmlichen GaN-Einkristalls zu untersuchen, wurde eine 0,6 um dicke Pufferschicht aus ZnO auf einem Saphirkristallsubstrat (Dicke 300 um, 5 cm · 5 cm) durch Sputtern gebildet, und ein GaN-Einkristall wurde darauf in einer Dicke von 250 um mittels HVPE gezogen.
  • Der erhaltene GaN-Einkristall P&sub5; wies eine FWHM von 420 s auf.
  • Aus den oben erwähnten experimentellen Ergebnissen geht hervor, dass das Verfahren zur Herstellung des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung die Herstellung eines GaN-Einkristalls mit einer überlegenen Qualität ermöglicht, die durch herkömmliche Verfahren noch nie erhalten werden konnte.
  • Die Qualität des GaN-Einkristalls kann durch die Verwendung des oben erwähnten dreischichtigen Substrats als erstes Substrat und die wie oben erfolgende Auswahl des Materials für die Pufferschicht noch mehr verbessert werden.
  • Ein vorteilhafter Effekt der vorliegenden Erfindung besteht auch darin, dass ein GaN-Einkristall mit einer Dicke, die zur Verwendung als Substrat ausreichend ist, erhalten werden kann.
  • Der dicke GaN-Einkristall mit überlegener Qualität, der durch das Verfahren der vorliegenden Erfindung hergestellt wird, kann auf geeignete Weise für lichtemittierende Halbleiterelemente wie eine Leuchtdiode (LED), eine Laserdiode (LD) und eine Superlumineszenzdiode und elektronische Bauelemente verwendet werden. In den elektronischen Bauelementen ermöglicht die Verwendung des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung als Substrat die Herstellung einer LED und einer LD mit derselben Elektrodenstruktur wie in der herkömmlichen roten LED. Diejenigen, die blaues Licht emittieren, sind besonders wichtig. Darüber hinaus ist die Wirksamkeit der Lichtemission von lichtemittierenden Halbleiterelementen durch die Verwendung des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung vorteilhaft hoch.
  • Beispiele für das lichtemittierende Halbleiterelement, bei dem der GaN-Einkristall der vorliegenden Erfindung als Substrat verwendet wird, sind nachfolgend aufgeführt.
  • Fig. 3 veranschaulicht schematisch die Struktur einer LED eines typischen lichtemittierenden Halbleiterelements. Wie in der Figur dargestellt ist, umfasst die LED ein Laminat A (4, 5, 6), das den durch das Verfahren der vorliegenden Erfindung hergestellten GaN-Einkristall (n-Typ) als Substrat 4 und eine Halbleiterschicht 5 (n-Typ) und eine Halbleiterschicht 6 (p-Typ) einschließt, wobei es sich bei beiden um GaN-Gruppen-Verbindungshalbleiter handelt, die darauf ausgebildet sind, und Elektroden 8 und 7, die auf die äußersten Schichten 6 und 4 des Laminats A gesetzt sind.
  • Durch die Verwendung eines solchen GaN-Einkristalls überlegener Qualität als Substrat kann zwischen einem sich gegenüberliegenden Elektrodenpaar ein lichtemittierendes Element gebildet werden, das zu einer hocheffizienten Lichtemission mit größerer Zuverlässigkeit in der Lage ist.
  • Ein lichtemittierendes Element wird unter Verwendung eines herkömmlichen Einkristalls vom GaN-Typ gemäß der in Fig. 6 aufgeführten Darstellung auf einem Saphirsubstrat S ausgebildet. Elektroden können jedoch nicht auf dem Substrat gebildet werden, weil es sich beim Saphirsubstrat um einen isolierenden Körper handelt. Aus diesem Grund werden die Plus- und die Minuselektrode 7c und 8 auf der Oberseite der den lichtemittierenden Teil darstellenden Oberseite der Schicht so gebildet, dass beide Elektroden dem Saphirsubstrat S gegenüberliegen. Eine solche Struktur stellt insofern Probleme dar, dass die LED während der Herstellung und der Montage nicht wie herkömmliche LED konstruiert und gehandhabt werden kann und die lichtemittierende Fläche klein ist. Darüber hinaus sind die Kristallqualität und die lichtemittierende Wirksamkeit eines herkömmlichen, auf einem Saphirsubstrat gebildeten GaN-Einkristalls aufgrund einer beträchtlich falschen Übereinstimmung der Gitterkonstanten von Saphir und GaN unzureichend.
  • Die leitfähigen Typen p und n der Halbleiterschichten 4, 5 und 6 in Fig. 3 können verschieden sein. Die Kombination der Komponenten des den lichtemittierenden Teil bildenden GaN-Gruppen-Verbindungshalbleiters kann insofern beliebig sein, als sie den p-n-Übergang ermöglicht und beim Anlegen eines Vorwärtsstroms Licht emittiert. Zum Beispiel werden GaN, das homoepitaxial auf GaN-Einkristallsubstraten gezogen wird, und GaN-Gruppen-Verbindungshalbleiter der Formel In1-r(Ga1-tAlt)rN (wobei t und r 0-1 sind), die heteroepitaxial auf GaN-Einkristallsubstraten gezogen werden, vorzugsweise verwendet.
  • In Fig. 3 weist der lichtemittierende Teil einen einfachen, zweischichtigen p-n- Übergang auf. Beim Übergang des lichtemittierenden Teils kann es sich um einen Homo-Übergang handeln, an dem dieselben Materialien miteinander verbunden sind/oder um einen Hetero-Übergang, bei dem verschiedene Materialien verbunden sind. Weiterhin ist die Übergangsstruktur des lichtemittierenden Teils nicht auf einen zweischichtigen Übergang beschränkt, sondern es kann sich um einem mehrschichtigen Übergang wie einen Doppelhetero-Übergang, einen Einfach-Quantentopf, einen Mehrfach-Quantentopf etc. handeln.
  • Mit einer solchen Übergangsstruktur des lichtemittierenden Teils werden verschiedene lichtemittierende Halbleiterelemente wie LED und LD erhalten.
  • Die auf einem Substrat auszubildenden Elektrode kann wie das in Fig. 3 dargestellte 7a sein, die auf der äußersten Fläche des Substrats ausgebildet ist, oder um das in Fig. 5 dargestellte 7b, die auf der Substratseite ausgebildet ist.
  • LED wurden unter Verwendung des durch das Verfahren der vorliegenden Erfindung erhaltenen GaN-Einkristalls hergestellt, und ihre Qualität wurde untersucht.
  • Die LED wies eine Struktur mit einem Doppelhetero-Übergang auf, wobei eine n-AlGN-Überzugsschicht 5, eine undotierte aktive InGaN-Schicht 9 und eine p- AlGaN-Überzugsschicht 6 nacheinander auf einem GaN-Einkristallsubstrat 4 gezogen wurden, das durch das Verfahren der vorliegenden Erfindung erhalten wurde (siehe Fig. 4). Das Substrat wies eine FWHM von 30 s, 100 s oder 250 s auf. Die Dicke betrug jeweils 280 um. Das Zusammensetzungsverhältnis des InGaN der aktiven Schicht betrug In0,15Ga0,85N oder In0,25Ga0,75N. Es wurde ein lichtemittierendes, hinsichtlich InGaN das jeweilige Zusammensetzungsverhältnis aufweisendes Element hergestellt und einem Experiment unterzogen.
  • Daneben wurden LED hergestellt, die einen herkömmlichen GaN-Einkristall oder einen Saphirkristall als Substrat umfassten, und mit den LED, bei denen der GaN-Einkristall der vorliegenden Erfindung als Substrat verwendet wurde, hinsichtlich der Qualität verglichen. Die FWHM des herkömmlichen GaN-Einkristalls betrug 300 s.
  • Die LED wurden hinsichtlich der anfänglichen Leuchtdichte und Lebensdauer ausgewertet. Die Lebensdauer wurde gemäß drei Stufen der prozentualen Abnahme der Leuchtdichte ausgewertet (A: prozentuale Abnahme von weniger als 2%; B: prozentuale Abnahme von 2 bis weniger als 5%; C: prozentuale Abnahme von 5 bis 10%), berechnet in relativen Anteilen der Leuchtdichte nach 2000 h kontinuierlicher Lichtemission durch Anlegen eines Stroms von 20 mA bei 85ºC in 85% Feuchtigkeit, in Bezug auf die anfängliche Leuchtdichte. Die Ergebnisse sind in den folgenden Tabellen 1 und 2 dargestellt. Tabelle 1 Leuchtdichte und Lebensdauer von LED mit einer aktiven Schicht aus In0,15Ga0,85N Tabelle 2 Leuchtdichte und Lebensdauer von LED mit einer aktiven Schicht aus In0,25Ga0,75N
  • Wie aus den Tabellen 1 und 2 hervorgeht, waren die LED, bei denen der GaN- Einkristall mit überlegener Qualität der vorliegenden Erfindung als Substrat verwendet wurde, den herkömmlichen LED hinsichtlich der anfänglichen Leuchtstärke und der Lebensdauer gewöhnlich überlegen.
  • Hinsichtlich der LD wurde folgendes Phänomen bestätigt.
  • Bei einer herkömmlichen LD, bei der ein Saphirkristall als Substrat verwendet wird, bildet die Substratoberfläche keinen wünschenswerten Spiegelzustand, weil ein Saphirkristall kaum die leichte Bildung einer Spaltungsebene ermöglicht. Folglich wird die Oberfläche des auf dem Substrat zu bildenden GaN-Gruppen- Verbindungshalbleiters durch den Oberflächenzustand des Substrats beeinflusst, so dass eine wünschenswerte reflektierende Oberfläche für eine LD nicht gebildet werden kann. Im Gegensatz dazu hat der GaN-Einkristall der vorliegenden Erfindung eine hohe Qualität und eine ausreichende Dicke, was die geeignete Bildung einer Spaltungsebene auf dem GaN-Einkristallsubstrat ermöglicht.
  • Eine LD, bei der ein herkömmlicher GaN-Gruppen-Verbindungshalbleiter verwendet wurde, versagte bei der stimulierten Emission durch Strominjektion aufgrund einer unterlegenen Kristallqualität. Dann wurde ein Streifenlaser aus einem Fabry-Perrot-Resonator unter Verwendung des GaN-Einkristalls der vorliegenden Erfindung als Substrat konstruiert und dem Experiment unterzogen. Als Folge erfolgte die stimulierte Emission bei Raumtemperatur.

Claims (14)

1. GaN-Einkristall mit einer Vollbreite am Halbmaximum der Doppelkristall- Röntgen-Schwingkurve von 5-250 s und einer Dicke von nicht weniger als 80 um.
2. GaN-Einkristall von Anspruch 1, hergestellt durch die Schritte des Züchtens eines Materials, das eine gute Übereinstimmung des Gitters mit demjenigen eines GaN-Einkristalls aufweist, auf einem Substrat, das wenigstens auf seiner Oberfläche einen GaN-Einkristall aufweist, wodurch eine Pufferschicht erhalten wird, das Züchten eines GaN-Kristalls darauf, wodurch ein GaN-Einkristall erhalten wird, wobei es sich bei den obigen Schritten um einen Kristallzüchtungs-Zyklus handelt, und des wenigstens einmaligen Wiederholens des Kristallzüchtungs-Zyklus auf dem durch den ersten Kristallzüchtungs-Zyklus erhaltenen GaN-Einkristall.
3. Verfahren zur Herstellung eines GaN-Einkristalls nach Anspruch 1, umfassend das Züchten eines Materials, das eine gute Übereinstimmung des Gitters mit demjenigen eines GaN-Einkristalls aufweist, auf einem Substrat, das wenigstens auf seiner Oberfläche einen GaN-Einkristall aufweist, wodurch eine Pufferschicht erhalten wird, und das Züchten eines GaN- Kristalls darauf.
4. Verfahren nach Anspruch 3, umfassend das Züchten eines Materials, das eine gute Übereinstimmung des Gitters mit demjenigen eines GaN- Einkristalls aufweist, auf einem Substrat, das wenigstens auf seiner Oberfläche einen GaN-Einkristall aufweist, wodurch eine Pufferschicht erhalten wird, das Züchten eines GaN-Kristalls darauf, wodurch ein GaN- Einkristall erhalten wird, wobei es sich bei den obigen Schritten um einen Zyklus des Kristallzüchtens handelt, das wenigstens einmaligen Wiederholen des Kristallzüchtungs-Zyklus auf dem durch den ersten Kristallzüchtungs-Zyklus erhaltenen GaN-Einkristall, wodurch ein aus der Pufferschicht und dem GaN-Einkristall bestehendes Laminat erhalten wird, und das Entfernen der jeweiligen Pufferschichten.
5. Verfahren nach Anspruch 3, umfassend das Züchten eines Materials, das eine gute Übereinstimmung des Gitters mit demjenigen eines GaN- Einkristalls aufweist, auf einem Substrat, das wenigstens auf seiner Oberfläche einen GaN-Einkristall aufweist, wodurch eine Pufferschicht erhalten wird, das Züchten eines GaN-Kristalls darauf, wodurch ein GaN- Einkristall erhalten wird, wobei es sich bei den obigen Schritten um einen Kristallzüchtungs-Zyklus handelt, das wenigstens einmaligen Wiederholen des Kristallzüchtungs-Zyklus auf dem durch den ersten Kristallzüchtungs- Zyklus erhaltenen GaN-Einkristall, und das Entfernen der jeweiligen Pufferschicht nach jedem Kristallzüchtungs-Zyklus.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 5, umfassend die Verwendung eines dreischichtigen Struktursubstrats, das aus einem Saphir-Kristallsubstrat, einer darauf ausgebildeten Pufferschicht aus GaJAl1-jN (wobei 0 ≤ j ≤ 1), und einer auf der Pufferschicht auszubildenden Oberflächenschicht aus GaN-Einkristall besteht, als erstes Substrat.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 5, wobei es sich bei dem Material für die Pufferschicht um eine Verbindung handelt, die wenigstens ein aus Oxiden von Elementen der 2. Gruppe und der 12. Gruppe ausgewähltes Element umfasst.
8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei es sich bei den Oxiden von Elementen der 2. Gruppe und der 12. Gruppe um BeO, MgO, CaO, ZnO, SrO, CdO, BaO und HgO handelt.
9. Verfahren nach Anspruch 7, wobei die Verbindung durch die Formel
(BeO)x(ZnO)y(HgO)1-x-y
dargestellt wird, wobei 0 ≤ x ≤ 1, 0 ≤ y ≤ 1 und 0 ≤ x + y ≤ 1, und ein Zusammensetzungsverhältnis aufweist, das eine Gitterkonstante an der a-Achse des Kristallgitters aufweist, die innerhalb von ±10% mit der Gitterkonstante eines GaN-Einkristalls übereinstimmt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Verbindung zu einer aus MgO, CaO, SrO, CdO und BaO ausgewählten Verbindung zugegeben oder dadurch wenigstens in dem Maß ersetzt wird, in dem eine Wurtzit-Struktur davon beibehalten werden kann, deren Gitterkonstante der a-Achse des Kristallgitters innerhalb von ±10% mit der Gitterkonstante eines GaN-Einkristalls übereinstimmt.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 10, wobei der GaN-Einkristall eine Vollbreite am Halbmaximum der Doppelkristall-Röntgen-Schwingkurve von 5-250 s und eine Dicke von nicht weniger als 80 um aufweist.
12. Lichtemittierendes Halbleiterelement, umfassend einen GaN-Einkristall mit einer Dicke von wenigstens 80 um und einer Vollbreite am Halbmaximum der Doppelkristall-Röntgen-Schwingkurve von 5-250 s als Substrat, mehrere einen lichtemittierenden Teil umfassenden Halbleiterschichten einer Verbindung der GaN-Gruppe, die unter Bildung eines Laminats darauf laminiert sind, und Elektroden, die auf die jeweiligen äußersten Schichten des Laminats gesetzt sind.
13. Lichtemittierendes Halbleiterelement nach Anspruch 12, wobei der GaN- Einkristall erhalten wird, indem ein Material, das eine gute Übereinstimmung des Gitters mit demjenigen eines GaN-Einkristalls aufweist, auf einem Substrat, das wenigstens auf seiner Oberfläche einen GaN-Ein kristall aufweist, gezüchtet wird, wodurch eine Pufferschicht erhalten wird, das Züchten eines GaN-Kristalls darauf, wodurch ein GaN-Einkristall erhalten wird, wobei es sich bei den obigen Schritten um einen Kristallzüchtungs-Zyklus handelt, und des wenigstens einmaligen Wiederholens des Kristallzüchtungs-Zyklus auf dem durch den ersten Kristallzüchtungs-Zyklus erhaltenen GaN-Einkristall.
14. Lichtemittierendes Halbleiterelement nach Anspruch 12, wobei der lichtemittierende Teil einen p-n-Übergang aufweist, der aus einem Homoübergang, einem Einfachhetero-Übergang, einem Doppelhetero-Übergang, einer einfachen Quantentopf-Struktur und einer mehrfachen Quantentopfstruktur ausgewählt ist.
DE69431333T 1993-10-08 1994-10-06 GaN-Einkristall Expired - Lifetime DE69431333T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25309893 1993-10-08
JP6281594A JPH07267796A (ja) 1994-03-31 1994-03-31 GaN単結晶の製造方法
JP6281394A JPH07267787A (ja) 1994-03-31 1994-03-31 化合物半導体の単結晶の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69431333D1 DE69431333D1 (de) 2002-10-17
DE69431333T2 true DE69431333T2 (de) 2003-07-31

Family

ID=27297960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69431333T Expired - Lifetime DE69431333T2 (de) 1993-10-08 1994-10-06 GaN-Einkristall

Country Status (3)

Country Link
US (2) US5770887A (de)
EP (1) EP0647730B1 (de)
DE (1) DE69431333T2 (de)

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5679152A (en) * 1994-01-27 1997-10-21 Advanced Technology Materials, Inc. Method of making a single crystals Ga*N article
US6600175B1 (en) 1996-03-26 2003-07-29 Advanced Technology Materials, Inc. Solid state white light emitter and display using same
JP3448450B2 (ja) 1996-04-26 2003-09-22 三洋電機株式会社 発光素子およびその製造方法
JP3164016B2 (ja) * 1996-05-31 2001-05-08 住友電気工業株式会社 発光素子および発光素子用ウエハの製造方法
JPH10163114A (ja) * 1996-11-29 1998-06-19 Matsushita Electron Corp 半導体装置およびその製造方法
US6533874B1 (en) 1996-12-03 2003-03-18 Advanced Technology Materials, Inc. GaN-based devices using thick (Ga, Al, In)N base layers
CN1292458C (zh) * 1997-04-11 2006-12-27 日亚化学工业株式会社 氮化物半导体的生长方法、氮化物半导体衬底及器件
US20110163323A1 (en) * 1997-10-30 2011-07-07 Sumitomo Electric Industires, Ltd. GaN SINGLE CRYSTAL SUBSTRATE AND METHOD OF MAKING THE SAME
CA2311132C (en) * 1997-10-30 2004-12-07 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Gan single crystalline substrate and method of producing the same
US6476420B2 (en) * 1997-11-18 2002-11-05 Technologies And Devices International, Inc. P-N homojunction-based structures utilizing HVPE growth III-V compound layers
JPH11274467A (ja) * 1998-03-26 1999-10-08 Murata Mfg Co Ltd 光電子集積回路素子
US6086673A (en) * 1998-04-02 2000-07-11 Massachusetts Institute Of Technology Process for producing high-quality III-V nitride substrates
JPH11340576A (ja) * 1998-05-28 1999-12-10 Sumitomo Electric Ind Ltd 窒化ガリウム系半導体デバイス
EP1003227B1 (de) * 1998-11-06 2010-01-13 Panasonic Corporation Halbleitervorrichtung
US6179913B1 (en) * 1999-04-16 2001-01-30 Cbl Technologies, Inc. Compound gas injection system and methods
US6566256B1 (en) 1999-04-16 2003-05-20 Gbl Technologies, Inc. Dual process semiconductor heterostructures and methods
US6290774B1 (en) * 1999-05-07 2001-09-18 Cbl Technology, Inc. Sequential hydride vapor phase epitaxy
US6693033B2 (en) 2000-02-10 2004-02-17 Motorola, Inc. Method of removing an amorphous oxide from a monocrystalline surface
US6596079B1 (en) 2000-03-13 2003-07-22 Advanced Technology Materials, Inc. III-V nitride substrate boule and method of making and using the same
US6447604B1 (en) 2000-03-13 2002-09-10 Advanced Technology Materials, Inc. Method for achieving improved epitaxy quality (surface texture and defect density) on free-standing (aluminum, indium, gallium) nitride ((al,in,ga)n) substrates for opto-electronic and electronic devices
WO2002003437A1 (en) * 2000-06-30 2002-01-10 Motorola, Inc., A Corporation Of The State Of Delaware Hybrid semiconductor structure and device
US6555946B1 (en) 2000-07-24 2003-04-29 Motorola, Inc. Acoustic wave device and process for forming the same
US6562644B2 (en) * 2000-08-08 2003-05-13 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Semiconductor substrate, method of manufacturing the semiconductor substrate, semiconductor device and pattern forming method
US6638838B1 (en) 2000-10-02 2003-10-28 Motorola, Inc. Semiconductor structure including a partially annealed layer and method of forming the same
US7102158B2 (en) * 2000-10-23 2006-09-05 General Electric Company Light-based system for detecting analytes
US7615780B2 (en) * 2000-10-23 2009-11-10 General Electric Company DNA biosensor and methods for making and using the same
US7053413B2 (en) * 2000-10-23 2006-05-30 General Electric Company Homoepitaxial gallium-nitride-based light emitting device and method for producing
JP3836697B2 (ja) * 2000-12-07 2006-10-25 日本碍子株式会社 半導体素子
US6673646B2 (en) 2001-02-28 2004-01-06 Motorola, Inc. Growth of compound semiconductor structures on patterned oxide films and process for fabricating same
EP1396878A4 (de) * 2001-03-30 2008-09-03 Toyoda Gosei Kk Herstellungsverfahren für ein halbleitersubstrat und halbleiterelement
US7670435B2 (en) * 2001-03-30 2010-03-02 Technologies And Devices International, Inc. Apparatus for epitaxially growing semiconductor device structures with sharp layer interfaces utilizing HVPE
US6806508B2 (en) * 2001-04-20 2004-10-19 General Electic Company Homoepitaxial gallium nitride based photodetector and method of producing
US6709989B2 (en) 2001-06-21 2004-03-23 Motorola, Inc. Method for fabricating a semiconductor structure including a metal oxide interface with silicon
US20030205193A1 (en) * 2001-07-06 2003-11-06 Melnik Yuri V. Method for achieving low defect density aigan single crystal boules
US20070032046A1 (en) * 2001-07-06 2007-02-08 Dmitriev Vladimir A Method for simultaneously producing multiple wafers during a single epitaxial growth run and semiconductor structure grown thereby
US20060011135A1 (en) * 2001-07-06 2006-01-19 Dmitriev Vladimir A HVPE apparatus for simultaneously producing multiple wafers during a single epitaxial growth run
US7501023B2 (en) * 2001-07-06 2009-03-10 Technologies And Devices, International, Inc. Method and apparatus for fabricating crack-free Group III nitride semiconductor materials
US6936357B2 (en) * 2001-07-06 2005-08-30 Technologies And Devices International, Inc. Bulk GaN and ALGaN single crystals
US6613143B1 (en) 2001-07-06 2003-09-02 Technologies And Devices International, Inc. Method for fabricating bulk GaN single crystals
US6616757B1 (en) 2001-07-06 2003-09-09 Technologies And Devices International, Inc. Method for achieving low defect density GaN single crystal boules
US6646293B2 (en) 2001-07-18 2003-11-11 Motorola, Inc. Structure for fabricating high electron mobility transistors utilizing the formation of complaint substrates
US6693298B2 (en) 2001-07-20 2004-02-17 Motorola, Inc. Structure and method for fabricating epitaxial semiconductor on insulator (SOI) structures and devices utilizing the formation of a compliant substrate for materials used to form same
US6955933B2 (en) * 2001-07-24 2005-10-18 Lumileds Lighting U.S., Llc Light emitting diodes with graded composition active regions
US6667196B2 (en) 2001-07-25 2003-12-23 Motorola, Inc. Method for real-time monitoring and controlling perovskite oxide film growth and semiconductor structure formed using the method
US6589856B2 (en) 2001-08-06 2003-07-08 Motorola, Inc. Method and apparatus for controlling anti-phase domains in semiconductor structures and devices
US6639249B2 (en) 2001-08-06 2003-10-28 Motorola, Inc. Structure and method for fabrication for a solid-state lighting device
US6673667B2 (en) 2001-08-15 2004-01-06 Motorola, Inc. Method for manufacturing a substantially integral monolithic apparatus including a plurality of semiconductor materials
US7795707B2 (en) * 2002-04-30 2010-09-14 Cree, Inc. High voltage switching devices and process for forming same
US7304128B2 (en) 2002-06-04 2007-12-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Carbon nanotube binding peptides
EP3211659A1 (de) 2002-12-27 2017-08-30 Soraa Inc. Galliumnitridkristall
JP3595829B2 (ja) * 2003-03-19 2004-12-02 株式会社東北テクノアーチ GaN基板作製方法
JP2005064188A (ja) * 2003-08-11 2005-03-10 Sumitomo Electric Ind Ltd 基板の回収方法および再生方法、ならびに半導体ウエハの製造方法
US7009215B2 (en) * 2003-10-24 2006-03-07 General Electric Company Group III-nitride based resonant cavity light emitting devices fabricated on single crystal gallium nitride substrates
JP4600641B2 (ja) * 2004-01-27 2010-12-15 日立電線株式会社 窒化物半導体自立基板及びそれを用いた窒化物半導体発光素子
WO2005112078A1 (en) * 2004-05-19 2005-11-24 Epivalley Co., Ltd. METHOD FOR MATERIAL GROWTH OF GaN-BASED NITRIDE LAYER
EP1790759A4 (de) * 2004-08-06 2009-10-28 Mitsubishi Chem Corp Nitridhalbleitereinkristall mit gallium, herstellungsverfahren dafür sowie substrat und vorrichtung mit dem kristall
KR100513923B1 (ko) * 2004-08-13 2005-09-08 재단법인서울대학교산학협력재단 질화물 반도체층을 성장시키는 방법 및 이를 이용하는 질화물 반도체 발광소자
US7527742B2 (en) * 2005-06-27 2009-05-05 Momentive Performance Materials Inc. Etchant, method of etching, laminate formed thereby, and device
US7313965B2 (en) * 2004-12-27 2008-01-01 General Electric Company High-temperature pressure sensor
JP2006222288A (ja) * 2005-02-10 2006-08-24 Toshiba Corp 白色led及びその製造方法
KR101060289B1 (ko) * 2005-08-25 2011-08-29 가부시키가이샤 토호쿠 테크노 아치 반도체 기판의 제조 방법
US8425858B2 (en) * 2005-10-14 2013-04-23 Morpho Detection, Inc. Detection apparatus and associated method
US20070086916A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 General Electric Company Faceted structure, article, sensor device, and method
US8947619B2 (en) 2006-07-06 2015-02-03 Intematix Corporation Photoluminescence color display comprising quantum dots material and a wavelength selective filter that allows passage of excitation radiation and prevents passage of light generated by photoluminescence materials
US20080074583A1 (en) * 2006-07-06 2008-03-27 Intematix Corporation Photo-luminescence color liquid crystal display
TW200806829A (en) * 2006-07-20 2008-02-01 Univ Nat Central Method for producing single crystal gallium nitride substrate
US20080029720A1 (en) * 2006-08-03 2008-02-07 Intematix Corporation LED lighting arrangement including light emitting phosphor
US8647435B1 (en) 2006-10-11 2014-02-11 Ostendo Technologies, Inc. HVPE apparatus and methods for growth of p-type single crystal group III nitride materials
US20080192458A1 (en) 2007-02-12 2008-08-14 Intematix Corporation Light emitting diode lighting system
US7972030B2 (en) * 2007-03-05 2011-07-05 Intematix Corporation Light emitting diode (LED) based lighting systems
US8203260B2 (en) * 2007-04-13 2012-06-19 Intematix Corporation Color temperature tunable white light source
US7703943B2 (en) * 2007-05-07 2010-04-27 Intematix Corporation Color tunable light source
JP2008306021A (ja) * 2007-06-08 2008-12-18 Ushio Inc Ledチップの製造方法
TWI342628B (en) * 2007-08-02 2011-05-21 Lextar Electronics Corp Light emitting diode package, direct type back light module and side type backlight module
US8783887B2 (en) 2007-10-01 2014-07-22 Intematix Corporation Color tunable light emitting device
US7915627B2 (en) 2007-10-17 2011-03-29 Intematix Corporation Light emitting device with phosphor wavelength conversion
US8740400B2 (en) 2008-03-07 2014-06-03 Intematix Corporation White light illumination system with narrow band green phosphor and multiple-wavelength excitation
US8567973B2 (en) 2008-03-07 2013-10-29 Intematix Corporation Multiple-chip excitation systems for white light emitting diodes (LEDs)
US20100027293A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Intematix Corporation Light Emitting Panel
US8822954B2 (en) * 2008-10-23 2014-09-02 Intematix Corporation Phosphor based authentication system
US8390193B2 (en) * 2008-12-31 2013-03-05 Intematix Corporation Light emitting device with phosphor wavelength conversion
US8651692B2 (en) * 2009-06-18 2014-02-18 Intematix Corporation LED based lamp and light emitting signage
US9293667B2 (en) * 2010-08-19 2016-03-22 Soraa, Inc. System and method for selected pump LEDs with multiple phosphors
US20110110095A1 (en) * 2009-10-09 2011-05-12 Intematix Corporation Solid-state lamps with passive cooling
US8779685B2 (en) * 2009-11-19 2014-07-15 Intematix Corporation High CRI white light emitting devices and drive circuitry
US20110149548A1 (en) * 2009-12-22 2011-06-23 Intematix Corporation Light emitting diode based linear lamps
US20110215348A1 (en) * 2010-02-03 2011-09-08 Soraa, Inc. Reflection Mode Package for Optical Devices Using Gallium and Nitrogen Containing Materials
US8888318B2 (en) 2010-06-11 2014-11-18 Intematix Corporation LED spotlight
US8807799B2 (en) 2010-06-11 2014-08-19 Intematix Corporation LED-based lamps
US8946998B2 (en) 2010-08-09 2015-02-03 Intematix Corporation LED-based light emitting systems and devices with color compensation
US8604678B2 (en) 2010-10-05 2013-12-10 Intematix Corporation Wavelength conversion component with a diffusing layer
US8610341B2 (en) 2010-10-05 2013-12-17 Intematix Corporation Wavelength conversion component
US8614539B2 (en) 2010-10-05 2013-12-24 Intematix Corporation Wavelength conversion component with scattering particles
CN103155024B (zh) 2010-10-05 2016-09-14 英特曼帝克司公司 具光致发光波长转换的固态发光装置及标牌
US9546765B2 (en) 2010-10-05 2017-01-17 Intematix Corporation Diffuser component having scattering particles
US8957585B2 (en) 2010-10-05 2015-02-17 Intermatix Corporation Solid-state light emitting devices with photoluminescence wavelength conversion
US9004705B2 (en) 2011-04-13 2015-04-14 Intematix Corporation LED-based light sources for light emitting devices and lighting arrangements with photoluminescence wavelength conversion
WO2013003522A2 (en) * 2011-06-28 2013-01-03 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Semiconductor substrate and method of forming
US20130088848A1 (en) 2011-10-06 2013-04-11 Intematix Corporation Solid-state lamps with improved radial emission and thermal performance
US8992051B2 (en) 2011-10-06 2015-03-31 Intematix Corporation Solid-state lamps with improved radial emission and thermal performance
US9115868B2 (en) 2011-10-13 2015-08-25 Intematix Corporation Wavelength conversion component with improved protective characteristics for remote wavelength conversion
US9365766B2 (en) 2011-10-13 2016-06-14 Intematix Corporation Wavelength conversion component having photo-luminescence material embedded into a hermetic material for remote wavelength conversion
US9252338B2 (en) 2012-04-26 2016-02-02 Intematix Corporation Methods and apparatus for implementing color consistency in remote wavelength conversion
US8994056B2 (en) 2012-07-13 2015-03-31 Intematix Corporation LED-based large area display
US20140185269A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Intermatix Corporation Solid-state lamps utilizing photoluminescence wavelength conversion components
US9217543B2 (en) 2013-01-28 2015-12-22 Intematix Corporation Solid-state lamps with omnidirectional emission patterns
TWI627371B (zh) 2013-03-15 2018-06-21 英特曼帝克司公司 光致發光波長轉換組件
US9318670B2 (en) 2014-05-21 2016-04-19 Intematix Corporation Materials for photoluminescence wavelength converted solid-state light emitting devices and arrangements
JP6511528B2 (ja) 2015-03-23 2019-05-15 インテマティックス・コーポレーションIntematix Corporation フォトルミネセンス・カラーディスプレイ

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3819974A (en) * 1973-03-12 1974-06-25 D Stevenson Gallium nitride metal-semiconductor junction light emitting diode
JPS62119196A (ja) * 1985-11-18 1987-05-30 Univ Nagoya 化合物半導体の成長方法
US4911102A (en) * 1987-01-31 1990-03-27 Toyoda Gosei Co., Ltd. Process of vapor growth of gallium nitride and its apparatus
US5027168A (en) * 1988-12-14 1991-06-25 Cree Research, Inc. Blue light emitting diode formed in silicon carbide
US4918497A (en) * 1988-12-14 1990-04-17 Cree Research, Inc. Blue light emitting diode formed in silicon carbide
US5076860A (en) * 1989-01-13 1991-12-31 Kabushiki Kaisha Toshiba Algan compound semiconductor material
JP3026087B2 (ja) * 1989-03-01 2000-03-27 豊田合成株式会社 窒化ガリウム系化合物半導体の気相成長方法
US5404369A (en) * 1990-09-12 1995-04-04 Seiko Epson Corporation Surface emission type semiconductor laser
US5281830A (en) * 1990-10-27 1994-01-25 Toyoda Gosei Co., Ltd. Light-emitting semiconductor device using gallium nitride group compound
US5290393A (en) * 1991-01-31 1994-03-01 Nichia Kagaku Kogyo K.K. Crystal growth method for gallium nitride-based compound semiconductor
US5182670A (en) * 1991-08-30 1993-01-26 Apa Optics, Inc. Narrow band algan filter
EP0532815A1 (de) * 1991-09-16 1993-03-24 International Business Machines Corporation Verfahren zur Herstellung von Substraten mit Übereinstimmender kristallographischer Ordnung für Hoch-Tc-Supraleitern
JP3352712B2 (ja) * 1991-12-18 2002-12-03 浩 天野 窒化ガリウム系半導体素子及びその製造方法
US5387459A (en) * 1992-12-17 1995-02-07 Eastman Kodak Company Multilayer structure having an epitaxial metal electrode
US5347157A (en) * 1992-12-17 1994-09-13 Eastman Kodak Company Multilayer structure having a (111)-oriented buffer layer
US5432808A (en) * 1993-03-15 1995-07-11 Kabushiki Kaisha Toshiba Compound semicondutor light-emitting device
US5527766A (en) * 1993-12-13 1996-06-18 Superconductor Technologies, Inc. Method for epitaxial lift-off for oxide films utilizing superconductor release layers
US5393993A (en) * 1993-12-13 1995-02-28 Cree Research, Inc. Buffer structure between silicon carbide and gallium nitride and resulting semiconductor devices
US5523589A (en) * 1994-09-20 1996-06-04 Cree Research, Inc. Vertical geometry light emitting diode with group III nitride active layer and extended lifetime
US5592501A (en) * 1994-09-20 1997-01-07 Cree Research, Inc. Low-strain laser structures with group III nitride active layers
US5530267A (en) * 1995-03-14 1996-06-25 At&T Corp. Article comprising heteroepitaxial III-V nitride semiconductor material on a substrate

Also Published As

Publication number Publication date
EP0647730B1 (de) 2002-09-11
DE69431333D1 (de) 2002-10-17
EP0647730A3 (de) 1998-01-28
US5770887A (en) 1998-06-23
EP0647730A2 (de) 1995-04-12
US5810925A (en) 1998-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69431333T2 (de) GaN-Einkristall
DE69217903T2 (de) Halbleiteranordnung auf Basis von Gallium-Nitrid und Verfahren zur Herstellung
DE19905517B4 (de) Mehrschichtige Indium-enthaltende Nitridpufferschicht für die Nitrid-Epitaxie
DE102007021944B4 (de) Freistehendes Nitrid-Halbleitersubstrat und lichtemittierende Vorrichtung
DE10213395B4 (de) Indiumgalliumnitrid-Glättungsstrukturen für III-Nitried-Anordnungen
DE10213358B4 (de) Licht emittierende III-Nitrid-Anordnung und Verfahren zu deren Herstellung
DE69936564T2 (de) Züchtungsverfahren für einen III-V-Nitridverbindungshalbleiter und Herstellungsverfahren für ein Halbleiterbauelement
DE102006040479A1 (de) Gruppe III-Nitrid Halbleiterdünnfilm, Verfahren zu dessen Herstellung sowie Gruppe III-Nitrid Halbleiterleuchtvorrichtung
DE10253082A1 (de) Nitrid-Halbleiteranordnung mit reduzierten Polarisationsfeldern
DE112005002133T5 (de) Schichtstapelstruktur mit Gruppe-III-Nitridhalbleitern vom N-Typ
DE102011112706B4 (de) Optoelektronisches Bauelement
DE112014003533T5 (de) Halbleiterwafer und Verfahren zur Herstellung des Halbleiterwafers
DE10330629A1 (de) Epitaxiesubstrat für lichtemittierenden Verbundhalbleiterbaustein, Verfahren zu seiner Herstellung und lichtemittierender Baustein
DE112019000909T5 (de) Piezoelektrischer film, verfahren zum herstellen desselben, geschichteter piezoelektrischer filmkörper und verfahren zum herstellen desselben
DE19941875A1 (de) Photonische Halbleitervorrichtung
DE19882202B4 (de) Lichtemittierende Halbleitervorrichtung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE112004002804T5 (de) Züchtungsverfahren für eine Nitridhalbleiterschicht sowie Lichtemissionsbauteil unter Verwendung dieses Züchtungsverfahrens
DE112020004592T5 (de) Laser-Diode
DE112005002838T5 (de) Halbleiterstapelstruktur auf Basis von Galliumnitrid, Verfahren zu dessen Herstellung, Halbleitervorrichtung auf Basis von Galliumnitrid und Lampe unter Verwendung der Vorrichtung
DE112014002691B4 (de) Anregungsbereich, der Nanopunkte (auch als "Quantenpunkte" bezeichnet) in einem Matrixkristall umfasst, der auf Si-Substrat gezüchtet wurde und aus AlyInxGa1-y-xN-Kristall (y ≧ 0, x > 0) mit Zinkblendestruktur (auch als "kubisch" bezeichnet) besteht, und lichtemittierende Vorrichtung (LED und LD), die unter Verwendung desselben erhalten wurde
DE19932201A1 (de) Photonische Halbleitervorrichtung
DE102009019281A1 (de) Oberflächenbehandlungsverfahren für Gruppe-III-Nitrid-Halbleiter, Gruppe-III-Nitrid-Halbleiter, Verfahren zum Herstellen desselben sowie Gruppe-III-Nitrid-Halbleiterstruktur
DE69323031T2 (de) Ohmsche Elektrode, Verfahren für ihre Herstellung und lichtemittierende Vorrichtung
DE19938480A1 (de) Photonische Halbleitervorrichtung
DE19547781A1 (de) Verfahren des Aufwachsens einer Verbindungshalbleiterschicht

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: MITSUBISHI CHEMICAL CORP., TOKIO/TOKYO, JP