DE69423019T2 - Herstellung leitfähiger Toner unter Benutzung einer Wirbelschichtanlage - Google Patents
Herstellung leitfähiger Toner unter Benutzung einer WirbelschichtanlageInfo
- Publication number
- DE69423019T2 DE69423019T2 DE69423019T DE69423019T DE69423019T2 DE 69423019 T2 DE69423019 T2 DE 69423019T2 DE 69423019 T DE69423019 T DE 69423019T DE 69423019 T DE69423019 T DE 69423019T DE 69423019 T2 DE69423019 T2 DE 69423019T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- toner particles
- conductive
- resin
- fluid bed
- toner
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 78
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 26
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 26
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 24
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 21
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 18
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 13
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 10
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical group C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 tetrafluoroethylene fluorocarbon Chemical compound 0.000 claims description 5
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNGLVZLEUDIDQH-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;2-methyloxirane Chemical class CC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 VNGLVZLEUDIDQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- ZWQBZEFLFSFEOS-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZWQBZEFLFSFEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000544 Gore-Tex Polymers 0.000 description 1
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001536 azelaic acids Chemical class 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUZBYYLVVXPEMA-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCCCOC(=O)C=C TUZBYYLVVXPEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N chromium nickel Chemical compound [Cr].[Ni] VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- HVMJUDPAXRRVQO-UHFFFAOYSA-N copper indium Chemical compound [Cu].[In] HVMJUDPAXRRVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- FPDLLPXYRWELCU-UHFFFAOYSA-M dimethyl(dioctadecyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC FPDLLPXYRWELCU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 150000002311 glutaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N hexahydrophthalic anhydride Chemical class C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21 MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002691 malonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004028 organic sulfates Chemical class 0.000 description 1
- WMHSAFDEIXKKMV-UHFFFAOYSA-N oxoantimony;oxotin Chemical compound [Sn]=O.[Sb]=O WMHSAFDEIXKKMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010951 particle size reduction Methods 0.000 description 1
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 150000003330 sebacic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L water blue Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1N.[Na+].[Na+] XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/0821—Developers with toner particles characterised by physical parameters
- G03G9/0823—Electric parameters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/0802—Preparation methods
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/0825—Developers with toner particles characterised by their structure; characterised by non-homogenuous distribution of components
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
- Diese Erfindung betrifft leitfähige Einzelkomponenten-Entwickler. Insbesondere betrifft diese Erfindung Verfahren zum Herstellen leitfähiger trockener Toner, die zum Entwickeln eines elektrostatischen latenten Bildes, das durch Elektrophotographie, elektrostatische Aufnahme, Ionographie und Ähnliches gebildet worden ist, geeignet sind.
- Aufnahmesysteme zum Sichtbarmachen von Bildinformation durch ein elektrostatisches latentes Bild, wie Elektrophotographie, sind jetzt in verschiedenen Gebieten weitverbreitet. Bei der Elektrophotographie wird ein elektrophotographischer Photorezeptor geladen und dann Licht zur Bildung eines elektrostatischen latenten Bildes ausgesetzt, das latente Bild wird mit einem Entwickler, der einen Toner enthält, entwickelt und das Tonerbild wird transferiert und fixiert. In der Elektrophotographie verwendete Entwickler umfassen Zweikomponentenentwickler, die einen Toner und einen Träger enthalten, und Einzelkomponentenentwickler, die einen Toner und keinen Träger enthalten.
- Leitfähige Toner für Einzelkomponentenentwickler, die in der Elektrophotographie verwendet werden, und Verfahren zu deren Herstellung sind beispielsweise in US-A-3,639,245 und US-A- 3,196,032 offenbart.
- Gemäß dem in US-A-3,639,245 gelehrten Verfahren wird zuerst eine Mischung von trockenem Pulver durch eine beliebige von mehreren Standardmaßnahmen erhalten, beispielsweise durch Schmelzen eines Harzes, Einrühren des festen Füllmaterials, wenn ein solches vorhanden ist, Abkühlenlassen der Mischung, dann Mahlen und Klassieren auf den geeigneten Teilchengrößenbereich von ungefähr 1 bis 15 um Durchmesser. Dieses Pulver, das von pseudokubischer Gestalt ist, wird dann "sphäroidisiert" oder kugeliggeglüht, in dem das Pulver in einen sich bewegenden Gasstrom, vorzugsweise Luft, hineingesaugt wird, wodurch ein Aerosol erzeugt wird, und das Aerosol bei ungefähr 90ºC (plus oder minus 5ºC) durch einen Strom heißer Luft, der auf ungefähr 900 bis 1100ºF (482-593ºC) erhitzt worden ist, hindurch in eine Kühlkammer geleitet wird, wo man das Pulver dann aufgrund der Schwerkraft sich absetzen läßt, während es abkühlt. Das resultierende Pulver wird aus im wesentlichen kugelförmigen Teilchen gebildet. Es wird dann trocken mit leitfähigem Pulver, wie leitfähigem Ruß, gemischt und die Mischung wird bei ungefähr 90º (plus oder minus 5º) durch einen Strom von Gas, vorzugsweise Luft, geleitet, der auf eine Temperatur (z. B. 700-800ºF, 391-427ºC) erwärmt worden ist, die das thermoplastische Harz in den Teilchen zumindest erweichen und vorzugsweise schmelzen kann, und diesen erweichten oder geschmolzenen Zustand für eine ausreichende Zeitdauer aufrechterhalten kann, um zu ermöglichen, daß das leitfähige Pulver im wesentlichen vollständig in die Oberfläche der Harzteilchen aufgrund von Oberflächenspannungseffekten eingebettet wird.
- Ein Nachteil der Nelson-Methode besteht darin, daß die darin verwendete hohe Temperatur (371-427ºC) nur eine kurze Wärmebeharidlungsdauer, d. h. mehrere Sekunden, für die Mischung aus Toner und leitfähigem Pulver zuläßt. Längere Wärmebehandlungsdauern könnten bewirken, daß die Toner/leitfähiges Pulver-Teilchen bis zu dem Punkt erweichen, daß sie beginnen würden, zusammenzuhaften. Die kurze Wärmebehandlungsdauer verringert die Toleranz gegenüber Variationen bei Betriebstemperaturen und Verfahrensdauern, was zu einer schlechten Steuerung des Verfahrens führt. Eine schlechte Verfahrenssteuerung begrenzt ihrerseits die Variationen, die an dem Verfahren vorgenommen werden können, um die endgültigen Eigenschaften des Toners anzupassen.
- US-A-3,196,032 offenbart ein Verfahren zum Herstellen von elektrostatischem Tintenpulver mittels einer Wirbelschichtverarbeitungsanlage. In diesem Verfahren wird eine trockene Mischung von Harzteilchen und leitfähigen Pulverteilchen in eine Wirbel schichtverarbeitungsanlage eingespeist, in der trockene Druckluft nach oben durch die Mischung geleitet wird, um eine fluidisierte Masse in einer dichten Phase zu bilden. Ein Lösemitteldampf, in dem das Harz löslich ist, wird durch die Mischung geleitet, wodurch das Harzpulver geringfügig erweicht und relativ klebrig gemacht wird, so daß Teilchen des leitfähigen Pulvers teilweise in die Oberflächen des Harzmaterials eingebettet und damit verklebt werden. Die fluidisierte Masse wird dann mit Druckluft ohne das Lösemittel zu einer pulverförmigen Konsistenz getrocknet. Die Teilchengröße des Harzpulvers ist vorzugsweise 25-50 um und die Teilchengröße des leitfähigen Pulvers ist vorzugsweise 8-25 Millimikron.
- Nachteile des letztgenannten Verfahrens umfassen dessen Verwendung von Teilchen, die typischerweise zu groß für moderne Toner sind (je größer die Tonerteilchengröße, umso geringer die Auflösung des Drucks) und dessen Verwendung eines Lösemittels. Nachteile einer Lösemittelverwendung umfassen höhere Kosten aufgrund der Verwendung eines zusätzlichen Bestandteils (Lösemittel), Umweltgefährdung, die üblicherweise mit Lösemitteln verbunden ist, und Probleme, die mit der Entfernung von Lösemittel nach Abschluß des Verfahrens verbunden sind.
- EP-A-238, 130 beschreibt ein Verfahren zum Herstellen von Toner, in dem Harzteilchen und Färbemittel unter der Kraft mechanischer Beanspruchung miteinander gemischt werden.
- JP-A-3179363 beschreibt ein Verfahren zum Herstellen von Toner, in dem ein Wachs, Copolymer und Färbemittel miteinander gemahlen, mit einem anorganischen Pulver gemischt und einer Wärmebehandlung unterworfen werden.
- Die Erfindung stellt ein Verfahren zur Herstellung von leitfähigen Tonerteilchen bereit, welches umfaßt, (A) eine Mischung von nicht-leitfähigen Tonerteilchen, umfassend ein thermoplastisches Harz und ein Färbemittel, und einer wirksamen Menge von leitfä higem Pulver, das mit den nicht-leitfähigen Tonerteilchen gemischt ist und als Überzug auf Oberflächen von diesen aufgebracht ist, in einer Wirbelschichtverarbeitungsanlage wärmezubehandeln, wobei die Wärmebehandlung bei einer Temperatur bei oder oberhalb der Glasübergangstemperatur des Harzes für eine Zeitdauer ausgeführt wird, die zumindest ausreichend ist, um das leitfähige Pulver auf die Oberflächen der nicht-leitfähigen Tonerteilchen aufzuschmelzen, und dann (B) die erwärmten Tonerteilchen auf eine Temperatur unterhalb der Glasübergangstemperatur des Harzes abzukühlen mit der Maßgabe, daß nicht-leitfähige Tonerteilchen, die mindestens einen Bestandteil mit niedrigem Schmelzpunkt, ausgewählt aus Wachsen, höheren Fettsäuren, Polyolefinen und Olefincopolymeren, enthalten, ausgeschlossen sind.
- Die Wärmebehandlung wird typischerweise bei einer Temperatur im Bereich von 80º bis 150ºC und für eine Zeitdauer von mindestens 30 min ausgeführt.
- Die Wärmebehandlung bewirkt, daß das leitfähige Pulver auf die Oberfläche der Tonerteilchen aufschmilzt. Diese Oberflächenmodifizierung des Toners führt zu einem verbesserten Druckhintergrund und erhöhter Tonerleitfähigkeit. Ohne Wärmebehandlung kann leitfähiges Material, das nicht auf die Toneroberfläche aufgeschmolzen ist, an der falschen Stelle auf Drucken abgeschieden werden, wodurch "Hintergrund" verursacht wird. Toner, der nicht wärmebehandelt worden ist, wird üblicherweise mehr leitfähiges Pulver benötigen, um die gleiche Leitfähigkeit zu erzielen.
- Das Wärmebehandlungsverfahren der Erfindung erlaubt eine Wärmebehandlung bei niedrigerer Temperatur und eine längere Wärmebehandlungszeitdauer für die Teilchen. Dies führt zu geringeren Energiekosten und verbesserter Verfahrenssteuerung und erlaubt Verfahrensvariationen, die benötigt werden, um Tonereigenschaften anzupassen. Andere Vorteile umfassen seine Verwendung kleinerer Teilchen und die fehlende Verwendung eines Lösemittels.
- Die endgültigen Tonerteilchen haben eine Leitfähigkeit von mindestens ungefähr 10&supmin;&sup8; Ohm&supmin;¹ cm&supmin;¹ und vorzugsweise von ungefähr 10&supmin;&sup4; bis ungefähr 10&supmin;&sup8; Ohm&supmin;¹ cm&supmin;¹.
- Die gemäß den Verfahren dieser Erfindung hergestellten Einzelkomponentenentwickler haben hervorragende Leitfähigkeit und Fließfähigkeit und können flüssige Entwickler, die gegenwärtig in elektrographischen Druckern und Plottern und ionographischen Druckern verwendet werden, ersetzen.
- In dem Verfahren dieser Erfindung wird eine Mischung aus nichtleitfähigen Tonerteilchen und Färbemittel, z. B. Pigmenten und/oder magnetischen Komponenten, mit leitfähigem Pulver gemischt und überzogen, dann in einer Wirbelschichtverarbeitungsanlage wärmebehandelt, wobei die überzogenen Tonerteilchen in heißer Luft suspendiert und auf eine Temperatur bei oder oberhalb der Glasübergangstemperatur des Harzes in dem Toner erwärmt werden. Die Wärmebehandlung dauert mindestens solange, bis die leitfähigen Pulverteilchen auf die Oberflächen der Tonerteilchen aufgeschmolzen sind. Typischerweise wird die Wärmebehandlung für mindestens 30 Minuten und vorzugsweise für eine Zeitdauer, die von ungefähr 30 bis ungefähr 200 Minuten reicht, ausgeführt. Nachdem die Wärmebehandlung abgeschlossen ist, werden die Tonerteilchen auf eine Temperatur unterhalb der Glasübergangstemperatur des Tonerharzes abgekühlt. Nach (C) Entfernung aus der Wirbelschichtverarbeitungsanlage können die leitfähigen Tonerteilchen (D) klassiert werden, um überschüssige oder nicht aufgeschmolzene leitfähige Pulver zu entfernen. Die Erfindung stellt darüber hinaus eine leitfähige Tonerzusammensetzung bereit, die durch das in Anspruch 1 beschriebene Verfahren erhalten werden kann.
- Wirbelschichtverarbeitungsanlagen sind bekannt. Die in dieser Erfindung verwendete Wirbelschichtverarbeitungsanlage ist vorzugsweise ein "umgebauter" Wirbelschichttrockner, der einen laminierten Membranfilterbeutel (z. B. Gore-Tex®-Membran), in dem eine Teflon (Tetrafluorethylenfluorkohlenwasserstoff)-Membran an ein Polyester- oder Nylonsubstrat gebondet ist, umfaßt. Feine Teilchen werden durch den Filterbeutel wieder eingefangen und in das Bett zurückgeführt. Darüber hinaus enthält ein bevorzugter Wirbelschichttrockner, der in dieser Erfindung verwendet werden kann, einen Produktbehälter mit einem Boden aus einem (200-400 mesh)-Sieb aus nichtrostendem Stahl mit 7,87 bis 15,75 Öffnungen pro mm, der den Durchtritt von Luft erlaubt. Die in der Erfindung verwendete Wirbelschichtverarbeitungsanlage ist vorzugsweise ein chargenweise arbeitender Wirbelschichttrockner.
- Durch die Verfahren dieser Erfindung leitfähig gemachte Toner enthalten im allgemeinen ein thermoplastisches Harz und ein Färbemittel. Die Toner können durch eine Anzahl von bekannten Verfahren hergestellt werden, einschließlich mechanischem Mischen der Tonerkomponenten und Mischen derselben in der Schmelze, gefolgt von mechanischem Zerreiben. Andere Methoden umfassen jene, die im Stand der Technik wohlbekannt sind, wie Sprühtrocknen, mechanisches Dispergieren, Schmelzdispergieren, Dispersionspolymerisation und Suspensionspolymerisation.
- Vorzugsweise werden die Toner durch einfaches Mischen von thermoplastischem Harz, Färbemittel und gegebenenfalls Zusatzstoff- Teilchen, während erwärmt wird, hergestellt, gefolgt von Abkühlen, Mikronisierung zur Erzeugung von Tonerteilchen mit einer Größe von beispielsweise einem durchschnittlichen Durchmesser von ungefähr 1 bis ungefähr 20 um und nachfolgendem Klassieren dieser Teilchen zu dem primären Zweck, Feinstgut, z. B. Teilchen mit einem Durchmesser von 5 um oder weniger, und sehr große grobe Teilchen, z. B. jene mit einem Durchmesser über 30 um, zu entfernen.
- Die Tonerteilchen können auf ähnliche Weise mit einer Extrusionsvorrichtung hergestellt werden, wobei das aus einer solchen Vorrichtung austretende Produkt in Stücke geschnitten, pulverisiert und klassiert wird.
- Für eine Verwendung in den in der Erfindung behandelten Tonerteilchen geeignete thermoplastische Harze sind im Stand der Technik bekannt und umfassen beispielsweise Polyester, Urethanmodifizierte Polyester, Copolyester, Phenol-Aldehyd-Polymere im B-Stadium (d. h. teilweise gehärtet), Polyvinylacetat, Epoxyharze, Polyamide, Acrylharze, Polyaminosäureester, Polycarbonate, Copolycarbonate, flüssigkristalline Polycarbonate, Polyvinylformal, Polyvinylbutyral, Polyvinylalkylether, Polyalkylenether, Polyurethane und Copolymere von Styrol, wie Styrolbutadien, Styrolbutylacrylat und andere Harze, die bekanntermaßen bei der Herstellung von Tonern nützlich sind. Das bevorzugte Harz für eine Verwendung in der Erfindung ist ein Polyesterharz.
- Die in der Erfindung verwendeten bevorzugten Polyesterharze werden typischerweise durch Polykondensation einer Polycarbonsäure und eines Polyols erhalten. Beispiele solcher Polycarbonsäuren umfassen aliphatische dibasische Säuren und Malonsäuren, Bernsteinsäuren, Glutarsäuren, Adipinsäuren, Azelainsäuren, Sebacinsäuren und Hexahydrophthalsäureanhydride, aromatische dibasische Säuren, wie Phthalsäureanhydrid, Phthalsäure, Terephthalsäure und Isophthalsäure, und niedere Alkylester davon.
- Beispiele geeigneter Polyole umfassen Diole, wie Ethylenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol, 1,4- Butylenglykol, 1, 6-Hexandiol, Neopentylglykol, Diethylenglykol, Dipropylenglykol, hydriertes Bisphenol A und Bisphenol A-Propylenoxid-Addukte, und Triole, wie Glycerin, Trimethylolpropan und Trimethylolethan. Die bevorzugten Polyole sind Bisphenol A- Propylenoxid-Addukte.
- Geeignete Polykondensationsverfahren umfassen beispielsweise üblicherweise bekannte Hochtemperaturpolykondensationsverfahren und Polykondensationsverfahren in Lösung.
- Die relative Molekülmasse des Polyesterharzes reicht vorzugsweise von ungefähr 1000 bis ungefähr 20000, ausgedrückt als Molekulargewicht-Zahlenmittel (Mn), wie durch Gel-Permeationschromatographie (GPC) gemessen, und von ungefähr 2000 bis ungefähr 40000, ausgedrückt als massegemittelte Molekülmasse (MW). Die Beginn-Glasübergangstemperatur (Tg), gemessen durch Differentialscanningkalorimetrie (DCS), liegt typischerweise im Bereich von ungefähr 50ºC bis 70ºC.
- Das thermoplastische Harz liegt in der Tonerzusammensetzung in einer Menge, die vorzugsweise von ungefähr 30 bis ungefähr 98, mehr bevorzugt von ungefähr 30 bis ungefähr 95 und am meisten bevorzugt von ungefähr 40 bis ungefähr 85 Gewichtsprozent reicht, vor.
- Beispiele geeigneter Färbemittel, die mit dem Harz kombiniert werden können, umfassen Ruß, Nigrosin-Farbstoff, magnetische Teilchen, magentafarbene, cyanfarbene, gelbe Teilchen, Anilinblau, Alkoyl Blue, Chromgelb, Ultramarinblau, Chinolingelb, Methylenblau, Phthalocyaninblau, Malachitgrün, Diodeosin und Phthalocyaninderivate. Mischungen bekannter magnetischer Färbemittel können ebenfalls verwendet werden. Magnetische Färbemittel sind bevorzugt. Beispiele magnetischer Färbemittel, die mit dem Harz gemischt werden können, umfassen Magnetit, Metalle, wie Eisen, Kobalt und Nickel, und Metalloxide, wie Fe&sub2;O&sub3;, Fe&sub3;O&sub4; und Ähnliches. Magnetit ist als magnetisches Färbemittel bevorzugt und Mapico Black ist am meisten bevorzugt.
- Das Färbemittel wird im allgemeinen in ausreichenden Mengen verwendet, um den Toner hochgradig gefärbt zu machen, was die Bildung eines sichtbaren Bildes auf einem Aufnahmeelement ermöglicht. Folglich kann beispielsweise ein nicht-magnetisches Färbemittel in der Tonerzusammensetzung in einer Menge, die von ungefähr 2 bis ungefähr 15 Gewichtsprozent und vorzugsweise von ungefähr 2 bis ungefähr 10 Gewichtsprozent reicht, vorliegen. Ein magnetisches Färbemittel liegt typischerweise in dem Toner in einer Menge, die von ungefähr 5 bis ungefähr 70 Gewichtsprozent und vorzugsweise von ungefähr 15 bis ungefähr 60 Gewichtsprozent reicht; vor. Vorzugsweise ist das thermoplastische Harz ein Polyesterharz und/oder das leitfähige Pulver ist leitfähiger Ruß, ein Metall, eine Metallegierung oder ein Metalloxid.
- Die in dieser Erfindung behandelten Tonerzusammensetzungen können ferner Ladungssteuerungsadditive, Füllstoffe und andere Zusatzstoffe enthalten.
- Ein jegliches der herkömmlicherweise bekannten Ladungssteuerungsadditive kann in Tonerzusammensetzungen dieser Erfindung eingebracht werden. Beispiele solcher Additive umfassen Nigrosin, Farbstoffe vom Triphenylmethantyp, den Chromkomplex von 3,5-Di-tert.-butylsalicylsäure, Alkylpyridiniumhalogenide, z. B. Cetylpyridiniumchlorid, organische Sulfate und Sulfonate, z. B. Distearyldimethylammoniummethylsulfat. Auch geeignet sind Ladungssteuerungsadditive, die mit kolloidalen Siliciumdioxiden, wie Aerosilen, oberflächenbehandelt worden sind, Mischungen von kolloidalen Siliciumdioxiden und Ladungssteuerungsadditiven, kolloidale Siliciumdioxide, die mit Ladungssteuerungsadditiven oberflächenbehandelt worden sind, und ähnliches.
- Ladungssteuerungsadditive können in den Tonerzusammensetzungen in einer Menge, die von ungefähr 0,05 bis ungefähr 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise von ungefähr 1 bis ungefähr 5 Gewichtsprozent und am meisten bevorzugt von ungefähr 0,5 bis ungefähr 2 Gewichtsprozent reicht, vorliegen.
- Ein jeglicher der herkömmlicherweise bekannten Zusatzstoffe kann ebenfalls in den Tonerzusammensetzungen verwendet werden. Beispiele solcher Zusatzstoffe umfassen Füllstoffe, wie kolloidales Siliciumdioxid.
- Andere Zusatzstoffe, die in die Tonerzusammensetzungen eingearbeitet werden können, umfassen z. B. Farbstoffe und gepulverte Fließmittel.
- Nach Bildung der Tonerteilchen wird die Tonerzusammensetzung trocken mit einem leitfähigen Pulver gemischt. Beispiele geeigneter leitfähiger Pulver umfassen leitfähigen Ruß, Metalle, Metallegierungen und Metalloxide. Beispiele geeigneter Metalle umfassen Aluminium, Kupfer, Gold, Silber, Platin, Palladium und Titan. Beispiele geeigneter Metallegierungen sind Nickel-Chrom und Kupfer-Indium. Geeignete Metalloxide umfassen Indiumoxid und einen Zinnoxid-Antimonoxid-Komplex.
- Vorzugsweise ist das leitfähige Pulver Ruß.
- Die "wirksame Menge" von leitfähigem Pulver ist jene Menge, die ausreichend ist, um Tonerteilchen mit einer Leitfähigkeit für eine Verwendung bei der Entwicklung latenter elektrostatischer Bilder bereitzustellen, z. B. bei mindestens ungefähr 10&supmin;&sup8; Ohm&supmin;¹ cm&supmin;¹ und vorzugsweise von ungefähr 10&supmin;&sup4; bis ungefähr 10&supmin;&sup8; Ohm&supmin;¹ cm&supmin;¹. Typischerweise wird das leitfähige Pulver in einer Menge, die von ungefähr 0,5 bis ungefähr 5 Gewichtsteilen und vorzugsweise von ungefähr 1 bis ungefähr 3 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteile des nicht-leitfähigen Toners reicht, verwendet.
- Die nicht-leitfähigen Tonerteilchen haben im allgemeinen einen durchschnittlichen Teilchenvolumendurchmesser von weniger als 20 um und vorzugsweise von ungefähr 7 bis ungefähr 18 um.
- Die Mischung aus Toner und leitfähigem Pulver wird dann in den Behälter der Wirbelschichtverarbeitungsanlage für eine Wärmebehandlung abgeschieden.
- Heißluft, die durch eine Dampfheizungsvorrichtung oder Ähnliches erzeugt werden kann, wird in den Behälter der Wirbelschichtverarbeitungsanlage durch einen Absaugventilator gezogen, um die Tonerteilchen zu erwärmen und zu fluidisieren. Allgemein werden die Tonertelichen auf eine Temperatur oberhalb der Glasübergangstemperatur des Harzes, das zur Herstellung des Toners verwendet worden ist, erwärmt. Obwohl die spezielle Temperatur der Wärmebehandlung von dem speziellen in dem Toner verwendeten Harz abhängen wird, wird typischerweise eine Temperatur im Bereich von 80ºC bis 150ºC ausreichend sein. Wenn das Harz Polyesterharz ist, beträgt der bevorzugte Einlaß-Lufttemperatur-bereich 90ºC bis 120ºC. Sobald sie einmal fluidisiert sind, werden die Teilchen von Luft umgeben, die sie daran hindert, aneinanderzuhaften, sogar wenn ihre Oberflächen erweicht sind. Nach einer ausreichenden Zeitdauer, z. B. mindestens ungefähr 30 min und typischerweise von 30 bis 200 min.. betten sich die leitfähigen Pulverteilchen selbst in die Oberfläche der harzartigen Teilchen ein und werden innerhalb der harzartigen Teilchen verklebt. Danach werden die Tonerteilchen auf eine Temperatur unterhalb der Glasübergangstemperatur des Harzes abgekühlt. Das Abkühlen kann bewirkt werden, indem die Dampfheizungsvorrichtung abgeschaltet wird und die Fluidisierung mit Luft bei Umgebungstemperatur fortgesetzt wird.
- Die abgekühlten Tonerteilchen werden dann aus der Wirbelschichtverarbeitungsanlage entfernt. Überschüssige oder nicht umgesetzte leitfähige Pulverteilchen können dann mittels eines Klassierapparats, Elutriators, Wurfsichters oder Ähnlichem entfernt werden.
- Die endgültigen leitfähigen Tonerteilchen, die durch die Verfahren dieser Erfindung hergestellt werden, werden typischerweise eine Teilchengröße von ungefähr 1 bis ungefähr 20 Mikrometer (Mikron) und eine Leitfähigkeit von ungefähr 10&supmin;&sup9; bis ungefähr 10&supmin;&sup8; Ohm&supmin;¹ cm&supmin;¹ aufweisen.
- Das folgende Beispiel präsentiert ein bevorzugtes, aber nichtbeschränkendes Verfahren innerhalb des Umfangs dieser Erfindung zur Herstellung leitfähiger, trockener, magnetischer Tonerteilchen.
- Eine Mischung von 50 Gew.-% Polyesterharz und 50 Gew.-% Magnetit (speziell Columbia Mapico Black) wird unter Verwendung eines Lightnin Labmaster-Mischers 10 min bei einer Trommelgeschwindigkeit von 30 UpM und einer Rührbalkengeschwindigkeit von 2000 UpM gemischt. Die Mischung wird dann mit einer Rate von ungefähr 1 Pfund (Pound) pro h in einen DÄVO 25 mm-Doppelschneckenextruder mit Gegenlauf, der bei 95ºC und 80 UpM gehalten wird, eingespeist. Das geschmolzene Extrudat wird in einem Wasserbehälter gesammelt und später bei Raumtemperatur getrocknet. Die extrudierten Stränge werden mittels einer Fitzmill zu Teilchen mit einer Größe von 850 um oder weniger gebrochen. Eine weitere Verringerung der Teilchengröße wird unter Verwendung einer 8 Zoll (20,3 cm)-Sturtevant-Kolloidmühle ausgeführt, um Teilchen mit einem mittleren Volumendurchmesser von ungefähr 14 um, meßbar mit einem Coulter-Zähler, Modell TA II, herzustellen. Feinstgut in den Teilchen wird nachfolgend mit einem Donaldson-Klassierapparat entfernt. Der klassierte Toner wird dann mit 2 Gew.-% leitfähigem Ruß, speziell Vulcan XC72R-Ruß, in dem Labmaster- Mischer für 2 min bei einer niedrigen Rührbalkengeschwindigkeit von 1000 UpM, gefolgt von 10 min Mischen bei einer höheren Geschwindigkeit von 2500 UpM, überzogen. Der überzogene Toner durchläuft dann eine Wärmebehandlung in einem Wirbelschichttrockner, in dem die Tonerteilchen in heißer Luft suspendiert und auf eine Temperatur nahe bei oder oberhalb der Glasübergangstemperatur des Tonerharzes (in diesem Falle liegt die Einlaß-Lufttemperatur im Bereich von 90ºC bis 120ºC) für eine Zeitdauer von ungefähr 60 min erwärmt werden. Während der Wärmebehandlung werden die Rußteilchen auf die erweichte Oberfläche der Tonerteilchen aufgeschmolzen. Nach Abschluß der Wärmebehandlung werden die Tonerteilchen auf eine Temperatur unterhalb der Glasübergangstemperatur des Harzes abgekühlt (in diesem Falle werden die Teilchen auf unter 50ºC abgekühlt). Die abgekühlten Teilchen werden dann aus dem Wirbelschichttrockner entfernt und mit einem Donaldson-Klassierapparat klassiert, um überschüssigen Ruß und Feinstgut zu entfernen.
- Vor Seiner Wärmebehandlung hat der Toner im allgemeinen eine Leitfähigkeit im Bereich von ungefähr 10&supmin;&sup8; bis ungefähr 10&supmin;¹&sup0; Ohm&supmin;¹ cm&supmin;¹. Nach der Wärmebehandlung hat der Toner eine Leitfähigkeit von 10&supmin;&sup4; bis 10&supmin;&sup8; cm&supmin;¹, was ein 10²- bis 10&sup4;-facher Anstieg gegenüber der Leitfähigkeit des nicht-wärmebehandelten Toners ist.
Claims (10)
1. Verfahren zur Herstellung von leitfähigen Tonerteilchen,
welches umfaßt, (A) eine Mischung von nicht-leitfähigen
Tonerteilchen, umfassend ein thermoplastisches Harz und ein
Färbemittel, und einer wirksamen Menge von leitfähigem
Pulver, das mit den nicht-leitfähigen Tonerteilchen gemischt
ist und als Überzug auf Oberflächen von diesen aufgebracht
ist, in einer Wirbelschichtverarbeitungsanlage
wärmezubehandeln, wobei die Wärmebehandlung bei einer Temperatur bei
oder oberhalb der Glasübergangstemperatur des Harzes für
eine Zeitdauer ausgeführt wird, die zumindest ausreichend ist,
um das leitfähige Pulver auf die Oberflächen der
nichtleitfähigen Tonerteilchen aufzuschmelzen, und dann (B) die
erwärmten Tonerteilchen auf eine Temperatur unterhalb der
Glasübergangstemperatur des Harzes abzukühlen mit der
Maßgabe, daß nicht-leitfähige Tonerteilchen, die mindestens einen
Bestandteil mit niedrigem Schmelzpunkt, ausgewählt aus
Wachsen, höheren Fettsäuren, Polyolefinen und Olefincopolymeren,
enthalten, ausgeschlossen sind.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die nicht-leitfähigen
Tonerteilchen einen durchschnittlichen
Teilchenvolumendurchmesser von weniger als 20 um aufweisen.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei das thermoplastische
Harz ein Polyesterharz und/oder das leitfähige Pulver
leitfähiger Ruß, ein Metall, eine Metallegierung oder ein
Metalloxid ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, wobei das Färbemittel
ein magnetisches Färbemittel, vorzugsweise Magnetit, ist.
5. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei
die wirksame Menge von leitfähigem Pulver (1) eine Menge
ist, die ausreicht, um Tonerteilchen mit einer Leitfähigkeit
von mindestens ungefähr 10&supmin;&sup8; Ohm&supmin;¹ cm&supmin;¹ bereitzustellen, oder
(2) ungefähr 0,5 bis ungefähr 5 Gewichtsteile pro 100
Gewichtsteile des nicht-leitfähigen Toners ist.
6. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei
die Mischung von nicht-leitfähigen Tonerteilchen und
leitfähigem Pulver in der Wirbelschichtverarbeitungsanlage auf
eine Temperatur im Bereich von ungefähr 80ºC bis ungefähr
150ºC erwärmt wird.
7·. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei
die Mischung von nicht-leitfähigen Tonerteilchen und
leitfähigem Pulver in der Wirbelschichtverarbeitungsanlage für
eine Zeitdauer von mindestens ungefähr 30 min erwärmt wird.
6. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei
die Wirbelschichtverarbeitungsanlage eine chargenweise
arbeitende Wirbelschichtverarbeitungsanlage ist und einen
laminierten Membranfilterbeutel, in dem eine
Tetrafluorethylenfluorkohlenwasserstoffmembran an ein Polyester- oder
Nylonsubstrat gebondet ist, und einen Produktbehälter mit
einem Boden aus einem (200-400 mesh)-Sieb aus nichtrostendem
Stahl mit 7, 87 bis 15, 75 Öffnungen pro mm umfaßt.
9. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, das
ferner umfaßt, (C) die abgekühlten Tonerteilchen aus der
Wirbelschichtverarbeitungsanlage zu entfernen und (D) die
Tonerteilchen zu klassieren.
10. Leitfähige Tonerzusammensetzung, erhältlich durch ein
Verfahren, das die Schritte umfaßt, (A) eine Mischung von
nicht-leitfähigen Tonerteilchen, umfassend ein
thermoplasti
sches Harz und ein Färbemittel, und einer wirksamen Menge
von leitfähigem Pulver, das mit den nicht-leitfähigen
Tonerteilchen gemischt ist und als Überzug auf Oberflächen von
diesen aufgebracht ist, in einer
Wirbelschichtverarbeitungsanlage wärmezubehandeln, wobei die Wärmebehandlung bei einer
Temperatur bei oder oberhalb der Glasübergangstemperatur des
Harzes für eine Zeitdauer ausgeführt wird, die zumindest
ausreichend ist, um das leitfähige Pulver auf die
Oberflächen der nicht-leitfähigen Tonerteilchen aufzuschmelzen, und
dann (B) die erwärmten Tonerteilchen auf eine Temperatur
unterhalb der Glasübergangstemperatur des Harzes abzukühlen
mit der Maßgabe, daß nicht-leitfähige Tonerteilchen, die
mindestens einen Bestandteil mit niedrigem Schmelzpunkt,
ausgewählt aus Wachsen, höheren Fettsäuren, Polyolefinen und
Olefincopolymeren, enthalten, ausgeschlossen sind.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/040,965 US5350659A (en) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | Preparation of conductive toners using fluidized bed processing equipment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE69423019D1 DE69423019D1 (de) | 2000-03-23 |
| DE69423019T2 true DE69423019T2 (de) | 2000-06-21 |
Family
ID=21913970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69423019T Expired - Fee Related DE69423019T2 (de) | 1993-03-31 | 1994-03-18 | Herstellung leitfähiger Toner unter Benutzung einer Wirbelschichtanlage |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5350659A (de) |
| EP (1) | EP0618510B1 (de) |
| JP (1) | JPH06308770A (de) |
| DE (1) | DE69423019T2 (de) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0809158A3 (de) * | 1996-05-21 | 1997-12-10 | Agfa-Gevaert N.V. | Vorrichtung zum direkten elektrostatischen Drucken unter Verwendung einer Tonerzusammensetzung mit guter Leitfähigkeit |
| JP2001265115A (ja) * | 2000-03-15 | 2001-09-28 | Canon Inc | 現像装置及び画像形成装置 |
| US6821701B2 (en) | 2001-04-03 | 2004-11-23 | Seiko Epson Corporation | Toner and image forming apparatus |
| US6745493B2 (en) * | 2002-09-16 | 2004-06-08 | Xerox Corporation | System and method for drying toner particles |
| US7297459B2 (en) * | 2004-11-01 | 2007-11-20 | Xerox Corporation | Fluidized bed spray coating of polyester chemical toners with additives |
| US8182229B2 (en) | 2008-01-14 | 2012-05-22 | General Electric Company | Methods and apparatus to repair a rotor disk for a gas turbine |
| US10989472B2 (en) | 2017-04-27 | 2021-04-27 | Xerox Corporation | Method, apparatus and system for fluid cooling of toner dryer |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2648609A (en) * | 1949-01-21 | 1953-08-11 | Wisconsin Alumni Res Found | Method of applying coatings to edible tablets or the like |
| US2799241A (en) * | 1949-01-21 | 1957-07-16 | Wisconsin Alumni Res Found | Means for applying coatings to tablets or the like |
| US2788297A (en) * | 1951-11-15 | 1957-04-09 | Myron A Coler | Process of impact coating solid insulators with transparent conductive coatings |
| US2879173A (en) * | 1956-03-06 | 1959-03-24 | Du Pont | Process for preparing free-flowing pellets of polychloroprene and the resulting product |
| US3036338A (en) * | 1959-01-08 | 1962-05-29 | G & A Lab Inc | Coating and pelletizing of fusible materials |
| US3196032A (en) * | 1962-02-20 | 1965-07-20 | Burroughs Corp | Process for producing electrostatic ink powder |
| US3253944A (en) * | 1964-01-13 | 1966-05-31 | Wisconsin Alumni Res Found | Particle coating process |
| US3241520A (en) * | 1964-10-19 | 1966-03-22 | Wisconsin Alumni Res Found | Particle coating apparatus |
| NL159795C (de) * | 1968-07-22 | Minnesota Mining & Mfg | ||
| JPS60232577A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-19 | Ricoh Co Ltd | 静電記録方法 |
| JP2612568B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1997-05-21 | 東洋インキ製造株式会社 | 電子写真用トナー |
| JPH03179363A (ja) * | 1989-12-07 | 1991-08-05 | Seiko Epson Corp | トナーの製造方法 |
| US5153092A (en) * | 1991-01-28 | 1992-10-06 | Xerox Corporation | Processes for encapsulated toners |
-
1993
- 1993-03-31 US US08/040,965 patent/US5350659A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-03-18 EP EP94301963A patent/EP0618510B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-18 DE DE69423019T patent/DE69423019T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-24 JP JP6053600A patent/JPH06308770A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5350659A (en) | 1994-09-27 |
| JPH06308770A (ja) | 1994-11-04 |
| DE69423019D1 (de) | 2000-03-23 |
| EP0618510A3 (de) | 1995-04-19 |
| EP0618510B1 (de) | 2000-02-16 |
| EP0618510A2 (de) | 1994-10-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102017127778B4 (de) | Toner | |
| DE60116555T2 (de) | Vernetzte Polyestertoner und Herstellungsverfahren | |
| DE69521189T2 (de) | Toner für die Entwicklung elektrostatischer Bilder | |
| DE69415591T2 (de) | Farbtoner und sein Herstellungsverfahren | |
| DE69204680T2 (de) | Tonerzusammensetzung zur Fixierung nach dem kontaktfreien Schmelzverfahren. | |
| DE102011121651B4 (de) | Toner für elektrostatische Bildentwicklung, Zwei-Komponenten-Entwickler, Verfahren zum Erzeugen fixierter Bilder und Verwendung eines Toners | |
| DE3852511T2 (de) | Herstellungsverfahren für einen Toner zur Entwicklung elektrostatischer Bilder. | |
| DE60217232T2 (de) | Chemisch hergestellte Toner mit kontrollierter Partikelform | |
| DE102009056631B4 (de) | Toner | |
| DE69411101T2 (de) | Ortho-benzoesäuresulphimid als Ladungssteuerungsmittel | |
| DE2305739A1 (de) | Elektrostatographisches, magnetisches tonermaterial | |
| DE60015891T2 (de) | Toner für die elektrostatische Bildentwicklung | |
| DE102008020565B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Toners für die Elektrophotographie, Verfahren zur Hertellung fixierter Bilder und Toner | |
| DE3432976A1 (de) | Kapsel-toner | |
| DE2606998A1 (de) | Magnetisches entwicklerpulver zur entwicklung elektrostatischer latenter bilder und dessen herstellungsverfahren | |
| DE69423019T2 (de) | Herstellung leitfähiger Toner unter Benutzung einer Wirbelschichtanlage | |
| DE2730379A1 (de) | Druckfixierbares tonerpulver | |
| DE2603005C3 (de) | Druckfixierbarer Toner für elektrostatographische Entwickler | |
| DE60123895T2 (de) | Toner für die Entwicklung elektrostatischer Bilder und sein Herstellungsverfahren | |
| DE68914954T2 (de) | Vorrichtung zum kontinuierlichen Mischen von Pulver und Verfahren für die Herstellung eines Toners für die Entwicklung elektrostatischer Bilder. | |
| DE69120157T2 (de) | Trockne elektrostatografische Entwicklerzusammensetzung | |
| DE68923434T2 (de) | Kompositteilchen. | |
| DE102005051851B4 (de) | Verfahren zur Herstellung von Toner und Toner | |
| DE102023110869A1 (de) | Toner, verfahren zur herstellung von toner und zweikomponenten-entwickler | |
| DE102023110868A1 (de) | Toner und zweikomponenten-entwickler |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |