DE69120413T2 - Trockene feuerfeste mischung - Google Patents

Trockene feuerfeste mischung

Info

Publication number
DE69120413T2
DE69120413T2 DE69120413T DE69120413T DE69120413T2 DE 69120413 T2 DE69120413 T2 DE 69120413T2 DE 69120413 T DE69120413 T DE 69120413T DE 69120413 T DE69120413 T DE 69120413T DE 69120413 T2 DE69120413 T2 DE 69120413T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
refractory
weight percent
refractory composition
weight
content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69120413T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69120413D1 (de
Inventor
John Damiano
Julie Hebron
Wilfred Martinez
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Minerals Technologies Inc
Original Assignee
Minerals Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Minerals Technologies Inc filed Critical Minerals Technologies Inc
Publication of DE69120413D1 publication Critical patent/DE69120413D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69120413T2 publication Critical patent/DE69120413T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/634Polymers
    • C04B35/63448Polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/63472Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • C04B35/63476Phenol-formaldehyde condensation polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/6303Inorganic additives
    • C04B35/6316Binders based on silicon compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/66Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/0087Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for metallurgical applications
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00939Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for the fabrication of moulds or cores
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3206Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3208Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9669Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts
    • C04B2235/9676Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts against molten metals such as steel or aluminium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft feuerfeste Zusammensetzungen und insbesondere solche, die ohne den Bedarf von Wasser eingebaut werden. Die Erfindung betrifft ferner feuerfeste Zusammensetzungen, die zur Erzeugung der verschleißfesten und abnutzbaren, monolithischen Auskleidung verwendbar sind, welche die permanente Auskleidung entweder einer in den Stranggußverfahren von schmelzflüssigem Metall verwendeten Gießwanne bedecken oder einer in Gießprozessen von Metallschmelzen eingesetzten Gießpfanne. Die Erfindung betrifft ferner feuerfeste Zusammensetzungen, die trocken entweder mit oder ohne Vibrationsunterstützung aufgebracht werden können.
  • Eine Gießwanne ist ein großer, in den Stranggußverfahren verwendeter Warmhalteofen für schmelzflüssiges Metall, wie beispielsweise beim Stranggießen von Stahl. Eigentlich ist die Gießwanne ein Zwischenprozeßbehälter, in der eine große Menge des schmelzflüssigen Metalls von den Transportpfannen aufgenommen wird, die aus einem Ofen herauskommen, in dem das eigentliche Schmelzen der Erze oder das Raffinieren von schmelzflüssigem Metall erfolgt, und von denen aus dann das schmelzflüssige Metall zu einem Gießsystem gefördert wird. Die Strömung des schmelzflüssigen Metalls in die Gießwanne hinein und aus ihr heraus wird durch ein System von Einlaßdüsen und Auslaßdüsen geregelt.
  • Die Gießwanne selbst ist im allgemeinen ein Stahlbehälter, der mit mehreren Lagen einer feuerfesten Zusammensetzung ausgekleidet ist. Eine permanente Auskleidung, normalerweise feuerfester Stein ((Schamottestein)), dient als eine innere Auskleidung zum Schutz des Behälters. Die dauerhafte Auskleidung ist wiederum mit einer abnutzbaren und verbrauchbaren Auskleidung bedeckt, im allgemeinen eine feuerfeste Zusammensetzung, die auf die dauerhafte Auskleidung durch Aufspritzen, Sprühen, Aufspachteln oder Trockenvibration eingebracht wird. Die abnutzbare Auskleidung befindet sich im direkten Kontakt mit dem schmelzflüssigen Metall in der Gießwanne und schützt -die dauerhafte Auskleidung gegenüber Exponierung durch das schmelzflüssige Metall.
  • Im allgemeinen gibt es zwei Arten von monolithischen feuerfesten Zusammensetzungen, die als verbrauchbare Gießwannenauskleidungen verwendet werden, und zwar solche, die den Zusatz einer flüssigen Phase, in der Regel Wasser, erfordern, um die Zusammensetzung auf die dauerhafte Auskleidung aufzubringen, sowie solche, die keine flüssige Phase für die Aufbringung der Zusammensetzung auf die dauerhafte Auskleidung benötigen. Zusammensetzungen, die eine flüssige Phase benötigen, werden entweder durch Aufspritzen, Sprühen oder Aufspachteln aufgebracht. Zusammensetzungen, die keine Flüssigkeit benötigen, werden als "trockenvibrationsfähige Materialien" bezeichnet.
  • Ein trockenvibrationsfähiges Material wird normalerweise mit Hilfe einer von zwei Methoden eingebaut, von denen eine zur Kontrolle der Auftragsdicke eine Schablone ("Former") verwendet und die andere die Benutzung einer Schablone nicht benötigt. Die Schablone hat die Kontur der Innenabmessungen des Behälters. Diese Methode ermöglicht die gleichmäßige Aufbringung einer angestrebten Dicke von monolithischen Feuerfestmassen (trockenvibrationsfähiges Material) in großen oder komplizierten Behältern. Bei der Aufbringungsmethode, bei der eine Schablone nicht benötigt wird, nämlich die sogenannte "schablonenfreie" Methode, erfolgt ein Vorwärmen des Behälters von etwa 649 ºC (1.200 ºF) bis zu etwa 1.093 ºC (2.000 ºF). Sobald der Behälter vorgeheizt ist, wird er vollständig mit der trockenen, monolithischen Feuerfestmasse gefüllt. Die Feuerfestmasse läßt man in dem Behälter für etwa 1 bis 5 Minuten härten. Nach Ablauf dieser Zeit wird eine Arbeitsauskleidung mit der endgültigen Dicke ausgebildet und die nichtgehärtete Feuerfestmasse zur Wiederverwendung zurückgewonnen. Diese Methode ermöglicht die Kontrolle der Aufbringungsdicke mit Hilfe der zum Härten vorgegebenen Zeit. Diese Methode ist zum Auskleiden kleiner oder unkomplizierter Behälter anwendbar.
  • Bei der Stahlerzeugung gibt es im Stranggußverfahren zwei allgemeine Gießwannen-Betriebsweisen, nämlich die kalte Betriebsweise und die heiße Betriebsweise. Kalte Betriebsweise bedeutet, daß die Gießwanne Außentemperatur hat, wenn der Stahl von der Gießpfanne in die Gießwanne gefördert wird. Bei der heißen Betriebsweise erfolgt ein Vorwärmen der Gießwanne auf Temperaturen im Bereich oberhalb von 649 ºC (1.200 ºF) bis etwa 1.371 ºC (2.500 ºF). Auf diese Weise wird der Stahl von der Gießpfanne in die "heiße" Gießwanne gefördert. Die Anwendung der heißen Betriebsweise bei der Stahlerzeugung hat beim Stranggußverahren zu einer höheren Stahlqualität geführt. Die höhere Qualität bei der heißen Betriebsweise hat unter anderem zu herabgesetzten Abschreckeffekten, verringerter Gasentwicklung und verringerter Turbulenz in der vorgeheizten Gießwanne infolge der verringerten Gasentwicklung aus der vorgeheizten feuerfesten Auskleidung geführt.
  • Traditionell wurden für die Gießwannen in der heißen Betriebsweise als verbrauchbare Auskleidungen lediglich die aufspritzbaren, sprühbaren oder aufspachtelbaren monolithischen Feuerfestmassen verwendet. Bei diesem Einsatz wurden trockenvibrations fähige Feuerfestmaterialien nicht verwendet, da das System ihres Abbindens bei Vorwärmtemperaturen nicht ausreichend war. Das traditionelle trockenvibrationsfähige Bindungssystem besteht aus zwei Teilen, nämlich einem Niedertemperatur-Bindemittel, in der Regel ein organisches Harz, und einem Hochtemperatur-Bindungssystem, in der Regel ein Silicat. Um das Vorheizen zu erleichtern, wurde ein Bindemittel für mittlere Temperaturen benötigt. Dieses wurde in der vorliegenden Erfindung dadurch erreicht, daß das Silicat entweder mit einem System zum Abbinden aus Phosphat oder Silicat/Metallpulver ersetzt wurde, wodurch die Feuerfestmasse die notwendige Festigkeit sowohl bei mittleren als auch bei hohen Temperaturen erhält. Die Festigkeit bei diesen Temperaturen ist notwendig, um sicherzustellen, daß die trockenvibrationsfähige monolithische Feuerfestmasse ortfest bleibt, um als die Arbeitsauskleidung der Gießwanne zu wirken.
  • Die EP-A-0 064 863 offenbart ein Verfahren zum Aufbringen einer monolithischen feuerfesten Schicht in einem metallurgischen Behälter, welches Verfahren die Verwendung einer trockenen partikulären Mischung umfaßt, welche Mischung einen feuerfesten Zuschlag, ein warmhärtbares Harz und ein anorganisches Bindemittel aufweist.
  • Wir haben entdeckt, daß die Eigenschaften eines Feuerfestmaterials, das zur Verwendung als Material einer verbrauchbaren Auskleidung für eine Gießwanne geeignet ist, mit einer Zusammensetzung wesentlich verbessert werden, bei der die Hauptkomponente ein feuerfestes Aggregat ist, wie beispielsweise Magnesia, Aluminiumoxid, Calciumoxid, Silica oder Kombinationen der vorgenannten Materialien, gemeinsam mit 1,0 % ... 5,0 Gewichtsprozent eines Niedertemperatur- Bindemittels ((nachfolgend auch bezeichnet als "Tieftemperatur-Bindemittel")), wie beispielsweise ein phenolisches Harz; und Ton in einer Menge bis zu 5,0 Gewichtsprozent; durch die Zugabe des Zwischentemperatur-Bindemittels, umfassend entweder ein Phosphat, Mononatriumphosphat oder Natriumhexametaphosphat, oder eine Kombination eines Alkalimetallsilicats und eines Metallpulvers in einem Gewichtsverhältnis von 1:1, wie beispielsweise wasserfreies Natriumsilicat und Metallpulver einer Ferrosilicium-Legierung.
  • Feuerfestzusammensetzungen, die nach der vorliegenden Erfindung hergestellt werden, haben hervorragende Vorheizbarkeiten gezeigt. Das Material wird als ein trockenvibrationsfähiges Material aufgebracht. Bei Aufbringung als eine schützende Auskleidung für eine Gießwanne über der dauerhaften Auskleidung zeigen die erfindungsgemäßen Materialien eine hervorragende Festigkeit bei Vorwärmtemperaturen von 649 ºC ... 1.371 ºC (1.200 ºF ... 2.500 ºF), wodurch die Stahlqualität infolge der erhöhten Auskleidungstemperatur und der herabgesetzten Abschreckeffekte auf den in die Gießwanne gegossenen schmelzflüssigen Stahl verbessert wird. Da die erfindungsgemäßen Materialien für ihre Aufbringung kein Wasser benötigen, wird darüber hinaus die Gefahr von Dampfexplosionen in der Gießwanne eliminiert. Das erfindungsgemäße Material zeigt außerdem hervorragende Eigenschaften zur Pfannenrestausräumung, wodurch die Umlaufzeit für die Wiederverwendung der Gießwanne herabgesetzt wird. Das erfindungsgemäße Material hat eine hohe Haltbarkeit und verursacht auf der Oberfläche der dauerhaften Auskleidung der Gießwanne, bei der es eingesetzt wird, keine oder geringe Beschädigungen.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung umfaßt eine trockenvibrationsfähige feuerfeste Zusammensetzung zur Verwendung als eine verbrauchbare Auskleidung für eine Gießwanne o.dgl. als eine Hauptkomponente: ein feuerfestes Aggregatmaterial, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Magnesia, Aluminiumoxid, Calciumoxid, Silica, Zirconiumdioxid und Kombinationen davon; 1,0 % ... 5,0 Gewichtsprozent eines organischen Harzes als ein Niedertemperatur-Bindemittel, speziell ein phenolisches Harz; 0,5 % ... 10,0 Gewichtsprozent mindestens eines Bindemittels für mittlere Temperaturen ((nachfolgend bezeichnet als "Zwischentemperatur-Bindemittel")), umfassend entweder ein Phosphat, speziell ein Natriumphosphat, das weniger als 40,0 Gewichtsprozent Soda enthält, oder eine Monoammoniumphosphat; oder eine Kombination eines Alkalimetallsilicats und einer pulverförmigen Metall-Legierung, vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von 1:1. Im letzteren Fall wird bei einer solchen Kombination das Silicat ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus wasserfreiem Natriumsilicat und hydratisiertem Natriumsilicat, und das Metall wird ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Ferrosilicium, vorzugsweise mit einem Eisengehalt von 20,0 % ... 30,0 Gewichtsprozent und einem Siliciumgehalt von 80,0 % ... 70,0 Gewichtsprozent und am meisten bevorzugt mit einem Eisengehalt von 25,0 Gewichtsprozent und einem Siliciumgehalt von 75,0 Gewichtsprozent; aus Aluminium/Siliciumlegierung, vorzugsweise mit einem Aluminiumgehalt von 70,0 % ... 90,0 Gewichtsprozent und einem Siliciumgehalt von 30,0 % ... 10,0 Gewichtsprozent und am meisten bevorzugt einem Aluminiumgehalt von 80,0 Gewichtsprozent und einem Siliciumgehalt von 20,0 Gewichtsprozent; und aus Magnesium/Aluminiumlegierung, vorzugsweise mit einem Magnesiumgehalt von 40,0 % ... 60,0 Gewichtsprozent und einem Aluminiumgehalt von 60,0 % ... 40,0 Gewichtsprozent und am meisten bevorzugt einem Magnesiumgehalt von 50,0 Gewichtsprozent und einem Aluminiumgehalt von 50,0 Gewichtsprozent; und aus Ton in einer Menge bis zu 5,0 Gewichtsprozent, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Bindeton ((nachfolgend bezeichnet als Ballton)), Kaolinton, Bentonit und Mischungen davon, um die Oberflächenqualität zu verbessern. Der Rest der Zusammensetzung, aufgefüllt auf 100 Gewichtsprozent, besteht aus feuerfestem Aggregat-Basismaterial.
  • Die Pulver der Metall-Legierung haben die größte Wirkung, wenn sie mit einer Partikelgröße im Bereich von 1 ... 500 Mikrometer vorliegen.
  • Das bevorzugte phenolische Harz als Niedertemperatur- Bindemittel in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind Phenolformaldehydpolymere mit einem Gehalt an Hexamin von 1,0 % ... 10,0 Gewichtsprozent und einer mittleren relativen Molekülmasse von 4.000 ... 10.000 Atommasseneinheiten ((amu)).
  • Der gesamte Umfang der feuerfesten Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfaßt:
  • Um die beschriebene Zusammensetzung vorheizen zu können, wurde festgestellt, daß das Zwischentemperatur- Bindemittel in der Zusammensetzung in der richtigen Menge vorliegen muß. Das Vorhandensein dieses Zusatzes verleiht der feuerfesten Auskleidung Festigkeit, nachdem das Niedertemperatur-Bindemittel seine Fähigkeiten zur Verbesserung der Festigkeit bei höheren Temperaturen verloren hat. Das Zwischentemperatur-Bindemittel bildet interpartikuläre Bindungen ((auch bezeichnet als Zwischenteilchenbindung)) bei Temperaturen unterhalb der üblichen Vorwärmtemperaturen. Dieses führt zu einem bei den Vorwärmtemperaturen festen Material, das seine Form und seine Lage bewahrt und den Schutz der dauerhaften Auskleidung bewirkt. Es wurde festgestellt, daß ohne den Zusatz des Bindemittels für mittlere Temperaturen das Feuerfestmaterial zerbröselt und ausbröckelt, wenn es an den Vorwärmtemperaturen bzw. Vorheiztemperaturen exponiert wird. Dieses Ausbröckeln wird durch mangelnde intermolekulare Bindungen in dem Feuerfestmaterial bei den Vorwärmtemperaturen hervorgerufen.
  • Es wurde festgestellt, daß der Zusatz von Ton bis zu der vorgegebenen Menge die Oberflächenqualität der gehärteten feuerfesten Auskleidung verbessert und die Erhöhung der Bindungsfestigkeit bei mittlerer Temperatur fördert. Der Gesichtspunkt der Oberflächenqualität ist überwiegend ein ästhetischer Effekt und wird durch Zusatz von Ton nicht wesentlich vermindert.
  • Die erfindungsgemäßen feuerfesten Zusammensetzungen haben sich bei Einsatz als eine monolithische Auskleidung der inneren Oberfläche des Behälters, wie beispielsweise einer Gießwanne oder einer Gießpfanne, wie sie in Gießverfahren für schmelzflüssiges Metall und insbesondere bei der Stahlerzeugung in der heißen Betriebsweise verwendet werden, als hochwirksam erwiesen, indem ein wasserfreies Verfahren zum Einsatz gelangt, welches die Schritte aufweist: Einbringen einer gußbildenden Einrichtung zur Formbildung einer trockenen feuerfesten Zusammensetzung in einen Behälter in einer solchen Weise, daß ein Spalt zwischen dem Behälter und der gußbildenden Einrichtung gelassen wird; Eingießen einer Menge einer feuerfesten Zusammensetzung in den Spalt, die ausreichend ist, um die inneren Oberflächen des Behälters zu bedecken, wobei die feuerfeste Zusammensetzung enthält: 1,0 % ... 5,0 Gewichtsprozent eines Niedertemperatur-Bindemittels; 0,5 % ... 10,0 Gewichtsprozent mindestens eines Bindemittels für mittlere Temperatur; und Ton in einer Menge bis zu 5.0 Gewichtsprozent, wobei der Rest ein feuerfestes Aggregatmaterial ist, was 100 Gewichtsprozent ergibt; Härten der feuerfesten Zusammensetzung durch Erhöhen der Temperatur in dem Behälter von 149 ºC (300 ºF) auf 538 ºC (1.000 ºF), um die Bildung einer interpartikulären Bindung zwischen den Partikeln des feuerfesten Aggregats zu bewirken, die durch das Niedertemperatur-Bindemittel eingeleitet wird; Entfernen der gußbildenden Einrichtung, um einen monolithischen Verguß aus dem Feuerfestmaterial auf der inneren Oberfläche des Behälters zu hinterlassen; sowie Vorwärmen der feuerfesten Zusammensetzung durch Erhöhen der Temperatur in dem Behälter von 538 ºC (1.000 ºF) auf 1.371 ºC (2.500 ºF), um ferner zwischen den Partikeln des feuerfesten Aggregats die durch das Bindemittel für mittlere Temperatur herbeigeführte interpartikuläre Bindung zu bewirken.
  • Beispiele
  • Die vorliegende Erfindung ist mit Hilfe der nachfolgenden und nichteinschränkenden Beispiele leichter zu verstehen.
  • Feuerfeste Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung werden hergestellt, indem die folgenden Materialien verwendet werden:
  • Feuerfestmaterial ... totgebrannte Magnesia (MgO);
  • Niedertemperatur-Bindemittel ... phenolisches Harz;
  • Bindemittel für mittlere Temperatur ... Typ # 1, ein Phosphat einer Zusammensetzung, die weniger als 40,0 Gewichtsprozent Natriumoxid enthält; sowie # 2 ein Gemisch eines Alkalimetallsilicats und einer pulverförmigen Metall-Legierung, die in einem Gewichtsverhältnis von 1:1 vorliegen; Ton ... trockenaufbereiteter Bindeton.
  • Beispiel 1 Herstellung der Proben - Härten
  • Die Bestandteile wurden zunächst gründlich für 1 bis 5 Minuten in einem elektrischen Mischer vom Typ eines Planetenrührwerks trockengemischt. Die Mischung wurde in eine Stahlform gegossen, um Standardstangen in einer Abmessung von 17,8 an x 2,5 cm x 2,5 cm (7" x 1" x 1") zu erzeugen. Die Stangen wurden zur Erzeugung einer glatten Oberfläche abgeglichen und für 90 Minuten auf 177 ºC (350 ºF) erhitzt.
  • Beispiel 2 Beispielhafte Zubereitungen
  • Sämtliche Zubereitungen wurden nach dem Verfahren in Beispiel 1 hergestellt.
  • Beisdiel 3 Beispielhafte Zubereitungen
  • Sämtliche Zubereitungen wurden nach dem Verfahren in Beispiel 1 hergestellt.
  • Beispiel 4 Laborauswertung der feuerfesten Zusammensetzungen auf Festigkeit bei Vorwärmtemperaturen
  • Die Proben wurden nach Beispiel 1 hergestellt und zu jeweils einem Drittel ihrer Länge aufgetrennt. Diese Proben wurden jeweils auf 538 ºC, 816 ºC oder 1.093 ºC (1.000 ºF, 1.500 ºF oder 2.000 ºF) gebrannt und bei (dieser) Temperatur für 1 Stunde gargebrannt. Am Ende der Garbrenndauer wurden die Proben mit einem Metallstab abgerieben und qualitativ auf Festigkeit bewertet. Es wurde eine Bewertungsskale folgendermaßen eingerichtet:
  • Die Bewertungen 3, 4 und 5 werden zum Einsatz in der Gießwanne als akzeptable Zusammensetzungen eingeschätzt.
  • Beispiel 5
  • Nach dem Verfahren von Beispiel 4 wurden Zusammensetzungen der Beispiele 2 und 3 getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengestellt. Tabelle 1
  • Beispiel 6 Bewertung der Zusammensetzung IA im Feldversuch
  • Es wurde die Zusammensetzung IA beim tatsächlichen Einsatz in einer Gießwanne bewertet. Die Vorwärmtemperatur betrug etwa 1.149 ºC (2.100 ºF) bis etwa 1.427 ºC (2.600 ºF). Die Zusammensetzung IA durchlief schrittweise eine Stranggießvorrichtung. Die Pfannenrestentfernung des Materials war sauber und leicht möglich. Es traten an der dauerhaften Auskleidung der Gießwanne keinerlei Beschädigungen oder Kratzspuren auf.
  • Beispiel 7 Bewertung der Zusammensetzung IIA im Feldversuch
  • Die Zusammensetzung IIA wurde beim tatsächlichen Einsatz in der Gießwanne bewertet. Die Vorwärmtemperatur betrug von etwa 816 ºC (1.500 ºF) bis etwa 982 ºC (1.800 ºF). Die Zusammensetzung IIA überdauerte die Vorwärmung und wurde schrittweise in einer Stranggußvorrichtung eingesetzt. Das Material zeigte eine saubere und leichte Pfannenrestentfernung. Die dauerhafte Auskleidung der Gießwanne zeigte keinerlei Anzeichen von Verschleiß.
  • Beispiel 8 Bewertung der Zusammensetzung IIIA im Feldversuch
  • Die Zusammensetzung IIIA wurde als eine verbrauchbare Pfannenauskleidung in einer Gießpfanne einer Gießerei bewertet. Das Material wurde unter Anwendung einer schablonenfreien Methode eingebaut. Der Einbau des Materials war erfolgreich, und die Pfanne wurde auf etwa 1.371 ºC (2.500 ºF) vorgewärmt. Durch die Pfanne wurden fünf Stahlaufheizungen vergossen. Die Auskleidung ließ sich sauber und mühelos entfernen. Der Verguß zeigte eine verringerte Zahl von nichtmetallischen Einschlüssen im Vergleich zu Vergüssen, die aus einer Pfanne vorgenommen wurden, die nicht mit einer feuerfesten Auskleidung der Zusammensetzung IIIA versehen war.

Claims (11)

1. Feuerfeste Zusammensetzung zur Anwendung als trockenes feuerfestes Material, die auffolgendem beruht:
einem feuerfesten Aggregatmaterial, das von der Gruppe ausgewählt ist, die aus Magnesiumoxid, Aluminiumoxid, Calciumoxid, Siliciumdioxid, Zirconiumdioxid und Kombinationen davon besteht; und die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie folgendes einschließt:
von 1,0 bis 5,0 Gewichtsprozent eines Tieftemperaturbindemittels aus einem phenolischen Harz; und von 0,5 bis 10,0 Gewichtsprozent wenigstens eines Zwischentemperaturbindemittels, das von der Gruppe ausgewählt ist, die aus einer Phosphat enthaltenden Verbindung mit einem Natriumgehalt von weniger als 40,0 Gewichtsprozent besteht, und einer Mischung einer Alkalimetallsilicatverbindung und eines Metallpulvers, so daß wenigstens die Phosphat enthaltende Verbindung oder die Silicat enthaltende Verbindung vorhanden ist; und
Ton in einer Menge bis zu 5,0 Gewichtsprozent;
wobei der Rest der Zusammensetzung das feuerfeste Aggregatmaterial ist, um 100,0 Gewichtsprozent zu ergeben.
2. Feuerfeste Zusammensetzung nach Anspruch 1, in der das phenolische Harz ein Phenolformaldehydpolymer ist.
3. Feuerfeste Zusammensetzung nach Anspruch 1, in der die Phosphat enthaltende Verbindung von der Gruppe ausgewählt ist, die aus Mononatriumphosphat, Natriumhexametaphosphat, und Monoammoniumphosphat besteht; das Alkalimetallsilicat von der Gruppe ausgewählt ist, die aus wasserfreiem Natriumsilicat und wasserhaltigem Natriumsilicat besteht; und das Metallpulver von der Gruppe ausgewählt ist, die aus Ferrosiliciumlegierung, Aluminium/Siliciumlegierung, und Magnesium/Aluminiumlegierung besteht.
4. Feuerfeste zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin dadurch gekennzeichnet, daß das Alkalimetallsilicat und das Metallpulver in der Mischung in gleichen Gewichtsmengen vorhanden ist, und das Metalipulver eine Teilchengröße in dem Bereich von 1 µm bis 500 µm hat.
5. Feuerfeste Zusammensetzung nach Anspruch 2, in der das Phenolformaldehydpolymer weiterhin durch einen Hexamingehalt von 1,0 bis 10,0 Gewichtsprozent und ein mittleres Molekulargewicht von 4000 bis ungefähr 10000 a.m.u. gekennzeichnet ist.
6. Feuerfeste zusammensetzung nach Anspruch 3, in der die Ferrosiliciumlegierung einen Eisengehalt von 20,0 bis 30, Gewichtsprozent und einen Siliciumgehalt von 80,0 bis 70,0 Gewichtsprozent hat;
das Aluminium/Siliciumlegierungsmetallpulver einen Aluminiumgehalt von 70,0 bis 90,0 Gewichtsprozent und einen Siliciumgehalt von 30,0 bis 10,0 Gewichtsprozent hat; und
das Magnesium/Aluminiummetallpulver einen Magnesiumgehalt von 40,0 bis 60,0 Gewichtsprozent und einen Aluminiumgehalt von 60,0 bis 40,0 Gewichtsprozent hat.
7. Feuerfeste Zusammensetzung nach Anspruch 1, in der der Ton von der Gruppe ausgewählt wird, die aus folgendem besteht:
Ballton, Kaolinton, Bentonit und Mischungen davon ist.
8. Feuerfeste Zusammensetzung nach Anspruch 1, in der das Tieftemperaturbindemittel eine Zwischenteilchenbindungsbildung zwischen Teilchen des feuerfesten Materials in dem Temperaturbereich von 149ºC (300ºF) bis 538ºC (1000ºC) einleitet; und
das Zwischentemperaturbindemittel eine Zwischenteilchenbindungsbildung zwischen Teilchen des feuerfesten Materials in dem Temperaturbereich von 538ºC (1000ºF) bis 1371ºC (2500ºF) einleitet.
9. Feuerfeste zusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin dadurch gekennzeichnet, daß sie geschüttelt werden kann.
10. Feuerfeste zusammensetzung zur Anwendung als trockenes feuerfestes Material, die folgendes umfasst:
von 2,5 bis 3,5 Gewichtsprozent Phenolformaldehyd;
von 2,5 bis 3,5 Gewichtsprozent Mononatriumphosphat; von 2,5 bis 3,5 Gewichtsprozent einer 50/50- Gewichtsprozentmischung von entwässertem Natriumsilicat und einem Ferrosiliciumlegierungsmetallpulver; und
Ton in einer Menge bis zu 5,0 Gewichtsprozent;
wobei der Rest der Zusammensetzung feuerfestes Aggregatmaterial ist, um 100,0 Gewichtsprozent zu ergeben.
11. Trockenes Verfahren zum Auftragen einer monolithischen feuerfesten Auskleidung auf die innere Oberfläche eines Behälters wie einer Zwischenpfanne oder dergleichen, mit einer Warmpreßtechnik, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte:
a) eine gußbildende Einrichtung wird zur Formbildung einer trockenen feuerfesten Zusammensetzung in dem Behälter derart eingebracht, so daß ein Spalt zwischen dem Behälter und der gußbildenden Einrichtung gelassen wird;
b) eine Menge einer feuerfesten Zusammensetzung, die ausreicht, um die inneren Oberflächen des Behälters zu bedecken, wird in den Spalt gegossen, wobei die feuerfeste Zusammensetzung von 1,0 bis 5,0 Gewichtsprozent eines Tieftemperaturbindemittels enthält; von 0,5 bis 10, Gewichtsprozent von wenigstens einem Zwischenteinperaturbindemittel; und Ton in einer Menge bis zu 5,0 Gewichtsprozent; wobei der Rest ein feuerfestes Aggregatmaterial ist, was 100 Gewichtsprozent ergibt;
c) die feuerfeste Zusammensetzung wird ausgehärtet, indem die Temperatur in dem Behälter von 149ºC (300ºF) auf 538ºC (1000ºF) erhöht wird, um Zwischenteilchenbindungsbildung zwischen Teilchen des feuerfesten Aggregats zu verursachen, die von dem Tieftemperaturbindemittel eingeleitet wurde;
d) die gußbildende Einrichtung wird entfernt, um einen monolithischen Guß des feuerfesten Materials auf der inneren Oberfläche des Behälters zu hinterlassen; und
e) die feuerfeste Zusammensetzung wird vorgewärmt, indem die Temperatur in dem Behälter von 538ºC (1000ºF) auf 1371ºC (2500ºF) erhöht wird, um weiterhin Zwischenteilchenbindungsbildung zwischen Teilchen des feuerfesten Aggregats zu verursachen, die von dem Zwischentemperaturbindemittel eingeleitet wurde.
DE69120413T 1990-05-14 1991-04-12 Trockene feuerfeste mischung Expired - Fee Related DE69120413T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US52309590A 1990-05-14 1990-05-14
PCT/US1991/002543 WO1991017969A1 (en) 1990-05-14 1991-04-12 Dry refractory composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69120413D1 DE69120413D1 (de) 1996-07-25
DE69120413T2 true DE69120413T2 (de) 1997-01-23

Family

ID=24083637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69120413T Expired - Fee Related DE69120413T2 (de) 1990-05-14 1991-04-12 Trockene feuerfeste mischung

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5284808A (de)
EP (1) EP0533689B1 (de)
JP (1) JP2567770B2 (de)
KR (1) KR0156553B1 (de)
CN (1) CN1056482A (de)
AU (2) AU7751591A (de)
BR (1) BR9106442A (de)
CA (1) CA2081108A1 (de)
DE (1) DE69120413T2 (de)
ES (1) ES2091327T3 (de)
HK (1) HK1007733A1 (de)
IE (1) IE911633A1 (de)
MX (1) MX173792B (de)
TW (1) TW265327B (de)
WO (1) WO1991017969A1 (de)
ZA (1) ZA913592B (de)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07508255A (ja) * 1991-03-27 1995-09-14 ミンテック・インターナショナル・インコーポレーテッド 振動可能な樹脂結合耐火物組成物
CN1078224A (zh) * 1992-03-06 1993-11-10 特殊耐火材料公司 可振动的耐火材料组合物
GB9226662D0 (en) * 1992-12-22 1993-02-17 Foseco Int Refractory compositions
WO1994018139A1 (en) * 1993-02-02 1994-08-18 Lanxide Technology Company, Lp Novel methods for making preforms for composite formation processes
US5418198A (en) * 1993-08-23 1995-05-23 Magneco/Metrel, Inc. Pelletizable gunning composition
CN1049645C (zh) * 1993-09-22 2000-02-23 冶金工业部洛阳耐火材料研究院 常温固化树脂结合不定形耐火材料的生产方法
US5494267A (en) * 1994-07-26 1996-02-27 Magneco/Metrel, Inc. Pumpable casting composition and method of use
US5512325A (en) * 1994-10-28 1996-04-30 Indresco Inc. Non-slumping, pumpable castable and method of applying the same
GB9503093D0 (en) * 1995-02-17 1995-04-05 Alcan Chemicals Castable refractory systems
US5783510A (en) * 1995-07-04 1998-07-21 Asahi Glass Company Ltd. Monolithic refractory composition wall
JP3046251B2 (ja) * 1996-10-15 2000-05-29 大光炉材株式会社 緻密質流し込み耐火組成物の湿式吹付け施工方法
GB9814205D0 (en) * 1998-07-01 1998-08-26 Foseco Int Refactory compositions
US6313056B1 (en) 1998-08-20 2001-11-06 Harbison-Walker Refractories Company Non-slumping sprayable refractory castables containing thermal black
US6313055B1 (en) 1998-08-20 2001-11-06 Harbison-Walker Refractories Company Refractory castables containing thermal black
US6302186B1 (en) * 1999-11-01 2001-10-16 Jeneric/Pentron, Inc. Plunger for a pressing furnace
US6765153B2 (en) 2001-06-14 2004-07-20 David M. Goodson Method for making improved ceramic cement compositions containing a dispersed seeded phase and a method and apparatus for producing seed crystals
US6710101B2 (en) 2002-01-17 2004-03-23 Borden Chemical Inc. High surface area magnesia curing agent
KR100484539B1 (ko) * 2002-08-01 2005-05-17 주식회사 포스렉 슬래그 포트용 도포제
US6893992B2 (en) * 2003-02-07 2005-05-17 Allied Mineral Products, Inc Crack-resistant insulating dry refractory
US6864199B2 (en) * 2003-02-07 2005-03-08 Allied Mineral Products, Inc. Crack-resistant dry refractory
US7083758B2 (en) * 2003-11-28 2006-08-01 Les Produits Industriels De Haute Temperature Pyrotek Inc. Free flowing dry back-up insulating material
EP2333016A1 (de) * 2004-11-19 2011-06-15 Panasonic Corporation Flammwidrige Harzzusammensetzung, Herstellungsverfahren dafür und Formverfahren dafür
DE102005042473B4 (de) * 2005-09-07 2012-04-05 Gelita Ag Beschichtungsmittell zur Herstellung einer Schutzschicht auf einer keramischen Oberfläche eines Gießwerkzeugs, Gießwerkzeug mit keramischer Oberfläche, Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht auf einer keramischen Oberfläche und Verfahren zum Ausheilen einer Beschädigung der Schutzschicht
US7628951B1 (en) * 2005-10-21 2009-12-08 Ceramatec, Inc. Process for making ceramic insulation
DE102006010876A1 (de) * 2006-03-07 2007-09-13 Ks Aluminium-Technologie Ag Formtrennschicht für das Gießen von Nichteisenmetallen
US7611666B2 (en) * 2008-02-07 2009-11-03 North American Refractories Company Tundish dry vibratable form
US9422195B1 (en) 2012-09-19 2016-08-23 Universal Refractories, Inc. Magnesium oxide castable refractory foundry ladle liners
KR101402774B1 (ko) * 2012-12-21 2014-06-02 (주)포스코켐텍 소화된 내화물을 이용한 내화물 원료의 제조방법
JP6358736B2 (ja) * 2014-03-19 2018-07-18 興亜耐火工業株式会社 ドライコート材
JP6303792B2 (ja) * 2014-05-14 2018-04-04 品川リフラクトリーズ株式会社 ランスパイプ用流し込み耐火物
US9441090B1 (en) 2015-03-12 2016-09-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling hardness of styrene-butadiene block copolymers
FR3053327A1 (fr) 2016-06-30 2018-01-05 Imertech Agent de frittage pour composition particulaire refractaire seche
TWI837098B (zh) * 2017-08-29 2024-04-01 美商維蘇威美國公司 耐火襯裡結構及冶金容器
CN107881598A (zh) * 2017-11-13 2018-04-06 蒋艳玲 一种耐火纤维材料及其制备方法
CN109231968A (zh) * 2018-09-17 2019-01-18 武汉钢铁有限公司 连铸中间包工作衬用干式料及其制备方法
CN113526967B (zh) * 2021-07-09 2023-08-15 中冶武汉冶金建筑研究院有限公司 一种废旧耐材为主材的铁沟浇注料

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5337884B2 (de) * 1972-07-06 1978-10-12
JPS57184884A (en) * 1981-05-08 1982-11-13 Fuaizaa Kuiguree Kk Protective layer for metallurgical vessel
US4623131A (en) * 1981-12-24 1986-11-18 Foseco Trading A.G. Molten metal handling vessels
JPS5935068A (ja) * 1982-08-17 1984-02-25 播磨耐火煉瓦株式会社 塩基性キヤスタブル
US4618079A (en) * 1982-12-01 1986-10-21 Foseco Trading A.G. Refractory, heat-insulating slabs
DE3485498D1 (de) * 1983-03-18 1992-03-19 Quigley Co Monolithische feuerfestzusammensetzung.
US4508835A (en) * 1983-06-08 1985-04-02 Allied Corporation Vibratable refractory mix and binder therefor

Also Published As

Publication number Publication date
BR9106442A (pt) 1993-05-18
DE69120413D1 (de) 1996-07-25
AU7751591A (en) 1991-12-10
MX173792B (es) 1994-03-25
JP2567770B2 (ja) 1996-12-25
AU1616995A (en) 1995-07-13
CA2081108A1 (en) 1991-11-28
HK1007733A1 (en) 1999-04-23
KR0156553B1 (ko) 1999-02-18
ES2091327T3 (es) 1996-11-01
WO1991017969A1 (en) 1991-11-28
EP0533689B1 (de) 1996-06-19
US5284808A (en) 1994-02-08
EP0533689A1 (de) 1993-03-31
JPH05505589A (ja) 1993-08-19
AU678889B2 (en) 1997-06-12
CN1056482A (zh) 1991-11-27
IE911633A1 (en) 1991-11-20
ZA913592B (en) 1992-12-30
TW265327B (de) 1995-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69120413T2 (de) Trockene feuerfeste mischung
DE69309105T2 (de) Feuerfeste zusammensetzungen
DE2815094C2 (de)
DE2259553A1 (de) Zwischenbehaelter fuer stranggussanlagen
EP0047728B1 (de) Feuerfeste, asbestfreie, isolierende Spritzmasse
DE2438928C2 (de) Verfahren zur Herstellung feuerfester Auskleidungen von Behältern für geschmolzenes Metall
DE3507876A1 (de) Verwendung von zementfreien vibriermassen auf basis von aluminiumoxid und/oder zirkoniumdioxid zur herstellung von verschleissteilen
DE2520993C3 (de) Feuerfeste Masse auf der Basis von Kieselsäureanhydrid und ihre Verwendung zur Herstellung der Auskleidung eines Gießtrichters sowie Verfahren zur Behandlung einer solchen Auskleidung
DE2744486C3 (de) Amorphe feuerfeste Zusammensetzung
DE3437899C2 (de)
DE2745271A1 (de) Auskleidung fuer giessgefaesse
DE2824773C2 (de) Zusammensetzung für die Auskleidung eines wärmeisolierenden Gießverteilers und Verfahren zum Aufbringen der Auskleidung
DE2414719C2 (de) Verfahren zum Gießen von Blöcken
EP0065034A1 (de) Verfahren zum Auskleiden von ein Dauerfutter aufweisenden Aggregaten
DE69012299T2 (de) Schutzschicht für metallurgische Ofenbeschichtungen und dergleichen.
DE2715314C3 (de) Formstoff für Präzisionsgießform
DE3306423C2 (de)
DE69305454T2 (de) Feuerfeste vibrationsmasse
DE2258990A1 (de) Auskleidung fuer metallurgische zwecke
DE69011041T2 (de) Verfahren zur herstellung einer beschichtung auf einem metallurgischen gefäss sowie zusammensetzung und maschine zu deren herstellung.
EP1234807B1 (de) Feuerfester Formkörper mit erhöhter Alkalibeständigkeit
DE3131434C2 (de)
DE2624137A1 (de) Hitzebestaendiges material, insbesondere zur verwendung bei der aufbereitung und dem transport von aluminiumschmelze
DE2363776B2 (de) Verfahren zum Herstellen einer hitzebeständigen Auskleidung
DE3321872A1 (de) Feuerfeste masse

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee