DE2363776B2 - Verfahren zum Herstellen einer hitzebeständigen Auskleidung - Google Patents
Verfahren zum Herstellen einer hitzebeständigen AuskleidungInfo
- Publication number
- DE2363776B2 DE2363776B2 DE2363776A DE2363776A DE2363776B2 DE 2363776 B2 DE2363776 B2 DE 2363776B2 DE 2363776 A DE2363776 A DE 2363776A DE 2363776 A DE2363776 A DE 2363776A DE 2363776 B2 DE2363776 B2 DE 2363776B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ladle
- mixture
- lining
- clay
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 23
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 21
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 21
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 9
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 claims description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 7
- -1 polyethylene tetrachloride Polymers 0.000 claims description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000011295 pitch Substances 0.000 claims 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 6
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229910021386 carbon form Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010288 cold spraying Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 239000004413 injection moulding compound Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/632—Organic additives
- C04B35/634—Polymers
- C04B35/63404—Polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B35/63436—Halogen-containing polymers, e.g. PVC
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D41/00—Casting melt-holding vessels, e.g. ladles, tundishes, cups or the like
- B22D41/02—Linings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/6303—Inorganic additives
- C04B35/6316—Binders based on silicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/632—Organic additives
- C04B35/634—Polymers
- C04B35/63496—Bituminous materials, e.g. tar, pitch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/66—Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D1/00—Casings; Linings; Walls; Roofs
- F27D1/16—Making or repairing linings ; Increasing the durability of linings; Breaking away linings
- F27D1/1636—Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D1/00—Casings; Linings; Walls; Roofs
- F27D1/16—Making or repairing linings ; Increasing the durability of linings; Breaking away linings
- F27D1/1636—Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining
- F27D1/1673—Repairing linings by projecting or spraying refractory materials on the lining applied centrifugally
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00034—Physico-chemical characteristics of the mixtures
- C04B2111/00146—Sprayable or pumpable mixtures
- C04B2111/00155—Sprayable, i.e. concrete-like, materials able to be shaped by spraying instead of by casting, e.g. gunite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/0087—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for metallurgical applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00939—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for the fabrication of moulds or cores
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9669—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts
- C04B2235/9676—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts against molten metals such as steel or aluminium
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
- Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Discharge Heating (AREA)
Description
40
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen einer hitzebeständigen Auskleidung für einen über einer
Temperatur von mindestens 12O0C gehaltenen metallurgischen
Behälter, wobei ein aus Quarzit, Ton und einem Bindemittel bestehendes Gemisch zur Herstellung
einer feuchten Spritzmasse mit Wasser versetzt und auf die Wand des Behälters gespritzt wird.
Es ist allgemein bekannt, hitzebeständige Auskleidungen für Heißmetallöfen und Gießpfannen aus hitzebeständigen
Ziegelsteinen aufzubauen, die dabei mit Hilfe von Mörtel festgelegt werden. Nach wiederholtem
Gebrauch wird die Auskleidung abgetragen bzw. erodiert, so daß die verbleibende dünne Schicht durch
eine neue Auskleidung ersetzt werden muß. Beim π normalen Gebrauch derartiger metallurgischer Behälter
werden außerdem bestimmte Bereiche besonders stark beansprucht, so daß eine Ausbesserung dieser Bereiche
unumgänglich ist.
Sowohl zum Ausbessern als auch zur Herstellung t>o
einer Auskleidung eines metallurgischen Behälters bzw. eines Schmelzofens ist es bereits bekannt, Spritzmaschinen
zu verwenden. Dabei finden sowohl Naßspritzmittel als auch Trockenspritzmittel Verwendung. Es zeigt sich
jedoch, daß das Auskleiden von metallurgischen Behältern, insbesondere von Gießpfannen mit einer
feuchten Spritzmasse größte Schwierigkeiten bereitet, wenn die Gießpfanne sich auf Temperaturen von mehr
als 90° C befindet Aus diesem Grund ist es sehr schwierig, eine Auskleidung herzustellen, ohne die
Wandung des Behälters auf eine Temperatur unter mindestens 180°C zu bringen, was mit dem Nachteil
verbunden ist, daß der Behälter für eine Reparatur oder für die Anbringung einer neuen Auskleidung verhältnismäßig
lang aus dem Betrieb genommen werden muß.
Mit den genannten Schwierigkeiten geht das Problem einher, daß sich herkömmliche hitzebeständige Materialien
mit einer Spritzmaschine nicht einfach auf die heißen Wände metallurgischer Brennofen oder Gießpfannen
aufbringen lassen. Die primäre Schwierigkeit besteht dabei in der Notwendigkeit, große Mengen
Wasser mit den herkömmlichen Materialien mischen zu müssen, was in erster Linie deshalb geschah, um die
Grenzfläche zwischen der alten Auskleidung und dem neu aufgebrachten Material auf eine niedrigere
Temperatur als die Temperatur abzukühlen, bei der sich Wasserdampf bildet. Tatsächlich sind herkömmliche
Werkstoffe üblicherweise auf mechanische Unebenheiten wie Risse und Sprünge in der alten Wandung
angewiesen, damit das neu eingebrachte Material haften kann. Bei einer glatten, senkrechten Wand ist die
Haftung zwischen der Wand und der Auskleidung so unsicher, daß sich normalerweise wieder sehr rasch
Beschädigungen an der Auskleidung einstellen. Ein bekanntes Verfahren zur Herstellung einer hitzebeständigen
Auskleidung für einen metallurgischen Behälter verwendet eine Spritzmasse aus einem hitzebeständigen
Material sowie einem organischen Bindemittel, das bei höheren Temperaturen verbrennt und ein Kohlenstoffgerüst
bildet (AT-PS 2 09 791). Um dieses Gemisch jedoch spritzfähig zu machen, sind mindestens 15
Gew.-% Wasser nötig, damit ein vorzeitiges Verbrennen des organischen Bindemittels verhindert wird. Die
Verwendung einer solchen im verhältnismäßig hohen Umfang wasserhaltigen Spritzmasse kann für das
Auskleiden von Behältern, die sich auf einer verhältnismäßig hohen Temperatur befinden, und zwar auf
Temperaturen zwischen etwa 12O0C bis etwa 1650° C
nicht verwendet werden, da wegen des hohen Feuchtigkeitsgehaltes Dampfexplosionen entstehen, die
nicht nur ein Abplatzen der neu aufgebrachten Auskleidung, sondern auch eine Zerstörung bzw.
Beschädigung der bereits vorhandenen Auskleidung verursachen können. Es ist daher unumgänglich, daß der
Behälter vor dem Aufbringen der Auskleidung auf eine niedrige Verarbeitungstemperatur gebracht wird, wodurch
sich auch die Notwendigkeit ergeben kann, die neu aufgebrachte Auskleidung sorgfältig zu trocknen,
ehe der Behälter wieder mit flüssigem Metall gefüllt werden kann. So wurde beispielsweise festgestellt, daß
eine im kalten Zustand auf die Wandung einer Stahl-Gießpfanne mit einer Stärke zwischen etwa 10 bis
15 cm aufgebrachten Auskleidung etwa 6 bis 15 Stunden benötigt, damit der Feuchtigkeitsgehalt auf einen
annehmbaren Wert verringert wird und sich die Festigkeit ergibt, die der Beanspruchung durch den
ferrostatischen Kopf standhält.
Die Verwendung von Quarz, Ton und Bindemitteln ist generall in der Fachwelt bekannt (Fachbuch »Feuerfestkunde«
von Harders/Kienow, S. 320, 651, 6ί·5 und 656,
Springerverlag 1960). Die Analysenangaben und das Fehlen eines organischen Binders lassen jedoch darauf
schließen, daß die Spritzmasse nicht zum Verspritzen auf die Innenwandung von metallurgischen Behältern
geeignet ist, die sich auf einer erhöhten Temperatur befinden. Es wird auch empfohlen, nur sehr dünne
Schichten und die aufeinanderfolgenden Lagen erst in
längeren Zeitabständen nacheinander aufzubringen.
Die Verwendung von Spritzmassen mit einem Wassergehalt unter 10% ist ebenfalls bekannt (Zeitschrift
»Gießerei«, Heft 15,1952, S. 357 biu 362), wobei 5
jedoch über die Mengenverhältnisse von Quarz und Ton in der Spritzmasse sehr unterschiedliche und sich
widersprechende Angaben gemacht werden.
Schließlich ist auch ein Trockenspritzverfahren bekannt (DE-AS 17 96 037), bei dem zwei Bindemittelkomponenten
Verwendung finden, wovon die eine Komponente ein organisches Bindemittel in Mengen
von 10 bis 30 Gew.-% und die andere Komponente ein anorganisches Bindemittel in Mengen von 5 bis 15
Gew.-% ist Dieser Mischung wird ein Flußmittel in Mengen von 0,5 bis 2 Gew.-% zugegeben. Dieses
Trockenspritzverfahren hat einen wesentlichen Nachteil, da beim Verarbeiten, d. h. beim Aufschleudern ein
sehr hoher Materialverlust durch Abfallen und Abprallen auftritt und nur eine verhältnismäßig kleine Menge
der Trockenspritzmasse eine Verbindung mit der zu beschichtenden Wand eingeht Dieser Effekt ist umso
größer, je geringer die Arbeitstemperatur ist, wobei bei Temperaturen unter 800° C eine wirtschaftliche Anwendung
nicht mehr möglich ist
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, ein Verfahreu zum Herstellen einer hitzebeständigen
Auskleidung für metallurgische Behälter zu schaffen,
das eine Aufbringung des hitzebeständigen Materials bei erhöhten Temperaturen von etwa 120° C bis etwa
1650°C zuläßt, wobei die Standzeiten für die behandelten metallurgischen Behälter möglichst kurz gehalten
werden und insbesondere auch zwischen dem Aufbringen der einzelnen Schichten keine Wartezeiten anfallen.
Trotz der Verwendung einer feuchten Spritzmasse soll dafür Sorge getragen werden, daß keine Wasserdampfexplosionen
entstehen, wenn die Spritzmasse auf eine Wanderung mi*, verhältnismäßig hoher Temperatur
aufgebracht wird.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß einem Gemisch aus 12 bis 72 Gew.-% Quarzpartikeln
und 20 bis 80 Gew.-% Tonpartikeln Natriumsilikat in Anteilen von 0,5 bis 4 Gew.-% sowie ein organisches
Bindemittel mit einem Schmelzbereich zwischen etwa 120" und 2000C in Anteilen von 0,5 bis 4 Gew.-%
beigemischt werden, und daß das trockene Gemisch mit 4 bis 6 Gew.-% Wasser zur Spritzmasse vermischt wird.
Weitere Ausgestaltungen der Erfindung sind Gegenstand
von weiteren Ansprüchen.
Die Maßnahmen gemäß der Erfindung ermöglichen das Herstellen von hitzebeständigen Auskleidungen
metallurgischer Behälter, die sich auf einer verhältnismäßig hohen Temperatur befinden, wobei sich in
vorteilhafter Weise eine Verringerung der benötigten Materialmenge ergibt und die Standfestigkeit der
Auskleidung zusätzliche Chargengänge ermöglicht.
Die Erfindung wird anhand eines Ausführungsbeispieles in Verbindung mit einer Zeichnung erläutert. Es zeigt
F i g. 1 einen Vertikalschnitt durch eine Gießpfanne mit einer darin angeordneten, mit Hilfe von Zentrifugal- bo
kräften arbeitenden Auftragseinrichtung, und
Fig.2 in vergrößertem Maßstab einen Teilschnitt
durch eine erfindungsgemäß mit einer neuen Abkleidung versehene Wandung der Gießpfanne der F i g. 1.
In Verbindung mit der vorliegenden Erfindung ist tv>
davon auszugehen, daß nach dem Ausgießen einer Charge geschmolzenen Metalls aus einer Gießpfanne
die Gießpfanne normalerweise umgekehrt wird, um jegliche verbliebene Schlacke herausfallen zu lassen.
Anschließend werden die Stopfenstange und der Stopfenausguß entfernt und ersetzt Die Gießpfanne
kann dann erneut eingesetzt werden, sobald genügend Zeit verstrichen ist, um einen eingesetzten Stopfenausguß
austrocknen zu lassen. Wenn die Gießpfanne häufig genug, beispielsweise für 15—20 Chargen, benutzt
worden ist, ist die Auskleidung normalerweise so weit abgetragen, daß eine Erneuerung erforderlich ist
Nachdem die Abkleidung zu 70% ihrer normalen Lebensdauer abgenutzt worden ist kann eine neue
Abkleidung an der Innenfläche der Gießpfanne entsprechend der Erfindung angebracht werden.
Das Verfahren zum Auftragen einer Erneuerungs-Abkleidung entsprechend der Erfindung enthält folgende
Schritte:
(1) Halten einer neu auszukleidenden Gießpfanne auf einer Temperatur von mindestens 120° C;
(2) Aufbringen eines Gemisches aus hitzebeständigem Material auf die Innenfläche der Gießpfanne in der
gewünschten Stärke; und
(3) Halten der Gießpfanne für eine Zeit die zum Austreiben jeglicher eingeschlossener Feuchtigkeit
und zum Schmelzen und Karbonieren des organischen Bindemittels in dem Gemisch ausreicht.
Die in F i g. 1 aufrecht wiedergegebene Gießpfanne •veist einen Boden 12 und eine im Querschnitt
kreisförmige Seitenwandung 14 auf, die normalerweise aus entsprechend der gewünschten Form hergestellten
Metallplatten aufgebaut ist Die gebrauchte Gießpfanne 10 weist auch eine zurückbleibende hitzebeständige
Seiten-Auskleidung 16 auf, die unmittelbar an die Innenfläche der Wandung 14 anschließt In ähnlicher
Weise ist der Boden 12 mit einer Bodenauskleidung 18 versehen.
Das Verfahren nach der vorliegenden Erfindung beginnt damit daß eine Zentrifugal-Schleudervorrichtung
20 in das offene obere Ende der Gießpfanne 10 abgesenkt wird. Das obere Ende der Schleudervorrichtung
20 weist normalerweise einen Ring 22 auf, mittels dessen sie an dem Haken eines darüber verlaufenden
Krans befestigt werden kann. Die Schleudervorrichtung 20 weist ferner einen Drehantrieb wie einen Motor 24
mit einer drehbaren Welle 26 auf, die mindestens zwei gleiche seitliche Arme 28 hat die sich vorzugsweise in
zueinander entgegengesetzten Richtungen erstrecken. Die Welle 26 ist als Rohrleitung ausgebildet, durch die
das Gemisch hitzebeständigen Materials von einer Zuführleitung 30 aus in Abwärtsrichtung gelangt.
Beim Umlauf der Schleudervorrichtung 20 tritt das Gemisch hitzebeständigen Materials in die Arme 28 ein,
von deren äußeren Enden aus es auf die Innenfläche der verbliebenen Seiten-Auskleidung 16 geschleudert wird.
Dadurch wird eine neue Abkleidung 32 gebildet, deren Stärke von der Drehzahl der Welle 26 und der
Geschwindigkeit abhängt, mit der die Schleudervorrichtung 20 in axialer Richtung weiterbewegt wird.
Grundsätzlich kann die Abkleidung 32 sowohl durch Abwärts- als auch durch Aufwärtsbewegung der
Schleudervorrichtung 20 aufgebracht werden, jedoch erfolgt das Anbringen der Abkleidung 32 indem die
Schleudervorrichtung zunächst abgesenkt wird, bis die Arme 28 sich in Nähe des Bodens 12 befinden. Nach im
wesentlichen koaxialer Ausrichtung der Welle 26 in bezug auf die vertikale Wandung 14 kann die Welle in
Drehung versetzt werden, wie mit dem Pfeil 34 angedeutet, und die Schleudervorrichtung wird wie mit
dem Pfeil 36 angedeutet mit einer Geschwindigkeit angehoben, die so berechnet ist, daß die Abkleidung 32
mit der gewünschten Stärke aufgebracht wird. Die Stärke der Abkleidung 32 schwankt normalerweise
zwischen etwa 6 mm und 50 mm. Ebenso können auch Abkleidungen mit größerer Stärke von bis zu 25 cm
aufgebracht werden, soweit dies notwendig ist.
Das Verfahren nach der Erfindung ist nicht allein mittels der umlaufenden Schleudervorrichtung 20
sondern auch mit Hilfe einer »Pneumatischen Kanone«, einer mechanischen Wurfvorrichtung (Riemen- oder
Gurttyp), Fall durch Schwerkraftwirkung, manuelle Aufgabe mit Hilfe einer Kelle oder auch durch
Aufsprühen breiförmiger Gemische durchführbar. Allgemein eignen sich alle diese Verfahren, um die
Abkleidung 16 auf die seitliche Wandung der Gießpfanne aufzubringen, und das Fallenlassen unter Schwerkraftwirkung
eignet sich insbesondere zum Auftrag der Abkleidung 18 auf den Boden 12. Wo im übrigen andere
Einrichtungen als eine Zentrifugal-Schleudervorrichtung verwendet werden wie pneumatische Kanonen,
kann die Gießpfanne sich auch in anderen Lagen befinden, beispielsweise seitlich aufliegen oder auf dem
Kopf stehen.
Die Temperatur der Gießpfanne 10 mit der verbliebenen Seiten-Auskleidung 16, der Bodenauskleidung
18 sowie dem Boden 12 und der Wandung 14 kann beim Aufbringen der neuen Abkleidung 32 zwischen
etwa 200 und 16500C schwanken. Die untere Temperatur ist der Schmelzpunkt der meisten organischen
Bindemittel, wie sie in dem hitzebeständigen Gemisch verwendet werden. Die obere Temperatur von ca.
16500C kann die Gießpfannentemperatur unmittelbar nach dem vorangegangenen Ausgießen einer Metallcharge
sein. Das zunächst zur Bildung der Abkleidung 32 aufgebrachte hitzebeständige Gemisch enthält die
organischen Bindemittel, Natriumsilikat, Ton und Quarzit als Grundbestandteile. Die angegebenen Prozentsätze
beziehen sich auf das Gewicht Bei den organischen Bindemitteln kann es sich um Materialien
wie Pech, Teer, Harze, Polyvinylchloride, Polyäthyltetrachlorid sowie Gemische daraus handeln. Diese
Bindemittel haben Schmelzpunkte zwischen etwa 120° C und 200° C. Die Partikelgröße der Bindemittel
beträgt vorzugsweise weniger als 0,6 cm. Die organischen Bindemittel liegen in geeigneten Mengen vor, die
zwischen 0,5% und 4% des gesamten trockenen Gemisches schwanken. Ein bevorzugter Bereich für die
Bindemittel liegt zwischen 13 bis 23%, mit einem
Optimum bei etwa 2%. Unterhalb von 03% ist das
Bindemittel nicht wirksam, d.h. es ist nicht in einer
ausreichenden Menge vorhanden, um als Haftmittel und zufriedenstellendes Bindemittel wirksam zu sein. Oberhalb
4% führt das Bindemittel, insbesondere Pech, zur Bildung größerer Dampfmengen, bei hoher Anfälligkeit
gegenüber Oxydation. Der Zweck der organischen Bindemittel besteht darin, den größten Teil des Wassers
zu ersetzen, das in zuvorbestehenden Gemischen enthalten ist, die auf kalte Flächen aufgebracht wurden,
nachdem eine Gießpfanne auf eine Temperatur von beispielsweise 380C gekühlt wurde. Durch Ausscheidung
des gesamten oder zumindest im wesentlichen gesamten Wassergehalts aus dem Gemisch werden die
Explosionen vermieden, wie sie sich aus dem Dampf ergeben, der entsteht, wenn geschmolzener Stahl die
neu aufgebrachte Abkleidung berührt Die organischen Bindemittel werden jedoch in einer Menge von weniger
als 4% des Gesamtgemisches vorgesehen, das beim Auftreffen auf die heiße Oberfläche der Gießpfanne
schmilzt und daher eine kleberige Fläche bildet, die anschließend aufgebrachtes und auf den gleichen
Bereich auftreffendes Material hält Die Wärme veranlaßt die Bindemittel, Kohlenstoff zu bilden, und
hinterläßt eine mosaikartige Struktur kristallinen Kohlenstoffs, gemischt mit den anderen Bestandteilen
der Abkleidung, die, wenn sie in Partikelform aufgebracht werden, einen mechanischen Aufbau ergeben,
ίο der zwischen der alten Auskleidung 16 und der neuen
Abkleidung 32 durch Haftung festgelegt ist
Natriumsilikat ist in geeigneten Mengen anwesend, die zwischen 0,5% bis 4% schwanken, mit einem
bevorzugten Bereich zwischen 13 und 23% und einer optimalen Menge von etwa 2%. Das Natriumsilikat ist
anwesend, um eine in hohem Maße viskose Flüssigkeit zu bilden, die nach Verfestigung eine glasartige oder in
einen glasförmigen Zustand übergegangene Sperrschicht gegenüber Oxydationsreaktionen zwischen dem
Kohlenstoff in der Abkleidung und dem Sauerstoff bildet, der in dem geschmolzenen Stahl und der
Schlacke gelöst ist, die mit der Gießpfannenauskleidung in Berührung kommen. Während des Gebrauchs geht
das Natriumsilikat in einen glasförmigen Zustand über, nachdem Stahl in die Gießpfanne gegossen wird. Wenn
Natriumsilikat in Mengen von mehr als 4% vorhanden ist, bildet sich ein Glas mit einer viel niedrigeren
Schmelztemperatur und mit einer geringeren Schutzwirkung als bei Mengen von weniger als 4%. Liegt das
Natriumsilikat in Mengen von weniger als 03% vor, so ist es als Oxydationshemmer nicht wirksam. Darüber
hinaus können Silikate anderer Alkalimetalle wie Kaliumsilikat anstelle von Natriumsilikat oder in
Verbindung damit verwendet werden.
Ton ist in geeigneten Mengen anwesend, die zwischen 20 und 80% des gesamten trockenen Gemisches
schwanken. Der bevorzugte Bereich des Tons liegt zwischen 45% und 70%, und die optimale Menge
beträgt etwa 60%. Die bevorzugten Tonmaterialien sind
ίο Aluminiumoxid- und Siliziumoxidverbindungen. Die
Tonverbindungen, insbesondere Bindemittel-Tone, haben beim anfänglichen Auftrag eine feuchte Festigkeit,
und der Ton verdichtet sich nach dem Auftrag, um das gesamte Gemisch zu halten, bis alle organischen
Bindemittel schmelzen und Kohlenstoff bilden, so daß der mosaikartige Aufbau kristallinen Kohlenstoffs
entsteht, der der neuen Abkleidung 32 die Grundstärke
verleiht
Quarzit ist in geeigneten Mengen vorhanden, die zwischen 12% und 72% des trockenen Gemisches
schwanken. Der bevorzugte Bereich des Quarzitanteils liegt zwischen 25 und 50%, bei einem Optimum von
etwa 36%. Typische Quarzitverbindiingen enthalten
98% Siliziumdioxid (S1O2) mit etwa 03% Aluminium-OXId(Al2O3).
Das Quarzit wirkt als Füllstoff.
Dem Gemisch aus den organischen Bindemitteln, Natriumsilikat, Ton und Quarzit kann Wasser entweder
durch Vormischen oder beim Aufbringen des Gemisches zugesetzt werden. Die Wassermenge kann
zwischen 4 und 6% des gesamten trockenen Gemisches schwanken. Es sei bemerkt, daß Tonverbindungen
gewöhnlich etwa 4% Wasser in verschiedener Gestalt enthalten, etwa in Form von Kristallwasser, das dann bei
Aufstockung durch den Zusatz von zwischen 4 bis 6% Wasser insgesamt etwa 10% Wasser für das gesamte
Gemisch ausmacht Höhere Wassermengen rufen häufig Dampfexplosionen hervor. Wasser ist in erster
Linie geeignet, sofern das Gemisch auf seitliche oder
vertikale Wandungen aufgetragen wird, wo das Wasser als vorübergehendes Bindemittel wirkt, um die Gemischpartikel
zu fixieren, bis das organische Bindemittel schmilzt und die Natriumsilikat-, Ton- und Quarzitpartikel
festlegt. Somit hindert das Wasser die Partikel daran, von ihrer einmal auf den vertikalen Seitenwandungen
eingenommenen Lage aus herabzufallen. Wo jedoch das Gemisch auf den Gießpfannenboden aufgebracht wird,
besteht naturgemäß keine Möglichkeit, daß die Gemischpartikel herabfallen. Insoweit ist Wasser nicht
notwendig, um als vorübergehendes Bindemittel zur Verfügung zu stehen. Die horizontalen Flächen wie
einem Gießpfannenboden oder einem Ofenboden zugeführten Gemische bleiben für die kurze Zeit, bis die
organischen Bindemittel schmelzen, an ihrer ursprüngiichen Stelle und halten die Masse zusammen.
Wenn das Gemisch die Schleudervorrichtung oder eine andere geeignete Auftragvorrichtung verläßt, so
bringt die latente Wärme der Gießpfanne einen Großteil des Wassers dazu zu verdampfen, ehe es auf
die Gießpfannenwandung auftrifft. Es wird jedoch genügend Wasser zurückbehalten, um den Ton als
Bindemittel wirksam werden zu lassen, bis die Auskleidung vollständig gebildet worden ist.
Wenn das Gemisch aus hitzebeständigem Material zunächst auf die heiße Oberfläche der Gießpfannenabkleidung
16 auftrifft, so veranlaßt die in der Auskleidung enthaltene Wärme die organischen Bindemittel wie
Pech unmittelbar zu schmelzen und eine klebrige Oberfläche zu bilden, an der anschließend aufgebrachte
Partikel haften. Nach dem Aufbau der Auskleidung 32 dient die anfängliche Abkleidung jedoch als Wärmeisolator.
Zu diesem Zeitpunkt dient der feuchte, plastische Ton als das primäre Bindemittel für einen Aufbau von
Partikeln des Gemisches, die sich anschließend bis auf die gewünschte Stärke ansammeln.
Schließlich überwindet jedoch die latente oder Rest-Wärme in der Gießpfannen-Auskleidung 16 die
Isolierwirkung der Ausgangslage aus organischem Bindemittel, so daß mehr und mehr der nachfolgend
aufgetragenen organischen Bindemittel-Partikel schmelzen. Gleichzeitig wird das Wasser verdampft und
aus der neuen Auskleidung 32 ausgetrieben. Unter der weiteren Einwirkung der Wärme auf die Auskleidung 32
wird das Wasser verdampft, und die organischen Bindemittel schmelzen weiter nach außen hin. Bevor das
Gemisch auf die Gießpfannen-Oberfläche auftrifft, löst das Wasser (unabhängig davon, ob es sich um
zugesetztes Wasser oder nur Kristallwasser handelt) das Natriumsilikat Nach dem Auftreffen auf die
Gießpfannen-Oberfläche verkocht das Wasser und das Natriumsilikat härtet aus. In der Zwischenzeit kommt es
zu einer Kohlenstoffbildung der zuerst zugeführten Teile oder organischen Bindemittel und dabei zur
Bildung eines mosaikartigen Gefüges aus kristallinem Kohlenstoff, gemischt mit den Aluminiumoxid- und
Siliziumdioxidpartikeln in dem Quarzit und Ton. Das sich ergebende Gefüge enthält eine kontinuierliche
Phase mosaikartigen Kohlenstoffs und den Ton, der die räumlich voneinander getrennten Partikel des Siliziumdioxids
des Quarzits enthält, welches die diskontinuierliche Phase darstellt. Der Zweck des Natriumsilikats
besteht darin, ein hochviskoses Glas in Nähe der Grenzfläche zu bilden, die an das geschmolzene Metall
angrenzt Das Natriumsilikat bedeckt die Kohlenstoffpartikel und verhindert eine Oxidation bei Temperaturen
unterhalb der Schmelztemperatur, so daß der Übergang von Sauerstoff vom geschmolzenen Metall in
die aufgebrachte Lage und eine Oxidation des Kohlenstoffs in der Auskleidung verhindert werden.
Somit erhöht Natriumsilikat, obwohl es im Vergleich zu herkömmlichen Gemischen, wie sie für den kalten
Auftrag von hitzebeständigem Material eingesetzt werden, in kleinen Mengen Verwendung findet, die
mechanische Festigkeit der aufgetragenen Auskleidung bei niedrigen und Zwischentemperaturen. Diese mechanische
Wirkung erweist sich als wertvoll in Bereichen der Gießpfanne, die einer hohen Beaufschlagung oder
einer starken mechanischen Erosionswirkung ausgesetzt sind, d. h. dort, wo der Zustrom von einem
Konverter oder einem Ofen auf den Boden oder die Seitenwandungen auftrifft
Bei der Bildung des endgültigen Aufbaus der Abkleidung 32 erfährt die Abkleidung eine Farbänderung,
die einem Beobachter anzeigt, wann das endgültige Gefüge der Abkleidung 32 endgültig gebildet
worden ist. Beim anfänglichen Auftragen hat das hitzebeständige Material ein hellgraues Aussehen.
Wenn das gesamte Wasser, einschließlich Kristallwasser, verdampft ist, nimmt das Material eine dunkelgraue
Färbung an, die anzeigt, daß das Wasser verdampft worden ist. Anschließend, wenn die organischen
Bindemittel verkohlen, geht die Farbe der Abkleidung wieder in eine helle, beige Färbung über, die die
vollständige Bildung der Abkleidung 32 anzeigt. Diese Farbänderungen erfolgen sehr rasch in der Größenordnung
von etwa 10 bis 15 min, je nach der Dicke und Temperatur der Gießpfanne beim Aufbringen der
Abkleidung.
Der hitzebeständige Stoff wird durch geeignete Wahl der miteinander zu vereinigenden Komponenten
hergestellt und zum unmittelbaren Haften an heißen Flächen gebracht, ohne dabei auf den Massenkühleffekt
von Wasser und Material zurückzugreifen, wie dies in Verbindung mit herkömmlichen hitzebeständigen Materialien
der Fall war. Der Bereich empfohlener Stoffe ist weit und umfaßt basische, saure und neutrale hitzebeständige
Materialien, die den Bindemitteleffekt von Ton mit dem organischer Bindemittel vereinigen, nämlich
Kohlenwasserstoff-Natriumsilikat, Kohlenwasserstoff-Phosphat, Kohlenwasserstoff-Chromsäure, Kohlenwasserstoff-Ton,
Kohlenwasserstoff-Siliziumdioxid, Kohlenwasserstoff-Aluminiumoxid und dergleichen. Eine
Synthese aller dieser Bindemittel ist wesentlich für das Anhaften des hitzebeständigen Stoffes bei seinem
Aufbringen.
Wenngleich die Stärke der aufgebrachten Abkleidung 32 zwischen 0,6 cm und 25 cm oder mehr schwanken
kann, so wurde doch gefunden, daß die üblicherweise aufzubringende Dicke zwischen etwa 0,6 cm bis 3,8 cm
je Auftrag liegt Eine Abkleidung mit einer Stärke zwischen etwa 0,6 cm und 3,8 cm eignet sich für
mindestens zwei Chargen, ehe eine erneute Abkleidung notwendig ist Eine Eisen-Gießpfanne, die normalerweise
bei Temperaturen zwischen 1260 und 1430° arbeitet kann mit Abkleidungen kleineren Volumens und
geringerer Stärke als eine Stahl-Gießpfanne ausgestattet werden, die bei 1510 bis 1590° C betrieben wird.
Stahlherstellungsvorgänge, bei denen vorwiegend Qualitäten mit niedrigem Kohlenstoffgehalt erzeugt werden,
zeigen einen normalen Gießpfannen-Auskleidungsabtrag von etwa 0,6 cm je Charge. Eine Abkleidungsstärke
von 1,2 cm pro Auftragsvorgang entsprechend der Erfindung ermöglicht daher mindestens zwei
Chargen, bevor eine neue Abkleidung notwendig ist Vorläufige Ergebnisse lassen den Schluß zu, daß mit
einer Abkleidung von 1,2 cm Stärke drei oder vier Chargen gefahren werden können.
Zum Vergleich der Zeit, die notwendig ist, um eine Auskleidung entsprechend dem Verfahren nach der
Erfindung auszuwechseln, mit den Zeiten, die mit den
10
bekannten Verfahren benötigt werden, bei denen (1) mit herkömmlichen Ziegelstein- und Mörtel-Abkleidungen,
(2) Beschüß der kalten Gießpfanne und (3) auf die kalte
Gießpfanne aufgespritzten Abkleidungen gearbeitet wird, wird auf die nachstehende Tabelle I verwiesen:
Zeit für den Austausch der Gießpfannen-Auskleidungen Heiße Gieß- Ziegelstein und
pfanne- Mörtel-
pfanne- Mörtel-
Verfahren Verfahren
Kaltes Aufspritzen- Kaltes Auf-Verfahren schießen-Verfahren
Kühlen und Vorbereitung
Neuabkleidung je Gießpfanne
Neuabkleidung je Charge
Trocknung je Gießpfanne
Trocknung je Charge
Gesamtverzögerung je Charge
Neuabkleidung je Gießpfanne
Neuabkleidung je Charge
Trocknung je Gießpfanne
Trocknung je Charge
Gesamtverzögerung je Charge
| 0 | 6+ h | 6+h | 0 |
| 10 min. | 8+ h | 4+h | 8h |
| 5 min. | 24 min. | 10 min. | 1,6-2 h |
| 15 min. | 15 h | 15 h | 15 h |
| 7,5 min. | 45 min. | 45 min. | 3,0-3,75 h |
| 12,5 min. | 1 h, 27 min. | 1 h, 15 min. | 4,6-5,75 h |
Wie der Tabelle zu entnehmen, ermöglicht das Verfahren nach der vorliegenden Erfindung einen
Ersatz oder Austausch der Abkleidung einer heißen Gießpfanne innerhalb einer Zeitspanne (12,5 min. je
Charge), durch die die Zeit, für die eine Gießpfanne für den Betrieb ausfällt, eine beträchtliche Verringerung
erfährt, verglichen mit den Zeiten für das Neuabkleiden entsprechend herkömmlichen Verfahren. Das herkömmliche
Auskleidungsverfahren vom Ziegelstein-/ Mörteltyp erfordert die Verwendung vorgebrannter
Gießpfannen-Ziegelsteine und entsprechenden Mörtel, wobei der Aufbau der Abkleidung innerhalb der
Gießpfanne von Hand vorgenommen werden muß. Das Kaltaufschießverfahren bedingt ein Beschießen des
Gießpfanneninneren mit einer pneumatischen Ausrüstung auf eine Stärke von annähernd 30 mm. Dabei muß
dieser Vorgang zur Gewährleistung einer wirksamen Arbeitsweise für alle vier oder fünf Chargen wiederholt
werden. Das Kaltaufspritzverfahren zur Auskleidung von Gießpfannen bedingt den Aufbau einer zur
Verarbeitung von hitzebeständigem Material geeigneten Anlage und Arbeitsraum für den Aufbau der
Spritzeinrichtung. Es sind hohe Kapitalinvestitionen notwendig, und das Verfahren ist teuer, insbesondere,
wenn alle Ziegelschichten entfernt wurden und das System zusammenbricht
Bisher wurde das Verfahren nach der Erfindung in seiner Anwendung für die Abkleidung bzw. den
Austausch einer Auskleidung von Stahl-Gießpfannen beschrieben. Es versteht sich jedoch, daß das Verfahren
nach der Erfindung ebenso angewendet werden kann, um ähnliche Abkleidungen auf die Wandungen verschiedener
Arten metallurgischer Behälter oder Gefäße wie Tief- oder Brennofen aufzubringen. Wegen der
unterschiedlichen Arbeitstemperaturen von Gießpfannen, Tief- und Brennofen ergeben sich Abweichungen
hinsichtlich des Gemisches hitzebeständigen Materials.
Das Gemisch enthält für unterschiedliche Anwendungszwecke verschiedene Anteile der Komponenten.
Die Einstellung der Eigenschaften des hitzebeständigen Materials hängt von dem gewünschten AbOs-Gehalt
des Gemisches wie folgt ab:
Gemisch
AI2O3
Stahl-Gießpfanne 8-40%
Tief- und Brennofen 10—12%
Eisen-Gießpfanne und Oberform 12—25%
Wenn somit der gewünschte AbOß-Gehalt durch
einen Ton mit 20 bis 35% A^Oa-Gehalt zur Verfügung
gestellt wird, so werden die Gemische proportional dazu ausgestaltet
Typische Beispiele für die Bereiche und bevorzugte Zusammensetzungen des infrage kommenden Natriumsilikats,
organischen Bindemittels, Tons und Quarzits sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt:
| Tabelle II Zusammensetzungsbereich (Gew.-%) |
Natriumsilikat | Organisches Bindemittel |
Ton | Quarzit |
| 0,5-4 (2) 0,5-4 (2) 0,5-4 (2) |
0,5-4 (2) 0,5-4 (2) 0,5-4 (2) |
20-80 (60) 50-60 (55) 60-70 (65) |
12-72 (36) 38-48 (43) 28-38 (33) |
|
| Stahl-Gießpfanne Tiefofen Eisen-Gießpfanne und Oberkasten |
||||
(In Klammern gesetzte Zahlen sind bevorzugte Prozentwerte).
Der Einsatz von Gemischen hitzebeständiger Stoffe, in denen organische Bindemittel den dominierenden
Anteil an Wasser ersetzen, sorgt für eine Beseitigung der bisher bestehenden Probleme beim Ersetzen der
Abkleidung eines Ofens, einer Gießpfanne oder eines Tiefofens in einem Zeitminimum, so daß die Einrichtung
so schnell wie möglich wieder in Betrieb genommen werden kann.
Das Material und das Verfahren nach der vorliegenden Erfindung gewährleisten ein sicheres Anhaften des
auf heiße Flächen aufgebrachten hitzebeständigen
Materials und sorgen für eine Anzeige durch Farbänderung, wenn der Wassergehalt im wesentlichen vollständig
abgeführt worden ist. Somit werden die heißen metallurgischen Geräte nicht unzulässig abgekühlt, so
daß auch keine anschließenden langen Aufheizzeiten erfordclich sind, um zu der richtigen Betriebstemperatur
zurückzukehren. Darüber hinaus werden durch geeignete Anwendung der erfindungsgemäßen Maßnahmen
die Probleme beseitigt, wie sie mit dem herkömmlichen Dreizonen-Abkleidungsaufbau verbunden
sind.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Verfahren zum Herstellen einer hitzebeständigen Auskleidung für einen über einer Temperatur
von mindestens 120° C gehaltenen metallurgischen Behälter, wobei ein aus Quarzit, Ton und einem
Bindemittel bestehendes Gemisch zur Herstellung einer feuchten Spritzmasse mit Wasser versetzt und
auf die Wand des Behälters gespritzt wird, dadurch gekennzeichnet,
— daß einem Gemisch aus 12 bis 72 Gew.-% Quarzpartikeln und 20 bis 80 Gew.-% Tonpartikeln
Natriumsilikat in Anteilen von 0,5 bis 4 Gew.-% sowie ein organisches Bindemittel mit einem
Schmelzbereich zwischen etwa 120° und 200° C in Anteilen von 0,5 bis 4 Gew.-°/o beigemischt werden.
— und daß das trockene Gemisch mit 4 bis 6 Gew.-°/o Wasser zur Spritzmasse vermischt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
— daß das Gemisch aus hitzebeständigem Material, im wesentlichen aus 1,5% bis 24% Natriumsilikat,
1,5% bis 2,5% organischem Bindemittel, 25% bis 50% Quarzit und 45% bis 70% Ton besteht.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
— daß das Gemisch aus hitzebeständigem Material, im wesentlichen aus 2% Natriumsilikat, 2% organischem
Bindemittel, 36% Quarzit und 60% Ton besteht.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet,
— daß das organische Bindemittel eine Verbindung aus der Pech, Teer, Harz, Polyvinylchlorid, Polyäthyltetrachlorid
und Gemische daraus enthaltenden Gruppe ist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US320894A US3897256A (en) | 1973-01-04 | 1973-01-04 | Refractory lining mixture for hot metallurgical vessels |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2363776A1 DE2363776A1 (de) | 1974-07-11 |
| DE2363776B2 true DE2363776B2 (de) | 1980-08-07 |
Family
ID=23248281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2363776A Withdrawn DE2363776B2 (de) | 1973-01-04 | 1973-12-21 | Verfahren zum Herstellen einer hitzebeständigen Auskleidung |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS4999708A (de) |
| AT (1) | ATA1079673A (de) |
| BE (1) | BE809170A (de) |
| CA (1) | CA1016962A (de) |
| DE (1) | DE2363776B2 (de) |
| FR (1) | FR2213124A1 (de) |
| GB (1) | GB1458216A (de) |
| IE (1) | IE40377B1 (de) |
| IT (1) | IT1002472B (de) |
| LU (1) | LU69110A1 (de) |
| NL (1) | NL7400064A (de) |
| NO (1) | NO137765C (de) |
| SE (1) | SE403725B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3119548C1 (de) * | 1981-05-16 | 1982-12-09 | Chamotte- u. Tonwerk Kurt Hagenburger, 6719 Hettenleidelheim | Verschleissschicht eines mit Dauerfutter ausgekleideten metallurgischen Gefaesses mit einer zum Dauerfutter hin nicht gesinterten Schicht |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2742415C2 (de) * | 1977-09-21 | 1982-07-15 | Martin & Pagenstecher GmbH, 5000 Köln | Vorrichtung zum Herstellen der feuerfesten Zustellung metallurgischer Gefäße |
| US4167246A (en) * | 1977-11-21 | 1979-09-11 | J. G. Spin-L, Inc. | Apparatus for spraying refractory lining |
| FR2439374A1 (fr) * | 1978-10-19 | 1980-05-16 | Usinor | Procede de revetement de la paroi interne d'un four ou appareil analogue |
| FR2646367B1 (fr) * | 1989-04-26 | 1994-04-01 | Daussan Cie | Procede et installation pour realiser un revetement sur les parois interieures d'un recipient metallurgique |
| FR2704309B1 (fr) * | 1993-04-19 | 1995-06-09 | Quartz Silice Sa | Creuset comportant un revetement protecteur en couche mince, procede de fabrication et applications. |
| RU2135432C1 (ru) * | 1998-01-22 | 1999-08-27 | Акционерное общество открытого типа Завод "Сланцы" | Торкрет-масса для горячего ремонта огнеупорной кладки камерных печей |
| KR101539385B1 (ko) * | 2011-05-25 | 2015-07-24 | 세인트-고바인 리서치 (상하이) 코포레이션 리미티드 | 실리카 도가니 및 이것을 제조하는 방법 |
-
1973
- 1973-08-29 CA CA179,938A patent/CA1016962A/en not_active Expired
- 1973-12-13 GB GB5772973A patent/GB1458216A/en not_active Expired
- 1973-12-21 DE DE2363776A patent/DE2363776B2/de not_active Withdrawn
- 1973-12-24 AT AT1079673A patent/ATA1079673A/de not_active Application Discontinuation
- 1973-12-26 JP JP48144166A patent/JPS4999708A/ja active Pending
- 1973-12-27 BE BE139331A patent/BE809170A/xx unknown
- 1973-12-31 IT IT32451/73A patent/IT1002472B/it active
-
1974
- 1974-01-02 NO NO740002A patent/NO137765C/no unknown
- 1974-01-03 LU LU69110A patent/LU69110A1/xx unknown
- 1974-01-03 NL NL7400064A patent/NL7400064A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-01-03 SE SE7400030A patent/SE403725B/xx unknown
- 1974-01-04 FR FR7400241A patent/FR2213124A1/fr not_active Withdrawn
- 1974-01-04 IE IE18/74A patent/IE40377B1/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3119548C1 (de) * | 1981-05-16 | 1982-12-09 | Chamotte- u. Tonwerk Kurt Hagenburger, 6719 Hettenleidelheim | Verschleissschicht eines mit Dauerfutter ausgekleideten metallurgischen Gefaesses mit einer zum Dauerfutter hin nicht gesinterten Schicht |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1002472B (it) | 1976-05-20 |
| ATA1079673A (de) | 1979-09-15 |
| JPS4999708A (de) | 1974-09-20 |
| FR2213124A1 (de) | 1974-08-02 |
| NL7400064A (de) | 1974-07-08 |
| GB1458216A (en) | 1976-12-08 |
| CA1016962A (en) | 1977-09-06 |
| LU69110A1 (de) | 1974-04-02 |
| SE403725B (sv) | 1978-09-04 |
| IE40377B1 (en) | 1979-05-23 |
| DE2363776A1 (de) | 1974-07-11 |
| BE809170A (fr) | 1974-06-27 |
| NO740002L (no) | 1974-07-05 |
| NO137765C (no) | 1978-04-19 |
| IE40377L (en) | 1974-07-04 |
| NO137765B (no) | 1978-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69120413T2 (de) | Trockene feuerfeste mischung | |
| DE7244587U (de) | Zwischenbehaelter fuer stranggussanlagen | |
| AT396784B (de) | Verfahren und gemisch zum formen einer zusammenhängenden feuerfest-masse auf einer oberfläche | |
| EP0047728B1 (de) | Feuerfeste, asbestfreie, isolierende Spritzmasse | |
| DE3001553C2 (de) | ||
| DE2148325A1 (de) | Metallurgischer behaelter | |
| DE2744486C3 (de) | Amorphe feuerfeste Zusammensetzung | |
| DE2363776B2 (de) | Verfahren zum Herstellen einer hitzebeständigen Auskleidung | |
| DE3119548C1 (de) | Verschleissschicht eines mit Dauerfutter ausgekleideten metallurgischen Gefaesses mit einer zum Dauerfutter hin nicht gesinterten Schicht | |
| AT396587B (de) | Wasserhältige feuerfeste masse | |
| DE3806554A1 (de) | Feuerfeste massen oder kitte und ihre verwendung | |
| DE69012299T2 (de) | Schutzschicht für metallurgische Ofenbeschichtungen und dergleichen. | |
| DE2454711C3 (de) | Feuerfeste Masse und deren Verwendung | |
| DE2447813A1 (de) | Verfahren und stoff zur hitzebestaendigen auskleidung eines metallurgischen behaelters bei erhoehten temperaturen | |
| DE2854998C2 (de) | Verwendung von feuerfestem Beton für Hochofen-Auskleidungen | |
| DE3133572C1 (de) | Verfahren zur Zustellung von Elektrostahloefen | |
| DE2345921A1 (de) | Abdeckmasse fuer metallurgische schmelzen | |
| DE2504620A1 (de) | Mineralwolle | |
| DE2406856A1 (de) | Verfahren zur herstellung von feuerfesten ueberzuegen fuer behaelter | |
| DE1815557C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer feuerfesten Masse, insbesondere für Stahlwerksöfenauskleidungen, sowie danach hergestelltes feuerfestes Material | |
| DE2724291A1 (de) | Waermeisoliermaterial fuer die behandlung von schmelzstahl | |
| AT148268B (de) | Verfahren zur Ausmauerung von Zementbrennöfen. | |
| DE1471402B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines feuerfesten Stoffs unter Verwendung von Phosphaten als Bindemittel für Ofenauskleidungen | |
| DE2156768C2 (de) | Verfahren zum Vergießen von be ruhigtem Stahl in Kokillen | |
| DE702631C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphatduengemitteln |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BHJ | Nonpayment of the annual fee | ||
| BI | Miscellaneous see part 2 |