DE69021761T2 - Impfstoff gegen Tinea. - Google Patents
Impfstoff gegen Tinea.Info
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Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft einen Impfstoff, der Antigene von parasitären Organismen enthält, die Tinea hervorrufen, Verfahren zur Herstellung eines derartigen lmpfstoffs und die Verwendung des Impfstoffs zur Behandlung von Patienten, die mit Tinea infiziert sind.
- Menschen und andere Säuger unter Einschluß vieler Arten von Haustieren von Milchvieh bis Hauskatzen werden von Tinea (Dermatomycose) heimgesucht, die durch Infektion durch einen oder mehrere einer Anzahl parasitärer Pilze, die allgemein als "Dermatophyten" bezeichnet werden (d.h. Organismen, die bei Infektion Tinea hervorrufen), hervorgerufen wird. Dermatophyten umfassen ohne Beschränkung die in Tabelle I angegebenen Spezies. Tabelle I Dermatophyten und Wirte Dermatophyt Wirt/Wirte Epidermophyton floccusum Microsporum audouini Microsporum canis Microsporum distortum Microsporum equinum Microsporum gypseum (gypsum) Microsporum nanum Trichophyton concentricum Trichophyton equinum Trichophyton gallinae Trichophyton gypsum (gypseum) Mensch Mensch (Kinder), Hunde, Affen Hunde, Katzen, Mensch, Schafe, Affen, Schweine Affen, Hunde Pferde Mensch, Hunde, Katzen, Pferde Schweine Mensch Mensch (Kinder), Pferde Geflügel, Mensch Schafe Trichophyton megnini Trichophyton mentagrophytes Trichophyton quinckeanum (quinkeanum) Trichophyton rubrum Trichophyton schoenleini Trichophyton tonsurans Trichophyton verrucosum Trichophyton verrucosum var. album Trichophyton verrucosum var. discoides Trichophyton verrucosum var. ochraceum Trichophyton violaceum Mensch, Vieh Mäuse, Ratten, Bisamratten, Chinchillas, Vieh, Mensch, Pferde, Schafe, Hunde, Katzen, Schweine, Ziegen, Kaninchen, Meerschweinchen Mensch, Pferde, Schafe Hunde, Schweine, Füchse, Primaten, Mäuse, Eichhörnchen, Bisamratten und dergl. Mensch, Katzen, Mäuse, Ratten, Kaninchen Mensch Vieh, Mensch, Pferde, Hunde, Schafe Vieh Vieh, Schweine Schafe Mensch
- Umfangreiche weitere Informationen, die Dermatophyten und die Mycologie von Dermatophyten betreffen, finden sich in "The Medical Mycology Handbook", Campbell und Stewart (John Wiley & Sons, 1980) (nachstehend "Campbell/Stewart Handbook"), das durch Verweis zum Gegenstand der vorliegenden Anmeldung gemacht wird.
- Tinea äußert sich üblicherweise in einer Reihe sich rasch ausdehnender, entzündlicher Läsionen, die in jedem Bereich der Haut auftreten können. Dermatophyten greifen hauptsächlich keratinisierte Gewebe, insbesondere das Stratum corneum und Haarfasern, an, was zur Autolyse der Faserstruktur, zum Brechen des Haares und zum Haarausfall führt. Exudationen aus befallenen Epithelschichten, Epithelbruchstücken und Pilzhyphae bilden die trockenen Krusten, die für die Erkrankung charakteristisch sind. Die Läsionen schreiten fort, wenn geeignete Umgebungsbedingungen für das myceliale Wachstum unter Einschluß einer warmen feuchten Atmosphäre und eines leicht alkalischen pH-Wertes der Haut vorliegen. Dermatophyten sind alle strikt aerob, und die Pilze sterben unter der Kruste im Zentrum der meisten Läsionen ab, wobei nur der Rand aktiv zurückbleibt. Es ist diese Art des Wachstums, die zur zentrifugalen Ausbreitung und zur charakteristischen Ringform der Läsionen führt < daher die englische Bezeichnung "ring-worm"). Ein sekundäres Eindringen von Bakterien in die Haarfolikel und andere Gewebe ist ebenfalls üblicherweise mit Tinea-Infektionen verbunden.
- Viele übliche Leiden sind in der Tat Dermatophyten-Infektionen. Tinea pedis (Dermatophytose der Füße oder Tinea der Füße) ist mit Epidermophyton floccusum, verschiedenen Spezies von Trichophyton und selten Spezies von Microsporum und anderen Pilzen verbunden. Tinea unguium (Tinea der Nägel) wird durch Trichophyton rubrum hervorgerufen. Tinea cruris (Exema marginatum oder Tinea der Leiste) resultiert aus einer Infektion mit Epidermophyton floccusum und Spezies von Trichophyton. Tinea corporis (Tinea des Körpers) wird durch verschiedene Spezies von Trichophyton und Microsporum hervorgerufen, betrifft die glatte und haarlose Haut und führt zu einem einfachen Abschuppen oder zu tiefen Granulomen. Tinea imbricata (tropische Flechte) ist eine Erkrankung der Tropen und wird offensichtlich von einem einzelnen Pilz, nämlich Trichophyton concentricum, hervorgerufen. Tinea barbae (parasitäre Bartfinne oder Tinea des Barts) wird durch verschiedene Spezies von Trichophyton und Microsporum hervorgerufen. Tinea capitis (Tinea des Kopfes und der Haare) ist am häufigsten bei Kindern, kann jedoch auch Erwachsene betreffen. Die die Erkrankung hervorrufenden Organismen, verschiedene Spezies von Trichophyton und Microsporum, können durch Kontakt mit infizierten Tieren oder Kindern übertragen werden. Microsporum audouini ist in den meisten Fällen beteiligt, Microsporum canis und Microsporum gypsum (gypseum) führen jedoch zu tieferen, ernsthafteren Läsionen. Von Trichophyton tonsurans ist ebenfalls bekannt, daß weit verbreitete Infektionen der Kopfhaut hervorgerufen werden.
- Bis jetzt ist das Tinea-Problem größtenteils durch Behandlung nach der Infektion angegangen worden, da ein wirksamer Impfstoff nicht verfügbar war. Die Bedeutung des pH- Wertes der Haut für die Entwicklung von Tinea ist allgemein bekannt. Die Empfindlichkeit von Menschen gegenüber Tinea ist vor der Pubertät wesentlich größer als danach, wenn der pH- Wert der Haut von etwa 6,5 auf etwa 4,0 fällt. Diese Veränderung hat ihre Ursache größtenteils in der Absonderung von Fettsäuren in den Hauttalg, und diese Fettsäuren sind oftmals hochgradig fungistatisch. Aus diesem Grund werden verschiedene Arten von topisch aufgetragenen Mitteln verwendet, um die infizierenden Pilze abzutöten und den Zustand zu bessern. Viele Behandlungen für Tinea basieren auf einer Änderung des pH-Wertes der Haut durch topisches Auftragen verschiedener Mittel (z.B. Propionsäure, Undecylensäure). Andere Tinea-Therapien beruhen auf anderen topisch aufgetragenen handelsüblichen Produkten, wie Conof ite und Captan. Oral verabreichte Mittel (z.B. Griseofulvin und Ketoconazole) sind ebenfalls erhältlich.
- Prophylaktische Impfverfahren sind es wert, weiter in niederen Tieren untersucht zu werden (Z. Hussin, J.M. Smith, Mycopathologia, Bd. 81/2 (1983), S. 71-76). Allerdings kann eine Behandlung nach der Infektion in vielen Fällen nicht vollständig schützen. Sobald die Therapie unterbrochen wird, tritt üblicherweise eine erneute Infektion auf. Es wäre daher günstig, einen Impfstoff gegen Tinea bereitzustellen, um eine Infektion zu verhindern, bevor diese ungünstigen Wirkungen erlitten werden. Eine der Aufgaben der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines derartigen Impfstoffs.
- Erfindungsgemäß wird ein Impfstoff gegen Tinea offenbart, der ein Antigen von mindestens einem Dermatophyten und einen geeigneten Träger umfaßt. Das "Antigen" kann ein einzelnes Antigen von einem Dermatophyten oder eine Mehrzahl von Antigenen umfassen, solange mindestens ein Antigen eingeschlossen ist, das eine ausreichende Immunantwort hervorruft, um eine Resistenz gegenüber einer Tinea-Infektion dem Empfänger des Impfstoffs zu verleihen. Das Antigen kann auch von mehr als einem Dermatophyten stammen. Wenn eine Zubereitung von mehr als einem Dermatophyten hergestellt wird, dann kann das Antigen Antigene, die allen eingesetzten Spezies der Dermatophyten gemeinsam sind, und/oder Antigene, die spezifisch nur für bestimmte Spezies sind, umfassen. Das Antigen kann "von einem Dermatophyten stammen", indem es mindestens ein Epitop aufweist, das immunologisch identisch zu einem Epitop ist oder mit einem Epitop einer Kreuzreaktion unterliegt, das in der Struktur des Dermatophyten oder in der Struktur von Substanzen, die von dem Dermatophyten während der Infektion gebildet werden (z.B. Toxine, die gebildet und/oder durch den Organismus während der Infektion abgesondert werden), gefunden wird.
- Geeignete Träger für die Verabreichung des Impfstoffs sind dem Fachmann bekannt und umfassen Puffer, Gele, Mikropartikel, implantierbare Feststoffe, Lösungsmittel, andere Adjuvantien oder beliebige andere Mittel, durch die das Antigen des Impfstoffs in einen Patienten eingeführt und in einer ausreichenden Weise verfügbar gemacht werden kann, um eine Immunantwort gegen das Antigen hervorzurufen. Gemäß der bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei dem Träger um eine lactosehaltige Lösung aus Ringer-Lösung mit Lactat ("Lactated Ringers Solution" oder einer anderen isotonen Lösung), Aluminiumhydroxid-Gel und Formaldehyd. Formaldehyd wird zu den bevorzugten Ausführungsformen gegeben, um als ein Mittel zu dienen, daß die Dermatophyten abtötet und eine Kontamination mit nicht-spezifischen Pilzen oder Bakterien verhindert. Andere derartige Mittel können ebenfalls bei der Formulierung von erfindungsgemäßen Antigenzubereitungen und Impfstoffen verwendet werden.
- Ein Verfahren zur Herstellung eines derartigen Impfstoffes gegen Tinea wird ebenfalls offenbart. Das Verfahren umfaßt die Herstellung einer Antigenzubereitung, die das Dermatophyten-Antigen, das vorstehend beschrieben wurde, enthält, und das Kombinieren der Antigenzubereitung mit einem geeigneten Träger. Die Antigenzubereitung kann nach einem beliebigen verfügbaren Verfahren, um ein Antigen in einer Form, die zu einem Träger gegeben werden kann, zu erhalten, hergestellt werden. Das Antigen kann für die Verwendung in derartigen Zubereitungen nach beliebigen geeigneten Verfahren ohne Beschränkung unter Einschluß des Homogenisierens von Dermatophyten oder Teilen von Dermatophyten, des Fraktionierens von Dermatophyten-Zubereitungen, der Herstellung von Dermatophyten-Antigen durch rekombinante DNA-Technik, der Isolierung von Dermatophyten-Absonderungen und des Züchtens von Material aus Tinea-Läsionen isoliert werden. Gemäß der bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung wird die Antigenzubereitung aus homogenisierten Kulturen von geeigneten Dermatophyten hergestellt. Vorzugsweise werden alle Dermatophyten in der Kultur abgetötet, bevor die Kultur homogenisiert wird (z.B. durch Zugabe von Formaldehyd oder einem anderen Mittel, das die Dermatophyten abtötet). Gemäß den bevorzugten Ausführungsformen wird die homogenisierte Kultur auch abgesaugt oder filtriert, bevor sie zu dem Träger gegeben wird. Schließlich wird die Antigenzubereitung zu dem Träger gegeben, so daß das Antigen in einer Konzentration vorhanden ist, die ausreicht, um bei Verabreichung des Impfstoffs an einen Patienten eine Immunantwort hervorzurufen und/oder eine Resistenz zu verleihen.
- Der erfindungsgemäße Impfstoff und Impfstoffe, die nach Verfahren der vorliegenden Erfindung hergestellt wurden, können für die Behandlung eines Patienten mit dem Ziel, eine Immunität gegen eine Tinea-Infektion hervorzurufen (z.B. eine prophylaktische Behandlung), oder mit dem Ziel, eine bestehende Infektion zu beseitigen, verwendet werden. Ein derartiger Patient kann ein Säuger einer beliebigen Spezies sein, die für die Infektion durch Dermatophyten anfällig ist. Ferner kann eine schwangere Patientin mit derartigen Impfstoffen behandelt werden, so daß die Nachkommen aus der Schwangerschaft bei der Geburt eine Resistenz gegenüber Tinea-Infektionen zeigen.
- Proben von verschiedenen Dermatophyten sind von Lieferfirmen im Handel erhältlich (z.B. Difco, Gibco). Kulturen von Microsporum canis, Microsporum gypsum und Trichophyton mentagrophytes sind außerdem von den Anmeldern bei ATCC gemäß dem Budapester Vertrag mit den Hinterlegungsnummern ATCC 20970, ATCC 20971 bzw. ATCC 20972 hinterlegt worden. Verfahren zur Isolierung verschiedener Dermatophyten sind dem Fachmann ebenfalls bekannt und können im "Campbell/Stewart Handbook" gefunden werden.
- Die nachstehenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung in bestimmten bevorzugten Ausführungsformen. Der Schutzumfang der vorliegenden Erfindung ist jedoch nicht auf diese Beispiele beschränkt und wird durch die beigefügten Ansprüche definiert.
- Sabouraud-Dextrose-Brühe ("SDB") und Sabouraud-Dextrose- Platten ("SD-Platten") wurden von Difco, Gibco und DiMed (St. Paul, Minesota) erhalten. SDB ist eine Brühe, die Neopepton und Bacto-Dextrose in einem Verhältnis von 1:4 enthält. SD- Agar enthält Neopepton, Bacto-Dextrose und Agar in einem Verhältnis von 2:8:3. SDB und SD-Agar für Platten können auch gemäß den Rezepten hergestellt werden, die sich auf den Seiten 384-385 des "Campbell/Stewart-Handbook" finden.
- Getrennte Proben von Microsporum canis, Microsporum gypsum und Alternaria sp. (ein Pilz, der nicht Tinea hervorruft) wurden von einem Menschen (der durch eine infizierte Katze infiziert worden war), Vieh bzw. Vieh wie folgt isoliert: Eine Tinea-Läsion, die den gewünschten Pilz enthielt, wurde mit einer 70 %-igen Alkohollösung gewaschen und an der Luft trocknen gelassen. Die Oberfläche der Läsion wurde dann mit einem Skalpell abgeschabt, um etwas von dem infizierten Gewebe zu entnehmen. Die abgeschabte Probe wurde anschließend in SDB gegeben und kultiviert. Nachdem ein nennenswertes Wachstum beobachtet wurde, wurde eine Probe jeder Kultur auf SD-Platten plattiert, um die Reinheit der Kultur zu überprüfen. Reine Kulturen wurden anschließend als Impfkulturen verwendet, wie es nachstehend beschrieben ist.
- Microsporum canis, Microsporum gypsum und Alternaria sp. wurden jeweils verwendet, um ein getrenntes, 10 ml fassendes Fläschchen mit einem Gehalt an SDB anzuimpfen. Die drei Fläschchen wurden dann 4 Tage bei Raumtemperatur inkubiert. Jedes Fläschchen wurde einmal an jedem Tag des Kultivierens kräftig geschüttelt.
- Der Inhalt jedes Fläschchens wurde dann in eine getrennte übliche 400 ml fassende Züchtungskammer (im Handel erhältlich von Corning) mit einem Gehalt an 90 ml SDB gegeben. Der Inhalt der Kammern wurde dann bei Raumtemperatur gezüchtet, bis ein maximales Wachstum erreicht war (d.h., es wurde mit dem Auge kein Anstieg gegenüber dem vorherigen Tag festgestellt). Die Kammern wurden einmal pro Tag der Kultur kräftig geschüttelt. Wenn das maximale Wachstum erreicht war, dann wurde eine Probe aus jeder Kammer auf SD-Platten plattiert, um die Reinheit der Kulturen zu überprüfen. Das maximale Wachstum für Microsporum canis, Microsporum gypsum und Alternaria sp. wurde nach ungefähr 4 Tagen, 7 Tagen bzw. 4 Tagen festgestellt.
- Wenn festgestellt wurde, daß die Kulturen rein waren, wurde Formaldehyd, der mit Ringer-Lösung mit Lactat verdünnt war, zu jeder Kammer gegeben, so daß die Endkonzentration an Formaldehyd in jeder Kammer 0,2 % in einem Gesamtvolumen von 400 ml betrug. Man ließ die Kulturen anschließend 4 Tage sich setzen. Kulturen wurden auf SD-Platten plattiert, um festzustellen, ob alle Pilze abgetötet worden waren.
- Wenn alle Pilze abgetötet waren, wurden die Kulturen von Microsporum canis, Microsporum gypsum und Alternaria sp. getrennt unter Verwendung eines Oster-Mischers für 2 bis 5 Minuten mit einer niedrigen Einstellung homogenisiert, wobei dafür Sorge getragen wurde, daß der Mischer sich nicht überhitzte und die homogenisierten Kulturen erwärmte. Man ließ die homogenisierten Kulturen dann ungefähr 48 Stunden stehen.
- Jede homogenisierte Kultur wurde anschließend durch einen Whatman 4-Filter abgesaugt. Die abgesaugten Lösungen aller drei Organismen wurden dann vereinigt. 72 ml Aluminiumhydroxid/Methylcellulose-Gel (im Handel erhältlich von Barre) oder ein Äquivalent wurden als Standardadjuvans zugegeben, und das Gemisch wurde auf ein Endvolumen von 3600 ml mit Ringer-Lösung mit Lactat gebracht, um den endgültigen Impfstoff herzustellen.
- 5 ml des endgültigen Impfstoffs wurde Vieh auf mehreren Farmen verabreicht. Abhängig von der Farm wurden 50 bis 100 % des behandelten Viehs von bereits bestehenden Tinea-Infektionen geheilt und zeigten eine Resistenz gegenüber einer erneuten Infektion nach der Behandlung. Die Infektionen, die durch die Behandlung mit dem Impfstoff nicht zusammenbrachen, waren wahrscheinlich von infizierenden Organismen hervorgerufen, die nicht in den Impfstoff eingeschlossen waren, (d.h. Organismen, die von Microsporum canis oder Microsporum gypsum verschieden waren)
- 1 ml des endgültigen Impfstoffs wurde auch an Katzen verabreicht. Die behandelten Katzen zeigten eine Resistenz gegenüber einer Tinea-Infektion bis zu 18 Monate nach der Verabreichung des Impfstoffs.
- Ein Impfstoff wurde aus Microsporum canis, Microsporum gypsum und Trichophyton mentagrophytes unter Anwendung des in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrens hergestellt.
- 5 ml des endgültigen Impfstoffs wurden an Vieh verabreicht. Bis zum Anmeldedatum der vorliegenden Anmeldung zeigte das behandelte Vieh eine fortgesetzte Resistenz gegenüber einer Tinea-Infektion für eine Zeitspanne von bis zu 7 Monaten.
- Eine Probe von Microsporum canis wurde isoliert, wie es in Beispiel 1 beschrieben wurde. Die Probe wurde anschließend verwendet, um ein 10 ml fassendes Fläschchen mit einem Gehalt an SDB anzuimpfen. Das Fläschchen wurde 4 Tage bei 95ºF inkubiert, wobei einmal an jedem Tag des Kultivierens das Fläschchen kräftig geschüttelt wurde.
- Der Inhalt des Fläschchens wurde anschließend in eine Züchtungskammer mit einem Gehalt an 90 ml SDB gegeben. Die Züchtungskammer wurde inkubiert, bis das maximale Wachstum bei 35ºC (95ºF) erreicht war, wobei die Kammer an jedem Tag des Züchtens einmal kräftig geschüttelt wurde. Wenn das maximale Wachstum erreicht war (ungefähr 4 Tage), wurde eine Probe aus der Kammer auf SD-Platten plattiert, um die Reinheit der Kultur zu überprüfen.
- Wenn festgestellt wurde, daß die Kultur rein war, wurde Formaldehyd, der mit Ringer-Lösung mit Lactat verdünnt war, zu der Kammer gegeben, so daß die Endkonzentration an Formaldehyd in der Kammer 0,2 % in einem Gesamtvolumen von 400 ml betrug. Man ließ die Kultur dann 4 Tage sich setzen. Die Kultur wurde auf SD-Platten plattiert, um festzustellen, ob alle Pilze abgetötet worden waren.
- Wenn alle Pilze abgetötet waren, wurde die Kultur unter Verwendung eines Oster-Mischers für 5 Minuten mit einer niedrigen Einstellung homogenisiert, wobei dafür Sorge getragen wurde, daß der Mischer sich nicht überhitzte und die homogenisierte Kultur erwärmte. Die homogenisierten Kulturen wurden anschließend etwa 48 Stunden stehengelassen.
- Die homogenisierte Kultur wurde dann durch einen Whatman 4-Filter abgesaugt. Formaldehyd, Aluminiumhydroxid-Gel und Ringer-Lösung mit Lactat wurden zu der homogenisierten Kultur gegeben, so daß die Endkonzentration an Formaldehyd und Aluminiumhydroxid-Gel im Gesamtvolumen von 3000 bis 4000 ml 0,2 % bzw. 2 % betrug. Diese Lösung wurde als endgültiger Impfstoff verwendet.
- Katzen wurden mit dem endgültigen Impfstoff in variierenden Dosen abhängig vom Alter der Katze behandelt. Erwachsene Katzen erhielten 1 ml, 5 bis 7 Wochen alte Kätzchen erhielten 0,25 ml, und 9 Wochen alte Kätzchen erhielten 0,5 ml. Ungefähr 95 % der behandelten Katzen zeigten (bis zum Anmeldedatum der vorliegenden Anmeldung) eine Resistenz gegenüber einer Tinea-Infektion für bis zu 8 Monate. Bei Verabreichung dieses endgültigen Impf stoffs an eine trächtige Katze wurde auch beobachtet, daß eine Resistenz gegenüber einer Infektion den Nachkommen aus der Schwangerschaft für eine Zeitspanne von ungefähr 4 bis 5 Wochen verliehen wurde. Es wurden keine ungünstigen Wirkungen im Hinblick auf die Schwangerschaft oder die Nachkommen beobachtet.
- 4 homogenisierte und abgesaugte Kulturen wurden aus Microsporum canis, Microsporum gypsum und Trichophyton mentagrophytes gemäß dem in Beispiel 3 beschriebenen Verfahren hergestellt. Die abgesaugten Proben wurden vereinigt und mit Formaldehyd, Aluminiumhydroxid-Gel und Ringer-Lösung mit Lactat versetzt, so daß die Endkonzentration an Formaldehyd und Aluminiumhydroxid-Gel in einem Gesamtvolumen von 4000 ml 0,2 % bzw. 2 % betrug. Diese Lösung wurde als endgültiger Impfstoff verwendet.
- 5 ml wurden an Vieh verabreicht. Das behandelte Vieh zeigte (bis zum Anmeldedatum der vorliegenden Anmeldung) eine Resistenz gegenüber einer Tinea-Infektion für bis zu 8 Monate.
Claims (22)
1. Impfstoff gegen Tinea, welcher eine homogenisierte,
abgetötete reine Dermatophytenkultur in einem Träger umfaßt.
2. Impfstoff gegen Tinea nach Anspruch 1, worin der
Dermatophyt mindestens einer von Microsporum canis,
Microsporum gypsum und Trichophyton mentagrophytes ist.
3. Impfstoff gegen Tinea nach Anspruch 2, worin der
Dermatophyt Microsporum canis ist.
4. Impfstoff gegen Tinea nach Anspruch 1, worin die Kultur
durch Behandeln mit Formaldehyd abgetötet worden ist.
5. Impfstoff gegen Tinea nach Anspruch 3, worin die Kultur
durch Behandeln mit Formaldehyd abgetötet worden ist.
6. Impfstoff gegen Tinea nach Anspruch 1, worin die
Dermatophytenkultur mittels Filtration isoliert worden ist.
7. Impfstoff gegen Tinea nach Anspruch 1, worin der Träger
eine isotonische Lösung umfaßt.
8. Impfstoff gegen Tinea nach Anspruch 1, worin die
isotonische Lösung Ringers-Lactat-Lösung ist.
9. Impfstoff gegen Tinea nach Anspruch 1, worin der Träger
Aluminiumhydroxid/Methylcellulosegel umfaßt.
10. Verfahren zur Herstellung eines Impfstoffs gegen Tinea,
welches umfaßt:
i. Züchten einer Dermatophytenkultur in einem
bestimmten Medium;
ii. Abtöten der Kultur;
iii. Homogenisieren der abgetöteten Dermatophytenkultur;
und
iv. Vereinigen der abgetöteten Kultur mit einem Träger.
11. Verfahren nach Anspruch 10, wobei die
Dermatophytenkultur rein ist.
12. Verfahren nach Anspruch 10, wobei der Dermatophyt
mindestens einer van Microsporum canis, Microsporum gypsum und
Trichophyton mentagrophytes ist.
13. Verfahren nach Anspruch 10, wobei der Dermatophyt
Microsporum canis ist.
14. Verfahren nach Anspruch 10, wobei die Kultur durch
Behandeln mit Formaldehyd abgetötet wird.
15. Verfahren nach Anspruch 13, wobei die Kultur mit
Formaldehyd behandelt wird.
16. Verfahren nach Anspruch 10, wobei der Träger eine
isotonische Lösung umfaßt.
17. Verfahren nach Anspruch 16, wobei die isotonische Lösung
Ringers-Lactat-Lösung ist.
18. Verfahren nach Anspruch 10, wobei der Träger
Aluminiumhydroxid/Methylcellulosegel umfaßt.
19. Verfahren nach Anspruch 10, wobei die homogenisierte
Kultur durch Filtration isoliert wird.
20. Verwendung des Impfstoffs gegen Tinea nach Anspruch 1
zur Herstellung eines Arzneimittels, das Immunität gegen eine
Dermatophyten-Infektion verleiht.
21. Verwendung des Impfstoffs gegen Tinea nach Anspruch 1
zur Herstellung eines Arzneimittels zum Heilen einer
bestehenden Dermatophyten-Infektion.
22. Verwendung des Impfstoffs gegen Tinea nach Anspruch 1,
zur Herstellung eines Arzneimittels, um den Nachkommen einer
schwangeren Patientin Widerstand gegen Hautpilzerkrankungen
zu verleihen.
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