DE69007664T3 - Detergent, Dispersant und Antikorrosionszusätze für Kraftstoffe und Schmieröle. - Google Patents
Detergent, Dispersant und Antikorrosionszusätze für Kraftstoffe und Schmieröle.Info
- Publication number
- DE69007664T3 DE69007664T3 DE69007664T DE69007664T DE69007664T3 DE 69007664 T3 DE69007664 T3 DE 69007664T3 DE 69007664 T DE69007664 T DE 69007664T DE 69007664 T DE69007664 T DE 69007664T DE 69007664 T3 DE69007664 T3 DE 69007664T3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- additive
- detergent
- mixture
- dispersant
- fuels
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title abstract description 21
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000013556 antirust agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N tridecaene Natural products CCCCCCCCCCCC=C VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/16—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/251—Alcohol-fuelled engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
- C10N2040/28—Rotary engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B1/00—Engines characterised by fuel-air mixture compression
- F02B1/02—Engines characterised by fuel-air mixture compression with positive ignition
- F02B1/04—Engines characterised by fuel-air mixture compression with positive ignition with fuel-air mixture admission into cylinder
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Verwendung eines Additivs für Kraftfahrzeugtreibstoffe und -Schmieröle, welches verbesserte detergierende, dispergierende und rostverhütende Eigenschaften aufweist.
- Dieses Additiv besteht im wesentlichen aus dem Kondensationsprodukt eines Gemisches von Alkenylbemsteinsäuren oder -anhydriden der Formel (I)
- worin:
- m und n unabhängig voneinander 0 oder eine ganze zahl von 1 bis 10 darstellen und in ihrer Summe 9 oder 10 ergeben und > R für > 0 oder (-OH, -OH) steht,
- mit Triethylentetraamin der Formel (II)
- H&sub2;N-(OH&sub2;-OH&sub2;-NH)&sub3;-H (II).
- Die Patentliteratur beschreibt mehrere Klassen von Alkenylsuccinimidverbindungen, und die Verwendung dieser Verbindungen als Dispergier- und Detergensadditive in Treibstoffen und Schmierölen ist bekannt. Als Beispiele kännen die folgenden Patentschriften angeführt werden:
- US-A-3 131 150; US-A-3 172 892; US-A-3 216 936; US-A-3 287 271; US-A-3 401 118; US-A-3 717 446; US-A-3 799 877; US-A-4 048 080; US-A-4 338 205; US-A-4 548 724; und
- DE-A-204 696; EP-A-0 020 037; EP-A-0 008 953; EP-A-0 299 119.
- Besonders erwähnt werden die DE-A-204 696 und EP-A-0 299 119, welche Umsetzungsprodukte von Alkenylbemsteinsäuren oder -anhydriden mit Aminen als Additive beschreiben, welche Treibstoffen und Schmiermitteln detergierende, dispergierende und rostverhütende Eigenschaften verleihen. Ein Ziel der Fachleute ist es nun, das Leistungsvermögen der Formulierungen von durch Additive der oben angeführten Art ergänzten Kraftfahrzeugflüssigtreibstoffen und -Schmierölen durch Bereitstellung eines verbesserten Additivs zu erhöhen, das unter besonders hohen Belastungen wirksam ist, das stabiler und das kostengünstiger herzustellen ist.
- Die Erfindung bietet daher die Verwendung des Kondensationsproduktes eines Gemisches von Alkenylbernsteinsäuren oder Säurenhydriden hievon mit der Formel (I):
- worin m und n unabhängig voneinander 0 oder eine ganze Zahl, ausgewählt unter den ganzen Zahlen von 1 bis einschließlich 10, sind und die Summe (m + n) 9 oder 10 beträgt und R eine zweiwertige, unter -0- und (-OH; -OH) ausgewählte Gruppe darstellt, mit Triethylentetraamin mit der Formel (II):
- H&sub2;N-(CH&sub2;-CH&sub2;-NH)&sub3;-H (II),
- wobei die Kondensationsreaktion durch direktes Erhitzen eines Gemisches aus (I) und (II) auf eine Temperatur von 150ºC bis 200ºC erfolgt, wobei das Molverhältnis von (I) zu (II) 2,0 beträgt, als ein Additiv zur Verbesserung der detergierenden, dispergierenden und rostverhütenden Eigenschaften in einem Kraftfahrzeug-Flüssigtreibstoff oder -Schmieröl.
- Ein nach dem oben definierten Verfahren hergestelltes Additiv besitzt ausgezeichnete detergierende und dispergierende Eigenschaften, gepaart mit einer bemerkenswerten rostverhütenden Aktivität, wobei das so hergestellte Additiv eine gründliche Dispergierung von suspendierten Feststoffteilchen gewährleistet und die Ausbildung von Ablagerungen in den Vergasern (oder - je nach Fall - Einspritzdüsen) beim Zusetzen zu den Flüssigtreibstoffen verhindert, unter gleichzeitiger Verhinderung der Rostbildung auf den Metallteilen, die mit den solcherart ergänzten Flüssigtreibstoffen oder Schmierölen in Berührung kommen.
- Ausgezeichnete Ergebnisse werden im speziellen das erhalten, wenn die Alkenylgruppen von (I) aus einem Gemisch von geradkettigen C&sub1;&sub3;- und/oder C&sub1;&sub4;-Monoolefinen mit statistisch verteilten Doppelbindungen entlang der gesamten aliphatischen Kette stammen: Ein derartiges Gemisch kann durch katalytische Dehydrierung der entsprechenden Normalparaffine erhalten werden, die unter sorgfältig ausgewählten Bedingungen durchgeführt wird, damit Monoolefingemische erhalten werden, in welchen die Doppelbindung statistisch entlang der gesamten Kette verteilt, wenngleich bevorzugt innerhalb der Kette verteilt ist.
- Wenn die Bedingung eines Molverhältnisses von (I) zu (II) nahe bei 2:1 eingehalten wird, ist das vorherrschende Produkt ein Gemisch von Bis-succinimiden mit der allgemeinen Formel (III):
- worin m und n die zuvor angegebene Bedeutung haben und m' und n' die gleiche Definition wie m und n, jedoch unabhängig davon, aufweisen. Die Herstellung von Alkenylbernsteinsäureanhydriden (I) aus Maleinsäureanhydrid und einem C&sub1;&sub3; und/oder C&sub1;&sub4;-Monoolefin-Gemisch kann für einen speziellen Wert von n und m durch das folgende Schema beschrieben werden:
- Diese Umsetzung wird im allgemeinen unter Anwendung eines Olefin/Maleinsäureanhydridverhältnisses von 3/1 bis 1/1 und vorzugsweise von 1,5/1 durchgeführt. Die Temperatur dieser Umsetzung kann von 140 bis 270ºC variieren, liegt jedoch vorzugsweise bei 170 bis 250ºC, wobei die Ausbeute innerhalb dieses Temperaturbereiches am höchsten ist.
- Wenn die nichtumgesetzten Ausgangssubstanzen abgetrennt worden sind, kann das erhaltene Gemisch von Alkenylbemsteinsäureanhydriden (I) unter den angegebenen Bedingungen direkt mit dem Triethylentetramin (II) in Berührung gebracht werden. Die Kondensationsreakton ist im allgemeinen in einem Zeitraum von 1 bis 6 Stunden, entsprechend der gewählten Temperatur, abgeschlossen. Das während der Kondensationssreaktion ausgeschiedene Wasser wird aus dem Reaktionsmedium entfernt, um das Reaktionsgleichgewicht gegen die Produkte zu verschieben.
- Das auf diese Weise erhaltene Produkt benötigt keine besondere Behandlung und kann tatsächlich als solches als Additiv in Flüssigtreibstoffen und Schmierölen verwendet werden.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung wird dieses Produkt den Flüssigtreibstoffen und Schmierölen in einer ausreichenden Menge zugesetzt, um die gewünschte Dispergier- und Detergieraktivität auszubilden und eine Rostbildung auf den Metallteilen bei Kontakt mit den das Additiv enthaltenden Treibstoffen und Schmierölen zu verhindern.
- Die wirksame Menge liegt im allgemeinen bei 0,001 bis 5 Gew.-% und vorzugsweise bei 0,01 bis 3 Gew.-%.
- Das Additiv kann direkt als solches zu dem Treibstoff oder dem Schmieröl zugesetzt werden, oder die Zugabe kann durch Verwendung eines 25 bis 95 Gew.-% und vorzugsweise 50 bis 70 Gew.-% Additiv, gelöst in einem Lösungsmittel- Verdünnungsmittel, enthaltenden Konzentrats erleichtert werden, wobei nach einem bevorzugten Aspekt der vorliegenden Erfindung das Lösungsmittel-Verdünnungsmittel der tatsächliche Treibstoff oder das tatsächliche Schmieröl sein kann, dem das Additiv zugesetzt werden soll, beispielsweise Benzin, Dieselöl, Kerosin, Mineralöle usw. Sowohl das das Additiv der vorliegenden Erfindung enthaltende Konzentrat als auch der Treibstoff oder das Schmieröl mit einem Gehalt an dem erfindungsgemäßen Additiv können andere zusätzliche Additive enthalten, wie Desemulgatoren, Antischaummittel usw. im Falle von Treibstoffen und verschleißhemmende Mittel, Viskositätsverbesserer usw. im Falle von Schmierölen. Sowohl das Konzentrat als auch der endgültige Treibstoff oder das Schmiermittel können auch andere Detergier-, Dispergier- und/oder Antirostmittel in unzureichenden Mengen enthalten, um die erforderliche Wirkung zu erbringen.
- Die folgenden Beispiele beschreiben das Additiv der vorliegenden Erfindung und dessen Herstellungsmethode, zusammen mit einigen zur Bewertung des Detergier-, Dispergier- und Antirostvermögens dieses Additivs verwendeten Tests, in größerem Detail.
- Ein n-Olefin-Gemisch, bestehend aus 58 % Tridecen und 40 % Tetradecen mit einem mittleren Molekulargewicht von 187 (1069,79 g), Maleinsäureanhydrid (373,76 g&sub1; 3,81 Mol) und einer kleinen Menge an Phenothiazin (1,5 g), das als Polymerisationinhibitor während der Synthese wirkt, werden in einen mit einem mechanischen Rührer, einem Thermometer und einem Rückflußkühler ausgestatteten Kolben eingespeist.
- Das Gemisch wird unter Rühren unter einer Stickstoffatmosphäre auf 18000 erhitzt, wobei die Maleinsäureanhydrid und Olefindämpfe kondensiert werden. Mit fortschreitender Umsetzung wird die Temperatur schrittweise auf 220ºC erhöht und 13 Stunden auf diesem Wert gehalten. Das überschüssige Olefin (413,65 g) und das nicht-umgesetzte Maleinsäureanhydrid (29,91 g) werden durch Destillation bei 220ºC gewonnen, während der Druck im Reaktionskolben schrittweise von Atmosphärendruck auf einen Druck von 1330 Pa (10 mmHg) gesenkt wird. Das auf diese Weise erhaltene Produkt (1000 g, Ausbeute 92 %) hat eine Neutralisationszahl von 200 mg KOH/g (Titration nach der ASTM-Methode D664), entsprechend einem mittleren Molekulargewicht von 280,5. Ein Teil des erhaltenen Produkts (500 g; 1,78 Mol) und ein Silikon-Antischaummittel (10 mg) werden in einen mit einem mechanischen Rührer, einem Thermometer und einem Kühler ausgestatteten Kolben eingespeist. Das Gemisch wird unter Rühren auf 130ºC erhitzt, dann wird unter Verwendung eines Tropftrichters Triethylentetraamin von 91,4 %iger Reinheit (138,6 9; 0,87 Mol) nach und nach während eines Zeitraums von einer Stunde zugesetzt. Während der Zugabe steigt die Temperatur spontan auf 180ºC.
- Nach Beendigung der Zugabe wird das Umsetzungsgemisch zwei Stunden lang auf 160ºC gehalten, wobei das Wasser, das während der Umsetzung gebildet wird, durch Destillation entfernt wird. Die Wasserabscheidung wird durch schrittweise Druckverminderung im Reaktionskolben von Atmosphärendruck auf einen Druck von 1330 Pa (10 mmhg) und Halten der Temperatur auf 150ºC während 30 Minuten abgeschlossen.
- Das erhaltene Produkt hat eine Viskosität bei 100ºC von 4,96.10-6 m²/s (4,96 cSt), einen Gefrierpunkt von -9ºC, einen Stickstoffgehalt von 8 % und einen Basentiter von 157 mg KOH/g, bestimmt nach der ASTM-Methode D2896.
- Eine Stahlnadel wird 24 Stunden in einem Behälter rotiert, der ein Gemisch aus 300 g Treibstoff (Dieselöl oder Benzin) und 30 g destilliertem Wasser, auf 6000 gehalten, enthält (ASTM- Test D665/A). Der auf der Nadel gebildete Rost wird dann bewertet.
- Im Falle von additiv-freiem Treibstoff ist die Nadel nach 24 Stunden vollkommen mit Rost bedeckt.
- Wenn dem Treibstoff 50 TpM der Verbindung aus Beispiel 1 zugesetzt werden, ist die Nadel hingegen nur mit einigen Rostpunkten bedeckt, während sie bei Zugabe von 100 TpM des Additivs aus Beispiel 1 vollkommen rostfrei ist.
- Im Falle der Kraftfahrzeug-Schmieröle wurde das Rostverhütungsvermögen sowohl mit dem vorerwähnten ASTM-Test D665/A als auch mit einem Sequence IID-Motortest unter Verwendung eines V8-Oldsmobile-Motors bewertet, der 32 Stunden lang gemäß ASTM STP 315-Verfahren am Prüfstand betrieben wird, wobei als Schmiermittel ein Vergleichsschmieröl ohne das Additiv von Beispiel 1 und in einem Paralleltest das gleiche Schmieröl, jedoch mit einem Gehalt an 0,15 % des Produkts von Beispiel 1, verwendet wird. Die Vergleichsschmiermittelformulierung basierte auf einem Mineralöl, das 1,3 % Zinkdithiophosphat, 4,5 % eines aschefreien Dispergiermittels und 1,5 % eines aus einem überbasischen Calciumsulfonat (12 Gew.-% Calcium) bestehenden Detergens enthält und eine Viskosität bei 100ºC von 12,5.10&supmin;&sup6; m²/s (12,5 cSt) aufweist. Das Ergebnis des Motortests wird als positiv angesehen, wenn die Bewertung der Motorkomponenten am Ende des Tests, ausgedrückt als ein Punktewert von 10, höher als 8,5 ist.
- In dem ASTM-Test D665/A das kein rostverhütendes Additiv enthaltende Vergleichsschmieröl eine zu 50 % mit Rost bedeckte Nadel, während es im Sequence IID-Motortest eine mittlere Rostpunktebewertung von 7,5 ergab. Ein 0,15 % Additiv von Beispiel 1 enthaltendes Schmieröl ergab dagegen im ASTM D665/A-Test eine vollkommen rostfreie Nadel und eine mittlere Punktebewertung von 8,7 im Motortest.
- Das Detergiervermögen wurde durch einen Motor-Einspritzdüsen-Detergenztest unter Verwendung eines handelsüblichen Dieselöls ohne Detergiermittel als Vergleichstreibstoff und des gleichen Dieselöls mit einem Zusatz von 100 TpM des Produkts von Beispiel 1 bewertet. Im speziellen wurde ein mit DN OSD 252 Bosch-Einspritzdüsen ausgestatteter aufgeladener Peugeot XDS2S- Dieselmotor verwendet, der 20 Stunden lang am Prüfstand betrieben wurde.
- Vor und nach dem Test wird der Einspritzdüsendurchsatz bei unterschiedlichem Nadelhub (0,1 und 0,3 mm) gemessen, wobei diese Messungen zur Berechnung der prozentuellen Durchsatzverminderung aufgrund von Ablagerungsbildung herangezogen wurden.
- Im Falle von handelsüblichen Dieselöl ohne Additiv beträgt die mittlere Durchsatzabnahme 76,5 %. Bei dem 100 TpM des Produkts von Beispiel 1 enthaltenden Dieselöl beträgt die mittlere Abnahme 60,5 %, entsprechend einer Verminderung der Einspritzdüsenablagerungen um 21 % im Vergleich mit dem Dieselöl ohne Additiv.
- Das Detergiervermögen wurde durch einen Motor-Detergenztest im Vergaser unter Verwendung eines handelsüblichen Benzins als Vergleichstreibstoff und des gleichen Benzins mit einem Zusatz von 100 TpM des Produkts von Beispiel 1 bewertet.
- Im speziellen wurde ein Renault R5 Benzinmotor verwendet, der gemäß CEC F-03-T-81 am Prüfstand betrieben wurde. Die Bewertung wird unter Verwendung einer herkömmlichen Punkteskala von 1 bis 10 durchgeführt, worin 10 einem vollkommen sauberen Vergaser entspricht.
- Das additivfreie Benzin erreichte in diesem Motortest eine Bewertung von 3,7, während das Benzin mit einem Zusatz von 100 TpM des Produkts von Beispiel 1 eine Bewertung von 8,8 erreichte.
- Dieselöl enthält üblicherweise unterschiedliche Mengen an suspendierten Kohlenstoffteilchen. In Dieselmotoren, bei denen ein Filtersystem im Treibstoffspeisekreislauf eingebaut ist, verursacht die Ansammlung dieser Ablagerungen einen progressiven Abfall im Treibstoffdurchsatz, bis der Filter vollkommen verstopft ist.
- Die auf diese Ablagerungen durch das Produkt von Beispiel 1 ausgeübte Solubilisier-/Dispergierwirkung wurde unter Verwendung eines Filtersystems, das das bei Dieselmotoren verwendete simuliert, und unter Messung der unter gleichen Bedingungen zum Filtrieren gleicher Volumina von handelsüblichem Dieselöl mit einem Gehalt an 100 TpM des Produkts von Beispiel 1 und des gleichen Dieselöls ohne Additiv benötigten Zeit bewertet.
- Im ersten Fall betrug die Filtrationsdauer 12 min und im zweiten Fall 26 min.
Claims (2)
1. Verwendung des Kondensationsproduktes eines Gemisches von
Alkenylbernsteinsäuren oder Säureanhydriden hievon mit der
Formel (I):
worin m und n unabhängig voneinander 0 oder eine ganze Zahl,
ausgewählt unter den ganzen Zahlen von 1 bis einschließlich 10,
sind und die Summe (m + n) 9 oder 10 beträgt und R eine
zweiwertige, unter -0- und (-OH; -OH) ausgewählte Gruppe darstellt,
mit Triethylentetraamin mit der Formel (II):
H&sub2;N-(CH&sub2;-CH&sub2;-NH)&sub3;-H (II),
worin das überwiegende Produkt ein Gemisch von Bis-succinimiden
ist und die Kondensationsreaktion durch direktes Erhitzen eines
Gemisches aus (I) und (II) auf eine Temperatur von 150ºC bis
200ºC erfolgt, wobei das Molverhältnis von (I) zu (II) 2,0
beträgt, als ein Additiv zur Verbesserung der detergierenden,
dispergierenden und rostverhütenden Eigenschaften in einem
Kraftfahrzeug- Flüssigtreibstoff oder -Schmieröl.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Additiv in einer Menge im Bereich von 50 bis 1.500 TpM
zugesetzt wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT8920258A IT1229659B (it) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | Additivo detergente, disperdente ed anti ruggine per combustibili ed oli lubrificanti. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69007664D1 DE69007664D1 (de) | 1994-05-05 |
DE69007664T2 DE69007664T2 (de) | 1994-07-14 |
DE69007664T3 true DE69007664T3 (de) | 1998-03-12 |
Family
ID=11165218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69007664T Expired - Lifetime DE69007664T3 (de) | 1989-04-21 | 1990-04-13 | Detergent, Dispersant und Antikorrosionszusätze für Kraftstoffe und Schmieröle. |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5156654A (de) |
EP (1) | EP0393769B2 (de) |
JP (1) | JP2864146B2 (de) |
KR (1) | KR930011072B1 (de) |
CN (1) | CN1028873C (de) |
AT (1) | ATE103631T1 (de) |
AU (1) | AU621217B2 (de) |
BR (1) | BR9001849A (de) |
DE (1) | DE69007664T3 (de) |
DK (1) | DK0393769T3 (de) |
ES (1) | ES2062294T5 (de) |
GR (1) | GR3025397T3 (de) |
HU (1) | HU208992B (de) |
IT (1) | IT1229659B (de) |
MX (1) | MX171561B (de) |
PL (1) | PL163729B1 (de) |
PT (1) | PT93835B (de) |
RU (1) | RU1838387C (de) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0613886A1 (de) * | 1993-03-01 | 1994-09-07 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Cyclopentadien Derivate als Dispergiermittel für Schmieröl und für Brennstoffe |
JPH0711274A (ja) * | 1993-03-01 | 1995-01-13 | Shell Internatl Res Maatschappij Bv | 添加剤濃厚液 |
US5520831A (en) * | 1993-12-20 | 1996-05-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Increasing the friction durability of power transmission fluids through the use of oil soluble competing additives |
EP0736082B1 (de) * | 1993-12-20 | 2003-02-19 | Infineum USA L.P. | Erhöhung der reibungsbeständigkeit von kraftübertragungsflüssigkeiten durch die verwendung von öllöslichen konkurierenden additiven |
WO1995017489A1 (en) * | 1993-12-20 | 1995-06-29 | Exxon Chemical Patents Inc. | Oil soluble friction increasing additives for power transmission fluids |
US5516444A (en) * | 1994-10-13 | 1996-05-14 | Exxon Chemical Patents Inc | Synergistic combinations for use in functional fluid compositions |
JP3719266B2 (ja) * | 1995-10-18 | 2005-11-24 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 摩擦耐久性が改良された潤滑油 |
US5750476A (en) * | 1995-10-18 | 1998-05-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Power transmitting fluids with improved anti-shudder durability |
JPH09255973A (ja) * | 1996-03-25 | 1997-09-30 | Oronaito Japan Kk | 軽油添加剤及び軽油組成物 |
TW457295B (en) * | 1996-10-29 | 2001-10-01 | Idemitsu Kosan Co | A lubricating oil composition for diesel engines |
US5840663A (en) * | 1996-12-18 | 1998-11-24 | Exxon Chemical Patents Inc. | Power transmitting fluids improved anti-shudder durability |
FR2792646B1 (fr) * | 1999-04-26 | 2001-07-27 | Elf Antar France | Composition d'additifs multifonctionnels d'operabilite a froid des distillats moyens |
CN111608761B (zh) * | 2020-06-02 | 2022-06-07 | 四川省天域航通科技有限公司 | 一种大型货运无人机润油系统 |
CN117924917A (zh) * | 2023-12-25 | 2024-04-26 | 亚培烯科技(上海)有限公司 | 增韧尼龙组合物及其制备和用途 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2490744A (en) | 1947-02-08 | 1949-12-06 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Antirust agent |
US2982633A (en) * | 1959-01-16 | 1961-05-02 | Socony Mobil Oil Co Inc | N-substituted alkenyl succinamic acid deicer |
GB1053340A (de) * | 1963-10-14 | 1900-01-01 | ||
US3272746A (en) | 1965-11-22 | 1966-09-13 | Lubrizol Corp | Lubricating composition containing an acylated nitrogen compound |
DE1794133B2 (de) * | 1968-09-13 | 1975-09-25 | The Lubrizol Corp., Cleveland, Ohio (V.St.A.). | Schmierole |
BE755036A (fr) * | 1969-08-19 | 1971-02-19 | British Petroleum Co | N-amino-alkenyl succinimides, leur preparation et leur utilisation |
US4614522A (en) * | 1985-04-12 | 1986-09-30 | Chevron Research Company | Fuel compositions containing modified succinimides (VI) |
EP0299119A1 (de) * | 1986-06-23 | 1989-01-18 | Petrolite Corporation | Korrosionsgeschützte, sauerstoffhaltige Brennstoffsysteme |
US4863487A (en) * | 1987-04-29 | 1989-09-05 | Nalco Chemical Company | Hydrocarbon fuel detergent |
-
1989
- 1989-04-21 IT IT8920258A patent/IT1229659B/it active
-
1990
- 1990-04-10 US US07/515,845 patent/US5156654A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-13 DK DK90200917.4T patent/DK0393769T3/da active
- 1990-04-13 EP EP90200917A patent/EP0393769B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-13 ES ES90200917T patent/ES2062294T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-13 AT AT90200917T patent/ATE103631T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-04-13 DE DE69007664T patent/DE69007664T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-17 AU AU53610/90A patent/AU621217B2/en not_active Expired
- 1990-04-19 KR KR1019900005455A patent/KR930011072B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-04-20 HU HU902514A patent/HU208992B/hu unknown
- 1990-04-20 MX MX020401A patent/MX171561B/es unknown
- 1990-04-20 JP JP2103268A patent/JP2864146B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-20 BR BR909001849A patent/BR9001849A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-04-20 PL PL90284861A patent/PL163729B1/pl unknown
- 1990-04-20 PT PT93835A patent/PT93835B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-04-20 RU SU904743674A patent/RU1838387C/ru active
- 1990-04-21 CN CN90103623A patent/CN1028873C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-11-18 GR GR970403041T patent/GR3025397T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0393769B1 (de) | 1994-03-30 |
DE69007664D1 (de) | 1994-05-05 |
ES2062294T3 (es) | 1994-12-16 |
PL163729B1 (pl) | 1994-04-29 |
JP2864146B2 (ja) | 1999-03-03 |
KR930011072B1 (ko) | 1993-11-20 |
RU1838387C (ru) | 1993-08-30 |
CN1028873C (zh) | 1995-06-14 |
DE69007664T2 (de) | 1994-07-14 |
BR9001849A (pt) | 1991-06-18 |
US5156654A (en) | 1992-10-20 |
EP0393769A1 (de) | 1990-10-24 |
HU208992B (en) | 1994-02-28 |
KR900016436A (ko) | 1990-11-13 |
PT93835B (pt) | 1998-06-30 |
MX171561B (es) | 1993-11-05 |
GR3025397T3 (en) | 1998-02-27 |
HUT54200A (en) | 1991-01-28 |
AU5361090A (en) | 1990-10-25 |
AU621217B2 (en) | 1992-03-05 |
IT1229659B (it) | 1991-09-06 |
DK0393769T3 (da) | 1994-06-27 |
EP0393769B2 (de) | 1997-11-12 |
IT8920258A0 (it) | 1989-04-21 |
ATE103631T1 (de) | 1994-04-15 |
HU902514D0 (en) | 1990-08-28 |
PT93835A (pt) | 1990-11-20 |
JPH02300292A (ja) | 1990-12-12 |
ES2062294T5 (es) | 1998-03-01 |
CN1047106A (zh) | 1990-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1444904C3 (de) | Schmiermittelgemisch | |
DE1570870C3 (de) | Aminacylierungsprodukte von kohlenwasserstoffsubstituierter Bernsteinsäure und deren Verwendung | |
DE69007664T3 (de) | Detergent, Dispersant und Antikorrosionszusätze für Kraftstoffe und Schmieröle. | |
DE2745909C2 (de) | ||
EP0277345B1 (de) | Kraft- oder Schmierstoffzusammensetzung, enthaltend Polybutyl- oder Polyisobutylderivate | |
DE2842064C2 (de) | ||
DE69710913T2 (de) | Korrosionsschutz - und reinigungszusatz für treibstoffe, und treibstoffezusammensetzung | |
DE69708961T2 (de) | Hydroxylgruppe aufweisende acylate stickstoffenthaltende Zusammensetzungen verwendbar als Additiv für Schmieröl und Brennstoffzusammensetzungen | |
DE2604396C2 (de) | ||
DE1248643B (de) | Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen | |
DE69514448T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schmieröladditiv mit Antiverschleisseigenschaften | |
DE3611957A1 (de) | Ueberbasische magnesiumzusammensetzungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende oele | |
DE3873126T2 (de) | Rohoel- oder heizoel-zusammensetzungen. | |
DE3611230A1 (de) | Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen | |
DE3916366A1 (de) | Neue umsetzungsprodukte von aminoalkylenpolycarbonsaeuren mit sekundaeren aminen und erdoelmitteldestillatzusammensetzungen, die diese enthalten | |
DE2512201A1 (de) | Dicarbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese als additiv enthaltende schmiermittel und treibstoffe | |
EP0632061A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyisobutylbernsteinsäureanhydriden | |
DE3650201T2 (de) | Hochmolekular stickstoffhaltige kondensate und diese enthaltender treibstoff und schmiermittel. | |
DE3876450T2 (de) | Polysuccinatester und diese enthaltende schmiermittelgemische. | |
DE2714403C2 (de) | Schmiermittelzusätze in Form von Alkenylbernsteinsäureimidderivaten | |
DE1594432A1 (de) | Kohlenwasserstoffgemische | |
DE2414337C3 (de) | Geradkettiges Polyalkenylsuccinimid | |
DE69838925T2 (de) | Dieselbrennstoffzusammensetzungen | |
EP0597278A1 (de) | Erdölmitteldestillatzusammensetzungen | |
DE3633763A1 (de) | Verfahren zur herstellung hochbasischer, sehr fluider additive, danach hergestelltes schmiermittel sowie brennstoffzusammensetzung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8363 | Opposition against the patent | ||
8366 | Restricted maintained after opposition proceedings |