DE68929553T2 - Konfokales Rastermikroskop - Google Patents

Konfokales Rastermikroskop Download PDF

Info

Publication number
DE68929553T2
DE68929553T2 DE68929553T DE68929553T DE68929553T2 DE 68929553 T2 DE68929553 T2 DE 68929553T2 DE 68929553 T DE68929553 T DE 68929553T DE 68929553 T DE68929553 T DE 68929553T DE 68929553 T2 DE68929553 T2 DE 68929553T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
light
further characterized
focusing
microscope according
scanning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE68929553T
Other languages
English (en)
Other versions
DE68929553D1 (de
Inventor
Timothy Peter West Ryde Dabbs
Martin Russell Dandenong Harris
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Optiscan Pty Ltd
Original Assignee
Optiscan Pty Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25643506&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE68929553(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Optiscan Pty Ltd filed Critical Optiscan Pty Ltd
Publication of DE68929553D1 publication Critical patent/DE68929553D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE68929553T2 publication Critical patent/DE68929553T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/002Scanning microscopes
    • G02B21/0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
    • G02B21/0052Optical details of the image generation
    • G02B21/0064Optical details of the image generation multi-spectral or wavelength-selective arrangements, e.g. wavelength fan-out, chromatic profiling
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/002Scanning microscopes
    • G02B21/0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
    • G02B21/0028Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders specially adapted for specific applications, e.g. for endoscopes, ophthalmoscopes, attachments to conventional microscopes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/0004Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/002Scanning microscopes
    • G02B21/0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
    • G02B21/0032Optical details of illumination, e.g. light-sources, pinholes, beam splitters, slits, fibers
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/06Means for illuminating specimens
    • G02B21/08Condensers
    • G02B21/082Condensers for incident illumination only
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/18Arrangements with more than one light path, e.g. for comparing two specimens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0062Arrangements for scanning
    • A61B5/0068Confocal scanning
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0082Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
    • A61B5/0084Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0082Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
    • A61B5/0088Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for oral or dental tissue

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Length Measuring Devices By Optical Means (AREA)

Description

  • TECHNISCHES GEBIET
  • Diese Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der Mikroskopie und insbesondere auf konfokale Abtastmikroskope.
  • Die Prinzipien eines konfokalen Abtastmikroskops sind im US-Patent 3.013.467 an Marvin Minsky offenbart. Das Grundprinzip besteht darin, dass die Beleuchtung einer zu beobachtenden Probe oder eines zu beobachtenden Objekts auf ein einziges Punktbeobachtungsfeld begrenzt ist und dass die Beobachtung oder Erfassung auf dieses Punktbeobachtungsfeld begrenzt ist. Ein vollständiges Bild wird durch das punktweise Abtasten der beobachteten Probe oder des beobachteten Objekts durch ein vollständiges Gesichtsfeld des Mikroskops abgeleitet.
  • In frühen konfokalen Mikroskopen einschließlich des im Minsky-Patent vorgeschlagenen Mikroskops verbleibt das optische System fest, wobei das Abtasten durch das Bewegen der zu beobachtenden Probe oder des zu beobachtenden Objekts in einem Abtastmuster über den Brennpunkt der Beleuchtung ausgeführt wurde. Neuere Hochgeschwindigkeits-Abtastmikroskope haben anstelle der Bewegung der Probe Strahlabtasttechniken verwendet. Im Allgemeinen verwenden diese Mikroskope einen Laser als die Beleuchtungslichtquelle mit hoher Intensität, wobei sie einen Computer oder ein Videosystem besitzen, um die erfassten Bildsignale zu verarbeiten und zu speichern oder anzuzeigen.
  • Konfokale Mikroskope besitzen eine bessere Auflösung als herkömmliche Mikroskope und eine bessere Scharfabbildung, weil defokussierte Signale und Interferenzen sehr verringert sind. Sie haben besondere Anwendung bei der Untersuchung biologischer Proben durch Auflicht-Fluoreszenz gefunden, wo die Verringerung der Interferenz außerhalb des Schärfenbereichs ein Hauptvorteil ist.
  • Es ist bekannt, ein konfokales Mikroskop durch Befestigen eines konfokalen bilderzeugenden Systems an einem herkömmlichen Mikroskop zu erzeugen, das den Kondensor oder die fokussierende Linse für das System bereitstellt. In jeder bekannten konfokalen Ausrüstung müssen jedoch der Lichtkondensor der Lichtquelle und der Detektor und alle Komponenten, die den optischen Weg für das Mikroskop definieren, genau in Bezug aufeinander positioniert sein, wobei sie deshalb alle auf einer voluminösen gemeinsamen Körperstruktur angebracht sind. Die vorliegende Erfindung schafft eine modifizierte Konstruktion, durch die einige dieser Komponenten ohne die normalen strengen geometrischen Beschränkungen an den relativen Ort und die Orientierung vollständig unabhängig im Raum positioniert werden können. Insbesondere ermöglicht sie, dass die Lichtquelle und der Photodetektor in jeder gewünschten Position und ohne die Notwendigkeit für eine starre mechanische Verbindung zwischen ihnen und dem Rest der Ausrüstung angeordnet werden. Die weiteren Vorteile der durch die Erfindung geschaffenen Konstruktion werden aus der folgenden Beschreibung offensichtlich.
  • Gemäß der Erfindung wird ein konfokales Abtast-Auflichtmikroskop für die Erhaltung eines Bildes eines Objekts geschaffen, wobei das Mikroskop umfasst:
    eine Lichtquelle, die einen Lichtstrahl liefert;
    Lichtfokussierungsmittel, die den Lichtstrahl empfangen und Licht auf das Objekt fokussieren, um ein Punktbeobachtungsfeld auf oder in dem Objekt zu beleuchten und um Licht, das von dem Punktbeobachtungsfeld auf oder in dem Objekt abgestrahlt wird, zu empfangen;
    einen Detektor, der ein Signal erzeugt, das die Abstrahlstärke des Lichts angibt, das von dem Punktbeobachtungsfeld abgestrahlt wird;
    optische Übertragungsmittel, die den Lichtstrahl von der Lichtquelle an die Lichtfokussierungsmittel übertragen und das von dem Objekt abgestrahlte Licht, das von den Lichtfokussierungsmitteln empfangen wird, an den Detektor übertragen; Abtastmittel, die so betreibbar sind, dass sie eine relative Bewegung zwischen dem Objekt und dem Punktbeobachtungsfeld hervorrufen, derart, dass sich das Punktbeobachtungsfeld in einem Abtastmuster durch das Objekt bewegt; und Lichtseparatormittel, die das von dem Objekt abgestrahlte Licht von dem Lichtstrahl trennen;
    dadurch gekennzeichnet, dass die optischen Übertragungsmittel flexible optische Sendermittel umfassen, die den Lichtstrahl zwischen der Lichtquelle und den Lichtfokussierungsmitteln senden.
  • Die flexiblen optischen Sendermittel können eine erste Lichtleitfaser, die sich von der Lichtquelle zu den Lichtseparatormitteln erstreckt, und eine zweite Lichtleitfaser, die sich von den Lichtseparatormitteln zu dem Detektor erstreckt, umfassen. Die Lichtseparatormittel können dann einen Lichtleitfaserkoppler, der die erste und die zweite Faser mit einer dritten Lichtleitfaser koppelt, umfassen, um einen optischen Weg für die Übertragung des Lichtstrahls von der Lichtquelle zu dem Kondensor und für die Übertragung von aus dem Objekt abgestrahltem Licht von dem Kondensor zu dem Koppler zu schaffen. In diesem Fall können die Abtastmittel in der Weise arbeiten, dass sie den von der dritten Lichtleitfaser zu dem Kondensor übertragenen Lichtstrahl bewegen. Die Abtastmittel können z. B. einen optischen Pfad für den Lichtstrahl von der dritten Lichtleitfaser zu dem Kondensor schaffen und ein Übertragungselement umfassen, das so beweglich ist, dass es die Abtastbewegung des Lichtstrahls hervorruft. Alternativ können die Abtastmittel so betreibbar sein, dass sie die dritte Lichtleitfaser so bewegen, dass der hierdurch zu dem Kondensor gesendete Strahl bewegt wird, wodurch die Abtastbewegung des Lichtstrahls erzeugt wird.
  • In einer alternativen Anordnung können die Lichtseparatormittel einen Strahlteiler umfassen, der zwischen der Lichtquelle und den flexiblen Lichtleitfaser-Sendemitteln oder zwischen dem flexiblen optischen Sender und dem Lichtkondensor angeordnet ist.
  • Die Verwendung der flexiblen optischen Sendermittel (normalerweise der Lichtleitfasern) ermöglicht, dass die Lichtquelle (normalerweise ein Laser) und der Detektor entfernt vom Rest der Vorrichtung ohne eine starre mechanische Verbindung mit ihr angeordnet sind. Dieses Merkmal der Vorrichtung besitzt zwei wichtige Konsequenzen. Zuerst ermöglicht es die Produktion von Ausrüstung, die zu einem herkömmlichen Mikroskop unter Verwendung einer Standard-Mikroskopoptik und der mechanischen Einstellungen hinzugefügt werden kann, um ein konfokales bilderzeugendes System zu erzeugen, in dem der Laser-Generator und der Detektor weit entfernt vom Mikroskop angeordnet sein können. Zweitens ermöglicht es die Konstruktion eines konfokalen bilderzeugenden Systems unter Verwendung eines sehr kompakten Fern-Kopfstücks, das an die spezifischen Zwecke, wie z. B. für die Verwendung als ein Endoskop oder ein implantierbares Fern-Kopfmikroskop für medizinische Anwendungen, angepasst werden kann.
  • Damit die Erfindung und ihre verschiedenen Anwendungen vollständiger erklärt werden können, werden mehrere spezifische Ausführungsformen unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung ausführlich beschrieben.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNG
  • 1 veranschaulicht eine Form des konfokalen Mikroskopsystems, das gemäß der vorliegenden Erfindung konstruiert ist, in dem die Trennung zwischen abgehenden Licht und zurückkehrenden Licht durch einen Faseroptik-Richtkoppler ausgeführt wird;
  • 2 veranschaulicht ein modifiziertes Mikroskopsystem, in dem die Lichttrennung durch einen Strahlteiler ausgeführt wird, der sich zwischen der Lichtquelle und den flexiblen optischen Sendermitteln des Systems befindet;
  • 3 ist ein weiteres modifiziertes System, in dem die Lichttrennung durch einen Strahlteiler ausgeführt wird, der sich zwischen den flexiblen optischen Sendermitteln und dem Lichtkondensor des Systems befindet;
  • 4, 5A und 5B veranschaulichen ein alternatives konfokales Mikroskopsystem, das zu dem in 1 veranschaulichten ähnlich ist, in dem aber das Abtasten durch die Bewegung einer Spitze einer Lichtleitfaser in den flexiblen optischen Sendermitteln des Systems ausgeführt wird; und
  • 6 veranschaulicht ein konfokales System mit zwei Mikroskopköpfen.
  • DIE BESTEN ARTEN ZUM AUSFÜHREN DER ERFINDUNG
  • 1 veranschaulicht ein konfokales Abtast-Auflichtmikroskopsystem gemäß der Erfindung. Dieses System umfasst eine Lichtquelle mit hoher Intensität in der Form eines Laser-Generators 1, der einen Lichtstrahl 2 liefert, der durch eine Linse 3 in ein Ende einer flexiblen Lichtleitfaser 4 fokussiert wird. Das andere Ende der Lichtleitfaser 4 läuft in eine Seite eines Richtkopplers 5, der ein verschmolzener bikonischer Taper-Koppler oder ein anderer Koppler sein kann, um Lichtstrahlen zu trennen, die sich in entgegengesetzten Richtungen bewegen. Das Licht, das in einen der abgehenden Schenkel 6 auf der anderen Seite des Kopplers geht, wird bei einer minimalen Fresnelscher Reflexion durch einen Körper 7 mit Medien mit angepasster Brechzahl absorbiert, während das in den anderen Schenkel des Körpers auf dieser Seite gehende Licht durch die flexible Lichtleitfaser 8 übertragen wird, von deren Ende 9 es zu dem Strahlengang eines optischen Mikroskops, das im Allgemeinen als 10 bezeichnet ist, übertragen wird.
  • Das optische Mikroskop 10 umfasst eine Basis 11, an der eine mechanisch einstellbare Proben-Trägerplattform 12 und ein Mikroskopkörper 13, in dem die Komponenten untergebracht sind, die den Strahlengang des Mikroskops definieren, angebracht sind. Diese optischen Komponenten umfassen eine Linse 14, die das vom Ende 9 der Faser 8 divergierende Licht 15 empfängt, und ein Paar von Spiegeln 16, 17, durch das das durch die Linse 14 übertragene Licht der Reihe nach über eine Strahl-Sammellinse 19 zu einem Lichtkondensor in der Form einer Linse 18 reflektiert wird, die das Licht auf ein Fleck- oder Punktbeobachtungsfeld in einer auf der Plattform 12 getragenen Probe 20 kondensiert oder fokussiert.
  • Die Spiegel 16, 17 können durch die Wandler 21, 22 in Reaktion auf die durch die elektrischen Verbindungen 23, 24 von einem elektronischen Abtastsignalgenerator 25 gelieferten Signale bewegt werden, so dass der reflektierte Lichtstrahl in den X- und Y-Richtungen bewegt wird, um zu veranlassen, dass sich der beleuchtete Fleck in einem Abtastmuster durch die Probe bewegt. Die Abtastmittel dieser Art werden in herkömmlichen konfokalen Abtastmikroskopen verwendet.
  • Ebenso wie das Fokussieren des Lichts mit hoher Intensität auf die Probe, um einen beleuchteten Fleck zu erzeugen, empfängt die Kondensorlinse 18 außerdem das von der Probe abgestrahlte Licht, das zurück durch den Strahlengang des Mikroskops 10 zur Lichtleitfaser 8 übertragen wird. In Abhängigkeit von der Art der Probe kann dieses von der Probe abgestrahlte Licht reflektiertes Licht, raman-gestreutes Licht oder Fluoreszenzlicht umfassen. Es ist selbstverständlich, dass der Begriff "abgestrahlt", wie er in dieser Beschreibung ver wendet wird, in einem umfassenden Sinn auszulegen ist, da er alles vom Objekt durch den Kondensor zurückübertragene Licht umfasst. Dieses Licht konvergiert erneut in einem Brennpunkt zurück an der Spitze 9 der Lichtleitfaser 8, wobei es sich diese Faser zurück zum Koppler 5 bewegt, wo ein Teil dieses Lichts über den vierten Schenkel des Kopplers und eine weitere Lichtleitfaser 31 und dann über ein Filter 32 und eine Linse 33 zu einem Photodetektor 34 übertragen wird. Das Signal vom Photodetektor 34 geht durch eine elektrische Verbindung 35 zu dem Signalprozessor 36 eines Videoanzeigesystems, das ein Bild auf einem Anzeigeschirm 37 erzeugt. Das Signal vom Photodetektor 34 moduliert die Intensität des von der Verarbeitungsschaltung 36 durch die Ausgangsleitung 38 zum Anzeigeschirm 37 übertragenen Bildsignals, wobei die mechanischen Abtastbewegungen der Spiegel 16, 17 mit den elektronischen Raster-Abtastbewegungen des Anzeigesystems durch eine Verbindung 39 zwischen dem elektronischen Abtastsignalgenerator 25 und den Signalverarbeitungsmitteln 36 der Videoanzeigeeinheit 37 synchronisiert sind.
  • 2 veranschaulicht ein modifiziertes konfokales Abtast-Auflichtmikroskopsystem, das ebenfalls gemäß der Erfindung konstruiert ist. Dieses System ist zu dem in 1 veranschaulichten ähnlich, aber es verwendet anstatt des verschmolzenen bikonischen Taper-Kopplers der Vorrichtung in 1 einen Strahlteiler als die Mittel zum Trennen des zurückkehrenden Lichts vom abgehenden Licht. Viele der Komponenten der Vorrichtung sind zu jenen des in 1 veranschaulichten Systems völlig gleich und arbeiten in der gleichen Weise. Diese Komponenten sind durch die gleichen Bezugszeichen mit der Ergänzung des nachgestellten A identifiziert. In diesem Fall sind der verschmolzene bikonische Taper-Koppler und die zugeordneten mehreren Lichtleitfasern durch eine einzige Lichtleitfaser 41 ersetzt, auf deren eines Ende das Licht vom Laser 1A durch die Linse 3A fokussiert wird, während von deren anderem Ende das Licht zur Linse 14A des Mikroskopkopfs 10A divergiert, um sich durch den optischen Weg im Kopf des Mikroskops zu bewegen und um die Probe zu beleuchten, wie vorher unter Bezugnahme auf 1 beschrieben worden ist. Das von dem Kondensor 18A des Mikroskopkopfes eingefangene zurückkehrende Licht kehrt durch denselben optischen Weg und über die Faser 41 zur Linse 3A zurück. Dieses zurückkehrende Licht wird mittels eines Strahlteilerwürfels 42 getrennt, der zwischen der Laser-Quelle 1A und der Linse 3A angeordnet ist und der das zurückkehrende Licht in einen durch den Photodetektor 34A erfassten Strahl 43 ablenkt.
  • 3 veranschaulicht ein alternatives modifiziertes System gemäß der Erfindung, in dem das zurückkehrende Licht mittels eines Strahlteilers getrennt wird, der im Mikroskopkopf selbst angeordnet ist. Abermals sind die Komponenten, die zu jenen des in 1 veranschaulichten Systems äquivalent sind, durch die gleichen Bezugszeichen identifiziert, diesmal aber mit der Ergänzung des nachgestellten B. In dieser Vorrichtung wird das Licht von der Laser-Quelle 1A durch die Linse 3B auf ein Ende der Lichtleitfaser 51 fokussiert, die das Licht zum Mikroskopkopf 10B überträgt, wo es durch den Strahlengang des Mikroskopkopfes übertragen wird, um in einem Fleck auf der zu untersuchenden Probe fokussiert zu werden. Das vom gleichen Fleck auf der Probe abgestrahlte Licht wird durch den Kondensor 18B des Mikroskopkopfes eingefangen und zurück durch den Strahlengang des Mikroskops übertragen. In diesem Fall ist der Mikroskopkopf durch die Ergänzung eines Strahlteilers 52 modifiziert, der das zurückkehrende Licht im Mikroskopkopf trennt und es durch eine Linse 54 auf einem Ende einer zweiten Lichtleitfaser 53 fokussiert, über die es zum Photodetektor 34B des Systems übertragen wird.
  • Die 4, 5A und 5B veranschaulichen ein weiteres modifiziertes konfokales Abtast-Mikroskopsystem, das gemäß der Erfindung konstruiert ist. Dieses System ist zu dem in 1 veranschaulichten ziemlich ähnlich, wobei gleiche Komponenten durch die gleichen Bezugszeichen mit der Ergänzung des nachgestellten C identifiziert worden sind. Die Modifikation, die an der Vorrichtung, wie sie früher unter Bezugnahme auf 1 beschrieben worden ist, vorgenommen worden ist, besteht darin, dass das Abtasten nun durch die Bewegung der Spitze 9C der Lichtleitfaser 8C ausgeführt wird, durch die das Licht vom Laser-Generator 1C zum Mikroskopkopf 10C übertragen wird. Die Abtastbewegungen der Faserspitze werden mittels eines Bewegungsgenerators 61 erzeugt. Der Bewegungsgenerator kann zweckmäßig ein elektromechanischer Wandler sein, der die elektrischen Signale vom Abtastmustergenerator 25C empfangt. Dieser Wandler kann irgendeine zweckmäßige Art sein, um die geeigneten Abtastbewegungen in der X- und der Y-Richtung zu erzeugen.
  • Eine derartige Vorrichtung ist in den 5A und 5B veranschaulicht, die Seiten- und Draufsichten einer typischen Vorrichtung sind.
  • Im Faserbewegungsgenerator 61, wie er in den 5A und 5B veranschaulicht ist, werden die Abtastbewegungen der Faserspitze 9C durch eine Kombination einer elektromagnetisch induzierten Resonanzschwingung und einer hydraulischen Bewegung erzeugt. Ein an einer flexiblen Zunge 63 befestigter Permanentmagnet 62 wird periodisch durch den Elektromagneten 64 unter dem Einfluss der durch die Abtaststeuereinheit 25C erzeugten und durch die Leitungen 65 zum optischen Kopf übertragenen elektrischen Impulse angezogen.
  • Die Lichtleitfaser 8C steht längs der flexiblen Zunge vor und wird durch sie in Schwingungen versetzt, wobei auf diese Weise das Abtasten in einer Dimension (angenommenen der X-Richtung) erzeugt wird. Um sicherzustellen, dass die elektronische Bildabtastung mit der mechanischen Abtastung synchronisiert ist, wird von einem piezoelektrischen Sensor 66 eine Positionsrückkopplung bereitgestellt, die über die Leitungen 67 zur Bildverarbeitungseinheit 36C rückgekoppelt wird.
  • Die Bewegung für die andere Abtastachse wird durch eine langsamere quasilineare Bewegung erzeugt, die durch das Einfließen oder das Ausfließen eines Fluids von einem Zuleitungsrohr 70 in einen Zylinder 68 erzeugt wird, wobei folglich ein Kolben 69 betätigt wird, der die ganze elektromagnetische Abtasteinheit trägt, so dass die Faserspitze auf diese Weise in der Y-Richtung bewegt wird.
  • Es ist klar, dass in allen bis jetzt beschriebenen Ausführungsformen der Erfindung die Lichtquelle, der Detektor und das Anzeigesystem an irgendeiner Position entfernt von den anderen Komponenten, wie z. B. den optomechanischen Komponenten, die normalerweise in einem optischen Mikroskop enthalten sind, angeordnet sein können. Diese Systeme ermöglichen deshalb die Produktion einer bilderzeugenden Laser-Ausrüstung, die an vorhandenen herkömmlichen Mikroskopen befestigt werden kann, um die Standard-Mikroskopoptik und die mechanischen Einstellungen zu verwenden. Die Möglichkeit des Trennens des optischen Kopfes vom Rest des Systems unter Verwen dung von Lichtleitfaserverbindungen eröffnet außerdem die Möglichkeit für die Miniaturisierung des optischen Kopfes, insbesondere falls das Abtasten durch die Faserbewegungen ausgeführt wird.
  • Bei der in 6 gezeigten Anordnung kann ein Mikroskopkopf eingerichtet und auf eine Probe fokussiert werden, während der andere für die konfokale Betrachtung verwendet wird, wobei er dann für die konfokale Betrachtung in Betrieb gebracht werden kann, sobald die Betrachtung mit dem anderen Kopf abgeschlossen worden ist. In dieser Weise kann das System in einem praktisch kontinuierlichen Betrieb aufrechterhalten werden.
  • Die veranschaulichten Ausführungsformen der Erfindung sind lediglich beispielhaft vorgebracht worden, wobei sie modifiziert und weiterentwickelt werden könnten, um die Lichtleitfasertechnologie auszunutzen. Obwohl in allen veranschaulichten Ausführungsformen einzelne Lichtleitfasern für die Übertragung des Lichtstrahls verwendet werden, ist es z. B. klar, dass mehrere Fasern verwendet werden können. In diesem Fall können die Spitzen der Fasern, die das zurückkehrende vom Objekt abgestrahlte Licht empfangen, um ein konfokales Bild zu erzeugen, ein wenig längs der Faser gestaffelt werden (d. h. in der Richtung der Lichtbewegung), um die Vergrößerung der Tiefe des Gesichtsfeldes zu ermöglichen. Während das Abtasten durch die Faserbewegung ausgeführt wird, kann das ganze Faserbündel an dem Wandler oder dem anderen Faserbewegungsgenerator befestigt sein, damit sie zusammen bewegt werden. Wo das Abtasten durch andere Mittel, wie z. B. durch bewegliche Spiegel oder durch die Bewegung der Probe, ausgeführt wird, können die gestaffelten Faserspitzen bezüglich des Lichtkondensors am Ort fest sein. Die Verwendung mehrerer Fasern ermöglicht außerdem das gleichmäßige Abtasten bei unterschiedlichen Wellenlängen.
  • In einer weiteren Modifikation könnte der optische Koppler in 1 an seinem Mittelpunkt quer aufgespalten sein, um ein Ende oder eine Spitze zu erzeugen, von dem bzw. der das Licht zum Mikroskopkopf übertragen wird und auf dem bzw. der das vom Objekt abgestrahlte Licht fokussiert wird, um das konfokale Bild zu erzeugen. Die Faser 8 würde dann eliminiert werden, wobei das Ende des aufgespaltenen Kopplers den Platz des Faserendes oder der Faserspitze 9 einnehmen würde.
  • In einer weiteren Modifikation könnte der aufgespaltene Koppler drei konvergente Schenkel mit einem zusätzlichen Schenkel, der das Licht von einer Laser-Quelle mit einer anderen Wellenlänge liefert, besitzen, um das Abtasten bei mehreren Wellenlängen zu ermöglichen.
  • INDUSTRIELLE ANWENDBARKEIT
  • Die Erfindung besitzt besondere Anwendung für konfokale Abtastmikroskope für die Verwendung im Laboratorium und für konfokale Mikroskopsysteme, die kompakte Fernköpfe besitzen, die für die Verwendung bei der endoskopischen oder anderen Untersuchung lebenden biologischen Gewebes geeignet sind.

Claims (21)

  1. Konfokales Auflichtbeleuchtungs-Rastermikroskop zum Erhalten eines Bildes eines Objekts, wobei das Mikroskop umfasst: eine Lichtquelle (1) zum Liefern eines Lichtstrahlenbündels (2); ein Lichtfokussierungsmittel (14, 18, 19, 14A, 18A, 14B, 18B, 60, 151, 152, 157) zum Empfangen des Lichtstrahlenbündels und zum Fokussieren von Licht auf das Objekt (20, 20A, 20B, 20C), um ein Punktbeobachtungsfeld auf oder in dem Objekt zu beleuchten und um Licht, das aus dem Punktbeobachtungsfeld auf oder in dem Objekt austritt, zu empfangen; einen Detektor (34), um ein Signal bereitzustellen, das die Austrittsintensität von Licht, das aus dem Punktbeobachtungsfeld austritt, angibt; optische Übertragungsmittel (3, 4, 5, 6, 8, 31, 32, 33, 3A, 41, 42, 32A, 3B, 51, 14B, 52, 54, 53, 32B, 3C, 4C, 5C, 6C, 8C, 67, 4F, 5F, 8F, 31F, 32F, 4G, 5G, 6G, 8G, 31G, 4H, 5H, 6H, 8H, 31H, 32H) zum Übertragen des Lichtstrahlenbündels von der Lichtquelle zu dem Lichtfokussierungsmittel und zum Übertragen des aus dem Objekt ausgetretenen Lichts, das von dem Lichtfokussierungsmittel empfangen wird, an den Detektor; Abtastmittel (16, 17, 21, 22, 61, 64, 63, 66, 68, 69, 76, 23H, 24H, 23H', 24H'), die so betreibbar sind, dass sie eine Relativbewegung zwischen dem Objekt und dem Punktbeobachtungsfeld bewirken, derart, dass das Punktbeobachtungsfeld durch das Objekt in einem Abtastmuster verläuft; und Lichttrennmittel (5, 42, 52, 5C, 5E, 5F, 50, 5H) um das aus dem Objekt ausgetretene Licht von dem Lichtstrahlenbündel zu trennen; dadurch gekennzeichnet, dass die optischen Übertragungsmittel flexible optische Übertragungsmittel (4, 5, 8, 41, 51, 4C, 5C, 8C, 4F, 5F, 8F, 4G, 5G, 8G, 4H, 5H, 8H, 6H) umfassen, um das Lichtstrahlenbündel zwischen der Lichtquelle und dem Lichtfokussierungsmittel zu übertragen.
  2. Mikroskop nach Anspruch 1, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtastmittel Mittel umfassen, um das durch die Übertragungsmittel an das Lichtfökussierungsmittel übertragene Lichtstrahlenbündel zu bewegen, um die Relativbewegung zwischen dem Objekt und dem Punktbeobachtungsfeld zu erzeugen.
  3. Mikroskop nach Anspruch 2, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtastmittel Mittel (61, 64, 62, 63, 66, 68, 69) umfassen, um einen Teil der flexiblen optischen Übertragungsmittel zu bewegen, um das zu dem Lichtfokussierungsmittel übertragene Lichtstrahlenbündel zu bewegen, wodurch die Relativbewegung zwischen dem Objekt und dem Punktbeobachtungsfeld erzeugt wird.
  4. Mikroskop nach Anspruch 3, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtastmittel einen elektromechanischen Wandler umfassen, der an dem Teil der flexiblen optischen Übertragungsmittel befestigt ist, um sie in Reaktion auf elektrische Signale, die durch einen Abtastsignalgenerator erzeugt werden, zu bewegen.
  5. Mikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die flexiblen optischen Übertragungsmittel ein erstes Lichtleitfasermittel (4, 51, 4C, 4F, 4G, 4H), das sich von der Lichtquelle zu den Lichttrennmitteln erstreckt, und ein zweites Lichtleitfasermittel (31, 53, 31F, 31G, 31H), das sich von den Lichttrennmitteln zu dem Detektor erstreckt, umfassen.
  6. Mikroskop nach Anspruch 5, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Lichttrennmittel einen Lichtleitfaser-Koppler (5, 5C, 5F, 5G, 5H) umfassen, der das erste und das zweite Fasermittel mit einem dritten Lichtleitfasermittel (8, 8C, 8F, 8G, 6H, 8H) koppelt, um einen optischen Weg für die Übertragung des Lichtstrahlenbündels von der Lichtquelle zu dem Lichtfokussierungsmittel und eine Übertragung von aus dem Objekt austretenden Licht von dem Lichtfokussierungsmittel zu dem Koppler zu schaffen.
  7. Mikroskop nach Anspruch 6, ferner dadurch gekennzeichnet, dass Abtastmittel arbeiten, um das von dem dritten Lichtleitfasermittel an das Lichtfokussierungsmittel übertragene Lichtstrahlenbündel zu bewegen.
  8. Mikroskop nach Anspruch 7, ferner dadurch gekennzeichnet, dass das Abtastmittel einen optischen Weg für das Lichtstrahlenbündel von dem dritten Lichtleitfasermittel zu dem Lichtfokussierungsmittel schafft und Mittel umfasst, die betreibbar sind, um Verschiebungen in jenem optischen Weg hervor zurufen, wodurch die Abtastbewegung des Lichtstrahlenbündels hervorgerufen wird.
  9. Mikroskop nach Anspruch 8, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Mittel, die betreibbar sind, um Verschiebungen des optischen Weges zu veranlassen, bewegliche Reflektormittel (16, 17) umfassen.
  10. Mikroskop nach Anspruch 7, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Abtastmittel betreibbar sind, um das dritte Lichtleitfasermittel so zu bewegen, dass das hierdurch an das Lichtfokussierungsmittel übertragene Strahlenbündel bewegt wird, wodurch die Abtastbewegung des Lichtstrahlenbündels erzeugt wird.
  11. Mikroskop nach Anspruch 1, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die flexiblen Lichtleitfaser-Übertragungsmittel ein erstes Lichtleitfasermittel (4C, 4F, 4G), das sich von der Lichtquelle zu den Lichttrennmitteln erstreckt, und ein zweites Lichtleitfasermittel (31F, 31G), das sich von den Lichttrennmitteln zu dem Detektor erstreckt, umfasst, wobei die Lichttrennmittel einen Lichtleitfaser-Koppler umfassen, der das erste und das zweite Fasermittel mit einem dritten Lichtleitfasermittel (8C, 8F, 8G) koppelt und einen optischen Weg für die Übertragung des Lichtstrahlenbündels von der Lichtquelle zu dem Lichtfokussierungsmittel und für die Übertragung des aus dem Objekt austretenden Lichts von dem Lichtfokussierungsmittel zu dem Koppler schafft, und die Abtastmittel einen elektromechanischen Wandler (64) umfassen, der an dem dritten Fasermittel befestigt ist, um so ein Ende (9C, 9F, 9G) dieses Fasermittels, von dem Licht an das Lichtfokussierungsmittel übertragen wird, in Reaktion auf durch einen Abtastsignalgenerator (25C, 25F, 25G) erzeugte elektrische Signale zu bewegen.
  12. Mikroskop nach einem der Ansprüche 1 bis 4, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Lichttrennmittel einen Strahlteiler (42) umfassen, der zwischen der Lichtquelle und den flexiblen Lichtleitfaser-Übertragungsmitteln angeordnet ist.
  13. Mikroskop nach Anspruch 5, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Lichttrennmittel einen Strahlteiler (52) umfassen, der zwischen dem Lichtfo kussierungsmittel und dem ersten und dem zweiten Lichtleitfasermittel angeordnet ist.
  14. Mikroskop nach Anspruch 2, ferner dadurch gekennzeichnet, dass flexible optische Übertragungsmittel ein Lichtleitfasermittel (8B, 8E, 155, 8F) umfassen, um das Lichtstrahlenbündel von der Lichtquelle an das Lichtfokussierungsmittel zu übertragen und um das aus dem Objekt austretende Licht von dem Lichtfokussierungsmittel an den Lichttrenner zu übertragen, wobei die Abtastmittel Faserbewegungsmittel umfassen, um das Fasermittel zu bewegen, um so das hiermit zu dem Lichtfokussierungsmittel übertragene Strahlenbündel zu bewegen, wodurch die Abtastbewegungen des Strahlenbündels erzeugt werden, und das Fasermittel sich zu einem Mikroskopkopf erstreckt, der einen Körper besitzt, indem das Lichtfokussierungsmittel und das Faserbewegungsmittel aufgenommen sind.
  15. Mikroskop nach Anspruch 14, ferner dadurch gekennzeichnet, dass das Faserbewegungsmittel ein elektromechanischer Wandler ist, der an einem Ende des Fasermittels in dem Mikroskopkopf befestigt ist.
  16. Mikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass das Lichtfokussierungsmittel ein erstes Fokussierungsmittel, um das Lichtstrahlenbündel in eine konvergente Form zu fokussieren, und ein zweites Fokussierungsmittel, um das Lichtstrahlenbündel weiter in eine zweite, konvergentere Form zu fokussieren, wobei das zweite Fokussierungsmittel in eine Ruheposition beweglich ist, damit das Mikroskop ein Objekt in einem Abstand über einem verhältnismäßig großen Feldbereich abtasten kann und ein Bild von dem aus dem Objekt austretenden Licht, das durch das erste Fokussierungsmittel aufgenommen wird, erzeugen kann, und dann in eine Betriebsposition beweglich ist, um eine Abtastung des Objekts mit höherer Auflösung in einem kürzeren Abstand und über einem verhältnismäßig kleinen Feldbereich zu ermöglichen.
  17. Mikroskop nach Anspruch 16, ferner gekennzeichnet durch einen Lichtleitfaser-Sender zum direkten Empfangen von Licht von dem Objekt, wenn es untersucht wird und das zweite Fokussierungsmittel sich in seiner Ruhepositi an befindet, und zum Senden dieses Lichts zu dem Detektor, um das Bild zu modulieren.
  18. Mikroskop nach Anspruch 16 oder Anspruch 17, ferner gekennzeichnet durch Mittel zum direkten Beleuchten des Objekts, wenn es untersucht wird und das zweite Fokussierungsmittel sich in seiner Ruheposition befindet.
  19. Mikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die flexiblen optischen Übertragungsmittel eine Gruppe aus einzelnen optischen Fasern zum Übertragen des Lichtstrahlenbündels an das Lichtfokussierungsmittel und zum Empfangen von aus dem Objekt ausgetretenem fokussierten Licht von dem Lichtfokussierungsmittel aus einem Ende der Fasergruppe umfassen, wobei die Spitzen der einzelnen Fasern an dem Ende der Gruppe in Richtung der Lichtbewegung versetzt angeordnet sind, wodurch die Tiefe des Beobachtungsfeldes erhöht wird.
  20. Mikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Lichtquelle eine Lichtquelle eines Paars von Lichtquellen ist, die ein Paar von Lichtstrahlenbündel mit unterschiedlichen Wellenlängen liefern, und die optischen Übertragungsmittel bewirken, dass diese Strahlenbündel für eine Übertragung an das Lichtfokussierungsmittel kombiniert werden, um eine Beleuchtung des Punktbeobachtungsfeldes mit Licht mit unterschiedlichen Wellenlängen hervorzurufen.
  21. Mikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, das ferner ein Anzeigesystem umfasst, das mit dem Detektor gekoppelt ist, um in Reaktion auf Signale von dem Detektor ein Bild des Objekts zu erzeugen.
DE68929553T 1988-07-13 1989-07-13 Konfokales Rastermikroskop Expired - Lifetime DE68929553T2 (de)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPI927088 1988-07-13
AUPI927088 1988-07-13
AUPI961888 1988-08-02
AUPI961888 1988-08-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE68929553D1 DE68929553D1 (de) 2008-03-13
DE68929553T2 true DE68929553T2 (de) 2009-01-29

Family

ID=25643506

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE02012428T Pending DE02012428T1 (de) 1988-07-13 1989-07-13 Konfokales Rastermikroskop
DE68929464T Expired - Lifetime DE68929464T2 (de) 1988-07-13 1989-07-13 Rastermikroskop
DE68929553T Expired - Lifetime DE68929553T2 (de) 1988-07-13 1989-07-13 Konfokales Rastermikroskop
DE68928345T Expired - Lifetime DE68928345T3 (de) 1988-07-13 1989-07-13 Confokales abtast-endoskop

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE02012428T Pending DE02012428T1 (de) 1988-07-13 1989-07-13 Konfokales Rastermikroskop
DE68929464T Expired - Lifetime DE68929464T2 (de) 1988-07-13 1989-07-13 Rastermikroskop

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE68928345T Expired - Lifetime DE68928345T3 (de) 1988-07-13 1989-07-13 Confokales abtast-endoskop

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5120953A (de)
EP (3) EP1245987B1 (de)
AT (1) ATE158659T1 (de)
DE (4) DE02012428T1 (de)
WO (1) WO1990000754A1 (de)

Families Citing this family (225)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1325537C (en) * 1988-08-01 1993-12-28 Timothy Peter Dabbs Confocal microscope
EP0666487A2 (de) * 1989-09-22 1995-08-09 Fuji Photo Film Co., Ltd. Rastermikroskop und Abtastmechanismus für dasselbe
JP3052150B2 (ja) * 1990-04-06 2000-06-12 オプティスキャン・ピーティワイ・リミテッド 共焦点顕微鏡
DE69121633T2 (de) * 1990-05-22 1997-01-16 Tsutomu Ichimura Verfahren und Apparat zur Messung spektraler Absorption in undurchsichtigem Material und Verfahren und Apparat zur Messung einer Verteilung mikroskopischer Absorption
US5127730A (en) * 1990-08-10 1992-07-07 Regents Of The University Of Minnesota Multi-color laser scanning confocal imaging system
AU8765891A (en) * 1990-10-02 1992-04-28 Patrick Foulgoc Camera and projection device
DE69227902T3 (de) 1991-04-29 2010-04-22 Massachusetts Institute Of Technology, Cambridge Vorrichtung für optische abbildung und messung
DE9110926U1 (de) * 1991-09-03 1991-12-19 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften eV, 37073 Göttingen Blitzlicht-Beleuchtungseinrichtung für ein Mikroskop
JP3082346B2 (ja) * 1991-09-12 2000-08-28 株式会社ニコン 蛍光コンフォーカル顕微鏡
US5347656A (en) * 1992-07-10 1994-09-20 Ccc Acquisitions Corp. Figure-enhancing pneumatic bathing suit
AU669760B2 (en) * 1992-10-23 1996-06-20 Monash University Confocal microscope and endoscope
US5659642A (en) * 1992-10-23 1997-08-19 Optiscan Pty. Ltd. Confocal microscope and endoscope
US5450203A (en) * 1993-12-22 1995-09-12 Electroglas, Inc. Method and apparatus for determining an objects position, topography and for imaging
US20050111089A1 (en) * 1994-07-15 2005-05-26 Baer Stephen C. Superresolving microscopy apparatus
US5880880A (en) * 1995-01-13 1999-03-09 The General Hospital Corp. Three-dimensional scanning confocal laser microscope
WO1996021938A1 (en) * 1995-01-13 1996-07-18 The General Hospital Corporation Video-rate confocal scanning laser microscope
CA2215975A1 (en) * 1995-03-24 1996-10-03 Optiscan Pty. Ltd. Optical fibre confocal imager with variable near-confocal control
US6175754B1 (en) 1995-06-07 2001-01-16 Keravision, Inc. Method and apparatus for measuring corneal incisions
US5785651A (en) * 1995-06-07 1998-07-28 Keravision, Inc. Distance measuring confocal microscope
US6263233B1 (en) 1995-07-13 2001-07-17 Lucid, Inc. Handheld imaging microscope
US5788639A (en) * 1995-07-13 1998-08-04 Lucid Technologies, Inc. Confocal imaging through thick dermal tissue
US7047064B1 (en) * 1995-07-13 2006-05-16 Lucid, Inc. Microscopic imaging apparatus and method
US6104945A (en) * 1995-08-01 2000-08-15 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe arrays
US5713364A (en) * 1995-08-01 1998-02-03 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe analysis of materials
US5813987A (en) * 1995-08-01 1998-09-29 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe for analysis of materials
US5874726A (en) * 1995-10-10 1999-02-23 Iowa State University Research Foundation Probe-type near-field confocal having feedback for adjusting probe distance
US5907425A (en) * 1995-12-19 1999-05-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Miniature scanning confocal microscope
US6749346B1 (en) 1995-11-07 2004-06-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Miniature scanning confocal microscope
US6081499A (en) * 1997-05-05 2000-06-27 Seagate Technology, Inc. Magneto-optical data storage system having an optical-processing flying head
DE19640496A1 (de) * 1996-10-01 1998-04-02 Leica Lasertechnik Verfahren zur Oberflächenvermessung mittels Konfokalmikroskopie
US6424852B1 (en) * 1996-10-18 2002-07-23 Lucid, Inc. System for confocal imaging within dermal tissue
US6745067B1 (en) * 1998-09-14 2004-06-01 Lucid, Inc. System for marking the locations of imaged tissue with respect to the surface of the tissue
US6826422B1 (en) * 1997-01-13 2004-11-30 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe arrays
US6847490B1 (en) 1997-01-13 2005-01-25 Medispectra, Inc. Optical probe accessory device for use in vivo diagnostic procedures
DE19758744C2 (de) * 1997-01-27 2003-08-07 Zeiss Carl Jena Gmbh Laser-Scanning-Mikroskop
US5887009A (en) * 1997-05-22 1999-03-23 Optical Biopsy Technologies, Inc. Confocal optical scanning system employing a fiber laser
US5876946A (en) * 1997-06-03 1999-03-02 Pharmacopeia, Inc. High-throughput assay
EP1925961B1 (de) 1997-06-30 2017-03-29 Lucid, Inc. Konfokale Abbildung durch dickes Hautgewebe
US6967772B2 (en) * 1997-07-16 2005-11-22 Optiscan Pty Ltd Scanning microscope with miniature head
US6327493B1 (en) 1997-08-28 2001-12-04 Olympus Optical Co., Ltd. Light scanning devices of a water-tight structure to be inserted into a body cavity to obtain optical information on inside of a biological tissue
US6069698A (en) * 1997-08-28 2000-05-30 Olympus Optical Co., Ltd. Optical imaging apparatus which radiates a low coherence light beam onto a test object, receives optical information from light scattered by the object, and constructs therefrom a cross-sectional image of the object
US6121603A (en) * 1997-12-01 2000-09-19 Hang; Zhijiang Optical confocal device having a common light directing means
WO1999043994A1 (en) 1998-02-26 1999-09-02 Lucid, Inc. Confocal microscope for facilitating cryosurgery of tissue
US6370422B1 (en) * 1998-03-19 2002-04-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Fiber-optic confocal imaging apparatus and methods of use
US6298027B1 (en) 1998-03-30 2001-10-02 Seagate Technology Llc Low-birefringence optical fiber for use in an optical data storage system
JP3833895B2 (ja) 1998-03-30 2006-10-18 シーゲイト テクノロジー エルエルシー スプリアス反射からの雑音を低減する手段を備えた光データ記憶システム
US6574015B1 (en) 1998-05-19 2003-06-03 Seagate Technology Llc Optical depolarizer
DE19829981C2 (de) 1998-07-04 2002-10-17 Zeiss Carl Jena Gmbh Verfahren und Anordnung zur konfokalen Mikroskopie
AUPP548298A0 (en) * 1998-08-27 1998-09-17 Optiscan Pty Limited Compact confocal endoscope and endomicroscope method and apparatus
FR2783330B1 (fr) * 1998-09-15 2002-06-14 Assist Publ Hopitaux De Paris Dispositif d'observation de l'interieur d'un corps produisant une qualite d'observation perfectionnee
US6426490B1 (en) * 1998-11-16 2002-07-30 Leica Microsystems Heidelberg Gmbh Method for operating a preferably confocal laser scanning microscope
AU760402B2 (en) 1998-12-23 2003-05-15 Medispectra, Inc. Optical methods and systems for cervical screening
CA2356623C (en) 1998-12-23 2005-10-18 Medispectra, Inc. Systems and methods for optical examination of samples
AU3493800A (en) 1999-02-17 2000-09-04 Lucid, Inc. Cassette for facilitating optical sectioning of a retained tissue specimen
AU2882800A (en) * 1999-02-17 2000-09-04 Lucid, Inc. Tissue specimen holder
JP2000258699A (ja) 1999-03-05 2000-09-22 Olympus Optical Co Ltd 直視型共焦点光学系
US6181474B1 (en) 1999-03-22 2001-01-30 Kovex Corporation Scanning confocal microscope with objective lens position tracking
US6548796B1 (en) * 1999-06-23 2003-04-15 Regents Of The University Of Minnesota Confocal macroscope
GB9922468D0 (en) * 1999-09-22 1999-11-24 B J R Systems Ltd Confocal imaging apparatus for turbid viewing
JP2001174744A (ja) 1999-10-06 2001-06-29 Olympus Optical Co Ltd 光走査プローブ装置
US6320174B1 (en) * 1999-11-16 2001-11-20 Ikonisys Inc. Composing microscope
US6545260B1 (en) 1999-11-19 2003-04-08 Olympus Optical Co., Ltd. Light scanning optical device which acquires a high resolution two-dimensional image without employing a charge-coupled device
US7260248B2 (en) 1999-12-15 2007-08-21 Medispectra, Inc. Image processing using measures of similarity
US7187810B2 (en) 1999-12-15 2007-03-06 Medispectra, Inc. Methods and systems for correcting image misalignment
US6902935B2 (en) * 1999-12-15 2005-06-07 Medispectra, Inc. Methods of monitoring effects of chemical agents on a sample
US6567585B2 (en) 2000-04-04 2003-05-20 Optiscan Pty Ltd Z sharpening for fibre confocal microscopes
JP2001311880A (ja) 2000-04-28 2001-11-09 Olympus Optical Co Ltd 小型共焦点光学系
US6747795B2 (en) * 2000-06-30 2004-06-08 The General Hospital Corporation Fiber-coupled multiplexed confocal microscope
US6530882B1 (en) * 2000-06-30 2003-03-11 Inner Vision Imaging, L.L.C. Endoscope having microscopic and macroscopic magnification
JP4668392B2 (ja) 2000-07-26 2011-04-13 オリンパス株式会社 光走査光学系および内視鏡
US6351325B1 (en) 2000-07-28 2002-02-26 Optical Biopsy Technologies, Inc. Fiber-coupled, angled-dual-axis confocal scanning microscopes for imaging in a scattering medium
US6441356B1 (en) * 2000-07-28 2002-08-27 Optical Biopsy Technologies Fiber-coupled, high-speed, angled-dual-axis optical coherence scanning microscopes
US6423956B1 (en) 2000-07-28 2002-07-23 Optical Biopsy Technologies Fiber-coupled, high-speed, integrated, angled-dual-axis confocal scanning microscopes employing vertical cross-section scanning
US7560697B2 (en) * 2000-08-29 2009-07-14 Perkinelmer Singapore Pte. Ltd. Detector array and cross-talk linearity connection
DE60044580D1 (de) * 2000-08-29 2010-08-05 Perkinelmer Singapore Pte Ltd Mikroskop für Infrarotabbildung
JP4241038B2 (ja) 2000-10-30 2009-03-18 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション 組織分析のための光学的な方法及びシステム
US6369928B1 (en) 2000-11-01 2002-04-09 Optical Biopsy Technologies, Inc. Fiber-coupled, angled-dual-illumination-axis confocal scanning microscopes for performing reflective and two-photon fluorescence imaging
US7194118B1 (en) 2000-11-10 2007-03-20 Lucid, Inc. System for optically sectioning and mapping surgically excised tissue
US9295391B1 (en) 2000-11-10 2016-03-29 The General Hospital Corporation Spectrally encoded miniature endoscopic imaging probe
EP1343973B2 (de) 2000-11-16 2020-09-16 California Institute Of Technology Vorrichtung und verfahren zur durchführung von assays und screening mit hohem durchsatz
US6414779B1 (en) 2000-11-30 2002-07-02 Opeical Biopsy Technologies, Inc. Integrated angled-dual-axis confocal scanning endoscopes
US6839661B2 (en) 2000-12-15 2005-01-04 Medispectra, Inc. System for normalizing spectra
US7120501B2 (en) * 2001-01-23 2006-10-10 Microphonics, Inc. Transcanal cochlear implant system
DE10121064A1 (de) 2001-04-28 2002-10-31 Evotec Ag Vorrichtung und Verfahren zur optischen Messung von chemischen und/oder biologischen Proben
US9897538B2 (en) * 2001-04-30 2018-02-20 The General Hospital Corporation Method and apparatus for improving image clarity and sensitivity in optical coherence tomography using dynamic feedback to control focal properties and coherence gating
DE10297689B4 (de) * 2001-05-01 2007-10-18 The General Hospital Corp., Boston Verfahren und Gerät zur Bestimmung von atherosklerotischem Belag durch Messung von optischen Gewebeeigenschaften
US7616986B2 (en) * 2001-05-07 2009-11-10 University Of Washington Optical fiber scanner for performing multimodal optical imaging
DE10125885B4 (de) 2001-05-28 2004-09-16 Siemens Ag Sensorvorrichtung zur schnellen optischen Abstandsmessung nach dem konfokalen optischen Abbildungsprinzip
US6809866B2 (en) * 2001-08-03 2004-10-26 Olympus Corporation Optical imaging apparatus
US6980299B1 (en) * 2001-10-16 2005-12-27 General Hospital Corporation Systems and methods for imaging a sample
JP3678192B2 (ja) * 2001-11-21 2005-08-03 横河電機株式会社 計測装置
US8423110B2 (en) * 2002-01-09 2013-04-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Imaging device and related methods
AU2003207507A1 (en) * 2002-01-11 2003-07-30 Gen Hospital Corp Apparatus for oct imaging with axial line focus for improved resolution and depth of field
US7355716B2 (en) 2002-01-24 2008-04-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
US8620410B2 (en) * 2002-03-12 2013-12-31 Beth Israel Deaconess Medical Center Multi-channel medical imaging system
EP1485011B1 (de) * 2002-03-12 2013-02-13 Beth Israel Deaconess Medical Center Medizinische bildgebungssysteme
US7459696B2 (en) 2003-04-18 2008-12-02 Schomacker Kevin T Methods and apparatus for calibrating spectral data
US7469160B2 (en) 2003-04-18 2008-12-23 Banks Perry S Methods and apparatus for evaluating image focus
US6933154B2 (en) * 2002-07-09 2005-08-23 Medispectra, Inc. Optimal windows for obtaining optical data for characterization of tissue samples
US7136518B2 (en) 2003-04-18 2006-11-14 Medispectra, Inc. Methods and apparatus for displaying diagnostic data
US20040208385A1 (en) * 2003-04-18 2004-10-21 Medispectra, Inc. Methods and apparatus for visually enhancing images
US7309867B2 (en) 2003-04-18 2007-12-18 Medispectra, Inc. Methods and apparatus for characterization of tissue samples
US7282723B2 (en) 2002-07-09 2007-10-16 Medispectra, Inc. Methods and apparatus for processing spectral data for use in tissue characterization
US6818903B2 (en) * 2002-07-09 2004-11-16 Medispectra, Inc. Method and apparatus for identifying spectral artifacts
US6768918B2 (en) 2002-07-10 2004-07-27 Medispectra, Inc. Fluorescent fiberoptic probe for tissue health discrimination and method of use thereof
US7103401B2 (en) 2002-07-10 2006-09-05 Medispectra, Inc. Colonic polyp discrimination by tissue fluorescence and fiberoptic probe
US7252634B2 (en) * 2002-11-05 2007-08-07 Pentax Corporation Confocal probe having scanning mirrors mounted to a transparent substrate in an optical path of the probe
JP2004222870A (ja) * 2003-01-21 2004-08-12 Pentax Corp 内視鏡用プローブ
AU2004206998B2 (en) * 2003-01-24 2009-12-17 The General Hospital Corporation System and method for identifying tissue using low-coherence interferometry
US8054468B2 (en) 2003-01-24 2011-11-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
JP4320184B2 (ja) * 2003-02-10 2009-08-26 Hoya株式会社 対物レンズユニット、該対物レンズユニットの組立方法
DE102004006541B4 (de) 2003-02-10 2016-11-10 Hoya Corp. Endoskop
US7154083B2 (en) * 2003-02-24 2006-12-26 Pentax Corporation Confocal probe
AU2004225188B2 (en) 2003-03-31 2010-04-15 The General Hospital Corporation Speckle reduction in optical coherence tomography by path length encoded angular compounding
JP4603816B2 (ja) * 2003-05-16 2010-12-22 オプティスキャン ピーティーワイ リミテッド 光コネクタ
US7519096B2 (en) 2003-06-06 2009-04-14 The General Hospital Corporation Process and apparatus for a wavelength tuning source
KR100556232B1 (ko) * 2003-07-23 2006-03-03 국립암센터 이격조절이 가능한 양안구조 복강경
DE10335466B4 (de) 2003-08-02 2005-09-01 Leica Microsystems Heidelberg Gmbh Rastermikroskop
US8473035B2 (en) * 2003-09-15 2013-06-25 Beth Israel Deaconess Medical Center Medical imaging systems
DE602004014697D1 (de) * 2003-10-17 2008-08-14 Olympus Co Objektiveinführvorrichtung, Befestigungsvorrichtung für ein Objektivsystem
CN103181753B (zh) 2003-10-27 2016-12-28 通用医疗公司 用于使用频域干涉测量法进行光学成像的方法和设备
EP1687587B1 (de) * 2003-11-28 2020-01-08 The General Hospital Corporation Verfahren und vorrichtung für dreidimensionale spektralcodierte bildgebung
JP2005189475A (ja) * 2003-12-25 2005-07-14 Fujinon Corp 顕微鏡装置
EP1566617B1 (de) * 2004-02-20 2015-11-11 Carestream Health, Inc. Vorrichtung und Verfahren zur Zahnfarbenbestimmung
US7233437B2 (en) 2004-03-25 2007-06-19 Olympus Corporation Laser-scanning microscope
JP4694139B2 (ja) * 2004-04-01 2011-06-08 オリンパス株式会社 顕微鏡
EP1754016B1 (de) 2004-05-29 2016-05-18 The General Hospital Corporation Prozess, system und softwareanordnung für eine kompensation der chromatischen dispersion unter verwendung reflektierender schichten in der bildgebenden optischen kohärenztopographie (oct)
JP4995720B2 (ja) 2004-07-02 2012-08-08 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション ダブルクラッドファイバを有する内視鏡撮像プローブ
WO2006017837A2 (en) 2004-08-06 2006-02-16 The General Hospital Corporation Process, system and software arrangement for determining at least one location in a sample using an optical coherence tomography
KR20120062944A (ko) 2004-08-24 2012-06-14 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 혈관절편 영상화 방법 및 장치
EP1989997A1 (de) 2004-08-24 2008-11-12 The General Hospital Corporation Verfahren, Vorrichtung und Software-Anordnung zur Messung einer mechanischen Belastung und elastischer Eigenschaften einer Probe
JP5215664B2 (ja) 2004-09-10 2013-06-19 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光学コヒーレンス撮像のシステムおよび方法
EP2329759B1 (de) 2004-09-29 2014-03-12 The General Hospital Corporation System und Verfahren zur Abbildung optischer Kohärenz
EP1650529A1 (de) * 2004-10-19 2006-04-26 Diener AG Precision Machining Anordnung und Verfahren zum Abtasten mehrerer Objekte
EP1819270B1 (de) * 2004-10-29 2012-12-19 The General Hospital Corporation Polarisationsempfindliche optische kohärenztomographie
US7382949B2 (en) * 2004-11-02 2008-06-03 The General Hospital Corporation Fiber-optic rotational device, optical system and method for imaging a sample
EP1825214A1 (de) 2004-11-24 2007-08-29 The General Hospital Corporation Interferometer mit gemeinsamem pfad für endoskopische optische kohärenztomographie
JP2008521453A (ja) * 2004-11-25 2008-06-26 オプティスカン・ピーティーワイ・リミテッド エンドスコープ
WO2006058346A1 (en) 2004-11-29 2006-06-01 The General Hospital Corporation Arrangements, devices, endoscopes, catheters and methods for performing optical imaging by simultaneously illuminating and detecting multiple points on a sample
JP4759277B2 (ja) * 2005-01-21 2011-08-31 オリンパス株式会社 観察方法および観察補助具
US8456738B2 (en) * 2005-04-14 2013-06-04 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Ultrahigh-resolution fiber-optic confocal microscope and method
EP1875436B1 (de) 2005-04-28 2009-12-09 The General Hospital Corporation Bewertung von bildmerkmalen einer anatomischen struktur in optischen kohärenztomographiebildern
US9055867B2 (en) 2005-05-12 2015-06-16 Caliber Imaging & Diagnostics, Inc. Confocal scanning microscope having optical and scanning systems which provide a handheld imaging head
EP1887926B1 (de) * 2005-05-31 2014-07-30 The General Hospital Corporation System und verfahren die spektrale interferometrietechniken zur codierungsüberlagerung zur bildgebung benutzen
US9060689B2 (en) 2005-06-01 2015-06-23 The General Hospital Corporation Apparatus, method and system for performing phase-resolved optical frequency domain imaging
ES2354287T3 (es) 2005-08-09 2011-03-11 The General Hospital Corporation Aparato y método para realizar una desmodulación en cuadratura por polarización en tomografía de coherencia óptica.
GB0519761D0 (en) * 2005-09-28 2005-11-09 Point Source Ltd Laser systems
US7843572B2 (en) * 2005-09-29 2010-11-30 The General Hospital Corporation Method and apparatus for optical imaging via spectral encoding
WO2007047690A1 (en) 2005-10-14 2007-04-26 The General Hospital Corporation Spectral- and frequency- encoded fluorescence imaging
CA2632557C (en) * 2005-12-08 2016-06-14 Peter S. Lovely Infrared dental imaging
JP5680826B2 (ja) 2006-01-10 2015-03-04 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 1以上のスペクトルを符号化する内視鏡技術によるデータ生成システム
WO2007084945A1 (en) * 2006-01-19 2007-07-26 The General Hospital Corporation Systems and methods for performing rapid fluorescense lifetime, excitation and emission spectral measurements
EP1973466B1 (de) 2006-01-19 2021-01-06 The General Hospital Corporation Ballonbildgebungskatheter
US8145018B2 (en) 2006-01-19 2012-03-27 The General Hospital Corporation Apparatus for obtaining information for a structure using spectrally-encoded endoscopy techniques and methods for producing one or more optical arrangements
WO2007084959A1 (en) * 2006-01-20 2007-07-26 The General Hospital Corporation Systems and methods for providing mirror tunnel microscopy
JP5680829B2 (ja) 2006-02-01 2015-03-04 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 複数の電磁放射をサンプルに照射する装置
JP5524487B2 (ja) 2006-02-01 2014-06-18 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション コンフォーマルレーザ治療手順を用いてサンプルの少なくとも一部分に電磁放射を放射する方法及びシステム。
JP2009537024A (ja) * 2006-02-01 2009-10-22 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 少なくとも一つのファイバの少なくとも二つの部位の少なくとも一つを制御する装置
EP3143926B1 (de) 2006-02-08 2020-07-01 The General Hospital Corporation Verfahren, anordnungen und systeme zum abrufen von informationen im zusammenhang mit einer anatomischen probe mithilfe eines optischen mikroskops
JP2009527770A (ja) 2006-02-24 2009-07-30 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 角度分解型のフーリエドメイン光干渉断層撮影法を遂行する方法及びシステム
US20070239033A1 (en) * 2006-03-17 2007-10-11 The General Hospital Corporation Arrangement, method and computer-accessible medium for identifying characteristics of at least a portion of a blood vessel contained within a tissue using spectral domain low coherence interferometry
WO2007118129A1 (en) * 2006-04-05 2007-10-18 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and systems for polarization-sensitive optical frequency domain imaging of a sample
WO2007133961A2 (en) 2006-05-10 2007-11-22 The General Hospital Corporation Processes, arrangements and systems for providing frequency domain imaging of a sample
US7782464B2 (en) * 2006-05-12 2010-08-24 The General Hospital Corporation Processes, arrangements and systems for providing a fiber layer thickness map based on optical coherence tomography images
EP3006920A3 (de) 2006-08-25 2016-08-03 The General Hospital Corporation Vorrichtungen und verfahren zur verstärkung von optischer kohärenztomografiebildgebung mithilfe volumetrischer filterungsverfahren
US8838213B2 (en) 2006-10-19 2014-09-16 The General Hospital Corporation Apparatus and method for obtaining and providing imaging information associated with at least one portion of a sample, and effecting such portion(s)
GB0621585D0 (en) 2006-10-30 2006-12-06 Secretary Trade Ind Brit Confocal microscope
US20080206804A1 (en) * 2007-01-19 2008-08-28 The General Hospital Corporation Arrangements and methods for multidimensional multiplexed luminescence imaging and diagnosis
EP2662674A3 (de) 2007-01-19 2014-06-25 The General Hospital Corporation Drehscheibenreflexion zur schnellen Wellenlängendurchstimmung von dispergiertem Breitbandlicht
JP5507258B2 (ja) 2007-01-19 2014-05-28 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光周波数領域イメージングにおける測定深度を制御するための装置及び方法
US20080234586A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 The General Hospital Corporation System and method for providing noninvasive diagnosis of compartment syndrome using exemplary laser speckle imaging procedure
JP5558839B2 (ja) 2007-03-23 2014-07-23 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 角度走査及び分散手順を用いて波長掃引レーザを利用するための方法、構成及び装置
US10534129B2 (en) 2007-03-30 2020-01-14 The General Hospital Corporation System and method providing intracoronary laser speckle imaging for the detection of vulnerable plaque
US8045177B2 (en) 2007-04-17 2011-10-25 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for measuring vibrations using spectrally-encoded endoscopy
US8115919B2 (en) 2007-05-04 2012-02-14 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and systems for obtaining information associated with a sample using optical microscopy
WO2009013663A2 (en) 2007-07-20 2009-01-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Fiber-optic scanner
US9375158B2 (en) 2007-07-31 2016-06-28 The General Hospital Corporation Systems and methods for providing beam scan patterns for high speed doppler optical frequency domain imaging
US8040608B2 (en) 2007-08-31 2011-10-18 The General Hospital Corporation System and method for self-interference fluorescence microscopy, and computer-accessible medium associated therewith
EP2207469A4 (de) * 2007-10-12 2012-07-11 Gen Hospital Corp Systeme und verfahren zur optischen bildgebung von luminalen anatomischen strukturen
WO2009059034A1 (en) 2007-10-30 2009-05-07 The General Hospital Corporation System and method for cladding mode detection
US11123047B2 (en) 2008-01-28 2021-09-21 The General Hospital Corporation Hybrid systems and methods for multi-modal acquisition of intravascular imaging data and counteracting the effects of signal absorption in blood
US9332942B2 (en) * 2008-01-28 2016-05-10 The General Hospital Corporation Systems, processes and computer-accessible medium for providing hybrid flourescence and optical coherence tomography imaging
JP5607610B2 (ja) 2008-05-07 2014-10-15 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 構造の特徴を決定する装置、装置の作動方法およびコンピュータアクセス可能な媒体
US8861910B2 (en) 2008-06-20 2014-10-14 The General Hospital Corporation Fused fiber optic coupler arrangement and method for use thereof
WO2010009136A2 (en) 2008-07-14 2010-01-21 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for color endoscopy
US8937724B2 (en) 2008-12-10 2015-01-20 The General Hospital Corporation Systems and methods for extending imaging depth range of optical coherence tomography through optical sub-sampling
JP2012515930A (ja) 2009-01-26 2012-07-12 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション 広視野の超解像顕微鏡を提供するためのシステム、方法及びコンピューターがアクセス可能な媒体
CN102308444B (zh) * 2009-02-04 2014-06-18 通用医疗公司 利用高速光学波长调谐源的设备和方法
US9351642B2 (en) 2009-03-12 2016-05-31 The General Hospital Corporation Non-contact optical system, computer-accessible medium and method for measurement at least one mechanical property of tissue using coherent speckle technique(s)
BR112012001042A2 (pt) 2009-07-14 2016-11-22 Gen Hospital Corp equipamento e método de medição do fluxo de fluído dentro de estrutura anatômica.
FR2950441B1 (fr) * 2009-09-23 2012-05-18 Sabban Youssef Cohen Capteur optique dote de champ lateral pour la numerisation 3d
RS61066B1 (sr) 2010-03-05 2020-12-31 Massachusetts Gen Hospital Sistemi koji obezbeđuju mikroskopske slike najmanje jedne anatomske strukture na određenoj rezoluciji
US9069130B2 (en) 2010-05-03 2015-06-30 The General Hospital Corporation Apparatus, method and system for generating optical radiation from biological gain media
EP2575597B1 (de) 2010-05-25 2022-05-04 The General Hospital Corporation Vorrichtung zur bereitstellung einer optischen bildgebung für strukturen und zusammensetzungen
US9795301B2 (en) 2010-05-25 2017-10-24 The General Hospital Corporation Apparatus, systems, methods and computer-accessible medium for spectral analysis of optical coherence tomography images
US10285568B2 (en) 2010-06-03 2019-05-14 The General Hospital Corporation Apparatus and method for devices for imaging structures in or at one or more luminal organs
EP2632324A4 (de) 2010-10-27 2015-04-22 Gen Hospital Corp Vorrichtungen, systeme und verfahren zur blutdruckmessung in mindestens einem gefäss
JP6240064B2 (ja) 2011-04-29 2017-11-29 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 散乱媒質の深さ分解した物理的及び/又は光学的特性を決定する方法
KR101838329B1 (ko) 2011-05-20 2018-03-13 유니베르시타트 폴리테크니카 데 카탈루냐 표면을 비접촉 측정하기 위한 방법 및 디바이스
US9330092B2 (en) 2011-07-19 2016-05-03 The General Hospital Corporation Systems, methods, apparatus and computer-accessible-medium for providing polarization-mode dispersion compensation in optical coherence tomography
WO2013029047A1 (en) 2011-08-25 2013-02-28 The General Hospital Corporation Methods, systems, arrangements and computer-accessible medium for providing micro-optical coherence tomography procedures
EP2769491A4 (de) 2011-10-18 2015-07-22 Gen Hospital Corp Vorrichtung und verfahren zur herstellung und/oder bereitstellung rezirkulierender optischer verzögerung(en)
DE102011116403B4 (de) * 2011-10-19 2013-05-29 Rodenstock Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Messung von Oberflächen oder Grenzflächen
JP6170498B2 (ja) * 2011-11-14 2017-07-26 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. 関連する物体の走査顕微鏡撮像のための光学顕微鏡プローブ
JP5930364B2 (ja) * 2011-11-28 2016-06-08 国立大学法人京都大学 生体試料固定器
US9229210B2 (en) 2012-02-26 2016-01-05 Caliber Imaging And Diagnostics, Inc. Tissue specimen stage for an optical sectioning microscope
WO2013148306A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 The General Hospital Corporation Imaging system, method and distal attachment for multidirectional field of view endoscopy
WO2013177154A1 (en) 2012-05-21 2013-11-28 The General Hospital Corporation Apparatus, device and method for capsule microscopy
EP2888616A4 (de) 2012-08-22 2016-04-27 Gen Hospital Corp System, verfahren, und über computer zugängliches medium zur herstellung eines miniaturendoskops mit weicher lithografie
US10893806B2 (en) 2013-01-29 2021-01-19 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for providing information regarding the aortic valve
US11179028B2 (en) 2013-02-01 2021-11-23 The General Hospital Corporation Objective lens arrangement for confocal endomicroscopy
JP6378311B2 (ja) 2013-03-15 2018-08-22 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 物体を特徴付ける方法とシステム
EP2997354A4 (de) 2013-05-13 2017-01-18 The General Hospital Corporation Erkennung einer selbstinterferierenden fluoreszenzphase und amplitude
US10117576B2 (en) 2013-07-19 2018-11-06 The General Hospital Corporation System, method and computer accessible medium for determining eye motion by imaging retina and providing feedback for acquisition of signals from the retina
US10045696B2 (en) * 2013-07-19 2018-08-14 Wisconsin Alumni Research Foundation Tissue fluorescence monitor with ambient light rejection
WO2015009932A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 The General Hospital Corporation Imaging apparatus and method which utilizes multidirectional field of view endoscopy
EP3910282B1 (de) 2013-07-26 2024-01-17 The General Hospital Corporation Verfahren zur erzeugung von laserstrahlung mit einer optische dispersion nutzenden laseranordnung für anwendungen in der fourier-raum optischen kohärenztomographie
WO2015105870A1 (en) 2014-01-08 2015-07-16 The General Hospital Corporation Method and apparatus for microscopic imaging
US10736494B2 (en) 2014-01-31 2020-08-11 The General Hospital Corporation System and method for facilitating manual and/or automatic volumetric imaging with real-time tension or force feedback using a tethered imaging device
WO2015153982A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for controlling propagation and/or transmission of electromagnetic radiation in flexible waveguide(s)
KR102513779B1 (ko) 2014-07-25 2023-03-24 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 생체 내 이미징 및 진단을 위한 장치, 디바이스 및 방법
US20170307437A1 (en) * 2014-10-01 2017-10-26 Phonoptics Opto-mechanical transducer for the detection of vibrations
FR3030956B1 (fr) * 2014-12-18 2018-03-23 Centre National De La Recherche Scientifique - Cnrs Dispositif de transport et de controle d'impulsions lumineuses pour l'imagerie endo-microscopique sans lentille
DE102015202605B4 (de) * 2015-02-12 2017-03-09 Carl Zeiss Meditec Ag Visualisierungssystem
JP2017075947A (ja) 2015-10-14 2017-04-20 アッベリオー インストラメンツ ゲーエムベーハーAbberior Instruments GmbH スキャナヘッド及びスキャナヘッド付き装置

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH600301A5 (de) * 1976-05-28 1978-06-15 Bbc Brown Boveri & Cie
GB2038017B (en) * 1978-12-20 1982-11-24 Standard Telephones Cables Ltd Optical fibre directional coupler
DE2936463A1 (de) 1979-09-10 1981-03-19 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Vorrichtung zum erzeugen bewegter lichtstrahlengaenge
AU7072981A (en) * 1980-08-27 1982-03-17 Urban, P. Endoscopic system
US4500204A (en) * 1981-04-21 1985-02-19 Agency Of Industrial Science & Technology Scanning-type lithographic and image-pickup device using optical fiber
US4634880A (en) * 1982-04-19 1987-01-06 Siscan Systems, Inc. Confocal optical imaging system with improved signal-to-noise ratio
US4626679A (en) * 1982-09-22 1986-12-02 Canon Kabushiki Kaisha Optical head and method of detecting the focus thereof
US4481418A (en) * 1982-09-30 1984-11-06 Vanzetti Systems, Inc. Fiber optic scanning system for laser/thermal inspection
EP0112401B1 (de) * 1982-12-27 1987-04-22 International Business Machines Corporation Optisches Nahfeldabtastmikroskop
JPS59223677A (ja) 1983-06-01 1984-12-15 三菱電機株式会社 エレベ−タかご室の表示装置
US4589404A (en) * 1984-01-03 1986-05-20 Medical Dynamics, Inc. Laser endoscope
US4754328A (en) * 1984-01-03 1988-06-28 Medical Dynamics, Inc. Laser endoscope
EP0156181B1 (de) 1984-03-05 1989-05-24 Siemens Aktiengesellschaft Optisches System zum gleichzeitigen Empfang von Wärme- und Laserstrahlung
EP0185782B1 (de) * 1984-12-28 1989-03-15 International Business Machines Corporation Wellenleiter für ein optisches Nahfeldmikroskop
FR2575889B1 (fr) * 1985-01-09 1987-03-20 Electricite De France Microcamera de television
GB8524742D0 (en) * 1985-10-08 1985-11-13 Iravani M V Fibre optic scanning systems
JPS62211503A (ja) 1986-03-13 1987-09-17 Hitachi Ltd 段差計測装置
GB8617570D0 (en) * 1986-07-18 1986-08-28 See C W Microscopes
EP0283256A3 (de) * 1987-03-18 1990-02-07 Tektronix Inc. Optisches Abtastmikroskop
US4827125A (en) 1987-04-29 1989-05-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Confocal scanning laser microscope having no moving parts
US4768874A (en) 1987-09-10 1988-09-06 Eye Research Institute Of Retina Foundation Scanning optical apparatus and method
DE3853475T2 (de) * 1987-09-24 1995-09-14 Univ Washington Konzept und umwandlungssatz eines standardmikroskops in ein mikroskop mit gemeinsamem brennpunkt und epi-beleuchtung mit einzelöffnung.
US4959552A (en) * 1988-02-09 1990-09-25 Carl-Zeiss-Stiftung Microscope arranged for measuring microscopic structures
CA1325537C (en) * 1988-08-01 1993-12-28 Timothy Peter Dabbs Confocal microscope

Also Published As

Publication number Publication date
ATE158659T1 (de) 1997-10-15
EP1245987B1 (de) 2008-01-23
DE68929464T2 (de) 2003-11-20
DE68928345D1 (de) 1997-10-30
EP1245987A2 (de) 2002-10-02
DE68928345T2 (de) 1998-05-07
DE02012428T1 (de) 2005-12-15
EP0393165A1 (de) 1990-10-24
DE68929553D1 (de) 2008-03-13
EP0782027A3 (de) 1997-07-30
EP1245987A3 (de) 2004-08-25
EP0782027A2 (de) 1997-07-02
DE68928345T3 (de) 2008-03-06
EP0782027B1 (de) 2003-04-16
DE68929464D1 (de) 2003-05-22
US5120953A (en) 1992-06-09
WO1990000754A1 (en) 1990-01-25
EP0393165B2 (de) 2007-07-25
EP0393165B1 (de) 1997-09-24
EP0393165A4 (en) 1991-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68929553T2 (de) Konfokales Rastermikroskop
DE69118588T2 (de) Abbildungsvorrichtung und verfahren zur abtastung einer mikro-laser-quelle
DE69112394T2 (de) Konfokal-mikroskop.
DE69904214T2 (de) Vorrichtung zur Beobachtung des Inneren eines Körpers mit verbesserter Beobachtungsqualität
DE60219824T2 (de) Abbildungseinrichtung und damit zusammenhängende verfahren
DE10038875B4 (de) Endoskopsystem
DE69738527T2 (de) Konfokales Mikroskop als Handgerät zur Bilderzeugung durch dickes Hautgewebe
EP1354234A1 (de) Optisches system und verfahren zum anregen und messen von fluoreszenz an oder in mit fluoreszensfarbstoffen behandelten proben
JPH0387804A (ja) スキャニング共焦点顕微鏡
DE60108044T2 (de) Laser Mikroskop
EP3768153B1 (de) Multimodales bildgebungssystem und verfahren zur nicht-invasiven untersuchung eines untersuchungsobjekts
EP4078261A1 (de) Anordnung und verfahren zur lichtblattmikroskopie
EP1407308B1 (de) Mikroskopobjektiv und verwendung eines solchen mikroskopobjektivs bei einem mikroskop
EP0998689A1 (de) Optisches nahfeldmikroskop
DE102019119147A1 (de) Mikroskop und verfahren zur mikroskopie
DE112007001927B4 (de) Vorrichtung und Verfahren zum sondermikroskopischen Untersuchen einer Probe
WO1994018592A1 (en) Confocal microscope
DE102010001467A1 (de) Sondenmikroskop
AU3960889A (en) Scanning confocal microscope
AU643787B2 (en) Confocal microscope
DE10119615A1 (de) Verfahren und Einrichtung zur medizinischen Befundung der Mikrozirkulation mit Hilfe eines Video-Kapillar-Mikroskops
AU672876B2 (en) Confocal microscope
DE20221635U1 (de) Optisches System zum Anregen und Messen von Fluoreszenz an oder in mit Fluoreszenzfarbstoffen behandelten Proben

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition