JP3052150B2 - 共焦点顕微鏡 - Google Patents

共焦点顕微鏡

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JP3052150B2 JP3506697A JP50669791A JP3052150B2 JP 3052150 B2 JP3052150 B2 JP 3052150B2 JP 3506697 A JP3506697 A JP 3506697A JP 50669791 A JP50669791 A JP 50669791A JP 3052150 B2 JP3052150 B2 JP 3052150B2
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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 この発明は、顕微鏡法、特に走査型共焦点顕微鏡に関
する。
走査型共焦点顕微鏡の原理はマービン・ミンスキー
（Marvin Minsky）のアメリカ特許3,013,467号に開示さ
れている。その基本原理は、観察される標本または対象
物が限定領域に限られ、観察または検出がその照明域に
限られる、というものである。顕微鏡の視野全体を通し
て、観察される標本または対象物を領域ごとに走査する
ことによって、全体像が得られる。
共焦点顕微鏡は、焦点はずれ信号と干渉が大幅に減少
されるので、普通の顕微鏡より解像度がよく、精細度が
より鮮鋭である。それらは、焦点はずれ干渉の減少が大
きな利点となる、エピ蛍光による生物標本の検査に特に
利用されている。
国際特許出願第PCT/AU89/00298号は、種々の形状の共
焦点顕微鏡でのファイバーオプティクスの使用を開示し
ている。本発明はファイバーオプティクスをタンデム走
査型顕微鏡に適用し、そこでは、リアルタイム像を生成
するために、標本に対する照明光の走査とタンデムで、
戻り共焦点光が写真フィルム、二次元CCOチップまたは
他の感光手段に対して走査される。この種の顕微鏡は公
知で、顕微鏡システムの中間焦点面と面が一致する不透
明材の非常に薄いシートの一連のピンホールまたは１つ
以上のスリットの動きによって、観察される標本の焦点
面の分離が従来のレンズ系で達成される。このようなシ
ステムは、例えば、ザ・ハンドブック・オブ・バイオロ
ジカル・コンフォーカル・マイクロスコピー、ジェーム
ズ・ポーリー編集者、アイエムアール・プレス、1989
（The Handbook of Biological Confocal Microscopy,J
ames Pawley editor,IMR Press,1989）に記載さてたい
るように、ペトラン、キノ他（Petran,Kino and other
s）によって記載されている。
本発明によれば、照明光および戻り共焦点光の伝達体
として働く１本以上の光ファイバを介して、被検査物へ
の、およびそれから光が伝搬される。発明によるいくつ
かの構成では、光ファイバが、観察される標本の焦点面
の分離を可能にする効果的なピンホールを形成する。発
明の他の実施例では、焦点面の分離を生成する空間フィ
ルタが、ファイバのコア自体ではなく、別のレンズによ
って生成される中間焦点面に設けられる。この場合、空
間フィルタは、中間焦点面に一致する不透明材の薄いシ
ートからなり得る。
発明の開示 発明によれば、以下の構成を備えた走査型共焦点エピ
照明顕微鏡が提供される、 光源、 光源から照明光を受けて伝搬する光ファイバ手段、 光ファイバ手段を介して伝搬される照明光を受け、照
明光を対象物に集光して、対象物上またはその内部の観
察場を照明し、そして観察場から発する光を受け、発し
た光を照明光と逆の方向に戻る光として光ファイバ手段
に沿って戻すたの集光手段、 戻り光を照明光から分離するための光分離手段、 光分離手段から戻る光を受け、感光手段を戻り光に露
光するための戻り光受け手段、そして 走査路において前記対象物に対して照明光を移動させ
ると同時に、対応する走査路において感光手段に対して
戻り光を移動させることによって、感光手段に戻り光か
ら走査対象物の像を生成させる走査手段。
走査手段は、光ファイバ手段から伝送された照明光を
対象物へ移動させる第１スキャナと、光分離手段から伝
送された戻り光を光受け手段へ移動させる第２スキャナ
と、第１および第２スキャナの走査動きを調整するスキ
ャナ制御手段とからなるものでもよい。
別構成では、光分離手段が、光源と光ファイバ手段の
間に設けられたビームスプリッタからなり、光ファイバ
手段が、光源から照明光を受ける第１束端から、照明光
が集光器へ伝搬され、かつ対象物から発する光が集光器
によって集光される第２ファイバ束端へ、並んで長さ方
向に延びた光ファイバの束からなり、走査手段が、ビー
ムスプリッタと光ファイバの束の間の中間像焦点面に位
置するアパーチャ手段を備えた光スクリーンからなり、
照明光と戻り光の両方がアパーチャ手段とスキャン発生
器を通ってスクリーンとアパーチャ手段を照明および戻
り光を横切って移動させる。
発明をより完全に説明するために、いくつかの具体的
実施例を添付図を参照しながら詳細に説明する。
図面の簡単な説明 図１は、発明に従って構成されたタンデム走査型共焦
点顕微鏡を示し、 図２は、比較的安価な非干渉性光源の使用を可能にす
る、発明に従って構成された走査型共焦点顕微鏡の別形
態を示し、 図３は、スリットまたは一連のピンホールを備えた単
一の光スクリーンの動きによって走査が行われる、発明
に従って構成された顕微鏡の更に別の形態を示し、そし
て 図４は、図３に示されたものと同様だが、特に内視鏡
として作用するよう設計された顕微鏡を示す。
図１は、発明に従って構成された走査型共焦点顕微鏡
システムを示す。この顕微鏡は、光ビーム２を供給する
レーザ発生器１の形の高強度光源を備え、光ビームはレ
ンズ３によってフレキシブルな光ファイバ４の一端内へ
集束される。光ファイバ４の他端は方向性カプラー５の
一側内に延びているが、これは反対方向に進む光線を分
離する接合双円錐テーパカプラーまたは他の接合器でも
よい。カプラーの他側の一方の出力肢６に入る光は、屈
折率整合媒体７によって最少限のフレネル反射で吸収さ
れ、カプラーの同じ側の他の脚に入る光は、フレキシブ
ルな光ファイバ８によってフィイバ端９へ伝えられ、そ
こから10として概略が示された光学顕微鏡の光学系へと
伝えられる。
光学顕微鏡10は脚11を備え、その上に、機械的に調節
可能な標本支持ステージ12と、顕微鏡の光学系を構成す
る部品を収容した顕微鏡本体13が取り付けられている。
これら光学部品はファイバ８の端部９から広がる光15を
受けるレンズ14と、レンズ14を透過した光を順次反射す
る一対のミラー16、17を含み、光はビーム集束レンズ19
を通ってレンズ18の形の集光器に達し、これが、ステー
ジ12に支持された標本20内のスポットないしポイント観
察場へ光を集光ないし集束する。
ミラー16、17は、反射光ビームのＸおよびＹ方向の移
動によって照明スポットが走査パターンで標本を横切る
ように、電気接続23、24を介して電子走査信号発生器25
から供給される信号に応答して、トランスジューサ21、
22によって動かすことができる。この種の走査手段は従
来の走査型共焦点顕微鏡で使用されている。
高強度光を標本へ集束して照明スポットを生成するこ
とに加えて、集光レンズ18は標本から発する光をも受け
とり、これは顕微鏡10の光学系を逆方向に透過して光フ
ァイバ８へ到達する。標本の性質次第で、標本から発す
るこの光は、反射光、ラマン散乱光、または蛍光光であ
り得る。本明細書で使用する「発する」という言葉は、
対象物から集光器を通して逆方向に伝えられるいかなる
光をも含む、広い意味を持つものと理解されたい。
戻り光は光ファイバ８の端部９で再集束し、そのファ
イバを逆方向にカプラー５へ進み、この光の一部がカプ
ラーの第４の脚と更に別の光ファイバ31を通ってファイ
バ端32へ伝えられる。
分離された戻り光は、レンズ33によって端部32から集
められ、一対の走査ミラー34、35によって、写真フィル
ム38を保持する公知手段が備えられたカメラ本体37から
なるカメラの形の戻り光受け手段36へ偏向される。
走査ミラー34、35は、ミラー34、35がミラー16、17と
正確に同期して動くように、電気接続43、44を介して電
子走査信号発生器25から供給される信号に応答して、ト
ランスジューサ41、42によって動かされる。従って、分
離された戻り光はフィルム38上のスポットとして集束さ
れ、これは、写真フィルム上に像を生成するために、標
本上の照明光の走査パターンに対して調整された走査パ
ターンで移動される。フィルム上の投影スポットが顕微
鏡ステージとまったく同じシーケンスでラスターするよ
うに、２組の走査ミラーができるだけ正確に同期され
る。フライバック光と、２組のミラー16、17および34、
35の速い走査動のわずかな位相差によって生じる二重イ
メージの可能性とを排除するために、走査ミラーと同期
するが約90°位相をずらせてレーザービーム２を間欠的
に遮断するビームチョッパ45を設けることができる。
図２は、水銀球等の比較的安価な非干渉光源を採用す
ることのできる、別の顕微鏡システムを示す。照明源51
からの光はレンズ52、53によって集光され、ビームスプ
リッタ立方体54によって光ファイバ束55の端部へ反射さ
れる。束55は、束端55から、反射防止ガラスシート58が
取り付けられた遠隔束端57へ、互いに並んで長さ方向に
延びた多数の単一モードファイバ56からなる。
ファイバ56のコアは照明光を干渉状態で伝搬し、照明
光は反射防止ガラスシート58を通って、各ファイバコア
ごとに１本づつの錘体光として出てくる。これらの錘体
光はレンズ61、62、63によって、顕微鏡ステージ66上の
標本65内の回折制限スポット64（より正確にはガウシア
ンウエイスト）に集束される。レンズ61および62の間
で、照明光は、照明スポット64をラスターパターンで走
査させるスキャナ67を通過する。スキャナ67は、図１に
示された顕微鏡の走査ミラーおよびトランスジューサと
同様に配置された１対の反射ミラーおよびトランスジュ
ーサで構成することができ、走査信号発生器68から電気
接続69、70を介して走査制御信号を受ける。
各照明スポットないしガウシアンウエイストエリア64
内から発生した蛍光は、レンズ63、62、61を通って共焦
点状に逆行し、照明光が当初に出てきたのと同じファイ
バ束のコアへ進む。そして、この戻り光はファイバのコ
アを逆行してビームスプリッタ立方体64（これはダイク
ロイックミラー型でもよい）に入射し、レーザー光は取
り除くがストークスシフト蛍光は通すフィルタ71を通過
し、レンズ72によってカメラヘッド74内の感光フィルム
73上に集束される。
カメラヘッド74にはスキャナ75が取り付けられ、これ
はスキャナ67と大体同じで、信号発生器68から接続76、
77を介して走査移動信号を受ける。スキャナ75は、フィ
ルム73に集束される戻り光を、標本内のスポットと同期
して走査させ、走査移動はファイバ束の各端部の２組の
ファイバコアに対して同一の向きにされる。
図２に示された顕微鏡は、複数の光ファイバを使用す
ることによって、より安価な非干渉性光源の採用を可能
にする点を除いて、光学的にも機械的にも図１に示され
たもとの非常に類似している。標本タイプの特定のセッ
トに対して焦点面の最適な分離を達成するために、コア
面積とクラディング面積のベストの比率を得るよう、フ
ァイバのクラディングサイズを選定することが望まし
い。
図３は、通常の内視鏡で使用されるような公知の干渉
性ファイバ束を採用した顕微鏡システムを示す。従っ
て、ファイバは、図２の実施例で使用された束のファイ
バより、クラディング面積がずっと小さい。これによ
り、非レーザー光源が使用でき、通常の内視鏡が共焦点
顕微鏡に変換できる。共焦点焦点面の分離を可能にす
る、中間焦点面に設けられた薄い不透明膜の１つ以上の
ピンホールまたはスリットの移動によって走査が行われ
る。
図３に示された顕微鏡システムは光源81を備え、これ
は短いアーク水銀ランプでよい、光源81からの光はレン
ズ82とフィルタ83を通り、フィルタは、ダイクロイック
ミラー85を備えたビームスプリッタ84へ所期のスペクト
ル線を分離する。光源81からの光は、ミラー85によっ
て、アパーチャ手段87を持った光スクリーン86へ向けて
屈折される。アパーチャ手段は１個以上のスリットか１
個以上の個々のピンホールの形でよい。アパーチャ手段
87を通過する光は、別のレンズ88によって、従来の内視
鏡に使用されるものと同じ種類でよい干渉性ファイバ撮
像束91の端部89へ集束される。レンズ88は、スクリーン
86のスリットまたはピンホール87の像を、ファイバ束91
の端部89へ投影し、この光は束の他端92へ伝搬され、そ
こから出ると、顕微鏡レンズ93、94、95によって、顕微
鏡ステージ97に載置された標本96上またはその内部の１
つ以上のラインまたはスポットに再集束される。対物レ
ンズ95の焦点面からの蛍光または反射光は、レンズ95、
94および93を通って戻り、照明光が出てきたのと同じフ
ァイバに再入射する。焦点はずれ部分からの光は、実質
的に束内の他のファイバ通ってファイバ束に戻る。
ファイバ束91の端部89から出ると、戻り光は光スクリ
ーン86が位置する中間焦点面90で再集束される。共焦点
状の戻り光はアパーチャ手段87を逆方向に通過するが、
標本の焦点ずれ部分から戻る光はスクリーン86が遮断す
る。アパーチャ手段87を通った戻り光はビームスプリッ
タ84を通過し、レンズ98によって、カメラヘッド101内
に保持されたフィルム99上に集束される。
図３に示された実施例では、標本とカメラ内のフィル
ムの両者に対する走査は、矢印102で示すような光スク
リーン86の走査動によって行われる。つまり、スクリー
ン86は照明および戻り光路を横切る方向に往復する。中
間焦点面90にアパーチャ手段87を支持するスクリーン86
の走査運動は、標本の焦点面全体の可視化を可能にす
る。蛍光を結像する場合は、光路にロングパス光学フィ
ルタ103を介在させることができる。
図４は、図３に示されたものと本質的に同じ顕微鏡シ
ステムを示し、同じ部材には同じ参照番号が付されてい
る。この場合、顕微鏡は、図３に示された顕微鏡の多レ
ンズ撮像システムの代わりに、単一の対物レンズ111が
取り付けられた内視鏡ヘッド110が、光ファイバ束91の
外方端に取り付けられるという改変がなされている。こ
れはヘッドと内視鏡の作用を小型化を可能にする。それ
以外では、顕微鏡は図３に示されたものと同様に作用す
る。
フロントページの続き (31)優先権主張番号 ＰＫ３２３３ (32)優先日 平成２年11月８日(1990．11．8) (33)優先権主張国 オーストラリア（ＡＵ） (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G02B 21/00 G02B 21/06 - 21/36

Claims (15)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】以下の構成を備えた走査型共焦点エピ照明
    顕微鏡 光源 光源から照明光を受けて伝搬する光ファイバ手段、 光ファイバ手段を介して伝搬される照明光を受け、照明
    光を対象物に集光して、対象物上またはその内部の観察
    場を照明し、そして観察場から発する光を受け、発した
    光を照明光と逆の方向に戻る光として光ファイバ手段に
    沿って戻すための集光手段、 戻り光を照明光から分離するための光分離手段、 光分離手段から戻る光を受け、感光手段を戻り光に露光
    するための戻り光受け手段、そして 走査路において前記対象物に対して照明光を移動させる
    と同時に、対応する走査路において感光手段に対して戻
    り光を移動させることによって、感光手段に戻り光から
    走査対象物の像を生成させる走査手段。
  2. 【請求項２】走査手段が、光ファイバ手段から伝送され
    た照明光を対象物へ移動させる第１スキャナと、光分離
    手段から伝送された戻り光を光受け手段へ移動させる第
    ２スキャナと、第１および第２スキャナの走査動きを調
    整するスキャナ制御手段とからなる請求項１に記載の顕
    微鏡。
  3. 【請求項３】光ファイバ手段が、照明光を光源から光分
    離手段へ伝搬する第１光ファイバと、戻り光を光分離手
    段から戻り光受け手段へ伝搬する第２光ファイバとから
    なる、請求項２に記載の顕微鏡。
  4. 【請求項４】光分離手段が、光源から集光手段への照明
    光の伝搬と集光手段からカプラーへの戻り光の伝搬ため
    の光路を形成する第３光ファイバに前記第１および第２
    ファイバを結合させる光ファイバカプラーからなる、請
    求項３に記載の顕微鏡。
  5. 【請求項５】第１走査手段が第３光ファイバから集光器
    へ伝搬される照明光を移動させ、第２走査手段が第３光
    ファイバから光受け手段へ伝搬される戻り光を移動させ
    る請求項４に記載の顕微鏡。
  6. 【請求項６】第１および第２走査手段が可動光反射器か
    らなる請求項５に記載の顕微鏡。
  7. 【請求項７】光分離手段が、光源と光ファイバ手段の間
    に設けられたビームスプリッタからなる請求項１または
    請求項２に記載の顕微鏡。
  8. 【請求項８】光ファイバ手段が、光源から照明光を受け
    る第１束端から、照明光が集光器へ伝搬され、かつ対象
    物から発する光が集光器によって集光される第２ファイ
    バ束端へ、並んで長さ方向に延びた光ファイバの束から
    なる請求項７に記載の顕微鏡。
  9. 【請求項９】光ファイバが単一モードファイバである請
    求項８に記載の顕微鏡。
  10. 【請求項１０】光分離手段が、光源と光ファイバ手段の
    間に設けられたビームスプリッタからなり、光ファイバ
    手段が、光源から照明光を受ける第１束端から、照明光
    が集光器へ伝搬され、かつ対象物から発する光が集光器
    によって集光される第２ファイバ束端へ、並んで長さ方
    向に延びた光ファイバの束からなり、走査手段が、ビー
    ムスプリッタと光ファイバの束の間の中間像焦点面に位
    置するアパーチャ手段を備えた光スクリーンからなり、
    照明光と戻り光の両方がアパーチャ手段とスキャン発生
    器を通って走査動をアパーチャ手段を含むスクリーンへ
    与える請求項１に記載の顕微鏡。
  11. 【請求項１１】前記走査動が照明および戻り光を横切る
    請求項10に記載の顕微鏡。
  12. 【請求項１２】アパーチャ手段が、照明光と反射光の両
    方が集束される中間焦点面に位置する、請求項10または
    11に記載の顕微鏡。
  13. 【請求項１３】アパーチャ手段が、ファイバ束を横切る
    方向に間隔をあけた複数の照明光ビームと、対象物から
    発する補完的複数の戻り光を生成する複数の個々のアパ
    ーチャからなり、スキャン発生器がスクリーンを往復動
    させる、請求項10〜12のいずれかに記載の顕微鏡。
  14. 【請求項１４】集光器が、光ファイバ手段の第２ファイ
    バ束端に取り付けられた内視鏡ヘッド内に設けられたレ
    ンズ手段からなる請求項10〜13のいずれかに記載の顕微
    鏡。
  15. 【請求項１５】戻り光受け手段が、前記像を写真像とし
    て生成する感光手段としての写真フィルムを保持する構
    成のカメラレシーバからなる、請求項１〜14のいずれか
    に記載の顕微鏡。
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AU9538 1990-04-06
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AU1571 1990-08-03
AU3233 1990-11-08
AUPK323390 1990-11-08
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EP (1) EP0523159B1 (ja)
JP (1) JP3052150B2 (ja)
AT (1) ATE126903T1 (ja)
CA (1) CA2079882C (ja)
DE (1) DE69112394T2 (ja)
WO (1) WO1991015792A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101103323B1 (ko) 2010-04-08 2012-01-11 에스엔유 프리시젼 주식회사 공초점 현미경구조를 이용한 측정대상물의 영상획득방법 및 시스템

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU669760B2 (en) * 1992-10-23 1996-06-20 Monash University Confocal microscope and endoscope
WO1994010595A1 (en) * 1992-10-23 1994-05-11 Monash University Confocal microscope and endoscope
US20050111089A1 (en) * 1994-07-15 2005-05-26 Baer Stephen C. Superresolving microscopy apparatus
WO1996006377A1 (de) * 1994-08-25 1996-02-29 Leica Lasertechnik Gmbh Vorrichtung zum einkoppeln des lichtstrahls eines uv-lasers in ein laser-scanmikroskop
US5578818A (en) * 1995-05-10 1996-11-26 Molecular Dynamics LED point scanning system
US5621831A (en) * 1995-10-02 1997-04-15 General Electric Company Apparatus and method for high power laser-to-fiber alignment
DE19537586C2 (de) * 1995-10-09 2002-03-28 Schleifmittelwerk P Lapport & Messgerät zur Bestimmung von Oberflächen, Oberflächenprofilen und Volumina
US5874726A (en) * 1995-10-10 1999-02-23 Iowa State University Research Foundation Probe-type near-field confocal having feedback for adjusting probe distance
US6469779B2 (en) 1997-02-07 2002-10-22 Arcturus Engineering, Inc. Laser capture microdissection method and apparatus
US6495195B2 (en) 1997-02-14 2002-12-17 Arcturus Engineering, Inc. Broadband absorbing film for laser capture microdissection
US6967772B2 (en) * 1997-07-16 2005-11-22 Optiscan Pty Ltd Scanning microscope with miniature head
US5943129A (en) * 1997-08-07 1999-08-24 Cambridge Research & Instrumentation Inc. Fluorescence imaging system
US5985085A (en) * 1997-10-01 1999-11-16 Arcturus Engineering, Inc. Method of manufacturing consumable for laser capture microdissection
US7075640B2 (en) * 1997-10-01 2006-07-11 Arcturus Bioscience, Inc. Consumable for laser capture microdissection
US7473401B1 (en) 1997-12-04 2009-01-06 Mds Analytical Technologies (Us) Inc. Fluidic extraction of microdissected samples
US6251101B1 (en) 1998-06-26 2001-06-26 Visx, Incorporated Surgical laser system microscope with separated ocular and objective lenses
FR2785052B1 (fr) * 1998-10-27 2000-12-01 Commissariat Energie Atomique Dispositif de determination de la concentration d'une substance melangee a un fluorophore et procede de mise en oeuvre de ce dispositif
US6181474B1 (en) 1999-03-22 2001-01-30 Kovex Corporation Scanning confocal microscope with objective lens position tracking
EP1210577A2 (en) 1999-04-29 2002-06-05 Arcturus Engineering, Inc. Processing technology for lcm samples
US6548796B1 (en) * 1999-06-23 2003-04-15 Regents Of The University Of Minnesota Confocal macroscope
US6195203B1 (en) 1999-09-01 2001-02-27 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Apparatus for direct optical fiber through-lens illumination of microscopy or observational objects
AU2922701A (en) * 1999-11-04 2001-05-14 Arcturus Engineering, Inc. Automated laser capture microdissection
US6545260B1 (en) * 1999-11-19 2003-04-08 Olympus Optical Co., Ltd. Light scanning optical device which acquires a high resolution two-dimensional image without employing a charge-coupled device
JP3584828B2 (ja) * 1999-12-28 2004-11-04 三菱電機株式会社 レーザ装置、光ファイバー調整治具および光ファイバー調整方法
JP3678120B2 (ja) * 2000-06-06 2005-08-03 ウシオ電機株式会社 偏光光照射装置
US6747795B2 (en) * 2000-06-30 2004-06-08 The General Hospital Corporation Fiber-coupled multiplexed confocal microscope
DE10033269B4 (de) * 2000-07-10 2010-07-01 Leica Microsystems Cms Gmbh Vorrichtung zum Einkoppeln von Licht mindestens einer Wellenlänge einer Laserlichtquelle in ein konfokales Rastermikroskop
CN1287585C (zh) * 2001-08-28 2006-11-29 西门子公司 扫描摄像机
US8722357B2 (en) * 2001-11-05 2014-05-13 Life Technologies Corporation Automated microdissection instrument
US10156501B2 (en) 2001-11-05 2018-12-18 Life Technologies Corporation Automated microdissection instrument for determining a location of a laser beam projection on a worksurface area
FR2834348B1 (fr) * 2001-12-28 2004-02-27 Mauna Kea Technologies Tete optique de focalisation miniaturisee, notamment pour endoscope
FR2835624B1 (fr) * 2002-02-05 2004-04-02 Imagus Source lumineuse utilisable pour l'analyse par balayage de films
US8620410B2 (en) * 2002-03-12 2013-12-31 Beth Israel Deaconess Medical Center Multi-channel medical imaging system
WO2003077749A2 (en) * 2002-03-12 2003-09-25 Beth Israel Deaconess Medical Center Medical imaging systems
US7252634B2 (en) * 2002-11-05 2007-08-07 Pentax Corporation Confocal probe having scanning mirrors mounted to a transparent substrate in an optical path of the probe
JP2004222870A (ja) * 2003-01-21 2004-08-12 Pentax Corp 内視鏡用プローブ
JP4320184B2 (ja) * 2003-02-10 2009-08-26 Ｈｏｙａ株式会社 対物レンズユニット、該対物レンズユニットの組立方法
DE102004006541B4 (de) 2003-02-10 2016-11-10 Hoya Corp. Endoskop
US7154083B2 (en) * 2003-02-24 2006-12-26 Pentax Corporation Confocal probe
JP4338412B2 (ja) * 2003-02-24 2009-10-07 Ｈｏｙａ株式会社 共焦点プローブおよび共焦点顕微鏡
US7401984B2 (en) * 2003-05-16 2008-07-22 Hoya Corporation Optical connector
US7362500B2 (en) * 2003-05-29 2008-04-22 The Regents Of The University Of Michigan Double-clad fiber scanning microscope
DE10336962B4 (de) * 2003-08-12 2005-07-21 Universität Kaiserslautern Vorrichtung zur konfokalen Abbildung eines Objektes in einer Bildebene
US8473035B2 (en) * 2003-09-15 2013-06-25 Beth Israel Deaconess Medical Center Medical imaging systems
JP4677206B2 (ja) * 2004-06-15 2011-04-27 オリンパス株式会社 走査型レーザー顕微鏡
EP1787101B1 (en) 2004-09-09 2014-11-12 Life Technologies Corporation Laser microdissection apparatus and method
WO2006076772A1 (en) * 2005-01-21 2006-07-27 Optiscan Pty Ltd Fibre bundle confocal endomicroscope
WO2008081729A1 (ja) 2006-12-22 2008-07-10 Nikon Corporation レーザ走査共焦点顕微鏡
DE102007009660A1 (de) * 2007-02-21 2008-08-28 Carl Zeiss Microimaging Gmbh Konfokales Lasermikroskop
WO2009064753A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-22 Cornell University Non-imaging, weakly focused fluorescence emission apparatus and methods
CN101909509B (zh) * 2007-11-12 2013-03-27 康奈尔大学 多路径、多放大率、非共焦荧光发射内窥镜装置和方法
JP5523937B2 (ja) * 2010-06-09 2014-06-18 株式会社ミツトヨ 共焦点顕微鏡
US8773526B2 (en) 2010-12-17 2014-07-08 Mitutoyo Corporation Edge detection using structured illumination
CN104541193A (zh) * 2012-07-05 2015-04-22 新加坡国立大学 光学显微镜和及其控制方法
US9347852B1 (en) 2013-05-08 2016-05-24 Thomas DiMatteo Microscope illumination diagnostic cube
KR102526929B1 (ko) * 2018-04-04 2023-05-02 삼성전자 주식회사 메타 표면이 형성된 투명 부재를 포함하는 광원 모듈 및 이를 포함하는 전자 장치
CN111208636A (zh) * 2020-03-03 2020-05-29 云南农业大学 一种简易显微扫描仪

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH600301A5 (ja) * 1976-05-28 1978-06-15 Bbc Brown Boveri & Cie
DE2936463A1 (de) * 1979-09-10 1981-03-19 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Vorrichtung zum erzeugen bewegter lichtstrahlengaenge
US4500204A (en) * 1981-04-21 1985-02-19 Agency Of Industrial Science & Technology Scanning-type lithographic and image-pickup device using optical fiber
EP0283256A3 (en) * 1987-03-18 1990-02-07 Tektronix Inc. Scanning optical microscope
US4927254A (en) * 1987-03-27 1990-05-22 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Scanning confocal optical microscope including an angled apertured rotating disc placed between a pinhole and an objective lens
DE3853475T2 (de) * 1987-09-24 1995-09-14 Univ Washington Konzept und umwandlungssatz eines standardmikroskops in ein mikroskop mit gemeinsamem brennpunkt und epi-beleuchtung mit einzelöffnung.
US5101295A (en) * 1988-09-14 1992-03-31 Washington University Rotating slit aperture for scanning microscopy
AU652713B2 (en) * 1988-07-13 1994-09-08 Optiscan Pty Limited Scanning confocal microscope
DE68929464T2 (de) * 1988-07-13 2003-11-20 Optiscan Pty Ltd Rastermikroskop
CA1325537C (en) * 1988-08-01 1993-12-28 Timothy Peter Dabbs Confocal microscope
EP0450305A1 (de) * 1990-03-17 1991-10-09 Dornier Gmbh Faseroptischer Sensor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101103323B1 (ko) 2010-04-08 2012-01-11 에스엔유 프리시젼 주식회사 공초점 현미경구조를 이용한 측정대상물의 영상획득방법 및 시스템

Also Published As

Publication number Publication date
DE69112394D1 (de) 1995-09-28
CA2079882A1 (en) 1991-10-07
ATE126903T1 (de) 1995-09-15
EP0523159B1 (en) 1995-08-23
DE69112394T2 (de) 1996-05-15
US5323009A (en) 1994-06-21
CA2079882C (en) 2001-07-31
WO1991015792A1 (en) 1991-10-17
EP0523159A4 (en) 1993-03-17
EP0523159A1 (en) 1993-01-20
JPH05506318A (ja) 1993-09-16

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