DE68910790T2

DE68910790T2 - Elektroviskose Flüssigkeit.

Info

Publication number: DE68910790T2
Application number: DE89121759T
Authority: DE
Inventors: Yoshiki Fukuyama; Yuichi Ishino; Takayuki Maruyama; Toshiyuki Osaki; Tasuku Saito
Original assignee: Bridgestone Corp
Current assignee: Bridgestone Corp
Priority date: 1988-12-17
Filing date: 1989-11-24
Publication date: 1994-04-28
Anticipated expiration: 2009-11-25
Also published as: JPH02164438A; EP0374525B1; DE68910790D1; EP0374525A1; US5075023A

Description

Die Erfindung betrifft eine elektroviskose Flüssigkeit, deren Viskosität zunimmt, wenn eine elektrische Potentialdifferenz an sie angelegt wird.
Die elektroviskose Flüssigkeit ist eine Suspension, die sich aus einem fein zerteilten hydrophilen Feststoff zusammensetzt, der in einem elektrisch nicht leitenden Öl dispergiert ist. De Viskosität der Flüssigkeit nimmt schnell und reversibel unter Einfluß eines an sie angelegten elektrischen Feldes zu, und die Flüssigkeit wird plastisch oder fest, wenn die Einwirkung des elektrischen Feldes ausreichend stark ist.
Das elektrische Feld, das zur Veränderung der Viskosität der Flüssigkeit angelegt wird, kann nicht nur ein Gleichstrom, sondern auch ein Wechselstrom sein, und die erforderliche elektrische Leistung ist sehr gering, so daß es möglich ist, mit nur einem geringen Verbrauch an elektrischer Energie einen breiten Bereich an Viskositätsanderungen von flüssigen Zustand zum beinahe festen Zustand zu ermöglichen.
Die erfindungsgemäße elektroviskose Flüssigkeit kann ein Systembestandteil sein, um Vorrichtungen oder Teile von Vorrichtungen wie Kupplungen, hydraulische Ventile, Stoßdämpfer, Vibratoren, schwingungs-isolierende Gummis, Betätigungselemente, Roboterarme, Dämpfungsvorrichtungen usw. zu regulieren.
Die U.S.-A-3 047 507 offenbart verschiedene Arten von Materialien als dispergierte Phase einer elektroviskosen Flüssigkeit, wobei unter anderem als bevorzugtes Material Silikagel erwähnt wird. Als Flüssigmedium zur Dispersion wurde ein elektrisch nichtleitendes Öl wie ein Silikonöl verwendet. Die Silikagel als die dispergierte Phase verwendende elektroviskose Flüssigkeit zeigt jedoch eine geringe elektroviskose Wirkung, die für praktische Anwendungen unzureichend ist.
Die vorläufige japanische Patentveröffentlichung Tokkaisho 62-95397 offenbart elektroviskose Flüssigkeiten, wobei Aluminosilikate mit einem Al/Si-Atomverhältnis von 0, 15-0,80 an der Oberfläche und einem Wassergehalt von 1-25 Gew.-% als die dispergierte Phase verwendet werden; elektroviskose Flüssigkeiten, die verschiedene Arten eines kristallinen Zeolithen als die dispergierte Phase verwenden, sind in den Beispielen dieser japanischen Veröffentlichung genannt. Der kristalline Zeolith einer derartigen Zusammensetzung ist hydrophil, und er enthält viel Wasser in seinem kristall. Demgemäß zeigt die einen derartigen kristallinen Zeolithen als die dispergierte Phase verwendende elektroviskose Flüssigkeit eine außerordentlich hohe elektrische Leitfähigkeit, was zu einem wesentlich höheren Verbrauch an elektrischer Energie führt.
Und dieses durch das enthaltene Wasser verursachte Problem zu lösen, schlug die U.S.-A-4 744 914 eine elestroviskose Flüssigkeit vor, wobei ein kristalliner Zeolith mit der nachfolgenden allgemeinen Formel verwendet wurde, der in wesentlichen kein adsorbiertes Wasser als dispergierte Phase enthielt:
M(x/n)[(AlO&sub2;)x(SiO&sub2;)y] wH&sub2;O,
wobei M ein Wasserstoffion, ein Metallkation oder eine Mischung von Metallkationen mit einem mittleren Elektronenwert n ist; x und y sind ganze Zahlen; w ist eine unbestimmte Zahl und der Wert von y/x liegt bei etwa 1 bis etwa 5.
Um das adsorbierte Wasser zu entfernen, schlägt die U.S.- A-4 744 914 eine Behandlung vor, wobei das elektrisch isolierende Öl und die kristallinen Zeolithteilchen bei einer Temperatur behandelt wurden, die höher war als diejenigen Temperaturen, von denen erwartet wurde daß sie bei der Verwendung der elektroviskosen Flüssigkeit angewandt werden sollten, wobei die Behandlungszeit so lange war, daß der notwendige Grad an Entgasung und Wassereliminierung erreicht wurde. Durch die Dehydratationsbehandlung des hydrophilen kristallinen Zeolithen, der ursprünglich viel Wasser enthält, wird die Oberfläche des Zeolithen sehr aktiv und neigt dazu, eine sekundäre Koagulation zu bewirken.
Der Mechanismus der elektroviskosen Wirkung liegt darin, daß bei Anlegen einer elektrischen Potentialdifferenz an die elektroviskose Flüssigkeit die Bildung von Brücken zwischen den darin dispergierten Teilchen aufgrund der Polarisation induzert wird und die Viskositat der Flüssigkeit ansteigt.
Wenn gleichzeitig eine sekundäre Koagulation der dispergierten Teilchen auftritt, findet eine Neuanordnung der dispergierten Teilchen statt, und es dauert wenige Minuten, bis ein stabiler Viskositätswert erreicht wird, wenn an sie eine elektrische Potentialdifferenz angelegt wird, und eine für die elektroviskose Flüssigkeit benötigte schnelle Antwort kann nicht erwartet werden. Dieses Phänomen ist bei einem niedrigen Temperaturbereich, wenn die Bewegung der Ionen langsam ist, deutlich sichtbar, obwohl es bei einem höheren Temperaturbereich kein ernsthaftes Problem darstellt, wenn die Bewegung der Ionen schnell ist.
Wenn man eine derartige elektroviskose Flüssigkeit an der Luft stehen läßt, kann die elektroviskose Flussigkeit eine stabile elektroviskose Wirkung nicht beibehalten, weil die die dispergierte Phase bildenden kristallinen Zeolithteilchen durch das elektrisch nicht leitende Öl aus der Luft Feuchtigkeit readsorbieren.
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine elektroviskose Flüssigkeit bereitzustellen, die bei Anlegen und Abschalten einer elektrischen Potentialdifferenz an die elektroviskose Flüssigkeit schnell antwortet. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung liegt darin, daß die elektroviskose Flüssigkeit eine größere elektroviskose Wirkung mit einem geringeren Verbrauch an elektrischer Leistung aufweist, und die elektroviskose Wirkung über eine lange Zeitdauer stabil bleibt.
Die Figur 1A zeigt eine Kurve, die das Antwortverhalten der elektroviskosen Flüssigkeit aus Beispiel 1 zeigt; die Figur 1B zeigt eine Kurve, die das Antwortverhalten der elektroviskosen Flüssigkeit des Vergleishsbeispiels 3 bei Anlegen und Abschalten einer elektrischen Potentialdifferenz von 2 KV/mm bei 25 ºC zeigt.
Die erfindungsgemäße elektroviskose Flüssigkeit umfaßt:
(a) 1 - 60 Gew.-% einer dispergierten Phase, zusammengesetzt aus kristallinen Zeolithteilchen oder Silikagelteilchen mit einer mittleren Teilchengröße von 0,01 - 20um und eingestellt auf einen Wassergehalt von 0,1 - 10 Gew.-% und eine flüssige polare Verbindung mit einem hohen Siedepunkt ≥ 150 ºC, die auf den Teilchen adsorbiert vorliegt, und
(b) 99 - 40 Gew.-% einer flüssigen Phase eines elektrisch isolierenden Öls mit einer Viskosität von 0,0065 - 5 cm²/s (0,65 - 500 Centistoke bei 25 ºC umfaßt.
Die erfindungsgemäß bevorzugt verwendbaren hygroskopischen anorganischen Teilchen umfassen kristallinen Zeolith und Silikagel. Ihr Wassergehalt muß auf 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt auf 0,5 - 5 Gew.-%, durch Trocknung eingestellt werden. Wenn der Wassergehalt unter 0,1 Gew.-% liegt, wird die elektroviskose Wirkung aufgrund des unzureichenden Wassergehalts kleiner.
Wenn der Wassergehalt über 10 Gew.-% liegt wird der Verbrauch an elektrischer Leistung aufgrund der durch das Wasser bewirkten großen elektrischen Leitfahigkeit größer.
Die für die dispergierte Phase der elektroviskose Flüssigkeit geeignete Teilchengrößte liegt im Bereich von 0,01 - 20 um, bevorzugt im Bereich von 0,3 - 5 um. Wenn die Größe unter 0,01 um liegt, wird die Anfangsviskosität der Flüssigkeit äußerst groß, wenn kein elektrisches Feld angelegt wird, und der von der elektroviskosen Wirkung verursachte Viskositätswechsel ist gering. Wenn die Größe über 20 um liegt, kann die dispergierte Phase in der Flüssigkeit nicht ausreichend stabil gehalten werden.
Als flüssige polare Verbindung mit einem honen Siedepunkt, die durch die hygroskopischen anorganischen Teilchen, nachdem sie auf einen Wassergehalt von 0,1 - 10 Gew.-% eingestellt wurden, adsorbiert wird, können Alkohole wie 1,2-Ethandiol, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol, Glycerin, Ester wie γ- butyrolacton, Ethylencarbonat, Propylencarbonat, stickstoffenthaltende Verbindungen wir Nitrobenzol, Succinonitril, Formamid, N-Methylformamid, N,N-Dimethylformamid, Acetamid, N-Methylacetamid, N,N-Dimethylacetamid und schwefel-enthaltende Verbindungen wie Dimethyilsulfoxid, Sulfolan verwendet werden. Andere flüssige polare Verbindungen mit einem hohen Siedepunkt, die oben nicht erwähnt wurden, beispielsweise Diethylenglykol, können ebenfalls verwendet werden.
Wenn der Siedepunkt der flussigen polaren Verbindung niedrig ist, wird die Verdampfung der flüssigen polaren Verbindung größer, und eine stabile elektroviskose Wirkung uber eine lange Zeitdauer kann nicht erwartet werden. Der bevorzugte Siedepunkt der flüssigen polaren Verbindung beträgt 200 ºC oder darüber.
Die bevorzugte Menge der von den hygroskopischen anorganischen Teilchen adsorbierten flüssigen polaren Verbindung mit dem hohen Siedepunkt beträgt 1 - 25 Gew.-%.
Die Rolle, die die flüssige polare Verbindung mit dem hohen Siedepunkt spielt, liegt wahrscheinlich darin, daß sie den Dissoziationsgrad des Wassers erhöht, welches an der Oberfläche der dispergierten Teilchen adsorbiert vorliegt, und die Polarisation der Ionen fördert, wenn an sie eine elektrische Potentialdifferenz angelegt wird. Auf diese Art und Weise wird die elektroviskose Wirkung erhöht, und das Antwortverhalten wird verbessert. Falls die Polarität der flüssigen Verbindung geringer ist, wird dementsprechend die Wirkung geringer werden. Die dielektrische Konstante der flüssigen Verbindung liegt bevorzugt bei 30 ode darüber, insbesondere bevorzugt bei 50 oder darüber.
Als die flüssige Phase einer elektroviskosen Flüssigkeit bildendes elektrisch isolierendes Öl können bewspielsweise Kohlenwasserstofföle, Esteröle, aromatische Öle, halogenierte Kohlenwasserstofföle wie Perfluorpolyether sind Polytrifluormonochlorethylen, Phosphazenöle und Silikonöle verwendet werden. Sie können entweder alleine oder in Kombination von mehr als zwei verwendet werden. Zu diesen Ölen gehören Silikonöle wie Polydimethylsiloxan, Polymethylphenylsiloxan und Polymethyltrifluorpropylsiloxan, die erfindungsgemäß bevorzugt werden, da sie in direktem Kontakt mit Materialien wie Gummi und verschiedenen Arten voll Polymeren verwendbar sind.
Die erwünschte Viskosität des elektrisch isolierenden Öls liegt im Bereich von 0, 0065 - 5 cm²/s, bevorzugt im Bereich von 0,05 - 2 cm²/s, und noch bevorzugter im Bereich von 5 - 50 cSt bei 25 ºc. Wenn die Viskosität des Öls zu gering ist, wird die Stabilität der flüssigen Phase schlecter, und zwar aufgrund einer erhöhten Gehalts an flüchtigen Bestandteilen, und eine zu hohe Viskosität des Öls bringt eine erhöhte Anfangsviskosität bei Nicht-Anlegung eines elektrischen Feldes mit sich, was zu einem verminderten Viskositätsbereichswechsel durch die elektroviskose Wirkung führt. Wenn ein elektrisch isolierendes Öl mit einer entsprechend geringen Viskosität als die flüssige Phase verwendet wird, kann die flüssige Phase eine dispergierte Phase wirksam suspendieren.
Bezugnehmend auf das Verhältnis der dispergierten Phase zur die erfindungsgemäße elektroviskose Flüssigkeit bildenden flüssigen Phase beträgt der Gehalt der dispergierten Phase, zusammengesetzt aus den oben genannten hygroskopischen anorganischen Teilchen, 1 - 60 Gew.-%, bevorzugt 20 - 50 Gew.-%, und der Gehalt der flüssigen Phase, zusammengesetzt aus den oben erwähnten elektrisch isolierenden Ölen, 99 - 40 Gew.-%, bevorzugt 80 - 50 Gew.-%. Wenn die dispergierte Phase unter 1 Gew.- % ist, ist die elektroviskose Wirkung zu gering, und wenn der Gehalt über 60 Gew.-% ist, tritt eine äußerst große Anfangsviskosität bei Nicht-Anlegung eines elektrischen Feldes auf.
Es ist möglich, andere dispergierte Phasen und Additive, wozu oberflächenaktive Mittel, Dispergiermittel, Antioxidantien und Stabilisierungsmittel gehören, in die erfindungsgemäße elektroviskose Flüssigkeit aufzunehmen oder mit ihr zu vermischen, insoweit die Wirkungen der vorliegenden Erfindung nicht nachteilig beeinflußt werden.
Die vorliegende Erfindung wird nachfolgend durch Ausfuhrungsbeispiele und Vergleichsbespiele näher beschhrieben werden.

Beispiei 1

Kristalline Zeolithteilchen vom Na-Y-Typ (hergestellt von der Firma Catalysts & Chemicals Industries) mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 1 um und einem Wassergehalt von 20 Gew.-% wurden bei 275 ºC fünf Stunden lang getrocknet und anschließend 15 Stunden lang unter Vakuum auf Raumtemperatur abgekühlt. Anschließend wurden die getrockneten Teilchen auf Normaldruck zurückgebracht, und es wurde sofort Propylencarbonat (Siedepunkt: 242 ºC; Dielektrizitätskonstante: 69) eingeführt. Anschließend ließ man die getrockneten Teilchen fünf Stunden lang bei 100 ºC unter Vakuum stehen um das Propylencarbonat gründlich zu adsorbieren, um das Adsorptionsverhältnis von 20 Gew.-% zu erreichen. Der Wassergehalt der Zeolithteilchen betrug zu dieser Zeit 1,1 Gew.-%. 40 Gewichtsteile der Zeolithteilchen wurden in einer Flüssigphasenkomponente aus 60 Gewichtsteilen eines Silikonöls (Toshiba-Silicone Co.: TSF 451-20 ) mit einer Viskosität von 0,2 cm²/s bei 25 ºC dispergiert, um eine elektroviskose Flüssigkeit in Suspensionsform herzustellen.

Vergleichsbespiel 1

Ein Silikagel (Nippon Silica Co.: NIPSIL VN-3 ) wurde behandelt, um den Wassergehalt auf 6 Gew.-% einzustellen, und 13 Gewichtsteile hiervon wurden in einer Flüssigphasenkomponente aus 87 Gewichtsteilen eines Silikonöls (Toshiba-Silicone Co.: TSF 451-20 ) mit einer Viskosität von 0,2 cm²/s bei 25 ºC dispergiert, um eine elektroviskose Flüssigkeit in Suspensionsform herzustellen.

Vergleichsbeispiel 2

30 Gewichtsteile von kristallinen Zeolithteilchen vom Na-Y-Typ (hergestellt von der Firma Catalysts & Chemical Industries) mit einem mittleren Teichendurchmesser von 1 um und einen Wassergehalt von 20 Gew.-%, wie sie im Beispiel 1 verwendet wurden, wurden in einem Flussigphasenbestandteil aus 70 Gewichtsteilen eines Silikonöls (Toshiba-Silicone Co.: TSF 451- 20 ) mit einer Viskosität von 0,2 cm²/s bei 25 ºC dispergiert, um eine elektroviskose Flüssigkeit in Suspensionsform herzustellen.

Vergleichsbeispiel 3

Die gleichen kristallinen Zeolithteilchen von Na-Y-Typ (Catalysts & Chemicals Industries Co.) mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 1 um (und einem Wassergehalt von 20 Gew.-%), wie sie im Vergleichsbeispiel 2 benutzt wurden, wurden bei 275 ºC fünf Stunden lang unter Vakuum getrocknet und anschließend 15 Stunden lang unter Vakuum auf Raumtemperatur abgekühlt. Der Wassergehalt der Zeolithteilchen betrug zu dieser Zeit 1,3 Gew.-%. 30 Gewichtsteile der getrockneten Teilchen wurden in einer Flüssigphasenkonponente aus 70 Gewichtsteilen eines Silikonöls (Toshiba-Silicone Co.: TSF 451-20 ) mit einer Viskosität von 0,2cm²/s bei 25 ºC dispergiert, um eine elektroviskose Flüssigkeit in Suspensionsform herzustellen.
Jede der im Beispiel 1 und in den Vergleichbeispielen 1-3 hergestellten elektroviskosen Flüssigkeiten wurde auf ihre elektroviskose Wirkung hin untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 angegeben. Bezugnehmend auf die elektroviskose Flüssigkeiten des Beispiels 1 und des Vergleichsbeispiels 3, sind in der Tabelle 1 auch die Werte angegeben, die nach dem Stehenlassen für 30 Tage in Luft gemessen wurden.
Die elektroviskose Wirkung wurde mit einem Rotationsviskosimeter vom Doppelzylindertyp bestimmt, an welches ein Gleichstrom mit einer elektrischen Potentialdifferenz von 0 - 2KV/mm zwischen dem äußeren und dem inneren Zylinder angelegt wurde; die Wirkung wurde mit Scherkraft und der gleichen Schergeschwindigkeit (366 sec.&supmin;¹) bei 25 ºC bestimmt, zusammen mit der Bestimmung der elektrischen Stromdichte zwischen den inneren und äußeren Zylindern. (Radius des inneren Zylinders: 34 mm, Radius des äußeren Zylinders: 36 mm, Höhe des inneren Zylinders: 20 mm)
In der Tabelle 1 bedeuten: To die Scherkraft, wenn keine elektrische Potentialdifferenz angelegt wird, T die Scherkraft bei Anlegen einer elektrischen Potentialdifferenz von 2 KV/mm, T-To die Differenz von T und To und die Stromdichte ist der Wert bei Anlegen einer elektrischen Potentialdifferenz von 2 KV/mm.
Der Wert T-To zeigt die Größe der elektroviskosen Wirkung der Flüssigkeit. Das heißt eine Flüssigkeit mit einem größeren T-To in Tabelle 1 weist eine größere elektroviskose Wirkung auf. Der Wert der Stromdichte (uA/cm²) betriftt eine elektrische Leistung, die erforderlich ist, um die elektrische Potentialdifferenz (2KV/mm) anzulegen. Tabelle 1 Wassergehalt (Gew.-%) Stromdichte (uA/cm²) nach 30 Tagen Vergleichs bsp. 1 nach 30 Tagen
To: Scherkraft wenn keine elektrische Potentialdifferenz angelegt wird
T: Scherkraft bei Anlegen einer elektrischen Potentialdifferenz (2 KV/mm)
Die elektroviskose Flüssigkeit des Beispiels 1 zeigte eine große elektroviskose Wirkung mit einem geringen Verbrauch an elektrischer Leistung. Nachdem die elektroviskose Flüssigkeit 30 Tage lang stehen gelassen wirde, war der Wassergehalt der Flüssigkeit dem Anfangswert beinahe gleich, und alle Werte für To (Scherkraft, wenn keine elektrische Potentialdifferenz angelegt wird), T (Scherkraft bei Anlegen einer elektrischen Potentialdifferenz von 2 KV/mm) und T To wurden beinahe auf den gleichen Anfangswerten gehalten, was eine stabile elektroviskose Wirkung anzeigt.
Andererseits zeigte die elektroviskose Flüssigkeit des Vergieichsbeispiels 1, die Silikagel als die dispergierte Phase verwendete, eine geringere elektroviskose Wirkung, obwohl der Verbrauch an elektrischer Leistung gering war. Die elektroviskosen Flüssigkeiten des Verlgieichsbeispiels 2 unter Verwendung von viel Wasser enthaltenden kristallinen Zeolithteilchen vom Na-Y-Typ als dispergierte Phase zeigten einen äußerst großen Verbrauch an elektrischer Leistung, obwohl die elektroviskose Wirkung groß war. Die elektroviskose Flüssigkeiten des Vergleichsbeispiels 3, die die gleichen kristallinen Zeolithteilchen nach Trocknen als dispergierte Phase verwendeten, zeigten eine größere elektroviskose Wirkung bei einem geringeren Verbrauch an elektrischer Leistung, verglichen, mit der Vergleichs-beispiel 2. Nachden die elektroviskose Flüssigkeit jedoch 30 Tage lang stehen gelassen wurde, betrug der Wassergehalt der Flüssigkeit das Dreifache des Anfangswertes, und alle Werte für To (Scherkraft, wobei keine elektrische Potentialdifferenz angelegt wurde), T (Scherkraft bei Anlegen einer elektrischen Potentialdifferenz von 2 KV/mm) und T-To nahmen ab, was eine instabile elektroviskose Virkung bedeutet.
Wie aus der beiliegenden Figur 1B entnembar ist, zeigte die elektroviskose Flüssigkeit des Verglelchsbeispiels 3 bei Anlegen der elektrischen Potentialdifferenz E (2 KV/mm) ein instabiles Verhalten und bei Abschalten der elektrischen Potentialdifferenz eine verzögerte Antwurt. Der Grund für dieses Phänomen liegt wohl darin, daß eine sekundäre Koagulation der aktiven Zeolithteilchen aufgrund der Dehydrationsbehandlung der Teilchen auftritt.
Wie aus der Figur 1A entnehmbar ist, zeigt die elektroviskose Flüssigkeit des Beispiels 1 andererseits eine schnelle und scharfe Antwort bei Anlegen und Abschalten einer elektrischen Potentialdifferenz (2 KV/mm).
In den Figuren 1A und 1B zelgt E in der Abszisse die Dauer des Anlegens des elektrischen Feldes von 2 KV/mm bei 25 ºC, und die Ordinate zeigt die beobachtete Scherkraft (kg cm).

Claims

1. Elektroviskose Flüssigkeit, die

(a) 1 - 60 Gewichtsprozent einer dispergierten Phase, zusammengesetzt aus kristallinen Zeolithteilchen oder Silikagelteilchen mit einer mittleren Teilchengröße von 0,01 - 20 um und eingestellt auf einen Wassergehalt von 0.1 - 10 Gewichtsprozent und eine flüssige polare Verbindung mit einem hohen Siedepunkt ≥ 150 ºC, die auf den Teilchen adsorbiert vorliegt, und

(b) 99 - 40 Gewichtsprozent einer flüssigen Phase eines elektrisch isolierenden Öls mit einer Viskosität von 0,0065 - 5 cm²/s (0,65 - 500 Centistoke) bei 25 ºC umfaßt.

2. Elektroviskose Flüssigkeit nach Anspruch 1, wobei die dielektrische Konstante der flüssigen polaren Verbindung 30 oder darüber beträgt.

3. Elektroviskose Flüssigkeit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das elektrisch isolierende Öl ein Silikonöl ist.

4. Elektroviskose Flüssigkeit nach Anspruch 3, wobei das Silikonöl eine Viskosität von 0,05 - 0,5 cm²/s (5 - 50 Centistoke) bei 25 ºC aufweist.

5. Elektroviskose Flüssigkeit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Wassergehalt der kristallinen Zeolithteilchen oder Silikagelteilchen auf 0,5 - 5 Gewichtsprozent eingestellt ist.

6. Elektroviskose Flüssigkeit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die mittlere Teilchengröße der kristallinen Zeolith- oder Silikagelteilchen 0,3 - 5 um beträgt.

7. Elektroviskose Flüssigkeit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die dispergierte Phase 20 - 50 Gewichtsprozent und die flüssige Phase 50 - 80 Gewichtsprozent ausmacht.