DE2718905A1 - Kondensator - Google Patents
KondensatorInfo
- Publication number
- DE2718905A1 DE2718905A1 DE19772718905 DE2718905A DE2718905A1 DE 2718905 A1 DE2718905 A1 DE 2718905A1 DE 19772718905 DE19772718905 DE 19772718905 DE 2718905 A DE2718905 A DE 2718905A DE 2718905 A1 DE2718905 A1 DE 2718905A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- capacitor according
- dielectric
- weight
- foil
- capacitors
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims description 78
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 32
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 28
- -1 anthraquinone compound Chemical class 0.000 claims description 18
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 5
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 3
- SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1C(C)(C)C SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 31
- HKTCLPBBJDIBGF-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2-propan-2-ylbenzene Chemical group CC(C)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 HKTCLPBBJDIBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorobiphenyl Chemical group ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1 IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 13
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 12
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 9
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 7
- 102100035474 DNA polymerase kappa Human genes 0.000 description 6
- 101710108091 DNA polymerase kappa Proteins 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- PMPBFICDXLLSRM-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C(C)C)=CC=CC2=C1 PMPBFICDXLLSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- QTKIQLNGOKOPOE-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;propane Chemical group CCC.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 QTKIQLNGOKOPOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMBHHSBRXZAGDZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2,3-di(propan-2-yl)benzene Chemical group CC(C)C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C(C)C AMBHHSBRXZAGDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- GJIBIERRUICXNV-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene Chemical class O1C2C=CC=CC12C1=CC=CC=C1 GJIBIERRUICXNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- YYKBFGMYHQMXIL-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2,3,4-tri(propan-2-yl)benzene Chemical group CC(C)C1=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YYKBFGMYHQMXIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUEUMFZLNOCRCQ-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-yl-4-(4-propan-2-ylphenyl)benzene Chemical group C1=CC(C(C)C)=CC=C1C1=CC=C(C(C)C)C=C1 NUEUMFZLNOCRCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZGXLKXKAPXMZ-UHFFFAOYSA-N 2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-dipropyldiphenylmethane Chemical compound COC1=CC(CCC)=CC(CC=2C(=C(OC)C=C(CCC)C=2)O)=C1O ZWZGXLKXKAPXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 4-fluoro-2-phenyl-4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CCC)CCC1C1(F)C=CC(C([O-])=O)=C(C=2C=CC=CC=2)C1 KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009532 heart rate measurement Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- RBGUKBSLNOTVCD-UHFFFAOYSA-N methylanthraquinone Natural products O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2C RBGUKBSLNOTVCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/005—Electrodes
- H01G4/012—Form of non-self-supporting electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
- H01G4/221—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
- C10M2203/022—Well-defined aliphatic compounds saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
- C10M2203/024—Well-defined aliphatic compounds unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/04—Well-defined cycloaliphatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/042—Epoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/08—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/04—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
- C10M2211/042—Alcohols; Ethers; Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/06—Perfluorinated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/17—Electric or magnetic purposes for electric contacts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
Description
Die Verwendung von polychlorinierten Biphenylen als dielektrische Flüssigkeiten, selbst in abgedichteten elektrischen
Ausrüstungen, kann sehr eingeschränkt sein wegen möglicher Schädigung der Umwelt durch Verschmutzung, die noch durch die
niedrige biologische Abbaufähigkeit erhöht wird. Bemühungen während der letzten Jahre, dielektrische Flüssigkeiten zu entwickeln,
die Trichlorobiphenyl als Imprägnierungsmittel von Polypropylenfolien-Papier-Kondensatoren, reinen Papier-Kondensatoren
sowie reinen Folien-Kondensatoren ersetzen können, richteten sich hauptsächlich auf Materialien, die aromatische
Gruppen aufweisen. Hocharomatische Flüssigkeiten wurden als Alternativen angesehen, die es ermöglichen, auch weiterhin
die Kondensatoren bei hohen Spannungen zu betreiben, da diese Flüssigkeiten gute Korona-Eigenschaften aufweisen und die Betriebsspannungen
von Leistungskondensatoren von deren Resistenz gegenüber koronaerzeugenden Überspannungen abhängen. Beispiele
für potentiell gute Leistungskondensator-Flüssigkeiten sind
Lösungen eines Phthalatesters, Diisononylphthalat und ein Aromat, Lösungen eines aromatischen Kohlenwasserstoffs und
709846/0908
eines aromatischen SuIfons und Isopropylnaphthalen, das in
Japan verwendet wird.
Diese Flüssigkeiten sind biologisch abbaubar, besitzen aber nicht den außerordentlich großen Widerstand gegenüber Verbrennung,
sind also weniger "nicht entflammbar11 als polychlor inier te
Biphenyle. Jedoch liegen ihre Entflammungs- und Brennpunkte ebenso hoch, wie die von Mineralölen, die in weitem Umfang
als elektrisch isolierende Flüssigkeit verwendet werden. Bei den meisten Leistungskondensatoren stellen sie keine ernsthafte
Feuergefahr dar, weil diese Kondensatoren gewöhnlich im Freien montiert sind oder weil pro Einheit nur eine geringe Flüssigkeitsmenge
vorhanden ist, die geringer als z. B. 10 1 ist, die in bestimmten Ländern eine Feuersicherheitsgrenze für derartige
Flüssigkeiten darstellt.
Die Bedeutung der Belastungen durch hohe Betriebsspannung ist besonders groß für die Nennwerte der Blindleistung von Folienpapier-Kondensatoren,
wo die Größe der dielektrischen Konstante des Imprägnierungsmittels nicht sehr wichtig ist. Die Blindleistung
ist proportional zum Produkt des Quadrates der Betriebsspannung und der Kapazität. Bei einem Folien-Papier-Dielektrikum
wird die Kapazität nur unwesentlich von der dielektrischen Konstante des Imprägnierungsmittels beeinflußt, da die Kapazität
von der Folie beherrscht wird, deren Dielektrizitätskonstante von dem Imprägnierungsmittel nicht wesentlich beeinflußt wird,
weil nur eine kleine Menge Flüssigkeit von der Folie absorbiert wird. Die durchschnittliche dielektrische Konstante eines aus
75 % Folie und 25 % Papier bestehenden Dielektrikums wird nur um 10 % vermindert, wenn als Imprägnierungsmittel statt Tr1-chlorobiphenyl
mit der relativen dielektrischen Konstante 4,9, ein Kohlenwasserstoff mit einer Dielektrizitätskonstante von
2,2 bis 2,6, verwendet wird. Andererseits wird bei einem Imprägnierungsmittel, das eine nur mäßige Erhöhung der Betriebsspannungsbelastung
ermöglicht, die Blindleistung um ungefähr das Zweifache des prozentualen Spannungsbelastungsanstieges erhöht.
709846/0908
Die Höhe der Nennspannungsbelastung basiert auf der Erwartung, daß ein Leistungskondensator periodisch hohen Überspannungen
ausgesetzt wird, die aufgrund von Schaltvorgängen und bestimmten Uberschwingungsvorgängen der Kraftwerksleitungen entstehen
und größenordnungsmäßig die dreifache Nennspannung erreichen können. Der Leistungskondensator muß den Einflüssen derartiger
Überspannungen, die Korona-Entladungen in der Flüssigkeit erzeugen, in zweierlei Weise widerstehen. Die eine ist die, daß
die Korona-Entladung nicht fortbestehen kann, daß sie erlischt, wenn die Nennspannung wieder erreicht wird. Zum anderen sollte
die bei überspannung auftretende Koronaentladung das Dielektrikum nicht zerstören und zu keinem vorzeitigen Versagen führen,
wobei die Betriebslebensdauer des Kondensators üblicherweise 20 bis 30 Jahre beträgt. Derartige Effekte können durch die
Spannungen bei Korona-Entladungsbeginn und -auslöschung gemessen werden, die sich durch die Art des Imprägnierungsmittels an
den Stellen des Auftretens der Korona ergeben, sowie durch eine geeignete Auswahl der Abstandseinrichtungen des Kondensator-Dielektrikums
sowie der Folien-Elektroden-Geometrie.
Es ist nicht genau bekannt, warum aromatische Flüssigkeiten verhältnismäßig gute Korona-Eigenschaften besitzen, insbesondere
verglichen mit aliphatischen Flüssigkeiten. Ihre guten Korona-Eigenschaften werden durch einen höheren Kondensator-Korona-Entladungseinsatz
und durch höhere Löschspannungen deutlich, sowie durch verhältnismäßig niedrige Gasungsneigung
der Flüssigkeit unter Hochspannung bei Testversuchen, wie sie beispielsweise die modifizierten Pirelli-Gas-Testversuche
(ASTM D23OO) darstellen. Eine ähnliche Situation herrscht hinsichtlich
der Additive, wie beispielsweise Anthraquinon und Epoxiharzen, die die Korona-Eigenschaften von Flüssigkeiten
verbessern. Hinsichtlich des Widerstandes gegenüber Effekten der Korona-Entladung, der Löschhochspannung und der niedrigen
Gasung wird vermutet, daß die aromatischen Moleküle oder Bestandteile oder auch Additive mit den Produkten der Korona-Entladung
reagieren und den Aufbau von Gasblasen aus Wasserstoff und Kohlenwasserstoffen an der ursprünglichen Stelle
709846/0908
der Korona verhindern, so daß dort die Korona-Entladung nicht bestehen bleiben kann. (Ähnliche Vermutungen bestehen hinsichtlich
der Korona-Entladungslöschspannung bei polychlorinierten Biphenylen insofern, als deren Korona-Produkte, Wasserstoffchlorid,
löslich oder reaktiv sind.) Diese allgemeine Erläuterung reicht nicht aus, um eine systematische Ordnung hinsichtlich
des Widerstandes gegenüber Korona-Entladung zu liefern, und auch nicht dazu, um sie als Basis für die Auswahl von gegenüber
Korona-Entladung widerstandsfähigen Flüssigkeiten zu verwenden. Hinsichtlich der Höhe der Korona-Auslösespannung ist
auch ziemlich unklar, welche Effekte die Molekularfaktoren haben.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen Kondensator mit verbesserten Hochspannungseigenschaften zu schaffen.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch die Merkmale des Hauptanspruchs
gelöst, also durch einen Kondensator, der aus mehreren Metallfolienschichten besteht, in die alternierend dielektrische
Abstandshalter eingefügt sind, die mit einer dielektrischen Flüssigkeit imprägniert sind. Diese Flüssigkeit besteht erfindungsgemäß
zu 80 - 99 Gew% aus einer Verbindung,der allgemeinen
Formeln
oder auch Mischungen dieser Flüssigkeiten umfaßt, wobei jeder Rest R unabhängig aus einer Gruppe ausgewählt wird, die Alkyle
von C- bis C4 umfaßt; sowie 1-20 Gew% einer Verbindung mit
einer der allgemeinen Formeln
709846/0908
oder auch Mischungen dieser Stoffe umfassen, wobei jeder Rest R1 unabhängig ausgewählt ist aus einer Gruppe, die Alkyle von
C2 bis C, umfaßt.
Alle hier angegebenen Prozentzahlen sind Gewichtsprozentwerte, die auf dem Gewicht der dielektrischen Flüssigkeit beruhen,
wenn nicht anders angegeben. Alle R- und R--Gruppen sind vorzugsweise identisch, weil dann die Mono- und Dialky!verbindungen
in der gleichen Charge hergestellt werden können. Die Mono- und Diisopropylbiphenyle können beispielsweise dadurch hergestellt
werden, daß Propylen mit Biphenyl in Anwesenheit eines Katalysators wie Aluminiumchlorid reagiert werden. Normale
Alkylgruppen werden wegen ihrer festen thermischen Stabilität vorgezogen, obwohl Isopropyl wegen seiner leichteren Verfügbarkeit
vorgezogen wird. Propylgruppen werden gegenüber Äthylgruppen bevorzugt, weil sie einen größeren Viskositätsbereich
und einen niedrigeren Dampfdruck ergeben, gegenüber Butyl werden sie wegen ihres größeren Korona-WiderStandes bevorzugt. Methylverbindungen
sind wegen ihres hohen Schmelzpunktes und des hohen Dampfdruckes nicht akzeptabel. Höhere Alkylgruppen als
Butyl können aufgrund ihres hohen Gießpunktes unannehmbar sein.
Die Biphenyloxidverbindungen werden gegenüber den Biphenylverbindungen
vorgezogen, weil sie höhere dielektrische Konstanten besitzen. Jedoch sind Bipheny!verbindungen praktischer anwendbar,
weil Biphenyloxidverbindungen nur begrenzt zur Verfugung stehen.
Wegen des Herstellungsverfahrens kann die dielektrische
709846/0908
Flüssigkeit etwas Biphenyl enthalten. Biphenyl ist ätzend und gasförmig und daher wird angestrebt, daß nicht mehr als 5 %,
vorzugsweise weniger als 0,5 % vorhanden sind.
Die dielektrische Flüssigkeit umfaßt vorzugsweise bis zu ungefähr 1 % Antioxidationsmittel, um thermische Stabilität zu
erreichen. Die vorzugsweise Menge beträgt etwa 0,01 - 0,2 %, wobei vorzugsweise Antioxidationsmittel Di-t-butyl-paracresol,
Di-t-butylphenol oder Mischungen davon sind.
Die Flüssigkeit enthält vorzugsweise auch bis zu 2 %, noch günstiger 0,1 - 0,5 % Wasserstoffakzeptor, um einen verbesserten
Widerstand gegen Korona-Bildung zu erreichen. Ein Anthraquinon wie A-Methylanthraquinon, Anthraquinon oder ρ-Chloranthraquinon
können verwendet werden, ρ -Methylanthraquinon wird
vorgezogen, da es leichter erhältlich ist und löslicher ist.
Das Antioxidationsmittel und der Wasserstoffakzeptor scheinen
zusammenzuwirken und einen Verlust an Korona-Widerstand zu erzeugen, wenn einer von ihnen mit hoher Konzentration verwendet
wird. Daher wird vorzugsweise keiner der beiden Bestandteile in einer höheren Konzentration als 1 % verwendet. Eine
Zusammensetzung, bei der beide Bestandteile wirksam sind, enthält ungefähr 0,2 % Di-t-butyl-paracresol und ungefähr 0,5 %
p-Methylanthraquinon.
Obwohl es nicht notwendigerweise vorgezogen wird, kann die Flüssigkeit bis zu etwa 2 %, vorzugsweise ungefähr 0,05 - 1 %
Epoxi enthalten, wie beispielsweise Glycidylphenyläther, um Korona-Widerstand zu erhalten.
Im folgenden werden einige wichtige Eigenschaften einer Zusammensetzung
aufgezählt, die von der Firma Sun Oil Company unter der Bezeichnung "X489-17" kommerziell erhältlich ist und zu
95,5 % aus Monoisopropylbiphenyl, 4 % Di-isopropylbiphenyl
und 0,5 % Biphenyl besteht, wobei insbesondere die für Leistungskondensatoren wichtigen Eigenschaften erfaßt sind:
709846/0908
Spezifisches Gewicht bei 25° C 0,98 g/cm3
Viskosität 10 es bei 23° C 2 es bei 81° C
Gießpunkt -0,51° C Dampfdruck bei 100° C ungefähr 1 Torr^
Dielektrische Konstante, £.£ bei 100° C und 60 Hz 2,6
Verlustfaktor bei 10O° C 0,2 % Dielektrische Festigkeit (ASTM D877)
> 60 kV Flammpunkt, CO.C. 150° C
Brennpunkt 165 C
biologische Abbaufähigkeit: hoch, größer als Mineralöl
Toxizität niedrig
* niedriger Gehalt an 2-Isorpopylbiphenylisomer, das höheren
Dampfdruck als andere Isomere besitzt.
Die Kondensatoren sind vorzugsweise Folien-Papier-Kondensatoren (die Folie besteht beispielsweise aus Polypropylen), oder es
handelt sich um zu 100 % aus Folie bestehende Kondensatoren, weil, wie schon erläutert, die dielektrische Konstante der
Flüssigkeit für diese Art von Kondensatoren nicht wichtig ist.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines Ausführungsbeispiels näher erläutert, das in der einzigen Figur dargestellt
ist.
Diese Figur stellt eine abschnittene perspektivische Ansicht eines Kondensators dar, bei dem ein hermetisch abgedichteter
Behälter 1 eine oder mehrere Wicklungen gerader leitender Folie sowie eine leitende Folie 3 enthält, die schmäler ist und abgerundete
Kanten besitzt. Diese Folien alternieren mit Schichten aus Isolation 4, hier als Folie 5, Papier 6 und Folie 7 dargestellt.
Eine erfindungsgemäße dielektrische Flüssigkeit 8 füllt den Behälter 1 und imprägniert den Kondensatorwickel. Elektrodenanschlüsse
können gemäß üblicher Verfahren vorgesehen sein. Die dielektrischen Schichten werden dazu neigen, sich an die
zur Verfügung stehenden Räumlichkeiten anzupassen, so daß die in der Zeichnung dargestellten großen Leerräume wesentlich
709846/0908
vermindert werden.
Die Erfindung wird nunmehr bezüglich der folgenden Beispiele noch näher erläutert:
Es wurden Experimente mit kleinen Kondensatoren mit einer Kapazität von ungefähr 0,13 /UF durchgeführt. Die Kondensatoren
besaßen einen Folie-Papier-Folie-Wickel (AFPFA) aus 0,019 mm dicker Polypropylen-Folie mit einer Breite von 63,5 mm,
verkauft von der Firma Herkules unter der Handelsbezeichnung "EK5OO", aus 0,011 mm dickem, 66 mm breitem Papier mit einer
Dichte von 0,9 und einer Aluminiumfolie mit einer Breite von 38,1 mm. Die Kondensatoren wurden erst unter Vakuum bei einer
Temperatur von ungefähr 145 C zwei Tage lang erhitzt, dann bei ungefähr 90° C imprägniert und dann etwa 20 Stunden lang
auf einer Temperatur von 1OO° C gehalten.
Die folgenden Flüssigkeiten wurden für diese Testkondensatoren als Imprägnierungsmittel untersucht.
(1) Trichlorobiphenyl, verkauft von Monsanto unter der Handelsbezeichnung
"MCS1016".
(2) Isopropylbiphenyl, verkauft von Sunoco unter der Bezeichnung
"X489-17".
(3) Isopropylnaphthalen, verkauft von Sunoco unter der Bezeichnung
"X489-8".
(4) Diisononylphthalat, verkauft von Exxon unter dem Handelsnamen "ENJ-2065".
(5) 80 % Isopropylbiphenyl und 20 % Xylyltolylsulfon, verkauft
von Monsanto unter der Handelsbezeichnung "MSC1238" (siehe US-Patent 3 796 934).
(6) 40 % Diisononylphthalat und 60 % Isopropylbiphenyl.
Zu dem Trichlorobiphenyl wurde 0,3 % /&-Methylanthraquinon
hinzugefügt. Kein Antioxidationsmittel wurde verwendet, weil
709846/0908
Trichlorobiphenyl gegenüber Oxidation nicht empfindlich ist.
Zu den anderen Flüssigkeiten wurde 0,2 % Di-tert-butylparacresol
und 0,5 %Ä-Methylanthraquinon hinzugefügt. Es ist wichtig,
daß die Konzentrationen der zwei Additive sich auf den für die beiden Additive angegebenen Höhen befinden, damit sie wirksam
sind. Sie scheinen miteinander zu reagieren und bei unterschiedlichen Konzentrationsverhältnissen kann es sein, daß
nur das Additiv mit der erhöhten Konzentration wirksam ist.
Die Korona-Eigenschaften der Kondensatoren wurden hinsichtlich der Spannungen für den Korona-Entladungseinsatz und die
Auslöschung (DIV und DEV) sowie hinsichtlich des überspannungswiderStandes
bestimmt. Bei dem Uberspannungstest wurden Überspannungen zu drei Zeiten angelegt, und zwar eine konstante
Spannung für eine Zeitdauer von 0,1 Sekunde (d. h. 6 von 60 Hz-Zyklen) . Diese Überspannungen wurden an den Testkondensator
jeweils nach 3 Minuten unter fortlaufender Erregung angelegt. Korona-Impulsmessungen wurden fortlaufend durchgeführt und
während der Überspannung und nachfolgend beim zweiten 60 Hz-Zyklus und nach etwa 1-2 Minuten durchgeführt. Die Anzahl
derartiger Überspannungen bis zum Versagen, die^ primäre Messung
des Überspannungswiderstandes, können mit den Korona-Impulsen korreliert werden, möglicherweise auch mit den DIV- und DEV-Spannungen.
Die Überspannung in diesen Testen betrug 8,1 kV, während die Ruhespannung 2,7 kV war, was für kohlenwasserstoffimprägnierte
Dielektrika zumindest 10 % oberhalb der Spannung liegt, die erforderlich ist, um ihnen die gleiche Blindleistung
pro Volumeneinheit zu geben, wie dem gegenwärtigen mit Trichlorobiphenyl imprägniertem Dielektrikum.
Die Spannung für den Korona-Entladungseinsatz und die Auslöschung bei den Kondensatoren bei einer Temperatur von 25° C ist in
Tabelle 1a aufgelistet, während die gleichen Werte bei einer Temperatur von -25° C aus Tabelle 1b hervorgehen. Entsprechende
Impulshöhen mit den Einsatzspannungen sind angeschlossen. Die Auslöschungsspannungen wurden bestimmt, sobald die Pulse auf
709846/0908
weniger als 3-5 Pico-Coulomb abgefallen waren, das war die Empfindlichkeitsgrenze des Korona-Detektors bei diesen Kondensatoren.
Die höchsten Korona-Einsatzspannungen wurden bei Kondensatoren festgestellt, die mit Isopropylbiphenyl imprägniert
waren. Bei einer Temperatur von -25° C und 2,7 kV zeigte der Kondensator mit diesem Imprägnierungsmittel sehr wenig Korona-Bildung,
während andere Kondensatoren mit Trichlorobiphenyl und der Lösung von Isopropylbiphenyl und Xylyltolylsulfon beachtliche
Korona-Erscheinungen aufwiesen.
Die Ergebnisse des Uberspannungstestes ergeben sich aus Tabelle 2,
die die Korona-Impulshöhen und die Versagungszeiten umfaßt. Es ist zu erkennen, daß die mit Isopropylbiphenyl imprägnierten
Kondensatoren im allgemeinen in diesem Test besser abschneiden, als die mit anderen Imprägnierungen. Ihre Versagungszeiten
waren die höchsten, die erhalten wurden. Eine solche Einheit zeigte tatsächlich nicht einmal Korona-Bildung bei den Überspannungen
und es überlebte 2960 Überspannungsversuche ohne Versagen. Es ist wesentlich, daß dieser Kondensator eine Korona-Einsatzspannung
oberhalb der Testgrenze während der gesamten aufeinanderfolgenden Überspannungsanwendungen behielt.
Ein Kondensatordielektrikum muß ausreichende thermische Stabilität
bei Betriebsspannung aufweisen, neben guten Korona-Eigenschaften. Tabelle 3 ist eine Zusammenfassung der relativen
Lebensergebnisse, die mit Folie-Papier-Folie-Test-Kondensatoren erhalten wurden, die mit den verschiedenen hier berücksichtigten
Flüssigkeiten imprägniert waren. Diese Kondensatoren wurden bei 115° C mit 3,0 kV gealtert und die Effekte der Alterung auf
ihren Leistungsfaktoren basiert, die periodisch gemessen wurden. Die Kondensatoren mit verschiedenen Imprägnierungsmitteln besaßen
alle ungefähr die gleiche thermische Stabilität. Es kann daher erwartet werden, daß die zu erwartende Betriebslebensdauer
der mit Isopropylbiphenyl imprägnierten Kondensatoren die gleiche ist, wie die mit Trichlorobiphenyl imprägnierten
Kondensatoren, wenn man auf die thermischen Effekte abstellt.
709846/0908
Korona-Entladungseinsatz und -auslöschung bei verschiedenen Imprägnierungsmitteln in Folie-Papier-Folie-Test-Kondensatoren;
0,019 mm Polypropylen-Folie, 0,011 mm Papier mit 0,9 Dichte, Kapazität ungefähr 0,13 ,uF
a. bei 25° C | DIV, | Pulshöhe | 90 | DEV, |
Imprägnierungsmittel | kV | PC | 80 | kV |
4,2 | 120 | 3,2 | ||
Trichlorobiphenyl | 6,7 | 150 | 3,8 | |
Isopropylbiphenyl | 6,7 | 95 | 3,8 | |
Isopropylnaphthalen | 4,4 | 140 | 1,3 | |
Diisononylphthalat, DINP | 2,7 | 4,6 | ||
Isopropylbiphenyl + 20 Gew% Xylyltolylsulfon |
6,4 | 2,6 | ||
DINP + 60 Gew% Isopropyl biphenyl |
||||
b. bei -25° C | DIV, | |||
Imprägnierungsmittel | kV | |||
2,5 | ||||
Trichlorobiphenyl | 2,9 | |||
Isopropylbinphenyl | ||||
Isopropylbiphenyl + 20 Gew% | ||||
Xylyltolylsulfon 2,9
709846/0908
Effekte von 60 Hz überspannungspitzen an Testkondensatoren mit
verschiedenen Imprägnierungsmitteln; Folie-Papier-Folie, 0,019 mm Polypropylen-Folie, 0,011 mm Papier von 0,9 Dichte, Kapazität
ungefähr 0,13 /uF.
Die Überspannung von 8,1 kV ist dreifache Ruhespannung von 2,7 kV, angelegt während 6 Zyklen alle 3 Minuten
PuIshöhe, pC
Imprägnierungsmittel
während der Überspannung
Trichlorobiphenyl 1000
Isopropylbiphenyl < 6-400
Isopropylnaphthalen 400
Diisononylphthalat, DINP 12000
Isopropylbiphenyl
+ 20 Gew% Xylyltolylsulfon 5000 DINP + 60 Gew% Isopropylbiphenyl 3000
2 Zyklen nach der überspannung
200
< 5-40
1000
4000
1000-200 20-1000
während Minuten
100 < 5
< 5-6000 200
100-1000 1000
ANzahl der Überspannungsspitzen bis zum Versagen
10, 35, 40, 45, 200, 400,>2960 80, 10
360, >
Thermische Lebensdauer der Test-Kondensatoren mit verschiedenen Imprägnierungsmitteln, bei 115 C und 3 kV; Folie-Papier-Folie
0,019 mm Polypropylen-Folie, 0,011 mm Papier von 0,9 Dichte, Kapazität ungefähr 0,13 ,uF
Trichlorobiphenyl 1
Isopropylbiphenyl 1
Isopropylnaphthalen 1 ,4
Diisononylphthalat, DINP 1,7
Isopropylbiphenyl o , + 20 Gew% Xylyltolylsulfon '
DINP + 60 Gew% Isopropylbiphenyl 1,1
Leistungskondensatoren voller Größe mit einer Nennleistung von 50 kVA wurden ebenfalls unter Verwendung von Isopropylbiphenylflüssigkeit
gemäß Beispiel I getestet, wobei 0,2 % Ditert-butylparacresol
und 0,5 % ρ -Methylanthraquinon als Stabilisatoren zugefügt wurden. Die verwendeten festen dielektrischen
Materialien waren verschiedene Kombinationen von Polypropylen-Folie, Kraftpapier, synthetischem Papier, jeweils Kondensatorqualität,
sowie oberflächenmodifizierte Polypropylen-Folien einer Qualität, die für nur aus Folien aufgebaute dielektrische
Systeme geeignet ist. Die verwendeten Aluminium-Folien-Elektroden waren in herkömmlicher Weise Folien gleicher Breite und
Folien ungleicher Breite, wobei die schmalere Folie umgelegte Kanten besaß, um die normalerweise scharfen und unebenen Schnittkanten
zu beseitigen (siehe Fig. 1).
Diese Kondensatoren voller Größe wurden mit herkömmlichen Kondensatoren gleicher Nennleistung und Konstruktion wie Typen
709846/0908
mit Isopropylbiphenyl verglichen, die mit Trichlorobiphenyl
plus Stabilisator imprägniert waren. Die folgende Tabelle vergleicht die Kapazitätsänderungen der zwei Systeme im Temperaturbereich
von -40 bis +100° C. Die Bauart mit Isopropylbiphenyl ist viel stabiler hinsichtlich Temperaturänderungen über den
gesamten Temperaturbereich und kann bei niedrigeren minimalen Betriebstemperaturen verwendet werden, als dies bei Trichlorobiphenyl
der Fall ist.
o
% der Kapazität bei 25° C
Temperatur ( C) des Dielektrikums
-40 -30 -20 0 100
Der Leistungsfaktor über der Temperaturcharakteristik wurde ebenfalls gemessen und ermittelt, daß er für isopropylbiphenylimprägnierte
Kondensatoren im gesamten Temperaturbereich niedriger ist. Dieser Vergleich ergibt sich aus der folgenden
Tabelle
Trichlorobiphenyl | Isopropylbiphenyl |
99 | 101,2 |
102,5 | 101,1 |
103 | 101 |
102 | 100,7 |
94 | 95,5 |
% des Leistungsfaktors bei Nennspannung des Dielektrikums
Temperatur ( C)
Trichlorobiphenyl | Isopropylbipheny1 |
1 ,00 | 0,100 |
0,500 | 0,068 |
0,200 | 0,050 |
0,070 | 0,040 |
0,045 | 0,035 |
0,048 | 0,037 |
-40
-20
100
Eine andere wichtige elektrische Kondensatoreigenschaft ist
die Beziehung zwischen Leistungsfaktor und Spannungsbelastung, insbesondere bei hohen Temperaturen des Dielektrikums. Messungen
7098/+6/0908
des Leistungsfaktors über der Spannungsbelastung wurden bei 100 C für Kondensatoreinheiten gemacht, die Isopropylbiphenyl
und die Trichlorobiphenyl enthielten. Diese Meßwerte sind in der folgenden Tabelle einander gegenübergestellt. Die Daten
zeigen die größere Stabilität der Isopropylbiphenyl-Imprägnierung.
% des Leistungsfaktors bei 100° C
% der Nennspannungs belastung |
Trichlorobiphenyl | Ispropylbiphenyl |
10 | 0,050 | 0,050 |
30 | 0,045 | 0,042 |
50 | 0,040 | 0,040 |
70 | 0,041 | 0,038 |
100 | 0,048 | 0,037 |
130 | 0,060 | 0,037 |
Überspannungs-Ausdauer-Teste wurden durchgeführt, um die Fähigkeit
der Kondensatoren zu ermitteln, kurzzeitigen Überspannungen zu widerstehen, die bei normalen Kondensatoranwendungen auftreten.
Es wurden zwei Arten von Testen durchgeführt. Die erste Testart war ein Raumtemperatur-Test, bei dem der Kondensator
einer kurzzeitigen Stufenbelastung ausgesetzt wurde, und zwar einmal pro 30 Minuten, wobei jeden Tag die Spannungsbelastung
höher geschraubt wurde. Der Kurzzeitbelastung folgte das Anlegen von 150 % der Nennspannung für 5 Minuten, gefolgt von
100 % der Nennspannung für 25 Minuten. Die zweite Testgruppe hinsichtlich der Spannungsfestigkeit ist ein Niedrigtemperatur-Test,
bei dem der Testkondensator über Nacht auf eine Temperatur von -25 C abgekühlt und dann einer kurzzeitigen Stufenspannungsbelastung
einmal pro 30 Minuten für etwa 8 Stunden pro Tag ausgesetzt wurde und dann entregt und wieder über Nacht
auf -25° C abgekühlt wurde. Am folgenden Tag wurde dann jeweils eine höhergestufte Spannung angelegt. In diesem Test folgte
der kurzzeitigen Stufenbelastung eine 25minütige Belastung mit 110 % der Nennspannung. Bei jedem dieser Teste wurde die
Kurzzeitspannung jeweils um einen Schritt von 10 % pro Tag
709846/0908
erhöht, bis der Kondensator versagte. Ein spezieller Schaltdetektor
wurde in Verbindung mit dem Test verwendet, um die relative Intensität der in dem Flüssigkeitssystem an den Elektrodenkanten
auftretenden Teilentladungen zu messen. Am Kondensatorgehäuse wurde ein Wandler befestigt und dessen Signal
verstärkt und während der überspannungsteste aufgezeichnet.
Bei den Überspannungs-Belastungs-Testen bei Raumtemperatur
wurde ein Kondensator mit ungleich breiten Folien-Elektroden mit bei der schmaleren Folie umgefalteten Kanten, einem Folie-Papier-Dielektrikum
(AFPa ) und einer Isopropylblphenyl-Flüssigkeit verglichen mit einem ähnlich konstruierten Kondensator,
der mit Trichlorobiphenyl imprägniert war. Die Daten werden in der folgenden Tabelle wiedergegeben, woraus zu entnehmen
ist, daß die Isopropylbiphenyl-Einheiten die Fähigkeit aufweisen,
höheren Überspannungen zu widerstehen, bevor sie versagen, wobei die gemessenen Teil-Entladungs-Intensitäten auf
jeder Testhöhe für das Isopropylbiphenyl-System niedriger sind.
überspannungsteste bei 25 C
Intensität der relativen Teilentladung
% Nennspannung | Tr ichlorobipheny1 | Isopropylbipheny1 | 20 |
(AFPar) | (AFPax) | 50 | |
200 | 14 | 500 | |
210 | 14 | 10.000 | |
220 | 20 (versagte) | 20.000 | |
230 | 100.000 (versagte) | ||
240 | |||
250 | |||
260 | |||
270 | |||
280 |
Bei den Niedrigtemperatur-Testen ist der Unterschied zwischen Isopropylbipheny1 und Trichlorobiphenyl noch dramatischer.
Dies liegt wahrscheinlich an dem bekannten Minimum in der Charak teristik der Teil-Entladungs-Einsatzspannung über der Temperatur,
709846/0908
XO
wobei dieses Minimum bei ungefähr -20 bis -10 C für Trichlorobiphenyl
auftritt. Kondensatoren von identischer Konstruktion, die sowohl gleichen Folienbreiten (AFPFA) als auch ungleiche
Folienbreiten (AFPar) verwendeten, wurden untersucht. Die Testdaten
sind in der folgenden Tabelle wiedergeben. Wiederum überstanden isopropylbiphenylhaltige Einheiten höhere Überspannungen,
bevor sie versagten, und die Teil-Entladungs-Intensitäten sind bei jeder Testspannungshöhe niedriger.
Überspannungsteste bei Vorbehandlung bei -25 C relative Teil-Entladungs-Intensität
% Nennspannung
170 180 190
200 210 220
230 240 250 260 270
Trichlorobiphenyl AFPFA AFPa_
(Teilentladung sintensität wurde nicht aufgezeichnet) versagte
Isopropylbiphenyl AFPFA AFPa_
6 | 2000 | 8 |
20 | 800 | 8 |
12 | 900 | 12 |
10 | 4000 | 10 |
40 | 4000 | 12 |
18 | 2OOO | 14 |
sagt | e versagte | |
200 | ||
1000 | ||
7000 | ||
15000 | ||
versagte |
Die Vorteile der Erfindung können auch bei anderen dielektrischen Strukturen erhalten werden, z. B. bei Aluminium-Folie-Papier-Aluminium,
Aluminium-Folie-Papier-Folie-Aluminium und Aluminium-Folie-Papier-Folie-Papier,
bei Aluminium, usw., unter Anwendung von alternierenden Schichten mit engeren Folien mit oder ohne
gefaltete oder abgerundete Kanten.
709846/0908
Zahlreiche Zusammensetzungen von Mono- und Diisopropylbiphenyl sowie eine kleine Menge von Triisopropylbiphenyl wurden gemischt,
und zwar von 95 %igen Monoisopropylbiphenyl- und einem
93,5 %igen Diisopropylbiphenyl-Vorrat, und die entsprechenden
Viskositäten und Gießpunkte der Zusammensetzungen bestimmt. Die folgende Tabelle gibt die Resultate wieder.
Mono (%) Di (%) Tri (%) Viskosität Gießpunkt (° C)
(csl bei 100° F
95 3 — 4,64 -51
76 22,7 1,3 5,37 -51
57 39 2,6 6,08 -48
38 57,3 3,9 8,07 -47
Die obige Tabelle zeigt, daß eine sehr geringe Änderung der Viskosität und des Gießpunktes über dem untersuchten Mischungsbereich auftrat, insbesondere bei Konzentrationen von etwa
20 % und weniger für das Diisopropylbiphenyl.
Es wurde gefunden, daß ein Kondensator mit einer dielektrischen Flüssigkeit, die aus einer Mischung von mono- und di-alkyliertem
Biphenyl, Biphenyloxid oder Biphenylmethan bestand, unerwartet gute Eigenschaften aufwies. Die Kondensatoren besaßen hohe
Korona-Anlaufspannung und hohe Auslöschungsspannungen, typischerweise
etwa 7 kV bei einer 0,038 mm dicken Polypropylen-Folie plus einem 0,013 mm dicken Papier, sowie niedrige Leistungsfaktorwerte.
Sie zeigten gute thermische Stabilität und konnten bei niedrigeren Temperaturen betrieben werden, als Kondensatoren,
die Trichlorobiphenyl enthielten.
Die bei den Kondensatoren verwendete dielektrische Flüssigkeit ist leicht erhältlich, nicht giftig, besitzt einen weiten Fluiditätsbereich
und kann bei Bedarf leicht gereinigt werden. Ihre Entflammbarkeit ist annehmbar.
709846/0908
ES/jn 3
Le ersei te
Claims (14)
1. J Kondensator, bestehend aus Metallfolienschichten, die
mit dielektrischen Abstandshaltern alternieren, imprägniert mit einer dielektrischen Flüssigkeit, dadurch gekennzeichnet,
daß die Flüssigkeit folgende Zusammensetzung aufweist: 80 - 99 Gew% einer Verbindung mit einer der
folgenden allgemeinen Formeln
oder Mischungen dieser Verbindungen, wobei jeder Rest R unabhängig ausgewählt ist aus Alkylen von C2 bis C*; sowie
20-1 Gew% einer Verbindung mit einer der folgenden allgemeinen Formeln
700846/0908
Telefon (0211) 32 08 58 Telegramme Custopat
ORIGINAL INSPECTED
oder Mischungen dieser Verbindungen, wobei jeder Rest R- unabhängig ausgewählt ist von einem Alkyl von C2 bis
C4·
2. Kondensator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß alle Gruppen R und R- gleich sind.
3. Kondensator nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß R und R1 Isopropyl ist.
4. Kondensator nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß R und R- normales Propyl darstellen.
5. Kondensator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die dielektrische Flüssigkeit weniger als 0,5 Gew% Biphenyl
enthält.
6. Kondensator nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet,
daß die dielektrische Flüssigkeit bis zu
1 Gew% eines Antioxidationsmittels und bis zu 1 Gew% einer Wasserstoffakzeptor-Verbindung enthält.
7. Kondensator nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die dielektrische Flüssigkeit 0,01 - 0,5 Gew% eines Antioxidationsmittels
enthält, das aus Di-t-butylparacresol und/oder Di-t-butylphenol besteht.
8. Kondensator nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet,
daß die dielektrische Flüssigkeit bis zu
2 Gew% einer Wasserstoffakzeptor-Verbindung enthält.
9. Kondensator nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasserstoffakzeptor-Verbindung ein Anthraquinon ist,
das in einer Menge von 0,1 - 0,5 Gew% vorhanden ist.
10. Kondensator nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Anthraquinon-Verbindung β -Methylanthraquinon ist.
709846/0908
11. Kondensator nach einem der Ansprüche 1 - 10, dadurch gekennzeichnet,
daß die dielektrische Flüssigkeit 0,05 -
1 % eines Epoxiharzes enthält.
12. Kondensator nach einem der Ansprüche 1 -11, dadurch
gekennzeichnet, daß die dielektrischen Abstandhalter aus Papier, aus Papier und Folie oder nur aus Folie besteht.
13. Kondensator nach einem der Ansprüche 1 -12, dadurch gekennzeichnet,
daß jede zweite Schicht der Metallfolie schmaler ist.
14. Kondensator nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet,
daß jede schmalere Metallfolienschicht abgerundete Kanten besitzt.
Beschreibung;
709846/0908
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/681,292 US4054937A (en) | 1976-04-28 | 1976-04-28 | Capacitor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2718905A1 true DE2718905A1 (de) | 1977-11-17 |
DE2718905C2 DE2718905C2 (de) | 1988-06-23 |
Family
ID=24734650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19772718905 Granted DE2718905A1 (de) | 1976-04-28 | 1977-04-28 | Kondensator |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4054937A (de) |
JP (1) | JPS52132400A (de) |
AU (1) | AU508531B2 (de) |
BE (1) | BE853812A (de) |
BR (1) | BR7702581A (de) |
CA (1) | CA1093294A (de) |
DE (1) | DE2718905A1 (de) |
FR (1) | FR2349939A1 (de) |
GB (1) | GB1583374A (de) |
IN (1) | IN146274B (de) |
IT (1) | IT1072284B (de) |
MX (1) | MX145211A (de) |
NO (1) | NO143772C (de) |
SE (1) | SE413565B (de) |
ZA (1) | ZA772097B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2934103A1 (de) * | 1978-08-31 | 1980-03-13 | Westinghouse Electric Corp | Kondensator |
DE2949477A1 (de) * | 1978-12-19 | 1980-07-03 | Westinghouse Electric Corp | Kondensator mit einem ester als dielektrische fluessigkeit |
EP0021375A1 (de) * | 1979-07-02 | 1981-01-07 | Bayer Ag | Imprägniermittel und seine Verwendung |
EP0063297A1 (de) * | 1981-04-16 | 1982-10-27 | Bayer Ag | Imprägniermittel und seine Verwendung |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6013243B2 (ja) * | 1977-01-24 | 1985-04-05 | 日新電機株式会社 | コンデンサ |
JPS53141500A (en) * | 1977-05-16 | 1978-12-09 | Nissin Electric Co Ltd | Condenser device |
US4266264A (en) * | 1977-06-24 | 1981-05-05 | Westinghouse Electric Corp. | Meta isopropyl biphenyl insulated electrical apparatus |
US4323948A (en) * | 1977-12-05 | 1982-04-06 | Westinghouse Electric Corp. | Capacitor structures with improved electrical stress capability |
US4320034A (en) * | 1979-10-12 | 1982-03-16 | Mcgraw-Edison Company | Electrical capacitor having an improved dielectric system |
US4287074A (en) * | 1980-04-28 | 1981-09-01 | Sun Oil Company Of Pennsylvania | Sec-ylbiphenyl composition and process for preparing the same |
US4348713A (en) * | 1980-05-07 | 1982-09-07 | General Electric Company | Impregnants for metallized paper electrode capacitors |
US4464700A (en) * | 1981-12-17 | 1984-08-07 | Asea Aktiebolag | Power capacitor |
US4480285A (en) * | 1982-12-15 | 1984-10-30 | General Electric Company | Capacitor |
US4511949A (en) * | 1983-12-19 | 1985-04-16 | Emhart Industries, Inc. | Aromatic dielectric fluid for a capacitor |
DE3590750C2 (de) * | 1985-03-27 | 1989-09-28 | Volzskoe Ob Edinenie Proizv Le | Verfahren zur Fertigung einer Scherschneid-Fertigunsstrasse |
US4623953A (en) | 1985-05-01 | 1986-11-18 | Westinghouse Electric Corp. | Dielectric fluid, capacitor, and transformer |
US4668296A (en) * | 1986-02-21 | 1987-05-26 | Phillips Petroleum Company | Alkylation of diphenyl oxide |
JPS62257879A (ja) * | 1986-05-02 | 1987-11-10 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 感圧記録紙用染料溶剤及びその溶剤を用いた感圧記録紙 |
US4774136A (en) * | 1986-05-02 | 1988-09-27 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Solvent for the chromogenic dye-precursor material for a pressure-sensitive recording paper sheet and a pressure-sensitive recording paper sheet prepared by using the solvent |
JP2514004B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-07-10 | 日本石油化学株式会社 | 新規な電気絶縁油組成物 |
JP2528290B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-08-28 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油組成物 |
JPH088010B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-01-29 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油組成物 |
JPH088009B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-01-29 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油組成物 |
US4744000A (en) * | 1987-07-29 | 1988-05-10 | Cooper Industries, Inc. | Electrical capacitor having improved dielectric system |
US4873611A (en) * | 1988-06-29 | 1989-10-10 | Sybron Chemicals, Inc. | Electrically insulating fluids |
US6585917B2 (en) | 2001-04-12 | 2003-07-01 | Cooper Industries, Inc. | Dielectric fluid |
US8414962B2 (en) | 2005-10-28 | 2013-04-09 | The Penn State Research Foundation | Microcontact printed thin film capacitors |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2310807A1 (de) * | 1972-03-06 | 1973-09-13 | Monsanto Co | Kondensatoren und hierfuer geeignete dielektrische materialien |
DE2335692A1 (de) * | 1972-07-18 | 1974-01-31 | Westinghouse Electric Corp | Dielektrisches flud |
DE2452213A1 (de) * | 1973-11-05 | 1975-05-07 | Monsanto Co | Dielektrische impraegnierungszubereitung fuer kondensatoren |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2837724A (en) * | 1953-12-29 | 1958-06-03 | Gen Electric | Transformer with improved dielectric liquid |
US3275914A (en) * | 1963-09-19 | 1966-09-27 | Sangamo Electric Co | Electric capacitor having dielectric spacer of reconstituted mica interleaved with solid plastic |
US3565960A (en) * | 1967-03-13 | 1971-02-23 | Monsanto Co | Process for the preparation of fluid phenoxybiphenyls |
US3796934A (en) * | 1972-08-16 | 1974-03-12 | Monsanto Co | Capacitor with non-halogenated impregnant |
JPS5229819B2 (de) * | 1972-12-28 | 1977-08-04 | ||
JPS49109856A (de) * | 1973-02-21 | 1974-10-18 | ||
JPS5428600B2 (de) * | 1973-03-29 | 1979-09-18 | ||
JPS551642B2 (de) * | 1973-06-05 | 1980-01-16 | ||
JPS5527401B2 (de) * | 1973-06-05 | 1980-07-21 | ||
JPS532158B2 (de) * | 1973-06-20 | 1978-01-25 | ||
JPS553762B2 (de) * | 1973-07-11 | 1980-01-26 | ||
JPS553764B2 (de) * | 1973-07-11 | 1980-01-26 | ||
JPS5027068A (de) * | 1973-07-12 | 1975-03-20 | ||
JPS5142319B2 (de) * | 1973-07-18 | 1976-11-15 | ||
JPS5033500A (de) * | 1973-07-30 | 1975-03-31 | ||
JPS5637651B2 (de) * | 1973-11-25 | 1981-09-01 | ||
JPS5242477B2 (de) * | 1973-12-04 | 1977-10-25 | ||
JPS5086699A (de) * | 1973-12-06 | 1975-07-12 | ||
JPS5086700A (de) * | 1973-12-06 | 1975-07-12 |
-
1976
- 1976-04-28 US US05/681,292 patent/US4054937A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-04-05 ZA ZA00772097A patent/ZA772097B/xx unknown
- 1977-04-07 IN IN522/CAL/77A patent/IN146274B/en unknown
- 1977-04-15 GB GB15708/77A patent/GB1583374A/en not_active Expired
- 1977-04-20 CA CA276,561A patent/CA1093294A/en not_active Expired
- 1977-04-21 FR FR7712084A patent/FR2349939A1/fr active Granted
- 1977-04-21 BE BE176894A patent/BE853812A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-04-25 MX MX168876A patent/MX145211A/es unknown
- 1977-04-25 NO NO771412A patent/NO143772C/no unknown
- 1977-04-25 BR BR7702581A patent/BR7702581A/pt unknown
- 1977-04-27 IT IT41584/77A patent/IT1072284B/it active
- 1977-04-27 SE SE7704824A patent/SE413565B/xx unknown
- 1977-04-28 JP JP4855777A patent/JPS52132400A/ja active Granted
- 1977-04-28 DE DE19772718905 patent/DE2718905A1/de active Granted
-
1978
- 1978-04-04 AU AU23930/77A patent/AU508531B2/en not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2310807A1 (de) * | 1972-03-06 | 1973-09-13 | Monsanto Co | Kondensatoren und hierfuer geeignete dielektrische materialien |
DE2335692A1 (de) * | 1972-07-18 | 1974-01-31 | Westinghouse Electric Corp | Dielektrisches flud |
DE2452213A1 (de) * | 1973-11-05 | 1975-05-07 | Monsanto Co | Dielektrische impraegnierungszubereitung fuer kondensatoren |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2934103A1 (de) * | 1978-08-31 | 1980-03-13 | Westinghouse Electric Corp | Kondensator |
DE2949477A1 (de) * | 1978-12-19 | 1980-07-03 | Westinghouse Electric Corp | Kondensator mit einem ester als dielektrische fluessigkeit |
EP0021375A1 (de) * | 1979-07-02 | 1981-01-07 | Bayer Ag | Imprägniermittel und seine Verwendung |
EP0063297A1 (de) * | 1981-04-16 | 1982-10-27 | Bayer Ag | Imprägniermittel und seine Verwendung |
US4410869A (en) | 1981-04-16 | 1983-10-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Dielectric impregnating fluid and its use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4054937B1 (de) | 1983-07-19 |
NO143772C (no) | 1981-04-08 |
NO143772B (no) | 1980-12-29 |
FR2349939B1 (de) | 1981-11-27 |
SE7704824L (sv) | 1977-10-29 |
DE2718905C2 (de) | 1988-06-23 |
AU2393077A (en) | 1978-10-12 |
NO771412L (no) | 1977-10-31 |
ZA772097B (en) | 1978-03-29 |
IN146274B (de) | 1979-04-07 |
AU508531B2 (en) | 1980-03-27 |
GB1583374A (en) | 1981-01-28 |
BR7702581A (pt) | 1978-02-28 |
SE413565B (sv) | 1980-06-02 |
FR2349939A1 (fr) | 1977-11-25 |
JPS52132400A (en) | 1977-11-07 |
MX145211A (es) | 1982-01-14 |
JPS546692B2 (de) | 1979-03-30 |
IT1072284B (it) | 1985-04-10 |
CA1093294A (en) | 1981-01-13 |
BE853812A (fr) | 1977-10-21 |
US4054937A (en) | 1977-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2718905A1 (de) | Kondensator | |
DE3125762C2 (de) | ||
DE2823758A1 (de) | Mit meta-isopropylbiphenyl isoliertes elektrisches gehaeuse | |
DE2527069B2 (de) | ölgetränkte elektrische Vorrichtung | |
DE60219305T2 (de) | Dielektrisches fluidum | |
CH642768A5 (de) | Kondensator mit schichten aus metallfolien, die mit dielektrischen abstandshaltern alternieren, welche mit einer dielektrischen fluessigkeit impraegniert sind. | |
DE2949477A1 (de) | Kondensator mit einem ester als dielektrische fluessigkeit | |
EP0170054B1 (de) | Isolieröl für elektrische Geräte | |
DE1589827A1 (de) | Elektrischer Kondensator | |
DE1804542B2 (de) | Elektrischer kondensator | |
CH619068A5 (en) | Liquid dielectric impregnant for electrical appliances. | |
EP0021375B1 (de) | Imprägniermittel und seine Verwendung | |
DE2832861C2 (de) | ||
DE3105794A1 (de) | Dielektrisches medium fuer einen elektrischen kondensator sowie kondensator mit einem derartigen dielektrischen medium | |
DE3315436C2 (de) | ||
DE3041049C2 (de) | Elektrisches Gerät mit einem mit Isolieröl imprägnierten Dielektrikum | |
DE2548339A1 (de) | Elektrischer kondensator | |
CH633652A5 (en) | Capacitor | |
DE2737863A1 (de) | Elektrischer wickel- oder stapelkondensator | |
DE2704458A1 (de) | Elektrischer kondensator | |
DE2704476A1 (de) | Verbessertes fluessiges esterimpraegniermittel fuer elektrische vorrichtungen | |
DE2335692B2 (de) | Dielektrische Flüssigkeit | |
DE2638656C2 (de) | Dielektrische Flüssigkeit | |
DE2310807A1 (de) | Kondensatoren und hierfuer geeignete dielektrische materialien | |
DE2624032A1 (de) | Elektrische vorrichtungen mit dem gehalt biologisch leicht abbaubarer dielektrischer fluessigkeiten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |