DE2934103A1 - Kondensator - Google Patents
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Description
. Ernst Stratmann .«. Af)
PATENTANWALT HjJ ΟΎ· 3
D-4000 DÜSSELDORF I ■ SCHADOWPLATZ 9
47,971
7955
7955
Düsseldorf, 20. Äug. 1979
Westinghouse Electric Corporation
Pittsburgh, Pa., V. St. A.
Pittsburgh, Pa., V. St. A.
Kondensator
Die Erfindung betrifft einen Kondensator, insbesondere einen Kondensator, der eine dielektrische Flüssigkeit mit hohem Gehalt
an Di-Isopropylbiphenyl aufweist.
Die neuerer Entwicklungen von dielektrischen Flüssigkeiten
auf Kohlenwasserstoffbasis für Isolationszwecke mit hoher Spannungsbelastung, beispielsweise zur Anwendung bei Kondensatoren,
basierten auf der Anwendung von hochpegeliger Aromatizität, um den Effekten von Corona-Entladungen erzeugenden Überspannungen
zu widerstehen. Diese Flüssigkeiten waren im wesentlichen alkylierte
Aromate, wie Isopropylbiphenyl, oder Lösungen eines Aromaten in einem alkyl-aromatischen Ester, wie Di-Isononylphthalat.
Die Alkylsubstitute gaben der Flüssigkeit einen großen Fluiditätsteipperaturbereich,
insbesondere bei niedrigen Temperaturen und bei Prozessen mit niedrigem Dampfdruck. Jedoch bewirken sie,
daß der Corona-Widerstand hinsichtlich der aromatischen Substitute schlecht ist, weil Wasserstoff erzeugt wird und erhalten
bleibt, was zu weiteren Entladungen führt. Dies liegt wahrscheinlich daran, daß Wasserstoff in der dielektrischen Flüssigkeit
nicht stark gebunden wird, so daß der Wasserstoff leichter und in größerem Umfang erzeugt wird. Hinzukommt, daß diese Flüssig-
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-A-
keiten Wasserstoff nicht absorbieren, wie es offensichtlich Aromate
tun. Der Alkylgehalt einer auf Kohlenwasserstoff basierenden dielektrischen Flüssigkeit sollte daher gerade hoch genug
sein, um die notwendigen Eigenschaften der Flüssigkeit zu erhalten, ohne daß schon die elektrischen Eigenschaften negativ beeinflußt
werden. Es besteht daher eine Tendenz, Flüssigkeiten zu bevorzugen, die niedrige Anteile an Alkyl, jedoch hohe Mengen
an Aromat enthalten. Um dielektrische Flüssigkeit aus Isopropylbipher.yl
für Kondensatoren zu optimieren, wurde nach den bisherigen Erkenntnissen 20% Di-IsopropyIbipheny1 als maximal tolerierbare
Menge eines Alkyls verwendet, wobei der Rest Mono-Isopropylbiphenyl
war, (siehe die US-PS 4.054.937). Die Corona-Löschspannung,
so wurde gefunden, sinkt bei niedrigen Temperaturen ab, wenn ein Di-Isopropylbiphenylgehalt von etwa 20% erreicht wird.
Auch wurde ermittelt, daß die Gießpunkte bei einem Di-Isopropylbiphenylgehalt
von etwa 20% ansteigen.
Die US-PS 4,054,937 offenbart einen Kondensator, der 20% Di-Isopropylbiphenyl
und 80% Mono-Isopropylbiphenyl enthält.
Die US-PS 2,837,724 beschreibt eine dielektrische Flüssigkeit für Transformatoren, die ein methyliertes tertiäres Butylbiphenyl
sein kann.
Eine dielektrische Flüssigkeit, die unter dem Handelsnamen "MCS1238" vertrieben wird, wurde analysiert und ein Gehalt von
17% Sulfon ermittelt, während der Rest Isopropylbiphenyl war,
von dem 31,1% Di-Isopropylbiphenyl und der Rest Monoisopropy1-biphenyl
war. Diese Flüssigkeit wird von der US-Patentschrift 3,796,934 abgedeckt.
Die Erfinder haben nun erkannt, daß im Gegensatz zu den Annahmen der US-PS 4,054,937 hohe Konzentrationen von Di-Isopropylbiphenyl
in einer Isopropylbiphenyl enthaltenden dielektrischen Flüssigkeit,
die für Kondensatoren bestimmt ist, nicht so schädlich
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bezüglich der elektrischen Eigenschaften sind. Insbesondere die überspannungsfestigkeit und die Corona-Widerstandsfähigkeit liegen
noch, obwohl sie nicht so gut sind wie bei Flüssigkeiten, die große Mengen an Mono-Isopropylbiphenyl enthalten, innerhalb
der für die kommerzielle Anwendung annehmbaren Grenzen.
Hinzukommt, daß dielektrische Flüssigkeiten aus Isopropylbiphenyl mit hohen Konzentrationen an Di-Isopropylbiphenyl der Kristallisation
bei niedrigen Temperaturen besser widerstehen als es bei dielektrischen Flüssigkeiten aus Isopropylbiphenyl mit hohen
Konzentrationen an Mono-Isopropylbiphenyl der Fall ist, wenn nicht der Gehalt an Metaisomer für das Monoxsopropylbiphenyl
ebenfalls hoch ist.
Schließlich sind dielektrische Flüssigkeiten auf Basis von Isopropylbiphenyl mit hohen Konzentrationen an Di-Isopropylbiphenyl
billiger als dielektrische Flüssigkeiten auf Basis von Isopropylbiphenyl mit hohen Konzentrationen an Mono-Isopropylbiphenyl.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Metallfolienkondensators
mit dielektrischen Abstandshaltern für die Metallfolien, welche Abstandshalter mit einer di-isopropylbiphenylhaltigen
dielektrischen Flüssigkeit imprägniert sind, bei dem durch eine neuartige Zusammensetzung der dielektrischen Flüssigkeit
eine Kosteneinsparung erreichbar ist, ohne daß die elektrischen Eigenschaften des Kondensators wesentlich beeinträchtigt werden.
Die Erfindung wird dadurch gelöst, daß die für die Imprägnierung der dielektrischen Abstandshalter verwendete dielektrische Flüssigkeit
25 - 100 Gewichtsprozent Di-Isopropylbiphenyl, 0-80 Gewichtsprozent Mono-Isopropyüb iphenyl und 0-20 Gewichtsprozent Tri-Isopropylbiphenyl
enthält.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines Ausführungsbeispiels näher erläutert, das in den Zeichnungen dargestellt ist.
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Die einzige Figur der Zeichnungen stellt eine Schnittansicht eines Kondensators dar.
Der Kondensator besteht aus einem Behälter 1, der hermetisch
dicht abgeschlossen ist und eine oder mehrere Wicklungen enthält, die aus einer geraden leitenden Folie 2 und einer leitenden Folie
3 bestehen, welche schmaler ist und abgerundete Kanten besitzt. Diese Folien alternieren mit Isolationsschichten 4, die gemäß
der hier wiedergegebenen Ausführungsform aus einem Film 5, einer
Papierschicht 6 und einem Film 7 bestehen. Eine dielektrische Flüssigkeit 8 füllt den Behälter 1 und imprägniert die Wicklung.
Elektrodenanschlüsse können gemäß herkömmlicher Verfahrensweise vorgesehen sein. Die dielektrischen Schichten werden auch dazu
neigen, sich an die zur Verfügung stehenden Räume anzupassen, so daß in der Praxis der in der Zeichnung dargestellte große
freie Raum erheblich reduziert sein wird.
Besonders günstig ist es, wenn die verwendete dielektrische Flüssigkeit 25 - 80% (alle hier genannten Prozentzahlen sind
Gewichtsprozente, basierend auf dem Gewicht der dielektrischen Flüssigkeit, wenn nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben
wird) Di-Isopropylbiphenyl, 20 - 75% Mono-Isopropylbiphenyl
und 0-15% Tri-Isopropylbiphenyl enthält. Vorzugsweise enthält
die dielektrische Flüssigkeit 35 - 80% Di-Isopropylbiphenyl, 20 - 65% Mono-Isopropylbiphenyl und bis zu 15% Tri-Isopropylbiphenyl.
Wenn weniger als 2O% Di-Isopropylbiphenyl verwendet werden, könnte es sein, daß für Kondensatoren niedriger Preislage die
dielektrische Flüssigkeit nicht mehr praktisch einsetzbar ist. Auf Iso-Propylhiphenyl basierende dielektrische Flüssigkeiten
mit 25 - 100% Di-Isopropylbiphenyl besitzen auch noch bei niedrigen Temperaturen sehr gute Eigenschaften.
Wegen des besonderen Herstellungsverfahrens (Alkylierung des Biphenyl) kann die dielektrische Flüssigkeit etwas Biphenyl enthalten.
Biphenyl verdampft und reizt die Schleimhäute und sollte daher in keiner größeren Menge als etwa 1% vorhanden sein. Seine
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Konzentration würde wesentlich unter diesem Wert liegen, wenn der Anteil von Di-Isopropylbiphenyl hoch ist, weil Biphenyl von
vornherein bei einem hohen Grad der Alkylierung des Biphenyl stark umgesetzt wird, und es würde weiter bei der Fraktionierung
des Di-Alkylbestandteils reduziert, und zwar wegen seiner erheblich
größeren Flüchtigkeit.
Die dielektrische Flüssigkeit umfaßt vorzugsweise bis zu etwa
1% eines Antioxidationsmittels zur Erlangung von thermischer Stabilität. Die vorzugsweise Menge reicht von 0,01 - 0,2%, wobei
besonders günstige Antioxidationsmittel Di-T-Butylparacresol,
Di-T-Butylphenol oder Mischungen davon sind.
Die Flüssigkeit enthält vorzugsweise auch bis zu etwa 2%, besonders
günstig ist ein Bereich von 0,1 - 0,5% an Wasserstoffakzeptor, um die Widerstandsfähigkeit gegenüber Coronaentladungen
zu erhöhen. Ein Anthraquinon wie ß-Methylanthraquinon, Anthraquinon
oder ß-Chloroanthraquinon kann ebenfalls Verwendung finden. Wegen seiner leichteren Erhältlichkeit und der größeren Löslichkeit
ist ß-Methylantraquinon besonders günstig.
Die Antioxidationsmittel sowie die Wasserstoffakzeptoren scheinen
in der Weise miteinander zu wirken, daß sie die Corono-Widerstandsfähigkeit verringern, wenn einer der beiden Stoffe jeweils in
hohen Konzentrationen benutzt wird. Daher ist es günstig, wenn keiner dieser Bestandteile in einer Menge von mehr als 1% verwendet
wird. Eine Zusammensetzung, in der beide Bestandteile wirksam sind, enthält etwa 0,2% Di-Tertbutylparacresol und etwa
0,5% ß-Methylanthraquinon. Obwohl nicht unbedingt notwendig, kann die Flüssigkeit noch bis zu 2%, günstigerweise von 0,05 2%
Epoxyharz enthalten, wie GIycidylphenylather, um die Coronafestigkeit
zu erhöhen.
Die Kondensatoren enthalten vorzugsweise dielektrische Abstandshalter
aus Film (z.B. Polypropylen) und Papier oder aus 100% Film, weil bei Kondensatoren dieser Bauart eine hohe Dielektrizitätskonstante
für die Imprägnierungsflüssigkeit nicht so entschei-
030011 /0718
dend ist. Jedoch kann die Flüssigkeit auch für Kondensatoren Verwendung finden, die dielektrische Abstandshalter aus 100%
Papier enthalten.
Die Erfindung sei nun anhand der folgenden Beispiele noch näher erläutert:
Es wurden Versuche mit kleinen imprägnierten Kondensatoren mit einer Kapazität von etwa 12 Mikrofarad durchgeführt, die
Polypropylenfilm und Papier enthielten, welches gleiche Dielektrikum
auch bei Hochspannungsleistungskondensatoren Verwendung findet. Die Wicklungen enthielten Film der Norm 75 gauge und
Papier der Norm 45 gauge in einer Film-Papier-Film Konfiguration bei der eine der Folien schmaler als die andere und an den Kanten
gefaltet war. (Mit dieser Folienanordnung ist die elektrische Belastung an der Folienkante kleiner, als wenn in üblicher
Weise avei gleich breite Folien sowie Folien mit scharfen Kanten
verwendet werden.) Ein schwererÜberspannungstest wurde an den
Kondensatoren ausgeführt, bei dem sie ununterbrochen an eine Spannung von 2,7 kV gelegt wurden, das ist 10% über der Nennspannung,
und außerdem 6 Zyklen einer überspannung von 8,1 kV ausgesetzt wurden, das ist das 3,3 fache der Nennspannung, und zwar
jeweils alle 3 Minuten. (Die höchste überspannung, der ein Kondensator im praktischen Betrieb ausgesetzt wird, beträgt die
dreifache Nennspannung, und eine derartige überspannung tritt nur sehr selten auf.) Die folgende Tabelle gibt die Ergebnisse
dieses Versuchs an derartigen Kondensatoren wieder, die mit einer dielektrischen Flüssigkeit imprägniert wurden, die 80% Di-Isopropylbiphenyl
enthielten, sowie an einem gegenwärtig akzeptierten Kondensator, der weniger als 5% Di-Isopropylbiphenyl und mehr
als 95% Mono-Isopropylbiphenyl enthielt. In die Tabelle wurden
auch Ergebnisse aufgenommen, die bei Kondensatoren erhalten wurden, die mit Tri-Chlorobiphenyl imprägniert waren, was bis vor kurzem
Verwendung gefunden hat, sowie mit Mineralöl, das zu etwa 80%
030011 /071·
- 9 Kohlenstoffe der aliphatischen Art enthielt.
bis zum Versagen
80% Di-Isopropylbiphenyl
14% Tri-Isopropylbiphenyl
und etwa 5% Mono-Isopropyl- 603, 700
biphenyl +0,2% Di-Tertbutyl-
paracresol +0,5% ß-Methyl-
Anthraquinon
96% Mono-Isopropylbiphenyl,
3% Di-Isopropylbiphenyl >1OO5,>1475, 1058,>1430,
0,2% Di-Tertbutylparacresol
0,5% ß-Methyl Anthraquinon
Trichiorobiphenyl + 0,3% ß -MethyI-Anthraquinon
170,240,
Mineralöl + 0.2% Di-Tertbutylparacresol +0,5% ß-Methylanthraquinon
(keine gerundeten Folien) 9, 23
Bezüglich der obigen Ergebnisse ist zu erkennen, daß ein hoher Gehalt an Di-Isopropylbiphenyl, obwohl ein solcher keine so guten
Ergebnisse liefert wie ein hoher Gehalt an Mono-Isopropylbiphenyl, doch zu besseren Ergebnissen führte als Trichiorobiphenyl
und für kommerzielle Hochspannungskondensatoren zufriedenstellend ist.
Dieses Beispiel zeigt, daß dielektrische Flüssigkeiten auf Basis von Isopropylbiphenyl, die hohe Konzentrationen an Di-Isopropylbiphenyl
enthalten, widerstandsfähiger gegen Feuer sind als solche, die hohe Konzentrationen an Mono-Isopropylbiphenyl
enthalten. Die folgende Tabelle gibt die Ergebnisse von Versuchen wieder, die die Bezeichnung "Cleveland Open Cup Test" führen
und die den Entflammungspunkt (flash point) und den Brennpunkt (fire point) von verschiedenen Mischungen von Mono- und Di-Isopropylbiphenyl
wiedergeben.
030011/ο?1 a
Entflammungspunkt Brennpunkt (Flash Point) (Fire Point)
80% Di-, 14% Tri-, 5% Mono-
Isopropylbiphenyl 180 186
53% Di-, 10% Tri-, 36% Mono-
Isopropylbiphenyl 160 170
27% Di-, 5% Tri-, 6 5% Mono-
Isopropylbiphenyl 157 171
1% Di-, 95% Mono-Isopropyl-
biphenyl 150 16O
Es wurden Versuche unternommen, um die Niedrigtemperaturstabilität
von dielektrischen Flüssigkeiten auf Di-Isopropylbiphenylbasis,
die verschiedene Mengen an Di-Isopropylbiphenyl enthalten,
zu ermitteln.
Eine Serie von Teströhren, die Flüssigkeiten mit verschiedenen Mengen von Mono- und Di-Isopropylbiphenyl enthielten, wurden
6 wiederholten Zyklen von jeweils 2 Stunden bei Temperaturen von -300C und 2 Stunden bei -60°C ausgesetzt und die Entwicklung
von undurchsichtigen Kristallen beobachtet. Ein Widerstand gegenüber Kristallisation, gekennzeichnet durch das Durchsichtigbleiben
in einem glasigen Zustand ist für die Flüssigkeitsstabilität bei niedrigen Temperaturen notwendig, da gasgefüllte Hohlräume
bei der Kristallisation sich bilden können, die bei hohen Spannungen durchbrechen. Die zyklische Behandlung bei -30 C
und -60°C beschleunigt die Kristallisationseffekte in derartigen Flüssigkeiten, die gegenüber diesen Effekten empfindlich sind.
Eine der zwei Vorratsflüssigkeiten enthielt 97,2% Mono-Isopropylbiphenyl,
mit 54,8% Para-Isomer und 42,4% Meta-Isomer, was die
Lösung dazu brachte, leicht zu kristallisieren, und zwar wegen des großen Anteils an Para-Isomer. Die andere Vorratsflüssigkeit
bestand aus 80% Di-, 14% Tri- und 5% Mono-Isopropylbiphenyl.
030011/0718
Die folgende Tabelle gibt die Beobachtungen wieder, die mit die-Lösungen
nach 6 Niedrigtemperaturzyklen gemacht wurden.
Flüssigkeitszusammensetzung Aussehen bei -3O°C und bei -6O°C nach
% Mono- % Di- % Tri-Isopropylbiphenyl
6 Zyklen bei diesen Temperaturen
alles undurchsichtig
untere 2/3 undurchs.,oben durchs.
untere 1/3 undurchs.,oben durchs.
alles durchsichtig
alles durchsichtig
alles durchsichtig
Es ist zu erkennen, daß Niedrigtemperaturkristallisation von Mono-Isopropylbiphenyl wirksam unterdrückt wird, wenn etwa 25%
oder mehr Di-Isopropylbiphenyl benutzt wird, und daß auch noch
die Zusammensetzung mit einem Gehalt von 80% Di-Isopropylbiphenyl weiter der Kristallisation w'i dersteht.
| 97,2 | 2 | mm |
| 88 | 10 | - |
| 79 | 17,5 | 3 |
| 61 | 34 | 5 |
| 24,5 | 64,5 | 11 |
| 6 | 80 | 14 |
ES/zn 5
010011/071·
ORIGINAL INSPECTED
-AZ-
Leerseite
Claims (8)
1. Kondensator mit Schichten aus Metallfolien, die mit dielektrischen
Abstandshaltern alternieren, welche mit einer
dielektrischen Flüssigkeit imprägniert sind, dadurch gekennzeichnet, daß die dielektrische Flüssigkeit 25 - 100 Gewichtsprozent Di-Isopropylbiphenyl, O - 80 Gewichtsprozent Ilono-Isopropylbiphenyl und 0-20 Gewichtsprozent
Tri-Isopropylbiphenyl enthält.
dielektrischen Flüssigkeit imprägniert sind, dadurch gekennzeichnet, daß die dielektrische Flüssigkeit 25 - 100 Gewichtsprozent Di-Isopropylbiphenyl, O - 80 Gewichtsprozent Ilono-Isopropylbiphenyl und 0-20 Gewichtsprozent
Tri-Isopropylbiphenyl enthält.
2. Kondensator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Di-Isopropylbiphenyl zwischen 25 und 80 Gewichtsprozent
liegt, die Menge an Mono-Isopropylbiphenyl
zwischen 20 und 7 5 Gewichtsprozent und die Menge anTri-Isopropylbiphenyl
bis zu 15 Gewichtsprozent ausmacht.
3. Kondensator nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die dielektrische Flüssigkeit bis zu einem Gewichtsprozent eines Antioxidationsmittels und bis zu einem Gewichtsprozent
Wasserstoffakzeptorverbindung enthält.
4. Kondensator nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Antioxidationsmittel Di-Tertbutylparacresol und der
Wasserstoffakzeptor ß-Metyl-Anthraquinon ist.
Wasserstoffakzeptor ß-Metyl-Anthraquinon ist.
030011/0718
Postscheck: beulen west (BLZ 100 100 10) 1327 36-109 ■ deutsche bank (BLZ 300 700 1 0>
6 160 253
ORIGINAL INSPECTED
5. Kondensator nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet,
daß die dielektrische Flüssigkeit 0,05 - 2% Epoxyharz umfaßt.
6. Kondensator nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet,
daß der dielektrische Abstandshalter aus Papier und Film, nur aus Film oder nur aus Papier besteht.
7. Kondensator nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet,
daß jede zweite Schicht der Metallfolie schmäler ist und abgerundete Kanten besitzt.
8. Kondensator nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet,
daß die Menge an Di-Isopropylbiphenyl zwischen
35 und 80 Gewichtsprozent liegt, die Menge an Mono-Isopropylbiphenyl
zwischen 20 und 65 Gewichtsprozent liegt und das Tri-Isopropylbiphenyl bis zu einer Menge von 14 Gewichtsprozent
vorhanden ist.
030011/0718
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4294715A (en) * | 1979-07-02 | 1981-10-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Impregnating agent and its use |
| US4320034A (en) * | 1979-10-12 | 1982-03-16 | Mcgraw-Edison Company | Electrical capacitor having an improved dielectric system |
| DE3432746A1 (de) * | 1984-09-06 | 1986-03-13 | Chemische Fabrik Wibarco GmbH, 4530 Ibbenbüren | Isolieroel fuer elektrische mittel- und hochspannungseinrichtungen |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4348713A (en) * | 1980-05-07 | 1982-09-07 | General Electric Company | Impregnants for metallized paper electrode capacitors |
| US4344105A (en) * | 1980-12-12 | 1982-08-10 | Westinghouse Electric Corp. | Power capacitor structure and method of assembly |
| US4813116A (en) * | 1981-08-18 | 1989-03-21 | Westinghouse Electric Corp. | Method of making a multi-section power capacitor with all-film dielectric |
| US4467397A (en) * | 1981-08-18 | 1984-08-21 | Westinghouse Electric Corp. | Multi-section power capacitor with all-film dielectric |
| GB8329134D0 (en) * | 1983-11-01 | 1983-12-07 | Exxon Research Engineering Co | Dielectric fluid |
| JP3117892B2 (ja) * | 1995-03-03 | 2000-12-18 | シャープ株式会社 | 定着装置 |
| US5790931A (en) * | 1995-10-26 | 1998-08-04 | Sharp Kabushiki Kaisha | Fixing device |
| JP3158030B2 (ja) * | 1995-12-14 | 2001-04-23 | シャープ株式会社 | 定着装置 |
| JPH09166935A (ja) * | 1995-12-18 | 1997-06-24 | Sharp Corp | 定着装置 |
| JP3153754B2 (ja) * | 1995-12-26 | 2001-04-09 | シャープ株式会社 | 定着装置 |
| JP3192362B2 (ja) * | 1995-12-27 | 2001-07-23 | シャープ株式会社 | 定着装置 |
| JPH09185279A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-15 | Sharp Corp | 定着装置及びその製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5086700A (de) | 1973-12-06 | 1975-07-12 | ||
| DE2718905A1 (de) * | 1976-04-28 | 1977-11-17 | Westinghouse Electric Corp | Kondensator |
| DE2926609A1 (de) * | 1979-07-02 | 1981-01-08 | Bayer Ag | Impraegniermittel und seine verwendung |
| JPS6170075A (ja) * | 1984-09-12 | 1986-04-10 | 水島 繁三郎 | 形状記憶生糸の製造方法 |
-
1979
- 1979-08-14 CA CA000333948A patent/CA1135495A/en not_active Expired
- 1979-08-15 MX MX178923A patent/MX153377A/es unknown
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- 1979-08-31 SE SE7907274A patent/SE7907274L/ not_active Application Discontinuation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5086700A (de) | 1973-12-06 | 1975-07-12 | ||
| DE2718905A1 (de) * | 1976-04-28 | 1977-11-17 | Westinghouse Electric Corp | Kondensator |
| DE2926609A1 (de) * | 1979-07-02 | 1981-01-08 | Bayer Ag | Impraegniermittel und seine verwendung |
| JPS6170075A (ja) * | 1984-09-12 | 1986-04-10 | 水島 繁三郎 | 形状記憶生糸の製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Hyska, K., Chem. Prum. 46(1971), S. 264-270 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4294715A (en) * | 1979-07-02 | 1981-10-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Impregnating agent and its use |
| US4320034A (en) * | 1979-10-12 | 1982-03-16 | Mcgraw-Edison Company | Electrical capacitor having an improved dielectric system |
| DE3432746A1 (de) * | 1984-09-06 | 1986-03-13 | Chemische Fabrik Wibarco GmbH, 4530 Ibbenbüren | Isolieroel fuer elektrische mittel- und hochspannungseinrichtungen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT7925396A0 (it) | 1979-08-30 |
| AU522462B2 (en) | 1982-06-10 |
| BE878499A (fr) | 1980-02-29 |
| ZA794372B (en) | 1980-11-26 |
| PH14798A (en) | 1981-12-09 |
| NO150257C (no) | 1984-09-12 |
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| GB2029444B (en) | 1983-01-06 |
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| MX153377A (es) | 1986-10-07 |
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| CA1135495A (en) | 1982-11-16 |
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