DE678789C - Herstellung von Loesungen des Arsenigsaeureglycerinesters in organischen Fluessigkeiten - Google Patents

Herstellung von Loesungen des Arsenigsaeureglycerinesters in organischen Fluessigkeiten

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DE678789C
DE678789C DEC48617D DEC0048617D DE678789C DE 678789 C DE678789 C DE 678789C DE C48617 D DEC48617 D DE C48617D DE C0048617 D DEC0048617 D DE C0048617D DE 678789 C DE678789 C DE 678789C
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Germany
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organic liquids
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arsenic acid
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arsenic
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DEC48617D
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Dr Paul Schaechterle
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Alkaliwerke Westeregeln G M B
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Alkaliwerke Westeregeln G M B
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66Arsenic compounds
    • C07F9/70Organo-arsenic compounds
    • C07F9/72Aliphatic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Herstellung von Lösungen des Arsenigsäureglycerinesters in organischen Flüssigkeiten Für eine Reihe von technischen Maßnahmen ist es von außerordentlicher Bedeutung, gewissen organischen Flüssigkeiten Arsen in gelöster Form einzuverleiben. Besonders geeignet für diese Zwecke erschien der Arsenigsäureglycerinester, doch stellten sich seiner Verwendung Schwierigkeiten entgegen, da er, auch nach Zusatz eines Lösungsvermittlers, wie z. B. Äthylglykol, nicht in den fraglichen organischen Flüssigkeiten löslich ist.
  • Ausgedehnte Versuchsarbeiten haben nun ergeben, daß sich der genannte Ester in Form der aus Arsentrioxyd und Glycerin gewonnenen Reaktionslösung überraschenderweise z. B. in Monochlornaphthalin vollkommen klar zur Lösung bringen läßt, wenn neben dem Äthylglykol noch Äthylalkohol zugesetzt wird. An die Stelle des Äthylglykols kann auch Aceton treten. Beispiel Einer Lösung, die 2 Teile Arsentrioxyd und 3 Teile Glycerin ,als Arsenigsäureglycerinester enthält, werden zunächst 7 Teile Alkohol und dann i i Teile Äthylglykol zugesetzt. Dieser Mischung fügt man unter Rühren 77 Teile Monochlornaphthalin zu. Es entsteht eine klare Lösung.
  • Selbstverständlich kann man eine Lösung, die den Arsenigsäureglycerinester in dieser Form enthält, unter Verwendung de- ;cnannten Vermittler auch als Grundlage für die Einverleibung gelösten Arsens in andere organische Lösungsmittel benutzen bzw. die arsenhaltige Monochlornaphthalinlösung in gleicher Weise zur Einführung des Arsens in ,andere organische Lösungsmittel verwenden. Am einfachsten erreicht man dies bei Stoffen, in denen sich Monochlornaphthalin löst.
  • Geeignet sind z. B. Benzol, Toluol, Xylol, Solventnaphtha, ihre Halogenderivate u. a. Die gleichen Stoffe können auch als Ersatz des Monochlornaphthalins verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen Lösungen finden vorteilhaft Verwendung als antiseptische und antiparasitäre Mittel oder als Teile von solchen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Lösungen des Arsenigsäureglycerinesters in organischen Flüssigkeiten, dadurch gekennzeichnet, daß man die durch Einwirken von etwa 2 Teilen Arsentrioxyd auf etwa 3 'feile Glycerin erhaltene Reaktionslösung mit einer Mischung aus Alkohol und Äthylglykol oder aus Alkohol und Aceton versetzt und mit organischen Flüssigkeiten, wie z. B. Monochlornaphtbalin, zu beliebiger Konzentration verdünnt, worauf die hierdurch erhaltene Lösung noch ;anderen organischen Flüssigkeiten cinv cr _eibt werden kann.
DEC48617D 1933-12-14 1933-12-14 Herstellung von Loesungen des Arsenigsaeureglycerinesters in organischen Fluessigkeiten Expired DE678789C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE907694C (de) * 1949-05-15 1954-03-29 Hoechst Ag Holzschutzmittel

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