DE662121C - Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten des Vinylchlorids - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten des Vinylchlorids Bei der Polymerisation von Vinylchlorid für sich allein oder zusammen mit anderen polymerisationsfähigen Verbindungen in wäßriger Emulsion bei Gegenwart von Wasserstoffsuperoxyd wird der Beginn der Polymerisation oft sehr- lange verzögert, wodurch die Raum-Zeit-Ausbeute des Verfahrens stark beeinträchtigt wird.
• Es wurde nun gefunden, daß sich der erwähnte Übelstand dadurch beheben läßt, daß man als Polymerisationsbeschleuniger Gemische von Wasserstoffsuperoxyd mit organischen Persäuren, wie Perameisensäure oder Peressigsäure, oder Gemische von Wasserstoffsuperoxyd mit solchen Stoffen, die sich unter den Reaktionsbedingungen wie organische Persäuren verhalten, z. B. Natriumperborat und Essigsäureanhydrid, verwendet.
• Als polymerisationsfähige Verbindungen, die zusammen mit dem Vinylchlorid polymerisiert werden können, seien genannt: Vinylacetat und andere Ester des Vinylalkohols, Vinylcetone, Acrylsäureester, Acrylsäurenitril und die Homologen dieser Verbindungen, z. B. die a-Methylacrylsäureester, Vinylcarbazol, Styrol, seine Homologen und Derivate, Indem Cumaron, Butadien, a-Chlorbutadien.
• Die erhaltenen Polymerisationsprodukte können, gegebenenfalls nach Halogenierung oder Verseifung, zur Herstellung von Preß-oder Spritzmassen, Lacken, Filmen, Fäden, Überzügen, Imprägnierungen usw. Verwendung finden. Sie stellen ferner hochwertige elektrische Isolierstoffe dar.
• Es ist bekannt, bei der Emulsionspolymerisation von Vinylchlorid organische Persäuren allein als Katalysatoren zu verwenden. Hier-. bei verläuft jedoch häufig die Polymerisation recht stürmisch,- wodurch sich die gleichmäßige Abführung der Reaktionswärme sehr schwierig gestaltet, und es werden häufig ungleichmäßige Produkte erhalten.
• Beispiel i ioo Teile Vinylchlorid werden in einer 2o/oigen wäßrigen Lösung von a-oxyoktodekansulfonsaurem Natrium, die 2o Teile einer io@/oigen Lösung von Acetopersäure und 5o Teile 3o/oiges Wasserstoffsuperoxyd enthält, unter Rühren emulgiert und hierauf auf 6o bis 70° erwärmt. Die Polymerisation tritt bereits nach kurzer Zeit ein und ist nach 5 Stunden beendet. Beispiel 2 75 Teile monomeres Vinylchlorid und 25 Teile monomeres Vinylacetat werden in einem Schüttelautoklaven bei Zimmertemperatur in 5oo Teilen einer io/oigen Lösung des i`Tatriumsalzes von Oleylmethyltaurin emulgiert, worauf 5o Teile 3°/oiges Wasserstoffsuperoxyd und io Teile einer io°%igen Lösung von Acetopersäure zugegeben werden. Man erwärmt sodann unter ständigem Rühren auf 50° und hält so lange dabei; bis die Polymerisation beendet ist.
• Beispiel 3 8o Teile monoineres Vinylchlorid und 2o Teile monomerer Acrylsäuremethylester werden in einem Druckgefäß bei Zimmertemperatur in 4oo Teilen einer 2°/oigen wäßrigen Lösung von a-oxyoktodekansulfonsaurem Natrium, die io Teile einer io°/oigen Lösung von Acetopersäure und 3o Teile 3°/oiges Wasserstoffsuperoxyd enthalten, unter Rühren emulgiert, worauf das Ganze auf 5o bis 6o° erwärmt wird. Der Beginn der Polymerisation ist schon nach kurzer Zeit feststellbar, die Polymerisationsdauer wird auf etwa die Hälfte der normalen Polymerisationszeit herabgedrückt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten des Vinylchlörids oder von Vinylchlorid enthaltenden Mischpolymerisaten in wäßriger Emulsion unter. Zusatz von Polymerisationsbeschleunigern, dadurch gekennzeichnet, daß man als Polymerisationsbeschleuniger Gemische von Wasserstoffsuperoxyd mit organischen Persäuren oder Verbindungen, die sich unter den Reaktionsbedingungen wie organische Persäuren verhalten, verwendet.