DE653083C - Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten des Styrols - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten des Styrols

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DE653083C
DE653083C DEI52579D DEI0052579D DE653083C DE 653083 C DE653083 C DE 653083C DE I52579 D DEI52579 D DE I52579D DE I0052579 D DEI0052579 D DE I0052579D DE 653083 C DE653083 C DE 653083C
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Germany
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styrene
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styrene polymerization
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DEI52579D
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Dr Heinrich Hopff
Dr Fritz Schmidt
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06Hydrocarbons
    • C08F212/08Styrene
    • C08F212/10Styrene with nitriles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten des Styrols Es wurde gefunden, daß man Polynierisationsprodukte von besonders hoher Schlagbiegefestigkeit und erhöhter Wärmebeständigkeit herstellen kann, wenn man Styrol zusammen mit bis zu 50!o Acryl-oder Nfethacrylsäurenitril polymerisiert. Diese geringen Zusätze der erwähnten Nitrile genügen schon, um die Schlagbiegefestigkeit tun etwa iooo,'o und die Wärmebeständigkeit nach M a r t e n s um etwa t o bis 15' gegenüber Polystyrol heraufzusetzen. Dabei werden die guten elektrischen Eigenschaften des reinen Polystyrols unverändert beibehalten.
  • Die Herstellung der Polymerisate kann nach den bekannten Polymerisationsverfahren z. B. durch bloßes Erhitzen der monomeren Komponenten mit oder ohne Zugabe von Polymerisationskatalysatoren, wie Benzoylsuperoxyd, erfolgen. Vorteilhaft kann man clie Polymerisation aber auch in wäßriger Emulsion bei An- oder Abwesenheit von seifenähnlich wirkenden Netz- oder Dispergicrmitteln oder auch von Schutzkolloiden ausfuhren.
  • Neben erhöhter Wärmebeständigkeit und Sclil.igbiegefestigkeit zeigen beispielsweise nach dem Spritzgußverfahren hergestellte Fortnstücke aus den beschriebenen Polymerisaten aus Styrol und Acryl- oder Methacryl-,:iurenitril noch den weiteren Vorteil, daß in ihnen eingebettete 'Metallteile, wie . Schrauben u. dgl., bei längerem Lagern nicht zum Ausbrechen neigen.
  • Es ist bekannt, Mischpolymerisate aus Styrol und Acrylsäurenitril herzustellen, in denen der Acrylsäurenitrilanteil 2o0'o und mehr beträgt. Es war demgegenüber überraschend, daß gerade außerordentlich geringe Mengen Acryl- oder Methacrylsäurerutril eine so starke Verbesserung der Schlagbiegefestigkeit gegenüber reinem Polystyrol zu bewirken vermögen.
  • Beispiel t 95 Teile Styrol werden mit 5 Teilen Acrylsäurenitril gemischt; die Mischung wird so lange zum Sieden erhitzt, bis eine feste Masse entstanden ist. Hierauf wird die Temperatur auf aoo° gesteigert und dabei 24 Stunden gehalten. Das so gewonnene Polymerisationsprodukt besitzt eine Schlagbiegefestigkeit von etwa 30 und eine Wärmebeständigkeit nach M a r t e n s von etwa 7 o bis 75'.
  • Beispiel z Eine 'Mischung aus 97 Teilen Styrol und 3 Teilen Acrylsäurctiitril wird gemäß der in Beispiel 1 gegebenen Vorschrift polymerisiert. Das erhaltene Polymerisationsprodukt hat eine Wärniebeständigkcit voll 70' nach i',:1 a r t e n s und eine Schlagbiegefestigkeit von 3s kb.Ctil@. Verwendet man an Stelle des Acrylsäurenitrils die gleiche 1Ienge -i#Iethacrylsäurenitril, so erhält man ein Produkt mit einer Wärmebeständigkeit von 71-' nach M a r t e n s und einer Schlagbiegefestigkeit von 23.
  • Beispiel 3 Eine Mischung aus 9S Teilen Styrol und 2 Teilen Acrylsäurenitril wird mit .loo Teilen einer 2o;oigenLösung voncc-oxyoctodecansulfonsaurem Natrium durch Schütteln oder Rühren zu einer feinen Iffilch dispergiert und nach Zugabe von 2 Teilen 3oo!oigem Wasserstoffsuperoxyd. so lange auf 6o° erwärmt, bis die Poly-meri:sation beendet ist. Nach Versetzen der Dispersion mit einer geringen Menge gesättigter Kochsalz- oder Aluminiumsulfatlösung, Absaugen des dabei entstandenen Niederschlages, Nachwaschen mit Wasser uncj. Trocknen bei etwa 5o° erhält man das Polymeri,sat in Form eines außerordentlich feinen, schneeweißen Pulvers. Gespritzte Prüfstäbe dieses Produktes zeigen eine Schlagbiegefestigkeit von etwa 26 und eine Wärmebeständigkeit von etwa 7o° nach M a r t e n s.

Claims (1)

  1. PATENTAITSPRUCII: Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten des Styrols, dadurch gekennzeichnet, daß man ityrol mit bis zu 5 a% Acrylsäurenitril oder :b@ethacrylsäurenitril zusammen polymerisiert.
DEI52579D 1935-06-20 1935-06-20 Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten des Styrols Expired DE653083C (de)

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US84302A US2102179A (en) 1935-06-20 1936-06-09 Polymerization products from styrene and their production
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