DE645201C - Verfahren zum Polymerisieren von Chlor-2-butadien-(1, 3) in waessriger Emulsion - Google Patents

Verfahren zum Polymerisieren von Chlor-2-butadien-(1, 3) in waessriger Emulsion

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DE645201C
DE645201C DEI50760D DEI0050760D DE645201C DE 645201 C DE645201 C DE 645201C DE I50760 D DEI50760 D DE I50760D DE I0050760 D DEI0050760 D DE I0050760D DE 645201 C DE645201 C DE 645201C
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butadiene
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emulsion
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DEI50760D
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English (en)
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Dr Ulrich Heubaum
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F36/14Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen
    • C08F36/16Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen containing halogen

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Description

  • Verfahren zum Polymerisieren von Chlor-2-butadien-(1, 3) in wäßriger Emulsion Es ist bekannt, daß 2-Chlorbut,adien-(i, 3) zu kautschukähnlichen Produkten polymerisiert werden kann. Von den verschiedenen, je nach Wahl der Reaktionsbedingungen erhältlichen Polymerisationsprodukten genießen besonderes Interesse die Polymerisate, welche einerseits eine dem Naturkautschuk ähnliche Plastizität aufweisen und andererseits in den üblichenKautschuklösungsmitteln ausreichend löslich sind, also in ihren Eigenschaften den =vulkanisierten Naturkautschuken nahestehen. Diese Produkte konnten bisher nur durch Wärmepolymerisation des Chlorbutadiens für sich oder bei Gegenwart von organischen Lösungsmitteln, wie z. B. Tetrachlorkohlenstoff, gewonnen werden. Eine Emulsionspolym.erisation, welche im übrigen wegen ihrer besseren technischen Handhabung den Vorzug verdient, führte dagegen bei Anwendung auf das 2-Cblorbutadien-(i, 3) bisher meist zu unlöslichen nicht plastischen Produkten, welche für die-Verarbeitung auf kautschukähnliche Massen nicht brauchbar waren. In der Anwendung von organischen Polymerisationsv erzögerern, wie Aminen oder mehrwertigen Plhenolen, ist bereits ein Mittel gefunden worden, um auch die Emulsionspolymerisation des ; -Chlorbutadiens-(i, 3) so zu regulieren, daß brauchbare Produkte erhalten werden. Es wurde nun gefunden, daß dieser Effekt in einfacherer und billigerer Weise ebenfalls erzielt werden kann, wenn man die Emulsionspolymerisation des 2-Chlorbutadi.ens-(i, 3) in Gegenwart von geringen Mengen von neutralen Alkali- oder Ammoniumsalzen vornimmt. Bei diesen Arbeitsbedingungen werden in einfacher Weise ausschließlich plastische und lösliche Pol_vmerisate erhalten. Die Polymerisation kann im übrigen in üblicher Weise, d. h. unter Anwendung eines Etnulgiermittel:, wie Seife, und bzw. oder Anwendung von Beschleunigern, wie Wasserstoffsuperoxyd, Benzoylsuperoxyd, durchgeführt werden. Als Beispiele für neutrale Salze der erwähnten Art seien neutrale Natrium-, Kalium- bzw. Ammoniumsalze der Schwefelsäure, Jodsäure, Jodwasserstoffsäure genannt.
  • Beispiel i 5o g 2 - Chlorbutadien-(i, 3) werden in 50 cins einer a°loigen Natriumoleatlösung, die i g Ammoniumsulfat gelöst enthält, emulgiert und bei Zimmertemperatur stehen gelassen. Nach 2 Tagen ist das Produkt zu q.00(0 polymerisiert. Das Polymerisat ist benzollöslich und plastisch.
  • Beispiel 2 ioo g 2-Chl,orbutadien-(i, 3) werden in ioo ein' @°%igenl Natriumoleat, das 2- krist. Natriumthiosulfat gelöst enthält, emulgiert und bei "3o bis 4o° polymerisiert. Nach 2 Tagen werden 41 °/o eines thermoplastischen, henzollöslichen Polvmeren erhalten.
  • Beispiel 3 ioo g 2-Chlorbutadien-(i, 3) werden in ioo em3 einer 2°Joigen Natriumoleatlösung, die außerdem noch i g Jodkalium gelöst enthält, emulgiert. Das nach zweitägigem Stehen erhaltene Polvmerisat ist plastisch und in Benzol löslich.
  • Beispiel too g 2-Chlorbutadien-(i,3) werden in 100 cm3 einer -°(oigen wäßrigen Lösung von Natriumoleat, das i g K.aliumjodat gelöst ent- hält, emulgiert. Die Emulsion wird mit Ammoniak alkalisch gemacht. Das nach etwa Zweitägigem Stehen erhaltene Polymerisatiönsprodukt ist weich, klebrig und in Benzol löslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Polymerisieren von Chlor-2-butadien-(i, 3) in wäBrigeir Emulsion, dadurch gekennzeichnet, daB die Emulsionspolymerisation in Gegenwart von geringen Mengen von neutralen Al- kali- oder Ammoniumsalzen vorgenommen wird.
DEI50760D 1934-10-13 1934-10-14 Verfahren zum Polymerisieren von Chlor-2-butadien-(1, 3) in waessriger Emulsion Expired DE645201C (de)

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