DE636193C - Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Produkte - Google Patents
Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger ProdukteInfo
- Publication number
- DE636193C DE636193C DE1930636193D DE636193DD DE636193C DE 636193 C DE636193 C DE 636193C DE 1930636193 D DE1930636193 D DE 1930636193D DE 636193D D DE636193D D DE 636193DD DE 636193 C DE636193 C DE 636193C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- products
- production
- castor oil
- condensation
- moles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung türkischrotölartiger Produkte Man hat bereits türkischrotölartige Produkte, die entweder als solche oder in Form ihrer Salze als Reinigungs-, Netz- oder Imprägniermittel in der Textil-, Leder- und Papierindustrie Verwendung finden sollen, in der Weise hergestellt, daß man Fettsäuren oder deren Ester in Gegenwart von aliphatischen oder aromatischen wasserfreien Säuren, deren Anhydri.den oder Chloriden, insbesondere bei Anwesenheit von ases.sig, Essigsäureanhydriid oder Ess,igsäurechlorid, gegebenenfalls unter gleichzeitiger Kondensation der Komponenten einer Sulfonierung unterworfen hat. Die so erhältlichen Produkte weisen jedoch keine besonders hohe Kalk-, Bittersalz- und Lawgenbeständi,gkeit auf.
- Demgegenüber wurde gefunden, daß man türkischrotölartige Produkte von besonders hoher Netzwirkung und Beständigkeit gegen Kalk- und Magnesiumsalze sowie gegen Alkalien dadurch gewinnen kann, daß man die durch Kondensation von i Mol Phthalsäureanhydrid mit i: bis 2 Mol Rizinusöl bei Temperaturen zwischen i4.o und i8o° erhältlichen Kondensationsprodukte in üblicher Weise mit gleichen Gewichtsmengen .konzentrierter Schwefelsäure bei etwa io° sulfoniert und die so gebildeten Sulfonierungsprodukte in ihre Alkalisalze überführt. Hierbei kann man auch von einem Kondensationsprodukt ausgehen, das erhältlich ist, wenn in einem Kondensationsprodukt der vorbeschriebenen Art die über i Mol hinausgehende Rizinusölmenge ganz öder teilweise durch die' entsprechende Molmenge eines einwertigen Alkohols mit mehr als drei Kohlenstoffatornen, wie z. B. Butyl- oder Amylalkohol oder Cyclohexanol, ersetzt worden ist.
- Beispiel i 93 g Rizinusöl -werden unter Rühren mit T5 g Phthalsäureanhydrid 8 Stunden lang in einem offenen Gefäß auf iq.o bis i5o° erhitzt, wobei das Kondensationswasser entweicht. Das Kondensationsprodukt wird abgekühlt und in üblicher Weise bei etwa io° mit gleichen Gewichtsteilen konzentrierter Schwefelsäure sulfoniert, worauf die gebildeten Sulfonierungsprodukte isoliert in ihre Alkalisalze übergeführt werden. Beispiel 2 939 Rizinusöl werden unter Rühren zunächst mit 15 g Phthalsäureanhydrid 8 Stunäen auf i4.o bis i5o° erhitzt, dann werden 93 g Rizinusöl und i g konzentrierte Schwefelsäure zugegeben, und es wird von neuem 8 Stunden auf 16o bis iSo° erhitzt. Das abgekühlte Reaktionsprodukt wird dann, wie in Beispiel i beschrieben, weiterverarbeitet. Beispiel ,3 93 g Rizinusöl werden unter Rühren finit
15 g Phthalsäureanhydrid 8 Stunden auf bis z6o° erhitzt, sodann werden 15 g @r@: rlx alkohol und z bis 2 g konzentrierte Schwe säure zugegeben und das Gemisch nochm#t
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: r. Verfahren zur Herstellung türkischrotölartiger Produkte, dadurch gekennzeichnet, daß man die durchKondensation von z Mol Phthalsäureanhydrid mit z bis 2 Mol Rizinusöl bei Temperaturen zwischen r4o und z8o° erhältlichen Konden sationsprodukte mit gleichen Gewichtsmengen konzentrierter Schwefelsäure bei . etwa ro° sulfoniert und die erhaltenen Sulfonierungsprodukte in ihre Alkalisalze überführt.
- 2. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch z, dadurch gekennzeichnet, daß man von einem Kondensationsprodukt ausgeht, das erhältlich ist, wenn in einem Kondensationsprodukt gemäß Anspruch z die über z Mol hinausgehende Rizinusölmenge ganz oder teilweise durch die entsprechende Molmenge eines einwertigen Alkohols mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen, z. B. Butyl- oder Amylalkohol oder Cyclohexanol, ersetzt worden ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE636193T | 1930-07-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE636193C true DE636193C (de) | 1936-10-03 |
Family
ID=6579481
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1930636193D Expired DE636193C (de) | 1930-07-12 | 1930-07-12 | Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Produkte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE636193C (de) |
-
1930
- 1930-07-12 DE DE1930636193D patent/DE636193C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE636193C (de) | Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Produkte | |
DE558437C (de) | Verfahren zur Herstellung wertvoller Produkte aus Montanwachs | |
DE569570C (de) | Verfahren zur Darstellung aromatischer Kondensationsprodukte, welche die Halogenmethylgruppe neben der Phenoxygruppe enthalten | |
DE852731C (de) | Verfahren zum Abbau ungesaettigter Fettsaeuren | |
DE657208C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Estern mehrbasischer Saeuren | |
DE708349C (de) | Verfahren zur Herstellung saeureamidartiger Kondensationsprodukte | |
DE553070C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aldol aus Acetaldehyd | |
DE975561C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Dicarbonsaeurehalbestern und deren Alkalisalzen als Weichmacher fuer Textilien | |
DE731996C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure und Metaphosphorsaeure haltigen Mischestern hoehermolekularer ungesaettigter aliphatischer Alkohole | |
DE659528C (de) | Netzmittel | |
DE961799C (de) | Verfahren zur Herstellung von Walkmitteln als feinstverteilte Emulsionen bzw. kolloidale Loesungen | |
DE684233C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Ersatzmittels fuer Glycerin | |
DE1020016B (de) | Verfahren zur Herstellung von Terephthalsaeuredialkylestern | |
DE531774C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-3-oxy-4-isopropyl-6-chlorbenzol (Chlorthymol) | |
DE863937C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1, 4-Dichlor- oder 1, 4-Dibrombutan | |
DE900091C (de) | Verfahren zur Herstellung neutraler Phosphorsaeureester aliphatischer, primaerer Alkohole mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen | |
DE354864C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus Naphthalin und Glykolsaeure | |
DE602749C (de) | Verfahren zum Gerben tierischer Haeute und Felle | |
DE415314C (de) | Verfahren zur Herstellung eines kernbromierten Acetobrenzcatechindibenzylaethers | |
CH141790A (de) | Eisengerbverfahren. | |
CH218075A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Alkyl-Phenol-Kondensationsproduktes. | |
CH155312A (de) | Verfahren zur Herstellung eines esterartig konstituierten Umsetzungsproduktes. | |
CH155311A (de) | Verfahren zur Herstellung eines esterartig konstituierten Umsetzungsproduktes. | |
CH168725A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Estersäure. | |
CH153485A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1,7-Dioxynaphthalin. |