DE635926C - Verfahren zur Herstellung von Standoelen mit Holzoelcharakter - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Standoelen mit HolzoelcharakterInfo
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- DE635926C DE635926C DES117076D DES0117076D DE635926C DE 635926 C DE635926 C DE 635926C DE S117076 D DES117076 D DE S117076D DE S0117076 D DES0117076 D DE S0117076D DE 635926 C DE635926 C DE 635926C
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Standölen mit Holzölcharakter Es ist bekannt; daß man Leinöl durch Erhitzen zu Standöl verkocht, um Filmhärte und Wasserfestigkeit der Anstrichfilme zu erhöhen. Als Ursache für die erhöhte Wasserfestigkeit und Härte des Filmes wird neben Polymerisationsvorgängen die Wanderung der ungesättigten Bindungen der Linolen-und Linolsäure in konjugierte Stellung angenommen (vgl. Farbe und Lack 1929, 586 und Umschau der Öle und Fette 38, 1931, 201.
- Es wurde nun gefunden, daß diese Wanderung der mehrfachen Bindungen durch geringe Zusätze von mehrbasischen Dicarbonsäuren, die selbst im Molekül eine ungesättigte Bindung' haben, wie z. B. Maleinsäure, Acetylendicarbonsäure u. a. bziv. deren 'Anhydriden, zu beschleunigen ist. Höhere Zusätze als io°/o Säure zur'angewandten Leinöbmenge bewirken eine vollständige Koagulation und ein Unlöslichwerden des Leinöls, besonders wenn man bei Temperaturen oberhalb 200° C arbeitet, bei denen die Standölbildung ohne Zusätze noch sehr langsam verläuft.
- Das Verfahren gemäß der Erfindung besteht darin, daß man Lackleinöl, niedrgviscose Standöle oder leinölartig- und mohnölartig trocknende Öle mit mehrbasischen, ungesättigten Dicarbonsäuren, deren Menge nicht über io % des verwandten Öles betragen soll, versetzt, langsam unter Rühren Land vorteilhaft unter Überleiten von indifferenten Gasen, z. B. Kohlendioxyd, auf Temperaturen oberhalb von 2o0° C erhitzt und zu Standöl verkocht, bis Säure und 01 vollständig homo= genisiert. sind. Zur Neutralisation der freien Säure gibt man die berechnete Menge eines mehrbasischen Alkohols, z. B. Glycerin oder Glykol, zu und kocht, bis die Säurezahl unter 1o gesunken ist..
- Bei der Verwendung von Standölen ist zum besseren Homogenisieren des Gemisches ein Zusatz von einigen Prozenten Leinölfettsäure ratsam, die dann ebenfalls gemeinsam mit der Dicarbonsäure verestert werden. Das so verkochte t51 hat die Konsistenz eines normalen Standöles, unterscheidet sich aber von gewöhnlichem Leinölstandöl durch wesentlich verbesserte Trocknung, größere Wasserfestigkeit und Klebefreiheit des durchgetrockneten Films. Es läßt sich mit Harzen und Kunstharzen zu Lacken verkochen; .derartige Lacke haben den Charakter von Holzöllacken, sie haben aber den Vorteil, daß sie keine Hoizölersäeinung besitzen.
- Das Verfahren bietet vor der gewöhnlichen Verkochung von Ölen zu Standöl den weiteren Vorteil, daß der Prozeß infolge der Zusätze in wesentlich kürzerer Zeit (unter q. Stunden Kochdauer gegenüber 3o Stunden bei gewöhnlicher Standölkochung) durchgeführt werden. kann.
- e Beispiel i -.iooo Teile Lackleinöl werden mit 98 Teilen Maleinsäureanhydrid-3o Minuten bei 15o° C gehalten, darauf wird die Temperatur auf 25o° C gesteigert. Nach Zugabe von 62 Teilen Glycerin wird 30 Minuten bei 29o° C erhitzt. , Beispiel z 2000 Teile Sojaöl, das 5 Stunden bei 290°-C vorerhitzt war, werden bei einer Tem-peratur von i50° C mit 65 Teilen Zitrakon-.5 säure, 56 Teilen Leinölfettsäure und q:0 iei=@ len Glycerin techn. versetzt, die Temperatur" wird langsam auf 28o° C @ gesteigert und 9o Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Beispiel 3 5ooTeile Perillaöl und 50o Teile Mohnöl werden kurze Zeit auf 30o-° C erhitzt, bis ein Standöl. niedriger Viscosität anfällt. Nach Abkühlen 'auf ioo ° -C werden 58- Teile Maleinsäure und 3.i Teile Glykol zugegeben, das Gemisch wird auf 25o° C erhitzt und 3 Stunden bei 25o° C gehalten. Beim Abkühlen werden in dem Öl 55o Teile mit Abietinsäure 'födifizierlos.-Phenolformaldehydharz gelöst,
Miseu 'rd mit iooo Teilen Mineral- . @. (Tee '' rsatz, Siedegrenzen i40 bis i$° C) ö c ti"`ünt und sikkativiert.
Claims (1)
- P TE ' NTANSPRUCH: A' Verfahren zur Herstellung von Standölen mit Holzölcharakter, dadurch gekennzeichnet, da$ Leinöl, lein- oder mohnölartige Öre oder niedrigviscose Standöle mit höchstens io °/o (auf Öl berechnet) einer ungesättigten Dicarbonsäure oder deren Anhydrid versetzt, auf Temperaturen über 20o° C erhitzt und- eingedickt werden.-Ergänzungsblatt zur Patentschrift 635 926 Klasse 22h Gruppe 2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES117076D DE635926C (de) | 1935-02-08 | 1935-02-08 | Verfahren zur Herstellung von Standoelen mit Holzoelcharakter |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES117076D DE635926C (de) | 1935-02-08 | 1935-02-08 | Verfahren zur Herstellung von Standoelen mit Holzoelcharakter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE635926C true DE635926C (de) | 1936-09-28 |
Family
ID=7534119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DES117076D Expired DE635926C (de) | 1935-02-08 | 1935-02-08 | Verfahren zur Herstellung von Standoelen mit Holzoelcharakter |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE635926C (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1293369B (de) * | 1960-07-16 | 1969-04-24 | Dorst Willem | Verfahrenzur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Bindemitteln |
DE1301866B (de) * | 1960-07-16 | 1969-08-28 | Dorst Willem | Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Bindemitteln mit styrolisierten OElen |
US8349980B2 (en) | 2009-03-02 | 2013-01-08 | Rohm And Haas Company | Bio-based polyol |
US8546494B2 (en) | 2011-12-09 | 2013-10-01 | Rohm And Haas Company | Isocyanate-terminated prepolymer |
-
1935
- 1935-02-08 DE DES117076D patent/DE635926C/de not_active Expired
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1293369B (de) * | 1960-07-16 | 1969-04-24 | Dorst Willem | Verfahrenzur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Bindemitteln |
DE1301866B (de) * | 1960-07-16 | 1969-08-28 | Dorst Willem | Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Bindemitteln mit styrolisierten OElen |
DE1293369C2 (de) * | 1960-07-16 | 1979-03-22 | Shell International Research Maatschappij B.V, Den Haag (Niederlande) | Verfahren zur herstellung von in wasser dispergierbaren bindemitteln |
US8349980B2 (en) | 2009-03-02 | 2013-01-08 | Rohm And Haas Company | Bio-based polyol |
US8546494B2 (en) | 2011-12-09 | 2013-10-01 | Rohm And Haas Company | Isocyanate-terminated prepolymer |
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