DE620837C - Verfahren zur Herstellung von Farblacken der Anthrachinonreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Farblacken der Anthrachinonreihe

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DE620837C
DE620837C DEC47387D DEC0047387D DE620837C DE 620837 C DE620837 C DE 620837C DE C47387 D DEC47387 D DE C47387D DE C0047387 D DEC0047387 D DE C0047387D DE 620837 C DE620837 C DE 620837C
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Germany
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anthraquinone series
acid
anthraquinone
colored
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B63/00Lakes
    • C09B63/005Metal lakes of dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Farblacken der Anthrachinonreihe Es war schon bekannt, daß man aus Oxyanthrachinonsulfonsäuren Lacke erhalten konnte, - und zwar ist in dem Patent 504 599 ein Verfahren dargestellt, durch welches man Lacke herstellen kann, welche von der Antrachinon-I, 4-aminooxydisulfosäure oder Chinizarinsulfösäuren abgeleitet sind.
  • Es wurde nun-gefunden, d'aß die Kondensationsprodukte der Anthrachinonreihe folgender Konstitution
    für die an sich bekannte Verlackung besonders geeignet sind.
  • Der technische Fortschritt des neuen Verfahrens besteht darin, daß man eine Reihe Farblacke neuer Töne erhalten kann, -z. B. kann man aus Chinizarinderiv aten rotstichigere Lackfarbstoffe erhalten als durch das Verfahren des Patents 504 599.
  • Die zu diesem neuen Verfahren notwendigen Verbindungen waren bisher nicht bekannt und sind durch das Verfahren des Patents 583 871- leicht zugänglich gemacht. Ausführungsbeispiele z. Man löst in der Wärme z Gewichtsteil des sulfonierten 2-Benzylchinizarins, das z. B. nach dem Beispiel 6 des Patents 583871 erhalten werden kann, in 40o Gewichtsteilen destillierten Wassers, darauf gibt man unter gutem Rühren eine Suspension von gefällter und gewaschener Tonerde von ungefähr 7'/o zu, bis die Tüpfelproben auf Filtrierpapier einen vollkommen farblosen Auslauf ergeben (ungefähr 7o Gewichtsteile). Man läßt dann 5 bis io Minuten kochen, filtriert, wäscht aus und trocknet. Das trockene Produkt ist von einem sehr lebhaften blaustichigen Rot.
  • a. Zu einer heißen Lösung von r Gewichtsteil des sulfonierten 2-(2'-Chlorbenzyl)-chinizärins in ioo Gewichtsteilen destillierten Wassers fügt man to Gewichtsteile Bariumsulfat zu und läßt nacheinander 25 Teile einer zoo/oigen Natriumca.rbonätlösüng, 5o Teile einer zoofoigen Aluminiumsulfatlösung, 6o Teile einer to ojoigen Bariumchloridlösung zufließen: Man kocht zo Minuten, filtriert den erhaltenen Farblack und trocknet ihn möglichst bei niederer Temperatur. Lebhaft blaustichiges Rot.
  • In der nachstehenden Tabelle werden andere Lacke angeführt, die nach vorstehendem Verfahren hergestellt werden können:
    Farbsäure Herstellungsmethode der Farbsäure Aluminiumlack
    z, 4Dioxy-2-benzylanthra- aus Phthalaldehydsäure und Leukochinizarin bordeauxrot
    chinon-2'-carbonsäure nach dem Verfahren des Patents 583 871
    z, 4 Dioxyanthrachinonyl- Beispiel 8 des Patents 583 871 bordeauxrot
    - 2-essigsäure -
    x-Oxy-4-amino-2-benzyl- Nitrierung und .darauffolgende Reduktion des blauviolett
    anthrachinon-2'-carbon- Einwirkungsproduktes von Phthalaldehyd-
    säure säure auf Leuko-x-oxyanthrachinon nach
    dem Verfahren des Patents 583871
    r-Oxy-4-amino-2-anthra- Nitrierung und Reduktion der z-Oxy-2-anthra- lebhaftes Violett
    chinonylessigsäure chinbnylessigsäure

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Farblacken, dadurch gekennzeichnet, daß für in der R eine salzbildende Gruppe -oder ein Radikal, das eine salzbildende Gruppe enthält, und A eine Hydroxylgrüppe oder eine substituierte bzw. nichtsubstituierte die an sich bekannte Verlackung die Kondensationsprodukte der Anthrachinonreihe folgender Konstitution verwendet werden: Aminogruppe bedeutet, Zwobei der Anthrachinonkern noch andere Substituenten enthalten kann.
DEC47387D 1932-03-09 1933-01-08 Verfahren zur Herstellung von Farblacken der Anthrachinonreihe Expired DE620837C (de)

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