DE608149C - Fixiermittel fuer Riechstoffe und fluechtige Loesungsmittel - Google Patents
Fixiermittel fuer Riechstoffe und fluechtige LoesungsmittelInfo
- Publication number
- DE608149C DE608149C DED65697D DED0065697D DE608149C DE 608149 C DE608149 C DE 608149C DE D65697 D DED65697 D DE D65697D DE D0065697 D DED0065697 D DE D0065697D DE 608149 C DE608149 C DE 608149C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fragrances
- fixatives
- volatile solvents
- alcohols
- substances
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 title claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 8
- 239000000834 fixative Substances 0.000 title claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 241000402754 Erythranthe moschata Species 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXWPBUKRBCYIMR-UHFFFAOYSA-N 3-octadec-1-enoxypropane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=COCC(O)CO WXWPBUKRBCYIMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUPXYSSGJWIURR-UHFFFAOYSA-N 3-octoxypropane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCOCC(O)CO GUPXYSSGJWIURR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- FLYFLESWJKLOMD-UHFFFAOYSA-N henicosane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)CO FLYFLESWJKLOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001802 myricyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
- Fixiermittel für Riechstoffe und flüchtige Lösungsmittel Bei der Herstellung von parfümierten Präparaten ist die Verwendung von Fixateuren von großer Bedeutung, da Riechstoffe, flüchtige Lösungsmittel u. dgl. aus den damit imprägnierten Produkten, wie beispielsweise technischen und kosmetischen Seifenpräparaten, relativ schnell verdunsten. Es gibt nur wenige Stoffe, die den an ein Fixiermittel zu stellenden Anforderungen Antsprechen. Fixiermittel sollen nämlich folgenden Anforderungen genügen: sie müssen eingutes Lösungsvermögen für Riechstoffe und einen hohen Siedepunkt besitzen und entweder vollkommen geruchfrei oder aber nur durch einen schwachen, reinen Eigengeruch ausgezeichnet sein.
- . Es wurde nun gefunden, daß die mit aliphatischen oder cycloaliphatischen Alkoholen gebildeten Monoäther des Glycerins bzw. der Polyglycerine ausgezeichnete Fixiermittel für Riechstoffe und flüchtige Lösungsmittel darstellen. Derartige, vor allem mit höhermolekularen Alkoholen gebildete Äther werden u. a. durch Umsetzung der den in Frage kommenden höhermolekularen Alkoholen entsprechenden Alkylschwefelsäuren mit Glycerin oder Polyglycerinen in alkalischem Medium erhalten. Neben den Monoäthern niedermolekularer aliphatischer Alkohole sind besonders die Monoäther der sogenannten Fettalkohole und Naphthenalkohole für die Zwecke der vorliegenden Erfindung geeignet. Unter Fettalkoholen werden aliphatische, höhermolekulare Alkohole gesättigter oder ungesättigter Natur mit mehr als 8 C-Atomen im Molekül verstanden, wie z. .U. Dodecyl-, Myristin-, Cetyl-, Octadecyl-, Myricyl-, Olein- und RicinusalkohoL Je nach der Wahl der Alkoholkomponente sind diese Monoäther des Glycerins bzw. der Polyglycerine flüssige, weiche, halbweiche oder feste Körper. Man kann mit ihrer Hilfe die verschiedensten synthetischen oder natürlichen Riechstoffe in Lösung bringen, so daß sie bei der Herstellung von Riechstoffkompositionen und außerdem auch bei der Gewinnung von Riechstoffen selbst, wie z. B. bei der Extraktion von Naturprodukten, Verwendung finden können. Diese Äther stellen Produkte von hohem Siedepunkt dar, die bereits in kleinster Menge Duftstoffe fixieren können. Gelöste Riechstoffe bzw. flüchtige Lösungsmittel geben sie nur äußerst langsam und allmählich wieder ab, da sie den Dampfdruck dieser Substanzen ganz erheblich herabsetzen. Dadurch wird der Geruch zugesetzter Riechstoffe so weit zurückgedrängt, daß er auch bei größeren Konzentrationen angenehm empfunden wird. Der Eigengeruch ist, wenn überhaupt vorhanden, äußerst schwach und angenehm und tritt gegenüber dem Geruch der zugesetzten Riechstoffe stets zurück. Gegenüber esterartigen Substanzen, die bereits für ähnliche Zwecke vorgeschlagen wurden und die bei hydrolytischen Einflüssen leicht zur Verseifung neigen, haben sie den Vorteil, daß sie infolge ihrer Ätherstruktur außerordentlich beständig sind. Im Gegensatz zu den meisten bisher üblichen Fixiermitteln -tritt bei ihrer Verwendung nach dem Verdunsten der Riechstoffe kein unangenehmer Beigeruch hervor. Soweit diese Äther feste Massen darstellen, kommt ihre Verwendung vor allem dort in Betracht, wo sich der Gebrauch flüssiger Stoffe verbietet, in der Regel da, wo beispielsweise wie bei der Herstellung von Seifen, Salben, Cremes, Bohnermassen u. dgl. die Verwendung flüssiger Bestandteile begrenzt ist. Die Anwendung dieser Produkte geschieht in der für Fixiermittel üblichen Weise. Man kann diese Verbindungen sowohl einzeln als auch in Gemischen, gegebenenfalls auch unter Zusatz von anderen bekannten Fixateuren benutzen.
- ,Man hat bereits Glycerinäther, bei denen zwei Hydroxylgruppen des Glycerins mit einem zweiwertigen Rest veräthert sind, als Lösungsmittel für ätherische Öle u. dgl. verwendet. Diese Äther sind besonders leicht mit Wasser mischbar und sollen als Ersatz für den bei der Herstellung von Parfümen, Essenzen u. dgl. gewöhnlich verwendeten Äthylalkohol gebraucht werden. Die genannten Glycerinderivate sind cyclischer Natur und besitzen infolge ihrer leichten Mischbarkeit mit Wasser keine ausreichende Fixierkraft, so daß sie für die Zwecke der neuen Erfindung nicht in Betiächt kommen.
- Beispiel i _ Eine aus ätherischen Ölen hergestellte Geruchskomposition mischt man mit i bis z Teilen Glycerinmonooctyläther und erhält so konzentrierte Duftmischungen, deren Geruch sehr lange haftet. Durch Verdünnen mit Alkohol kann man die konzentrierten Duftmischungen in normale Taschentuchparfüms überführen.
- Beispiel z Man löst 2o Teile Kristallmoschus in ioo Teilen Glycerinmonooctadecenyläther; der Geruch der erhaltenen Komposition ist ein sehr milder und bei weitem nicht so aufdringlich wie der des reinen Moschus.
- Beispiel 3 Einer Feinseife werden während ihrer Verarbeitung io % Octadecylglycerin und wenige Prozente eines synthetischen Rosenblütenöles beigegeben. Die erhaltene Seife besitzt einen sehr dezenten Geruch, den sie auch bei monatelanger Lagerung in offenen Stücken behält.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Die Verwendung von Monoäthern des Glycerins bzw. der Polyglycerine mit aliphatischen oder cycloaliphatischen Alkoholen, insbesondere höhermolekularen Alkoholen, als Lösungs- und Fixiermittel für Riechstoffe und flüchtige Lösungsmittel für sich oder in - Verbindung mit anderen Stoffen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED65697D DE608149C (de) | 1933-04-12 | 1933-04-12 | Fixiermittel fuer Riechstoffe und fluechtige Loesungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED65697D DE608149C (de) | 1933-04-12 | 1933-04-12 | Fixiermittel fuer Riechstoffe und fluechtige Loesungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE608149C true DE608149C (de) | 1935-01-16 |
Family
ID=7059264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DED65697D Expired DE608149C (de) | 1933-04-12 | 1933-04-12 | Fixiermittel fuer Riechstoffe und fluechtige Loesungsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE608149C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE893261C (de) * | 1938-08-20 | 1953-10-15 | Hydrierwerke A G Deutsche | Loesungs-, Weichmachungs-, Gelatinierungs- und Quellungsmittel fuer Aminoplaste |
-
1933
- 1933-04-12 DE DED65697D patent/DE608149C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE893261C (de) * | 1938-08-20 | 1953-10-15 | Hydrierwerke A G Deutsche | Loesungs-, Weichmachungs-, Gelatinierungs- und Quellungsmittel fuer Aminoplaste |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69203537T2 (de) | Parfümierendes Konzentrat enthaltende Mikroemulsion und entsprechendes Produkt. | |
| DE2241016C3 (de) | Emulgatorkombination für Cremes vom Typ Wasser in Öl sowie deren Verwendung | |
| DE3207612C2 (de) | Polyätherderivate und deren Verwendung als Emulgatoren | |
| DE69016141T2 (de) | Luftverbesserungspräparat. | |
| DE1467829A1 (de) | Enthaarungspraeparat | |
| CH620588A5 (de) | ||
| DE2524695A1 (de) | Aerosol-deodorans | |
| DE608149C (de) | Fixiermittel fuer Riechstoffe und fluechtige Loesungsmittel | |
| DE2015865C3 (de) | enthaltende Parfümkomposition | |
| DE2835445A1 (de) | Verwendung von ester des gemisches der tricyclo-eckige klammer auf 5.2.1.0 hoch 2.6 eckige klammer zu decan-3- und tricyclo eckige klammer auf 5.2.1.0 hoch 2.6 eckige klammer zu decan-4-carbonsaeure als riechstoffe, sowie diese enthaltende riechstoffkompositionen | |
| DE754482C (de) | Fixiermittel fuer in niedrigprozentigem Alkohol loesliche aetherische OEle | |
| US1852231A (en) | Hair dressing | |
| EP0081721A2 (de) | Kosmetischer, insbesondere desodorierender, Stift | |
| US2091162A (en) | Fixing agents for perfumes and other volatile compounds | |
| DE2144841A1 (de) | Herstellung von Parfümen und ähnlichen Produkten | |
| DE69500050T2 (de) | Flüssige, zweiphasige parfümierende Zusammensetzung | |
| DE3432219A1 (de) | Loesungsvermittler fuer oelloesliche parfuemoele | |
| US2661316A (en) | Cosmetic composition containing lanolin in high concentration | |
| DE4301297C2 (de) | Wasserabweisendes Pflegemittel | |
| DE69206398T2 (de) | Reichstoffzusammensetzungen. | |
| DE1592996C3 (de) | Stabile wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen von fettlöslichen Duftstoffen | |
| DE3331995C2 (de) | ||
| DE648558C (de) | Verfahren zur Herstellung von Grundlagen fuer Salben, Pasten und Emulsionen | |
| DE968971C (de) | Grundlage fuer Schminke, insbesondere Wimpernschminke | |
| CH344079A (de) | Zur Bildung von Emulsionen befähigte Mischung |